JP2000262499A - 採血管 - Google Patents
採血管Info
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- JP2000262499A JP2000262499A JP2000064127A JP2000064127A JP2000262499A JP 2000262499 A JP2000262499 A JP 2000262499A JP 2000064127 A JP2000064127 A JP 2000064127A JP 2000064127 A JP2000064127 A JP 2000064127A JP 2000262499 A JP2000262499 A JP 2000262499A
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 血液凝固時間が極めて早く、また遠心分離処
理後のフィブリンの析出がない採血管を提供することを
目的とする。 【解決手段】 血清分離剤とガラス粉末コートフィルム
が封入されてなる採血管において、さらにトロンビンが
封入されている採血管。
理後のフィブリンの析出がない採血管を提供することを
目的とする。 【解決手段】 血清分離剤とガラス粉末コートフィルム
が封入されてなる採血管において、さらにトロンビンが
封入されている採血管。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状物質及び凍結乾
燥された薬剤が封入された採血管、さらに詳しくは血清
分離剤及び血液凝固促進剤が封入された採血管に関す
る。
燥された薬剤が封入された採血管、さらに詳しくは血清
分離剤及び血液凝固促進剤が封入された採血管に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】血清生化学検査を行う場合、真空採血方
式等によって採血し、これから血清を得て検体として用
いるのが一般的である。血清を得るための手段として、
近年、α−オレフィン・マレイン酸エステル共重合体を
主成分とするゲル状の血清分離剤を封入し、比重差を利
用して血清と他の成分の間に血清分離剤を介在させるこ
とにより分画させる採血管が利用されている。また、近
年血清検査の緊急性の要望から採血後直ちに凝固する採
血管が利用されている。さらに上記の血清分離剤との利
点を組み合わせて、血清分離剤の上に血液凝固促進剤が
介在されたものを封入してなる採血管も考えられてい
る。
式等によって採血し、これから血清を得て検体として用
いるのが一般的である。血清を得るための手段として、
近年、α−オレフィン・マレイン酸エステル共重合体を
主成分とするゲル状の血清分離剤を封入し、比重差を利
用して血清と他の成分の間に血清分離剤を介在させるこ
とにより分画させる採血管が利用されている。また、近
年血清検査の緊急性の要望から採血後直ちに凝固する採
血管が利用されている。さらに上記の血清分離剤との利
点を組み合わせて、血清分離剤の上に血液凝固促進剤が
介在されたものを封入してなる採血管も考えられてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
血清分離剤及び血液凝固促進剤封入採血管において、製
造する際、ゲル状の血清分離剤上にトロンビン等の凍結
乾燥状態で安定な血液凝固促進剤溶液を入れ凍結乾燥さ
せる方法では、ゲル状の血清分離剤の影響で凍結乾燥物
の形がくずれ、使用時において血液凝固促進剤が採取し
た血液とうまく混合しないという問題があり実用化には
困難があった。
血清分離剤及び血液凝固促進剤封入採血管において、製
造する際、ゲル状の血清分離剤上にトロンビン等の凍結
乾燥状態で安定な血液凝固促進剤溶液を入れ凍結乾燥さ
せる方法では、ゲル状の血清分離剤の影響で凍結乾燥物
の形がくずれ、使用時において血液凝固促進剤が採取し
た血液とうまく混合しないという問題があり実用化には
困難があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明の開
口部を有する中空管状体内で凍結乾燥された薬剤がゲル
状物質の上に介在されていることを特徴とする採血管に
よって解決される。さらに具体的には、ゲル状の血清分
離剤が封入され前記ゲル状の血清分離剤の上に凍結乾燥
された血液凝固剤が介在されてなる採血管において、開
口部を有する中空管状体内で凍結乾燥された血液凝固促
