JPS62254415A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPS62254415A JPS62254415A JP9867286A JP9867286A JPS62254415A JP S62254415 A JPS62254415 A JP S62254415A JP 9867286 A JP9867286 A JP 9867286A JP 9867286 A JP9867286 A JP 9867286A JP S62254415 A JPS62254415 A JP S62254415A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサ用電解液に関する。
本発明によれば、使用温度範囲が広く、電導度の高い中
高圧用の電解コンデンサ用電解液（以下単に電解液と称
することがある）が得られる。
高圧用の電解コンデンサ用電解液（以下単に電解液と称
することがある）が得られる。
従来の技術
電解コンデンサにおいて、中高圧用電解液としては、従
来、火花発生電圧を比較的高くできることから、エチレ
ングリコール溶媒に溶質として硼酸または硼酸アンモニ
ウムを溶解させたものが用いられて来た。しかし、この
ような電解液はエチレングリコールと硼酸との間のエス
テル化反応で生ずる多量の縮合水のため、１００℃を越
える温度で使用すると、水の蒸気圧のためパッケージが
破壊されるという問題がありた。
来、火花発生電圧を比較的高くできることから、エチレ
ングリコール溶媒に溶質として硼酸または硼酸アンモニ
ウムを溶解させたものが用いられて来た。しかし、この
ような電解液はエチレングリコールと硼酸との間のエス
テル化反応で生ずる多量の縮合水のため、１００℃を越
える温度で使用すると、水の蒸気圧のためパッケージが
破壊されるという問題がありた。
この問題を改良するために、火花発生電圧の高い炭素数
９のアゼライン酸や炭素数１０のセパシン酸や炭素数１
２のデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸のアン
モニウム塩またはアミン塩を使用することが提案されて
いる。
９のアゼライン酸や炭素数１０のセパシン酸や炭素数１
２のデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸のアン
モニウム塩またはアミン塩を使用することが提案されて
いる。
発明が解決しようとする問題点
しかし、これらのアンモニウム塩では溶媒に対する溶解
性が悪く水の添加なしには電解液の電導度を上げること
が困難であシ、室温以下の低温で溶質が析出しコンデン
サの低温特性を劣化させるという問題があった（特開昭
５２−８５３５６．５８−１９７７１２号公報）。一方
、これらのアミン塩は溶解性は良いが、電解液の電導度
が非常に低いという問題があった（特開昭５８−６８９
２１号及び６０−１８９９２０号公報）。
性が悪く水の添加なしには電解液の電導度を上げること
が困難であシ、室温以下の低温で溶質が析出しコンデン
サの低温特性を劣化させるという問題があった（特開昭
５２−８５３５６．５８−１９７７１２号公報）。一方
、これらのアミン塩は溶解性は良いが、電解液の電導度
が非常に低いという問題があった（特開昭５８−６８９
２１号及び６０−１８９９２０号公報）。
問題を解決するための手段
本発明は上述の欠点を除去するもので１具体的には、γ
−ブチロラクトンを主体とする溶媒に総炭素数１１〜２
０の直鎖状の脂肪族ジカルデン酸の四級アンモニウム塩
を溶解したことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を
提供するものである。
−ブチロラクトンを主体とする溶媒に総炭素数１１〜２
０の直鎖状の脂肪族ジカルデン酸の四級アンモニウム塩
を溶解したことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を
提供するものである。
発明の効果
本発明は、従来、水の添加なしでは用いることができな
かった総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジカル？ン
酸を非水性のｒ−ブチロラクトン主体溶媒で使用可能に
したものである。
かった総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジカル？ン
酸を非水性のｒ−ブチロラクトン主体溶媒で使用可能に
したものである。
本発明の電解液は広い温度範囲にわたりて電導度が高く
、この電解液を利用する中高圧用電解コンデンサーは広
い温度範囲で使用可能である。
、この電解液を利用する中高圧用電解コンデンサーは広
い温度範囲で使用可能である。
発明の詳細な説明
本発明で用いられる溶媒はｒ−ブチロラクトンを主体と
する溶媒である。ｒ−ブチロラクトンは凝固点−４４℃
、沸点２０４℃と使用温度範囲が広く、毒性が低く、封
孔剤のアタックが少ない等の利点を有している。
する溶媒である。ｒ−ブチロラクトンは凝固点−４４℃
、沸点２０４℃と使用温度範囲が広く、毒性が低く、封
孔剤のアタックが少ない等の利点を有している。
総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジカル？ン酸の四
級アンモニウム塩忙於て、脂肪族ジカル？ン酸としては
