JPH0422120A - 薄膜半導体装置の製造方法 - Google Patents
薄膜半導体装置の製造方法Info
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- JPH0422120A JPH0422120A JP12741090A JP12741090A JPH0422120A JP H0422120 A JPH0422120 A JP H0422120A JP 12741090 A JP12741090 A JP 12741090A JP 12741090 A JP12741090 A JP 12741090A JP H0422120 A JPH0422120 A JP H0422120A
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Landscapes
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- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は薄膜半導体装置に関する。
[従来の技術]
近年、大型で高解像度のアクティブマトリクス液晶表示
パネル、高速で高解像度の密着型イメージセンサ、3次
元IC等への実現に向けて、ガラス、石英等の絶縁性非
晶質基板や、5i02等の絶縁性非晶質層上に、高性能
な半導体素子を形成する試みがなされている。特に、大
型の液晶表示パネル等に於いては、低コストの要求を満
たすために、安価な低融点ガラス基板上に薄膜トランジ
スタ(TPT)を形成することが必須の要求になりつつ
ある。従来は、低融点ガラス上に形成するTPTの活性
層に、例えば Journal of Applied
Physics Vol、85(10) p、3951
(19B9)等にみられるように、非晶[5i(a−5
i)を用いたもの、5olid 5tate Elec
tronics Vol、32 (5) p、391
(1989)、IEEE Electron Devi
ce Letters Vol、10 (3)p、12
3 (1989) IEEE Transactio
ns on Elec−tron Devices、
Vol、36 (3) p、 529 (1989)等
にみられるように、多結晶Si (poly−si)を
用いたものがある。
パネル、高速で高解像度の密着型イメージセンサ、3次
元IC等への実現に向けて、ガラス、石英等の絶縁性非
晶質基板や、5i02等の絶縁性非晶質層上に、高性能
な半導体素子を形成する試みがなされている。特に、大
型の液晶表示パネル等に於いては、低コストの要求を満
たすために、安価な低融点ガラス基板上に薄膜トランジ
スタ(TPT)を形成することが必須の要求になりつつ
ある。従来は、低融点ガラス上に形成するTPTの活性
層に、例えば Journal of Applied
Physics Vol、85(10) p、3951
(19B9)等にみられるように、非晶[5i(a−5
i)を用いたもの、5olid 5tate Elec
tronics Vol、32 (5) p、391
(1989)、IEEE Electron Devi
ce Letters Vol、10 (3)p、12
3 (1989) IEEE Transactio
ns on Elec−tron Devices、
Vol、36 (3) p、 529 (1989)等
にみられるように、多結晶Si (poly−si)を
用いたものがある。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、TPTの活性層をa−3iで作製すると、a−
3i中の電界効果移動度が小さいため、最近開発が盛ん
になってきた高品位TV (HDTV)への応用を考え
るときわめて不十分な性能であった。この点を解決する
ため、TPTの活性層をa−Siではなく減圧化学気相
成長法(LPCVD)で成膜した多結晶Siや、a−S
iをア二−ルして固相成長させることにより大粒径化し
たpoly−3iで作製し、TFTの高性能化をはかる
試みがある。固相成長の方法は、Journal of
Applied Physics、 vol、62.
no、5. p、1675 (1987)。
3i中の電界効果移動度が小さいため、最近開発が盛ん
になってきた高品位TV (HDTV)への応用を考え
るときわめて不十分な性能であった。この点を解決する
ため、TPTの活性層をa−Siではなく減圧化学気相
成長法(LPCVD)で成膜した多結晶Siや、a−S
iをア二−ルして固相成長させることにより大粒径化し
たpoly−3iで作製し、TFTの高性能化をはかる
試みがある。固相成長の方法は、Journal of
Applied Physics、 vol、62.
