JPH01282388A

JPH01282388A - 繊維及び繊維製品の耐光性向上剤

Info

Publication number: JPH01282388A
Application number: JP63111942A
Authority: JP
Inventors: Hirokazu Otani; 大谷　博和; Kozo Nakashio; 中塩　耕三; Kuniyuki Shimada; 嶋田　邦征
Original assignee: NIPPON SENKA KOGYO KK
Current assignee: NIPPON SENKA KOGYO KK
Priority date: 1988-05-09
Filing date: 1988-05-09
Publication date: 1989-11-14
Anticipated expiration: 2012-09-03
Also published as: JP2648744B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、繊維及び繊維製品の耐光性向上剤に関する。

従来の技術とその問題点天然アミド系繊維は、風合や保湿性等の機能性に優れて
いるため、衣料のみならずインテリア資材、産業資材等
にも広く使用されている。

しかしながら、天然アミド系繊維は、合成系のポリアミ
ド繊維に比して、繊維自体の紫外線による黄変性が大き
い、即ち耐光性が低いという欠点を有している。また、
天然アミド系繊維の染色物も、合成系ポリアミド繊維の
染色物に比較して耐光性が低い。

従来、天然アミド系繊維の耐光性を向上させるのに効果
的な方法は知られていない。一部、紫外線吸収剤を有機
溶剤に溶解するか又は水系で微分散化し、これに天然ア
ミド系繊維を浸漬し、紫外線吸収剤を付着させることに
より、該繊維の耐光性を改善する試みがなされている。

しかしながら、このような方法には、紫外線吸収剤が不
均一に付着するか若しくは繊維表面のみに付着するため
、耐久性が低く、耐光性の経時的な劣化が甚だしいとい
う問題点がある。

問題点を解決するための手段本発明者は、上記従来技術の問題点に鑑みて鋭意研究を
重ねた結果、特定の化合物を含む、新規な繊維及び繊維
製品の耐光性向上剤を見出し、本発明を完成した。

即ち本発明は、下記化合物〔Ｉ〕、（１）下記化合物〔
Ｉ〕、〔ＩＩ〕及び（Ｉ１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ
〕から選ばれた少くとも１種を含む、繊維及び繊維製品
の耐光性向上剤に係る。

〔Ｉ〕一般式〔式中、Ｘは水素原子又はハロゲン原子を示す。

Ｒ１及びＲ２は、同−又は相異なって水素原子又は炭素
数１〜６のアルキル基若しくはアルコキシ基を示す。Ｑ
は１〜４の整数を示す。〕で表わされる化合物又はその
水溶性塩。

（１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ〕一般式〔式中、Ｘ、
Ｒ１、Ｒ２及びＱは上記に同じ。

Ｒ３は、基ＣＨ３ ■ →ＣＨ２ＣＨ２０升−一÷ＣＨＣＨ；２　０う−［Ｏｎ（式中ｍは１〜３０の整数、ｎは０〜３０の整数を示す
。）を示す。〕で表わされる化合物又は一般式〕で表わされる前記化合物のダイマー。

Ｃｍ）一般式％式％〔式中、Ｒ４は、同−又は相異なって、水素原子、アル
カリ金属、炭素数１〜２０のアルキル基若しくはアルコ
キシ基、基メチル基を示す。）又は基ＣＨ３ −（−ＣＨ２ＣＨ２０チー→ＣＨ２ＣＨ２Ｏ升「（式中
ｍ及びｎは上記に同じ。）を示す。但し、４つのＲ４の
牛歩くとも１つは、基を示すものとする。〕で表わされる化合物。

本発明によれば、天然アミド系繊維のみならずセルロー
ス系繊維にも顕著に優れた耐光性を付与し得る繊維及び
繊維製品の耐光性向上剤を提供できる。しかも、本発明
耐光性向上剤によって付与される耐光性は耐久性にも優
れ、経時的な劣化を起こさない。

本発明耐光性向上剤は、式〔Ｉ〕、（１）下記化合物〔
Ｉ〕、〔ＩＩ〕及び（ｍ）に属する有効成分化合物の少
くとも１種を含有するこ也を必須とする。

式〔Ｉ〕に属する化合物（以下化合物〔Ｉ〕とする）と
しては、例えば、下記のものを挙げることができる。

また、上記化合物〔Ｉ〕の水溶性塩としては、例えば、
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩等を例示できる。これら化合物〔Ｉ〕は単独で或い
は２種以上を併用して使用できる。

