JPH0453859A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩素化塩化ビニル樹脂組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は安定化された塩素化塩化ビニル系樹脂組成物に
関する。
関する。
（従来の技術）
塩素化塩化ビニル樹脂（以下ｒｃＰＶｃ」という）は一
般に塩化ビニル樹脂（以下ｒＰＶｃｊという）を塩素化
して製造されており、ｃｐｖｃはｐｖｃの長所である難
燃性、耐水性、耐薬品性、耐候性等の優れた特性を有し
ているうえに熱変形温度が２０〜４０°Ｃ向上している
。従って、耐熱性の要求される用途への展開が期待され
ていたが加熱溶融成形すると黄色もしくは褐色に変色す
るため、電子部品ケース、表示板、銘板等のような無色
透明を要求される用途には使用できなかった。
般に塩化ビニル樹脂（以下ｒＰＶｃｊという）を塩素化
して製造されており、ｃｐｖｃはｐｖｃの長所である難
燃性、耐水性、耐薬品性、耐候性等の優れた特性を有し
ているうえに熱変形温度が２０〜４０°Ｃ向上している
。従って、耐熱性の要求される用途への展開が期待され
ていたが加熱溶融成形すると黄色もしくは褐色に変色す
るため、電子部品ケース、表示板、銘板等のような無色
透明を要求される用途には使用できなかった。
この初期着色性を改良するために種々の提案がなされて
おり、例えば特開昭６３−２４８８３８号公報には、有
機錫ビス（メルカプトカルボン酸エステルものであって
もよい。又、塩化ビニル単独重合体及び共重合体の製造
方法も任意の方法でよ（、例えば懸濁重合法、乳化重合
法、塊状重合法等が挙げられる。尚、塩素含有量は６０
〜７０重量％のものが好ましい。
おり、例えば特開昭６３−２４８８３８号公報には、有
機錫ビス（メルカプトカルボン酸エステルものであって
もよい。又、塩化ビニル単独重合体及び共重合体の製造
方法も任意の方法でよ（、例えば懸濁重合法、乳化重合
法、塊状重合法等が挙げられる。尚、塩素含有量は６０
〜７０重量％のものが好ましい。
本発明で使用されるアルキル錫メルカプトカルボン酸エ
ステル（ａ）は下記一般式（１）及び（ＩＩ）で表され
る化合物である。
ステル（ａ）は下記一般式（１）及び（ＩＩ）で表され
る化合物である。
あるがまだ不十分であり、又油状物質なので安定な反応
生成物を得るのが困難であった。
生成物を得るのが困難であった。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、初期着色性が低く、
無色透明な成形品を溶融成形しうる塩素化塩化ビニル樹
脂組成物を提供することにある。
無色透明な成形品を溶融成形しうる塩素化塩化ビニル樹
脂組成物を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明で使用されるＣＰＶＣは塩化ビニルの単独重合体
を塩素化して得られたものに限らず、塩化ビニルと他の
単量体との共重合体を塩素化した式中、１及びＲ２は炭
素数１−１８のアルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５
は炭素数１〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基又
は炭素数１〜４のアルコキシアルキル基を示し、ｎは１
又は２を示す。
を塩素化して得られたものに限らず、塩化ビニルと他の
単量体との共重合体を塩素化した式中、１及びＲ２は炭
素数１−１８のアルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５
は炭素数１〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基又
は炭素数１〜４のアルコキシアルキル基を示し、ｎは１
又は２を示す。
一般式（１）で表されるアルキル錫メルカプトカルボン
酸エステルとしては、例えば、ジアルキル錫ビス（イソ
オクチルメルカプトアセテート）、ジアルキル錫ビス（
２−エチルへキシルメルカプトアセテート）、ジアルキ
ル錫ビス（ステアリルメルカプトアセテート）、ジアル
キル錫ビス（イソオクチルプロピ第２−ト）、ジアルキ
ル錫ビス（メトキシブチルメルカプトプロピオネート等
が挙げられる。
酸エステルとしては、例えば、ジアルキル錫ビス（イソ
オクチルメルカプトアセテート）、ジアルキル錫ビス（
２−エチルへキシルメルカプトアセテート）、ジアルキ
ル錫ビス（ステアリルメルカプトアセテート）、ジアル
キル錫ビス（イソオクチルプロピ第２−ト）、ジアルキ
ル錫ビス（メトキシブチルメルカプトプロピオネート等
が挙げられる。
一般式［Ｉ［）で表されるアルキル錫メルカプトカルボ
ン酸エステルとしては、例えば、モノアルキル錫トリス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノアルキル
錫トリス（２−エチルへキシルメルカプトアセテート）
、モノアルキル錫トリス（ステアリルメルカプトアセテ
ート）、モノアルキル錫トリス（イソオクチルプロピオ
ネート）、モノアルキル錫トリス（メトキシブチルメル
カプトプロピオネート）等が挙げられる。
ン酸エステルとしては、例えば、モノアルキル錫トリス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノアルキル
錫トリス（２−エチルへキシルメルカプトアセテート）
