JP2868823B2 - 感熱記録体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性に優
れ、しかも地肌かぶりのない感熱記録体に関するもので
ある。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは
無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質
を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く
知られている。最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴
い、感熱ファックス、感熱プリンター等はいずれも高速
化が可能となり、感熱ファックスではA4版サイズで10
秒、感熱プリンターでは120字／秒以上の記録スピード
が可能となっている。このようなハード分野の高速化に
伴い、使用される感熱記録体も高速記録適性に優れた記
録体が要求されている。高速記録を可能にするためには
感熱記録体の感度を上げる必要があり、各種の熱可融性
物質を感熱記録層中に合有せしめて高感度化が図られて
いる。しかしながら、一般にこのような高感度感熱記録
体ほど長期保存による白紙部分の変色（かぶり現象）が
起こり易い傾向にあり、その改良が強く要請されてい
る。

「発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において
認められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結
果、塩基性染料として、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオランを用い、更
に特定の熱可融性物質を併用すると、高速記録適性に優
れるのみならず、感熱記録体自身の白色度が高く、しか
も長期間保存されても白色度の低下を来さない感熱記録
体が得られる事を見出し、本発明を完成するに至った。

「課題を解決するための手段」 本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
料と、該塩基性染料と接触して呈色しうる呈色剤を含有
する感熱記録層を設けた感熱記録体において、該感熱記
録層中に塩基性染料として３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランを使用
し、熱可融性物質としてシュウ酸ジベンジル及び／又は
シュウ酸−ビス（ｐ−メチルベンジル）を含有せしめ、
さらに下記一般式〔Ｉ〕〜〔IV〕で表される化合物から
選ばれる少なくとも一種を含有せしめたことを特徴とす
る感熱記録体である。

〔式中、R₁は炭素数３〜８の枝分かれしたアルキル基、
シクロアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子を示
し、R₂は水素原子、炭数３〜８の枝分かれしたアルキル
基、又はハロゲン原子を示し、R₃、R₅〜R₈はそれぞれ水
素原子又は低級アルキル基を示す。R₄は水素原子、ハロ
ゲン原子、又は炭素数８以下のアルキル基を示す。Ｘは
−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−SO₂−、又は、R₉を示
し、 R₉、R₁₀はそれぞれ水素原子又は炭素数８以下のアルキ
ル基を示す。また、R₉とR₁₀は互いに結合して環を形成
してもよい。Ｚは直鎖又は枝分かれした炭素数８以下の
アルキレン基を示す。〕ことを特徴とする感熱記録体で
ある。

「作用」 本発明では、上記の如く塩基性染料として３ジ−ｎ−
ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オランを使用し、これに特定の熱可融性物質を併用する
ことによって、高速記録適性に優れ、且つ感熱記録体自
身の白色度が高く、しかも外部環境下に長時間保存され
ても白色度の低下を来さない極めて商品価値の高い感熱
記録体を得ているものである。

これらの熱可融性物質と３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランとの併用
割合は、必ずしも限定するものではないが、塩基性染料
100重量部に対して50〜700重量部、好ましくは100〜500
重量部程度の熱可融性物質を配合するのが望ましい。

本発明では、感熱記録層中に、さらに下記一般式
〔Ｉ〕〜〔IV〕で表される化合物から選ばれる少なくと
も一種を含有せしめると、記録画像の堅牢性も改善され
る為より好ましい態様である。

〔式中、R₁は炭素数３〜８の枝分かれしたアルキル基、
シクロアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子を示
し、R₂は水素原子、炭素数３〜８の枝分かれしたアルキ
ル基、又はハロゲン原子を示し、R₃、R₅〜R₈はそれぞれ
水素原子又は低級アルキル基を示す。R₄は水素原子、ハ
ロゲン原子、又は炭素数８以下のアルキル基を示す。Ｘ
は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−SO₂−、 R₉、R₁₀はそれぞれ水素原子又は炭素数８以下のアルキ
ル基を示す、また、R₉とR₁₀は互いに結合して環を形成
してもよい。Ｚは直鎖又は枝分かれした炭素数８以下の
アルキレン基を示す。〕 一般式〔Ｉ〕〜〔IV〕で表される化合物の具体例とし
ては、例えば下記の化合物が挙げられる。

