JPH0422120A - 薄膜半導体装置の製造方法 - Google Patents

薄膜半導体装置の製造方法

Info

Publication number
JPH0422120A
JPH0422120A JP12741090A JP12741090A JPH0422120A JP H0422120 A JPH0422120 A JP H0422120A JP 12741090 A JP12741090 A JP 12741090A JP 12741090 A JP12741090 A JP 12741090A JP H0422120 A JPH0422120 A JP H0422120A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thin film
amorphous
annealing
crystal
phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP12741090A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3178715B2 (ja
Inventor
Masabumi Kunii
正文 国井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP12741090A priority Critical patent/JP3178715B2/ja
Publication of JPH0422120A publication Critical patent/JPH0422120A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3178715B2 publication Critical patent/JP3178715B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は薄膜半導体装置に関する。
[従来の技術] 近年、大型で高解像度のアクティブマトリクス液晶表示
パネル、高速で高解像度の密着型イメージセンサ、3次
元IC等への実現に向けて、ガラス、石英等の絶縁性非
晶質基板や、5i02等の絶縁性非晶質層上に、高性能
な半導体素子を形成する試みがなされている。特に、大
型の液晶表示パネル等に於いては、低コストの要求を満
たすために、安価な低融点ガラス基板上に薄膜トランジ
スタ(TPT)を形成することが必須の要求になりつつ
ある。従来は、低融点ガラス上に形成するTPTの活性
層に、例えば Journal of Applied
Physics Vol、85(10) p、3951
(19B9)等にみられるように、非晶[5i(a−5
i)を用いたもの、5olid 5tate Elec
tronics Vol、32 (5) p、391 
(1989)、IEEE Electron Devi
ce Letters Vol、10 (3)p、12
3 (1989)  IEEE Transactio
ns on Elec−tron Devices、 
Vol、36 (3) p、 529 (1989)等
にみられるように、多結晶Si (poly−si)を
用いたものがある。
[発明が解決しようとする課題] しかし、TPTの活性層をa−3iで作製すると、a−
3i中の電界効果移動度が小さいため、最近開発が盛ん
になってきた高品位TV (HDTV)への応用を考え
るときわめて不十分な性能であった。この点を解決する
ため、TPTの活性層をa−Siではなく減圧化学気相
成長法(LPCVD)で成膜した多結晶Siや、a−S
iをア二−ルして固相成長させることにより大粒径化し
たpoly−3iで作製し、TFTの高性能化をはかる
試みがある。固相成長の方法は、Journal of
Applied Physics、 vol、62. 
no、5. p、1675 (1987)。
Applied Physics Letters v
ol、47. no、12. p、1350 (198
5)、 Journal of Electroche
mical 5ocietyvo1.131. no、
3. p、675 (1984)、 Journal 
of Applied Physics vol、63
. no、7. p、2260 (198B)、等に見
られるように、600°C程度の温度で非晶質半導体薄
膜をアニールして結晶成長させる方法が一般的であった
。しかし、600°C程度の温度で長時間アニールして
も結晶粒界に非晶質成分が残存し、良好な結晶質薄膜が
得られないという問題点があった0本発明は以上の問題
点を解決するもので、その目的は高品質の半導体薄膜を
絶縁基板上に形成し、高性能の薄膜半導体装置を提供す
ることにある。
[課題を解決するための手段] 本発明の薄膜半導体装置は、薄膜半導体中の非晶質成分
が、体積比で全薄膜体積の1.2%未満であるような薄
膜半導体でその主要部を構成したことを特徴とする。
[実施例] 以下、第1図をもとに固相成長アニールの方法を説明す
る。まず石英基板あるいはガラス基板等の絶縁基板10
1上に非晶質半導体102を成膜する。本実施例では非
晶質半導体の例に非晶質シリコンを用いて説明するが、
非晶質Ge、非晶質5iGeでも同様に適用できる。尚
基板にはSiO2で覆われたSi基板を用いることもあ
る。石英基板あるいはSiO2で覆われたSi基板を用
