JPH0469933B2 - - Google Patents

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JPH0469933B2
JPH0469933B2 JP19281485A JP19281485A JPH0469933B2 JP H0469933 B2 JPH0469933 B2 JP H0469933B2 JP 19281485 A JP19281485 A JP 19281485A JP 19281485 A JP19281485 A JP 19281485A JP H0469933 B2 JPH0469933 B2 JP H0469933B2
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    • GPHYSICS
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  • Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)
  • Exposure And Positioning Against Photoresist Photosensitive Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、フオトマスク材料に関し、特に、
半導体装置の製造に使用するフオトマスク材料に
関する。
[従来の技術] 半導体装置の製造に使用するマスクは、初期に
おいてはガラス基板を用いた写真乳剤乾板を利用
していたが、高集積化、微細化が進むつれて、現
在では透明ガラス基板上にクロム(Cr)などの
金属薄膜が形成されたハードマスクが広く使用さ
れている(たとえば、特開昭57−157247号公報、
特開昭57−157249号公報)。
第2図は、従来のフオトマスク材料の断面図で
ある。図において、石英などの透明ガラス基板1
上にクロムなどの金属膜2が形成されている。こ
のようなCrなどの金属膜2は、透明ガラス基板
1上に蒸着またはスパツタ法により約600〜800Å
の膜厚で形成される。半導体用フオトマスクは、
金属膜2上にフオトレジストまたは電子ビーム
(以下、EBと称す)用レジストを塗布し、光また
はEBによりパターンを描画した後、現像、エツ
チングなどの工程を経て作られる。エツチングは
金属膜2がCrの場合、ウエツト法では硝酸第二
セリウムアンチモンと過塩素酸で行ない、ドライ
法では四塩化炭素(CCl4)と酸素(O2)の混合
ガスで行なう。半導体装置、特にVLSIなど、高
集積、微細パターンを有するデバイス用マスクの
製造では、サイドエツチ効果が少ないドライエツ
チング法が有利である。
[発明が解決しようとする問題点] 従来の半導体装置製造用マスクに使用される
Crマスクの製造にはウエツトエツチングが一般
的であるが、サイドエツチ効果などにより高精度
マスクの製造が困難であり、またドライエツチン
グではCrのエツチング速度が約100Å/min以下
であり、レジストとの選択比も悪くフオトマスク
の量産に適していなかつた。また、Crの場合、
石英基板との接着性が悪く、微細パターンがマス
ク洗浄のときに剥がれるという問題もあつた。
上記問題点を解決する手段として、モリブデン
(Mo)、タンタル(Ta)、タングステン(W)等の遷
移金属をシリサイド化した金属シリサイド膜をマ
スク材料として用いる方法が考えられる(たとえ
ば、特開昭59−61372号)。つまり、石英ガラス基
板中のシリコン(Si)とマスク材料としての金属
シリサイド中のSiとが有効に結合して接着強度の
強いものが得られる。また、エツチングは四フツ
化炭素(CF4)と酸素(O2)の混合ガスプラズマ
により、クロム(Cr)に比べて容易にドライエ
ツチングができる(〜1000Å/minのエツチング
速度)。
しかしながら、上記遷移金属のシリサイド膜は
光に対する反射率が50%前後と高く、ウエハへの
パターン転写の際にパターンの解像性をウエハと
マスク間の光の多重散乱で低下させることにな
り、サブミクロンパターンを有する超LSIデバイ
スの製造に困難を来たすことになる。
この発明は、上記のように従来のものの欠点を
解消するためになされたもので、ドライエツチン
グが容易で、かつ透明基板との接着性も優れてお
り、さらにはマスクの反射率も低い、高品質なフ
オトマスク材料を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段] この発明に従つたフオトマスク材料は、透明基
板と、酸化された金属シリサイド膜とを備える。
酸化された金属シリサイド膜は透明基板上に形成
される。また、酸化された金属シリサイド膜は、
モリブデン(Mo)、タンタル(Ta)およびタン
グステン(W)のいずれかの金属のシリサイド膜であ
る。
[作用] この発明においては、酸化された金属シリサイ
ド膜は、低い反射率を有しており、それにより高
い解像度が得られるばかりでなく、パターン形成
後の熱硫酸等によるマスク洗浄後においても低い
反射率を維持することができる。すなわち、パタ
