JPH06116865A - セルロース系繊維の抗菌処理方法 - Google Patents
セルロース系繊維の抗菌処理方法Info
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- JPH06116865A JPH06116865A JP4289330A JP28933092A JPH06116865A JP H06116865 A JPH06116865 A JP H06116865A JP 4289330 A JP4289330 A JP 4289330A JP 28933092 A JP28933092 A JP 28933092A JP H06116865 A JPH06116865 A JP H06116865A
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- trichlorocarbanilide
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 後処理によるセルロース系繊維に対する抗菌
処理 【構成】 セルロース繊維に、３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリドをジッカー染色機を用いて少くとも０．
００５重量％吸収させる。
処理 【構成】 セルロース繊維に、３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリドをジッカー染色機を用いて少くとも０．
００５重量％吸収させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセルロース系繊維のジッ
カー染色機による耐久性に優れた抗菌処理方法に関す
る。
カー染色機による耐久性に優れた抗菌処理方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】衣類等においては、人体の生理現象によ
る発汗等の分泌物により常に汚れ、微生物の繁殖の原因
となり、その分解生成物のため悪臭を発することが、し
ばしば起こる。そのため、天然繊維、合成繊維を問わず
各種の抗菌防臭加工が行われているが、洗濯等による耐
久性が低く恒久性に劣るものも少なくない。
る発汗等の分泌物により常に汚れ、微生物の繁殖の原因
となり、その分解生成物のため悪臭を発することが、し
ばしば起こる。そのため、天然繊維、合成繊維を問わず
各種の抗菌防臭加工が行われているが、洗濯等による耐
久性が低く恒久性に劣るものも少なくない。
【０００３】アセテート繊維において、紡糸原液中に抗
菌剤を練り込む手法が特開平３−２２７４０３号公報に
開示され耐久性に優れた抗菌防臭加工法が考案されてい
るものの、アセテート繊維等のセルロース系繊維に後加
工により、耐久性に優れた抗菌防臭加工を施すことは現
在のところ殆ど無いのが現状である。
菌剤を練り込む手法が特開平３−２２７４０３号公報に
開示され耐久性に優れた抗菌防臭加工法が考案されてい
るものの、アセテート繊維等のセルロース系繊維に後加
工により、耐久性に優れた抗菌防臭加工を施すことは現
在のところ殆ど無いのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、セル
ロース系繊維又はその製品に後加工によって容易に洗濯
等の耐久性に優れた抗菌性セルロース系繊維の抗菌処理
方法を提供するものである。
ロース系繊維又はその製品に後加工によって容易に洗濯
等の耐久性に優れた抗菌性セルロース系繊維の抗菌処理
方法を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、セルロース系
繊維にジッカー染色機による処理によって、３，４，
４’−トリクロロカルバニリドを少くとも０．００５重
量％以上繊維中に、吸収させることを特徴とするセルロ
ース系繊維の抗菌処理方法を要旨とするものである。
繊維にジッカー染色機による処理によって、３，４，
４’−トリクロロカルバニリドを少くとも０．００５重
量％以上繊維中に、吸収させることを特徴とするセルロ
ース系繊維の抗菌処理方法を要旨とするものである。
【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
使用するジッカー染色機は、低浴比で処理を行うことが
可能であり、染色、特に組織の密な織物を染色する場
合、シワやモアレの発生する危険性が少ないためセルロ
ース系繊維の染色にはしばしば用いられている。
使用するジッカー染色機は、低浴比で処理を行うことが
可能であり、染色、特に組織の密な織物を染色する場
合、シワやモアレの発生する危険性が少ないためセルロ
ース系繊維の染色にはしばしば用いられている。
【０００７】本発明で用いる抗菌剤３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドは、優れた抗菌性を有しているた
め、衣類等が汗等で汚染した際も細菌類の繁殖を抑制
し、その結果細菌類により汗等に含まれる尿素が、悪臭
の原因となるアンモニアへと分解されることも抑制する
ことができる。
クロロカルバニリドは、優れた抗菌性を有しているた
め、衣類等が汗等で汚染した際も細菌類の繁殖を抑制
し、その結果細菌類により汗等に含まれる尿素が、悪臭
の原因となるアンモニアへと分解されることも抑制する
ことができる。
【０００８】更に、３，４，４’−トリクロロカルバニ
リドは、水に対して難溶性であるため、一旦繊維中に吸
収された場合は、よくその状態を保ち、洗濯等の際に系
外へ流出して失なわれることも少なく、その性能を長期
に渡り維持することができる。一方、３，４，４’−ト
リクロロカルバニリドは人体に対する薬害が極めて小さ
く又、燃焼時にもダイオキシンの発生も認められず非常
に安全性の高い化合物である。
リドは、水に対して難溶性であるため、一旦繊維中に吸
収された場合は、よくその状態を保ち、洗濯等の際に系
外へ流出して失なわれることも少なく、その性能を長期
に渡り維持することができる。一方、３，４，４’−ト
リクロロカルバニリドは人体に対する薬害が極めて小さ
く又、燃焼時にもダイオキシンの発生も認められず非常
に安全性の高い化合物である。
【０００９】本発明でいうセルロース系繊維とは、アセ
テート繊維、ビスコース、レーヨン、キュプラ繊維をい
う。本発明はこれら繊維に抗菌性を付与するために３，
４，４’−トリクロロカルバニリドを繊維に対して、
０．００５重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上
吸収させる。
テート繊維、ビスコース、レーヨン、キュプラ繊維をい
う。本発明はこれら繊維に抗菌性を付与するために３，
４，４’−トリクロロカルバニリドを繊維に対して、
０．００５重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上
