JPH04198348A

JPH04198348A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物

Info

Publication number: JPH04198348A
Application number: JP32733190A
Authority: JP
Inventors: Masanobu Omoto; 正信大元; Kazuo Kawamoto; 川本　和夫; Hiroshi Kakei; 加計　博志
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd; Tokuyama Sekisui Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd; Tokuyama Sekisui Co Ltd
Priority date: 1990-11-27
Filing date: 1990-11-27
Publication date: 1992-07-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕この発明は、安定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物
に関する。

〔従来の技術〕

塩素化塩化ビニル樹脂（以下、ＣＰＶＣという）は、一
般に塩化ビニル樹脂（以下、ＰＶＣという）を塩素化し
て製造されており、ＰＶＣの長所である難燃性、耐水性
、耐薬品性、耐候性等の優れた特性を有している上、熱
変形温度が２０〜４０°Ｃ向上しているという利点をも
っている。

従って、耐熱性の要求される用途への展開が期待されて
いたが、加熱溶融成形する際、黄色もしくは褐色に変色
し易いため、電子部品ケース、表示板、銘板等のような
無色透明性が要求される用途には使用できなかった。

この初期着色性を改良するａｖｔ’ｒ；；ｘために、種
々の提案がされており、例えば、特開昭６３−２４８８
３８号公報には、有機錫ビス（メルカプトカルボン酸エ
ステル）と塩酸との反応生成物からなる安定剤を添加し
た組成物が提案されている。

しかし、この反応生成物からなる安定剤は初期の着色性
を抑えるのにかなりの効果があるもののまだ不十分であ
り、また油状物質であるので安定な反応生成物を得るの
は困難であった。

〔発明が解決しようとする課題〕

この発明は、上記の点に鑑み、初期着色性が低く、無色
透明な成形品を熔融成形し得る塩素化塩化ビニル樹脂組
成物を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

この発明で使用されるｃｐｖｃは、塩化ビニルの単独重
合体を塩素化して得られたものに限らず、塩化ビニルと
他の単量体との共重合体を塩素化したものであってもよ
い。

また、塩化ビニル単独重合体及び塩化ビニル系共重合体
の製造方法も任意の方法でよく、例えば、懸濁重合法、
乳化重合法、塊状重合法等があげられる。なお、塩素含
有量は６０〜７０％のものが好ましい。

