JPH048281A - 育成促進剤の製造方法 - Google Patents
育成促進剤の製造方法Info
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- JPH048281A JPH048281A JP2111346A JP11134690A JPH048281A JP H048281 A JPH048281 A JP H048281A JP 2111346 A JP2111346 A JP 2111346A JP 11134690 A JP11134690 A JP 11134690A JP H048281 A JPH048281 A JP H048281A
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- Cultivation Of Plants (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、作物育成用酸性醗酵組成物の製造力に関し、
更に詳細には、嗜好物及び種々の穀類、野菜などの動作
物の育成促進剤などとして有効な、有機酸及びアミノ酸
を豊富に含有する酸性組成物を醗酵法により製造する方
法に関する。
更に詳細には、嗜好物及び種々の穀類、野菜などの動作
物の育成促進剤などとして有効な、有機酸及びアミノ酸
を豊富に含有する酸性組成物を醗酵法により製造する方
法に関する。
食酢は主要な調味料であるが、醗酵産生の有機酸及びア
ミノ酸の種類及び量には限度がある。これを嗜好飲料と
することは稀である。一方、作物育成のため、木炭の製
造過程で生ずる木酸液が、古くから土壌の殺菌剤として
用いられ、また最近は木酸液と木炭又はその混合物の自
然醗酵物が連作障害改良剤として有効であるとも言われ
ている(特開昭60−246291.60− 246290号)。これらの技術においては、木酸中に
含有される酢酸が、連作障害を除去ならびに土壌有害菌
を殺菌することによりその効果が発揮されるものと説明
されている。また元来本酸液に含まれるポリフェノール
類、本タールなどは作物に有害に作用するためこれらを
除去する必要がある。
ミノ酸の種類及び量には限度がある。これを嗜好飲料と
することは稀である。一方、作物育成のため、木炭の製
造過程で生ずる木酸液が、古くから土壌の殺菌剤として
用いられ、また最近は木酸液と木炭又はその混合物の自
然醗酵物が連作障害改良剤として有効であるとも言われ
ている(特開昭60−246291.60− 246290号)。これらの技術においては、木酸中に
含有される酢酸が、連作障害を除去ならびに土壌有害菌
を殺菌することによりその効果が発揮されるものと説明
されている。また元来本酸液に含まれるポリフェノール
類、本タールなどは作物に有害に作用するためこれらを
除去する必要がある。
本発明により製造される酸性醗酵組成物も主として酢酸
よりなる有機酸を含有するが、その他に各種アミノ酸を
含み、飲料として好適であるとともに酢酸の殺菌濃度よ
りも遥かに低濃度において直接的に発芽後の幼作物の育
成を促進する作用を有する。
よりなる有機酸を含有するが、その他に各種アミノ酸を
含み、飲料として好適であるとともに酢酸の殺菌濃度よ
りも遥かに低濃度において直接的に発芽後の幼作物の育
成を促進する作用を有する。
本発明により、醸造酢製造用酒液及び動物性蛋白ペプチ
ドの水性混合物を酢酸醗酵させることを特徴とする酸性
醗酵組成物の製造方法を提供する。
ドの水性混合物を酢酸醗酵させることを特徴とする酸性
醗酵組成物の製造方法を提供する。
酸性醗酵組成物は、酢酸、乳酸、リンゴ酸、α−ケトゲ
ルタン酸などの有機酸、グルタミン酸、アスパラギン酸