進剤がゲル状の血清分離剤の上に介在されていることを
特徴とする採血管である。
口部を有する中空管状体内で凍結乾燥された薬剤がゲル
状物質の上に介在されていることを特徴とする採血管に
よって解決される。さらに具体的には、ゲル状の血清分
離剤が封入され前記ゲル状の血清分離剤の上に凍結乾燥
された血液凝固剤が介在されてなる採血管において、開
口部を有する中空管状体内で凍結乾燥された血液凝固促
進剤がゲル状の血清分離剤の上に介在されていることを
特徴とする採血管である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いる開口部を有する中
空管状体は、特に限定されるものではなく、材質はプラ
スチック、ガラス、金属等を用いることができ、また比
重が１．０１以上あれば好ましく、１．０３以上あると
さらに好ましい。また前記中空管状体の寸法は、外径は
０．１〜５ｍｍが好ましく、１〜３ｍｍであるとさらに
好ましい。内径は０．０１〜４．８ｍｍが好ましく、
０．８〜２．８ｍｍであるとさらに好ましい。長さは１
〜２０ｍｍが好ましく、０．８〜３．５ｍｍであるとさ
らに好ましい。本発明に用いる血清分離剤は、特に限定
されず既知のものが使用可能であり、α−オレフィン・
マレイン酸エステル共重合体を主成分とするものやシリ
コーンを主成分とし、これに粘度、比重調整剤を添加し
たもの等が挙げられる。また、血液凝固促進剤も特に限
定されず既知のものが使用可能であり、トロンビン様酵
素剤等が挙げられる。
空管状体は、特に限定されるものではなく、材質はプラ
スチック、ガラス、金属等を用いることができ、また比
重が１．０１以上あれば好ましく、１．０３以上あると
さらに好ましい。また前記中空管状体の寸法は、外径は
０．１〜５ｍｍが好ましく、１〜３ｍｍであるとさらに
好ましい。内径は０．０１〜４．８ｍｍが好ましく、
０．８〜２．８ｍｍであるとさらに好ましい。長さは１
〜２０ｍｍが好ましく、０．８〜３．５ｍｍであるとさ
らに好ましい。本発明に用いる血清分離剤は、特に限定
されず既知のものが使用可能であり、α−オレフィン・
マレイン酸エステル共重合体を主成分とするものやシリ
コーンを主成分とし、これに粘度、比重調整剤を添加し
たもの等が挙げられる。また、血液凝固促進剤も特に限
定されず既知のものが使用可能であり、トロンビン様酵
素剤等が挙げられる。
【０００６】本発明の採血管は、開口部を有する中空管
状体を血液凝固促進剤溶液に浸漬した後凍結乾燥し、乾
燥した余分な血液凝固促進剤を除去して得られた血液凝
固促進剤を内包した中空管状体を、底部にゲル状の血清
分離剤を注入してなる採血管に入れることによって得ら
れるがこの限りではない。なお、本発明においてゲル状
物質は、何ら血清分離剤に限定されるものではない。ま
た、本発明において凍結乾燥された薬剤とは、何ら血液
凝固促進剤に限定されるものではなく、抗凝固剤、ヘパ
リン中和剤としての硫酸プロタミン等も使用できる。以
下、実施例を示し本発明をさらに詳細に説明する。
状体を血液凝固促進剤溶液に浸漬した後凍結乾燥し、乾
燥した余分な血液凝固促進剤を除去して得られた血液凝
固促進剤を内包した中空管状体を、底部にゲル状の血清
分離剤を注入してなる採血管に入れることによって得ら
れるがこの限りではない。なお、本発明においてゲル状
物質は、何ら血清分離剤に限定されるものではない。ま
た、本発明において凍結乾燥された薬剤とは、何ら血液
凝固促進剤に限定されるものではなく、抗凝固剤、ヘパ
リン中和剤としての硫酸プロタミン等も使用できる。以
下、実施例を示し本発明をさらに詳細に説明する。
【０００７】
【実施例】（実施例）フィラー入りポリプロピレン（東
燃化学(株) Ｔ−１３０Ｘ；比重１.１３）にて作製した
チューブをカットして外径１.７mm、内径１.１mm、長さ
３mmの中空管状体を作製した。作製した中空管状体を、
トロンビン溶液（トロンビン10単位/0.5ml，形状形成剤
としてポリビニルピロリドンを1%含む）に浸漬し、凍結
乾燥し、余分なトロンビンを除去し、トロンビンを内包
した中空管状体を得た。管底部にα−オレフィン・マレ
イン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入れ
た採血管内に、凍結乾燥されたトロンビンのみかけ体積
が０.５mlになるように上記トロンビンを内包した中空
管状体を入れ、さらにガラス粉末コートフィルム（０.
