JPH04148981A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に地肌かぶりがなく、し
かも高速記録適性に優れた感熱記録体に関するものであ
る。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により再発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い、感熱ファック
ス、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、
感熱ファックスではＡ４版→ノーイズで１０秒、感熱プ
リンターでは１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可
能となっている。

このようなハード分野の高速化に伴い、使用される感熱
記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求されている
。

高速記録を可能にするためには感熱記録体の感度を上げ
る必要があり、各種の熱可融性物質を感熱記録層中に含
有せしめて高感度化が図られている。しかしながら、一
般にこのような高感度感熱記録体はど長期保存による記
録像の褪色や白紙部分の変色（かぶり現象）が起こり易
い傾向にあり、その改良が強く要請されている。

［発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、塩基性染料として、３−ジメチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオランを用い、更に特定の熱
可融性物質を併用すると、高速記録適性に優れるのみな
らず、感熱記録体自身の白色度が高く、しかも長期間保
存されても記録像の褪色や白紙部のかふりを来さない感
熱記録体が得られる事を見出し、本発明を完成するに至
った。

「課題を解決するだめの手段」 本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
と、該塩基性染料と接触して呈色しうる呈色剤を含有す
る感熱記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料
として３−ジメチルアミノ６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオランを使用し、さらに感熱記録層中に下記−
船人ＣＩ）で表される熱可融性物質の少なくとも一種を
含有せしめたことを特徴とする感熱記録体である。

〔式中、Ｒは枝分かれしてもよい炭素数２〜８の２価の
基を示し、Ｒ＋　〜Ｒ４ばそれぞれ水素原子、低級アル
キル基、シクロアルキル基、フェニル基、低級アルコキ
シル基、シクロアルコキシル基、低級アルキルチオ基、
アラルキルオキシ基、アラルキルチオ基、低級アルキル
オキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、
又はハロゲン原子を示す。また、Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ
４は互いに結合して芳香環を形成してもよい。Ｘ、Ｙは
それぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕 「作用」 本発明の感熱記録体は、上記の如く塩基性染料として３
−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオランを使用し、これに特定の熱可融性物質を併用す
ることによって、高速記録適性に優れ、且つ感熱記録体
自身の白色度が高く、しかも長期間保存されても記録像
の褪色や白紙部のかぶりを来さない極めて優れた特性を
発揮するものである。

一般式ＣＩ）において、Ｒは技分かれしてもよい炭素数
２〜８の２価の基を示すが、２価の基のうちでも、枝分
かれしてもよいアルキレン基、カルボニル基を有するア
ルキレン基、ハロゲン原子を有するアルキレン基、エー
テル結合を有するアルキレン基、チオエーテル結合を有
するアルキレン基、エステル結合を有するアルキレン基
、アミド結合を有するアルキレン基、不飽和結合を有す
るアルキレン基が好ましい。

なかでも特に枝分かれを有してもよい炭素数２〜８のア
ルキレン基、１〜２個のエーテル結合を有する炭素数２
〜８のアルキレン基がより好ましい。

一般式〔Ｉ〕で表される化合物の具体例としては例えば
下記が挙げられるが、勿論、これらの化合物に限定され
るものでなく、必要に応して２種以上を併用することも
可能である。