、モノアルキル錫トリス（ステアリルメルカプトアセテ
ート）、モノアルキル錫トリス（イソオクチルプロピオ
ネート）、モノアルキル錫トリス（メトキシブチルメル
カプトプロピオネート）等が挙げられる。
本発明で使用されるアルキル錫クロライドの部分メルカ
プトカルボン酸エステルら）は、下記一般式（ＩＩ［）
、（ＩＶ）及び〔■〕で表される化合物である。
プトカルボン酸エステルら）は、下記一般式（ＩＩ［）
、（ＩＶ）及び〔■〕で表される化合物である。
＼
Ｉ
式中１．Ｒ１及びＲ２は炭素数１〜１８のアルキル基を
示し、Ｒ３及びＲ４は炭素数１〜１８のアルキル基もし
くはアルケニル基又は炭素数１〜４のアルコキシアルキ
ル基を示し、ｎは１又は２を示す。
示し、Ｒ３及びＲ４は炭素数１〜１８のアルキル基もし
くはアルケニル基又は炭素数１〜４のアルコキシアルキ
ル基を示し、ｎは１又は２を示す。
一般式（ＩＩＩ）で表されるアルキル錫クロライドの部
分メルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、ジ
アルキル錫イソオクチルメルカプトアセテート・クロラ
イド、ジアルキル錫ステアリルメルカプトアセテート・
クロライド、ジアルキル錫イソオクチルプロピオネート
・クロライド、ジアルキル錫メトキシブチルメルカプト
プロピオネート・クロライド等が挙げられる。
分メルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、ジ
アルキル錫イソオクチルメルカプトアセテート・クロラ
イド、ジアルキル錫ステアリルメルカプトアセテート・
クロライド、ジアルキル錫イソオクチルプロピオネート
・クロライド、ジアルキル錫メトキシブチルメルカプト
プロピオネート・クロライド等が挙げられる。
一般弐［ＩＶ）で表されるアルキル錫クロライドの部分
メルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、モノ
アルキル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）
クロライド、モノアルキル錫ビス（ステアリルメルカプ
トアセテート）クロライド、モノアルキル錫ビス（イソ
オクチルプロピオネート）クロライド、モノアルキル錫
ビス（メトキシブチルメルカプトプロピオネート）クロ
ライド等が挙げられる。
メルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、モノ
アルキル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）
クロライド、モノアルキル錫ビス（ステアリルメルカプ
トアセテート）クロライド、モノアルキル錫ビス（イソ
オクチルプロピオネート）クロライド、モノアルキル錫
ビス（メトキシブチルメルカプトプロピオネート）クロ
ライド等が挙げられる。
一般式（ｙ）で表されるアルキル錫クロライドの部分メ
ルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、モノア
ルキル錫イソオクチルメルカプトアセテート・ジクロラ
イド、モノアルキル錫ステアリルメルカプトアセテート
・ジクロライド、モノアルキル錫イソオクチルプロピオ
ネート・ジクロライド、モノアルキル錫メトキシブチル
メルカプトプロピオネート・ジクロライド等が挙げられ
る。
ルカプトカルボン酸エステルとしては、例えば、モノア
ルキル錫イソオクチルメルカプトアセテート・ジクロラ
イド、モノアルキル錫ステアリルメルカプトアセテート
・ジクロライド、モノアルキル錫イソオクチルプロピオ
ネート・ジクロライド、モノアルキル錫メトキシブチル
メルカプトプロピオネート・ジクロライド等が挙げられ
る。
本発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物は上記ＣＰｖＣと
アルキル錫メルカプトカルボン酸エステル（ａ）とアル
キル錫クロライドの部分メルカプトカルボン酸エステル
（ｂ）よりなるが、アルキル錫メルカプトカルボン酸エ
ステル（ａ）及びアルキル錫クロライドの部分メルカプ
トカルボン酸エステル［有］）の添加量が少な（なると
初期着色性を低下させる効果がなくなり、逆に多くなっ
てもその効果は向上せず耐熱性等が低下するようになる
ので、０２７０１００重量部に対し、アルキル錫メルカ
プトカルボン酸エステル（ａ）及びアルキル錫クロライ
ドの部分メルカプトカルボン酸エステルｂ）は共に０゜
０５〜５重量部添加される。
アルキル錫メルカプトカルボン酸エステル（ａ）とアル
キル錫クロライドの部分メルカプトカルボン酸エステル
（ｂ）よりなるが、アルキル錫メルカプトカルボン酸エ
ステル（ａ）及びアルキル錫クロライドの部分メルカプ
トカルボン酸エステル［有］）の添加量が少な（なると
初期着色性を低下させる効果がなくなり、逆に多くなっ
てもその効果は向上せず耐熱性等が低下するようになる
ので、０２７０１００重量部に対し、アルキル錫メルカ
プトカルボン酸エステル（ａ）及びアルキル錫クロライ
ドの部分メルカプトカルボン酸エステルｂ）は共に０゜
０５〜５重量部添加される。
本発明の２では、さらに下記一般式（ＶＩ）及び〔■〕
で表されるメルカプトカルボン酸エステル（Ｃ）が添加
される。
で表されるメルカプトカルボン酸エステル（Ｃ）が添加
される。
Ｈ３−（ｃＨｔ）、 Ｃ０ＯＲ’ （Ｖｌ
））１ｓ−（ＣＨｚ）ａ Ｃ００ＸＯＯＣ（ＣＨｔ）
、 ＳＨ（■）一般式（Ｖｌ）で表されるメルカプトカ