いる場合は1200℃の高温プロセスにも耐えることが
できるが、ガラス基板を用いる場合嘴軟化温度が低いた
めに約600℃以下の低温プロセスに制限される。はじ
めに絶縁基板101上に非晶質シリコン薄膜102を堆
積させる(第1図−(a))。
該非晶質シリコン薄膜102は一様で、微小な結晶子は
含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが望
ましい。減圧化学気相成長法(LPCVD)の場合は、
デボ温度がなるべく低く、デボ速度が早い条件が適して
いる。LPCVDでシランガス(SiH4)を用いる場
合は500°C〜560℃程度、ジシランガス(Si2
H6)を用いる場合は300°C〜500℃程度のデボ
温度で分解堆積が可能である。トリシランガス(Si3
Ha)は分解温度が更に低くなる。デボ温度を高くする
と堆積した膜が多結晶になるので、Siイオン注入によ
って一旦非晶買化する方法もある。プラズマ化学気相成
長法(PCVD)の場合は、基板温度が500°C以下
でも成膜できる。本実施例ではPCVD法を用い、成膜
ガスニは5IH410%、H290%の混合ガスを用い
た。基板温度は150〜240℃で、特に180℃が望
ましい。混合ガスの内圧は0.8Torr、rf  パ
ワー=63mW/cm’  rf周波数=13.56M
Hzを用いた。
PCVDではデボ直前に水素プラズマあるいはアルゴン
プラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化と成膜を連続
的に行うことができる点が有利である。光励起CVD法
の場合も500°C以下の低温デボ及び基板表面の清浄
化と成膜を連続的に行うことができる点で効果的である
。電子ビーム蒸着法などのような高真空蒸着法の場合は
膜がポラスであるために大気中の酸素を膜中に取り込み
易く、結晶成長の妨げとなる。このことを防ぐために、
固相成長アニール前に300°C〜500 ’C程度の
低温熱処理を行い膜を緻密化させることが有効である。
スパッタ法の場合も高真空蒸着法の場合と同様である。
以上のようにして作製したpoly−3i薄膜において
、薄膜を固相成長させるアニール工程を行う。固相成長
方法は、石英管による炉アニールが便利である。アニー
ル雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス
、ヘリウムガスなどを用いる。1×10−6からI X
 10  ”T o r rの高真空雰囲気でアニール
を行ってもよい。固相成長アニール温度は、およそ50
0℃〜650℃とし、600°C程度で5〜20時間程
のアニールが望ましい。このため固相成長アニールでは
、結晶成長の活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ
結晶粒のみが選択的に成長し、平均粒径約1μmの大粒
径多結晶シリコン103ができる(第1図−(b))。
結晶粒の中には5μm以上の粒径を持つものも現れる。
結晶粒径は大きいほど半導体中のキャリア移動度が増大
するので望ましい。固相成長アニール温度を650℃以
上にすると短時間アニールで結晶成長が飽和するが、得
られる結晶粒径は小さくなる。また、成膜直後の非晶質
シリコン薄膜102中に酸素、窒素、炭素等の不純物が
含まれていても固相成長で得られる結晶粒径は小さくな
る。このため、アニール温度は600°C以下が望まし
く、非晶質シリコン102に含まれる酸素、窒素、炭素
等の不純物濃度は7×1018個/ c m 3以下、
特に6×1018個/ c m 3以下が望ましい、不
純物温度が7 X 1018個/cm3を越えると結晶
粒径は1μm程度までしか成長せず、後述する非晶質相
の体積比も20%以下にはならないからである。
この様にして作製したpoly−8i薄膜の結晶粒界に
は、微視的には非晶質領域104が残っている。第1図
−(b)では、この非晶質領域104を誇張して描いで
ある。この粒界での非晶質領域104は固相成長アニー
ル時間を長くしても完全には結晶質に転移させることは
できない、この非晶質領域の体積と、結晶質領域の体積
比を求めるため、ラマン散乱スペクトルを用いて測定し
た。非晶質相に起因するラマンスペクトルの積分強度を
工、とし、結晶質相に起因するラマンスペクトルの積分
強度を工。とする、全積分強度に対する非晶質成分の相
対強度σは、 σ=1./(1,+Ic) で表せる。結晶質相に対する非晶質相のラマン散乱断面
積の比をkとすると、全体積に対する非晶質相の体積比
ρはσとkを用いて、 ρ=σ/(σ十k(1−σ)) で表せる。にの値は結晶粒径に依存し、単結晶Siに対
しては12,5、粒径500人の微結晶Siに対しては
1,1で、通常はこの間の値を取る。
現実には薄膜は有限の結晶粒径を持つので、非晶質相の
体積はに=12.5の場合よりも必ず太きくなる。
第3図に600℃の固相成長アニール時間に対する非晶
質相の体積比ρのグラフを示す、301はに=1.1の
場合のρの変化を、302はに=12.5の場合のρの
変化を示す、現実には、ρは斜線で示した領域303の
範囲内で変化をする。
第3図かられかるように、アニール時間の増大とともに
非晶質相が結晶質に転移して非晶質相が減少していくの
がわかる。しかし、アニール時間が70時時間項から、
結晶成長は飽和し始め、アニール時間を増大しても、6