、総炭素数１１〜２ｏの直鎖状のものであって具体的に
はウンデカンニ酸、ドデカンニ酸、トリデカン装置、テ
トラデヵン二酸、（ンタデカンニ酸、ヘキサデカンニ酸
、ヘプタデカンニ酸、オクタデカンニ酸、ノナデカンニ
酸、エイコサンニ酸を例示することができる。このよう
な脂肪族ジカル？ン酸はメチレン基の数が多いもの糧、
火花発生電圧を高くできる傾向にあるが、電導度に関し
ては低くなる傾向がある。従って、使用耐圧に応じて選
択する必要がある。
級アンモニウム塩忙於て、脂肪族ジカル？ン酸としては
、総炭素数１１〜２ｏの直鎖状のものであって具体的に
はウンデカンニ酸、ドデカンニ酸、トリデカン装置、テ
トラデヵン二酸、（ンタデカンニ酸、ヘキサデカンニ酸
、ヘプタデカンニ酸、オクタデカンニ酸、ノナデカンニ
酸、エイコサンニ酸を例示することができる。このよう
な脂肪族ジカル？ン酸はメチレン基の数が多いもの糧、
火花発生電圧を高くできる傾向にあるが、電導度に関し
ては低くなる傾向がある。従って、使用耐圧に応じて選
択する必要がある。
四級アンモニウム塩としては、テトラエチルアンモニウ
ム、テトラブチルアンそニクム、テトラブチルアンモニ
ウム、メチルトリブチルアンモニウム、メチルトリブチ
ルアンモニウム、メチルトリブチルアンモニウム、ゾメ
チルジエチルアンモニクム、ジメチルジプロビルア／モ
ニウム、ツメチルジプチルアンモニウム、エチルトリブ
チルアンモニウム、エチルトリブチルアンモニウム等の
脂肪族四級アンモニウム塩、Ｎ、Ｎ−ジメチルピロリジ
ニウム、Ｎ、Ｎ−ジメチルピペリジニウム、Ｎ−メチル
−Ｎ−エチルピロリジニウム、Ｎ−）ｆルーＮ−工ｆル
ビヘリジニウム、Ｎ、Ｎ−（ンタメチレンピペリジニウ
ム等の脂環式四級アンモニウム塩、およびＮ−エチルピ
リジニクム等の芳香族四級アンモニウム塩を例示するこ
とができる。
ム、テトラブチルアンそニクム、テトラブチルアンモニ
ウム、メチルトリブチルアンモニウム、メチルトリブチ
ルアンモニウム、メチルトリブチルアンモニウム、ゾメ
チルジエチルアンモニクム、ジメチルジプロビルア／モ
ニウム、ツメチルジプチルアンモニウム、エチルトリブ
チルアンモニウム、エチルトリブチルアンモニウム等の
脂肪族四級アンモニウム塩、Ｎ、Ｎ−ジメチルピロリジ
ニウム、Ｎ、Ｎ−ジメチルピペリジニウム、Ｎ−メチル
−Ｎ−エチルピロリジニウム、Ｎ−）ｆルーＮ−工ｆル
ビヘリジニウム、Ｎ、Ｎ−（ンタメチレンピペリジニウ
ム等の脂環式四級アンモニウム塩、およびＮ−エチルピ
リジニクム等の芳香族四級アンモニウム塩を例示するこ
とができる。
上記溶質の溶解量は飽和濃度以下、好ましくは、１〜３
０重址チの範囲であシ、低濃度なほど耐圧を高くするこ
とができる。また、上記電解液の溶解塩の酸と塩基のモ
ル比は通常１：２〜２：１の範囲で用いられる。
０重址チの範囲であシ、低濃度なほど耐圧を高くするこ
とができる。また、上記電解液の溶解塩の酸と塩基のモ
ル比は通常１：２〜２：１の範囲で用いられる。
総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジヵル？ン酸の四
級アンモニウム塩は、例えば、そのカルボン酸を水また
はメタノール中で水酸化第四アンモニウム水溶液で中和
した後、溶媒を減電解液は、溶媒に脂肪族ジカルぜン酸
と水酸化第四アンモニウム溶液を加え、中和反応後、脱
水して調製することもできる。
級アンモニウム塩は、例えば、そのカルボン酸を水また
はメタノール中で水酸化第四アンモニウム水溶液で中和
した後、溶媒を減電解液は、溶媒に脂肪族ジカルぜン酸
と水酸化第四アンモニウム溶液を加え、中和反応後、脱
水して調製することもできる。
本発明の電解液は、本質的には、ｒ−ブチロラクトン溶
媒と総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジカルボン酸
の四級アンモニウム塩よシなるが、耐圧向上、電蝕防止
、漏れ電流の低減、水素ガス吸収等の目的で穫々の助溶
質、例えば硼酸誘導体、燐酸誘導体、ニトロベンゼン誘
導体等を添加することができる。
媒と総炭素数１１〜２０の直鎖状の脂肪族ジカルボン酸
の四級アンモニウム塩よシなるが、耐圧向上、電蝕防止
、漏れ電流の低減、水素ガス吸収等の目的で穫々の助溶
質、例えば硼酸誘導体、燐酸誘導体、ニトロベンゼン誘
導体等を添加することができる。
また、凝固点の低下、電導度の向上等の目的で櫨々の助
溶媒を使用することもできる。
溶媒を使用することもできる。
実験例
以下に実施例、比較例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。
明する。
実施例１
ｒ−ブチロ２クトン溶媒に５重量％のドデカン二酸のモ
ノテトラエチルアンモニウム塩を溶解させて電解液を得
た。この電解液の２５℃にルミニウム平滑箔に４ ｍＡ
／＞２の定電流印加時の火花発生電圧は３１５Ｖであっ
た。
ノテトラエチルアンモニウム塩を溶解させて電解液を得
た。この電解液の２５℃にルミニウム平滑箔に４ ｍＡ
／＞２の定電流印加時の火花発生電圧は３１５Ｖであっ
た。
実施例２
実施例１において、ドデカン二酸のモノテトラエチルア
ンモニウム塩の代わシに、エイコサンニ酸のモノテトラ
エチルアンモニウム塩を使用した電解液の電導度および
火花発生電圧を第１表に示した。
ンモニウム塩の代わシに、エイコサンニ酸のモノテトラ
エチルアンモニウム塩を使用した電解液の電導度および
