JPS59120646A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩素化塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPS59120646A JPS59120646A JP22791782A JP22791782A JPS59120646A JP S59120646 A JPS59120646 A JP S59120646A JP 22791782 A JP22791782 A JP 22791782A JP 22791782 A JP22791782 A JP 22791782A JP S59120646 A JPS59120646 A JP S59120646A
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- Japan
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- bis
- vinyl chloride
- chloride resin
- aluminum
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定化された塩素化塩化ヒビニル樹脂組成物に
関し、詳しくは塩素化塩化ビニル樹脂に有機錫メルカプ
タイド化合物及びアルミニウム化合物を添加して成る安
定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物に関する。
関し、詳しくは塩素化塩化ビニル樹脂に有機錫メルカプ
タイド化合物及びアルミニウム化合物を添加して成る安
定化された塩素化塩化ビニル樹脂組成物に関する。
従来、塩化ビニル樹脂の耐熱性（軟化温度）を改良した
ものとして、塩化ビニル樹脂な後塩素化した、塩素化塩
化ビニル樹脂が開発され、その優れた耐熱性、耐薬品性
、耐クリープ性ならびに難燃性などの特性などの特性を
生かし各種用途に広く使用されている。
ものとして、塩化ビニル樹脂な後塩素化した、塩素化塩
化ビニル樹脂が開発され、その優れた耐熱性、耐薬品性
、耐クリープ性ならびに難燃性などの特性などの特性を
生かし各種用途に広く使用されている。
しかしながら、塩素化）塩化ビニル樹脂は塩素含有量が
増せば、それだけ軟化温度が向上し、耐熱性は改善され
るが、同時に欠点として溶融粘度の増大にもとづく混練
加工時の樹脂発熱が増大し、その分解温度に近づくため
、一般に熱安定性が悪く加工が困難となる欠点を有する
。
増せば、それだけ軟化温度が向上し、耐熱性は改善され
るが、同時に欠点として溶融粘度の増大にもとづく混練
加工時の樹脂発熱が増大し、その分解温度に近づくため
、一般に熱安定性が悪く加工が困難となる欠点を有する
。
従来、塩素化塩化ビニル樹脂の加工に際しては有機錫化
合物、金属石けん、金属無機塩等の塩化ビニル樹脂に用
いられる安定剤が転用されていたがその効果は極めて小
さく、実用上満足し得るものではなかった。
合物、金属石けん、金属無機塩等の塩化ビニル樹脂に用
いられる安定剤が転用されていたがその効果は極めて小
さく、実用上満足し得るものではなかった。
これらの安定剤中でも有機錫メルカプタイド化合物は比
較的効果が大きいが、この場合でもロールへの粘着が激
しく、シートを連続して得ることは困難であった。
較的効果が大きいが、この場合でもロールへの粘着が激
しく、シートを連続して得ることは困難であった。
本発明者はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、有
機錫メルカプタイド化合物とともに特定のアルミニウム
化合物を併用添加することにより、塩素化塩化ビニル樹
脂の物性な低下させることなく、その安定性を著しく増
大し得ることを見い出し本発明に到着した。
機錫メルカプタイド化合物とともに特定のアルミニウム
化合物を併用添加することにより、塩素化塩化ビニル樹
脂の物性な低下させることなく、その安定性を著しく増
大し得ることを見い出し本発明に到着した。
即ち、本発明は塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部に対
し、（ａ）有機錫メルカプタイド化合物０．０１〜１０
重量部及び（ｂ）アルミニウムカルボン酸塩、アルミニ
ウム有機リン酸塩、水酸化アルミニウム及びハイドロタ
ルサイト類から選ばれるアルミニウム化合物の少なくと
も一種０．０１〜１０重量部を添加してなる安定化され
た塩素化塩化ビニル樹脂組成物を提供するものである。
し、（ａ）有機錫メルカプタイド化合物０．０１〜１０
重量部及び（ｂ）アルミニウムカルボン酸塩、アルミニ
ウム有機リン酸塩、水酸化アルミニウム及びハイドロタ
ルサイト類から選ばれるアルミニウム化合物の少なくと
も一種０．０１〜１０重量部を添加してなる安定化され
た塩素化塩化ビニル樹脂組成物を提供するものである。
本発明に用いられて塩素化塩化ビニル樹脂は塩化ビニル
樹脂を溶液法、懸濁法、気相法等の周知の方法で塩素化
することにより製造することができ塩素含有量６０〜７
０重量％のものが如適である。また、塩素化塩化ビニル
樹脂と他の樹脂、例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、ＡＢＳ樹脂、ＡＢ樹脂、ＭＢＳ樹脂、
アクリル系樹脂等とのブレンド物であることもでき、こ
の場合塩素化塩化ビニル樹脂が全樹脂の４０重量％以上
