JPH049143A - 採血管 - Google Patents
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- JPH049143A JPH049143A JP2110401A JP11040190A JPH049143A JP H049143 A JPH049143 A JP H049143A JP 2110401 A JP2110401 A JP 2110401A JP 11040190 A JP11040190 A JP 11040190A JP H049143 A JPH049143 A JP H049143A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、抗凝固剤を封入された採血管に関する。
［従来の技術］
従来、特開昭５８−３８５３６号公報に記載の如くの採
血管が提案されている。この採血管は、柱体にて開口端
を密封した有底管体と、該有底管体内に収容され、ヘパ
リンナトリウム等の抗凝固剤が担持された多孔質支持体
とを備えて構成されている。
血管が提案されている。この採血管は、柱体にて開口端
を密封した有底管体と、該有底管体内に収容され、ヘパ
リンナトリウム等の抗凝固剤が担持された多孔質支持体
とを備えて構成されている。
［発明か解決しようとする課題］
然しなから、上記従来の採血管にあっては、抗凝固剤が
不織布等の多孔質支持体に含浸されて担持されるものて
あり、含浸量の制御に困難がある。そして、多孔質支持
体に担持される抗凝固剤の量が標準値より過多或いは過
小である採血管を用いることは、この採血管にて採取さ
れた血液の臨床検査結果の信頼性を損なうものであり、
妥当でない。
不織布等の多孔質支持体に含浸されて担持されるものて
あり、含浸量の制御に困難がある。そして、多孔質支持
体に担持される抗凝固剤の量が標準値より過多或いは過
小である採血管を用いることは、この採血管にて採取さ
れた血液の臨床検査結果の信頼性を損なうものであり、
妥当でない。
本発明は、抗凝固剤を支持体に担持させて管体内に装填
するに際し、確実かつ容易に一定量の抗凝固剤を支持体
に担持せしめることを目的とする。
するに際し、確実かつ容易に一定量の抗凝固剤を支持体
に担持せしめることを目的とする。
［課題を解決するための手段］
請求項１に記載の本発明は、柱体にて開口端を密封した
有底管体と、該有底管体内に収容され、抗凝固剤がコー
トされた支持フィルムとを備え、前記支持フィルムの抗
凝固剤コート面には多数の微小凸部を有するようにした
ものである。
有底管体と、該有底管体内に収容され、抗凝固剤がコー
トされた支持フィルムとを備え、前記支持フィルムの抗
凝固剤コート面には多数の微小凸部を有するようにした
ものである。
請求項２に記載の本発明は、前記多数の微小凸部は、前
記フィルムの厚さ方向断面において、長さ１ｍｍ当たり
０．２μ以上の高さの凸部が２〜５００個存在するよ
うにしたものである。
記フィルムの厚さ方向断面において、長さ１ｍｍ当たり
０．２μ以上の高さの凸部が２〜５００個存在するよ
うにしたものである。
請求項３に記載の本発明は、前記有底管体に、更に比重
１．０３〜１．６０のヂキソトロピーゲルを収容してな
り、かつ前記フィルムの比重か該ゲルの比重より大であ
るようにしたものである。
１．０３〜１．６０のヂキソトロピーゲルを収容してな
り、かつ前記フィルムの比重か該ゲルの比重より大であ
るようにしたものである。
請求項４に記載の本発明は、前記抗凝固剤がヘパリンナ
トリウム又はヘパリンリチウムであるようにしたもので
ある。
トリウム又はヘパリンリチウムであるようにしたもので
ある。
請求項５に記載の本発明は、前記抗凝固剤中に、０．０
２〜１重量％の界面活性剤が含有されてなるようにした
ものである。
２〜１重量％の界面活性剤が含有されてなるようにした
ものである。
請求項６に記載の本発明は、前記界面活性剤が水溶性シ
リコーンであるようにしたものである。
リコーンであるようにしたものである。
［作用］
請求項１に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。
。
■抗凝固剤は支持フィルムにコートされるものであるた
め、ヨー１〜景の制御、換言すれば担持量の制御が確実
かつ容易である。そして、該支持フィルムの抗凝固剤コ
ート面は多数の微少凸部を有しているので、抗凝固剤か
支持フィルムから剥離することなく、確実に該支持フィ
ルムに担持され得ることどなる。
め、ヨー１〜景の制御、換言すれば担持量の制御が確実
かつ容易である。そして、該支持フィルムの抗凝固剤コ
ート面は多数の微少凸部を有しているので、抗凝固剤か
支持フィルムから剥離することなく、確実に該支持フィ
ルムに担持され得ることどなる。
請求項２に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。
。
■多数の微小凸部は、フィルムの厚さ方向断面において
、長さ１ｍｍ当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２〜
５００個存在するように設定されたから、抗凝固剤を剥
離の虞れなく確実に支持フィルムに担持させ得ることと
なる。
、長さ１ｍｍ当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２〜
５００個存在するように設定されたから、抗凝固剤を剥
離の虞れなく確実に支持フィルムに担持させ得ることと
なる。
請求項３に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。
。
■ヂキソトロピーゲルは、分離される血漿成分と血球成
分の中間の比重を有している。従って、該ゲルは、血液
を採取した採血管が遠心分離機にかけられると、流動性
を呈して上記２成分の境に移動し、遠心力の停止に伴い
上記２成分を相互に隔絶する半固体状即ち非流動的な状