１．２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（２−メチ
ルフェノキシ）エタン、１．２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェノキシ
）エタン、１−フェノキシ２−　（２−メチルフェノキ
シ）エタン、１−フェノキシ−２−（３−メチルフェノ
キシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メチルフェ
ノキシ）」エタン、１−フェノキシ−２−（４−エチル
フェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−イソ
プロピルフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２（４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）エタン、１−フェノキ
シ−２−（２，３−ジメチルフェノキシ）エタン、１−
フェノキシ−２−（２，４ジメチルフエノキシ）エタン
、１−フェノキシ２−（３，４−ジメチルフェノキシ）
エタン、Ｉフェノキシ−２−（３，５−ジメチルフェノ
キシ）エタン、■−（２−メチルフェノキシ）−２（４
−メチルフェノキシ）エタン、ｌ（３メチルフエノキシ
）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１−フェノ
キシ−２−（２−フェニルフェノキシ）エタン、１−フ
ェノキシ−２−（α−ナフヂルオキシ）エタン、■−フ
ェノキシ２−（２−−クロロフェノキシ）エタン、■−
フェノキシー２−（３−クロロフェノキシ）エタン、１
−フェノキシ−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、
１，２−ビス（２−クロロフェノキシ）エタン、１．２
−ビス（３−クロロフェノキシ）エタン、■、２−ビス
（４−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−３
−（β−ナフチルオキシ）プロパン、１−（４−メチル
フェノキシ）３−　（β−ナフチルオキシ）プロパン、
１−フェノキシ−３−（４−フェニルフェノキシ）プロ
パン、１−　（４−メチルフェノキシ）　　−３−（４
フエニルフエノキシ）プロパン、１４−ジフェノキシブ
タン、１．４−ビス（４−メチルフェノキシ）ブタン、
１．４−ビス（４−メトキシフェノキシ）ブタン、１，
４−ビス（４−シクロヘキシルフェノキシ）ブタン、１
．４−ビス（４クロロフエノキシ）ブタン、１．４−ビ
ス（２メチルフエノキシ）ブタン、１．６−ジフエツキ
シヘキサン、１−フェノキシ−６−（β−ナフチルオキ
シ）ヘキサン、１，２−ビス〔４−（メチルチオ）フェ
ノキシ〕エタン、１．３−ビス〔４（メチルチオ）フェ
ノキシプロピル、■、４ビス〔４−（メチルチオ）フェ
ノキシ〕ブタン、１．２−ビス［４−（ベンジルチオ）
フェノキシ〕エタン、１．２−ビス（４−ベンジルオキ
シフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシカ
ルボニルフェノキシ）エタン、１．２−ビス（４エトキ
シカルボニルフエノキシ）エタン、１゜２−ビス（４−
ベンジルオキシカルボニルフェノキシ）エタン、１，５
−ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサペンタ
ン、１，５−ビス〔４−（メチルチオ）フェノキシ〕−
３−オキザペンクン、１．５−ビス（４−メトキシフェ
ノキシ）３−デアペンクン、１，５−ビス〔４−（メチ
ルチオ）フェノキシ〕−３−チアベンクン、１３−ジフ
ェノキシアセトン、１，３−ジフェノキシ−２−ヒドロ
キシプロパン、１，３−ジフェノキシ−２−クロロプロ
パン、１．４−ジフェノキシ−２−クロロブタン、１，
４−ジフェノキシ２−ブテン、１．４−ジフェノキシ−
２−ブチン、フェノキシ酢酸−２−フェノキシエチルエ
ステル、１−フェノキシ−Ｎ−（２−フェノキシエチル
）アセトアミド、１−フェノキシ−Ｎ−（３−フェノキ
シプロピル）アセトアミド、１．２−ビス（フェニルチ
オ）エタン、１，３−ビス（フェニルチオ）プロパン、
１，４−ビス（フェニルチオ）ブタン、１．２−ビス（
４−クロロフェニルチオ）エタン、１，３−ビス（４−
クロロフェニルチオ）プロパン、１．４−ビス（４−ク
ロロフェニルヂオ）ブタン、１．２−ビス（４−メチル
フェニルチオ）エタン、１，３−ビス（４−メチルフェ
ニルチオ）プロパン、１．４−ビス（４−メチルフェニ
ルチオ）ブタン、１．２−ビス（４−メトキシフェニル
チオ）エタン、■、３−ビス（４−メトキシフェニルチ
オ）プロパン、１，４−ビス（４−メトキシフェニルチ
オ）ブタン、１，５−ビス（４−ノドキシフェニルチオ
）−３−オキサベンクン、１，３−ビス（フェニルチオ
）アセトン、１−フェノキシ−２−（フェニルチオ）エ
タン、１−フェノキシ−４−（フェニルチオ）ブタン、
■−フェノキシー２−（４−メチルフェニルチオ）エタ
ン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェニルチオ）
エタン、１−フェノキシ−２−（４メトキシフエニルチ
オ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）
プロパン、１，２−ビス（４−エトキシフェノキシ）プ
ロパン、１−（４−メトキシフェノキシ）−１−（４−
工ｌ・キシフェノキシ）プロパン、１．−（４−エトキ
シフェノキシ）−２−（４−メトキシフェノキシ）プロ
パン、１．２−ビス（２−メトキシフェノキシ）プロパ
ン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２（２−メトキ
シフェノキシ）プロパン、■−（４−メトキシフェノキ
シ）−２−フェノキシプロパン、１−　（４−メトキシ
フェノキシ）−１−（４−メチルチオフェノキシ）プロ
パン、１−（４メトキシフエノキシ）−２−（４−クロ
ロフェノキシ）プロパン、１−（４−メトキシフェノキ
シ）−２−（４−フロロフェノキシ）プロパン、１．２
−ビス（３−メトキシフェノキシ）プロパン等。

