JPH04142725A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH04142725A JPH04142725A JP26506690A JP26506690A JPH04142725A JP H04142725 A JPH04142725 A JP H04142725A JP 26506690 A JP26506690 A JP 26506690A JP 26506690 A JP26506690 A JP 26506690A JP H04142725 A JPH04142725 A JP H04142725A
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関する（従来の
技術） 電解コンデンサ駆動用電解液としては、従来、エチレン
グリコール等の多価アルコールを主とした溶媒に、電解
質としてホウ酸、アジピン酸等の酸やそれらの塩を加え
た物が用いられている。この種の電解液はアルコールの
水酸基が酸と反応してエステルを生成することが知られ
ている。そのため電解液の組成が変化したり、エステル
化反応の副生成物である水が多量に生じたりする。多量
の水が電解液中に存在すると無負荷放置時にコンデンサ
の誘電体酸化皮膜を劣化させたり、１００℃以上の高温
度下での使用において内圧上昇がおこり電解液の漏れや
場合によっては電解コンデンサの破壊が生じることがあ
った。
技術） 電解コンデンサ駆動用電解液としては、従来、エチレン
グリコール等の多価アルコールを主とした溶媒に、電解
質としてホウ酸、アジピン酸等の酸やそれらの塩を加え
た物が用いられている。この種の電解液はアルコールの
水酸基が酸と反応してエステルを生成することが知られ
ている。そのため電解液の組成が変化したり、エステル
化反応の副生成物である水が多量に生じたりする。多量
の水が電解液中に存在すると無負荷放置時にコンデンサ
の誘電体酸化皮膜を劣化させたり、１００℃以上の高温
度下での使用において内圧上昇がおこり電解液の漏れや
場合によっては電解コンデンサの破壊が生じることがあ
った。
そこで最近では電解コンデンサの信頼性や寿命向上のた
めに電解液中の水分をなるべく少なくし、なおかつ、電
解質と溶媒との化学反応を起こさないような電解液の開
発が望まれている。
めに電解液中の水分をなるべく少なくし、なおかつ、電
解質と溶媒との化学反応を起こさないような電解液の開
発が望まれている。
（発明が解決しようとする課題）
上述したような問題点を解決するためにγ−ブチロラク
トンのような非アルコール系溶媒に有機酸のモノテトラ
アルキルアンモニウム塩を溶解した電解コンデンサ駆動
用電解液が提案されている（例えば特開昭６２−２４８
２１７号、他）。しかしγ−ブチロラクトンのような非
アルコール系溶媒は高価であるので、従来用いられてき
たエチレングリコールのような安価なアルコール系溶媒
を使用できるほうが望ましいが、溶質であるを機酸塩は
アルコール系溶媒中ではエステル化を起こす可能性があ
り、電解液の組成が変化したりエステル化反応の副生成
物である水が多量に生じるという問題を解決できない。
トンのような非アルコール系溶媒に有機酸のモノテトラ
アルキルアンモニウム塩を溶解した電解コンデンサ駆動
用電解液が提案されている（例えば特開昭６２−２４８
２１７号、他）。しかしγ−ブチロラクトンのような非
アルコール系溶媒は高価であるので、従来用いられてき
たエチレングリコールのような安価なアルコール系溶媒
を使用できるほうが望ましいが、溶質であるを機酸塩は
アルコール系溶媒中ではエステル化を起こす可能性があ
り、電解液の組成が変化したりエステル化反応の副生成
物である水が多量に生じるという問題を解決できない。
（課題を解決するための手段）
そこで本発明者らは、安価なアルコール系溶媒中でも水
を生成するような反応を起こさない新しい電解質の開発
を鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
を生成するような反応を起こさない新しい電解質の開発
を鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
、すなわち、本発明による電解コンデンサ駆動用電解液
は環状酸イミドをアニオンとし、テトラアルキルアンモ
ニウムをカチオンとした電解質を含すことを特徴とした
電解コンデンサ駆動用電解液である。
は環状酸イミドをアニオンとし、テトラアルキルアンモ
ニウムをカチオンとした電解質を含すことを特徴とした
電解コンデンサ駆動用電解液である。
本発明で使用する電解質のアニオン成分である環状酸イ
ミドは、例えば下記のような飽和環状酸イミドあるいは
不飽和環状酸イミドである。
ミドは、例えば下記のような飽和環状酸イミドあるいは
不飽和環状酸イミドである。
スクシンイミ
ド
グルタルイ
ド
フタルイ
ド
マレイ
ド
またカチオン成分であるテトラアルキルアンモニウムと
してはテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモ
ニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルア
ンモニウム等を挙げることができる。
してはテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモ
ニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルア
ンモニウム等を挙げることができる。
これらの塩を溶解する溶媒としてはｎ−プロパツール、
１−プロパツール、ｎ−ブタノール、Ｉ−ブタノール、
Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン、メチルセロソルブ等のアルコール類を挙げるこ
とができる。電導度の増大を目的として、上記アルコー
ル系溶媒に加えて、非プロトン性溶媒であるトメチルホ
ルムアミド、！Ｉ、 Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−
エチルホルムアミド、Ｎ、 Ｎ−ジエチルホルムアミド
、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、 Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、 Ｎ、 Ｎ−ジエチ
ルアセトアミドなどのアミド類、γ−ブチロラクトン、
γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなどのラクト
ン類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート
、ブチレンカーボネートなどを混用しても差し支えない