７mgのガラス粉末含有）を入れ、真空中で開口部をアル
ミニウム箔多層フィルムで封をして、採血量９mlの真空
採血管を得た（図１に示す）。
燃化学(株) Ｔ−１３０Ｘ；比重１.１３）にて作製した
チューブをカットして外径１.７mm、内径１.１mm、長さ
３mmの中空管状体を作製した。作製した中空管状体を、
トロンビン溶液（トロンビン10単位/0.5ml，形状形成剤
としてポリビニルピロリドンを1%含む）に浸漬し、凍結
乾燥し、余分なトロンビンを除去し、トロンビンを内包
した中空管状体を得た。管底部にα−オレフィン・マレ
イン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入れ
た採血管内に、凍結乾燥されたトロンビンのみかけ体積
が０.５mlになるように上記トロンビンを内包した中空
管状体を入れ、さらにガラス粉末コートフィルム（０.
７mgのガラス粉末含有）を入れ、真空中で開口部をアル
ミニウム箔多層フィルムで封をして、採血量９mlの真空
採血管を得た（図１に示す）。
【０００８】（比較例１）実施例で得た真空採血管と、
比較としてトロンビンを内包した中空管状体を封入しな
いこと以外は実施例と同様に管底部にα−オレフィン・
マレイン酸エステル共重合体系血清分離剤を封入した真
空採血管とを、ヒト血液を採血して凝固時間を測定し
た。その結果、実施例の採血管ではトロンビンを内包し
た中空管状体が血液とむらなく混合して約３分で血液が
凝固したのに対し、比較の採血管では約１２分をかかっ
た。
比較としてトロンビンを内包した中空管状体を封入しな
いこと以外は実施例と同様に管底部にα−オレフィン・
マレイン酸エステル共重合体系血清分離剤を封入した真
空採血管とを、ヒト血液を採血して凝固時間を測定し
た。その結果、実施例の採血管ではトロンビンを内包し
た中空管状体が血液とむらなく混合して約３分で血液が
凝固したのに対し、比較の採血管では約１２分をかかっ
た。
【０００９】（比較例２）管底部にα−オレフィン・マ
レイン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入
れた採血管内に実施例で用いたトロンビン溶液を注入
し、凍結乾燥を行い中空管状体を使用しない凍結乾燥さ
れたトロンビンを封入した採血管の作製を試みたが、血
清分離剤の影響でトロンビンの形状が崩れてしまった。
レイン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入
れた採血管内に実施例で用いたトロンビン溶液を注入
し、凍結乾燥を行い中空管状体を使用しない凍結乾燥さ
れたトロンビンを封入した採血管の作製を試みたが、血
清分離剤の影響でトロンビンの形状が崩れてしまった。
【００１０】
【発明の効果】本発明により、ゲル状物質と、凍結乾燥
した薬剤を形を崩さずに同時に封入した採血管を得るこ
とができる。また、本発明の採血管の薬剤にトロンビン
等の凝固促進剤を使用すると血液凝固時間は極めて早
く、また遠心分離処理後のフィブリンの析出がないため
特に緊急時の検査に極めて有効である。
した薬剤を形を崩さずに同時に封入した採血管を得るこ
とができる。また、本発明の採血管の薬剤にトロンビン
等の凝固促進剤を使用すると血液凝固時間は極めて早
く、また遠心分離処理後のフィブリンの析出がないため
特に緊急時の検査に極めて有効である。
【図１】 本発明の採血管の実施形態一例の断面図。
【図２】 本発明の採血管に封入する凍結乾燥された薬
剤を内包する中空管状体を示す。
剤を内包する中空管状体を示す。
１・・・本発明の採血管、２・・・凍結乾燥された薬剤
を内包する中空管状体、２１・・・凍結乾燥された薬
剤、３・・・ゲル状物質、４・・・採血管、５・・・フ
ィルム
を内包する中空管状体、２１・・・凍結乾燥された薬
剤、３・・・ゲル状物質、４・・・採血管、５・・・フ
ィルム
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１２年３月１０日（２０００．３．１
０）
０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 採血管
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血清分離剤及び血液凝
固促進剤が封入された採血管に関する。
固促進剤が封入された採血管に関する。
【０００２】
【従来の技術】血清生化学検査を行う場合、真空採血方
式等によって採血し、これから血清を得て検体として用
いるのが一般的である。血清を得るための手段として、
近年、α−オレフィン・マレイン酸エステル共重合体を
主成分とするゲル状の血清分離剤を封入し、比重差を利