00 ”C以下のアニール温度では、結晶質領域がすべ
て単結晶に変化したとしてもρは1.2%以下にはなら
ない。この残存する非晶質相のため、薄膜中の電界効果
移動度は結晶中に比べて著しく低下してしまう、そこで
本実施例では固相成長アニール後、即ち第1図−(b)
の段階でN2アニールを約900 ”C以上の温度で3
0 m i n、  以上行うことにより、非晶質相を
結晶質に転移させ、結晶粒径を大きく保ったまま非晶質
相の体積をさらに減少させる。この短時間アニールはT
FT作成時におけるゲート酸化膜の作成工程で代替させ
ても良い、アニール方法は、N2アニールに限らずレー
ザーアニーリングでも良いし、ハロゲンランプ等による
ラビッドサーマルアニーリング(RTA)でも良い、こ
のアニーリングプロセス後、非晶質領域104は結晶質
に転移し、ρは1.2%未満になる(第1図−(C))
ρは小さければ小さいほどよく、1000”Cで30 
m i n、  のN2アニールを施した場合はρは0
゜2%以下になる。
本発明を用いて作製した大粒径多結晶シリコン薄膜を、
薄膜トランジスターに応用した例を第2図にしたがって
説明する。固相成長させて得られた大粒径多結晶シリコ
ン薄膜基板を第2図(a)に示す。、201は絶縁基板
である。2o2は固相成長により形成された大粒径多結
晶シリコン薄膜である。203は結晶粒界をしめす。次
に前記シリコン薄膜をフォトリソグラフィ法によりパタ
ニングして第2図(b)に示すように島状にし、チャネ
ル領域を作製する0次に第2図(c)に示されているよ
うに、ゲート絶縁膜204を形成する。該ゲート絶縁膜
の形成方法としてはLPCVD法、あるいは光励起CV
D法、あるいはプラズマCVD法、ECRプラズマCV
D法、あるいは高真空蒸着法、あるいはプラズマ酸化法
、あるいは高圧酸化法などのような500℃以下の低温
方法がある。該低温方法で成膜されたゲート絶縁膜は、
熱処理することによってより緻密で界面準位の少ない優
れた膜となる。非晶質絶縁基板201として石英基板を
用いる場合は、熱酸化法によることができる。該熱酸化
法にはdry酸化法とWet酸化法とがあるが、酸化温
度は1000℃以上と高いが原質が優れていることがら
dry酸化法の方が適している。
次に第2図(d)に示されるように、ゲート電極205
を形成する。該ゲート電極材料としてはpoly−8i
、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミニュ
ウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITOや5
n02などのような透明性導電膜などを用いることがで
きる。成膜方法としでは、CVD法、スパッタ法、真空
蒸着法、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は省略
する。poly−siをゲート電極に用いる場合には、
ドープト非晶質半導体薄膜を同相成長させて大粒径po
ly−3i薄膜を作製後、RTAを施すことにより、ゲ
ート電極の高品質化と低抵抗化を図ることができる。
続いて第2図(e)に示すように、前記ゲート電極20
5をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域206およびドレイン領域207を形成する
。前記不純物としては、nChトランジスタを作製する
場合はP+あるいはAS+を用い、pch)ランジスタ
を作製する場合はB十等を用いる。不純物添加方法とし
ては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法ある
いはプラズマドニビング法などの方法がある。208で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している。前
記非晶質絶縁基板201として石英基板を用いた場合に
はドーピングに熱拡散法を使うことができる。不純物温
度は、1×1015〜1×102°Cm−’程度とする
続いて第2図(f)に示されるように、居間絶縁膜20
9を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜ある
いは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚はい
くらでもよいが、数千人から数μm程度が普通である。
窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいはプラ
ズマCVD法などが簡単である0反応には、アンモニア
ガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス、
あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用い
る。
次に第2図(g)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極210およびドレイン電極211
とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミニウ
ムなどの金属材料で形成し、TPTの完成となる。
ρが1.2%以上あったpoly−3i薄膜でTFTを
作成すると、nチャネルTPTの電界効果移動度は40