なかでも下記−船人〔■〕で表される化合物を用いると
白紙部保存性のより優れた感熱記録体が得られるため好
ましい。

〔式中、Ｒ′は枝分かれしてもよい炭素数２〜８のアル
キレン基、又は１〜２個のエーテル結合を有してもよい
アルキレン基を示し、Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれは水素原子
、低級アルキル基、低級アルコキシル基、又はハロゲン
原子を示す。〕更にその中でも１．２−ジフェノキシエ
タン、１．２−ヒス（３−メチルフェノキシ）エタンお
よび１−（４−メトキシフェノキシ）　　−１−（２メ
チルフエノキシ）エタンから選ばれる少なくとも一種が
特に好ましい。

また−船人〔Ｉ〕で表される化合物のうち融点５０〜１
５０“Ｃのものが好ましく、さらに融点７０〜１３０°
Ｃのものがより好ましい。

これらの熱可融性物質と３−ジメチルアミノ６−メチル
−７−フェニルアミノフルオランとの併用割合は、必ず
しも限定するものではないが、上記フルオラン化合物１
００重量部に対して５０〜７００重量部、好ましくは１
００〜５００重量部程度の熱置部性物質を配合するのが
望ましい。

なお、本発明の感熱記録体では、塩基性染料として３−
ジメチルアミノ−６−メチルーフ−フェニルアミノフル
オランを選択的に使用し、特定の熱可融性物質と併用す
るところに重大な特徴を有するものであるが、本発明の
所望の効果を阻害しない範囲で、他の無色ないしは淡色
の塩基性染料を１種以上併用することができる。併用で
きる塩基性染料としては例えば下記の化合物が挙げられ
る。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３，−（１，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−１−（２−メチルインドール３−イル
）フタリド、３．３−ビス（１，２−ジメチルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３
−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチル
カルバゾール３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド
、３゜３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）
６−シメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルピロール３−イル）−６−
シメチルアミノフクリド等のトリアリールメタン系染料
、４，４′−ビスージメチルアミノヘンズヒドリルヘン
ジルエーテル、Ｎハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ
−２，４５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等の
ジフェニルメタン系染料、３．３−ビス〔１，１ビス（
４−ピロリジノフェニル）エチレン−２イル：］−４，
，５，６，７−チトラブロモフクリド、３．３−ビス〔
］−（］４−メトキシフェニル１、−（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−
チトラクロロフタリド、３．３−ビス〔１−（４−メト
キシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチ
レン２−イル）、−４，，５，６，７−チトラクロロフ
タリド等のジビニルフタリド系染料、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー、ｐ−二ｌ・ロヘンゾイルロイコメチレ
ンブルー等のチアジン系染料、３−メチ ル−スピロ−ジナフトピラン ピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−スピロジナフト
ピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフＩ・ピラン、３
−メチルアミノｌ−（６’−メトキシ−、ンゾ）スピロ
ピラン、３−プロビルースピロジヘンゾビラン等のスピ
ロ系染料、ローダミンＢ−アニリノラクタム、ローダミ
ン（ｐ−二トロアニリノ）ラクタム、ローダミン（０−
クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジ
メチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６、７−
シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−７メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（Ｎ−アセチル−Ｎ〜Ｎメチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルア】　６ ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎメチル
−Ｎ−ヘンシルアミノ）フルオラン、３ジエチルアミノ
−７−（Ｎ−クロロエチル−Ｎメチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフル
オラン、４−ヘンシルアミノ−８−ジエチルアミノーヘ
ンゾ〔ａ〕フルオラン、３−　（４−　（４−ジメチル
アミノアニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチル
フルオラン、ｆｌ（４−　（４−ジメチルアミノアニリ
ノ）アニリノ〕ーヘンヅ（ａ）フルオラン、３（Ｎ−エ
チル−ｐ−トルイジノ）−６−メチルツーフェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−
６−メチル−７−（ｐトルイジノ）フルオラン、３−ジ
エチルアミノ６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ７−（２−
カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−（
Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフル第ラン、３−（Ｎ−シクロへキシ
ル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メヂルー７ーキシリジノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎテ１−ラヒドロフルフリルア
ミノ）−６−メチルツーフェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチ
ルツーフェニルアミノフルオラン、ｌ−（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７フエニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチルＮ−ｎ−へキシルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−　（Ｎ−　（３−エトキシプロ
ピル）−Ｎメチルアミノ〕−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−　（３］　
８ エトキシプロピル）アミノ）−６−メチル−７フエニル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ７−（ｍ−（）
リフルオロメチル）フェニルアミノコフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−くＯ−フルオロフェニルアミノ）
フルオラン、３ジブチルアミノ−７−（０−フルオロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎエチ
ル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−（Ｎエチル−Ｎ−シクロペ
ンチル了ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン等のフルオラン系染料、３，６−ビス（ジメチル
アミノ）フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメ
チルアミノ）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ
アリル−Ｎ−メチルアミノ）フルオレン−９スピロ−３
’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３，６−ビス
〈ジメチルアミノ）−スピロ〔フルオレン−９，６’−
６’Ｈ−クロメノ　（４゜３−ｂ）インドール）、３．
６−ビス（ジメチルアミノ）−３’−メチル−スピロ〔
フルオレン９．６’−６’Ｈ−クロツノ　＜４．３−ｂ
）インドール）、３．６−ビス（ジエチルアミノ）−３
′メヂルースビロ〔フルオレン−９，６”６’）（−ク
ロメノ　（４，３−ｂ）インドール〕等のフルオレン系
染料等。

