JPH03292741A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPH03292741A JPH03292741A JP9461090A JP9461090A JPH03292741A JP H03292741 A JPH03292741 A JP H03292741A JP 9461090 A JP9461090 A JP 9461090A JP 9461090 A JP9461090 A JP 9461090A JP H03292741 A JPH03292741 A JP H03292741A
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Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、薄膜半導体装置の製造方法に関わり、特に、
大粒径Si膜の形成方法、及び絶縁ゲート型電界効果ト
ランジスタあるいはTFT (Thin Film
Transistor)のゲート絶縁膜の形成方法に
関する。
大粒径Si膜の形成方法、及び絶縁ゲート型電界効果ト
ランジスタあるいはTFT (Thin Film
Transistor)のゲート絶縁膜の形成方法に
関する。
[従来の技術]
非晶質絶縁基板あるいは非晶質絶縁膜上に、結晶方位の
揃った結晶粒径の大きな多結晶シリコン薄膜、あるいは
単結晶シリコン薄膜を形成する方法は、 5OI(Si
licon On In5ulator)技術と
して知られている。(参考文献 SOI構造形成技術、
産業図書)、 大きく分類すると、再結晶化法、エピタ
キシャル法、絶縁層埋め込み法、貼り合わせ法という方
法がある。
揃った結晶粒径の大きな多結晶シリコン薄膜、あるいは
単結晶シリコン薄膜を形成する方法は、 5OI(Si
licon On In5ulator)技術と
して知られている。(参考文献 SOI構造形成技術、
産業図書)、 大きく分類すると、再結晶化法、エピタ
キシャル法、絶縁層埋め込み法、貼り合わせ法という方
法がある。
再結晶化法は、レーザーアニールあるいは電子ビームア
ニールによりシリコンを溶融再結晶化させる方法と、溶
融する温度までは昇温させずに固相成長させる固相成長
法の2つに分類される。比較的低温で再結晶化できると
いう点で固相成長法が優れている。550℃の低温熱処
理にもかかわらずシリコン薄膜の結晶粒が成長したとい
う結果も報告されている。(参考文献 IEEE E
lectron Device Letters、
vol、EDL−8,No、8.p361.Augus
t 1987)。 さらに近年、S○工あるいは、
三次元ICや、大型液晶表示パネルや、高速で高解像度
の密着型イメージセンサ等へのニズが高まるにつれて、
低温で良質のゲート絶縁膜を形成する技術が重要となっ
てきた。熱酸化法は、900〜1200℃程度の高温プ
ロセスであるため、 (1)安価なガラス基板上に素子
を形成できない、(2)不純物の横拡散、(3)三次元
ICでは下層部の素子に悪影響(不純物の拡散など)を
与える(4) poly−Siの熱酸化膜は絶縁耐圧が
不十分で界面準位密度が大きい等の問題がある。現在、
CVD法や、光CVD法や、プラズマCVD法などでゲ
ート酸化膜を形成する技術が検討されている。
ニールによりシリコンを溶融再結晶化させる方法と、溶
融する温度までは昇温させずに固相成長させる固相成長
法の2つに分類される。比較的低温で再結晶化できると
いう点で固相成長法が優れている。550℃の低温熱処
理にもかかわらずシリコン薄膜の結晶粒が成長したとい
う結果も報告されている。(参考文献 IEEE E
lectron Device Letters、
vol、EDL−8,No、8.p361.Augus
t 1987)。 さらに近年、S○工あるいは、
三次元ICや、大型液晶表示パネルや、高速で高解像度
の密着型イメージセンサ等へのニズが高まるにつれて、
低温で良質のゲート絶縁膜を形成する技術が重要となっ
てきた。熱酸化法は、900〜1200℃程度の高温プ
ロセスであるため、 (1)安価なガラス基板上に素子
を形成できない、(2)不純物の横拡散、(3)三次元
ICでは下層部の素子に悪影響(不純物の拡散など)を
与える(4) poly−Siの熱酸化膜は絶縁耐圧が
不十分で界面準位密度が大きい等の問題がある。現在、
CVD法や、光CVD法や、プラズマCVD法などでゲ
ート酸化膜を形成する技術が検討されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の固相成長法では、非晶質シリコン
膜を堆積させた後、−旦大気中に取り出してから固相成
長工程にはいっていた。従って非晶質シリコン膜表面に
は結晶成長の妨げとなる酸素やその他の不純物が吸着し
