JPH01114017A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH01114017A JPH01114017A JP62272448A JP27244887A JPH01114017A JP H01114017 A JPH01114017 A JP H01114017A JP 62272448 A JP62272448 A JP 62272448A JP 27244887 A JP27244887 A JP 27244887A JP H01114017 A JPH01114017 A JP H01114017A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサに関するものであシ、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭6
1−70711号公報にみられるように、γ−プチロラ
クトンを溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用
いる例や、特開昭54−71564号公報にみられるよ
うに、γ−プチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いる例がある。
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭6
1−70711号公報にみられるように、γ−プチロラ
クトンを溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用
いる例や、特開昭54−71564号公報にみられるよ
うに、γ−プチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いる例がある。
また、特公昭54−39905号公報のようにエチレン
グリコールとメチルセロソルブ又は、N。
グリコールとメチルセロソルブ又は、N。
N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸アン
モニウムおよびマンニット、キシリフト。
モニウムおよびマンニット、キシリフト。
エリトリットの内いずれかの一種を溶解し用いる例があ
る。
る。
発明が解決しようとする問題点
しかし従来の問題点として、γ−プチロラクトンを溶媒
とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、ま
た、γ−プチロラクトンとエチレングリコールの混合溶
媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合は、比電導度は
十分であるが火花電圧が低く507級以下にしか使用で
きなかった。
とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、ま
た、γ−プチロラクトンとエチレングリコールの混合溶
媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合は、比電導度は
十分であるが火花電圧が低く507級以下にしか使用で
きなかった。
また、エチレングリコールとメチルセロンルプ又は、N
、N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸ア
ンモニウムおよびマンニット、キシリット、エリトリッ
トの内いずれか一種を溶解した電解液は、火花電圧は高
いが比電導度は十分でなかった。
、N−ジメチルホルムアミドの混合溶媒にアジピン酸ア
ンモニウムおよびマンニット、キシリット、エリトリッ
トの内いずれか一種を溶解した電解液は、火花電圧は高
いが比電導度は十分でなかった。
本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、火花
発生電圧が高く、しかも高電導度で、高温劣化の小さい
電解液を提供し、中圧縁までの電解コンデンサの損失特
性の改善、並びに高温での長寿命化を図ることを目的と
する。
発生電圧が高く、しかも高電導度で、高温劣化の小さい
電解液を提供し、中圧縁までの電解コンデンサの損失特
性の改善、並びに高温での長寿命化を図ることを目的と
する。
問題点を解決するための手段
上記問題点を解決するために、本発明においては、γ−
プチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸のテト
ラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエチルアンモニ
ウム塩あるいはフタル酸のテトラメチルアンモニウム塩
あるいはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩を溶質
とし、ショ糖およびホウ酸もしくはブドウ糖およびホウ
酸を添加溶解した電解コンデンサ駆動用電解液である。
プチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸のテト
ラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエチルアンモニ
ウム塩あるいはフタル酸のテトラメチルアンモニウム塩
あるいはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩を溶質
とし、ショ糖およびホウ酸もしくはブドウ糖およびホウ
酸を添加溶解した電解コンデンサ駆動用電解液である。
ショ糖もしくはブドウ糖とホウ酸のモル比は通常5:1
〜1:5であるが、好ましくは3:1〜1:3である。
〜1:5であるが、好ましくは3:1〜1:3である。
以上のモル比の範囲では溶解性にすぐれている。
添加量は電解液重量に基づいて、ショ糖もしくはブドウ
糖が1〜20%、ホウ酸が1〜20%である。これは、
どちらも1%未満では火花電圧上昇の効果が小さく20
%を越えると比電導度が低下するからである。
糖が1〜20%、ホウ酸が1〜20%である。これは、
どちらも1%未満では火花電圧上昇の効果が小さく20
%を越えると比電導度が低下するからである。
作 用
γ−プチロラクトンを主体とする溶媒に、マレイン酸の
テトラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエテルアン
モニウム塩あるいはフタル酸のテトラメチルアンモニウ
ム塩あるいはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩を
溶質として組合わせた場合、高い電導度が得られる。こ
の系にショ糖もしくはブドウ糖とホウ酸を添加すること
によシあまシ比電導度を下げずに火花電圧を上げること
ができる。
テトラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエテルアン
モニウム塩あるいはフタル酸のテトラメチルアンモニウ
ム塩あるいはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩を
溶質として組合わせた場合、高い電導度が得られる。こ