また本発明に用いる呈色剤としては各種公知の化合物が
使用でき、その具体例としては例えば下記が挙げられる
が、これらの化合物に限定されるものでなく、必要に応
して２種以上を併用することも可能である。

安息香酸、４−ｔｅｒｌ−ブチル安息香酸、４−クロロ
安息香酸、４−ニトロ安息香酸、フタル酸、没食子酸、
サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−フェニ
ルサリチル酸、３−シクロへキシルサリチル酸、３，５
−ジーｔｅｒｔ−ブチル勺すチル酸、３−メチル−５−
ベンジルサリチル酸、３−フェニル−５−（α、α−ジ
メチルヘンシル）サリチル酸、３．５−ジー（α−メチ
ルヘンシル）サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ヘンシ
ル−３ナフＩ・工酸等の芳香族カルボン酸；４．４’イ
ソプロピリデンジフエノール（ビスフェノールＡ）、４
．４’−イソプし１ビリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、４．、Ｉ’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ
クロロフェノール＞、４．４’イソプＩコビリデンビス
（２，６−ジブロモフェノール）、４．４’−イソプロ
ピリデンビス（２メチルフエノール）、４．．１’−イ
ソプロピリデンビス（２，６−シフチルフエノール）、
４４′−イソプロピリデンビス（２ｔＣｒｔ−ブチルフ
ェノール）　、、　４．　４　’　−５ｅｃ−ブチリデ
ンジフェノール、２２′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、４．４’−シクロへキシリ
デンビスフェノール、４．４′−シクロへキシリデンビ
ス（２−メチルフェノール）、４ｔｅｒｌ−−ブチルフ
ェノール、４−フェニルフエノル、４−ヒドロキシシフ
エノキシト、α−ナフト−ル、β−ナフト−ル、メチル
−４−ヒドロキシフェニル−１・、ベンジル−４−ヒド
ロキシベンゾエート、２．２′−チオビス（４，６−ジ
クロ０フエノール）　、４−ｔｅｒｌ−オクチルカテコ
ール、２．２′−メチレンビス（４−クロロフェノール
）、２．２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒ
ｔブチルフェノール）、２．２’−ジヒドロキシジフェ
ニル、メチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテ
ート、エチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテ
ート、ブチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテ
ート、ベンジル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセ
テート、４．４′（ｐ−−フェニレンジイソプロピリデ
ン）ジフェノール、４４’−（ｍ−フェニレンジイソプ
ロピリデン）ジフェノール、４−ヒドロキシジフェニル
スルホン、４．４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン
、４−ヒドロキシ−４′−メチル−ジフェニルスルホン
、４−ヒドロキシ−４７−イツブロボキシジフエニルス
ルホン、４−ヒドロキシ３’、４”−テトラメチレンジ
フェニルスルホン、３．３′−ジアリル−４，４′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルボン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸−２−フェノキシエチルエステル、ｐ−
ヒｌ；’　ｔ：＋キシーＮ−（２フェノキシエチル）ヘ
ンゼンスルホンアミド、４−ヒ１０キシフタル酸ジメチ
ル、１．５−ビス（４−ヒドロ４−ジフェニルチオ）−
３−オキリーーーベンタン、■、７−ビス（４ヒドロキ
シフェニルチオｌ−３，５−ジオキサ−一・）“タン、
１．８−ビス（４−ヒドロニ１２ジフェニルチオ）　　
−３，６−シオキザーオクタン、（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）ｉｌ［−２−（４ヒドロキシフエニルチオ）
エチルエステル等のフェノール性化合物；ｐ−フェニル
フェノールポルマリン樹脂、ｐ−ブチルフェノール−ア
セチレン樹脂等のフェノール樹脂；上記芳香族カルボン
酸、フェノール性化合物、或いはフェノール樹脂と例え
ば亜鉛、マダイ、シウム、アルミニウム、カルシウム、
チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩
；チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き金属錯化
合物等。