〔一般式〔Ｉ〕で表される化合物〕 4,4′−ブチリデンビス（２−tert−ブチル−５−メ
チルフェノール）、4,4′−ブチリデンビス（２−tert
−ブチル−６−メチルフェノール）、4,4′−ブチリデ
ンビス（2,6−ジ−tert−ブチルフェノール）、4,4′−
ブチリデンビス（２−シクロヘキシルフェノール）、4,
4′−ブチリデンビス（２−フェニルフェノール）4,4′
−シクロヘキシリデンビス（２−tert−ブチル−５−メ
チルフェノール）、4,4′−シクロヘキシリデンビス
（２−tert−ブチル−６−メチルフェノール）、4,4′
−シクロヘキシリデンビス（2,6−ジ−tert−ブチルフ
ェノール）、4,4′−シクロヘキシリデンビス（２−シ
クロヘキシルフェノール）、4,4′−シクロヘキシリデ
ンビス（２−フェニルフェノール）、4,4′−チオビス
（２−tert−ブチル−５−メチルフェノール）、4,4′
−チオビス（２−tert−ブチル−６−メチルフェノー
ル）、4,4′−チオビス（2,6−ジ−tert−ブチルフェノ
ール）、4,4′−チオビス（２−シクロヘキシルフェノ
ール）、4,4′−チオビス（２−フェニルフェノー
ル）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジクロロフ
ェノール）、4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジブ
ロモフェノール）、4,4′−シクロヘキシリデンビス
（2,6−ジクロロフェノール）、4,4′−シクロヘキシリ
デンビス（2,6−ジブロモフェノール）、ビス（４−ヒ
ドロキシ−3,5−ジクロロフェニル）スルホン、ビス
（４−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル）スルホ
ン、ビス（４−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル）
スルフィド、ビス（４−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフ
ェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシ−3,5−ジ
クロロフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシ−3,
5−ジブロモフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキ
シ−3,5−ジクロロフェニル）ジスルフィド、ビス（４
−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル）ジスルフィド
等。

〔−般式〔II〕で表される化合物〕 2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、2,2′−メチレンビス（４−エチル−
６−tert−ブチルフェノール）、2,2′−メチレンビス
（4,6−ジ−tert−ブチルフェノール）、2,2′−メチレ
ンビス（4,6−ジクロロフェノール）、2,2′−エチリデ
ンビス（4,6−ジーtert−ブチルフェノール）、2,2′−
チオビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノー
ル）、2,2′−チオビス（４−エチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、2,2′−チオビス（4,6−ジ−tert−ブ
チルフェノール）、2,2′−ジチオビス（４−メチル−
６−tert−ブチルフェノール）、ビス（２−ヒドロキシ
−３−tert−ブチル−５−メチルフェニル）スルホン、
ビス（２−ヒドロキシ−３−tert−ブチル−５−エチル
フェニル）スルホン、ビス（２−ヒドロキシ−3,5−ジ
クロロフェニル）スルホン等。

〔−般式〔III〕で表される化合物〕 1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−t
ert−ブチルフェニル）ブタン、1,1,3−トリス（３−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブ
タン、1,1,3−トリス（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）ブタン、1,1,3−トリス（3,5−ジク
ロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、1,1,3−トリ
ス（3,5−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、1,1,3−トリス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロ
キシ−６−メチルフェニル）ブタン、1,1,3−トリス
（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２
−メチル−1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−tert−ブチルフェニル）ブタン、２−エチル−
1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ter
t−ブチルフェニル）ブタン、1,1,3−トリス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ヘキ
サン、1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−tert−ブチルフェニル）ヘプタン、２−エチル−1,
1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert
−ブチルフェニル）ヘキサン等。

〔一般式〔IV〕で表される化合物〕 １−〔ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−３
−〔１−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼ
ン、１−〔ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−
４−〔１−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼ
ン、１−〔ビス（４−ヒドロキシフェニル）メチル〕−
３−〔１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル〕ベンゼン、１−〔ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メチル〕−４−〔１−メチル−１−（４−ヒドロキ
シフェニル）エチル〕ベンゼン、１−〔1,1−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチル〕−３−〔１−（４−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１−〔1,1−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔１−
（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１−
〔1,1−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−３
−〔１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン、１−〔1,1−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕−４−〔１−メチルー１−（４−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン等。