ルボン酸エステル（Ｃ）としては、例えば、メルカプト
酢酸メチルエステル、メルカプト酢酸２−エチチルヘキ
シルエステル、メルカプト酢酸イソオクチルエステル、
メルカプト酢酸ステアリルエステル、メルカプトプロピ
オン酸イソオクチルエステル等が挙げられる。
））１ｓ−（ＣＨｚ）ａ Ｃ００ＸＯＯＣ（ＣＨｔ）
、 ＳＨ（■）一般式（Ｖｌ）で表されるメルカプトカ
ルボン酸エステル（Ｃ）としては、例えば、メルカプト
酢酸メチルエステル、メルカプト酢酸２−エチチルヘキ
シルエステル、メルカプト酢酸イソオクチルエステル、
メルカプト酢酸ステアリルエステル、メルカプトプロピ
オン酸イソオクチルエステル等が挙げられる。
一般式〔■〕で表されるメルカプトカルボン酸エステル
（Ｃ）としては、例えば、エチレングリコールビス（メ
ルカプト酢酸エステル）、１．４−ブタンジオールビス
（メルカプト酢酸エステル）、プロピレングリコールビ
ス（メルカプトプロピオン酸エステル）等が挙げられる
。
（Ｃ）としては、例えば、エチレングリコールビス（メ
ルカプト酢酸エステル）、１．４−ブタンジオールビス
（メルカプト酢酸エステル）、プロピレングリコールビ
ス（メルカプトプロピオン酸エステル）等が挙げられる
。
メルカプトカルボン酸エステル（Ｃ）の添加量は少なく
なると初期着色性を低下させる効果がなくなり、逆に多
くなってもその効果は向上せず耐熱性等が低下するよう
になるので、ＣＰＶＣ１００Ｉ量部に対し、０．０１〜
５重量部添加される。
なると初期着色性を低下させる効果がなくなり、逆に多
くなってもその効果は向上せず耐熱性等が低下するよう
になるので、ＣＰＶＣ１００Ｉ量部に対し、０．０１〜
５重量部添加される。
更に、塩素化塩化ビニル樹脂組成物の成形性、熱安定性
等を向上させるために一般に使用されているポリエチレ
ンワックス、高級アルコール、エステル系滑剤なとの滑
剤、ポリメチルメタクリレート系加工助剤、ジブチル錫
マレート、ジブチル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物
などの熱安定側、酸化防止剤、紫外線吸収側、滑剤、炭
酸カルシウム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チ
タンなどの顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
等を向上させるために一般に使用されているポリエチレ
ンワックス、高級アルコール、エステル系滑剤なとの滑
剤、ポリメチルメタクリレート系加工助剤、ジブチル錫
マレート、ジブチル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物
などの熱安定側、酸化防止剤、紫外線吸収側、滑剤、炭
酸カルシウム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チ
タンなどの顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
本発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物は、押出成形、カ
レンダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公
知の任意の加熱成形法で成形することができる。
レンダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公
知の任意の加熱成形法で成形することができる。
（実施例）
次に、本発明の詳細な説明する。尚、以下「部」とある
のは「重量部」を意味する。
のは「重量部」を意味する。
実施例１〜１７、比較例１〜５
第１表に示した所定量のｃｐｖｃ及び安定剤並びにＭＢ
Ｓ樹脂（三菱レーヨン社製、メタブレンＣ−１５Ｏ３）
１０部及びポリエチレンワックス（三井石油化学社製、
ハイワックス４２０２Ｅ）１部よりなる樹脂組成物を良
く混合し、１８５°Ｃで３分間ロール混練した後、１８
０°Ｃで７分間プレスして厚さｌ ａｕｉのシートを得
た。得られたシートの初期着色性を測定し結果を第１表
に示した。
Ｓ樹脂（三菱レーヨン社製、メタブレンＣ−１５Ｏ３）
１０部及びポリエチレンワックス（三井石油化学社製、
ハイワックス４２０２Ｅ）１部よりなる樹脂組成物を良
く混合し、１８５°Ｃで３分間ロール混練した後、１８
０°Ｃで７分間プレスして厚さｌ ａｕｉのシートを得
た。得られたシートの初期着色性を測定し結果を第１表
に示した。
初期着色性は色差計（日本電色工業社製）を用いて標準
白板との黄色度差ΔＹＩを測定した。
白板との黄色度差ΔＹＩを測定した。
（以下余白）
（発明の効果）
本発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物の構成は上述の通
りであり、初期着色性が低く、無色透明な成形品を溶融
成形することができ、得られた成形品は難燃性、耐水性
、耐薬品性、耐熱性、耐候性等が優れており、電子部品
ケース、表示板、銘板等の広い用途に使用できる。
りであり、初期着色性が低く、無色透明な成形品を溶融
成形することができ、得られた成形品は難燃性、耐水性
、耐薬品性、耐熱性、耐候性等が優れており、電子部品
ケース、表示板、銘板等の広い用途に使用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部と、 （ａ）一般式〔 I 〕及び〔II〕で表される化合物より