これらの呈色剤と３−ジメチルアミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオランとの併用割合は、必ずしも
限定するものではないが、上記フルオラン化合物１００
重量部に対して５０〜７００重量部、より好ましくは１
００〜５００重量部程度の呈置部を配合するのが望まし
い。

これらの感熱材料を含む塗液の調製は、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライター竪型ないし横型の
ザンドミル等の撹拌・粉砕機により、前述の各種感熱材
料を各々別々に、又は２種以上を混合して分散するなど
して調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固型分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中にば各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフオコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルヘンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステルのすｌ・リウム塩、脂肪酸金属塩等の分
散剤、Ｉ・リアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡
剤、蛍光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記
録体が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように、塗液中にステアリン酸、ポリ
エチレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワック
ス等の分散液やエマルジョン等を添加することもできる
。

加えて、記録ヘッドのカス付着を改善するために、カオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りシー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、祇、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格や塗布適性等の点では紙が好まし
い。また、記録層を形成する塗液の支持体への塗布量は
特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜］２ｇ／ｎ（、
好ましくは３〜１．０　ｇ／ｄ程度の範囲で調節される
。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバ
ーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面に
保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けることも勿
論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公知技術
が伺加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカブ
リ現象がなく、記録ヘッドへのカス付着（パイリング）
の面でも優れた特性を発揮するものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また、特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示ず。

実施例１ ■　下塗り層の形成 焼成りシー（商品名：アンシレノクス、エンゲルハード
社製）　　　　　　　　　　　１００部スチレン・ブタ
ジェン共重合体ラテックス（固形分：５０％）　　　　
　　　　　　　１５部ポリビニルアルコール　１０％水
溶液　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２００部上記組成物を混合して下塗り雇用塗液
を調製した。得られた塗液を５０ｇ／ｍの上質紙に乾燥
後の塗布量が１．Ｏｇ／ｎ？となる。Ｊ、うに塗布・乾
燥して下塗り層を形成した。

■　Ａ液調製 ３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン　　　　　　　　　　１０部１．２−ビス（
３−メチルフェノキシ）エタン２０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１０部この
組成物をサンドミルで平均粒子径が２μｍとなるまで粉
砕した。

■　Ｂ液調製 ４４′−イソプロピリデンジフェノール３０部 メチルセルロース５％水？ｇ液　　　　　３ｏ部水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部こ
の組成物をサンドミルで平均粒子径が２μｍとなるまで
粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６ｏ部、Ｂ液１３０部、酸化珪素顔料（吸油量１
８０ｍ１／］、００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水１６０部を混合、攪拌し塗液とした。得ら
れた塗液を上記下塗り層」二に乾燥重量が５．０ｇ／ｍ
なるように塗布・乾燥して感熱記録紙を得た。

