JPH04319527A - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造方法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
、特に詳細には磁性粒子の配向性および表面平滑性の優
れた磁気記録媒体の製造しうる方法に関するものである
。
強く要求され、磁性層を構成する磁性粒子の微粒化、あ
るいは表面平滑性の向上等によってS/N特性を改善す
る試みが広くなされている。
媒により溶解された結合剤中に磁性粒子を分散してなる
磁性塗布液を、非磁性支持体表面に塗布して磁性層を形
成したものが知られている。この種の磁気記録媒体は非
磁性支持体を連続移送しつつ、該支持体の表面に上記磁
性塗布液を塗布し、このようにして形成された塗膜を乾
燥、固化して磁性層とすることによって得られるが、最
近は磁性層の磁気ヒステリシス曲線の角形形状性(角形
性)を高めるために、塗膜が固化する前に該塗膜に対し
て外部磁界を印加して磁性粒子の容易磁化軸を所望方向
に配向させる処理が広く行なわれている。
次に塗膜乾燥がなされるまでの間に、一度配向された磁
性粒子の配向性が乱れる傾向があることが一般に認めら
れているが、その傾向は磁性粒子の粒径が小さいほど高
いことが本発明者らの研究により明らかになっている。 したがって前述したS/N特性改善のための磁性粒子微
粒化は、上記の点から自ずと制限されることになる。
滑性を高めることが不可欠となるが、この表面平滑性も
上記磁性粒子の配向性と密接に関わり合っている。すな
わち配向性を与えるために磁場配向処理を行なうと、磁
性粒子が凝集して塗膜が荒れ、表面平滑性が低下するの
である。このような不具合を解消するために、配向限界
によって磁性粒子が磁気的に凝集しない程度に塗膜を予
備乾燥し、その後配向処理をしてから再度乾燥処理を行
なうようにした磁気記録媒体の製造方法(特公昭56−
36496号)も提案されているが、このような方法に
よると磁性粒子の配向性を十分に高めることができない
。
平滑性が高い磁気記録媒体を製造するために連続移送さ
れる非磁性支持体の表面に前述したような磁性塗布液を
塗布し、その後磁場配向、乾燥処理を施して磁気記録媒
体を製造する方法において、磁性塗布液を非磁性支持体
表面に塗布した後、予備配向を行なってから予備乾燥し
、次に中間乾燥しつつ本配向を行ない、その後本乾燥す
る方法(特開昭60−76023号公報)も提案されて
いる。しかし、近年、磁気記録媒体において高密度化が
要求され、粒子サイズが小さく比表面積の大きい強磁性
粉末を用い、S/Nや角型比の向上を図っているが、こ
のような強磁性粉末は分散しにくく、従来の方法では十
分その性能を引き出すことができなかった。
は分散性、配向性を改良し、S/N比、角型比等に優れ
た高特性の磁気記録媒体の製造方法を提供することにあ
る。
移送される非磁性支持体の表面に溶媒により溶解された
結合剤中に磁性粒子を分散してなり、かつ塗布液の全液
に対する前記磁性粒子の重量粒子の重量百分率が20%
以下である磁性塗布液を塗布し、このようにして形成さ
れた磁性塗膜に磁場配向しながら乾燥を行なうことを特
徴とする磁気記録媒体の製造方法によって達成できる。 又好ましくは本発明の上記目的は前記結合剤のうち、少
なくとも1種の結合剤が−SO3 M基、−OSO3
M基、−PO3 M基、−OPO3 M基のうち少なく
とも1種を含む結合剤を用いることを特徴とする磁気記
録媒体の製造方法によって達成できる。
は磁性粒子を磁性塗布液の全液に対して重量百分率で2
0%以下という希釈した状態で分散、希釈することによ
り、良好な分散状態が得られ、かつ、その良好な分散状
態が戻らないように配向磁場をかけながら乾燥すること
により、極めて分散性の優れた磁気記録媒体が得られる
。この時単に希釈した状態で分散したものよりも、結合
剤として−SO3 M、−OSO3 M、−PO3 M
2 、−OPO3 M2 の如き極性基を含有した塩化
ビニル系樹脂やポリウレタン樹脂を用いることにより、
希釈した効果と相乗して、更に良好な分散性が得られる
。又磁場中乾燥と組合せることにより得られた良好な分
散液をそのままの状態で乾燥、固化するのに役立つ。
百分率を20%以下にすることにより、磁性塗布液中の
磁性粒子同士の物理的距離を大きくし、磁性粒子を動き
やすくすることが可能となる。この状態の磁性塗布液を