。なおこれらの溶媒は一種のみに限定されるものではな
く、二種あるいはそれ以上の混合物であってもよい。
１−プロパツール、ｎ−ブタノール、Ｉ−ブタノール、
Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン、メチルセロソルブ等のアルコール類を挙げるこ
とができる。電導度の増大を目的として、上記アルコー
ル系溶媒に加えて、非プロトン性溶媒であるトメチルホ
ルムアミド、！Ｉ、 Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−
エチルホルムアミド、Ｎ、 Ｎ−ジエチルホルムアミド
、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、 Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−エチルアセトアミド、 Ｎ、 Ｎ−ジエチ
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ン類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート
、ブチレンカーボネートなどを混用しても差し支えない
。なおこれらの溶媒は一種のみに限定されるものではな
く、二種あるいはそれ以上の混合物であってもよい。
これらの溶媒に環状酸イミドのテトラアルキルアンモニ
ウム塩を一種または二種以上混合して溶解し電解液とす
る。電解液濃度は飽和濃度以下、好ましくは１〜４０重
量％である。
ウム塩を一種または二種以上混合して溶解し電解液とす
る。電解液濃度は飽和濃度以下、好ましくは１〜４０重
量％である。
（作 用）
酸イミドの窒素原子は両側のカルボニル基の電子吸引性
のために電子密度が小さくなっている。
のために電子密度が小さくなっている。
そのため窒素に付いている水素がプロトンとして解離し
やすくアニオンとなって塩を作る。このアニオンは従来
の有機酸やホウ酸の様な酸素を含む酸とは本質的に構造
が違うのでアルコール類とエステル化反応を起こさず高
温度の使用においても水を生成しない。従って本発明の
電解液を用いれば信頼性および寿命の向上した電解コン
デンサを実現できる。
やすくアニオンとなって塩を作る。このアニオンは従来
の有機酸やホウ酸の様な酸素を含む酸とは本質的に構造
が違うのでアルコール類とエステル化反応を起こさず高
温度の使用においても水を生成しない。従って本発明の
電解液を用いれば信頼性および寿命の向上した電解コン
デンサを実現できる。
（実 施 例）
以下、本発明を実施例および比較例にもとづいて説明す
る。
る。
実施例１〜９
第１表に示すように環状酸イミドのテトラアルキルアン
モニウム塩をアルコール系溶媒に溶解して調製した電解
液をそれぞれガラス封管に封入し１５０℃で７２０時間
加熱した。加熱処理前後の電解液中の水分量の測定結果
を電導度の値とともに第１表に示した。
モニウム塩をアルコール系溶媒に溶解して調製した電解
液をそれぞれガラス封管に封入し１５０℃で７２０時間
加熱した。加熱処理前後の電解液中の水分量の測定結果
を電導度の値とともに第１表に示した。
比較例１〜２
比較例として有機酸系電解質であるフタル酸水素テトラ
アンモニウムおよびホウ酸／ホウ酸アンモニウムをそれ
ぞれエチレングリコールに溶解して電解液を調製し、実
施例と同じようにガラス封管に封入し１５０℃で７２０
時間加熱した。加熱処理前後の電解液中の水分量を測定
し、結果を第１表に示した。
アンモニウムおよびホウ酸／ホウ酸アンモニウムをそれ
ぞれエチレングリコールに溶解して電解液を調製し、実
施例と同じようにガラス封管に封入し１５０℃で７２０
時間加熱した。加熱処理前後の電解液中の水分量を測定
し、結果を第１表に示した。
（発明の効果）
以上のように本発明のコンデンサ駆動用電解液はアルコ
ール系溶媒との反応性が小さく高温においても水を生成
することがほとんどないので、信頼性および寿命の向上
した安定な電解コンデンサを提供することができる。
ール系溶媒との反応性が小さく高温においても水を生成
することがほとんどないので、信頼性および寿命の向上
した安定な電解コンデンサを提供することができる。
Claims (2)
- １．環状酸イミドのテトラアルキルアンモニウム塩を電
解質として含有することを特徴とする電解コンデンサ駆
動用電解液。 - ２．環状酸イミドがフタルイミド、マレイミド、スクシ
ンイミドあるいはグルタルイミドであり、テトラアルキ
ルアンモニウム塩がテトラメチルアンモニウム塩、テト
ラエチルアンモニウム塩、テトラプロピルアンモニウム
塩あるいはテトラブチルアンモニウム塩である請求項１
記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26506690A JPH04142725A (ja) | 1990-10-04 | 1990-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26506690A JPH04142725A (ja) | 1990-10-04 | 1990-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04142725A true JPH04142725A (ja) | 1992-05-15 |
Family
ID=17412118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26506690A Pending JPH04142725A (ja) | 1990-10-04 | 1990-10-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04142725A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007037396A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電解コンデンサ用電解液及び電解コンデンサ |
| JP2007103498A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電解コンデンサ用電解液及び電解コンデンサ |
| AU2014309969B2 (en) * | 2013-08-19 | 2016-09-29 | Mebiol Inc. | Plant cultivation system and plant cultivation method |
-
1990
- 1990-10-04 JP JP26506690A patent/JPH04142725A/ja active Pending
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