この発明で使用されるアルキル錫化合物（ａ）に関し、
−数式（１）で表される化合物としては、例えば、ジメ
チル錫サルファイド、ジメチル錫サルファイド、ジオク
チル錫サルファイド、ジオクチル錫オキサイド、ジメチ
ル錫メルカプトアセテート、ジブチル錫メルカプトアセ
テート、ジオクチル錫メルカプトアセテート、ジオクチ
ル錫メルカプトプロピオネート、ジオクチル錫メタンジ
オールジメルカプトプロビオネート、ジオクチル錫１．
２−エタンジオールジメルカプトプロピオネート、ジオ
クチル錫１．３−プロパンジオールジメルカブトブロピ
オネート、ジメチル錫１，４−ブタンジオールジメルカ
プトアセテート、ジブチル錫１．４−ブタンジオールジ
メルカプトアセテート、ジオクチル錫１．４−ブタンジ
オールジメルカプトアセテート、ジメチル錫１．４−ブ
タンジオールジメルカプトプロビオネート、ジブチル錫
１．４−ブタンジオールジメルカプトプロビオネート、
ジオクチル錫１．４−ブタンジオールジメルカプトプロ
ビオネート、ジオクチル錫ジメルカプトメチルスキネー
ト、ジオクチル錫ジメルカプトエチルスキネート、ジオ
クチル錫ジメルカプトメチルグルタレート、ジオクチル
錫ジメルカプトエチルグルタレート、ジオクチル錫ジメ
ルカプトメチルアジペート、ジメチル錫ジメルカプトエ
チルアジペート、ジエチル錫ジメルカプトエチルアジペ
ート、ジオクチル錫ジメルカプトエチルアジペート、ジ
オクチル錫ビス（メチルメルカプトアセテート）、ジオ
クチル錫ビス（エチルメルカプトアセテート）、ジオク
チル錫ビス（ブチルメルカプトアセテート）、ジオクチ
ル錫ビス（２−エチルへキシルメルカプトアセテート）
、ジオクチル錫ビス（ｎ−オクチルメルカプトアセテー
ト）、ジメチル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテ
ート）、ジエチル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセ
テート）、ジオクチル錫ビス（イソオクチルメルカプト
アセテート）、ジオクチル錫ビス（ステアリルメルカプ
トアセテート）、ジオクチル錫ビス（メチルメルカプト
プロピオネート）、ジオクチル錫ビス（エチルメルカプ
トプロピオネート）、ジオクチル錫ビス（ブチルメルカ
プトプロピオネート）、ジオクチル錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、ジオクチル錫ビス（２
−エチルへキシルメルカプトプロピオネート）、ジオク
チル錫ビス（ステアリルメルカプトプロピオネート）、
ジオクチル錫ビス（メルカプトメチルアセテート）、ジ
オクチル錫ビス（メルカプトメチルプロピオネート）、
ジオクチル錫ビス（メルカプトメチルカプリレート）、
ジオクチル錫ビス（メルカプトメチルステアレート）、
ジオクチル錫ビス（２−メルカプトエチルアセテート）
、ジオクチル錫ビス（２−メルカプトエチルプロピオネ
ート）、ジメチル錫ビス（２−メルカプトエチルカプリ
レート）、ジブチル錫ビス（２−メルカプトエチルカプ
リレート）、ジオクチル錫ビス（２−メルカプトエチル
カプリレート）、ジオクチル錫ビス（２−メルカプトエ
チルステアレート）、ジオクチル錫ジアセチルメルカプ
タイド、ジオクチル錫ジプロピルメルカプタイド、ジオ
クチル錫ジオクチルメルカプタイド、ジメチル錫ジラウ
リルメルカプタイド、ジブチル錫ジラウリルメルカプタ
イド、ジオクチル錫ジラウリルメルカプタイド、ジオク
チル錫ジステアリルメルカプタイド等があげられる。

また、−ｉ式（Ｕ〕で表される化合物としては、例えば
、モノメチル錫サルファイド、モツプチル錫サルファイ
ド、モノオクチル錫サルファイド、モノオクチル錫オキ
サイド、モノメチル錫メルカプトアセテート、モノブチ
ル錫メルカプトアセテート、モノオクチル錫メルカプト
アセテート、モノオクチル錫メルカプトプロピオネート
、モノオクチル錫メタンジオールジメルカプトプロピオ
ネート、モノオクチル錫１．２−エタンジオールジメル
カプトプロビオネート、モノオクチル錫１゜３−プロパ
ンジオールジメルカプトプロピオネート、モノメチル錫
１．４−ブタンジオールジメルカプトアセテート、モノ
ブチル錫１．４−ブタンジオールジメルカプトアセテー
ト、モノブチル錫１．４−ブタンジオールジメルカプト
アセテート、モノオクチル錫１．４−ブタンジオールジ
メルカプトアセテート、モノオクチル錫１．４−ブタン
ジオールジメルカプトプロピオネート、モノオクチル錫
ジメルカプトメチルスキネート、モノオクチル錫ジメル
カプトエチルスキネート、モノオクチル錫ジメルカプト
メチルグルタレート、モノオクチル錫ジメルカプトエチ
ルグルタレート、モノオクチル錫ジメルカプトメチルア
ジペート、モノメチル錫ジメルカプトエチルアジベート
、モノエチル錫ジメルカプトエチルアジペート、モノオ
クチル錫ジメルカプトエチルアジベート、モノオクチル
錫トリス（メチルメルカプトアセテート）、モノオクチ
ル錫トリス（エチルメルカプトアセテート）、モノオク
チル錫トリス（ブチルメルカプトアセテート）、モノオ
クチル錫トリス（２−エチルへキシルメルカプトアセテ
ート）、モノオクチル錫トリス（ｎ−オクチルメルカプ
トアセテート）、モノオクチル錫トリス（イソオクチル
メルカプトアセテート）、モノオクチル錫トリス（ステ
アリルメルカプトアセテート）、モノオクチル錫トリス
（メチルメルカプトプロピオネート）、モノオクチル錫
トリス（エチルメルカプトプロピオネート）、モノオク
チル錫トリス（ブチルメルカプトプロピオネート）、モ
ノオクチル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオ
ネート）、モノオクチル、錫トリス（２−エチルへキシ
ルメルカプトプロピオネート）、モノオクチル錫トリス
（ステアリルメルカプトプロピオネート）、モノオクチ
ル錫トリス（メルカプトメチルアセテート）、モノオク
チル錫トリス（メルカプトメチルプロピオネート）、モ
ノオクチル錫トリス（メルカプトメチルカプリレート）
、モノオクチル錫トリス（メルカプトメチルステアレー
ト）、モノオクチル錫トリス（２−メルカプトエチルア
セテート）、モノオクチル錫トリス（２−メルカプトエ
チルプロピオネート）、モノオクチル錫トリス（２−メ
ルカプトエチルカブリレート）、モツプチル錫トリス（
２−メルカプトエチルステアレート）、モノオクチル錫
トリアセチルメルカプタイド、モノオクチル錫トリプロ
ピルメルカプタイド、モノオクチル錫トリオクチルメル
カプクイト、モノメチル錫トリラウリルメルカプタイド
、モノブチル錫トリラウリルメルカプタイド、モノオク
チル錫トリラウリルメルカプタイド、モノオクチル錫ト
リステアリルメルカプタイド等があげられる。