、シスチン、バリン、ヒスチジン、リジン、アルギニン
、アラニン、スレオニンなどの各種アミノ酸を含有する
。これらの有機酸、アミノ酸及び未転化アルコールは飲
料として好適であると共に、これら成分が作物の発芽後
の段階における幼作物にとりこまれ細胞壁や原形質蛋白
を形成するに必要な炭素源や窒素源あるいは各酸の構成
成分として、さらにこれらを形成するに必要なエネルギ
ー源として役立ち、生長と深いかかわりをもつものと考
えられる。
ルタン酸などの有機酸、グルタミン酸、アスパラギン酸
、シスチン、バリン、ヒスチジン、リジン、アルギニン
、アラニン、スレオニンなどの各種アミノ酸を含有する
。これらの有機酸、アミノ酸及び未転化アルコールは飲
料として好適であると共に、これら成分が作物の発芽後
の段階における幼作物にとりこまれ細胞壁や原形質蛋白
を形成するに必要な炭素源や窒素源あるいは各酸の構成
成分として、さらにこれらを形成するに必要なエネルギ
ー源として役立ち、生長と深いかかわりをもつものと考
えられる。
醗酵組成物の成分分析の例を第1表に示す。
第1表
水分(%) 94.34
総窒素(%) 0.37
蛋白質(%) 2.31
直轄(%) 1. 64
灰分(%) 1.06
食塩(%) 0.82
酢酸α) 2.76
pH3,35
有機酸(■噂く)−g/100m1
σ−ケげルター4 52.18リンゴ酸
28. 09 乳酸 80. 74 コハク酸 未検出 アミノ酸■/100m1 アスパラギン酸 12.19 スレオニン 10.42 12゜ 2゜ 22゜ 2゜ 3.73 3.63 0.51 6.10 3.79 20.85 32.48 セリン グルタミン酸 プロリン グリシン アラニン シスチン バリン メチオニン イソロイシン ロイシン チロシン フェニールアラニン ヒスチジン リジン アルギニン 小計 9.94 23.00 6.15 8.05 18.22 11g、26 51.59 22.72 55、 37 55.32 27.65 418.98 3.10 8.89 1.87 2.48 5.24 20゜31 11.60 7.11 11.50 1.52 2.22 21.37 1.21 5.80 111.58 29、 10 51、 83 11.93 22.28 57、 53 26、 03 66.90 126.38 260゜ 86゜ 84゜ 263゜ 63゜ 61゜ 1264゜ 本発明に用いられる酒液とは、醸造酢製造の際、酢酸醗
酵の原料となる各種植物原料のアルコール醗酵により得
られるアルコール含有液である。清酒、麦酒、各種焼酎
、果実酒及びそれらの酒粕よりの抽出アルコール含有液
である。更には特公昭58−17585号に記載されて
いるように、白糖と小麦麹のような安価な原料を酒母と
糖化酸素、蛋白分解酵素及び繊維素分解酵素とて平行後
醗酵することにより得られる酒液は原料に由来するアミ
ノ酸を含有し好適に用いられる。
28. 09 乳酸 80. 74 コハク酸 未検出 アミノ酸■/100m1 アスパラギン酸 12.19 スレオニン 10.42 12゜ 2゜ 22゜ 2゜ 3.73 3.63 0.51 6.10 3.79 20.85 32.48 セリン グルタミン酸 プロリン グリシン アラニン シスチン バリン メチオニン イソロイシン ロイシン チロシン フェニールアラニン ヒスチジン リジン アルギニン 小計 9.94 23.00 6.15 8.05 18.22 11g、26 51.59 22.72 55、 37 55.32 27.65 418.98 3.10 8.89 1.87 2.48 5.24 20゜31 11.60 7.11 11.50 1.52 2.22 21.37 1.21 5.80 111.58 29、 10 51、 83 11.93 22.28 57、 53 26、 03 66.90 126.38 260゜ 86゜ 84゜ 263゜ 63゜ 61゜ 1264゜ 本発明に用いられる酒液とは、醸造酢製造の際、酢酸醗