ており充分に結晶成長していなかった。
膜を堆積させた後、−旦大気中に取り出してから固相成
長工程にはいっていた。従って非晶質シリコン膜表面に
は結晶成長の妨げとなる酸素やその他の不純物が吸着し
ており充分に結晶成長していなかった。
また、従来のゲート酸化膜形成方法では、やはりシリコ
ン膜表面が一旦大気にさらされるので、従来プロセスで
形成された界面にはコンタミネーションが付着し、界面
準位密度の大きな界面となってしまい、TPTを作成し
た場合には、ON電流が少なく、サブシュレシュホルド
領域の立ち上がりが鈍い。
ン膜表面が一旦大気にさらされるので、従来プロセスで
形成された界面にはコンタミネーションが付着し、界面
準位密度の大きな界面となってしまい、TPTを作成し
た場合には、ON電流が少なく、サブシュレシュホルド
領域の立ち上がりが鈍い。
本発明は、この様な問題点を解決し、結晶粒径の大きな
シリコン膜を簡単な固相成長法によって形成し、さらに
界面準位密度の小さな酸化膜界面を作成して非常に優れ
た特性を有するTPTを実現することを目的としている
。
シリコン膜を簡単な固相成長法によって形成し、さらに
界面準位密度の小さな酸化膜界面を作成して非常に優れ
た特性を有するTPTを実現することを目的としている
。
[課題を解決するための手段]
本発明の薄膜半導体装置の製造方法は、゛(1)絶縁基
板上に非晶質半導体薄膜を成膜し、該非晶質半導体薄膜
を大気中に取り出すことなく連続して熱処理することに
より固相成長させ、さらに大気中に取り出すことなく連
続でゲート酸化膜を形成する工程と、該ゲート酸化膜と
前記固相成Si膜をフォト1工程で島状にパターニング
する工程と、前記島状にパターニングされた固相成長S
i膜の端面を酸化させる工程を少なくとも含むことを特
徴とする薄膜半導体装置の製造方法。
板上に非晶質半導体薄膜を成膜し、該非晶質半導体薄膜
を大気中に取り出すことなく連続して熱処理することに
より固相成長させ、さらに大気中に取り出すことなく連
続でゲート酸化膜を形成する工程と、該ゲート酸化膜と
前記固相成Si膜をフォト1工程で島状にパターニング
する工程と、前記島状にパターニングされた固相成長S
i膜の端面を酸化させる工程を少なくとも含むことを特
徴とする薄膜半導体装置の製造方法。
(2)特許請求の範囲第1項記載の薄膜半導体装置の製
造方法において、プラズマCVD装置のチェンバー内に
絶縁基板を設置しモノシラン(SIH4)あるいはジシ
ラン(Si2H6)あるいはトノシラン(Si3H8)
を少なくとも含む混合ガスを導入し、グロー放電分解に
よりa−Si:H(水素化非晶質シリコン)膜を堆積す
る工程と、その後前記混合ガスを排気した後前記チェン
バー内を大気圧に戻すことなく真空のまま、もしくは窒
素ガスあるいはヘリウムガスあるいはアルゴンガス等の
不活性ガスに置換し、600℃〜700℃に徐々に昇温
して前記a−Si:H膜を固相成長させて固相成長Si
膜を形成させる工程と、続いて前記不活性ガスを排気し
た後、前記チェンバー内に酸素ガスを導入しグロー放電
することにより前記固相成長Si膜表面を酸化させてゲ
ート酸化膜を形成する工程と、フォトリソグラフィ法に
より該ゲート酸化膜と前記固相成長Si膜を連続でエツ
チングしてフォト1工程で島状にパターニングする工程
と、続いて、再びプラズマCVD装置1ヲ用い、島状に
パターニングされた前記固相成長Si膜の端面をプラズ
マ酸化法によって酸化させる工程を上記の順序で連続し
て行なう工程を少なくとも含むことを特徴とする。
造方法において、プラズマCVD装置のチェンバー内に
絶縁基板を設置しモノシラン(SIH4)あるいはジシ
ラン(Si2H6)あるいはトノシラン(Si3H8)
を少なくとも含む混合ガスを導入し、グロー放電分解に
よりa−Si:H(水素化非晶質シリコン)膜を堆積す
る工程と、その後前記混合ガスを排気した後前記チェン
バー内を大気圧に戻すことなく真空のまま、もしくは窒
素ガスあるいはヘリウムガスあるいはアルゴンガス等の
不活性ガスに置換し、600℃〜700℃に徐々に昇温
して前記a−Si:H膜を固相成長させて固相成長Si
膜を形成させる工程と、続いて前記不活性ガスを排気し
た後、前記チェンバー内に酸素ガスを導入しグロー放電
することにより前記固相成長Si膜表面を酸化させてゲ
ート酸化膜を形成する工程と、フォトリソグラフィ法に
より該ゲート酸化膜と前記固相成長Si膜を連続でエツ
チングしてフォト1工程で島状にパターニングする工程
と、続いて、再びプラズマCVD装置1ヲ用い、島状に
パターニングされた前記固相成長Si膜の端面をプラズ
マ酸化法によって酸化させる工程を上記の順序で連続し
て行なう工程を少なくとも含むことを特徴とする。
[実施例コ
第1図(8)に於て、1−1は非晶質絶縁基板である0
石英基板あるいはガラス基板などが用いられる。SiO