更に、−数式ＣＩ［［］で表される化合物としては、例
えば、ビス〔モノオクチル錫ビス（アセチルメルカプト
）〕サルファイド、ビス〔モノオクチル錫ビス（プロピ
ルメルカプト）〕サルファイド、ビス［モノオクチル錫
ビス（イソオクチルメルカプト）］サルファイド、ビス
［モノオクチル錫ビス（ラウリルメルカプト）］サルフ
ァイド、ビス〔モノオクチル錫ビス（ステアリルメルカ
プト）〕サルファイド、ビス〔モノオクチル錫ビス（オ
クチルメルカプト）〕オキサイド、ビス〔モノオクチル
錫ビス（ラウリルメルカプト）〕メルカプトプロピオネ
ートビス〔モノオクチル錫ビス（プロピルメルカプト）
〕メルカプトアセテート、ビス〔モノオクチル錫ビス（
イソオクチルメルカプトアセテート）〕メルカプトプロ
ピオネート、ビス〔モノオクチル錫ビス（ラウリルメル
カプトプロピネート）〕メルカプトアセテート、ビス〔
モノオクチル錫ビス（２−メルカプトメチルフォメート
）〕メルカプトプロピオネ・−ト、ビス〔ジオクチル錫
（イソオクチルメルカプト）〕サルファイド、ビス〔ジ
オクチル錫（ラウリルメルカプト）〕オキサイド、ビス
〔ジオクチル錫（イソオクチルメルカプト）〕メルカプ
トプロピオネート、ビス〔ジオクチル錫（プロピルメル
カプトアセテート）］メルカプトアセテート、ビス〔ジ
オクチル錫（２−メルカプトメチルフォメート）〕メル
カプトプロピオネート等があげられる。　一方、この発
明で使用されるハロゲン金属化合物（ｂ）としては、−
数式（ＩＶ）で表される化合物がその一つであり、例え
ば、モノオクチル錫イソオクチルメルカプトアセテート
・ジクロライド、モノオクチル錫インオクチルメルカプ
トプロピオネート・ジクロライド、モノオクチル錫ラウ
リルメルカプトプロピオネート・ジョーダイト、モノオ
クチル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）ク
ロライド、モノオクチル錫ビス（２−エチルへキシルメ
ルカプトアセテート）ブロマイド、ジオクチル錫イソオ
クチルメルカプトアセテート・クロライド、ジオクチル
錫ラウリルメルカプトプロピオネート・ヨーダイト、ジ
オクチル錫２−メルカプトエチルプロピオネート・クロ
ライド、モノオクチル錫メルカプトメチルオレート・ク
ロライド、モノオクチル錫ビス（２−メルカプトエチル
プロピオネート）クロライド、ジオクチル錫２−メルカ
プトエチルオレート・クロライド、モノオクチル錫トリ
クロライド、モノオクチル錫トリブロマイド、モノオク
チル錫トリアイオダイド、ジオクチル錫ジクロライド、
ジオクチル錫ジブロマイド、ジオクチル錫ジアイオダイ
ト等があげられる。他の一つは一般式（Ｖ）で表される
化合物であり、例えば、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、
臭化アルミニウム、塩化鉄、ヨウ化鉄等があげられる。

