JPS63169016A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS63169016A JPS63169016A JP76987A JP76987A JPS63169016A JP S63169016 A JPS63169016 A JP S63169016A JP 76987 A JP76987 A JP 76987A JP 76987 A JP76987 A JP 76987A JP S63169016 A JPS63169016 A JP S63169016A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolytic capacitor
- salt
- driving
- diazabicyclo
- electrolytic solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title description 6
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 9
- -1 alkyl phosphoric acid ester Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical group C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1NCCN2CCCC21 FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(O)=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OCC UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVKQJEWZVQFGIY-UHFFFAOYSA-N dipropyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCOP(O)(=O)OCCC QVKQJEWZVQFGIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-L ethyl phosphate(2-) Chemical compound CCOP([O-])([O-])=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- NVTPMUHPCAUGCB-UHFFFAOYSA-N pentyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCOP(O)(O)=O NVTPMUHPCAUGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N propyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCOP(O)(O)=O MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
- Vehicle Body Suspensions (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭６
１−７０７１１号公報にみられるように、γ−ブチロラ
クトンを溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用
いる例や、特開昭５４−７５６４号公報にみられるよう
に、ｒ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合溶
媒にマレイン酸のアミン塩を用いる例がある。
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭６
１−７０７１１号公報にみられるように、γ−ブチロラ
クトンを溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用
いる例や、特開昭５４−７５６４号公報にみられるよう
に、ｒ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合溶
媒にマレイン酸のアミン塩を用いる例がある。
発明が解決しようとする問題点
しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
比電導度が低く、また１０５°Ｃ中では高い安定性を示
すが、１２６°Ｃ中ではあまり安定でないという欠点が
ある。また、ｒ−ブチロラクトンとエチレングリコール
の混合溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合、比電
導度は十分高い値が得られるが、高温での安定性に欠け
１０６°Ｃ中でも安定性は低いという欠点がある。
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
比電導度が低く、また１０５°Ｃ中では高い安定性を示
すが、１２６°Ｃ中ではあまり安定でないという欠点が
ある。また、ｒ−ブチロラクトンとエチレングリコール
の混合溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合、比電
導度は十分高い値が得られるが、高温での安定性に欠け
１０６°Ｃ中でも安定性は低いという欠点がある。
本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、高電
導度で、高温劣化の小さい電解液を提供し、電解コンデ
ンサの損失特性の改善、並びに高温で長寿命化を図るこ
とを目的とする。
導度で、高温劣化の小さい電解液を提供し、電解コンデ
ンサの損失特性の改善、並びに高温で長寿命化を図るこ
とを目的とする。
問題点を解決するための手段
上記問題点を解決するために、本発明はγ−ブチロラク
トンを主体とする溶媒に、フタル酸のジアザビシクロア
ルケン類塩を溶解して溶質とし、さらにアルキルリン酸
エステルもしくはその塩および／またはＰ−ニトロ安息
香酸もしくはその塩を添加剤として用いる電解コンデン
サ駆動用電解液である。
トンを主体とする溶媒に、フタル酸のジアザビシクロア
ルケン類塩を溶解して溶質とし、さらにアルキルリン酸
エステルもしくはその塩および／またはＰ−ニトロ安息
香酸もしくはその塩を添加剤として用いる電解コンデン
サ駆動用電解液である。
ジアザビシクロアルケン類のうち、好ましくは１．８−
ジアザビシクロ（ｓ、４．ｏ）ウンデセン−７，１，５