吸収させる。
【００１０】次に、本発明の抗菌性セルロース系繊維を
得る好ましい処理方法について説明する。まず、ジッカ
ー染色機に染色浴として染料、ｐＨ調整剤及び分散均染
剤の３種を混合したものに、界面活性剤等で水分散性を
良くした３，４，４’−トリクロロカルバニリドを０．
００５％ｏｗｆ以上投入する。反物全体にムラなく抗菌
剤を付与するために、抗菌剤は染色工程において、２回
以上に分けて投入するとよい。抗菌処理条件は、温度を
３０〜９５℃まで段階的に上昇させて、染色と同時に抗
菌剤処理を行う。処理後はソーピング等を行い乾燥して
抗菌性セルロース系繊維を得ることができる。
得る好ましい処理方法について説明する。まず、ジッカ
ー染色機に染色浴として染料、ｐＨ調整剤及び分散均染
剤の３種を混合したものに、界面活性剤等で水分散性を
良くした３，４，４’−トリクロロカルバニリドを０．
００５％ｏｗｆ以上投入する。反物全体にムラなく抗菌
剤を付与するために、抗菌剤は染色工程において、２回
以上に分けて投入するとよい。抗菌処理条件は、温度を
３０〜９５℃まで段階的に上昇させて、染色と同時に抗
菌剤処理を行う。処理後はソーピング等を行い乾燥して
抗菌性セルロース系繊維を得ることができる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明する。 （実施例１）酸化度５６．９のジアセテート繊維からな
る平織物（経糸：ブライト７５ｄ／２１ｆ，緯糸：ダル
１００ｄ／２７ｆ，経密度：１００本／インチ，緯密
度：７３本／インチ）の精練布２０疋（１０００Ｍ）を
ジッカー染色機（花山工業（株）製、以下同）を用い以
下の条件で抗菌処理を行った。
明する。 （実施例１）酸化度５６．９のジアセテート繊維からな
る平織物（経糸：ブライト７５ｄ／２１ｆ，緯糸：ダル
１００ｄ／２７ｆ，経密度：１００本／インチ，緯密
度：７３本／インチ）の精練布２０疋（１０００Ｍ）を
ジッカー染色機（花山工業（株）製、以下同）を用い以
下の条件で抗菌処理を行った。
【００１２】浴比１：３．２，処理温度５０℃〜９５
℃，総エンド数９（ここにエンドとは一方の巻き取りロ
ーラーに全反が巻き取られることを指す。），１５分／
エンドで抗菌剤混合溶液（Ａ）｛３，４，４’−トリク
ロロカルバニリド１０重量％，２−エチルヘキシルグリ
コール４５重量％，ポリオキシエチレンノニルエーテル
４５重量％｝を０．９％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ
（明成化学（株）製）１ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−
μ２（御弊島化学（株）製）０．５ｍｌ／ｌ。
℃，総エンド数９（ここにエンドとは一方の巻き取りロ
ーラーに全反が巻き取られることを指す。），１５分／
エンドで抗菌剤混合溶液（Ａ）｛３，４，４’−トリク
ロロカルバニリド１０重量％，２−エチルヘキシルグリ
コール４５重量％，ポリオキシエチレンノニルエーテル
４５重量％｝を０．９％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ
（明成化学（株）製）１ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−
μ２（御弊島化学（株）製）０．５ｍｌ／ｌ。
【００１３】洗浄、乾燥後、サンプリングし、洗濯１０
回、１００回、ドライクリーニング５回行い、繊維への
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率、抗菌
性の評価を行った。尚、処理布への３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドの吸収量を測定する方法は、試料約
１０ｇをソックスレー抽出器を用いエタノールで２時間
抽出し、分光光度計（日立（株）製）で２６５ｎｍでの
吸光度を測定することにより求めた。得られた結果を表
１に示す。
回、１００回、ドライクリーニング５回行い、繊維への
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率、抗菌
性の評価を行った。尚、処理布への３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドの吸収量を測定する方法は、試料約
１０ｇをソックスレー抽出器を用いエタノールで２時間
抽出し、分光光度計（日立（株）製）で２６５ｎｍでの
吸光度を測定することにより求めた。得られた結果を表
１に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】（実施例２）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．４５％ｏｗｆ，染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡＳＴ
ＹＥＬＬＯＷ Ｚ（三井東圧（株）製）２％ｏｗｆ，Ｄ
ＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ
２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後実施例１と同様にサンプリ
ングを行い、３，４，４’−トリクロロカルバニリドの
吸収率、抗菌性の評価を行った。結果を表２に示す。な
お、本処理において、染色性への悪影響、堅牢度の低下
は認められなかった。併せて結果を表２に示す。
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．４５％ｏｗｆ，染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡＳＴ
ＹＥＬＬＯＷ Ｚ（三井東圧（株）製）２％ｏｗｆ，Ｄ
ＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ
２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後実施例１と同様にサンプリ
ングを行い、３，４，４’−トリクロロカルバニリドの
吸収率、抗菌性の評価を行った。結果を表２に示す。な
お、本処理において、染色性への悪影響、堅牢度の低下
は認められなかった。併せて結果を表２に示す。
【００１６】
【表２】
【００１７】（実施例３）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．０６％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，
ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央
部をサンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドの吸収率は、０．００６重量％、菌数増減