態の壁を形成する。
分の中間の比重を有している。従って、該ゲルは、血液
を採取した採血管が遠心分離機にかけられると、流動性
を呈して上記２成分の境に移動し、遠心力の停止に伴い
上記２成分を相互に隔絶する半固体状即ち非流動的な状
態の壁を形成する。
又、支持フィルムの比重が該ゲルの比重より大であるた
め、該支持フィルムは上述の如くに分離された血漿成分
の側に導入されず、高純度の血漿成分を得ることかでき
る。
め、該支持フィルムは上述の如くに分離された血漿成分
の側に導入されず、高純度の血漿成分を得ることかでき
る。
請求項４に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。
。
■抗凝固剤としてヘパリンナトリウム又はヘパリンリチ
ウムを採用する時、上記■〜■の作用を得ることができ
る。
ウムを採用する時、上記■〜■の作用を得ることができ
る。
請求項５に記載の本発明によれば、下記■の作用かある
。
。
■界面活性剤が支持フィルムと抗凝固剤との間に介在し
て該支持フィルムの表面のぬれ性を改善し、抗凝固剤を
確実に該支持フィルムに担持させ得ることとなる。
て該支持フィルムの表面のぬれ性を改善し、抗凝固剤を
確実に該支持フィルムに担持させ得ることとなる。
請求項６に記載の本発明によれば、下記■の作用がある
。
。
■界面活性剤として水溶性シリコーンを採用し、上記■
の作用を得ることができる。
の作用を得ることができる。
［実施例］
第１図は本発明の一実施例に係る採血管を示す断面図、
第２図は採血管の使用状態を示す断面図である。
第２図は採血管の使用状態を示す断面図である。
採血管１０は、柱体１１にて開口端を密封した有底管体
１２と、該有底管体１２内に収容され、抗凝固剤がコー
トされた支持フィルム１３を備えている。
１２と、該有底管体１２内に収容され、抗凝固剤がコー
トされた支持フィルム１３を備えている。
管体１２は、ガラス、プラスチック等から形成される。
又、柱体１１は、ガスバリヤ一部材１１Ａとシール部材
１１Ｂとから構成される。ガスバリヤ一部材１１Ａは、
アルミ箔フィルム等からなり、中空針か穿刺される前に
おける気密性が高く、管体１２の開口部を密閉する。シ
ール部材１１Ｂは、ポリイソプレンゴム等からなり、ガ
スバリヤ一部材１１Ａの少なくとも中空針穿刺領域に被
着され、穿刺された中空針か抜去された後における釘孔
を閉塞可能とする。
１１Ｂとから構成される。ガスバリヤ一部材１１Ａは、
アルミ箔フィルム等からなり、中空針か穿刺される前に
おける気密性が高く、管体１２の開口部を密閉する。シ
ール部材１１Ｂは、ポリイソプレンゴム等からなり、ガ
スバリヤ一部材１１Ａの少なくとも中空針穿刺領域に被
着され、穿刺された中空針か抜去された後における釘孔
を閉塞可能とする。
支持フィルム１３は、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム等からなり、抗凝固剤コート面に、多数の微小凸部
を有するように、エンボス処理されている。この微小凸
部を付与するエンボス処理は、研磨方法、凹凸を施した
金型を用いる成形方法、或いはエンボスを印刷する方法
等によりなされる。
ルム等からなり、抗凝固剤コート面に、多数の微小凸部
を有するように、エンボス処理されている。この微小凸
部を付与するエンボス処理は、研磨方法、凹凸を施した
金型を用いる成形方法、或いはエンボスを印刷する方法
等によりなされる。
支持フィルム１３が備える多数の微小凸部の程度は、好
適には、フィルムの厚さ方向断面において、長さ１ｍｍ
当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２〜５００個存在
するようにしたものである。ｔａ小凸部の程度か上述の
如くである時、抗凝固剤は剥離の虞れなく確実に該支持
フィルム１３に担持される。
適には、フィルムの厚さ方向断面において、長さ１ｍｍ
当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２〜５００個存在
するようにしたものである。ｔａ小凸部の程度か上述の
如くである時、抗凝固剤は剥離の虞れなく確実に該支持
フィルム１３に担持される。
管体１２は、更に、比重１．０３〜１．６０のチキン１
へロビーゲルを収容してなり、かつ支持フィルム１３の
比重が該ゲル１４の比重より大であるように設定されて
いる。
へロビーゲルを収容してなり、かつ支持フィルム１３の
比重が該ゲル１４の比重より大であるように設定されて
いる。
チキソトロピーゲル］４は、実質的に疎水性かつ揺変性
（チキントロピー性）であると共に、血液に対して実質
的に不活性である。このようなチキントロピーゲルの比
重は、血漿成分と血球成分の中間比重であることが必要
である。更に、望ましくは血小板成分より軽い １．０
３〜１．０３５程度である。又、柱体によっては、血漿
成分の比重が重い場合もあり、このような場合にはゲル
が血漿成分と血球成分の中間に位置しなくなることがあ
る。従って、ゲルの比重は使用目的にあわせて１．０３
〜１．０６の間で適宜選ばれることが望ましい。
（チキントロピー性）であると共に、血液に対して実質
的に不活性である。このようなチキントロピーゲルの比
重は、血漿成分と血球成分の中間比重であることが必要
である。更に、望ましくは血小板成分より軽い １．０
３〜１．０３５程度である。又、柱体によっては、血漿
成分の比重が重い場合もあり、このような場合にはゲル
が血漿成分と血球成分の中間に位置しなくなることがあ
る。従って、ゲルの比重は使用目的にあわせて１．０３
〜１．０６の間で適宜選ばれることが望ましい。
従って、血液を採取した採血管１０が遠心分離機にかけ
られる時、流動性を呈して上記２成分の境に移動し、遠
心力の停止に伴い上記２成分を相互に隔絶する半固体状
即ち非流動的な状態の壁を形成する。尚、チキソトロピ
ーゲル１４としては、例えば、粘度１００００〜８００