そして、この発明において、ｃｐｖｃに対する化合物（
ａ）及び（ｂ）の配合割合については、アルキル錫化合
物（ａ）及びハロゲン金属化合物（ｂ）の添加量が少な
いと、初期着色性の低減効果が少なく、逆に多くなると
耐熱性等の力学的特性の低下がみられるようになり、初
期着色性効果もそれ以上向上しないので、ＣＰＶＣ１０
０重量部に対し、化合物（ａ）、（ｂ）ともそれぞれ０
．０５〜５”重量部が添加される。

また、発明２において使用される炭素数３〜１８の１級
又は２級の飽和アルコール（ｃ）としては、例えば、イ
ソプロパツール、イソブタノール、１−ペンタノール、
２−ペンタノール、３−ペンタノール、３−メチル−２
−ブタノール、３−ヘキサノール、４−ヘプタツール、
２−ノナノール、１−デカノール、１−テトラデカノー
ル、１−ヘプタデカノール、１−オクタデカノール、１
．２−プロパンジオール、１．３−プロパンジオール、
２−クロロ１．３−プロパンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、ピナコール等があげられる。

この発明２において、上記化合物（Ｃ）は、ＣＰＶＣ１
００重量部に対して０．１〜５重量部が配合される。

更に、発明３において使用される一般式（ＶＩ）または
〔■〕で表されるメルカプトカルボン酸エステル（ｄ）
としては、例えば、メルカプト酢酸又はメルカプトプロ
ピオン酸のアルキルエステル（ここでアルキルとしては
、メチル、エチル、ブチル、ヘプチル、イソオクチル、
２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ドデシル、テト
ラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、オレイル等を
示す）、酢酸２−メルカプトエチルエステル、プロピオ
ン酸２−メルカプトエチルエステル、カプリル酸２−メ
ルカプトエチルエステル、カプロン酸２−メルカプトエ
チルエステル、デカン酸２−メルカプトエチルエステル
、ラウリン酸２−メルカプトエチルエステル、ミリスチ
ン酸２−メルカプトエチルカルボエステル、パルミチン
酸２−エチルエステル、２−エチルヘキサン酸２−メル
カプトエチルエステル、ステアリン酸２−メルカプトエ
チルエステル、オレイン酸２−メルカプトエチルエステ
ル、リノール酸２−メルカプトエチルエステル、リルン
酸２〜メルカプトエチルエステル、エチレングリコール
ビス（メルカプト酢酸エステル）、エチレングリコール
ビス（メルカプトプロピオン酸エステル）、プロピレン
グリコールビス（メルカプト酢酸エステル）、プロピレ
ングリコールビス（メルカプトプロピオン酸エステル）
、ブチレングリコールビス（メルカプト酢酸エステル）
、ブチレングリコールビス（メルカプトプロピオン酸エ
ステル）、１．４−ブタジオールビス（メルカプト酢酸
エステル）、１．４−ブタジオールビス（メルカプトプ
ロピオン酸エステル）、シュウ酸ビス（２−メルカプト
エチルエステル）、マロン酸ビス（２−メルカプトエチ
ルエステル）、コハク酸ビス（２−メルカプトエチルエ
ステル）、グルタル酸ビス（２−メルカプトエチルエス
テル）、アジピン酸ビス（２−メルカプトエチルエステ
ル）、コルク酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）
、アゼライン酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）
、セバシン酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、
ペンタエリストールテトラキス（メルカプト酢酸エステ
ル）、ペンタエリストールテトラキス（β−メルカプト
プロピオン酸エステル）、トリメチロールプロパントリ
ス（メルカプト酢酸エステル）、トリメチロールプロパ
ントリス（β−メルカプトプロピオン酸エステル）等が
あげられる。