のものが好適である。
樹脂を溶液法、懸濁法、気相法等の周知の方法で塩素化
することにより製造することができ塩素含有量６０〜７
０重量％のものが如適である。また、塩素化塩化ビニル
樹脂と他の樹脂、例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、ＡＢＳ樹脂、ＡＢ樹脂、ＭＢＳ樹脂、
アクリル系樹脂等とのブレンド物であることもでき、こ
の場合塩素化塩化ビニル樹脂が全樹脂の４０重量％以上
のものが好適である。
本発明に使用する有機錫メルカプタイド化合物としては
、例えばジブチル錫ビス（ラウリルメルカプタイド）、
ジメチル錫ビス（ステアリルメルカプタイド）、ジオク
チル錫ビス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、ジブチル錫ビス（メルカプトエチル・トール油脂
肪酸エステル）、ジメチル錫ビス（メルカプトエチル・
ブチルこはく酸エステル）、ジメチル錫ビス（２−メル
カプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス（２−メ
ルカプトエチルステアレート）、ジオクチル錫ビス（２
−メルカプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス（
２−メルカプトエチルオレート）、ジメチル錫ビス（２
−ヒドロキシＣ１２〜１４混合アルキルメルカプタイド
）、ジブチル錫ビス（２−オクタノイルオキシドデシル
メルカプタイド）、ジオクチル錫ビス（２−ラウロイル
オキシドデシルメルカプタイド）、ジオクチル錫ビス（
イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビ
ス（２−エチルへキシルメルカプトアセテート）、ジオ
クチル錫ビス（ドデシルチオグリコレ−ト）、ジメチル
錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジメチ
ル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロビオネート）、
ジメチル錫ビス（モノチオゲリセリンジアセテート）、
ビス（２−メトキシカルポニルエチル）錫ビス（イソオ
クチルチオグリコレート）、ビス（２−メトキシカルボ
ニルエチル）錫ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレ
ート）、ビス（２−ブトキシカルボニルエチル）錫ビス
（ブチルチオグリコレート）、ビス（２−メトキシカル
ボニルエチル）錫ビス（ステアリルチオグリコレート）
、等のジ有機錫メルカプタイド類；ビス〔ジブチルモノ
（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルフ
ィド、ビス〔ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫
イソオクチルチオグリコレート〕スルフィド、ビス（ジ
メチル錫モノイソオクチルチオグリコレート）サルファ
イド、ビス〔ジブチル錫（２−メルカプトエチルカプリ
レート）〕サルファイド、ビス〔ジオクチル錫（２−メ
ルカプトエチルカプリレート）〕ジサルファイド等のジ
有機錫メルカプタイド・サルファイド預；ジブチル錫−
β−メルカプトプロピオネート、ジオクチル錫−β−メ
ルカプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプトアセテ
ート、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫チオグ
リコレート、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫
メルカプトプロピオネート等の有機錫メルカプトカルボ
キシレート類、モノメチル錫トリス（ステアリルメルカ
プタイド）、モノブチル錫トリス（ラウリルメルカプタ
イド）、モノブチルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカ
プタイド）、モノオクチル錫トリス（メルカプトエチル
・トール油脂肪酸エステル）、モノブチル錫トリス（メ
ルカプトエチル・トール油脂肪酸エステル）、モノメチ
ル錫トリス（メルカプトエチル・ブチルこはく酸エステ
ル）、モノメチル錫トリス（メルカプトエチル・トール
油脂肪酸エステル）、モノメチル錫トリス（ノナノイル
オキシエチルメルカプタイド）、メチル錫トリス（２−
メルカプトエチルラウレート）、モノメチル錫トリス（
２−メルカプトエチルカプリレート）、モノメチル錫ト
リス（２−メルカプトエチルステアレート）、モノメチ
ル錫トリス（２−メルカプトエチルステアレート）、モ
ノメチル錫トリス（２−メルカプトエチルアセテート）
、モノメチル錫トリス（２−メルカプトエチルオレエー
ト）、モノブチル錫トリス（２−メルカプトエチルカプ
リレート）、モノオクチル錫トリス（２−メルカプトエ
チルカプリレート）、モノメチル・モノクロロ錫ビス（
２−メルカプトエチルカプリレート）、モノメチル錫ト
リス（２−ラウロイルオキシトデシルメルカプタイド）
、モノブチル錫トリス（２−ヒドロキシドデシルメルカ
プタイド）、モノメチル錫トリス（モノチオグリセリン
ジアセテート）、モノブチル錫トリス（イソオクチルメ
ルカプトアセテート）、モノオクチル錫トリス（２−エ