なる群から選ばれた一種以上のアルキル錫メルカプトカ
ルボン酸エステル０．０５〜５重量部と、 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （ｂ）一般式〔III〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で表される化
合物よりなる群から選ばれた一種以上のアルキル錫クロ
ライドの部分メルカプトカルボン酸エステル０．０５〜
５重量部 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 からなる塩素化塩化ビニル樹脂組成物 （式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は炭素数１〜１８のアルキル
基を示し、Ｒ＾３、Ｒ＾４及びＲ＾５は炭素数１〜１８
のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数１〜４の
アルコキシアルキル基を示し、ｎは１又は２を示す。） ２、塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部と、 （ａ）一般式〔 I 〕及び〔II〕で表される化合物より
なる群から選ばれた一種以上のアルキル錫メルカプトカ
ルボン酸エステル０．０５〜５重量部、 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （ｂ）一般式〔III〕、〔IV〕及び〔Ｖ〕で表される化
合物よりなる群から選ばれた一種以上のアルキル錫クロ
ライドの部分メルカプトカルボン酸エステル０．０５〜
５重量部及び ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 （ｃ）一般式〔VI〕及び〔VII〕で表される化合物より
なる群から選ばれた一種以上のメルカプトカルボン酸エ
ステル０．０１〜５重量部 ＨＳ−（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯＲ＾３〔VI〕ＨＳ−（Ｃ
Ｈ＿２）＿ｎＣＯＯＸＯＯＣ（ＣＨ＿２）＿ｎＳＨ〔V
II〕からなる塩素化塩化ビニル樹脂組成物 （式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は炭素数１〜１８のアルキル
基を示し、Ｒ＾３、Ｒ＾４及びＲ＾５は炭素数１〜１８
のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数１〜４の
アルコキシアルキル基を示し、Ｘはアルキレン基を示し
、ｎは１又は２を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16376990A JPH0453859A (ja) | 1990-06-21 | 1990-06-21 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16376990A JPH0453859A (ja) | 1990-06-21 | 1990-06-21 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0453859A true JPH0453859A (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=15780369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16376990A Pending JPH0453859A (ja) | 1990-06-21 | 1990-06-21 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0453859A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04198348A (ja) * | 1990-11-27 | 1992-07-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| WO2021039993A1 (ja) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | 積水化学工業株式会社 | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物及び塩素化塩化ビニル系樹脂成形体 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS59120646A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
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| JPH02269756A (ja) * | 1989-04-11 | 1990-11-05 | Tokuyama Sekisui Ind Corp | 塩素化塩化ビニル系樹脂の安定化方法 |
-
1990
- 1990-06-21 JP JP16376990A patent/JPH0453859A/ja active Pending
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