JPH04300359A

JPH04300359A - 絹製品の改質加工用組成物及びその改質加工方法

Info

Publication number: JPH04300359A
Application number: JP13242991A
Authority: JP
Inventors: Toshiyuki Yagi; 敏之八木
Original assignee: HEIAN YUSHI KAGAKU KOGYO KK
Current assignee: HEIAN YUSHI KAGAKU KOGYO KK
Priority date: 1991-03-25
Filing date: 1991-03-25
Publication date: 1992-10-23
Anticipated expiration: 2011-12-04
Also published as: JP2559302B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、絹製品及び生糸製品の
耐久性等を向上させるための改質加工用組成物及び該組
成物を使用した絹製品及び生糸製品の改質方法に関する
。

【０００２】ここで、生糸とは、フィブロインがセリシ
ンで覆われたものを意味し、絹とは、セリシンが実質的
に除去されたものを意味する。

【０００３】

【従来の技術】従来、絹製品及び生糸製品の風合及び色
調を害することなくセリシンを固定するために数多くの
改質加工剤の使用が検討され、該加工剤の１つとして２
，４，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリアジンがあ
る（特公昭４０−８０５０号参照）。

【０００４】又、生糸は外側のセリシンが高温で溶落又
は移動するため、生糸製品の染色は低温で行われている
。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上述の２，４，６−ト
リハロゲノ−１，３，５−トリアジンは、反応性が高く
３か所でフィブロイン又はセリシンのような蛋白質の側
鎖と効率良く反応することができ、絹製品及び生糸製品
の風合及び色調を害することなくセリシンを固定する改
質加工剤として有用である。

【０００６】しかし、２，４，６−トリハロゲノ−１，
３，５−トリアジンは、刺激性、飛散性を有する粉末で
あり、特に大量に使用する場合に取扱いが困難であった
。又、２，４，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリア
ジンの飛散性を抑えるため、水に不溶性の該トリアジン
を溶媒に溶解させて使用することも考えられるが、該ト
リアジンの３つのハロゲン原子は反応性が高く、水酸基
、アミノ基等とも反応するため溶媒の選択も難しく、結
局２，４，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリアジン
は加工剤として有用な性質を有するにも拘らず現在まで
のところほとんど使用されていない。

【０００７】又、生糸製品に低温染色を施した場合、染
料の堅牢度が低いため色落ち等が発生することがあった
。

【０００８】本発明は、２，４，６−トリハロゲノ−１
，３，５−トリアジンの取扱い上の困難性を解消し、絹
製品及び生糸製品の有用な加工剤を提供することを目的
とする。

【０００９】又、本発明は、生糸製品の高温での染色方
法を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、２，４，６−
トリハロゲノ−１，３，５−トリアジンを特定の溶媒に
一定の割合で混合した場合に該トリアジンの取扱性を改
善できることを見出した。

【００１１】即ち、本発明は、２，４，６−トリハロゲ
ノ−１，３，５−トリアジンを、式（Ｉ）：

【００１２
】

【化２】（式中Ｒ及びＲ１は、同一又は異なって水素原子，低級
アルキル基又は低級アシル基を示し、ｎは、１〜１×１
０３の整数を示す。）で表わされるエチレングリコール
誘導体又は低分子量ケトンの中から選ばれる１又は２以
上の溶媒に１〜８０％の割合で混合してあることを特徴
とする絹の改質加工用組成物に係る。

【００１３】又、本発明は、絹製品の重量に対し２％〜
１２％の２，４，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリ
アジンを含有する請求項１に記載の改質加工用組成物を
使用して、絹製品を処理することを特徴とする絹製品の
改質加工方法に係る。

【００１４】さらに、本発明は、生糸製品の重量に対し
２％〜１２％の２，４，６−トリハロゲノ−１，３，５
−トリアジンを含有する請求項１に記載の改質加工用組
成物を使用して、生糸製品を処理することを特徴とする
生糸製品の改質加工方法に係る。

【００１５】さらに、本発明は、請求項３に記載の改質
加工方法により得られた改質生糸製品を、高温染色処理
することを特徴とする改質生糸製品の染色方法に係る。

【００１６】本発明で絹製品又は生糸製品とは、家蚕、
天蚕、エリ蚕、柞蚕、及びそれらを含む副蚕糸類、或い
は絹と他の天然又は合成繊維との混繊、混紡等を使用し
た糸、織布又は編織布の未染色品又は染色品を意味する
。