cm2/Vs以下だったものが、本実施例で得られたρ
が0. 2%以下の poly−3i薄膜でnチャネル
TPTを作成すると、158cm2/Vsの電界効果移
動度が得られた。
[発明の効果] 本発明によって得られた大粒径多結晶シリコン薄膜を用
いて薄膜トランジスタを作成すると、従来に比べて薄膜
トランジスタのON電流は増大しOFF電流は小さくな
る。またスレッシホルト電圧も小さくなりトランジスタ
特性が大きく改善する。
非晶質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを作
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現する。さらに、電源電圧の
低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな効
果がある。また、600 ”C以下の低温プロセスによ
る作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価
格化及び大面積化に対してもその効果は大きい。
本発明を、充電変換素子とその走査回路を同一チップ内
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす、高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電源電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
また低温プロセスによって作製することができるので、
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような工数がかかり信頼
性の低い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
する。
石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基板(
A1203)あるいはMgO・Al2O3、B P、 
 Ca F 2等の結晶性絶縁基板も用いることができ
る。
以上薄膜トランジスタを例として説明したが、バイポー
ラトランジスタあるいはへテロ接合バイポーラトランジ
スタなど薄膜を利用した素子に対しても、本発明を応用
することができる。また、三次元デバイスのようなS○
工技術を利用した素子に対しても、本発明を応用するこ
とができる6
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の同相成長アニールの工程図。 第2図は本発明の薄膜半導体装置の製造方法を薄膜トラ
ンジスタに応用した製造工程図。 第3図は固相成長アニール時間に対する非晶質相の体積
比の変化を示す図。 101.201・・・・・・・・・絶縁基板102・・
・・・・・・・非晶質半導体103.202・・・・・
・・・・大粒径多結晶シリコン104・・・・・・・・
・非晶質領域 105.203・・・・・・・・・結晶粒界204・・
・・・・・・・ゲート絶縁膜205・・・・・・・・・
ゲート電極 206・・・・・・・・・ソース領域 207・・・・・・・・・ドレイン領域208・・・・
・・・・・イオンビーム09・・・・・・・・・層間絶
縁膜 10・・・・・・・・・ソース電極 11・・・・・・・・・ドレイン電極 01・・・・・・・・・k=1.1の場合のρの変化0
2・・・・・・・・・k=12.5の場合のρの変化0
3・・・・・・・・・固相成長アニールにょるρの変化
以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人弁理士 鈴木喜三部(弛1名) 第2図 (b) 第2図 (C) 第2図 (d) 11111LLLト20゜ 第2図 (e)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  薄膜半導体中の非晶質成分が、体積比で全薄膜体積の
    1.2%未満であるような薄膜半導体でその主要部を構
    成したことを特徴とする薄膜半導体装置。
JP12741090A 1990-05-17 1990-05-17 薄膜半導体装置の製造方法 Expired - Fee Related JP3178715B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12741090A JP3178715B2 (ja) 1990-05-17 1990-05-17 薄膜半導体装置の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12741090A JP3178715B2 (ja) 1990-05-17 1990-05-17 薄膜半導体装置の製造方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001007654A Division JP2001237433A (ja) 2001-01-16 2001-01-16 薄膜半導体装置の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0422120A true JPH0422120A (ja) 1992-01-27
JP3178715B2 JP3178715B2 (ja) 2001-06-25