ーン形成後においてレジスト等の異物、残渣を除
去するためにマスク洗浄が施されても、微細なパ
ターンが剥離し難いだけでなく、マスク洗浄後に
おいて反射率が増加することなく、低い値で維持
され得る。
[実施例] 第1図は、この発明の一実施例であるフオトマ
スク材料の断面図である。図において、石英など
の透明ガラス基板1上には、酸化されたモリブデ
ン(Mo)、タングステン(W)、タンタル(Ta)な
どの遷移金属のシリサイド膜3が約1000Å程度の
膜厚で形成されている。このような酸化された遷
移金属のシリサイド膜(以下、酸金属シリサイド
膜と称す)3は、スパツタ法などによつて容易に
形成できる。たとえば、モリブデンシリサイド
(MoSi2)をターゲツトとして、アルゴン(Ar)
と酸素(O2)ガスを任意の比率で混合したプラ
ズマでスパツタすると、MoSi2とO2が適当な比
率で化合された酸化モリブデンシリサイド膜
(MoSi2Ox)が形成できる。また、予め適当な比
率で作成した酸化モリブデンシリサイドのターゲ
ツトをArプラズマでスパツタして形成してもよ
い。MoSi2Oxのx値は大きいほど、低反射率は
増すが、徐々に絶縁性を帯びてくる。電子ビーム
(EB)でマスクを製作するには、チヤージアツプ
の問題があり、数KΩ以下になるようにxを制御
する必要がある。たとえば、xが0.1以下である
と、反射率は30%以下になり、抵抗も数KΩ程度
になり好ましい。また、光の反射は膜表面で特に
大きいため、表面近傍に近づくにつれxの濃度が
大きくなるようにO2を制御してもよい。
上記のごとく、酸化金属シリサイド膜をマスク
材料として用いると、通常の金属シリサイド膜を
マスク材料として用いた場合に比べて、反射率が
低下するので、多重反射によるパターンの解像性
の低下を避けることができる。また、シリサイド
化された金属は、透明基板(SiO2、Al2O3など)
特に石英ガラス基板との接着性が良く、フオトマ
スクとしての寿命が長くなる(マスク洗浄による
微細パターンの剥がれがなくなる)という利点が
ある。
さらに、酸化金属シリサイド膜3のエツチング
は、ドライエツチング法で容易に行なうことがで
きる。たとえば、酸化モリブデンシリサイドの場
合、CF4+O2(2%)またはCCl4+O2の混合ガス
を使用し、0.2Torrの真空度、300Wの条件下で
は、約500Å/minのエツチングスピードでエツ
チングが終了する。このとき、酸化モリブデンシ
リサイド膜(MoSi2Ox)はMoOCl4やSiOCl4
の反応生成物を作つて揮発する。このエツチング
スピードは、従来のCrのドライエツチングスピ
ードに比べ約5倍になりフオトマスクの量産に適
していることがわかる。なお、ドライエツチング
を行なう前に、酸化された金属シリサイド膜3上
にフオトレジストまたはEBレジストを4000〜
6000Åの膜厚で塗布した後、光またはEBで透明
ガラス基板1上にパターンを描画するが、前述の
ように、酸化金属シリサイド膜3は数KΩの導電
性を持たせてあるため、EB描画の場合であつて
もチヤージアツプの問題は生じない。
[発明の効果] 以上のように、この発明によれば、透明基板上
に酸化された特定金属(モリブデン、タンタル、
タングステン)のシリサイド膜を形成したので、
高い解像度を有するパターン膜の形成が可能とな
り、マスク洗浄後においても低い反射率を維持す
ることが可能となり、信頼性の高いフオトマスク
材料を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例であるフオトマス
ク材料の断面図である。第2図は従来のフオトマ
スク材料の断面図である。 図において、1は透明ガラス基板、2は金属
膜、3は酸化金属シリサイド膜である。なお、各
図中同一符号は同一または相当部分を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 半導体装置の製造に使用するフオトマスク材
    料であつて、 透明基板と、 前記透明基板上に形成される酸化された金属シ
    リサイド膜とを備え、 前記酸化された金属シリサイド膜は、モリブデ
    ン(Mo)、タンタル(Ta)およびタングステン
    (W)のいずれかの金属のシリサイド膜である、フオ
    トマスク材料。 2 前記透明基板は石英ガラスおよびサフアイア
    のいずれかである、特許請求の範囲第1項に記載
    のフオトマスク材料。
JP60192814A 1985-08-30 1985-08-30 フオトマスク材料 Granted JPS6252550A (ja)

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DE8686304473T DE3680975D1 (de) 1985-08-30 1986-06-11 Photomaskenmaterial.
EP19860304473 EP0213693B1 (en) 1985-08-30 1986-06-11 Photomask material
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