００ｃｐ （２５°Ｃ）のα／オレフィン・マレイン酸
ジエステル共重合体を主成分とするものやシリコーンを
主成分とし、これに粘度、比重調整剤を添加したものが
用いられる。
られる時、流動性を呈して上記２成分の境に移動し、遠
心力の停止に伴い上記２成分を相互に隔絶する半固体状
即ち非流動的な状態の壁を形成する。尚、チキソトロピ
ーゲル１４としては、例えば、粘度１００００〜８００
００ｃｐ （２５°Ｃ）のα／オレフィン・マレイン酸
ジエステル共重合体を主成分とするものやシリコーンを
主成分とし、これに粘度、比重調整剤を添加したものが
用いられる。
又、支持フィルム１３は、チキソトロピーゲル１４の比
重より大であるから、上述の如くに分離された血漿成分
の側に導入されず、血球成分の側に沈降する。
重より大であるから、上述の如くに分離された血漿成分
の側に導入されず、血球成分の側に沈降する。
又、支持フィルム１３にコートされる抗凝固剤としては
、ヘパリンナトリウム、ヘパリンリチウム等がある。支
持フィルム１３への抗凝固剤のコート量は、好適には、
２０〜１００単位程度である。
、ヘパリンナトリウム、ヘパリンリチウム等がある。支
持フィルム１３への抗凝固剤のコート量は、好適には、
２０〜１００単位程度である。
尚、抗凝固剤は、支持フィルム１３へのコート後に、熱
乾燥、凍結乾燥等によって乾燥せしめられることにより
、より安定した状態即ち脱離することなく支持フィルム
１３に担持される。
乾燥、凍結乾燥等によって乾燥せしめられることにより
、より安定した状態即ち脱離することなく支持フィルム
１３に担持される。
そして、支持フィルム１３にコートされる抗凝固剤中に
は、好適には、０．０２〜１重量％の界面活性剤か含有
される。界面活性剤としては、水溶性シリコーン等があ
る。界面活性剤は支持フィルム１３の表面のぬれ性を改
善させる。即ち、支持フィルム１３は疎水性であり、抗
凝固剤は親水性であるため、支持フィルム１３と界面活
性剤の疎水基とが疎水性相互作用により互いに引合い、
抗凝固剤と界面活性剤の親水基との親水性相互作用によ
り互いに引合い、結果として抗凝固剤を確実に支持フィ
ルム１３に担持させ得ることとなる。
は、好適には、０．０２〜１重量％の界面活性剤か含有
される。界面活性剤としては、水溶性シリコーン等があ
る。界面活性剤は支持フィルム１３の表面のぬれ性を改
善させる。即ち、支持フィルム１３は疎水性であり、抗
凝固剤は親水性であるため、支持フィルム１３と界面活
性剤の疎水基とが疎水性相互作用により互いに引合い、
抗凝固剤と界面活性剤の親水基との親水性相互作用によ
り互いに引合い、結果として抗凝固剤を確実に支持フィ
ルム１３に担持させ得ることとなる。
次に、上記実施例の作用について説明する。
■抗凝固剤は支持フィルム１３にコートされるものであ
るため、コート量の制御、換言すれば担持量の制御が確
実かつ容易である。そして、該支持フィルム１３の抗凝
固剤コート面は多数の微小凸部を有しているので、抗凝
固剤が支持フィルム１３から剥離することなく、確実に
該支持フィルム１３に担持され得ることとなる。
るため、コート量の制御、換言すれば担持量の制御が確
実かつ容易である。そして、該支持フィルム１３の抗凝
固剤コート面は多数の微小凸部を有しているので、抗凝
固剤が支持フィルム１３から剥離することなく、確実に
該支持フィルム１３に担持され得ることとなる。
■多数の微小凸部は、前記フィルムの厚さ方向断面にお
いて、長さ１■当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２
〜５００個存在するものとしたから、抗凝固剤を剥離の
虞れなく確実に支持フィルム１３に担持させ得ることと
なる。
いて、長さ１■当たり ０．２μ以上の高さの凸部が２
〜５００個存在するものとしたから、抗凝固剤を剥離の
虞れなく確実に支持フィルム１３に担持させ得ることと
なる。
■チキントロピーゲル１４は、分離される血清血漿成分
と血球成分の中間の比重を有している。
と血球成分の中間の比重を有している。
従って、該ゲル１４は、血液を採取した採血管１０が遠
心分離機にかけられると、流動性を呈して上記２成分の
境に移動し、遠心力の停止に伴い上記２成分を相互に隔
絶する半固体状即ち非流動的な状態の壁を形成する（第
２図参照）。
心分離機にかけられると、流動性を呈して上記２成分の
境に移動し、遠心力の停止に伴い上記２成分を相互に隔
絶する半固体状即ち非流動的な状態の壁を形成する（第
２図参照）。
又、支持フィルム１３の比重は該ゲル１４の比重より大
であるため、該支持フィルム１３は上述の如くに分離さ
れた血漿成分の側に導入されず、高純度の血漿成分を得
ることができる（第２図参照）。
であるため、該支持フィルム１３は上述の如くに分離さ
れた血漿成分の側に導入されず、高純度の血漿成分を得
ることができる（第２図参照）。
■界面活性剤が支持フィルム１３と抗凝固剤との間に介
在して該支持フィルム１３の表面のぬれ性を改善し、抗
凝固剤を確実に該支持フィルム１３に担持させ得ること
となる。
在して該支持フィルム１３の表面のぬれ性を改善し、抗
凝固剤を確実に該支持フィルム１３に担持させ得ること
となる。
（実験例１）
（１）厚み３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの両面にエンボス処理（厚さ方向断面において長さ
１ｍｍ当たり ロ、２μ以上の凸部が２０個存在するも
の）を施したものに、１０％ヘパリンリチウム水溶液（
０，１％水溶性シリコーン）を７０単位コートして乾燥
し、直径１１ｍｍの打抜きフィルムを形成し、これを支
持フィルム１３とした。
ルムの両面にエンボス処理（厚さ方向断面において長さ
１ｍｍ当たり ロ、２μ以上の凸部が２０個存在するも
の）を施したものに、１０％ヘパリンリチウム水溶液（
０，１％水溶性シリコーン）を７０単位コートして乾燥
し、直径１１ｍｍの打抜きフィルムを形成し、これを支
持フィルム１３とした。