値差は１．８であった。また、同試料洗濯１０回後の
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．
００５重量％、菌数増減値差は１．７であった。
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．０６％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，
ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央
部をサンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドの吸収率は、０．００６重量％、菌数増減
値差は１．８であった。また、同試料洗濯１０回後の
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．
００５重量％、菌数増減値差は１．７であった。
【００１８】（実施例４）ビスコース、レーヨン繊維か
らなる平織物（経糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，緯
糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，経密度：９４本／ｉｎ
ｃｈ，緯密度：６６本／ｉｎｃｈ）の精練布２０疋を、
実施例１と同様の手法で抗菌処理を行い、反央部をサン
プリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニ
リドの吸収率は０．０４３重量％、菌数増減値差は３．
４であった。また同試料の洗濯１０回後の３，４，４’
−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．０３８重量
％、菌数増減値差は３．４であった。
らなる平織物（経糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，緯
糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，経密度：９４本／ｉｎ
ｃｈ，緯密度：６６本／ｉｎｃｈ）の精練布２０疋を、
実施例１と同様の手法で抗菌処理を行い、反央部をサン
プリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニ
リドの吸収率は０．０４３重量％、菌数増減値差は３．
４であった。また同試料の洗濯１０回後の３，４，４’
−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．０３８重量
％、菌数増減値差は３．４であった。
【００１９】（比較例１）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布をジッカー染色機にて以下の条件で抗菌処理を
行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，総エ
ンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）０．０
４％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｏｌ，ＵＬＴＲ
Ａ ＭＴ−μ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央部をサン
プリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニ
リドの吸収率は、０．００４重量％、菌数増減値差は
１．４であり抗菌性は認められなかった。
ト精練布をジッカー染色機にて以下の条件で抗菌処理を
行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，総エ
ンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）０．０
４％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｏｌ，ＵＬＴＲ
Ａ ＭＴ−μ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央部をサン
プリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニ
リドの吸収率は、０．００４重量％、菌数増減値差は
１．４であり抗菌性は認められなかった。
【００２０】（比較例２）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を浴比１：３．２，温度５０〜９５℃，総エン
ド数９，１５分／エンドで染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡ
ＳＴ ＹＥＬＬＯＷ Ｚ ２％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ
ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ２ ０．５ｍ
ｌ／ｌで染色を行った。反央部のサンプリングを行い抗
菌性の評価を行った結果、菌数増減値差は０．１であ
り、抗菌性は認められなかった。
ト精練布を浴比１：３．２，温度５０〜９５℃，総エン
ド数９，１５分／エンドで染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡ
ＳＴ ＹＥＬＬＯＷ Ｚ ２％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ
ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−μ２ ０．５ｍ
ｌ／ｌで染色を行った。反央部のサンプリングを行い抗
菌性の評価を行った結果、菌数増減値差は０．１であ
り、抗菌性は認められなかった。
【００２１】
【発明の効果】本発明は、ジッカー染色機を用いること
により、抗菌剤３，４，４’−トリクロロカルバニリド
による恒久性のあるセルロース系繊維の抗菌処理を、原
液に添加する方法に比べ設備上極めて簡便且つ容易に行
うことが可能となった。しかも本発明は染色と同時に処
理することにより効率的な加工も行うことができる。
により、抗菌剤３，４，４’−トリクロロカルバニリド
による恒久性のあるセルロース系繊維の抗菌処理を、原
液に添加する方法に比べ設備上極めて簡便且つ容易に行
うことが可能となった。しかも本発明は染色と同時に処
理することにより効率的な加工も行うことができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１月１４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】本発明でいうセルロース系繊維とは、アセ