no、5. p、1675 (1987)。
Applied Physics Letters v
ol、47. no、12. p、1350 (198
5)、 Journal of Electroche
mical 5ocietyvo1.131. no、
3. p、675 (1984)、 Journal
of Applied Physics vol、63
. no、7. p、2260 (198B)、等に見
られるように、600°C程度の温度で非晶質半導体薄
膜をアニールして結晶成長させる方法が一般的であった
。しかし、600°C程度の温度で長時間アニールして
も結晶粒界に非晶質成分が残存し、良好な結晶質薄膜が
得られないという問題点があった0本発明は以上の問題
点を解決するもので、その目的は高品質の半導体薄膜を
絶縁基板上に形成し、高性能の薄膜半導体装置を提供す
ることにある。
ol、47. no、12. p、1350 (198
5)、 Journal of Electroche
mical 5ocietyvo1.131. no、
3. p、675 (1984)、 Journal
of Applied Physics vol、63
. no、7. p、2260 (198B)、等に見
られるように、600°C程度の温度で非晶質半導体薄
膜をアニールして結晶成長させる方法が一般的であった
。しかし、600°C程度の温度で長時間アニールして
も結晶粒界に非晶質成分が残存し、良好な結晶質薄膜が
得られないという問題点があった0本発明は以上の問題
点を解決するもので、その目的は高品質の半導体薄膜を
絶縁基板上に形成し、高性能の薄膜半導体装置を提供す
ることにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の薄膜半導体装置は、薄膜半導体中の非晶質成分
が、体積比で全薄膜体積の1.2%未満であるような薄
膜半導体でその主要部を構成したことを特徴とする。
が、体積比で全薄膜体積の1.2%未満であるような薄
膜半導体でその主要部を構成したことを特徴とする。
[実施例]
以下、第1図をもとに固相成長アニールの方法を説明す
る。まず石英基板あるいはガラス基板等の絶縁基板10
1上に非晶質半導体102を成膜する。本実施例では非
晶質半導体の例に非晶質シリコンを用いて説明するが、
非晶質Ge、非晶質5iGeでも同様に適用できる。尚
基板にはSiO2で覆われたSi基板を用いることもあ
る。石英基板あるいはSiO2で覆われたSi基板を用
いる場合は1200℃の高温プロセスにも耐えることが
できるが、ガラス基板を用いる場合嘴軟化温度が低いた
めに約600℃以下の低温プロセスに制限される。はじ
めに絶縁基板101上に非晶質シリコン薄膜102を堆
積させる(第1図−(a))。
る。まず石英基板あるいはガラス基板等の絶縁基板10
1上に非晶質半導体102を成膜する。本実施例では非
晶質半導体の例に非晶質シリコンを用いて説明するが、
非晶質Ge、非晶質5iGeでも同様に適用できる。尚
基板にはSiO2で覆われたSi基板を用いることもあ
る。石英基板あるいはSiO2で覆われたSi基板を用
いる場合は1200℃の高温プロセスにも耐えることが
できるが、ガラス基板を用いる場合嘴軟化温度が低いた
めに約600℃以下の低温プロセスに制限される。はじ
めに絶縁基板101上に非晶質シリコン薄膜102を堆
積させる(第1図−(a))。
該非晶質シリコン薄膜102は一様で、微小な結晶子は
含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが望
ましい。減圧化学気相成長法(LPCVD)の場合は、
デボ温度がなるべく低く、デボ速度が早い条件が適して
いる。LPCVDでシランガス(SiH4)を用いる場
合は500°C〜560℃程度、ジシランガス(Si2
H6)を用いる場合は300°C〜500℃程度のデボ
温度で分解堆積が可能である。トリシランガス(Si3
Ha)は分解温度が更に低くなる。デボ温度を高くする
と堆積した膜が多結晶になるので、Siイオン注入によ
って一旦非晶買化する方法もある。プラズマ化学気相成
長法(PCVD)の場合は、基板温度が500°C以下
でも成膜できる。本実施例ではPCVD法を用い、成膜
ガスニは5IH410%、H290%の混合ガスを用い
た。基板温度は150〜240℃で、特に180℃が望
ましい。混合ガスの内圧は0.8Torr、rf パ
ワー=63mW/cm’ rf周波数=13.56M
Hzを用いた。
含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが望
ましい。減圧化学気相成長法(LPCVD)の場合は、
デボ温度がなるべく低く、デボ速度が早い条件が適して
いる。LPCVDでシランガス(SiH4)を用いる場