この発明３において、ＣＰＶＣ１００重量部に対する上
記メルカプトカルボン酸エステルの配合量は０．０５〜
５重量部である。

なお、この塩素化塩化ビニル樹脂組成物の成形性、熱安
定性等を向上させるために一般に使用されているポリエ
チレンワックス、高級アルコール、エステル系滑剤等の
滑剤、ポリメチルメククリレート系加工助剤、ジアルキ
ル錫マレート、前記した化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）
、（ｄ）以外のジアルキル錫メルカプト、モノアルキル
錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物等の熱安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、炭酸カルシウム、ガラスファイ
バー等の充填剤、酸化チタン等の顔料、染料、可塑剤等
が併用されてもよい。

そして、この発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物の成形
には、射出成形、押出成形、カレンダー成形、ロール・
プレス成形等従来の公知の成形法が適宜採用される。

〔実施例〕

次に、この発明の詳細な説明する。なお、以下、部とあ
るのは重量部を意味する。

１〜２３　　・・　１〜５ＣＰＶＣ（徳山積木工業社製、ＨＡ−１５Ｆ、塩素含有
量６５重量％）１００部に、第１表に示した所定量の化
合物（ａ）、（ｂ）並びに、ＭＢＳ樹脂（三菱レーヨン
社製、メタプレンＣ−１５Ｏ３）１０部、ポリエチレン
ワックス（三井石油化学工業社製、ハイワックス４２０
２Ｅ）１部を添加した樹脂組成物をよく混合した後、１
８０°Ｃで７分間プレスして厚さ１ｍ＋ｎのシートを得
た。このシートの初期着色性を、色差計（日本重色工業
社製）にて標準白板との黄色度差ΔＹＩにより測定した
。その結果は第１表に示したとおりであった。なお、比
較のため、化合物（ａ）、（ｂ）の一方を添加しない場
合について同様に試験をおこなった。その結果も合わせ
て第１表に示した。

上記の結果から明らかなとおり、この発明の組物は、混
練時やシート成形時の加熱溶融に対して初期着色性が少
なく、透明性に優れていた。

第１表（１）第１表（２）第１表（３）（以下、余白）ＣＰＶＣ（徳山積木工業社製、ＨＡ−１５Ｆ、塩素含有
量６５重量％）１００部に、第１表に示した所定量の化
合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）並びに、ＭＢＳ樹脂（三菱
レーヨン社製、メタブレンＣ−１５Ｏ３）１０部、ポリ
エチレンワックス（三井石油化学工業社製、ハイワック
ス４２０２Ｅ）１部を添加した樹脂組成物について、実
施例１〜２３と同様にして初期着色性を測定した。

その結果は第２表に示したとおりであった。

なお、比較のため、化合物（ａ）、（ｂ）、（Ｃ）の−
乃至二を添加しない場合について同様に試験を行った。

その結果も第２表に示した（第１表の比較例３．４も再
記）。

（以下、余白）第２表（１）第２表（２）第２表（３）（以下、余白）４７〜６９　　　　・・　　１０〜１２ＣＰＶＣ（徳山
積木工業社製、ＨＡ−１５Ｆ、塩素含有量６５重量％）
１００部に、第３表に示した所定量の化合物、アルキル
化合物（ａ）、ハロゲン金属化合物（ｂ）、メルカプト
カルボン酸エステル（ｄ）並びに、ＭＢＳ樹脂（三菱レ
ーヨン社製、メタプレンＣ−１５Ｏ３）１０部、ポリエ
チレンワックス（三井石油化学工業社製、ハイワックス
４２０２Ｅ）１部を添加した樹脂組成物について、実施
例１〜２３と同様にして初期着色性を測定した。

その結果は第３表に示したとおりであった。

なお、比較のため、化合物（ａ）、（ｂ）、（ｄ）の−
乃至二を添加しない場合にフいて同様に試験をおこなっ
た。その結果も第３表に示した（第１表の比較例４，６
．７も再記）。

第３表（１）第３表（２）第３表（３）〔発明の効果〕この発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物は、以上述べた
とおりであり、初期着色性が低く、無色透明な成形品を
溶融成形することができ、得られた成形品は、難燃性、
耐水性、耐薬品性、耐熱性、耐候性等が優れており、耐
熱性が要求される用途、例えば、電子部品ケース、表示
板、銘板等の用途への展開が期待できる。