上記の如き−般式〔Ｉ〕〜〔IV〕で表される化合物
は、勿論二種以上を併用することもできる。

なお、これら特定の構造を有するフェノール性化合物
の使用量については、必ずしも限定するものではない
が、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン100重量部に対して５〜300重量
部、好ましくは10〜200重量部程度のフェノール性化合
物を配合するのが望ましい。

呈色剤としては各種のものが公知であり、例えば下記
の化合物が挙げられる。

4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,4′−シク
ロヘキシリデンジフェノール、4,4′−（1,3−ジメチル
ブチリデン）ジフェノール、1,3−ビス（ｐ−ヒドロキ
シ−α−クミル）ベンゼン、1,4−ビス（ｐ−ヒドロキ
シ−α−クミル）ベンゼン、p,p′−ビフェノール、４
−フェニルフェノール、４−α−クミルフェノール、４
−ヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキ
シジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルフィド、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4,4′−
ジヒドロキシジフェニルメタン、4,4′−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホン、４−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホ
ン、3,4−ジヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスル
ホン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニ
ルスルホン、４−ヒドロキシ−３′,4′−テトラメチレ
ンジフェニルスルホン、メチル−４−ヒドロキシベンゾ
エート、ベンジル−４−ヒドロキシベンゾエート、メチ
ル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、エチ
ル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ブチ
ル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ベン
ジル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸−２−フェノキシエ
チルエステル、ｐ−ヒドロキシ−Ｎ−（２−フェノキシ
エチル）ベンゼンスルホンアミド、４−ヒドロキシフタ
ル酸ジメチル、1,5−ビス（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−３−オキサペンタン、1,7−ビス（４−ヒドロキ
シフェニルチオ）−3,5−ジオキサヘプタン、1,8−ビス
（４−ヒドロキシフェニルチオ）−3,6−ジオキサオク
タン、（４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４
−ヒドロキシフェニルチオ）エチルエステル等のフェノ
ール性化合物；安息香酸、４−tert−ブチル安息香酸、
４−クロロ安息香酸、４−ニトロ安息香酸、フタル酸モ
ノエチルエステル、テトラクロロフタル酸モノ（２−ヒ
ドロキシエチル）エステル、サリチル酸、３−イソプロ
ピルサリチル酸、３−フェニルサリチル酸、３−シクロ
ヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル
酸、３−メチル−５−ベンジルサリチル酸、３−フェニ
ル−５−α−クミルサリチル酸、3,5−ジ−（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸、４−（２−フェノキシエトキ
シ）サリチル酸、４−〔２−（ｐ−メトキシフェノキ
シ）エトキシ〕サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ベン
ジル−３−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸、更にはこ
れらの有機呈色剤と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミ
ニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケ
ル等の多価金属との塩、チオシアン酸亜鉛のアンチピリ
ン錯体の如き金属錯化合物、及び1,3−ジフェニルチオ
尿素、1,3−ビス（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、1,3
−ビス（ｍ−トリル）チオ尿素、1,3−ビス（ｍ−トリ
フルオロメチルフェニル）チオ尿素等の尿素誘導体等。

これらのうちでも4,4′−イソプロピリデンジフェノ
ールは、工業的に安価であり、しかも呈色能に優れてい
るため、より好ましい。

これらの呈色剤と３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオランとの併用割合
は、必ずしも限定するものではないが、塩基性染料100
重量部に対して100〜700重量部、より好ましくは150〜6
00重量部程度の呈色剤を配合するのが望ましい。

なお、本発明の感熱記録体では、塩基性染料として３
−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオランを使用するところに重大な特徴を有す
るものであるが、本発明の所望の効果を阻害しない範囲
で、他の無色ないしは淡色の塩基性染料を１種以上併用
することができる。併用できる塩基性染料としては例え
ば下記の化合物が挙げられる。