テート繊維、ビスコースレーヨン、キュプラ繊維をい
う。本発明はこれら繊維に抗菌性を付与するために３，
４，４’−トリクロロカルバニリドを繊維に対して、
０．００５重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上
吸収させる。
テート繊維、ビスコースレーヨン、キュプラ繊維をい
う。本発明はこれら繊維に抗菌性を付与するために３，
４，４’−トリクロロカルバニリドを繊維に対して、
０．００５重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上
吸収させる。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】浴比１：３．２，処理温度５０℃〜９５
℃，総エンド数９（ここにエンドとは一方の巻き取りロ
ーラーに全反が巻き取られることを指す。），１５分／
エンドで抗菌剤混合溶液（Ａ）｛３，４，４’−トリク
ロロカルバニリド１０重量％，２−エチルヘキシルグリ
コール４５重量％，ポリオキシエチレンノニルエーテル
４５重量％｝を０．９％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ
（明成化学（株）製）１ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−
Ｎ２（御弊島化学（株）製）０．５ｍｌ／ｌ。
℃，総エンド数９（ここにエンドとは一方の巻き取りロ
ーラーに全反が巻き取られることを指す。），１５分／
エンドで抗菌剤混合溶液（Ａ）｛３，４，４’−トリク
ロロカルバニリド１０重量％，２−エチルヘキシルグリ
コール４５重量％，ポリオキシエチレンノニルエーテル
４５重量％｝を０．９％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ
（明成化学（株）製）１ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−
Ｎ２（御弊島化学（株）製）０．５ｍｌ／ｌ。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】（実施例２）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．４５％ｏｗｆ，染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡＳＴ
ＹＥＬＬＯＷ Ｚ（三井東圧（株）製）２％ｏｗｆ，Ｄ
ＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ
２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後実施例１と同様にサンプリ
ングを行い、３，４，４’−トリクロロカルバニリドの
吸収率、抗菌性の評価を行った。結果を表２に示す。な
お、本処理において、染色性への悪影響、堅牢度の低下
は認められなかった。併せて結果を表２に示す。
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．４５％ｏｗｆ，染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡＳＴ
ＹＥＬＬＯＷ Ｚ（三井東圧（株）製）２％ｏｗｆ，Ｄ
ＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ
２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後実施例１と同様にサンプリ
ングを行い、３，４，４’−トリクロロカルバニリドの
吸収率、抗菌性の評価を行った。結果を表２に示す。な
お、本処理において、染色性への悪影響、堅牢度の低下
は認められなかった。併せて結果を表２に示す。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】（実施例３）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．０６％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，
ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央
部をサンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドの吸収率は、０．００６重量％、菌数増減
値差は１．８であった。また、同試料洗濯１０回後の
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．
００５重量％、菌数増減値差は１．７であった。
ト精練布を、ジッカー染色機にて、以下の条件で抗菌処
理を行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，
総エンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）
０．０６％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，
ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央
部をサンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドの吸収率は、０．００６重量％、菌数増減
値差は１．８であった。また、同試料洗濯１０回後の
３，４，４’−トリクロロカルバニリドの吸収率は０．
００５重量％、菌数増減値差は１．７であった。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】（実施例４）ビスコースレーヨン繊維から
なる平織物（経糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，緯糸：
ブライト１２０ｄ／２５ｆ，経密度：９４本／ｉｎｃ
ｈ，緯密度：６６本／ｉｎｃｈ）の精練布２０疋を、実
施例１と同様の手法で抗菌処理を行い、反央部をサンプ
リングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニリ
ドの吸収率は０．０４３重量％、菌数増減値差は３．４
であった。また同試料の洗濯１０回後の３，４，４’−
トリクロロカルバニリドの吸収率は０．０３８重量％、
菌数増減値差は３．４であった。
なる平織物（経糸：ブライト１２０ｄ／２５ｆ，緯糸：
ブライト１２０ｄ／２５ｆ，経密度：９４本／ｉｎｃ
ｈ，緯密度：６６本／ｉｎｃｈ）の精練布２０疋を、実
施例１と同様の手法で抗菌処理を行い、反央部をサンプ
リングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバニリ
ドの吸収率は０．０４３重量％、菌数増減値差は３．４
であった。また同試料の洗濯１０回後の３，４，４’−
トリクロロカルバニリドの吸収率は０．０３８重量％、
菌数増減値差は３．４であった。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】（比較例１）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布をジッカー染色機にて以下の条件で抗菌処理を
行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，総エ
ンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）０．０
４％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴ
ＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央部をサ
ンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバ
ニリドの吸収率は、０．００４重量％、菌数増減値差は
１．４であり抗菌性は認められなかった。
ト精練布をジッカー染色機にて以下の条件で抗菌処理を
行った。浴比１：３．２，処理温度５０〜９５℃，総エ
ンド数９，１５分／エンドで抗菌剤混合液（Ａ）０．０
４％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴ
ＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍｌ／ｌ。処理後反央部をサ
ンプリングした結果、３，４，４’−トリクロロカルバ
ニリドの吸収率は、０．００４重量％、菌数増減値差は
１．４であり抗菌性は認められなかった。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】（比較例２）実施例１と同様のジアセテー
ト精練布を浴比１：３．２，温度５０〜９５℃，総エン
ド数９，１５分／エンドで染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡ
ＳＴ ＹＥＬＬＯＷ Ｚ ２％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ
ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍ
ｌ／ｌで染色を行った。反央部のサンプリングを行い抗
菌性の評価を行った結果、菌数増減値差は０．１であ
り、抗菌性は認められなかった。
ト精練布を浴比１：３．２，温度５０〜９５℃，総エン
ド数９，１５分／エンドで染料ＤＩＳＰＥＲＳＥ ＦＡ
ＳＴ ＹＥＬＬＯＷ Ｚ ２％ｏｗｆ，ＤＩＳＰＥＲ
ＴＬ １ｍｌ／ｌ，ＵＬＴＲＡ ＭＴ−Ｎ２ ０．５ｍ
ｌ／ｌで染色を行った。反央部のサンプリングを行い抗
菌性の評価を行った結果、菌数増減値差は０．１であ
り、抗菌性は認められなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 101:06
Claims (2)
- 【請求項１】 セルロース系繊維に３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドをジッカー染色機によって処理し、
少くとも０．００５重量％吸収させることを特徴とする
セルロース系繊維の抗菌処理方法。 - 【請求項２】 染色と同時に処理する請求項１の抗菌処
理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289330A JPH06116865A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | セルロース系繊維の抗菌処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289330A JPH06116865A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | セルロース系繊維の抗菌処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06116865A true JPH06116865A (ja) | 1994-04-26 |
Family
ID=17741802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4289330A Pending JPH06116865A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | セルロース系繊維の抗菌処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06116865A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10245777A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-14 | Barnhardt Mfg Co | 長期抗菌特性を備え、最終製品への利用に好適なオープン型で湿式処理された中間天然繊維製品及びその製造方法 |
| EP0908553A3 (en) * | 1997-10-13 | 2001-03-07 | Ciba SC Holding AG | Process for the treatment of textile materials with an antimicrobial agent |
-
1992
- 1992-10-02 JP JP4289330A patent/JPH06116865A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10245777A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-14 | Barnhardt Mfg Co | 長期抗菌特性を備え、最終製品への利用に好適なオープン型で湿式処理された中間天然繊維製品及びその製造方法 |
| EP0908553A3 (en) * | 1997-10-13 | 2001-03-07 | Ciba SC Holding AG | Process for the treatment of textile materials with an antimicrobial agent |
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