酵の原料となる各種植物原料のアルコール醗酵により得
られるアルコール含有液である。清酒、麦酒、各種焼酎
、果実酒及びそれらの酒粕よりの抽出アルコール含有液
である。更には特公昭58−17585号に記載されて
いるように、白糖と小麦麹のような安価な原料を酒母と
糖化酸素、蛋白分解酵素及び繊維素分解酵素とて平行後
醗酵することにより得られる酒液は原料に由来するアミ
ノ酸を含有し好適に用いられる。
使用動物性蛋白ペプチドは、動物性蛋白質を好ましくは
蛋白分解酵素でアミノ酸を含むペプチド段階にまで加水
分解することにより得られ、原料としては安価な魚貝類
より選ぶことが望ましい。
蛋白分解酵素でアミノ酸を含むペプチド段階にまで加水
分解することにより得られ、原料としては安価な魚貝類
より選ぶことが望ましい。
製造法は、例えば特開昭52−385号、特公昭53−
3193.5号及び特公平1−14885号に詳細に記
載されている。
3193.5号及び特公平1−14885号に詳細に記
載されている。
本発明の方法は、慣用の食酢の醸造法により準拠して行
なう。酒液及びペプチド液を水と混合し、種酢30〜5
0%(V/V)を含む仕込液がアルコール分3〜10%
(V/V) 、全窒素分0,1〜0.5%(W/V)と
なるように調整する。仕込温度30〜40℃て好気的に
醗酵を行なう。仕込後約40日を経過すると品温は降下
すると共に酸度の上昇か最高となるので醗酵を終了とす
る。
なう。酒液及びペプチド液を水と混合し、種酢30〜5
0%(V/V)を含む仕込液がアルコール分3〜10%
(V/V) 、全窒素分0,1〜0.5%(W/V)と
なるように調整する。仕込温度30〜40℃て好気的に
醗酵を行なう。仕込後約40日を経過すると品温は降下
すると共に酸度の上昇か最高となるので醗酵を終了とす
る。
なお酒液の1部はエチルアルコールで代替できる。
また種酢の代りに酢酸菌(アセトバクタ・バステウリア
ヌス[ASETOBACTERPASTEURLANU
S]、アセトバクタ・アセチ [ASETOBACTE
RACETI])を用いることもできる。種酢中の酢酸
菌の増殖を予め希釈アルコール液中で行なうこともでき
る。醗酵終了後姿すれば種酢を採取した後、加熱滅菌し
目的の酸性醗酵組成物を得る。仕込液中の全窒素骨が多
い場合は、嗜好飲料として好適な醗酵組成物を得る。
ヌス[ASETOBACTERPASTEURLANU
S]、アセトバクタ・アセチ [ASETOBACTE
RACETI])を用いることもできる。種酢中の酢酸
菌の増殖を予め希釈アルコール液中で行なうこともでき
る。醗酵終了後姿すれば種酢を採取した後、加熱滅菌し
目的の酸性醗酵組成物を得る。仕込液中の全窒素骨が多
い場合は、嗜好飲料として好適な醗酵組成物を得る。
実施例1
白糖と小麦裾粉とを用い、特公昭58−17585号実
施例1の方法に準拠し、酒母及び糖化酸素グリクザイム
6000、蛋白分解酵素プロチア−ゼアマノA及び繊維
素分解酵素セルテーゼT−AP2 (何れも天野製薬社
製品)により、アルコール醗酵を行ない、アルコール分
14.5%(V/v)、エキス分16.68%(W/V
) のamを得た。
施例1の方法に準拠し、酒母及び糖化酸素グリクザイム
6000、蛋白分解酵素プロチア−ゼアマノA及び繊維
素分解酵素セルテーゼT−AP2 (何れも天野製薬社
製品)により、アルコール醗酵を行ない、アルコール分
14.5%(V/v)、エキス分16.68%(W/V
) のamを得た。