3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（1,2−ジメチルインド
ール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）
フタリド、3,3−ビス（1,2−ジメチルインドール−３−
イル）−５−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（1,2
−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、3,3−ビス（９−エチルカルバゾール−３
−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス
（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメチル
アミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３
−（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド等のトリアリールメタン系染料;4,4′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル、
Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−2,4,5−ト
リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニルメタ
ン系染料;3,3−ビス〔1,1−ビス（４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−２−イル〕−4,5,6,7−テトラブロモ
フタリド、3,3−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）
−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−
イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,3−ビス
〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−4,5,6,7−テトラ
クロロフタリド等のジビニルフタリド系染料；ベンゾイ
ルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコ
メチレンブルー等のチアジン系染料;3−メチル−スピロ
−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベン
ジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト
（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル
−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染料；ローダミ
ン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロア
ニリノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリノ）
ラクタム等のラクタム系染料;3−ジメチルアミノ−７−
メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−アセチル−Ｎ−
メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ
−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチル
アミノフルオラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチル
アミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−〔４−（４−ジ
メチルアミノアニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−
メチルフルオラン、８−〔４−（４−ジメチルアミノア
ニリノ）アニリノ〕−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シ
クロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロ
ロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ
−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ブチルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
ーＮ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペ
ンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−メ
チルアミノ〕−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）アミノ〕−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−〔ｍ−（トリフルオロ
メチル）フェニルアミノ〕フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ
−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラン系染
料;3,6−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−ｇ−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノ）
フルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド、3,6−ビス（ジメチルアミノ）−スピロ
〔フルオレン−9,6′−６′Ｈ−クロメノ（4,3−ｂ）イ
ンドール〕、3,6′−ビス（ジメチルアミノ）−３′−
メチル−スピロ〔フルオレン−9,6′−６′Ｈ−クロメ
ノ（4,3−ｂ）インドール〕、3,6−ビス（ジエチルアミ
ノ）−３′−メチルスピロ〔フルオレン−9,6′−６′
Ｈ−クロメノ（4,3−ｂ）インドール〕等のフルオレン
系染料等、勿論、これらの染料に限定されるものではな
い。

これらの感熱材料を含む塗液の調製は、−般に水を分
散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドクライ
ンダー等の攪拌・粉砕機により、前述の各種感熱材料を
各々別々に、又は２種以上を混合して分散するなどして
調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マ
レイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体
塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン等が全
固型分の10〜40重量％、好ましくは15〜30重量％程度配
合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することがで
き、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウリルアル
コール硫酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の
分散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡
剤、蛍光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記
録体が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように、塗液中にステアリン酸、ポリ
エチレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワック
ス等の分散液やエマルジョン等を添加することもでき
る。加えて、記録ヘッドのカス付着を改善するために、
カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレ
ー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白
土等の無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙
等が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好
ましく用いられる。また、記録層を形成する塗液の支持
体への塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜
12g/m²、好ましくは３〜10g/m²程度の範囲で調節され
る。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオー
バーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面
に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けることも
勿諭可能で、感熱記録体製造分野における各種の公知技
術が付加し得るものである。かくして得られる本発明の
感熱記録体は高速記録適性を有しており、しかも記録像
の褪色傾向や白紙部のカブリ現象がなく、記録ヘッドへ
のカス付着（パイリング）の面でも優れた特性を発揮す
るものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明する
が、勿論これらに限定されるものではない。また、特に
断らない限り例中の部及び％はそれぞれ重量部及び重量
％を示す。

実施例１ 下塗り層の形成 焼成クレー（商品名：アンシレックス、エンゲルハード
社製） 100部 スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス （固形分:50％） 15部 ポリビニルアルコール10％水溶液 30部 水 200部 上記組成物を混合して下塗り層用塗液を調製した。得
られた塗液を50g/m²の上質紙に乾燥後の塗布量が10g/m²
となるように塗布・乾燥して下塗り層を形成した。

Ａ液調製 ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン 10部 4,4′−ブチリデンビス（２−tert−ブチル−５−メチ
ルフェノール） シュウ酸ジベンジル 20部 メチルセルロース５％水溶液 20部 水 105部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が２μ
ｍとなるまで粉砕した。

Ｂ液調製 4,4′−イソプロピリデンジフェノール 30部 メチルセルロース５％水溶液 30部 水 70部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が２μ
ｍとなるまで粉砕した。