チルへキシルメルカプトアセテート）、モノメチル錫ト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチ
ル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオネート）
、モノオクチル錫トリス（ドデシルチオグリコレート）
、２−メトキシカルボニルエチル錫トリス（ブチルチオ
グリコレート）、２−ブトキシカルボニルエチル錫トリ
ス（ステアリルチオプロピオネート）、２−メトキシカ
ルボニルエチル錫トリス（イソオクチルチオグリコレー
ト）等のモノ有機錫メルカプタイド類；ビス〔モノブチ
ル・ジ（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕
サルファイド、ビス〔（２−メトキシカルボニルエチル
）錫ビス（イソオクチルチオグリコレート）〕スルフィ
ド、ビス〔メチル錫ビス（イイソオクチルチオグリコレ
ート）〕ジサルファイド、ビス（メチル錫シイソオクチ
ルチオグリコレート）トリサルファイド、ビス（ブチル
錫ジイソオクチルチオグリコレート）トリサルファイド
、ビス〔メチル錫ジ（２−メルカプトエチルカプリレー
ト）〕サルファイド、ビス〔メチル錫ジ（２−メルカプ
トエチルカプリレート）〕シサルファイド等のモノ有機
錫メルカプタイド・サルファイド類などがあげられる。
、例えばジブチル錫ビス（ラウリルメルカプタイド）、
ジメチル錫ビス（ステアリルメルカプタイド）、ジオク
チル錫ビス（メルカプトエチル・トール油脂肪酸エステ
ル）、ジブチル錫ビス（メルカプトエチル・トール油脂
肪酸エステル）、ジメチル錫ビス（メルカプトエチル・
ブチルこはく酸エステル）、ジメチル錫ビス（２−メル
カプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス（２−メ
ルカプトエチルステアレート）、ジオクチル錫ビス（２
−メルカプトエチルカプリレート）、ジメチル錫ビス（
２−メルカプトエチルオレート）、ジメチル錫ビス（２
−ヒドロキシＣ１２〜１４混合アルキルメルカプタイド
）、ジブチル錫ビス（２−オクタノイルオキシドデシル
メルカプタイド）、ジオクチル錫ビス（２−ラウロイル
オキシドデシルメルカプタイド）、ジオクチル錫ビス（
イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビ
ス（２−エチルへキシルメルカプトアセテート）、ジオ
クチル錫ビス（ドデシルチオグリコレ−ト）、ジメチル
錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジメチ
ル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロビオネート）、
ジメチル錫ビス（モノチオゲリセリンジアセテート）、
ビス（２−メトキシカルポニルエチル）錫ビス（イソオ
クチルチオグリコレート）、ビス（２−メトキシカルボ
ニルエチル）錫ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレ
ート）、ビス（２−ブトキシカルボニルエチル）錫ビス
（ブチルチオグリコレート）、ビス（２−メトキシカル
ボニルエチル）錫ビス（ステアリルチオグリコレート）
、等のジ有機錫メルカプタイド類；ビス〔ジブチルモノ
（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルフ
ィド、ビス〔ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫
イソオクチルチオグリコレート〕スルフィド、ビス（ジ
メチル錫モノイソオクチルチオグリコレート）サルファ
イド、ビス〔ジブチル錫（２−メルカプトエチルカプリ
レート）〕サルファイド、ビス〔ジオクチル錫（２−メ
ルカプトエチルカプリレート）〕ジサルファイド等のジ
有機錫メルカプタイド・サルファイド預；ジブチル錫−
β−メルカプトプロピオネート、ジオクチル錫−β−メ
ルカプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプトアセテ
ート、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫チオグ
リコレート、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫
メルカプトプロピオネート等の有機錫メルカプトカルボ
キシレート類、モノメチル錫トリス（ステアリルメルカ
プタイド）、モノブチル錫トリス（ラウリルメルカプタ
イド）、モノブチルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカ
プタイド）、モノオクチル錫トリス（メルカプトエチル
・トール油脂肪酸エステル）、モノブチル錫トリス（メ
ルカプトエチル・トール油脂肪酸エステル）、モノメチ
ル錫トリス（メルカプトエチル・ブチルこはく酸エステ
ル）、モノメチル錫トリス（メルカプトエチル・トール
油脂肪酸エステル）、モノメチル錫トリス（ノナノイル
オキシエチルメルカプタイド）、メチル錫トリス（２−
メルカプトエチルラウレート）、モノメチル錫トリス（
２−メルカプトエチルカプリレート）、モノメチル錫ト
リス（２−メルカプトエチルステアレート）、モノメチ
ル錫トリス（２−メルカプトエチルステアレート）、モ