2で覆われたSi基板を用いることもある0石英基板あ
るいはSiO2で覆われたSi基板を用いる場合は12
00℃の高温プロセスにも耐えることができるが、ガラ
ス基板を用いる場合は軟化温度が低いために約600℃
以下の低温プロセスに制限される。また、ガラス基板は
、酸化膜あるいは窒化膜でコーティングして基板からの
不純物のしみだしを防止して用いられることもある。は
じめに非晶質絶縁基板1−1上にa−Si膜1−2を堆
積させる。該a−Si膜1−2は一様で、微小な結晶子
は含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが
望ましい、堆積方法としてはEB (Electron
Beam)蒸着法やスパッタ法やCVD法や光CV
D法やプラズマCVD法がある。プラズマCVD法は、
光起電力素子や、フォトダイオードや、感光ドラムなど
を作製する場合によく用いられる方法である。
石英基板あるいはガラス基板などが用いられる。SiO
2で覆われたSi基板を用いることもある0石英基板あ
るいはSiO2で覆われたSi基板を用いる場合は12
00℃の高温プロセスにも耐えることができるが、ガラ
ス基板を用いる場合は軟化温度が低いために約600℃
以下の低温プロセスに制限される。また、ガラス基板は
、酸化膜あるいは窒化膜でコーティングして基板からの
不純物のしみだしを防止して用いられることもある。は
じめに非晶質絶縁基板1−1上にa−Si膜1−2を堆
積させる。該a−Si膜1−2は一様で、微小な結晶子
は含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが
望ましい、堆積方法としてはEB (Electron
Beam)蒸着法やスパッタ法やCVD法や光CV
D法やプラズマCVD法がある。プラズマCVD法は、
光起電力素子や、フォトダイオードや、感光ドラムなど
を作製する場合によく用いられる方法である。
a−9i:H膜を堆積させるには、シランガス(SiH
4)をヘリウムガス(H8)あるいは水素ガス(H2)
で適した温度に希釈し、高周波電圧を印加して、分解堆
積させる。プラズマCVD法の場合は、基板温度が50
0℃以下でも成膜できる。
4)をヘリウムガス(H8)あるいは水素ガス(H2)
で適した温度に希釈し、高周波電圧を印加して、分解堆
積させる。プラズマCVD法の場合は、基板温度が50
0℃以下でも成膜できる。
前記シランガスの代わりにジシランガスあるいはトリシ
ランガスを用いると、さらに低い基板温度でも成膜する
ことが可能となる。また、デボ直前に水素プラズマある
いはアルゴンプラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化
と成膜を連続的に行うことができる。第2図にプラズマ
CVD装置のチェンバーの断面模式図を示す、2−1は
チェンバ2−2は高周波電源、2−3は基板ホルダー2
−4は基板を示している。
ランガスを用いると、さらに低い基板温度でも成膜する
ことが可能となる。また、デボ直前に水素プラズマある
いはアルゴンプラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化
と成膜を連続的に行うことができる。第2図にプラズマ
CVD装置のチェンバーの断面模式図を示す、2−1は
チェンバ2−2は高周波電源、2−3は基板ホルダー2
−4は基板を示している。
a−Si:H膜の成膜が終わったら、成膜にもちいたシ
ランなどの反応ガスを排気し、チェンバー内を真空に引
く、このときの到達真空度は少なくとも1xlO−5T
orr以下であることが望ましい。
ランなどの反応ガスを排気し、チェンバー内を真空に引
く、このときの到達真空度は少なくとも1xlO−5T
orr以下であることが望ましい。
つづいて、チェンバー内の基板ホルダー2−3を徐々に
加熱して、前記a−Si:H膜1−2を固相成長させる
。このときの加熱温度は600℃または700℃を上限
とする。この様な低温アニールでは選択的に、結晶成長
の活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみ
が成長し、しかもゆっくりと大きく成長する。第1図(
b)において1−3は固相成長Si膜を示している。ま
た第2図の2−1で示した前記チェンバー内は窒素ガス
やヘリウムガスやアルゴンガス等の不活性ガス雰囲気で
もよい。a−Si:H膜からの水素放出が急激にならな
いように昇温速度vuPはなるべく小さくするのが望ま
しい、固相成長終了後、降温速度Vdownはv、Pよ
りも小さいほうがよい。
加熱して、前記a−Si:H膜1−2を固相成長させる
。このときの加熱温度は600℃または700℃を上限
とする。この様な低温アニールでは選択的に、結晶成長