記録層の形成 Ａ液160部、Ｂ液130部、酸化珪素顔料（吸油量180ml/
100g）30部、20％酸化澱粉水溶液150部、水160部を混
合、撹拌し塗液とした。得られた塗液を上記下塗り層上
に乾燥重量が5.0g/m²となるように塗布・乾燥して感熱
記録紙を得た。

実施例２〜６ Ａ液調製において、4,4′−ブチリデンビス（２−ter
t−ブチル−５−メチルフェノール）の代わりに、下記
の化合物を使用した以外は、実施例１と同様にして５種
類の感熱記録紙を得た。

実施例2:2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−tert
−ブチルフェノール） 実施例3:4,4−チオビス（２−tert−ブチル−５−メチ
ルフェノール） 実施例4:4,4′−イソプロピリデンビス（2,6−ジブロモ
フェノール） 実施例5:1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５−tert−ブチルフェニル）ブタン 実施例6:1−［1,1−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル］−４−［１−メチル−１−（４−ヒドロキシフェ
ニル）エチル］ベンゼン 比較例１ Ａ液調製において、シュウ酸ジベンジル20部、4,4′−
ブチリデンビス（２−tert−ブチル−５−メチルフェノ
ール）５部の代わりに水を25部用いた以外は実施例１と
同様にして感熱記録紙を得た。

比較例２ Ａ液調製において、シュウ酸ジベンジル20部、4,4′
−ブチルデンビス（２−tert−ブチル−５−メチルフェ
ノール）５部及び水105部の代わりにステアリン酸アミ
ド20部、水110部を用いた以外は実施例１と同様にして
感熱記録紙を得た。

比較例3,4 Ａ液調製において−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン10部、4,4′−ブ
チリデンビス（２−tert−ブチル−５−メチルフェノー
ル）５部及び水105部の代わりに下記の化合物10部、水1
10部を用いた以外は実施例１と同様にして２種類の感熱
記録紙を得た。

比較例3:3−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ）フルオラン 比較例4:3−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン 比較例5,6 Ａ液調製において、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代わりに下
記の化合物を用いた以外は実施例１と同様にして２種類
の感熱記録紙を得た。

比較例5:3−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン 比較例6:3−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン かくして得られた12種類の感熱記録紙を京セラシュミ
レーター（電圧:16V、パルスサイクル:5msec）を使用し
て、パルス巾0.30msecと0.45msecで記録し、その発色濃
度をマクベス濃度計（RD−100R型、アンバーフィルター
使用）にて測定し、その結果を第１表に示した。

また、上記記録紙の記録層表面の白色度、および、記
録紙を60℃の高温乾燥条件下、並びに40℃、90％RHの高
湿度条件下にそれぞれ３日間放置後の記録層表面の自色
度をハンター白色度計で測定し、その結果を第１表に示
した。

「結果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体
は、高速記録適性に優れ、且つ白色度が高く、しかも白
色度保持性に優れた記録体であった。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
   料と、該塩基性染料と接触して呈色しうる呈色剤を含有
   する感熱記録層を設けた感熱記録体において、該感熱記
   録層中に塩基性染料として３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ
   −６−メチル−７−フェニルアミノフルオランを使用
   し、熱可融性物質としてシュウ酸ジベンジル及び／又は
   シュウ酸−ビス（Ｐ−メチルベンジル）を含有せしめ、
   さらに下記一般式〔１〕〜〔IV〕で表される化合物から
   選ばれる少なくとも一種を含有せしめたことを特徴とす
   る感熱記録体。 〔式中、R₁は炭素数３〜８の枝分かれしたアルキル基、
   シクロアルキル基、フェニル基、又はハロゲン原子を示
   し、R₂は水素原子、炭素数３〜８の枝分かれしたアルキ
   ル基、又はハロゲン原子を示し、R₃、R₅〜R₈はそれぞれ
   水素原子又は低級アルキル基を示す。R₄は水素原子、ハ
   ロゲン原子、又は炭素数８以下のアルキル基を示す。Ｘ
   は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−SO₂−、又は、R₉を
   示し、 R₉、R₁₀はそれぞれ水素原子又は炭素数８以下のアルキ
   ル基を示す。また、R₉とR₁₀は互いに結合して環を形成
   してもよい。Ｚは直鎖又は枝分かれした炭素数８以下の
   アルキレン基を示す。〕