JPH01124210A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH01124210A JPH01124210A JP62282475A JP28247587A JPH01124210A JP H01124210 A JPH01124210 A JP H01124210A JP 62282475 A JP62282475 A JP 62282475A JP 28247587 A JP28247587 A JP 28247587A JP H01124210 A JPH01124210 A JP H01124210A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するものであ
る。
る。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液は、溶媒であるエチ
レングリコールに電解質を電解した電解液が用いられて
いる。しかしこの種の電解液は比電導度が低くインピー
ダンス特性が悪い。そのため、一般に水を加えた電解液
が使用されているが、このような電解液は高温中での蒸
気圧が旨く、また、電極であるアルミニウムと反応しや
すいため高温領域での使用に適さない。
レングリコールに電解質を電解した電解液が用いられて
いる。しかしこの種の電解液は比電導度が低くインピー
ダンス特性が悪い。そのため、一般に水を加えた電解液
が使用されているが、このような電解液は高温中での蒸
気圧が旨く、また、電極であるアルミニウムと反応しや
すいため高温領域での使用に適さない。
以上のような欠点を改善するため、特開昭６１−７０７
１１号公報にみられるように、ｒ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例や、
特開昭５４−７５６４号公報にみられるようにγ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用１ハる例がある。
１１号公報にみられるように、ｒ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例や、
特開昭５４−７５６４号公報にみられるようにγ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用１ハる例がある。
まだ、特開昭５９−７８５２２号公報のように、直鎖ジ
カルボン駿の第４アンモニウム塩を用いだ例、特開昭６
１−９３６１０号公報のように、１．１０−デカンジカ
ルボン酸あるいは、１．６−デカンジカルボン酸のテト
ラアルキルアンモニウム塩を用いた例もある。
カルボン駿の第４アンモニウム塩を用いだ例、特開昭６
１−９３６１０号公報のように、１．１０−デカンジカ
ルボン酸あるいは、１．６−デカンジカルボン酸のテト
ラアルキルアンモニウム塩を用いた例もある。
発明が解決しようとする問題点
しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸やマレイン酸のトリエチルアミン塩を
用いた場合、酸解離がトリエチルアミンのプロトン化平
衡で起こるため、イオン生成が少なく、比電導度が十分
に高くない。また、直鎖ジカルボン酸の第４アンモニウ
ム塩や１．１０−デカンジカルボン酸あるいは、１．６
−デカンジカルボン酸のテトラアルキルアンモニウム塩
ヲ用いた場合、酸との組合せが悪いため、比電導度が低
く、これらの電解液を用いたコンデンサは、インピーダ
ンス特性を十分に低くすることができない欠点があった
。
媒とし、フタル酸やマレイン酸のトリエチルアミン塩を
用いた場合、酸解離がトリエチルアミンのプロトン化平
衡で起こるため、イオン生成が少なく、比電導度が十分
に高くない。また、直鎖ジカルボン酸の第４アンモニウ
ム塩や１．１０−デカンジカルボン酸あるいは、１．６
−デカンジカルボン酸のテトラアルキルアンモニウム塩
ヲ用いた場合、酸との組合せが悪いため、比電導度が低
く、これらの電解液を用いたコンデンサは、インピーダ
ンス特性を十分に低くすることができない欠点があった
。
本発明はこのような問題点を解決するもので、比電導度
を高めることを目的とする。
を高めることを目的とする。
問題点を解決するための手段
上記問題点を解決するために、本発明は電解コンデンサ
駆動用電解液の溶媒としてスルホランと有機極性溶媒、
具体例としてはγ−ブチロラクトンもしくはエチレング
リコールとの混合溶媒を用い、溶質としてマレイン酸、
フタル酸のテトラエチルアンモニウムおよび／またはテ
トラメチルアンモニウムを１〜４０重量係で用いるもの
である。
駆動用電解液の溶媒としてスルホランと有機極性溶媒、
具体例としてはγ−ブチロラクトンもしくはエチレング
リコールとの混合溶媒を用い、溶質としてマレイン酸、
フタル酸のテトラエチルアンモニウムおよび／またはテ
トラメチルアンモニウムを１〜４０重量係で用いるもの
である。
また、本発明において４級アンモニウム塩の濃度を１〜
４０重量係としたのは、１重量係未満では比電導度が十
分高くなく、４０重重量上越える濃度では析出するから
である。
４０重量係としたのは、１重量係未満では比電導度が十
分高くなく、４０重重量上越える濃度では析出するから
である。
作用
スルホランと有機極性溶媒との混合溶媒に、フタル酸ア
ルいはマレイン酸のテトラエチルアンモニウムもしくは
テトラメチルアンモニウムを溶質として組合わせた場合
、非常に高い比電導度が得られる。これは溶媒として用
いたスルホランの混合溶媒が比較的低粘度であるためイ
オンが動きやすく、また４級アンモニウム塩を用いた場
合、イオン化がプロトン化による平衡ではないだめ完全
解離しやすいためと考えられる。
ルいはマレイン酸のテトラエチルアンモニウムもしくは
テトラメチルアンモニウムを溶質として組合わせた場合
、非常に高い比電導度が得られる。これは溶媒として用
いたスルホランの混合溶媒が比較的低粘度であるためイ
オンが動きやすく、また４級アンモニウム塩を用いた場
合、イオン化がプロトン化による平衡ではないだめ完全
解離しやすいためと考えられる。
実施例
以下、本発明による一実施例について述べる。
表１に本発明の実施例及び従来の電解液組成例。
並びに３０°Ｃにおける比電導度を示す。
（以下余白）