−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５，１，８−
ジアザビシクロ（ｓ、３゜０〕デセン−７，１，４−ジ
アザビシクロ〔３゜３．０〕オクテン−４，１ｏ−メチ
ル−１，８−ジアザビシクロ（５，４，０〕ウンデセン
−７゜３−メチル−１，５−ジアザビシクロ（４，３゜
０〕ノネン−６およびこれらの２種以上の混合物であり
、特に好ましくは１．８−ジアザビシクロ（Ｅ５．４．
０）ウンデセン−７および１．５−ジアザビシクロ〔４
，３，０〕ノネン−５である。
ジアザビシクロ（ｓ、４．ｏ）ウンデセン−７，１，５
−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５，１，８−
ジアザビシクロ（ｓ、３゜０〕デセン−７，１，４−ジ
アザビシクロ〔３゜３．０〕オクテン−４，１ｏ−メチ
ル−１，８−ジアザビシクロ（５，４，０〕ウンデセン
−７゜３−メチル−１，５−ジアザビシクロ（４，３゜
０〕ノネン−６およびこれらの２種以上の混合物であり
、特に好ましくは１．８−ジアザビシクロ（Ｅ５．４．
０）ウンデセン−７および１．５−ジアザビシクロ〔４
，３，０〕ノネン−５である。
アルキルリン酸エステルのアルキル基はどのようなもの
を用いても効果は認められるが、好ましくハ、モノエチ
ルリン酸エステル、モノプロピルリン酸エステル、モノ
ブチルリン酸エステル、モノペンチルリン酸エステル、
ジエチルリン酸エステル、ジプロピルリン酸エステル、
ジプチルリン酸エステル、ジベンチルリン酸エステルお
よびこれらの塩である。
を用いても効果は認められるが、好ましくハ、モノエチ
ルリン酸エステル、モノプロピルリン酸エステル、モノ
ブチルリン酸エステル、モノペンチルリン酸エステル、
ジエチルリン酸エステル、ジプロピルリン酸エステル、
ジプチルリン酸エステル、ジベンチルリン酸エステルお
よびこれらの塩である。
作用
ジアザビシクロアルケン類は、通常のアミンが持ってい
ない電子が非局在化したＨ−Ｃ″：Ｎのアミジン構造を
持っており、イオンになった場合、プロトンが共鳴安定
化され、強い塩基性を示すと考えられる。このため弱酸
の解離を促進し、高い比電導度が得られると思われる。
ない電子が非局在化したＨ−Ｃ″：Ｎのアミジン構造を
持っており、イオンになった場合、プロトンが共鳴安定
化され、強い塩基性を示すと考えられる。このため弱酸
の解離を促進し、高い比電導度が得られると思われる。
また、環状構造であるため、高温においても分解しに＜
＜、長時間安定であると考えられる。
＜、長時間安定であると考えられる。
さらにアルキルリン酸エステル、あるいはＰ−二トロ安
息香酸がアルミニウム電極箔表面に吸着し、誘電体酸化
皮膜を保護することにより、静電容量の減少及びｔａｎ
δの増加が大幅に抑制できるものと考えられる。
息香酸がアルミニウム電極箔表面に吸着し、誘電体酸化
皮膜を保護することにより、静電容量の減少及びｔａｎ
δの増加が大幅に抑制できるものと考えられる。
実施例
以下、本発明による実施例について述べる。
表１に本発明の実施例及び従来の電解液組成例、並びに
常温における比電導度を示す。
常温における比電導度を示す。
（以下余白）
表 １ 実施例並びに従来例の電解液組成及び比電導度
衣１から明らかなように、従来の電解液と比較して高い
比電導度を得ることができる。
衣１から明らかなように、従来の電解液と比較して高い
比電導度を得ることができる。
表２に、表１の従来例１、従来例２、実施例１、実施例
２、実施例３および実施例６の電解液を用いたコンデン
サの初期特性を示す。試料コンデンサはｅ、３Ｖ １０
００ ｐＦ （φ１０Ｘ１２．５ ）（７）フルミ電
解コンデンサである。
２、実施例３および実施例６の電解液を用いたコンデン
サの初期特性を示す。試料コンデンサはｅ、３Ｖ １０
００ ｐＦ （φ１０Ｘ１２．５ ）（７）フルミ電
解コンデンサである。
表２ 初期特性比較
表２から明らかなように、実施例は従来例と比較してｔ
ａｎδを低くすることができる。
ａｎδを低くすることができる。
第１図〜第３図に、表２で示したアルミ電解コンデンサ
の１２５°Ｃにおける特性経時変化を示している。第１
図は定格電圧印加における静電容量変化、第２図は定格
電圧印加における損失角の正接変化、第３図は電圧印加
なしにおける漏れ電流変化を示す図である。
の１２５°Ｃにおける特性経時変化を示している。第１
図は定格電圧印加における静電容量変化、第２図は定格
電圧印加における損失角の正接変化、第３図は電圧印加
なしにおける漏れ電流変化を示す図である。
この第１図〜第３図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
、損失特性を改善でき、しかも１２５°Ｃという高温中
でもきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供
でき、工業的価値の大なるものである。
、損失特性を改善でき、しかも１２５°Ｃという高温中
でもきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供
でき、工業的価値の大なるものである。
第１図〜第３図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電解液を用いた定格８，３ Ｖ １０００１ＩＦ（φ１
０Ｘ１２．５）のアルミ電解コンデンサの１２６°Ｃに
おける特性経時変化を示したものであり、第１図は定格
電圧印加における静電容量変化、第２図は定格電圧印加
における損失角の正接変化、第３図は電圧印加なしにお
ける漏れ電流変化を示した特性図である。
電解液を用いた定格８，３ Ｖ １０００１ＩＦ（φ１
０Ｘ１２．５）のアルミ電解コンデンサの１２６°Ｃに
おける特性経時変化を示したものであり、第１図は定格
電圧印加における静電容量変化、第２図は定格電圧印加
における損失角の正接変化、第３図は電圧印加なしにお
ける漏れ電流変化を示した特性図である。
Claims (4)
- （１）γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、ジアザ
ビシクロアルケン類のフタル酸塩を溶解して溶質とし、
アルキルリン酸エステルもしくはその塩および／または
Ｐ−ニトロ安息香酸もしくはその塩を添加したことを特
徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２）ジアザビシクロアルケン類が、１．８−ジアザビ
シクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７である特許請求の