式Ｃｌ０）に属する化合物（以下化合物（ＩＩ〕　とす
る）としては、例えば、下記のものを挙げることができ
る。

ＣＱＣＱ並びに上記化合物のダイマー。

〔上記各式中、Ｒ３は上記に同じ。〕これら化合物［１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ〕は単独
で或いは２種以上を併用して使用できる。

式［Ｉ１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ〕に属する化合物
（以下化合物［Ｉ１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ〕とす
る）としては、例えば、下記のものを挙げることができ
る。

ＣＨ２Ｃ００Ｒ５′ ＣＨＣＯＯＣ１３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２ＣＯＯＲ５’、ＣＨ２Ｃ００Ｃ１３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＲ５’ ■ ＣＨ２ＣＯＯＲ５′、ＣＨ２ＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＣ１３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２ＣＯＯＲ５’、ＣＨ２Ｃ００Ｃ１３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２ＣＯＯＲ５’、ＣＨ２ＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＲ３’　　ＨＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２Ｃ０ｏＲ５′、ＣＨ２ＣＯＯ（ＣＨ２）２　Ｃ０ＯＲ”　　ＨＣＨＣＯ
ＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２ＣＯＯＲ５′、ＣＨ２ＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯ（ＣＨ２）２　ＣＯＯＲ３ＨＣＨＣＯＯＲ５
’ ＣＨ２Ｃ０ＯＲ”、ＣＨ２Ｃｏｏ　（ＣＨ２）２　ＣＯＯＲ３ＨＣＨＣＯＯ
Ｒ５’ 憂ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨ２Ｃ０ＯＲ” 〔上記各式中、Ｒ３は上記に同じ。

これら化合物Ｃｍ）は単独で或いは２種以上を併用して
使用できる。

本発明耐光性向上剤は、上記化合物〔Ｉ〕、［ＩＩ］及
び（Ｉ１）下記化合物〔Ｉ〕、〔ＩＩ〕の他に、更に必
要に応じて、下記化合物〔■〕を含んでいてもよい。化
合物（ＩＶ）の添加により、被処理物の耐熱性が一層向
上する。

〔■〕一般式〔式中、Ｙは炭素数１〜１０のアルキレン基又はＲ７は
、同−又は相異なって、炭素数１〜５のアルキル基又は
アルコキシ基を示す。〕で表わされる化合物。

上記化合物（ＩＶ）の代表例を以下に挙げる。

Ｏ本発明耐光性向上剤を適用し得る繊維としては、では、
例えば、羊毛、絹、山羊上、アルバカ毛、うさぎ毛等の
天然蛋白繊維及び牛乳蛋白繊維、落花生蛋白繊維等の再
生蛋白繊維等に代表される天然アミド系繊維並びにセル
ロース系繊維等を例示できる。繊維製品としては、上記
天然アミド系繊維及び／又はセルロース系繊維が含まれ
ているものであればよく、これら以外の繊維が含まれて
いてもかまわない。

本発明に規定する繊維及び繊維製品には、それら染色物
も包含される。染料としては天然アミド系繊維又はセル
ロース系繊維を染色し得るものであれば特に制限されず
公知のものが使用できる。

その具体例としては、例えば、酸性染料、金属錯塩酸性
染料、反応染料、塩基性染料、直接染料等を例示できる
。

本発明耐光性向上剤は、一般には上記有効成分化合物の
少くとも１種の水溶液又は水分散液の形態で使用される
。また、必要に応じて、界面活性剤、分散剤等を併用し
て上記を助成分化合物を有機溶剤に溶解し、本発明向上
剤として使用してもよい。本発明向上剤中の有効成分化
合物の濃度は特に制限されず、繊維又は繊維製品の種類
、繊維又は繊維製品が染色物であった場合の染料の種類
、有効成分化合物の種類等に応じて適宜選択すればよい
が、通常０．０１〜３０重量％程度、好ましくは０．１
〜１０重世％程度とすればよい。

本発明耐光性向上剤を繊維又は繊維製品に適用するに当
っては公知の方法が採用でき、例えば、浸漬法、パッド
法、スプレー法、コーティング法等を例示できる。例え
ば浸漬法によれば、繊維又は繊維製品を、本発明耐光性
向上剤の水分散液若しくは水溶液又は有機溶剤溶液に４
０〜８０°Ｃ程度の温度下２０〜４０分程度浸漬すれば
よい。