の活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみ
が成長し、しかもゆっくりと大きく成長する。第1図(
b)において1−3は固相成長Si膜を示している。ま
た第2図の2−1で示した前記チェンバー内は窒素ガス
やヘリウムガスやアルゴンガス等の不活性ガス雰囲気で
もよい。a−Si:H膜からの水素放出が急激にならな
いように昇温速度vuPはなるべく小さくするのが望ま
しい、固相成長終了後、降温速度Vdownはv、Pよ
りも小さいほうがよい。
第3CU(8)に固相成長アニール昇温カーブを示す、
縦軸はアニール温度、横軸は時間を示している。水素の
放出を徐々に行なうために450℃程度の温度でしばら
くの時間保持してアニールしてもよい。その昇温カーブ
を第3図(b)に示す。
縦軸はアニール温度、横軸は時間を示している。水素の
放出を徐々に行なうために450℃程度の温度でしばら
くの時間保持してアニールしてもよい。その昇温カーブ
を第3図(b)に示す。
続いて、固相成長Si膜を大気にさらすことなく連続し
て酸化膜を形成する。前工程で固相成長が終わったらチ
ェンバー内を再び真空にひく、真空度が約1xlO−6
Torr以下程度になったところでチェンバー内に酸素
ガスを導入する。そして高周波電力を印加して酸素プラ
ズマを発生させ、前記固相成長Si膜1−3の表面をプ
ラズマ酸化させ、ゲート酸化膜1−4を形成する。前記
チェンバー内圧は0.1〜ITorr程度の酸素雰囲気
とし、基板温度は室温から500℃程度とする。
て酸化膜を形成する。前工程で固相成長が終わったらチ
ェンバー内を再び真空にひく、真空度が約1xlO−6
Torr以下程度になったところでチェンバー内に酸素
ガスを導入する。そして高周波電力を印加して酸素プラ
ズマを発生させ、前記固相成長Si膜1−3の表面をプ
ラズマ酸化させ、ゲート酸化膜1−4を形成する。前記
チェンバー内圧は0.1〜ITorr程度の酸素雰囲気
とし、基板温度は室温から500℃程度とする。
200℃程度でも充分である。高周波電力は100W〜
100OWの範囲で印加する。ゲート酸化膜1−4はプ
ラズマ酸化法ばかりではなく、N2゜ガスとシランガス
の混合ガスをグロー放電分解させるプラズマCVD法で
堆積させて作成してもよい、ゲート酸化膜1−4形成後
、約500℃以下のアニールにより前記ゲート酸化膜1
−4を緻密化させてもよい。
100OWの範囲で印加する。ゲート酸化膜1−4はプ
ラズマ酸化法ばかりではなく、N2゜ガスとシランガス
の混合ガスをグロー放電分解させるプラズマCVD法で
堆積させて作成してもよい、ゲート酸化膜1−4形成後
、約500℃以下のアニールにより前記ゲート酸化膜1
−4を緻密化させてもよい。
次に前記ゲート酸化膜1−4をフォトリソグラフィ法に
よりパターニングし、続いて固相成長Si膜をエツチン
グして第1図(d)に示すように島状にする。成膜後、
この工程で初めて基板が大気に取り出される。
よりパターニングし、続いて固相成長Si膜をエツチン
グして第1図(d)に示すように島状にする。成膜後、
この工程で初めて基板が大気に取り出される。
次に第1図(e)に示されるように、島状にパターニン
グされた固相成長Si膜の端面をプラズマ酸化法によっ
て酸化し、端面酸化膜1−5を形成する。プラズマ酸化
にはプラズマCVD装置を用いる。プラズマ酸化法につ
いては以前に述べたのでここでは説明を省略する。端面
酸化膜1−5の形成方法としてはプラズマ酸化法の他に
熱酸化法あるいは高圧酸化法などの方法も可能である。
グされた固相成長Si膜の端面をプラズマ酸化法によっ
て酸化し、端面酸化膜1−5を形成する。プラズマ酸化
にはプラズマCVD装置を用いる。プラズマ酸化法につ
いては以前に述べたのでここでは説明を省略する。端面
酸化膜1−5の形成方法としてはプラズマ酸化法の他に
熱酸化法あるいは高圧酸化法などの方法も可能である。
後に述べるように、プラズマ酸化を用いるとゲート電極
の形成も連続で行なうことが出来る。
の形成も連続で行なうことが出来る。
プラズマ酸化が終わったらプラズマCVD装置のチェン
バー内を真空に引き、連続してリンあるイハボロンをド
ープしたdoped a−Si:H膜1−6を第1図
(f)に示されるように堆積させる。リンをドープする
場合はフォスフインガス(P H3)とシランガスとの
混合ガス、ボロンをドープする場合はジボランガス(B
2H6)とシランガスとの混合ガスをそれぞれグロー
放電分解することによって成膜する。成膜条件の詳細は
ここでは省略するが不純物の濃度は0.1〜10%程度
が望ましい。doped a−Si:H膜の成膜が終
わったところでチェンバー内を窒素ガス等の不活性ガス
に置換し、基板を600℃程度に加熱し固相成長させる
と非常に低抵抗なSi膜となる。ただしこの固相成長は
やらなくてもよい。