（２）ポリエチレンテレフタレート製管体１２（８，５
ｍβ内容量）に上記（１）の支持フィルム１３を入れた
。
ｍβ内容量）に上記（１）の支持フィルム１３を入れた
。
（３）上記（２）の管体１２の開口部に、柱体１１とし
て、真空中でアルミ箔多層フィルムをシールした後、該
フィルム上面にポリイソプレンゴムをシアノアクリレー
ト接着剤で接着した。これにより、採血５１７ｍでの真
空採血管１ｏを得た。
て、真空中でアルミ箔多層フィルムをシールした後、該
フィルム上面にポリイソプレンゴムをシアノアクリレー
ト接着剤で接着した。これにより、採血５１７ｍでの真
空採血管１ｏを得た。
（４）上記（３）の採血管１ｏを用いた採血の結果、血
液の凝固がなく、遠心分離により良好な血漿成分を得る
ことがてきた。
液の凝固がなく、遠心分離により良好な血漿成分を得る
ことがてきた。
（実験例２）
上記実験例１の管体１２に、上記（１）の支持フィルム
１３と、比重１．０３のα−オレフィン−無水マレイン
酸エステル系血漿分離剤をＩｌｌで入れた後、上記（３
）の柱体１１を封着した。これにより、採血量６ｍｆｆ
の真空採血管１０を得た。
１３と、比重１．０３のα−オレフィン−無水マレイン
酸エステル系血漿分離剤をＩｌｌで入れた後、上記（３
）の柱体１１を封着した。これにより、採血量６ｍｆｆ
の真空採血管１０を得た。
この採血管１０を用いた採血の結果、遠心分離により、
ゲル表面に血小板の残存のない、良好な血漿成分を得る
ことがてきた。
ゲル表面に血小板の残存のない、良好な血漿成分を得る
ことがてきた。
（比較例）
エンボス処理しない以外は実施例１と同様にして真空採
血管を作製したところ、乾燥後ヘパリンリヂウムか支持
フィルムから剥れてしまい、使用不能てあった。
血管を作製したところ、乾燥後ヘパリンリヂウムか支持
フィルムから剥れてしまい、使用不能てあった。
［発明の効果コ
以上のように本発明によれば、抗凝固剤を支持体に担持
させて管体内に装填するに際し、確実かつ容易に一定量
の抗凝固剤を支持体に担持せしめることができる。
させて管体内に装填するに際し、確実かつ容易に一定量
の抗凝固剤を支持体に担持せしめることができる。
第１図は本発明の一実施例に係る採血管を示す断面図、
第２図は採血管の使用状態を示す断面図である。 １０・・・採血管、 １１・・・柱体、 １２・・・有底管体、 １３・・・支持フィルム、 １４・・・チキソト四ピーゲル。
第２図は採血管の使用状態を示す断面図である。 １０・・・採血管、 １１・・・柱体、 １２・・・有底管体、 １３・・・支持フィルム、 １４・・・チキソト四ピーゲル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）柱体にて開口端を密封した有底管体と、該有底管
体内に収容され、抗凝固剤がコートされた支持フィルム
とを備え、前記支持フィルムの抗凝固剤コート面には多
数の微小凸部を有することを特徴とする採血管。 （２）前記多数の微小凸部は、前記フィルムの厚さ方向
断面において、長さ１ｍｍ当たり０．２μ以上の高さの
凸部が２〜５００個存在するものである請求項１に記載
の採血管。（３）前記有底管体に、更に比重１．０３〜
１．６０のチキソトロピーゲルを収容してなり、かつ前
記フィルムの比重が該ゲルの比重より大である請求項１
又は２に記載の採血管。 （４）前記抗凝固剤がヘパリンナトリウム又はヘパリン
リチウムである請求項１〜３のいずれかに記載の採血管
。 （５）前記抗凝固剤中に、０．０２〜１重量％の界面活
性剤が含有されてなる請求項１〜４のいずれかに記載の
採血管。 （６）前記界面活性剤が水溶性シリコーンである請求項
５に記載の採血管。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2110401A JP2540649B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 採血管 |
| AU75952/91A AU637690B2 (en) | 1990-04-27 | 1991-04-24 | Blood collection tube |
| EP91401125A EP0454593B1 (en) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Blood collection tube |
| DE69101253T DE69101253T2 (de) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Blutentnahmeröhrchen. |
| US07/691,855 US5213765A (en) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Blood collection tube |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2110401A JP2540649B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 採血管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH049143A true JPH049143A (ja) | 1992-01-13 |
| JP2540649B2 JP2540649B2 (ja) | 1996-10-09 |
Family
ID=14534869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2110401A Expired - Lifetime JP2540649B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 採血管 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5213765A (ja) |