一方動物性蛋白ベプチド液を次のように製造した。
生サバ4t(トン)を未処理のまま水4tとともに撹拌
機つき反応缶に入れ、温度80℃まで昇温させてその温
度で15分間加熱し、その後55℃まで温度を下げ、p
H6,2において枯草菌産生蛋白分解酵素4kgを添加
し、そのまま1.5時間反応させ、次いで温度80℃ま
で昇温させた状態で15分間維持した後、45℃になる
まで冷却し、この温度にて麹菌産生蛋白分解酵素2kg
を添加し2時間反応させた。このとき、pHは6.5で
あった。その後、この反応液を温度80℃まで昇温させ
て再び酵素を不活性化させ、続いてこの反応液を遠心分
離機で常法によりエキス層、油層、骨片等未分解層に分
離し、エキス層を濾過後温度60℃において減圧濃縮し
てサバエキス(濃縮サハヘフタイド液)を製造した。こ
の濃縮サバエキスの全窒素(T、N、)は8.5%でホ
ルモール窒素(アミノ!!N)は1.1%であった。
機つき反応缶に入れ、温度80℃まで昇温させてその温
度で15分間加熱し、その後55℃まで温度を下げ、p
H6,2において枯草菌産生蛋白分解酵素4kgを添加
し、そのまま1.5時間反応させ、次いで温度80℃ま
で昇温させた状態で15分間維持した後、45℃になる
まで冷却し、この温度にて麹菌産生蛋白分解酵素2kg
を添加し2時間反応させた。このとき、pHは6.5で
あった。その後、この反応液を温度80℃まで昇温させ
て再び酵素を不活性化させ、続いてこの反応液を遠心分
離機で常法によりエキス層、油層、骨片等未分解層に分
離し、エキス層を濾過後温度60℃において減圧濃縮し
てサバエキス(濃縮サハヘフタイド液)を製造した。こ
の濃縮サバエキスの全窒素(T、N、)は8.5%でホ
ルモール窒素(アミノ!!N)は1.1%であった。
上記の酒液、サバ・ペプチド液、エチルアルコール及び
水を下記の通り混合し、KK−8及びKK−Wの両配合
物を調整した。
水を下記の通り混合し、KK−8及びKK−Wの両配合
物を調整した。
kK−B−KK−ν
酒液
(アルコール分14.5%V/V) 222% 2
2.2%エチルアルコール(95%)50% 55
%サバ・ペプチド 5.5% 0.
3%水 バランス量 バランス量配合
物100部当り種酢100部を加え、仕込温度38℃て
品温が下降するまで醗酵を続けた。
2.2%エチルアルコール(95%)50% 55
%サバ・ペプチド 5.5% 0.
3%水 バランス量 バランス量配合
物100部当り種酢100部を加え、仕込温度38℃て
品温が下降するまで醗酵を続けた。
その経過を第2表に示す。
第2表
次いて65℃において10分間加熱滅菌し、要すれば濾
過し、酸性醗酵組成物を得た。
過し、酸性醗酵組成物を得た。
その成分分析は第1表に示す通りである。
実施例2
成熟酒粕100部に150部の水を加え、十分かきまぜ
て後圧搾してアルコール部4%の抽出液を得た。抽出液
にサバ・ペプチドエキス10%を加え、混合物に種酢5
0%を植付け、仕込温度35℃で40日間醗酵させ、酸
度5.5%、総窒素0.8%の酸性醗酵液375部を得
た。
て後圧搾してアルコール部4%の抽出液を得た。抽出液
にサバ・ペプチドエキス10%を加え、混合物に種酢5
0%を植付け、仕込温度35℃で40日間醗酵させ、酸
度5.5%、総窒素0.8%の酸性醗酵液375部を得
た。
この醗酵組成物は嗜好飲料として好適である。
実施例3
加熱滅菌した腐敗酒100部、サバペプチド20部、種
酢100部及び水100部を混合し、混合液を仕込温度
38℃で30日間醗酵させ、酸度4.5%、総窒素0.
4%の酸性醗酵液330部を得た。
酢100部及び水100部を混合し、混合液を仕込温度
38℃で30日間醗酵させ、酸度4.5%、総窒素0.