バー内を真空に引き、連続してリンあるイハボロンをド
ープしたdoped a−Si:H膜1−6を第1図
(f)に示されるように堆積させる。リンをドープする
場合はフォスフインガス(P H3)とシランガスとの
混合ガス、ボロンをドープする場合はジボランガス(B
2H6)とシランガスとの混合ガスをそれぞれグロー
放電分解することによって成膜する。成膜条件の詳細は
ここでは省略するが不純物の濃度は0.1〜10%程度
が望ましい。doped a−Si:H膜の成膜が終
わったところでチェンバー内を窒素ガス等の不活性ガス
に置換し、基板を600℃程度に加熱し固相成長させる
と非常に低抵抗なSi膜となる。ただしこの固相成長は
やらなくてもよい。
次にフォトリソグラフィ法により前記dopeda−S
i:H膜1−6をパターニングしてゲート電極とし第1
図(g)に改めて1−6として示す。
i:H膜1−6をパターニングしてゲート電極とし第1
図(g)に改めて1−6として示す。
続いて第1図(h)に示すように、前記ゲート電極1−
6をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域1−7およびドレイン領域1−8を形成する
。前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP+あるいはAs2を用い、Pcbt−ランジス
タを作製する場合はB+等を用いる。不純物添加方法と
しては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法あ
るいはプラズマドーピング法などの方法がある。19で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している。前
記非晶質絶縁基板1−1として石英基板を用いた場合に
は熱拡散法を使うことができる。
6をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域1−7およびドレイン領域1−8を形成する
。前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP+あるいはAs2を用い、Pcbt−ランジス
タを作製する場合はB+等を用いる。不純物添加方法と
しては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法あ
るいはプラズマドーピング法などの方法がある。19で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している。前
記非晶質絶縁基板1−1として石英基板を用いた場合に
は熱拡散法を使うことができる。
不純物濃度は、lX1015から1×102°cm−3
程度とする。
程度とする。
続いて第1図(i)に示されるように、層間絶縁膜1−
10を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜あ
るいは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚は
いくらでもよいが、数千へから数μm程度が普通である
。窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいはプ
ラズマCVD法などが簡単である。反応には、アンモニ
アガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス
、あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用
いる。
10を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜あ
るいは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚は
いくらでもよいが、数千へから数μm程度が普通である
。窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいはプ
ラズマCVD法などが簡単である。反応には、アンモニ
アガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス
、あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用
いる。
ここで、水素プラズマ法、あるいは水素イオン注入法、
あるいはプラズマ窒化膜からの水素の拡散法などの方法
で水素イオンを導入すると、ゲート酸化膜界面などに存
在するダングリングボンドなどの欠陥が不活性化される
。この様な水素化工程は、層間絶縁膜1−10を積層す
る前におこなってもよい。
あるいはプラズマ窒化膜からの水素の拡散法などの方法