支持体上に塗布した後、磁性塗布液が乾燥する前に配向
磁場を印加することによりその印加磁場方向への磁性塗
布液中の磁性粒子の配向が容易となる。しかしながら、
この状態の磁性塗布液中の磁性粒子は印加磁場方向に揃
いやすいと同時に、ひとたびこの磁場から離れると逆に
磁性粒子の磁気力によりせっかく配向された磁性粒子が
ばらばらになってしまう。そこで磁場を印加しながら磁
性粒子を配向した状態で磁性粒子が動きにくくなる状態
まで乾燥することにより、前述の配向の乱れ現象を防止
し、配向性の優れた状態を最後まで維持することが可能
となり、S/N比、角型比等に優れた高特性の磁気記録
媒体を製造することができる。次に、図面を参照して本
発明をさらに詳細に説明する。図1は本発明の磁気記録
媒体の製造方法を実施する装置の一例を示すものである
。
ル2から送り出され、連続移送されて巻取りロール3に
巻き取られる。連続移送される非磁性支持体1の表面(
図中上表面)に近接する位置には、一例として塗布ヘッ
ド4が配置され、該塗布ヘッド4により支持体1の表面
に磁性塗布液5が塗布される。この磁性塗布液5は、溶
媒により溶解された結合剤(バインダー)中に磁性粒子
を分散させてなるものであり、この磁性塗布液5が塗布
されて支持体1表面上には塗膜15が層成される。
側に向けて順に、予備配向磁石6、予備乾燥手段7、中
間乾燥手段8、本乾燥手段9が配設され、中間乾燥手段
8の外側には本配向磁石10が設けられている。非磁性
支持体1は塗膜15が未乾燥のまま上記予備配向磁石6
の近傍を通過し、このとき該予備配向磁石6によって、
塗膜15中の磁性粒子が所望方向に配向される。この予
備配向磁石6としては単極永久磁石、二極対向永久磁石
、四極対向永久磁石、あるいは電磁石等が使用されうる
。そしてこの予備配向磁石6は一般に、平均磁束密度3
00〜5000G、望ましくは1000〜4000G程
度のものが好適に使用される。
に乾燥風を供給する予備乾燥手段7内に送られ前記乾燥
手段7において予備乾燥され、引き続き中間乾燥手段8
により中間乾燥されつつ本配向磁石10により本配向処
理され、最後に本乾燥手段9により本乾燥され、支持体
1上の塗膜15が固化されて磁性層とされた磁気テープ
が完成する。本発明の乾燥は前記中間乾燥であり配向は
前記本配向である。従って前記予備乾燥、予備配向、本
乾燥はせず、すべて前記中間乾燥と本配向のみでもかま
わない。
留溶媒を、塗膜前の磁性塗布液中の溶媒量の50〜95
%まで乾燥させ、中間乾燥においては5〜70%まで乾
燥させ、最後の本乾燥において5%以下まで乾燥させる
のが好ましい。予備乾燥において上記範囲を超えて乾燥
させると、塗膜15の粘度が大きくなる結果本配向磁石
10による磁性粒子配向が困難になり、完成した磁気記
録媒体の配向角形性が低下し電磁変換特性が劣化する不
具合が発生する。予備乾燥における乾燥が上記範囲まで
達していないと、本配向磁石10による本配向が、塗膜
15の余りに低粘度の状態から行なわれるので、塗膜1
5中の磁性粒子が凝集しやすく、磁気記録媒体の表面平
滑性が劣ってS/Nの低下をみる。またこの場合には、
予備乾燥における乾燥負荷が高くなるから、中間乾燥手
段8および本配向磁石10の全長が長くなるという不具
合も生じる。
エチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフ
タレート等のポリエステル類;ポリエチレン、ポリプロ
ピレン等のポリオレフィン類;セルローストリアセテー
ト、セルロースダイアセテート、セルロースアセテート
ブチレート、セルロースアセテートプロピオネート等の
セルロース誘導体;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン等のビニル系樹脂;ポリカーボネート、ポリイミド、
ポリアミドイミド等のプラスチックの他に用途に応じて
アルミニウム、銅、スズ、亜鉛またはこれらを含む非磁
性合金などの非磁性金属類;ガラス、陶器、磁気などの
セラミック類;紙、バライタまたはポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−ブテン共重合体などの炭素数2
〜10のα−ポリオレフィン類を塗布またはラミネート
した紙などの紙類も使用できる。これらの非磁性支持体
は使用目的に応じて透明あるいは不透明であっても良い
。
プ、シート、ディスク、カード、ドラム等いずれでも良