| EP (1) | EP0454593B1 (ja) |
| JP (1) | JP2540649B2 (ja) |
| AU (1) | AU637690B2 (ja) |
| DE (1) | DE69101253T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017119508A1 (ja) | 2016-01-07 | 2017-07-13 | 藤森工業株式会社 | 採血管、試薬及びそれらを利用した血液性状分析方法 |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5269927A (en) * | 1991-05-29 | 1993-12-14 | Sherwood Medical Company | Separation device for use in blood collection tubes |
| US5336620A (en) * | 1993-01-27 | 1994-08-09 | American Home Products Corporation | Process for the production of an anticoagulant composition |
| JPH06242106A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-09-02 | Becton Dickinson & Co | 採血器具 |
| US5326535A (en) * | 1993-04-30 | 1994-07-05 | Becton, Dickinson And Company | Tube having unitary blood coagulation activator and method for its preparation |
| US5455009A (en) * | 1993-09-14 | 1995-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection assembly including clot-accelerating plastic insert |
| FI940823A0 (fi) * | 1994-02-22 | 1994-02-22 | Orion Yhtymae Oy | Analysatorkyvett foer turbidimetriska och nefelometriska bestaemningar av helblodsprov |
| US5511558A (en) * | 1994-06-06 | 1996-04-30 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection assembly having additive dispensing means and method for sample collection using same |
| JP3410818B2 (ja) * | 1994-06-20 | 2003-05-26 | 愛知時計電機株式会社 | 電磁流量計と流管部 |
| DE69534647T2 (de) | 1994-09-19 | 2006-07-27 | Sekisui Kagaku Kogyo K.K. | Behälter und träger für die blutuntersuchung enthaltend einen blutkomponenten adhäsions-inhibitor |
| EP0754945B1 (en) * | 1995-07-21 | 2000-09-13 | Becton, Dickinson and Company | A method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate |
| DE69515858T2 (de) * | 1995-07-21 | 2000-07-20 | Becton Dickinson And Co., Franklin Lakes | Probenröhrchen zur Bestimmung der Blutsenkung und ein Detergens zur Verwendung darin |
| EP0766973A1 (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-09 | Becton, Dickinson and Company | Blood collection device for plasma separation and method therefor |
| US6238578B1 (en) * | 1996-12-09 | 2001-05-29 | Sherwood Services Ag | Method for dispensing separator gel in a blood collection tube |
| US5914272A (en) * | 1996-06-19 | 1999-06-22 | Becton Dickinson And Company | Test method for determining the erythrocyte sedimentation rate and a surfactant for use therein |
| WO1998029126A1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-07-09 | Sherwood Medical Company | Anticoagulant composition |
| US5906744A (en) * | 1997-04-30 | 1999-05-25 | Becton Dickinson And Company | Tube for preparing a plasma specimen for diagnostic assays and method of making thereof |
| US6077235A (en) * | 1999-02-23 | 2000-06-20 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection assembly and method therefor |
| DK1816461T3 (da) | 2002-10-16 | 2020-04-14 | Streck Laboratories Inc | Fremgangsmåde og indretning til indsamling og sikring af celler til brug for analyse |
| US6974701B2 (en) | 2003-03-21 | 2005-12-13 | Hemovations, Llc | Erythrocyte sedimentation rate (ESR) test measurement instrument of unitary design and method of using the same |
| US7767466B2 (en) * | 2003-04-25 | 2010-08-03 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Sample filtering method using sample collecting container, jig and sample collecting container |
| US20090036841A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Mckale James M | Coatings for blood and bone marrow-contacting devices |
| US7947186B2 (en) | 2008-05-22 | 2011-05-24 | Statspin, Inc. | Centrifugal device and method for fluid component separation |
| WO2010078194A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Streck, Inc. | Method for screening blood using a preservative that may be in a substantially solid state form |
| DE202010018561U1 (de) | 2009-01-21 | 2017-08-28 | Streck Inc. | Blutsammelröhrchen |
| US11634747B2 (en) | 2009-01-21 | 2023-04-25 | Streck Llc | Preservation of fetal nucleic acids in maternal plasma |
| DK3290530T3 (da) | 2009-02-18 | 2020-12-07 | Streck Inc | Konservering af cellefrie nukleinsyrer |
| CA2780536C (en) | 2009-11-09 | 2018-01-02 | Streck, Inc. | Stabilization of rna in and extracting from intact cells within a blood sample |
| US9956281B2 (en) | 2011-05-04 | 2018-05-01 | Streck, Inc. | Inactivated virus compositions and methods of preparing such compositions |
| ES2938048T3 (es) | 2013-07-24 | 2023-04-04 | Streck Llc | Composiciones y procedimientos para estabilizar las células tumorales circulantes |
| US11168351B2 (en) | 2015-03-05 | 2021-11-09 | Streck, Inc. | Stabilization of nucleic acids in urine |
| US20170145475A1 (en) | 2015-11-20 | 2017-05-25 | Streck, Inc. | Single spin process for blood plasma separation and plasma composition including preservative |
| WO2018022991A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Streck, Inc. | Suspension composition for hematology analysis control |
| EP3903106A1 (en) | 2018-12-27 | 2021-11-03 | Streck, Inc. | Methods of preparing samples for proteomic analysis |
| CN116157681A (zh) | 2020-07-01 | 2023-05-23 | 斯特雷克股份有限公司 | 制备用于蛋白质组学分析的样品的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5110631U (ja) * | 1974-07-10 | 1976-01-26 | ||