で水素イオンを導入すると、ゲート酸化膜界面などに存
在するダングリングボンドなどの欠陥が不活性化される
。この様な水素化工程は、層間絶縁膜1−10を積層す
る前におこなってもよい。
次に第1図(j)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極1−11およびドレイン電極1−
12とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミ
ニュウムなどの金属材料で形成する。この様にして薄膜
トランジスタが形成される。
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極1−11およびドレイン電極1−
12とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミ
ニュウムなどの金属材料で形成する。この様にして薄膜
トランジスタが形成される。
[発明の効果コ
従来の固相成長法では、例えばa−Si膜を堆積した後
固相成長アニールするためにチェンバーから大気に取り
出してからアニール炉に再び設置していた。このように
前記a−Si膜は大気にさらされてから固相成長すると
いう工程であった。
固相成長アニールするためにチェンバーから大気に取り
出してからアニール炉に再び設置していた。このように
前記a−Si膜は大気にさらされてから固相成長すると
いう工程であった。
従ってa−Si膜表面は酸素をはじめ結晶成長を妨げる
ような不純物によって汚染されており、Si膜の結晶粒
径を大きくさせたり結晶性を改善させるために数十から
数百時間という長いアニール時間が必要であった。
ような不純物によって汚染されており、Si膜の結晶粒
径を大きくさせたり結晶性を改善させるために数十から
数百時間という長いアニール時間が必要であった。
さらに、従来の固相成長法を用いた薄膜トランジスタの
製造方法では、ゲート酸化膜を形成するために、a−S
i:H膜を固相成長させた後チェンバーから取り出して
いたので、固相成長Si膜の表面が一旦大気にさらされ
ていた。従って、表面には様々なコンタミネーションが
付着して汚染されていた。この様にして形成されたゲー
ト酸化膜界面は界面準位密度が大きくトランジスタ特性
を劣化させる原因となっていた。さらに、素子の信頼性
や特性の安定性を低下させる原因ともなっていた。
製造方法では、ゲート酸化膜を形成するために、a−S
i:H膜を固相成長させた後チェンバーから取り出して
いたので、固相成長Si膜の表面が一旦大気にさらされ
ていた。従って、表面には様々なコンタミネーションが
付着して汚染されていた。この様にして形成されたゲー
ト酸化膜界面は界面準位密度が大きくトランジスタ特性
を劣化させる原因となっていた。さらに、素子の信頼性
や特性の安定性を低下させる原因ともなっていた。
本発明によれば、a−Si:H膜の成膜と固相成長さら
にゲート酸化膜界面を同一チェンバー内で連続して処理
することが出来る。従ってa−Si:H膜の固相成長に
要する時間が短縮され数時間のアニールで結晶粒径の大
きな優れた結晶性の固相成長Si膜が得られる。ざら、
に非常に清浄なゲート酸化膜界面が形成されるので界面
の界面順位密度が低減し、信頼性の高い素子の実現が可
能となる。
にゲート酸化膜界面を同一チェンバー内で連続して処理
することが出来る。従ってa−Si:H膜の固相成長に
要する時間が短縮され数時間のアニールで結晶粒径の大
きな優れた結晶性の固相成長Si膜が得られる。ざら、
に非常に清浄なゲート酸化膜界面が形成されるので界面
の界面順位密度が低減し、信頼性の高い素子の実現が可
能となる。
従来ゲート絶縁膜が適していなかったために、固相成長
された良好なSi膜を用いてTPTを作製しても充分な
絶縁耐圧や、良好な特性が得られていなかったが、本発
明により、非常に優れた固相成長TPTを実現すること
が可能となる。
された良好なSi膜を用いてTPTを作製しても充分な
絶縁耐圧や、良好な特性が得られていなかったが、本発
明により、非常に優れた固相成長TPTを実現すること
が可能となる。
数十〜数百℃の基板温度で堆積可能なので、軟化温度の
低いガラス基板を用いることもできる。
低いガラス基板を用いることもできる。
低温で熱酸化SiO2膜に近い特性を有するゲート絶縁
膜を得ることができるので、SOI技術の発展に大きく
寄与するものである。フォトリソグラフィ工程数はまっ
たく増えない、600℃以下の低温のプロセスでも作製
が可能なので、価格が安くて耐熱温度が低いガラス基板
をもちいることができる。優れたシリコン薄膜が得られ
るのにかかわらずコストアップとはならない。
膜を得ることができるので、SOI技術の発展に大きく
寄与するものである。フォトリソグラフィ工程数はまっ