発明の効果本発明によれば、天然アミド系繊維のみならずセルロー
ス系繊維にも顕著に優れた耐光性を付与し得る繊維及び
繊維製品の耐光性向上剤を提供できる。しかも、本発明
耐光性向上剤によって付与される耐光性は耐久性にも優
れ、経時的な劣化を起こさない。

実施例以下、本発明を更に詳しく説明するため、実施例を挙げ
る。実施例中、「％」とあるのは特記しない限り「重量
％」を示すものとする。

実施例１ウール（サージ）を下記のレベリングタイプの染料組成
物を用いて染色した。浴比は１：２０、染色条件は３０
℃から０．５°Ｃ／分で昇温し、更に９８℃で１時間保
持する条件を採用した。

アリザリンファストブルー　　０．１５％ＥＲＬ〔山田
化学工業印製〕アシッドライトイエロー　　　０．１５％２Ｇ（山田化
学工業■製〕芒　　硝　　　　　　　　　　　　　　　５　ｇ　／　
Ｑ硫　　酸　　　　　　　　　　　　　　０．２％酢　
　酸　　　　　　　　　　　　　　１．０％得られたウ
ール染色布を、下記本発明耐光性向上剤Ｎｏ、１〜１４
に、浴比１：２０、温度６０°Ｃで３０分間浸漬し、耐
光性処理を施した。

Ｎｏ、１：下記化合物を１％含有する。

Ｎｏ、２：下記化合物を１％含有する。

Ｎｏ、３：下記化合物を１％含有する。

Ｎｏ、４：下記化合物を１％含有する。

ＣＨ２ｃｏｏｃ、３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ５’ ＣＨＣＯＯＲ５’・ＣＨ２ＣＯＯＲ５′　　　Ｃ式中、Ｒ５／　は上記に同
じ。〕Ｎｏ、５：下記化合物を１％含有する。

ＣＨ２Ｃｏｏ　（ＣＨ２ＣＨ２０）＋。ＨＣＨＣＯＯＲ
５′ ■ ＣＨＣＯＯＲ５′ ＣＨ２ＣＯＯＲ５′　　　Ｃ式中、Ｒ５′は上記に同じ
。〕Ｎｏ、６：下記化合物を１％含有する。

ＣＨ２ｃｏｏｃ、３Ｈ２７ＣＨＣＯＯＲ” 署ＣＨＣＯＯＲ５′ ＣＨ２ＣＯＯＲ５’　　　　Ｃ式中、Ｒ５′は上記に同
じ。〕Ｎｏ、７：下記化合物を１％含有する。

ＣＨＣＯＯＲ” ＣＨＣＯＯＲ５′ ＣＨ２ＣＯＯＲ５’　　　　Ｃ式中、Ｒ５″は上記に同
じ。〕Ｎｏ、８：Ｎｏ、２の化合物０．５％及びＮｏ、
　４の化合物０゜５％Ｎｏ、　９　：　Ｎｏ、　２の化合物０．５％及びＮｏ
、　５の化合物０゜５％Ｎｏ、　１０　：　Ｎｏ、　２の化合物０．３３％、Ｎ
０９４の化合物０゜３３％及び１，６−へキサメチレン
ビス（Ｎ、Ｎジメチルセミカルバジド）０．３３％Ｎｏ、ｌＬ　：　Ｎｏ、　３の化合物０．３３％、Ｎ０
１４の化合物０゜３３％及び１，６−へキサメチレンビ
ス（Ｎ、Ｎジメチルセミカルバジド）０．３３％Ｎｏ、１２　：　Ｎｏ、　１の化合物０．５％及びＮ０
１４の化合物０゜５％Ｎｏ、　１３　：　Ｎｏ、　１の化合物０．２５％、Ｎ
ｏ、　２の化合物０゜２５％、Ｎｏ、４の化合物０．２
５％及び１゜６−へキサメチレンビス（Ｎ、Ｎジメチル
セミカルバジド）０．２５％Ｎｏ、１４　：　Ｎｏ、　２の化合物０．５％及び１．
　６−ヘキサメチレンビス（Ｎ、　Ｎジメチルセミカル
バジド）０．５％得られたウール染色処理布を試験布とし、ＪＩＳＬ　　
０８４２に従い、ブラックパネル温度６３℃にて２０時
間耐光堅牢度試験に供した。結果を下記第１表に示す。