発明２においては、前記１級又は２級の飽和アルコール
（Ｃ）を更に配合しているため、より一層、初期着色性
が低くなり、かつ、無色透明な成形品を溶融成形するこ
とができる。

また、発明３においても、前記メルカプトカルボン酸エ
ステル（ｄ）を更に配合しているため、より一層、初期
着色性が低（なり、かつ、無色透明な成形品を溶融成形
することができる。

Claims

【特許請求の範囲】１、塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、（ａ
）一般式〔 I 〕、〔II〕及び〔III〕で表される化合物
よりなる群から選ばれた一種以上のアルキル錫化合物０
．０５〜５重量部と、Ｒ＿２−Ｓｎ＝Ａ・・・・・・〔 I 〕Ｒ−ＳｎＡ＿１＿．＿５・・・〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
・・〔III〕（ｂ）一般式〔IV〕及び〔Ｖ〕で表される化合物よりな
る群から選ばれた一種以上のハロゲン金属化合物０．０
５〜５重量部、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
・・〔IV〕ＭＸ・・・・・・・・・・・・〔Ｖ〕とを含有していることを特徴とする塩素化塩化ビニル樹
脂組成物。（式中、Ｒは炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ａは
硫黄、酸素、−Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯ−、−Ｓ（Ｃ
Ｈ＿２）＿ｎＣＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｐＯＯＣ（ＣＨ＿２
）＿ｎＳ−、−Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＯＯＣ（ＣＨ＿２）
＿ｐＣＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｎＳ−、−［Ｓ（ＣＨ＿２）
＿ｎＣＯＯＲ＾１］＿２、−［Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＯＯ
ＣＲ＾１］＿２より選ばれた一種を示し、Ｂは−ＳＲ＾
１−Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯＲ＾１、−Ｓ（ＣＨ＿２
）＿ｎＯＯＣＲ＾１より選ばれた一種を示し、Ｚは硫黄
、酸素、−Ｓ（ＣＨ＿２）ｎＣＯＯ−、−Ｓ（ＣＨ＿２
）＿ｎＣＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｐＯＯＣ（ＣＨ＿２）＿ｎ
Ｓ−、−Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＯＯＣ（ＣＨ＿２）＿ｐＣ
ＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｎＳ−より選ばれた一種を示し、Ｘ
は塩素、臭素、ヨウ素より選ばれた一種を示し、Ｙは−
Ｓ（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯＲ＾１、−Ｓ（ＣＨ＿２）＿
ｎＯＯＣＲ＾１より選ばれた一種を示し、Ｍは亜鉛、ア
ルミニウム、鉄、アンチモン、チタン、ビスマス、マン
ガン、ガリウムより選ばれた一種を示す。そして、Ｒ＾
１は炭素数１〜１８のアルキル基を示す。また、ｎは１又は２、ｐは１〜４の整数、ｍは１又は２
、ｑは１〜３の整数、ｒは１又は２を、ｓは０、１又は
２であって、ｑ＋ｒ＋ｓ＝４の関係にある。）２、塩素
化塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、炭素数３〜１
８の１級又は２級の飽和アルコール（ｃ）の一種以上を
０．１〜５重量部含有することを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の塩素化塩化ビニル樹脂組成物。３、塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、一般
式〔VI〕及び〔VII〕で表される化合物（ｄ）よりなる
群から選ばれた一種以上のメルカプトカルボン酸エステ
ルを０．０５〜５重量部含有することを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の塩素化塩化ビニル樹脂組成物。Ｒ＾２−［ＯＯＣ（ＣＨ＿２）＿ｎＳＨ］＿ｔ・・・〔
VI〕Ｒ＾２−［ＣＯＯ（ＣＨ＿２）＿ｎＳＨ］＿ｔ・・
・〔VII〕（式中、Ｒ＾２は炭素、ＣＨ＿３Ｃ≡、炭素
数１〜２２のアルキル又はアルキレンより選ばれた一種
を示し、ｎは１又は２、ｔは１〜４の整数である。）