表１から明らかなように、従来の電解液の比電導度が２
．２〜ｅ、１ｒｎｓ／ｃｍであるのに対し本発明の実施
例では７．９〜９．８ ｔｌｌＥ ／（Ｂという高い比
電導度を得ることができる。
．２〜ｅ、１ｒｎｓ／ｃｍであるのに対し本発明の実施
例では７．９〜９．８ ｔｌｌＥ ／（Ｂという高い比
電導度を得ることができる。
表２に表１の従来例１．従来例２および実施例１．２の
電解液を用いたコンデンサの初期特性を示す。試料コン
デンサは定格２５Ｖ１０００μＦ（φ１８Ｘ３１．５）
のアルミ電解コンデンサである。
電解液を用いたコンデンサの初期特性を示す。試料コン
デンサは定格２５Ｖ１０００μＦ（φ１８Ｘ３１．５）
のアルミ電解コンデンサである。
表２ 初期特性比較
一δ：損失角の正接
この表２から明らかなように、従来の電解液を用いた場
合−δ（１２０Ｈ２）が６．４〜１１．３％であるのに
対し本発明による実施例では４．４〜４．７係というよ
うに大幅に低くすることができる。
合−δ（１２０Ｈ２）が６．４〜１１．３％であるのに
対し本発明による実施例では４．４〜４．７係というよ
うに大幅に低くすることができる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
比電導度を高くすることができ、初期の損失特性の良い
電解コンデンサを得ることができる。
比電導度を高くすることができ、初期の損失特性の良い
電解コンデンサを得ることができる。
Claims (3)
- （１）溶媒としてスルホランと有機極性溶媒との混合溶
媒を用い、溶質としてマレイン酸、フタル酸のテトラエ
チルアンモニウムおよび／またはテトラメチルアンモニ
ウムを用いたことを特徴とする電解コンデンサ駆動用電
解液。 - （２）有機極性溶媒がγ−ブチロラクトンもしくはエチ
レングリコールであることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - （３）マレイン酸、フタル酸のテトラエチルアンモニウ
ムもしくはテトラメチルアンモニウムの濃度が１〜４０
重量％であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の電解コンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62282475A JPH01124210A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62282475A JPH01124210A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01124210A true JPH01124210A (ja) | 1989-05-17 |
Family
ID=17652916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62282475A Pending JPH01124210A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01124210A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5219493A (en) * | 1991-06-12 | 1993-06-15 | Henkel Corporation | Composition and method for enhancing the surface conductivity of thermoplastic surfaces |
| JPH11219866A (ja) * | 1998-02-03 | 1999-08-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| JPH11233380A (ja) * | 1998-02-18 | 1999-08-27 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| WO2002101773A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-12-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
-
1987
- 1987-11-09 JP JP62282475A patent/JPH01124210A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5219493A (en) * | 1991-06-12 | 1993-06-15 | Henkel Corporation | Composition and method for enhancing the surface conductivity of thermoplastic surfaces |
| JPH11219866A (ja) * | 1998-02-03 | 1999-08-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| JPH11233380A (ja) * | 1998-02-18 | 1999-08-27 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
| WO2002101773A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-12-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
| US7072173B2 (en) | 2001-05-11 | 2006-07-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same |
| US7460357B2 (en) | 2001-05-11 | 2008-12-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same |
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