第　　１　　表実施例２ウール（サージ）を下記の含金属染料を用いて染色した
。浴比は１：２０、染色条件は３０°Ｃから０．　５°
Ｃ／分で昇温し、更に９８°Ｃで１時間保持する条件を
採用した。

イソランダレ−Ｋ−ＢＲＬＳ　　０．５％〔バイエル社
製〕硫酸アンモニウム　　　　　　　３％得られたウール染色布を水洗及び乾燥した後、実施例１
の本発明耐光性向上剤Ｎｏ、　１〜１４に、浴比１：２
０、温度６０°Ｃで３０分間浸漬し、耐光性処理を施し
た。

得られたウール染色処理布を試験布とし、ＪＩＳＬ　　
０８４２に従い、ブラックパネル温度８３°Ｃにて２０
０時間（ポリウレタン１　ｃｍ裏打ち）耐光堅牢度試験
に供した。結果を下記第２表に示す。

第２表実施例３ウールを染色せず、実施例１の本発明耐光性向上剤Ｎ０
２１〜１４で処理し、同様の射光堅牢試験に供した。結
果を下記第３表に示す。

第３表実施例４綿（メリヤス）を下記の染料組成物を用いて染色した。

浴比は１：２０、染色条件は３０°Ｃから０．５°Ｃ／
分で昇温し、更に６０’Ｃで１時間保持する条件を採用
した。

スミフィックス　スプラ　　　０．１５％イエロー　３
ＲＦスミフィックス　スプラ　　　０．１５％レッド　３８
Ｆスミフィックス　スプラ　　　０．１５％ネイビーブル
ー　ＢＦ〔何れも住友化学工業株製〕芒　　硝　　　　　　　　　　　　　５０ｇ／Ｑソーダ
灰　　　　　　　　　　　１５ｇ／Ω得られたメリヤス
染色布を水洗及び乾燥した後、下記本発明耐光性向上剤
Ｎ０１１〜１４に、浴比１：２０、温度８０°Ｃで３０
分間浸漬し、耐光性処理を施した。

得られたメリヤス処理染色布を試験布とし、ＪＩＳＬ　
　０８４２に従い、ブラックパネル温度６３℃にて１０
時間アルカリ性汗耐光試験に供した。

その際、アルカリ人工汁液としては、ＪＩＳＬ０８４２
　　Ａ法に準じ、下記組成のものを用いた。

結果を下記第４表に示す。

Ｌ−ヒスチジン塩酸塩　　　　０．５ｇ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　５ｇリン酸第２ナトリウム　　　　
　　５ｇＯ，ＩＮ水酸化ナトリウム　　　２５脱上記成
分を水に溶解し、全貴をＩＱとした。

第４表（以　上）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）下記化合物〔 I 〕、〔II〕及び〔III〕から選ば
れた少くとも１種を含む、繊維及び繊維製品の耐光性向
上剤。〔 I 〕一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘは水素原子又はハロゲン原子を示す。Ｒ＾１及びＲ＾２は、同一又は相異なって、水素原子又
は炭素数１〜６のアルキル基若しくはアルコキシ基を示
す。ｌは１〜４の整数を示す。〕で表わされる化合物又はその水溶性塩。〔II〕一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘ、Ｒ＾１及びＲ＾２は上記に同じ。Ｒ＾３は
、基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｌは上記に同じ。ｍは１〜３０の整数、ｎは０〜
３０の整数を示す。）を示す。〕で表わされる化合物又
は一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘ、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３は、上記に同じ
。〕で表わされる前記化合物のダイマー。〔III〕一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾４は、同一又は相異なって、水素原子、ア
ルカリ金属、炭素数１〜２０のアルキル基若しくはアル
コキシ基、基 ▲数式、化学式、表等があります▼（式中Ｒ＾５は水素
原子又はメチル基を示す。）又は基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｍ及びｎは上記に同じ。）を示す。但し、４つの
Ｒ＾４の中少くとも１つは、基 ▲数式、化学式、表等があります▼（式中Ｒ＾５は上記
に同じ）を示すものとする。〕で表わされる化合物。