たく増えない、600℃以下の低温のプロセスでも作製
が可能なので、価格が安くて耐熱温度が低いガラス基板
をもちいることができる。優れたシリコン薄膜が得られ
るのにかかわらずコストアップとはならない。
doped a−Si:H膜を固相成長させると、短
時間のアニールでより大きな結晶粒径に成長することが
知られている。ゲート電極としてdoped a−5
i:H膜を固相成長させた低抵抗のSi膜を用いるので
ゲート配線抵抗がきわめて小さくなる。
時間のアニールでより大きな結晶粒径に成長することが
知られている。ゲート電極としてdoped a−5
i:H膜を固相成長させた低抵抗のSi膜を用いるので
ゲート配線抵抗がきわめて小さくなる。
本発明によって得られたゲート絶縁膜と大粒径多結晶シ
リコン薄膜を用いて薄膜トランジスタを作成すると、優
れた特性が得られる。従来に比べて、薄膜トランジスタ
のON電流は増大しOFF電流は小さくなる。またスレ
ッシュホルド電圧も小さくなりトランジスタ特性が大き
く改善される。
リコン薄膜を用いて薄膜トランジスタを作成すると、優
れた特性が得られる。従来に比べて、薄膜トランジスタ
のON電流は増大しOFF電流は小さくなる。またスレ
ッシュホルド電圧も小さくなりトランジスタ特性が大き
く改善される。
NチャネルとPチャネルとの特性の不釣合いさも改善さ
れる。
れる。
非晶質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを作
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現される。ゲート配線抵抗も
きわめて小さくなるので基板の大面積化にも大きな効果
が期待される。
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現される。ゲート配線抵抗も
きわめて小さくなるので基板の大面積化にも大きな効果
が期待される。
さらに、電源電圧の低減、消費電流の低減、信頼性の向
上に対して大きな効果がある。また、600℃以下の低
温プロセスによる作製も可能なので、アクティブマトリ
クス基板の低価格化及び大面積化に対してもその効果は
大きい。
上に対して大きな効果がある。また、600℃以下の低
温プロセスによる作製も可能なので、アクティブマトリ
クス基板の低価格化及び大面積化に対してもその効果は
大きい。
本発明を、充電変換素子とその走査回路を同一チップ内
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす。高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電H電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす。高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電H電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
また低温プロセスによって作製することができるので、
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような手数がかかり信頼
性の悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
される。
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような手数がかかり信頼
性の悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
される。
この他、高精細液晶テレビあるいは駆動回路を同一基板
上に集積したサーマルヘッドへの応用も可能となる。
上に集積したサーマルヘッドへの応用も可能となる。
石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基板(
A 1203)あるいはMgO・Al2O3゜BP、C
aF2等の結晶性絶縁基板も用いることができる。
A 1203)あるいはMgO・Al2O3゜BP、C
aF2等の結晶性絶縁基板も用いることができる。
以上実施例では薄膜トランジスタを例として説明したが
、通常のMOS)ランジスタやバイポーラトランジスタ
あるいはへテロ接合バイポーラトランジスタなど薄膜を
利用した素子に対しても、本発明を応用することができ
る。また、三次元デバイスのようなSOI技術を利用し
た素子に対しても、本発明を応用することができる。
、通常のMOS)ランジスタやバイポーラトランジスタ
あるいはへテロ接合バイポーラトランジスタなど薄膜を
利用した素子に対しても、本発明を応用することができ