実施例２〜７ ＡｉｌｉＪ製において、１．２＝ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタンの代わりに下記の化合物を使用した以外
は、実施例１と同様にして６種類の感熱記録紙を得た。

実施例２：１．．２−ジフェノキシエタン実施例３ｌ−
（４−メトキシフェノキシ）２−　（２−メチルフェノ
キシ）エタ ９　只 ン 実施例４：１．．５−ビスく４−メトキシフェキシ）−
３−オキサベンクン 実施例５　：　］、　、　　］２−ビス４−メトキシフ
ェノキシ）プロパン 実施例６：１−フェノキシ−２−（１−ナフトキシ）エ
タン 実施例１：１．４−ビス（フェニルチオ）ブタン 比較例Ｉ Ａｉ’ｌＨＩ］製において、１．２−ビス（３−メチル
フェノキシ）エタンの代わりにステアリン酸アミドを用
いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

比較例２ ＡＫＩｊ、調製において、３−ジメチルアミノ−６メチ
ルー７−フエニルアミノフルオランの代わりに３−ジエ
チルアミノ−６−メチルーフ−フェニルアミノフルオラ
ンを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を得
た。

比較例３ Ａ液調製において、３−ジメチルアミノ−６メチルー７
−フエニルアミノフルオランの代わりに３−（Ｎ−シク
ロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオランを用いた以外は実施例２と同様に
して感熱記録紙を得た。

かくして得られた１０種類の感熱記録紙を京セラシュミ
レータ−（電圧：１６Ｖ、パルスサイクル：　５ｍ５ｅ
ｃ）を使用して、パルス中０．３０　ｍ５ｅｃと０、４
５　ｍ５ｅｃで記録し、その発色濃度をマクベス濃度計
（ＲＤ−１００Ｒ型、アンバーフィルター使用）にて測
定し、その結果を第１表に示した。

また、上記記録紙の記録層表面の白色度と、記録紙を６
０°Ｃの高温乾燥条件下に２４時間放置後、４０“Ｃ１
９０％ＲＨの高湿度条件下に２４時間放置後、及び直射
日光下に８時間放置後の記録層表面の白色度をハンター
白色度計で測定し、その結果を第１表に示した。

弔 表 「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録紙は
、白色度が高く、高速記録特性に優れ、しかも、高温、
高温や直射日光に対する白紙部の保存性にも優れた記録
体であった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と、
   該塩基性染料と接触して呈色しうる呈色剤を含有する感
   熱記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料とし
   て３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミ
   ノフルオランを使用し、さらに感熱記録層中に下記一般
   式〔 I 〕で表される熱可融性物質の少なくとも一種を
   含有せしめたことを特徴とする感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒは枝分かれしてもよい炭素数２〜８の２価の
   基を示し、Ｒ＿１〜Ｒ＿４はそれぞれ水素原子、低級ア
   ルキル基、シクロアル キル基、フェニル基、低級アルコキシル基、シクロアル
   コキシル基、低級アルキルチオ 基、アラルキルオキシ基、アラルキルチオ基、低級アル
   キルオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル
   基、又はハロゲン原子を示す。 また、Ｒ＿１とＲ＿２、Ｒ＿３とＲ＿４は互いに結合し
   て芳香環を形成してもよい。Ｘ、Ｙはそれぞれ酸素原子
   又はイオウ原子を示す。〕
2. （２）熱可融性物質が下記一般式〔II〕で表される化合
   物の少なくとも一種である請求項（１）記載の感熱記録
   体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 〔式中、Ｒ′は枝分かれしてもよい炭素数２〜８のアル
   キレン基、又は１〜２個のエーテル結合を有する炭素数
   ２〜８のアルキレン基を示し、Ｒ＿５〜Ｒ＿８はそれぞ
   れ水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシル基、又
   はハロゲン原子を示す。〕
3. （３）熱可融性物質が１，２−ジフェノキシエタン、１
   ，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタンおよび１−
   （４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチルフェノ
   キシ）エタンから選ばれる少なくとも一種である請求項
   （１）記載の感熱記録体。