【００１７】本発明で、絹の改質加工用組成物の有効成
分として使用される２，４，６−トリハロゲノ−１，３
，５−トリアジンのハロゲン置換基は、フッ素原子、塩
素原子、臭素原子又はよう素原子であり、該成分として
は２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンが
より好ましい。また、該トリアジンは、絹製品又は生糸
製品の重量に対し２〜１２％の割合で使用され、好適に
は４〜８％の割合で使用される。

【００１８】エチレングリコール誘導体中の低級アルキ
ル基としては、炭素数１〜６の低級アルキル基、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基及びヘキシル基が挙げられる。

【００１９】エチレングリコール誘導体中の低級アシル
基としては、炭素数１〜６の低級アシル基、例えばアセ
チル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基
及びヘキサノイル基が挙げられる。

【００２０】式（Ｉ）において、エチレングリコール誘
導体の重合度を示すｎは、１〜１×１０３であるが、好
適には１〜３×１０２のものが使用される。

【００２１】本発明において、低分子量ケトンとは炭素
数１〜６のケトンであり、例えばアセトン、メチルエチ
ルケトン、ジエチルケトン、イソブチルメチルケトン及
びシクロヘキサノンが挙げられる。

【００２２】本発明の組成物に使用される溶媒は、前記
エチレングリコール誘導体及び前記低分子量ケトンの中
から選ばれる任意の１種の溶媒又は２種以上の溶剤の混
合溶媒が使用される。

【００２３】本発明の組成物を使用した絹製品及び生糸
製品の改質加工方法は、以下のようにして実施される。即ち、絹製品又は生糸製品をアルカリ性の水溶液に浸漬
し、該溶液に本発明の組成物を加え、約１０℃〜４０℃
で約４０分〜６０分間処理する。該処理後水洗、湯洗を
施して改質絹製品及び改質生糸製品を得る該アルカリ性
水溶液は、絹製品又は生糸製品の１０倍量〜２００倍量
使用され、好ましくは３０倍量〜４０倍量使用される。使用されるアルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物、水酸化カル
シウム等のアルカリ土類金属水酸化物等任意のアルカリ
性の物質が使用され、該アルカリ水溶液のｐＨは、約７
〜１１、好適には７．２〜９の範囲とするのが良い。ま
た、該アルカリの量は２−ヒドロキシ−４，６−ジハロ
ゲノ−１，３，５−トリアジンに対し当量以上、好適に
は過剰量使用される。

【００２４】本発明において、高温染色に要する時間は
、約１時間〜２時間であり、高温染色の温度は、約８０
℃〜９０℃である。

【００２５】尚、本発明の組成物には、２−ヒドロキシ
−４，６−ジハロゲノ−１，３，５−トリアジンが含ま
れていても良い。該トリアジンは、２個のハロゲン原子
を有するので、架橋反応に関与できる。

【００２６】

【発明の効果】本発明の組成物によれば、２，４，６−
トリハロゲノ−１，３，５−トリアジンの目、鼻、喉等
の粘膜に対する刺激性及び飛散性を解消し、その取扱性
が改善されたため、安価な該トリアジンを高度な換気装
置を使用することなく，簡易な施設においても工業的規
模で使用できるようになった。

【００２７】また、現在の絹製品及び生糸製品の改質加
工は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等をグラフト重合す
る方法が行われているが、該方法は絹製品及び生糸製品
の独特の光沢、風合いをやや損なう場合があり、また、
擦れによる毛羽立ち、ピリング等が発生することがあっ
た。しかし、これらの欠点は、２，４，６−トリハロゲ
ノ−１，３，５−トリアジンを含有する本発明の組成物
を使用することにより、効果的に抑えることができる。

【００２８】更に、本発明の組成物により生糸製品の改
質を行った場合には、生糸の外側のセリシンの耐熱性を
向上させることで高温染色を行うことが可能になり、染
色物の堅牢度を飛躍的に高めることができる。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例を挙げてより具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。

【００３０】

【実施例１】絹製品の改質処理羽二重（４５ｇ）をｐＨ８の水酸化ナトリウム水溶液（
１．８リットル）に浸漬し、該水溶液に対し、２，４，
６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンとジエチレン
グリコールモノエチルアセテートとを重量比２：３の割
合で混合した組成物を４．５ｇ加え、２５℃で４０分間
処理した。処理後、改質された羽二重を水洗・湯洗をし
、乾燥した。得られた改質羽二重を、以下の耐久性試験
に供した。

【００３１】耐久性試験ＪＩＳ　　Ｌ−１０７６（１９８５）のＡ法（ＩＣＩ形
試験機を用いる方法）に記載されたピリング試験機及び
試験方法に準じて、上記改質羽二重の耐久性試験を行っ
た。