4%の酸性醗酵液330部を得た。
(1) 実験材料および方法
水稲(ササニシキ)、ハツカダイコン(赤丸二土日大根
)、コマツナ(丸葉小松菜)を供試した。
)、コマツナ(丸葉小松菜)を供試した。
種子はいづれも0.1%昇末水に5分間浸漬して消毒し
、これを直径9cmx深さ5.5cmポリ容器に濾紙を
敷き、水稲では10cc、その他の作物ではそれぞれ5
ccの蒸留水で浸した発芽床に番種した。1容器当り2
0粒宛番種し、2日後(水稲)又は1日後(野菜)に発
芽が均一と思われるもの15粒を選び、酸性発行物のW
およびBのそれぞれ水稲の場合50,100,200お
よび500倍液(pHはいずれも5.5に調整)10c
c野菜の場合250,500,750及び1000倍液
(pH6,0)5ccを注入した同様な容器に移し、毎
日新しく用意した容器に発芽種子を移して培養し、3日
後に生育調査を行った。
、これを直径9cmx深さ5.5cmポリ容器に濾紙を
敷き、水稲では10cc、その他の作物ではそれぞれ5
ccの蒸留水で浸した発芽床に番種した。1容器当り2
0粒宛番種し、2日後(水稲)又は1日後(野菜)に発
芽が均一と思われるもの15粒を選び、酸性発行物のW
およびBのそれぞれ水稲の場合50,100,200お
よび500倍液(pHはいずれも5.5に調整)10c
c野菜の場合250,500,750及び1000倍液
(pH6,0)5ccを注入した同様な容器に移し、毎
日新しく用意した容器に発芽種子を移して培養し、3日
後に生育調査を行った。
培養は、水稲30℃、その他の作物は27℃の恒温器で
暗黒状態で行い。1区2連3反復した。
暗黒状態で行い。1区2連3反復した。
調査は、水稲では幼芽乾物重、その他の作物については
、幼芽長、種子根長について行なった。
、幼芽長、種子根長について行なった。
また、水稲は転化効率および成長効率を次式により算出
した。
した。
(2) 試験結果
得られた実測値に統計的考察を加えた試験結果を第3〜
8表に示す。
8表に示す。
第3表
第4表
第6表
第5表
第7表
酸性発酵物がハツカダイコン発芽幼植物の生長に及はす
影響118表 jff3及び第4表から、水稲の発芽直後の幼植物の器
官型は、酸性醗酵組成物W及びBの特に低濃度において
顕著に生長実質の促進効果が認められた。また第5及び
第6表から、転化効率、生長効率とも、W、Bのいずれ
も500倍の低濃度で無処理区より大きく酸性発酵物処
理により、効率よく貯蔵養分が新器官の形成に利用され
たことが認められた。
影響118表 jff3及び第4表から、水稲の発芽直後の幼植物の器
官型は、酸性醗酵組成物W及びBの特に低濃度において
顕著に生長実質の促進効果が認められた。また第5及び
第6表から、転化効率、生長効率とも、W、Bのいずれ
も500倍の低濃度で無処理区より大きく酸性発酵物処
理により、効率よく貯蔵養分が新器官の形成に利用され
たことが認められた。
WとBとの比較では、後者の方が効果が高いことが示さ
れる。
れる。
一方第7〜8表から、ハツカダイコンではWとBとて大
差なく、W Bとも発芽の生長には促進的効果か大き
かったか、種子板に就いても促進効果はほとんどみられ
なかった。また、コマツナてはW、Bともに幼芽の生長
にはいずれの処理区とも促進効果か大きく、特に250
倍区で顕著であった。種子根長については750倍区で
のみ生長促進効果がみられた。
差なく、W Bとも発芽の生長には促進的効果か大き
かったか、種子板に就いても促進効果はほとんどみられ
なかった。また、コマツナてはW、Bともに幼芽の生長
にはいずれの処理区とも促進効果か大きく、特に250
倍区で顕著であった。種子根長については750倍区で
のみ生長促進効果がみられた。
本発明の方法により製造された酸性組成物は、通常の食
酢とは異なり、アミノ酸及び有機酸か豊富であり、それ
らか種々の醗酵生成物の香気成分ならびに旨味成分と相
俟って好適な飲用嗜好物を提供する。更に穀類及び野菜
類などの作物の発芽直後の育成を促進する作用を存する
。
酢とは異なり、アミノ酸及び有機酸か豊富であり、それ
らか種々の醗酵生成物の香気成分ならびに旨味成分と相
俟って好適な飲用嗜好物を提供する。更に穀類及び野菜
類などの作物の発芽直後の育成を促進する作用を存する
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、醸造酢製造用酒液及び動物性蛋白質ペプチドの水性
混合物を有機酸醗酵させることを特徴とする酸性醗酵組
成物の製造方法。 2、前記混合物がアルコール分13.5〜14.5%、
全窒素0.1〜0.5%を含有することを特徴とする請
求項1記載の方法。 3、酒液の1部がエチルアルコールに代替される請求項
1又は2記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2111346A JPH07119167B2 (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 育成促進剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2111346A JPH07119167B2 (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 育成促進剤の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH048281A true JPH048281A (ja) | 1992-01-13 |