用して血清と他の成分の間に血清分離剤を介在させるこ
とにより分画させる採血管が利用されている。また、近
年血清検査の緊急性の要望から採血後直ちに凝固する採
血管が利用されている。さらに上記の血清分離剤との利
点を組み合わせて、血清分離剤の上に血液凝固促進剤が
介在されたものを封入してなる採血管も考えられてい
る。
式等によって採血し、これから血清を得て検体として用
いるのが一般的である。血清を得るための手段として、
近年、α−オレフィン・マレイン酸エステル共重合体を
主成分とするゲル状の血清分離剤を封入し、比重差を利
用して血清と他の成分の間に血清分離剤を介在させるこ
とにより分画させる採血管が利用されている。また、近
年血清検査の緊急性の要望から採血後直ちに凝固する採
血管が利用されている。さらに上記の血清分離剤との利
点を組み合わせて、血清分離剤の上に血液凝固促進剤が
介在されたものを封入してなる採血管も考えられてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、血液凝固時
間が極めて早く、また遠心分離処理後のフィブリンの析
出がない採血管を提供することを目的とする。
間が極めて早く、また遠心分離処理後のフィブリンの析
出がない採血管を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】（１）血清分離剤とガラ
ス粉末コートフィルムが封入されてなる採血管におい
て、さらにトロンビンが封入されていることを特徴とす
る採血管。 （２）前記トロンビンが、凍結乾燥されている（１）に
記載の採血管。
ス粉末コートフィルムが封入されてなる採血管におい
て、さらにトロンビンが封入されていることを特徴とす
る採血管。 （２）前記トロンビンが、凍結乾燥されている（１）に
記載の採血管。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いる血清分離剤は、特
に限定されず既知のものが使用可能であり、α−オレフ
ィン・マレイン酸エステル共重合体を主成分とするもの
やシリコーンを主成分とし、これに粘度、比重調整剤を
添加したもの等が挙げられる。また、血液凝固促進剤も
特に限定されず既知のものが使用可能であり、トロンビ
ン様酵素剤等が挙げられる。
に限定されず既知のものが使用可能であり、α−オレフ
ィン・マレイン酸エステル共重合体を主成分とするもの
やシリコーンを主成分とし、これに粘度、比重調整剤を
添加したもの等が挙げられる。また、血液凝固促進剤も
特に限定されず既知のものが使用可能であり、トロンビ
ン様酵素剤等が挙げられる。
【０００６】本発明の採血管は、開口部を有する中空管
状体を血液凝固促進剤溶液に浸漬した後凍結乾燥し、乾
燥した余分な血液凝固促進剤を除去して得られた血液凝
固促進剤を内包した中空管状体を、底部にゲル状の血清
分離剤を注入してなる採血管に入れることによって得ら
れるがこの限りではない。なお、本発明においてゲル状
物質は、何ら血清分離剤に限定されるものではない。ま
た、本発明において凍結乾燥された薬剤とは、何ら血液
凝固促進剤に限定されるものではなく、抗凝固剤、ヘパ
リン中和剤としての硫酸プロタミン等も使用できる。以
下、実施例を示し本発明をさらに詳細に説明する。
状体を血液凝固促進剤溶液に浸漬した後凍結乾燥し、乾
燥した余分な血液凝固促進剤を除去して得られた血液凝
固促進剤を内包した中空管状体を、底部にゲル状の血清
分離剤を注入してなる採血管に入れることによって得ら
れるがこの限りではない。なお、本発明においてゲル状
物質は、何ら血清分離剤に限定されるものではない。ま
た、本発明において凍結乾燥された薬剤とは、何ら血液
凝固促進剤に限定されるものではなく、抗凝固剤、ヘパ
リン中和剤としての硫酸プロタミン等も使用できる。以
下、実施例を示し本発明をさらに詳細に説明する。
【０００７】
【実施例】（実施例）フィラー入りポリプロピレン（東
燃化学(株) Ｔ−１３０Ｘ；比重１.１３）にて作製した
チューブをカットして外径１.７mm、内径１.１mm、長さ
３mmの中空管状体を作製した。作製した中空管状体を、
トロンビン溶液（トロンビン10単位/0.5ml，形状形成剤
としてポリビニルピロリドンを1%含む）に浸漬し、凍結
乾燥し、余分なトロンビンを除去し、トロンビンを内包
した中空管状体を得た。管底部にα−オレフィン・マレ
イン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入れ
た採血管内に、凍結乾燥されたトロンビンのみかけ体積
が０.５mlになるように上記トロンビンを内包した中空
管状体を入れ、さらにガラス粉末コートフィルム（０.