範囲第１項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - （３）ジアザビシクロアルケン類が、１．５−ジアザビ
シクロ〔４．３．０〕ノネン−５である特許請求の範囲
第１項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - （４）アルキルリン酸エステルもしくはその塩が、次の
Ａ、Ｂのような化学構造のものである特許請求の範囲第
１項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 （Ａ）▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｂ）▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒはアルキル基）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP76987A JPH0782965B2 (ja) | 1987-01-06 | 1987-01-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP76987A JPH0782965B2 (ja) | 1987-01-06 | 1987-01-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63169016A true JPS63169016A (ja) | 1988-07-13 |
| JPH0782965B2 JPH0782965B2 (ja) | 1995-09-06 |
Family
ID=11482901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP76987A Expired - Lifetime JPH0782965B2 (ja) | 1987-01-06 | 1987-01-06 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0782965B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016176938A1 (zh) * | 2015-05-04 | 2016-11-10 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 铝电解电容器用电解液及使用该电解液的铝电解电容器 |
-
1987
- 1987-01-06 JP JP76987A patent/JPH0782965B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016176938A1 (zh) * | 2015-05-04 | 2016-11-10 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 铝电解电容器用电解液及使用该电解液的铝电解电容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0782965B2 (ja) | 1995-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62226614A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS63169016A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2734611B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63261820A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63169018A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2004134458A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS6124813B2 (ja) | ||
| JPS63169020A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63261822A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH01124210A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH02156620A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63175412A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS63169019A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0342693B2 (ja) | ||
| JP2004134655A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| KR0144608B1 (ko) | 고압용 전해 콘덴서용 전해액 | |
| JPH05243092A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH01114025A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| KR100561263B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서 저압용 저저항 전해액 | |
| JPS63169017A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| KR100259000B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
| KR100259001B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
| JPH05243091A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPS61294809A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63261825A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 |