ノメチル錫トリス（２−メルカプトエチルアセテート）
、モノメチル錫トリス（２−メルカプトエチルオレエー
ト）、モノブチル錫トリス（２−メルカプトエチルカプ
リレート）、モノオクチル錫トリス（２−メルカプトエ
チルカプリレート）、モノメチル・モノクロロ錫ビス（
２−メルカプトエチルカプリレート）、モノメチル錫ト
リス（２−ラウロイルオキシトデシルメルカプタイド）
、モノブチル錫トリス（２−ヒドロキシドデシルメルカ
プタイド）、モノメチル錫トリス（モノチオグリセリン
ジアセテート）、モノブチル錫トリス（イソオクチルメ
ルカプトアセテート）、モノオクチル錫トリス（２−エ
チルへキシルメルカプトアセテート）、モノメチル錫ト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチ
ル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオネート）
、モノオクチル錫トリス（ドデシルチオグリコレート）
、２−メトキシカルボニルエチル錫トリス（ブチルチオ
グリコレート）、２−ブトキシカルボニルエチル錫トリ
ス（ステアリルチオプロピオネート）、２−メトキシカ
ルボニルエチル錫トリス（イソオクチルチオグリコレー
ト）等のモノ有機錫メルカプタイド類；ビス〔モノブチ
ル・ジ（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕
サルファイド、ビス〔（２−メトキシカルボニルエチル
）錫ビス（イソオクチルチオグリコレート）〕スルフィ
ド、ビス〔メチル錫ビス（イイソオクチルチオグリコレ
ート）〕ジサルファイド、ビス（メチル錫シイソオクチ
ルチオグリコレート）トリサルファイド、ビス（ブチル
錫ジイソオクチルチオグリコレート）トリサルファイド
、ビス〔メチル錫ジ（２−メルカプトエチルカプリレー
ト）〕サルファイド、ビス〔メチル錫ジ（２−メルカプ
トエチルカプリレート）〕シサルファイド等のモノ有機
錫メルカプタイド・サルファイド類などがあげられる。
本発明で用いられるアルミニウムカルボン酸塩を構成す
るカルボン酸としては酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草
酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネオデカン
酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸
、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸
、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタン
酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５−
ジｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ安息香酸、トルイ
ル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、
ｎ−プロピル友息香酸、アミ安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、
Ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルサリチル酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸
、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピ
オン酸などがあげられる。
るカルボン酸としては酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草
酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネオデカン
酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸
、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸
、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタン
酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５−
ジｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ安息香酸、トルイ
ル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、
ｎ−プロピル友息香酸、アミ安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、
Ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルサリチル酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸
、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピ
オン酸などがあげられる。
アルミニウム有機リン酸塩を構成する有機リン酸として