Family

ID=14959287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12741090A Expired - Fee Related JP3178715B2 (ja) 1990-05-17 1990-05-17 薄膜半導体装置の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3178715B2 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6232156B1 (en) 1994-02-03 2001-05-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device
US6413805B1 (en) 1993-03-12 2002-07-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device forming method
US6730549B1 (en) 1993-06-25 2004-05-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method for its preparation
US6753213B2 (en) 1994-07-28 2004-06-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser processing method
US6875628B1 (en) 1993-05-26 2005-04-05 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and fabrication method of the same
US6919237B2 (en) 1994-06-02 2005-07-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating thin film transistors
US6933182B1 (en) 1995-04-20 2005-08-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof
US7767559B2 (en) 1994-06-02 2010-08-03 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating semiconductor device
US7998844B2 (en) 1993-10-29 2011-08-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing a semiconductor device
US9275855B2 (en) 2011-03-22 2016-03-01 Joled Inc. Semiconductor thin-film forming method, semiconductor device, semiconductor device manufacturing method, substrate, and thin-film substrate
JP2018142672A (ja) * 2017-02-28 2018-09-13 国立大学法人 筑波大学 半導体装置とその製造方法
JP2021061451A (ja) * 2017-02-28 2021-04-15 国立大学法人 筑波大学 半導体装置とその製造方法

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6413805B1 (en) 1993-03-12 2002-07-02 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device forming method
US6875628B1 (en) 1993-05-26 2005-04-05 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and fabrication method of the same
US6730549B1 (en) 1993-06-25 2004-05-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method for its preparation
US6756657B1 (en) 1993-06-25 2004-06-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of preparing a semiconductor having controlled crystal orientation
US7148094B2 (en) 1993-06-25 2006-12-12 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method for its preparation
US7998844B2 (en) 1993-10-29 2011-08-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing a semiconductor device
US6417031B2 (en) 1994-02-03 2002-07-09 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device
US6232156B1 (en) 1994-02-03 2001-05-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device
US7767559B2 (en) 1994-06-02 2010-08-03 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating semiconductor device
US6919237B2 (en) 1994-06-02 2005-07-19 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating thin film transistors
US7470575B2 (en) 1994-06-02 2008-12-30 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating semiconductor device
US6753213B2 (en) 1994-07-28 2004-06-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser processing method
US7569440B2 (en) 1995-04-20 2009-08-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof
US6933182B1 (en) 1995-04-20 2005-08-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof
US9275855B2 (en) 2011-03-22 2016-03-01 Joled Inc. Semiconductor thin-film forming method, semiconductor device, semiconductor device manufacturing method, substrate, and thin-film substrate
JP2018142672A (ja) * 2017-02-28 2018-09-13 国立大学法人 筑波大学 半導体装置とその製造方法
JP2021061451A (ja) * 2017-02-28 2021-04-15 国立大学法人 筑波大学 半導体装置とその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP3178715B2 (ja) 2001-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3306258B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP2917392B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH0422120A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JP2505736B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP3163822B2 (ja) トランジスタ及びその製造方法
JP2917388B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH06301056A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JPH0756189A (ja) 薄膜半導体装置およびその製造方法
JPH034564A (ja) 半導体装置の製造方法
JP3203652B2 (ja) 半導体薄膜の製造方法
JPH06112222A (ja) 薄膜半導体装置及びその製造方法
JP2751420B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP2874271B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH0393273A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JPH03104209A (ja) 半導体装置の製造方法
JP2794833B2 (ja) 薄膜トランジスタの製造方法
JPH05275448A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JPH09181324A (ja) 多結晶シリコン薄膜トランジスターの製造方法
JPH0458564A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JPH07111331A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JP2995833B2 (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JP3185790B2 (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JP3387510B2 (ja) 薄膜トランジスタの製造方法
JP3036037B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH0284773A (ja) 薄膜トランジスタ及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080413

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090413

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090413

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100413

Year of fee payment: 9

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees