JPH05243091A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents

電解コンデンサ用電解液

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Publication number
JPH05243091A
JPH05243091A JP4419192A JP4419192A JPH05243091A JP H05243091 A JPH05243091 A JP H05243091A JP 4419192 A JP4419192 A JP 4419192A JP 4419192 A JP4419192 A JP 4419192A JP H05243091 A JPH05243091 A JP H05243091A
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JP
Japan
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salt
electrolytic solution
electrolytic
maleic acid
formation
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Pending
Application number
JP4419192A
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English (en)
Inventor
Makoto Ue
誠 宇恵
Tomohiro Sato
智洋 佐藤
Masayuki Takeda
政幸 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 フタル酸の四級塩を主溶質とし、γ−ブチロ
ラクトンを主溶媒とする電解液に、0.1〜5重量%の
マレイン酸又はその塩を含有する電解コンデンサ用電解
液。 【効果】 少量のマレイン酸又はその塩を含有している
ので、電解液の化成性を改善することができ、またエー
ジング工程における化成時間を短縮することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低圧用の電解コンデン
サ用電解液に関する。
【0002】
【従来の技術】電解コンデンサの特性は種々の要因によ
って決定されるが、特にコンデンサ素子とともに外装ケ
ースに収納される電解液の特性が重要な役目を果たすこ
とが判明している。
【0003】近年、高周波低インピーダンス、高温長寿
命化の点から、高電導度で耐熱性の高いフタル酸の四級
塩を主溶質とし、γ−ブチロラクトンを主溶媒とする電
解液が、低圧用の電解コンデンサに広く使用されてい
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】電解コンデンサの製造
組立工程において、陽極箔の切断面や機械的ストレスが
加わる部分には、酸化皮膜の欠損部が生ずる。このた
め、製品のエージングにより、破壊された酸化皮膜の修
復を行っている。
【0005】ところが、フタル酸の四級塩とγ−ブチロ
ラクトンからなる電解液は、1%以下の水分量では、化
成性が悪く、電解コンデンサのエージング工程におい
て、酸化皮膜の修復が不完全で漏れ電流が高くなった
り、エージング時間が長くなるなどの問題点があった。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を行ない、少量のマレイン酸又は
その塩を添加することにより、化成性が改善されること
を見い出し、本発明を完成した。
【0007】即ち、本発明は、フタル酸の四級塩を主溶
質とし、γ−ブチロラクトンを主溶媒とする電解液に、
0.1〜5重量%のマレイン酸又はその塩を含有する電
解コンデンサ用電解液である。
【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いるフタル酸の四級塩としては、例えば、フタル酸水
素テトラメチルアンモニウム、フタル酸水素トリエチル
メチル及びフタル酸水素テトラエチルアンモニウムなど
の四級アンモニウム塩;フタル酸水素テトラメチルホス
ホニウム、フタル酸水素トリエチルメチルホスホニウ
ム、フタル酸水素テトラエチルホスホニウムなどの四級
ホスホニウム塩等を挙げることができる。
【0009】また、本発明には、主溶質としての上記フ
タル酸の四級塩のほか、水素吸収剤としてのニトロ化合
物、耐圧向上剤としての燐化合物、ケイ素化合物等を助
溶質として用いることができる。助溶質の配合量は、上
記電解液に対し、0.1〜10重量%が好ましい。
【0010】溶媒はγ−ブチロラクトンを主体とする
が、副溶媒として、N−メチルホルムアミド、N,N−
ジメチルホルムアミドなどのアミド溶媒、エチレンカー
ボネート、プロピレンカーボネートなどのカーボネート
溶媒、エチレングリコール、メチルセロソルブなどのア
ルコール溶媒、3−メトキシプロピオニトリルなどのニ
トリル溶媒、及びトリメチルホスフェートなどのリン酸
エステル溶媒等を用いることができる。副溶媒の配合量
は、上記電解液に対し、5〜30重量%が好ましい。
【0011】本発明の電解液は、マレイン酸又はその塩
を含有する。マレイン酸の塩としては、特に制限はない
が、電導度が低下することがなく、また溶媒に対する溶
解性が高い四級塩が最も好ましい。
【0012】マレイン酸の四級塩としては、例えば、マ
レイン酸水素テトラメチルアンモニウム、マレイン酸水
素トリエチルメチルアンモニウム及びマレイン酸水素テ
トラエチルアンモニウム等を挙げることができる。
【0013】マレイン酸又はその塩の電解液への添加量
は、0.1〜5重量%である。添加量は、エージング工
程において、酸化皮膜の修復に必用な最低限の量で良
く、多過ぎるとマレイン酸は耐熱性が悪いので、電解コ
ンデンサに悪影響を及ぼす。また、上記フタル酸に対す
るマレイン酸又はその塩のモル比は0.5〜20%が好
ましい。
【0014】
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更
に具体的に説明する。 実施例1 フタル酸水素テトラメチルアンモニウム(TMAP)2
0.5重量%、マレイン酸水素トリエチルメチルアンモ
ニウム(TEMAM)0.4重量%、γ−ブチロラクト
ン(GBL)79.0重量%、水分0.1重量%の電解
液を調製した。この電解液の25℃における電導度は、
10.1mS/cm であった。この電解液をアルミニウム製
のセルに入れ、99.99%純度のアルミニウム平滑箔
を5mA/cm2の定電流で陽極酸化した。化成電圧が80V
になるまでの時間は、2.9分であった。
【0015】実施例2及び3 フタル酸水素テトラメチルアンモニウム及びマレイン酸
水素トリエチルメチルアンモニウムの添加量を表1のよ
うに代えたほかは、実施例1同様にして電解液を調製し
た。得られた電解液の25℃における電導度、及び実施
例1と同様にして測定した化成時間を表1に示す。
【0016】比較例1 マレイン酸水素トリエチルメチルアンモニウムを添加せ
ず、フタル酸水素テトラメチルアンモニウムの配合量を
20.9重量%にしたほかは、実施例1と同様にして電
解液を調製した。得られた電解液の25℃における電導
度、及び実施例1と同様にして測定した化成時間を表1
に示す。
【0017】
【表1】
【0018】
【発明の効果】本発明の電解コンデンサ用電解液は、少
量のマレイン酸又はその塩を含有しているので、電解液
の化成性を改善することができ、またエージング工程に
おける化成時間を短縮することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 フタル酸の四級塩を主溶質とし、γ−ブ
    チロラクトンを主溶媒とする電解液に、0.1〜5重量
    %のマレイン酸又はその塩を含有する電解コンデンサ用
    電解液。
JP4419192A 1992-03-02 1992-03-02 電解コンデンサ用電解液 Pending JPH05243091A (ja)

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