はモノ有機リン酸及びジ有機リン酸があげられ、これら
の有機基としては例えばメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、、ブチル、イソブチル、第２ブチル、第３
ブチル、アミル、ネオペンチル、イソアミル、ヘキシル
、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、
２−エチルへキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、
トリデシル、Ｃ１２〜１５混合アルキル、ステアリル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シ
クロドデシル、４−メチルシクロヘキシルベンジル、β
−フェニルエチル、γ−フェニルプロピル、β−フェニ
ルプロピルなどのアルキル基および、フェニル、ナフチ
ル、トリル、キシリル、エチルフェニル、ブチルフェニ
ル、第３ブチルフェニル、オクチルフェニル、イソオク
チルフェニル、第３オクチルフェニル、ノニルフェニル
、２，４−ジ第３ブチルフェニル等のアリール基があげ
られる。
はモノ有機リン酸及びジ有機リン酸があげられ、これら
の有機基としては例えばメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、、ブチル、イソブチル、第２ブチル、第３
ブチル、アミル、ネオペンチル、イソアミル、ヘキシル
、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、
２−エチルへキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、
トリデシル、Ｃ１２〜１５混合アルキル、ステアリル、
シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シ
クロドデシル、４−メチルシクロヘキシルベンジル、β
−フェニルエチル、γ−フェニルプロピル、β−フェニ
ルプロピルなどのアルキル基および、フェニル、ナフチ
ル、トリル、キシリル、エチルフェニル、ブチルフェニ
ル、第３ブチルフェニル、オクチルフェニル、イソオク
チルフェニル、第３オクチルフェニル、ノニルフェニル
、２，４−ジ第３ブチルフェニル等のアリール基があげ
られる。
本発明の組成物に通常塩素化塩化ビニル樹脂に対して添
加される他の配合剤を加えることもできる。この他の配
合剤としては、■族金属の有機酸塩、有機錫カルボン酸
塩、有機ホスファイト化合物、エポキシ化合物、紫外線
吸収剤、消光剤、架橋剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電
防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、
滑剤、難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤
、光劣化剤、加圧助剤、離型剤、補強剤なとがあげられ
る。
加される他の配合剤を加えることもできる。この他の配
合剤としては、■族金属の有機酸塩、有機錫カルボン酸
塩、有機ホスファイト化合物、エポキシ化合物、紫外線
吸収剤、消光剤、架橋剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電
防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、
滑剤、難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤
、光劣化剤、加圧助剤、離型剤、補強剤なとがあげられ
る。
以下に具体的な実施例によって本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
実施例１．
次の配合物を用い、１９０℃でロール加工後１８０℃で
プレスし試験片を作成し、初期着色性、１９０℃での熱
安定性を測定した。また１９０℃でのミル耐熱性の試験
へ・行なった。更にアイゾッド衝撃強度を測定した。
プレスし試験片を作成し、初期着色性、１９０℃での熱
安定性を測定した。また１９０℃でのミル耐熱性の試験
へ・行なった。更にアイゾッド衝撃強度を測定した。
その結果を表−１に示す。
配合
塩素化塩化ビニル樹脂 １００
重量部（ニカテンプＴ−３８０：日本カーバイド社製）
耐衝撃性改良剤 ５
（カネエースＢ−１２；鍾渕化学製） ポリエチレンワックス ２
ジフチル錫ビス（インオクチルチオグリコ ３
レート） アルミニウム化合物 １
実施例２． 次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行なった。
重量部（ニカテンプＴ−３８０：日本カーバイド社製）
耐衝撃性改良剤 ５
（カネエースＢ−１２；鍾渕化学製） ポリエチレンワックス ２
ジフチル錫ビス（インオクチルチオグリコ ３
レート） アルミニウム化合物 １
実施例２． 次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行なった。
その結果を表−２に示す。
配 合
塩素化塩化ビニル樹脂 １００重量部
耐衝撃性改良剤 ５
ポリエチレンワックス ２
アルミニウムステアレート １
布機錫化合物 ３
実施例３
次の配合物を用い、実施例１と同様の試験を行なった。
また、ウエザロメータで３６０時間照射後の試験片の引