る。また、三次元デバイスのようなSOI技術を利用し
た素子に対しても、本発明を応用することができる。
なお実施例では、非晶質半導体薄膜の形成方法としてプ
ラズマCVD装置を用いた場合について説明したが、E
B蒸着法やスパッタ法や減圧CVD法等他の方法を用い
ることもできる。また、固相成長やゲート酸化を同一チ
ェンバー内で行うとして説明したが、基板を大気に取り
出さなければ別のチェンバーを用いても問題はない。
ラズマCVD装置を用いた場合について説明したが、E
B蒸着法やスパッタ法や減圧CVD法等他の方法を用い
ることもできる。また、固相成長やゲート酸化を同一チ
ェンバー内で行うとして説明したが、基板を大気に取り
出さなければ別のチェンバーを用いても問題はない。
第1図(8)から(j)は、本発明の実施例を示す工程
断面図である。 第2図は、プラズマCVD装置のチェンバー断面図であ
る。 第3図(8)と(b)は、固相成長のアニール条件示す
昇温カーブを示す図。 1−2 ; a−Si:H膜 1−3 ; 固相成長Si膜 1−4 ; ゲート酸化膜 1−5 ; 端面酸化膜 −6 a−Si:H膜 以上
断面図である。 第2図は、プラズマCVD装置のチェンバー断面図であ
る。 第3図(8)と(b)は、固相成長のアニール条件示す
昇温カーブを示す図。 1−2 ; a−Si:H膜 1−3 ; 固相成長Si膜 1−4 ; ゲート酸化膜 1−5 ; 端面酸化膜 −6 a−Si:H膜 以上
Claims (2)
- (1)絶縁基板上に非晶質半導体薄膜を成膜し、該非晶
質半導体薄膜を大気中に取り出すことなく連続して熱処
理することにより固相成長させ、さらに大気中に取り出
すことなく連続でゲート酸化膜を形成する工程と、該ゲ
ート酸化膜と前記固相成Si膜をフォト1工程で島状に
パターニングする工程と、前記島状にパターニングされ
た固相成長Si膜の端面を酸化させる工程を少なくとも
含むことを特徴とする薄膜半導体装置の製造方法。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の薄膜半導体装置の製
造方法において、プラズマCVD装置のチェンバー内に
絶縁基板を設置しモノシラン(SiH_4)あるいはジ
シラン(Si_2H_6)あるいはトリシラン(Si_
3H_8)を少なくとも含む混合ガスを導入し、グロー
放電分解によりa−Si:H(水素化非晶質シリコン)
膜を堆積する工程と、その後前記混合ガスを排気した後
前記チェンバー内を大気圧に戻すことなく真空のまま、
もしくは窒素ガスあるいはヘリウムガスあるいはアルゴ
ンガス等の不活性ガスに置換し、600℃〜700℃に
徐々に昇温して前記a−Si:H膜を固相成長させて固
相成長Si膜を形成させる工程と、続いて前記不活性ガ
スを排気した後、前記チェンバー内に酸素ガスを導入し
グロー放電することにより前記固相成長Si膜表面を酸
化させてゲート酸化膜を形成する工程と、フォトリソグ
ラフィ法により該ゲート酸化膜と前記固相成長Si膜を
連続でエッチングしてフォト1工程で島状にパターニン
グする工程と、続いて、再びプラズマCVD装置を用い
、島状にパターニングされた前記固相成長Si膜の端面
をプラズマ酸化法によって酸化させる工程を上記の順序
で連続して行なう工程を少なくとも含むことを特徴とす
る薄膜半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9461090A JP2917392B2 (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9461090A JP2917392B2 (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03292741A true JPH03292741A (ja) | 1991-12-24 |
JP2917392B2 JP2917392B2 (ja) | 1999-07-12 |
Family
ID=14115018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9461090A Expired - Lifetime JP2917392B2 (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2917392B2 (ja) |
Cited By (17)
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---|---|---|---|---|
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-
1990
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