く、形態に応じて種々の材料が必要に応じて選択される
。これらの非磁性支持体の厚みはフィルム、テープ、シ
ート状の場合は約1〜50μm程度、好ましくは1〜3
0μmである。又、ディスク、カード状の場合は0.5
〜10mm程度であり、ドラム状の場合は円筒状とし、
使用するレコーダーに応じてその型は決められる。
磁性二酸化クロム、強磁性合金粉末などが使用できる。 上記の強磁性酸化鉄は一般式FeOxで示した場合のx
値が1.33≦x≦1.50の範囲にある強磁性酸化鉄
、すなわち、マグヘマイト(γ−Fe2 O3 ,x=
1.50)、マグネタイト(Fe3 O4 ,x=1.
33)及びこれらのベルトライド化合物(FeOx,1
.33<x<1.50)である。
加されていても良い。2価の金属としてはCr,Mn,
Co,Ni,Cu,Znなどがあり、上記酸化鉄に対し
て0〜10atomic%の範囲で添加される。上記の
強磁性二酸化クロムはCrO2 およびこれにNa,K
,Ti,V,Mn,Fe,Co,Ni,Tc,Ru,S
n,Ce,Pbなどの金属、P,Sb,Teなどの半導
体、またはこれらの金属の酸化物を0〜20wt%添加
したCrO2が使用される。上記の強磁性酸化鉄および
強磁性二酸化クロムの針状比は2/1〜20/1程度、
好ましくは5/1以上、平均長は0.2〜2.0μm程
度の範囲が有効である。
%以上であり、金属分の80wt%またはそれ以上が少
なくとも一種の強磁性金属(すなわち、Fe,Co,N
i,Fe−Co,Fe−Ni,またはCo−Ni−Fe
)であり、金属分の20wt%またはそれ以下、好まし
くは0.5〜5wt%がAl,Si,S,Sc,Ti,
V,Cr,Mn,Cu,Zn,Y,Mo,Rh,Pd,
Ag,Sn,Sb,Te,Ba,Ta,W,Re,Au
,Hy,Pb,Bi,La,Ce,Pr,Nd,B,P
などの組成を有するものであり、少量の水、水酸化物ま
たは酸化物を含む場合もある。更に磁性粉を束ねたもの
として特開昭57−124404号公報に記載されたも
のが使われる場合もある。
としては従来公知の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂又は反
応型樹脂やこれらの混合物が使用される。結合剤の例と
しては、塩化ビニル系共重合体(共重合モノマーとして
は酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の脂肪酸ビニルエ
ステル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステア
リル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のア
ルキル(メタ)アクリレート、塩化ビニリデンなどは溶
剤溶解性を上げる効果があり好ましい。OH基含有の共
重合モノマーとしてビニルアルコール、ヒドロキシエチ
ル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)
アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート
、ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート、ヒドロキ
システアリル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリ
コール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコー
ル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチルアリルエー
テル、ヒドロキシプロピルアリルエーテル、ヒドロキシ
ブチルアリルエーテル等はポリイソシアネート化合物や
エポキシ化合物と結合して力学強度が向上し好ましい。 その他マレイン酸、(メタ)アクリル酸、アクリロニト
リル、エチレン、スチレンなど必要に応じて共重合でき
る。);ポリメチルメタクリレートに代表されるアクリ
ル系樹脂(共重合モノマーとしては上記塩化ビニル系共
重合体に用いられるものと同様のものが挙げられる。)
;ニトロセルロース、セルロースアセテートプロピオネ
ート、セルロースアセテートブチレートなどの繊維素系
樹脂;ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラー
ル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル
ポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポ
リエーテルエステルポリウレタン樹脂、ポリカーボネー
トポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル
樹脂、各種ゴム系樹脂等を挙げることができる。
樹脂、アクリル系樹脂、繊維素系樹脂、ポリウレタン樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂である。分散
性・耐久性を更に高めるために以上列挙の結合剤分子中
に、極性基〔−COOM、−SO3 M、−SO4 M
、−PO3 M2 、−OPO2 M2 、アミノ基、
アンモニウム塩基、−OH、−SH、エポキシ基(但し
、Mは水素原子、アルカリ金属またはアンモニウムを示
し、一つの基の中に複数のMがあるときは互いに同じで
も異なっていてもよい)〕を導入したものが好ましい。
O3 M、−SO4 M、PO3 M2 、−OPO3
M2 アミノ基、アンモニウム塩基の場合はポリマー
1グラム当り10−7〜10−3当量が好ましく、さら
には0.5×10−5〜60×10−5当量が好ましい
範囲である。−OH、−SH、エポキシ基の場合は5×
10−5〜200×10−5当量が好ましい。この範囲
より少ないと効果が少なく、多すぎると溶剤溶解性が悪
くなり分散性は低下する。
均分子量で1万〜10万、さらに好ましくは2万〜6万
である。
しくは、■OH基を分子内に3個以上と極性基を0.5
×10−5eq/g〜60×10−5eq/g有するポ
リウレタン樹脂、■OH基を5×10−5〜200×1
0−5eq/g及びエポキシ基を0.5×10−5〜1
00×10−5eq/g及び極性基を0.5×10−5
〜60×10−5eq/g含み重合度が200〜600
である塩化ビニル系あるいはアクリル系樹脂が挙げられ
る。
滑剤、研磨剤、帯電防止剤、防錆剤、防黴剤、溶剤等は
混練されて磁性塗布液5とされる。混練にあたっては、
磁性粒子及び上述の各成分は全て同時に、あるいは個々
の順次に混練機に投入される。たとえばまた分散剤を含
む溶媒中に磁性粒子を加え所定の時間混練をつづけて磁
性塗布液5とする方法などがある。
の混練機が使用される。例えば二本ロールミル、三本ロ
ールミル、ボールミル、ペブルミル、トロンミル、サン
ドグライダー、Szegvari アトライター、高
速インペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミ
ル、ディスパー、ニーダー、高速ミキサー、ホモジナイ
ザー、超音波分散機などである。
TON著の“ Paint Folw and Pig
ment Dispersion”(1964年、Jo
hn Wiley & Sons 社発行)に述べられ
ている。又、米国特許第2,581,414号明細書、
同2,855,156号明細書にも述べられている。
ては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系;酢酸メチル
、酢酸エチル、酢酸プチル、乳酸エチル、酢酸グリコー
ルモノエチルエーテル等のエステル系;エーテル、グリ
コールジメチルエーテル、グリコールモノエチルエーテ
ル、ジオキサン等のグリコールエーテル系;ベンゼン、
トルエン、キシレン等のタール系(芳香族炭化水素);
メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素
、クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロルベ
ンゼン等の塩素化炭化水素等のものが選択して使用でき
る。
方法としては前述のような塗布ヘッド4を用いる他に、
エアードクターコート、ブレードコート、エアナイフコ
ート、スクイズコート、含浸コート、リバースロールコ
ート、トランスファーロールコート、グラビヤコート、
キスコート、スピンコート等が利用でき、その他の方法
も可能であり、これらの具体的説明は朝倉書店発行の「
コーティング工学」253頁〜277頁(昭和46.3
.20発行)に詳細に記載されている。
体1上に上記の塗布法によって磁性塗布液5を塗布、乾
燥し、この工程を繰り返して連続塗布操作により2層以
上の磁性層を設けたものである。又、特開昭48−98
803号(西ドイツ特許DT−OS2,309,159
号)、同48−99233号(西ドイツ特許DT−AS
2,309,158号)等に記載された如く、多層同時
塗布法によって同時に2層以上の磁性層を設けても良い
。磁性層の厚味は乾燥厚味で約0.5〜6μmの範囲と
なるように塗布する。重層の場合は合計で上記の範囲と
される。又、この乾燥厚味は磁気記録媒体の用途、形状
、規格などにより決められる。
としてはマグネットスムーザー、スムーズニングコイル
、スムーズニングブレート、スムーズニングブランケッ
ト等の方法が必要に応じて使用される。これらは、特公
昭47−38802号、英国特許1,191,424号
、特公昭48−11336号、特開昭49−53631
号、同50−112005号、同51−77303号等
に示されている。
理はメタルロールとコットンロール、または合成樹脂(
たとえばナイロン、ポリウレタンなど)ロール、あるい
はメタルロールとメタルロールなどの2本のロールの間
を通すスーパーカレンダー法によって行なうのが好まし
い。スーパーカレンダーの条件は約25〜500kg/
cmのロール間圧力で、約35〜150℃の温度で、5
〜200m/min の処理速度で行なうのが好ましい
。温度及び圧力がこれらの上限以上になると磁性層およ
び非磁性支持体1に悪影響がある。又、処理速度が約5
m/min 以下だと表面平滑化の効果が得られなく、
約200m/min 以上だと処理操作が困難となる。
許第2,688,567号明細書;同2,998,32
5号明細書;同3,783,023号明細書;西独公開
特許(OLS)2,405,222号明細書;特開昭4
9−53631号公報、同50−10337号公報、同
50−99506号公報、同51−92606号公報、
同51−102049号公報、同51−103404号
公報、特公昭52−17404号公報などに記載されて
いる。
択使用し、第1図の装置を用いた本発明方法により磁気
記録材料を製造する実施例について詳しく説明する。尚
実施例中「部」との表示はすべて「重量部」を表わす。
100部
リン酸含有塩化ビニル共重合体(重合度400
) 12部 ポ
リウレタン(Mn=12万)
8部
α−Al2 O3
5部 ステアリン酸
2部
ステアリン酸ブチル
2部 シクロヘキサノン
98部 メチルエ
チルケトン
98部
ポリイソシアネート(磁性粉末重量百分率:3
0.0%) 8部 組成B 強磁性金属粉末
100部 スルホン酸含有塩化ビニル
共重合体(重合度400) 1
3部 ポリウレタン(Mn=12万)
9部 α−Al2 O3
5部 ステ
アリン酸
3部 ステアリン酸ブチル
2部 メチルエチル
ケトン
96部
シクロヘキサノン
96部 ポリイソシアネート(磁性粉末
重量百分率:30.0%) 9部
0037】実施例1 磁性液組成Aの組成物を、混練後サンドグライダーにて
分散した。この磁性分散液(磁性粉末重量百分率:30
.0%)およびこの磁性分散液に有機溶剤(メチルエチ
ルケトン:シクロヘキサノン=1:1)をそれぞれ67
部(磁性粉末重量百分率:25.0%)、102部(磁
性粉末重量百分率:23.0%)、167部(磁性粉末
重量百分率:20.0%)、334部(磁性粉末重量百
分率:15.0%)、667部((磁性粉末重量百分率
:10.0%)および1667部(磁性粉末重量百分率
:10.0%)加えた磁性塗布液5を作製し、厚さ14
μmのポリエチレンテレフタレート(PET)支持体1
上にこの磁性塗布液5を乾燥厚みが4μmとなるように
塗布し、この後2極対向永久磁石6からなる磁場強度3
500Gauss の磁界によって支持体移送方向に予
備配向処理した後、予備乾燥(7)し磁場強度800G
auss のソレノイドコイル磁界10中で乾燥8させ
、更に本乾燥した後巻き取りロール3に巻き取った。そ
の後所定幅に裁断して磁気テープを作り、これらのテー
プの角型比を測定した。
向磁石のみで配向処理した以外は実施例1と同様の方法
にて磁気テープを作製し、これらのテープの角型比を測
定した。
て分散した。この磁性分散液(磁性粉末重量百分率:3
0.0%)およびこの分散液に有機溶剤(メチルエチル
ケトン:シクロヘキサノン=1:1)をそれぞれ67部
(磁性粉末重量百分率:25.0%)、102部(磁性
粉末重量百分率:23.0%)、167部(磁性粉末重
量百分率:20.0%)、334部(磁性粉末百分率:
15.0%)、667部(磁性粉末重量百分率:10.
0%)および1667部(磁性粉末重量百分率10.0
%)加えた磁性塗布液5を作製し、厚さ14μmのポリ
エチレンテレフタレート(PET)支持体上にこの磁性
液を乾燥厚みが4μmとなるように塗布し、この後2極
対向永久磁石6からなる磁場強度4500Gauss
の磁界によって支持体移送方向に予備配向した後、磁場
強度1000Gauss のソレノイドコイル磁界10
中で乾燥8させ、巻き取りロール3に巻き取った。その
後支持体を所定幅に裁断して磁気テープを作り、これら
のテープの角型比を測定した。図1における予備乾燥手
段7と本乾燥手段9は省略した。
向磁石のみで配向処理した以外は実施例1と同様の方法
にて磁気テープを作製し、これらのテープの角型比を測
定した。以上の実施例および比較例で作製した磁気テー
プの角型比の測定は全て東英工業(株)製の振動試料型
磁力計を用いて行った。以下に、角型比測定結果を示す
。 磁性粒子重量百分率(%) 30 2
5 20 15 10
5 実施例1
0.874 0.882 0.92
4 0.926 0.927 0.926
比較例1 0.85
6 0.861 0.869 0.864
0.862 0.861 実施例2
0.851 0.867
0.910 0.912 0.913
0.913 比較例2
0.826 0.839 0.859
0.854 0.851 0.849
41】以上の結果から明らかな様に、本実施例により製
造された磁気テープは、良好な角型比を示し、感度・S
/N比等の磁気特性が良好であった。一方磁性粒子の重
量百分率が30%や25%の従来の磁性塗布液の濃度の
ものや磁場中で乾燥していないサンプルは本発明の効果
が得られなかった。
て、磁性液を全磁性液に対する磁性粒子の重量百分率が
20%以下になる様に調製し、支持体上に塗布後磁場中
で乾燥させることにより、磁性液中に強磁性粉末が均一
に分散された磁性液を供給でき、また配向性に優れS/
N比、角型比等に優れた高特性の磁気記録媒体を製造す
ることができる。
である。 1…非磁性支持体 4…塗布ヘッド 5…磁性塗布液 6…予備配向磁石 7…予備乾燥手段 8…中間乾燥手段 9…本乾燥手段 10…本配向磁石 15…塗膜
Claims (2)
- 【請求項1】 連続移送される非磁性支持体の表面に
溶媒により溶解された結合剤中に磁性粒子を分散してな
り、かつ塗布液の全液に対する前記磁性粒子の重量百分
率が20%以下である磁性塗布液を塗布し、このように
して形成された磁性塗膜に磁場配向しながら乾燥を行な
うことを特徴とする磁気記録媒体の製造方法。 - 【請求項2】 前記結合剤のうち、少なくとも1種の
結合剤が−SO3 M基、−OSO3 M基、−PO3
M基、−OPO3M基のうち少なくとも1種を含む結
合剤を用いることを特徴とする請求項1記載の磁気記録
媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3088779A JP2796901B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3088779A JP2796901B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | 磁気記録媒体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04319527A true JPH04319527A (ja) | 1992-11-10 |
JP2796901B2 JP2796901B2 (ja) | 1998-09-10 |
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ID=13952343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3088779A Expired - Lifetime JP2796901B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | 磁気記録媒体の製造方法 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2796901B2 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5256507A (en) * | 1975-11-04 | 1977-05-10 | Nec Corp | Medium for magnetic recording and method for its production |
JPS5668934A (en) * | 1979-11-08 | 1981-06-09 | Fujitsu Ltd | Manufacture of magnetic recording medium |
JPS57117131A (en) * | 1981-01-08 | 1982-07-21 | Toshiba Corp | Manufacture for magnetic recording medium |
JPS62175931A (ja) * | 1986-01-29 | 1987-08-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体の製造方法および装置 |
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1991
- 1991-04-19 JP JP3088779A patent/JP2796901B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
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JPH0358322A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体の製造方法 |
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---|---|
JP2796901B2 (ja) | 1998-09-10 |
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