７mgのガラス粉末含有）を入れ、真空中で開口部をアル
ミニウム箔多層フィルムで封をして、採血量９mlの真空
採血管を得た（図１に示す）。
燃化学(株) Ｔ−１３０Ｘ；比重１.１３）にて作製した
チューブをカットして外径１.７mm、内径１.１mm、長さ
３mmの中空管状体を作製した。作製した中空管状体を、
トロンビン溶液（トロンビン10単位/0.5ml，形状形成剤
としてポリビニルピロリドンを1%含む）に浸漬し、凍結
乾燥し、余分なトロンビンを除去し、トロンビンを内包
した中空管状体を得た。管底部にα−オレフィン・マレ
イン酸エステル共重合体系血清分離剤を１.８mlを入れ
た採血管内に、凍結乾燥されたトロンビンのみかけ体積
が０.５mlになるように上記トロンビンを内包した中空
管状体を入れ、さらにガラス粉末コートフィルム（０.
７mgのガラス粉末含有）を入れ、真空中で開口部をアル
ミニウム箔多層フィルムで封をして、採血量９mlの真空
採血管を得た（図１に示す）。
【０００８】（比較例）実施例で得た真空採血管と、比
較としてトロンビンを内包した中空管状体を封入しない
こと以外は実施例と同様に管底部にα−オレフィン・マ
レイン酸エステル共重合体系血清分離剤を封入した真空
採血管とを、ヒト血液を採血して凝固時間を測定した。
その結果、実施例の採血管ではトロンビンを内包した中
空管状体が血液とむらなく混合して約３分で血液が凝固
したのに対し、比較の採血管では約１２分をかかった。
較としてトロンビンを内包した中空管状体を封入しない
こと以外は実施例と同様に管底部にα−オレフィン・マ
レイン酸エステル共重合体系血清分離剤を封入した真空
採血管とを、ヒト血液を採血して凝固時間を測定した。
その結果、実施例の採血管ではトロンビンを内包した中
空管状体が血液とむらなく混合して約３分で血液が凝固
したのに対し、比較の採血管では約１２分をかかった。
【０００９】
【発明の効果】本発明の採血管の薬剤にトロンビン等の
凝固促進剤を使用すると血液凝固時間は極めて早く、ま
た遠心分離処理後のフィブリンの析出がないため特に緊
急時の検査に極めて有効である。
凝固促進剤を使用すると血液凝固時間は極めて早く、ま
た遠心分離処理後のフィブリンの析出がないため特に緊
急時の検査に極めて有効である。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の採血管の実施形態一例の断面図。
【符号の説明】 １・・・本発明の採血管、２・・・凍結乾燥された薬剤
を内包する中空管状体、３・・・ゲル状物質、４・・・
採血管、５・・・フィルム
を内包する中空管状体、３・・・ゲル状物質、４・・・
採血管、５・・・フィルム
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図２
【補正方法】削除
Claims (2)
- 【請求項１】血清分離剤とガラス粉末コートフィルムが
封入されてなる採血管において、さらにトロンビンが封
入されていることを特徴とする採血管。 - 【請求項２】前記トロンビンが、凍結乾燥されている請
求項１に記載の採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000064127A JP2000262499A (ja) | 2000-01-01 | 2000-03-08 | 採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000064127A JP2000262499A (ja) | 2000-01-01 | 2000-03-08 | 採血管 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09591593A Division JP3292760B2 (ja) | 1993-04-22 | 1993-04-22 | 採血管およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000262499A true JP2000262499A (ja) | 2000-09-26 |
Family
ID=18583878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000064127A Pending JP2000262499A (ja) | 2000-01-01 | 2000-03-08 | 採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000262499A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107389932A (zh) * | 2010-09-15 | 2017-11-24 | 德比奥法姆国际股份有限公司 | 用于从含纤维蛋白原的样品中分离目标分子或颗粒的方法 |
-
2000
- 2000-03-08 JP JP2000064127A patent/JP2000262499A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107389932A (zh) * | 2010-09-15 | 2017-11-24 | 德比奥法姆国际股份有限公司 | 用于从含纤维蛋白原的样品中分离目标分子或颗粒的方法 |
| EP3067431B1 (en) * | 2010-09-15 | 2019-07-24 | Debiopharm International S.A. | Device including blood components for separating target molecules or particles from samples |
| CN107389932B (zh) * | 2010-09-15 | 2019-11-22 | 德比奥法姆国际股份有限公司 | 用于从含纤维蛋白原的样品中分离目标分子或颗粒的方法 |
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