【００３２】即ち、本実施例では回転箱を内辺２３ｃｍ
のアクリル板製の立方体とし、密栓ができるものを用意
した。先に加工した加工布１０ｃｍ×１２ｃｍを特殊ゴ
ム管に巻き、綿糸で縫い付け、その４本と合成洗剤ボー
ナス２０００（商標名：Ｐ＆Ｇ社製）５ｇ，水（４０℃
）１．５リットルをアクリル板製の回転箱に入れ、６０
ｒｐｍの回転速度で２０分間操作した。また、同様な試
験を上記改質処理をしていない、未加工の羽二重につい
ても行った。

【００３３】該試験の結果は、試験前の羽二重の状態を
示す参考写真１、試験後の改質羽二重の状態を示す参考
写真２及び試験後の未加工羽二重の状態を示す参考写真
３に示される。なお、参考写真１〜３の倍率は４０倍で
ある。これら参考写真に示されるように、試験後の未加
工の羽二重（参考写真３）は毛羽立ちが目立つが、上記
改質羽二重（参考写真２）は、耐久性試験を行う前の羽
二重（参考写真１）と同様の外観を示し、毛羽立ちはほ
とんど見られなかった。

【００３４】以上の結果より、本発明の組成物を使用し
た処理により、絹製品の擦れに対する抵抗性は飛躍的に
向上することが示された。

【００３５】

【実施例２】生糸製品の改質処理改質加工処理の対象として羽二重の代わりに生糸（３１
中）原糸を使用し、組成物を原糸に対し２０％使用した
他は実施例１と同様の方法により生糸の改質処理を行い
、改質生糸を得た。

【００３６】染色処理上記改質生糸を、該生糸に対し重量比で０．８％のカヤ
ノールミーリングブルーＢＷ（日本化薬株式会社製）を
使用し、１時間かけて温度を４０℃〜８５℃まで上昇さ
せる高温染色の条件下、及び４０分かけて温度を２０℃
〜５０℃まで上昇させる低温染色の条件下で各々染色を
行った。

【００３７】試験得られた高温染色後の改質生糸及び低温染色後の生糸に
ついて、各々ＪＩＳＬ−０８２３（１９７１）摩擦試験
機ＩＩ型を使用し、ＪＩＳ　　Ｌ−０８４９（１９７１
）に従った乾式の染色堅牢度試験及び湿式の染色堅牢度
試験を行った。堅牢度の等級は、ＪＩＳ　　Ｌ−０８０
１（１９７８）に記載されている判定基準に従い判定し
た。結果を、以下の第１表に示す。

【００３８】第１表の結果より、改質生糸の高温染色により、染色堅
牢度が飛躍的に向上することが分かった。

【００３９】

【実施例３】生糸膨化加工糸の調製水１００部に対し膨化処理剤を”ルアソフト“（商標名
：平安油脂化学工業株式会社製）１部加えた溶媒を調製
し、”ルアソフト“の含量が生糸原糸の重量の２５％に
なる量の該溶媒に生糸原糸を浸漬して仕立て温度８０℃
、１５時間保温放置した（終了温度５５℃）。水洗、湯
洗後乾燥し、生糸膨化加工糸を得た。

【００４０】改質処理、染色及び試験上記生糸膨化加工糸に対し、実施例２と同様の処理を行
い、生糸膨化加工糸を得た。該膨化生糸に対し、実施例
２と同様の染色処理及び染色堅牢度試験を行った。結果
を、以下の第２表に示す。

【００４１】以上の結果から、本発明の方法は、膨化生糸に対しても
適用できることが明らかとなった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】２，４，６−トリハロゲノ−１，３，５−
トリアジンを、式（Ｉ）：【化１】（式中Ｒ及びＲ１は、同一又は異なって水素原子，低級
アルキル基又は低級アシル基を示し、ｎは、１〜１×１
０３の整数を示す。）で表わされるエチレングリコール
誘導体又は低分子量ケトンの中から選ばれる１又は２以
上の溶媒に１〜８０％の割合で混合してあることを特徴
とする絹製品の改質加工用組成物。
【請求項２】絹製品の重量に対し２％〜１２％の２，４
，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリアジンを含有す
る請求項１に記載の改質加工剤により、絹製品を処理す
ることを特徴とする絹製品の改質加工方法。
【請求項３】生糸製品の重量に対し２％〜１２％の２，
４，６−トリハロゲノ−１，３，５−トリアジンを含有
する請求項１に記載の改質加工剤により、生糸製品を処
理することを特徴とする生糸製品の改質加工方法。
【請求項４】請求項３に記載の改質加工方法により得ら
れた改質生糸製品を、高温染色処理することを特徴とす
る改質生糸製品の染色方法。