JPH07119167B2 JPH07119167B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=14558865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2111346A Expired - Fee Related JPH07119167B2 (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 育成促進剤の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07119167B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006124258A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Kimiko Kasahara | アミノ酸入りの液体肥料およびその製造方法 |
JP2007111046A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-05-10 | Kick Off:Kk | 調味料素材及びその製造方法 |
WO2007094317A1 (ja) * | 2006-02-14 | 2007-08-23 | Fukuoka Soy Sauce Brewing Cooperation | 食酢及びその製造方法 |
JP2014098109A (ja) * | 2012-11-15 | 2014-05-29 | Bio Technology Laboratory Co Ltd | 連作障害回避材の製造方法、連作障害回避材、及び連作障害回避方法 |
CN115736231A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-03-07 | 广州市致美斋酱园有限公司 | 一种营养盐及总酸量高多风味的液态食醋的制备方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105165925A (zh) * | 2015-10-22 | 2015-12-23 | 苏州科大微龙农业科技有限公司 | 一种防治斜纹夜蛾的复合生物杀虫剂 |
Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JPS59232065A (ja) * | 1983-06-13 | 1984-12-26 | Kikkoman Corp | 調味料の製造法 |
JPS6156069A (ja) * | 1984-08-24 | 1986-03-20 | Q P Jozo Kk | 調味酢の製造方法 |
JPS648992A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Takara Co Ltd | Game apparatus equipped with display |
JPS6474963A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-20 | Ueda Kagaku Kogyo Kk | Production of seasoning solution |
-
1990
- 1990-04-26 JP JP2111346A patent/JPH07119167B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2006124258A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Kimiko Kasahara | アミノ酸入りの液体肥料およびその製造方法 |
JP2007111046A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-05-10 | Kick Off:Kk | 調味料素材及びその製造方法 |
WO2007094317A1 (ja) * | 2006-02-14 | 2007-08-23 | Fukuoka Soy Sauce Brewing Cooperation | 食酢及びその製造方法 |
JP2007215421A (ja) * | 2006-02-14 | 2007-08-30 | Fukuoka Prefecture Shoyu Jozo Kyodo Kumiai | 食酢及びその製造方法 |
JP2014098109A (ja) * | 2012-11-15 | 2014-05-29 | Bio Technology Laboratory Co Ltd | 連作障害回避材の製造方法、連作障害回避材、及び連作障害回避方法 |
CN115736231A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-03-07 | 广州市致美斋酱园有限公司 | 一种营养盐及总酸量高多风味的液态食醋的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07119167B2 (ja) | 1995-12-20 |
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Legal Events
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