| JPS5838536A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-07 | ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− | 血液収集装置 |
| JPS59149152A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-27 | テルモ株式会社 | 血液採取器 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4087567A (en) * | 1976-04-22 | 1978-05-02 | Corning Glass Works | Anticoagulant coating method |
| US4308232A (en) * | 1979-07-09 | 1981-12-29 | Sherwood Medical Industries Inc. | Anticoagulant stopper coating |
| DE3165646D1 (en) * | 1980-05-08 | 1984-09-27 | Terumo Corp | Apparatus for separating blood |
| US4315892A (en) * | 1980-07-18 | 1982-02-16 | Sherwood Medical Industries, Inc. | Fluid collection device having phase partitioning means |
| US4425235A (en) * | 1982-03-22 | 1984-01-10 | Sherwood Medical Company | Blood collection device with phase partitioning means |
| US4844818A (en) * | 1987-10-23 | 1989-07-04 | Becton Dickinson & Company | Method for separating the cellular components of blood samples |
| US4867887A (en) * | 1988-07-12 | 1989-09-19 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for separating mononuclear cells from blood |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2110401A patent/JP2540649B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-24 AU AU75952/91A patent/AU637690B2/en not_active Ceased
- 1991-04-26 DE DE69101253T patent/DE69101253T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-26 US US07/691,855 patent/US5213765A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-26 EP EP91401125A patent/EP0454593B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5110631U (ja) * | 1974-07-10 | 1976-01-26 | ||
| JPS5838536A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-07 | ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− | 血液収集装置 |
| JPS59149152A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-27 | テルモ株式会社 | 血液採取器 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017119508A1 (ja) | 2016-01-07 | 2017-07-13 | 藤森工業株式会社 | 採血管、試薬及びそれらを利用した血液性状分析方法 |
| US11480559B2 (en) | 2016-01-07 | 2022-10-25 | Fujimori Kogyo Co., Ltd. | Blood collection tube, reagent, and method for analyzing blood characteristics using same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU637690B2 (en) | 1993-06-03 |
| EP0454593A1 (en) | 1991-10-30 |
| EP0454593B1 (en) | 1994-03-02 |
| DE69101253D1 (de) | 1994-04-07 |
| AU7595291A (en) | 1992-03-05 |
| US5213765A (en) | 1993-05-25 |
| DE69101253T2 (de) | 1994-07-07 |
| JP2540649B2 (ja) | 1996-10-09 |
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