火花発生電圧を第１表に示した。
実施例３
実施例２において、溶質の濃度を１０重量％にしたとき
の電解液の電導度および火花発生電圧を第１表に示した
。
の電解液の電導度および火花発生電圧を第１表に示した
。
実施例４〜６
ｒ−ブチロラクトン溶媒′に２ｏ重ｔＳのドデカン二酸
（実施例４）、テトラデヵンニ酸（実施例５）、ヘキサ
デカンニ酸（実施例６）のモノテトラエチルアンモニウ
ム塩を使用した電解液の電導度、および火花発生電圧を
第１表に示した。
（実施例４）、テトラデヵンニ酸（実施例５）、ヘキサ
デカンニ酸（実施例６）のモノテトラエチルアンモニウ
ム塩を使用した電解液の電導度、および火花発生電圧を
第１表に示した。
比較例１，２
５重ｊｉ！：＊のドデカンニ酸アンモ二りムをエチレン
グリコール（比較例１）およびγ−ブチロラクトン溶媒
（比較例２）に加え、加熱したが、一部溶解せず、電解
液としての使用には不適であった０ 比較例３，４ エチレングリコール溶媒に１０重量−のドデカン二酸の
モノトリエチルアンモニウム塩を溶解した電解液（比較
例３）およびｒ−ブチロラクトン溶媒に２０重量−のド
デカンニ酸のモノトリエチルアンモニウム塩を溶解した
電解液（比較例４）の電導度および火花発生電圧を第１
表に示したが、電導度が非常に低く電解コンデンサの電
解液としては不適であった。
グリコール（比較例１）およびγ−ブチロラクトン溶媒
（比較例２）に加え、加熱したが、一部溶解せず、電解
液としての使用には不適であった０ 比較例３，４ エチレングリコール溶媒に１０重量−のドデカン二酸の
モノトリエチルアンモニウム塩を溶解した電解液（比較
例３）およびｒ−ブチロラクトン溶媒に２０重量−のド
デカンニ酸のモノトリエチルアンモニウム塩を溶解した
電解液（比較例４）の電導度および火花発生電圧を第１
表に示したが、電導度が非常に低く電解コンデンサの電
解液としては不適であった。
なお、第１表では次の略号を使用した。
ＧＢＬ ： ｒ−ブチロラクトン
ＥＧ：エチレングリコール
第 １ 表
Claims (1)
- γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に総炭素数１１
〜２０の直鎖状の脂肪族ジカルボン酸の四級アンモニウ
ム塩を溶解したことを特徴とする電解コンデンサ用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9867286A JPS62254415A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9867286A JPS62254415A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62254415A true JPS62254415A (ja) | 1987-11-06 |
Family
ID=14226005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9867286A Pending JPS62254415A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62254415A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63219116A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-12 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPH01119010A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-11 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| US6099849A (en) * | 1995-06-13 | 2000-08-08 | Mansouri; Zari | Skin care moisturizers and cleansers |
| US6579516B1 (en) | 1995-06-13 | 2003-06-17 | Zahra Mansouri | Methods of delivering materials into the skin, and compositions used therein |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5978522A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-05-07 | エヌ・ベ−・フイリツプス・フル−イランペンフアブリケン | 電解コンデンサ |
| JPS6193610A (ja) * | 1984-10-12 | 1986-05-12 | エルナ−株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP9867286A patent/JPS62254415A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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