張強度及び伸びを測定し、オリジナルとの比すなわら残
率を測定した。
張強度及び伸びを測定し、オリジナルとの比すなわら残
率を測定した。
その結果を表−３に示す。
配合
塩素化塩化ビニル樹脂 ５０重量部（ニカテ
ンプＴ−３８０；日本カーバイト社製）塩化ビニル樹脂
５０耐衝撃性改良剤
１０（カネエースＢ−２２；鍾渕化学製）
ンプＴ−３８０；日本カーバイト社製）塩化ビニル樹脂
５０耐衝撃性改良剤
１０（カネエースＢ−２２；鍾渕化学製）
Claims (1)
- 塩素化塩化ビニル樹脂１００重量部に対し、（ａ）有機
錫メルカプタイド化合物０．０１〜１０重量部及び（ｂ
）アルミニウムカルボン酸塩、アルミニウム有機リン酸
塩、水酸化アルミニウム及びハイドロタルサイド類から
選ばれるアルミニウム化合物少なくとも一種０．０１〜
１０重量部を添加してなる安定化された塩素化塩化ビニ
ル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22791782A JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22791782A JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59120646A true JPS59120646A (ja) | 1984-07-12 |
| JPH0236146B2 JPH0236146B2 (ja) | 1990-08-15 |
Family
ID=16868318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22791782A Expired - Lifetime JPH0236146B2 (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Ensokaenkabinirujushisoseibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0236146B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03140346A (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 硬質塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH0453859A (ja) * | 1990-06-21 | 1992-02-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| EP0743339A1 (de) * | 1995-05-17 | 1996-11-20 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisiertes CPVC (chloriertes PVC) |
| JPH11263875A (ja) * | 1998-01-16 | 1999-09-28 | Witco Vinyl Additives Gmbh | 安定剤組合物、これと塩素含有ポリマ―との組成物及び塩素含有ポリマ―の安定化法 |
| CN107286018A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-10-24 | 湖州知维技术服务有限公司 | 一种环保巯基乙酸异辛酯的制备方法 |
-
1982
- 1982-12-27 JP JP22791782A patent/JPH0236146B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03140346A (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-14 | Sekisui Chem Co Ltd | 硬質塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JPH0453859A (ja) * | 1990-06-21 | 1992-02-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
| EP0743339A1 (de) * | 1995-05-17 | 1996-11-20 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisiertes CPVC (chloriertes PVC) |
| JPH11263875A (ja) * | 1998-01-16 | 1999-09-28 | Witco Vinyl Additives Gmbh | 安定剤組合物、これと塩素含有ポリマ―との組成物及び塩素含有ポリマ―の安定化法 |
| CN107286018A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-10-24 | 湖州知维技术服务有限公司 | 一种环保巯基乙酸异辛酯的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0236146B2 (ja) | 1990-08-15 |
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