の系にショ糖もしくはブドウ糖とホウ酸を添加すること
によシあまシ比電導度を下げずに火花電圧を上げること
ができる。
また、ショ糖もしくはブドウ糖とホウ酸を混合して用い
るのは、γ−プチロラクトン主体の溶媒の場合、ショ糖
もしくはブドウ糖単独あるいはホウ酸単独では溶解しに
くいからである。これらを混合することによシ、溶液中
でショ糖もしくはブドウ糖のホウ素錯体ができ溶解しや
すくなると考えられる。
るのは、γ−プチロラクトン主体の溶媒の場合、ショ糖
もしくはブドウ糖単独あるいはホウ酸単独では溶解しに
くいからである。これらを混合することによシ、溶液中
でショ糖もしくはブドウ糖のホウ素錯体ができ溶解しや
すくなると考えられる。
実施例
以下、本発明による実施例について述べる。
表1に本発明の実施例及び従来の電解液組成例、並びに
常温における比電導度及び火花電圧を示す。
常温における比電導度及び火花電圧を示す。
表1に示したように、本発明電解液は従来の電解液と比
較して、高い比電導度と高い火花電圧を得ることができ
る。
較して、高い比電導度と高い火花電圧を得ることができ
る。
表2に、表1の従来例3.実施例1〜3の電解液を用い
たコンデンサの初期特性を示す。試料コンデンサは10
0V33071F($16X32 )のアルミ電解コン
デンサである。
たコンデンサの初期特性を示す。試料コンデンサは10
0V33071F($16X32 )のアルミ電解コン
デンサである。
なお、従来例1および2は火花電圧が低いため、電圧印
加時全数ショートした。
加時全数ショートした。
表2 初期特性比較
表2から明らかなように、実施例は従来例と比較してt
anδを低くすることができる。
anδを低くすることができる。
第1図〜第3図に、表2で示したアルミ電解コンデンサ
の126℃における特性経時変化を示している。第1図
は定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電
圧印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加な
しにお忙る漏れ電流変化を示す図である。
の126℃における特性経時変化を示している。第1図
は定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電
圧印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加な
しにお忙る漏れ電流変化を示す図である。
この第1図〜第3図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
、損失特性を改善でき、しかも126℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
、損失特性を改善でき、しかも126℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
第1図〜第3図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電屏液を用いた定格100V330μF(16ψ×32
)のアルミ電解コンデンサの126℃における特性経時
変化を示したものであシ、第1図は定格電圧印加におけ
る静電容量変化を示す特性図、第2図は定格電圧印加に
おける損失角の正接変化を示す特性図、第3図は電圧印
加なしにおける漏れ電流変化を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1
図 第2 図1]% ’M (hrs) 第3 図IIN Xj (h’jJ B存茄(hm
電屏液を用いた定格100V330μF(16ψ×32
)のアルミ電解コンデンサの126℃における特性経時
変化を示したものであシ、第1図は定格電圧印加におけ
る静電容量変化を示す特性図、第2図は定格電圧印加に
おける損失角の正接変化を示す特性図、第3図は電圧印
加なしにおける漏れ電流変化を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1
図 第2 図1]% ’M (hrs) 第3 図IIN Xj (h’jJ B存茄(hm
Claims (3)
- (1) γ−プチロラクトンを主体とする溶媒に、マレ
イン酸のテトラメチルアンモニウム塩あるいはテトラエ
チルアンモニウム塩あるいはフタル酸のテトラメチルア
ンモニウム塩あるいはフタル酸のテトラエチルアンモニ
ウム塩を溶質とし、ショ糖およびホウ酸もしくはブドウ
糖およびホウ酸を添加したことを特徴とする電解コンデ
ンサ駆動用電解液。 - (2) ショ糖もしくはブドウ糖の添加量が電解液重量
に対して1〜20重量%であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - (3) ホウ酸の添加量が電解液重量に対して1〜20
重量%であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62272448A JPH01114017A (ja) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62272448A JPH01114017A (ja) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01114017A true JPH01114017A (ja) | 1989-05-02 |
Family
ID=17514058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62272448A Pending JPH01114017A (ja) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01114017A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01227420A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
JPH04284614A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-09 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1987
- 1987-10-28 JP JP62272448A patent/JPH01114017A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01227420A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
JPH04284614A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-09 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
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