合は500°C〜560℃程度、ジシランガス(Si2
H6)を用いる場合は300°C〜500℃程度のデボ
温度で分解堆積が可能である。トリシランガス(Si3
Ha)は分解温度が更に低くなる。デボ温度を高くする
と堆積した膜が多結晶になるので、Siイオン注入によ
って一旦非晶買化する方法もある。プラズマ化学気相成
長法(PCVD)の場合は、基板温度が500°C以下
でも成膜できる。本実施例ではPCVD法を用い、成膜
ガスニは5IH410%、H290%の混合ガスを用い
た。基板温度は150〜240℃で、特に180℃が望
ましい。混合ガスの内圧は0.8Torr、rf パ
ワー=63mW/cm’ rf周波数=13.56M
Hzを用いた。
PCVDではデボ直前に水素プラズマあるいはアルゴン
プラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化と成膜を連続
的に行うことができる点が有利である。光励起CVD法
の場合も500°C以下の低温デボ及び基板表面の清浄
化と成膜を連続的に行うことができる点で効果的である
。電子ビーム蒸着法などのような高真空蒸着法の場合は
膜がポラスであるために大気中の酸素を膜中に取り込み
易く、結晶成長の妨げとなる。このことを防ぐために、
固相成長アニール前に300°C〜500 ’C程度の
低温熱処理を行い膜を緻密化させることが有効である。
プラズマ処理を行えば、基板表面の清浄化と成膜を連続
的に行うことができる点が有利である。光励起CVD法
の場合も500°C以下の低温デボ及び基板表面の清浄
化と成膜を連続的に行うことができる点で効果的である
。電子ビーム蒸着法などのような高真空蒸着法の場合は
膜がポラスであるために大気中の酸素を膜中に取り込み
易く、結晶成長の妨げとなる。このことを防ぐために、
固相成長アニール前に300°C〜500 ’C程度の
低温熱処理を行い膜を緻密化させることが有効である。
スパッタ法の場合も高真空蒸着法の場合と同様である。
以上のようにして作製したpoly−3i薄膜において
、薄膜を固相成長させるアニール工程を行う。固相成長
方法は、石英管による炉アニールが便利である。アニー
ル雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス
、ヘリウムガスなどを用いる。1×10−6からI X
10 ”T o r rの高真空雰囲気でアニール
を行ってもよい。固相成長アニール温度は、およそ50
0℃〜650℃とし、600°C程度で5〜20時間程
のアニールが望ましい。このため固相成長アニールでは
、結晶成長の活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ
結晶粒のみが選択的に成長し、平均粒径約1μmの大粒
径多結晶シリコン103ができる(第1図−(b))。
、薄膜を固相成長させるアニール工程を行う。固相成長
方法は、石英管による炉アニールが便利である。アニー
ル雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス
、ヘリウムガスなどを用いる。1×10−6からI X
10 ”T o r rの高真空雰囲気でアニール
を行ってもよい。固相成長アニール温度は、およそ50
0℃〜650℃とし、600°C程度で5〜20時間程
のアニールが望ましい。このため固相成長アニールでは
、結晶成長の活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ
結晶粒のみが選択的に成長し、平均粒径約1μmの大粒
径多結晶シリコン103ができる(第1図−(b))。
結晶粒の中には5μm以上の粒径を持つものも現れる。
結晶粒径は大きいほど半導体中のキャリア移動度が増大
するので望ましい。固相成長アニール温度を650℃以
上にすると短時間アニールで結晶成長が飽和するが、得
られる結晶粒径は小さくなる。また、成膜直後の非晶質
シリコン薄膜102中に酸素、窒素、炭素等の不純物が
含まれていても固相成長で得られる結晶粒径は小さくな
る。このため、アニール温度は600°C以下が望まし
く、非晶質シリコン102に含まれる酸素、窒素、炭素
等の不純物濃度は7×1018個/ c m 3以下、
特に6×1018個/ c m 3以下が望ましい、不
純物温度が7 X 1018個/cm3を越えると結晶
粒径は1μm程度までしか成長せず、後述する非晶質相
の体積比も20%以下にはならないからである。
するので望ましい。固相成長アニール温度を650℃以
上にすると短時間アニールで結晶成長が飽和するが、得
られる結晶粒径は小さくなる。また、成膜直後の非晶質
シリコン薄膜102中に酸素、窒素、炭素等の不純物が
含まれていても固相成長で得られる結晶粒径は小さくな
る。このため、アニール温度は600°C以下が望まし
く、非晶質シリコン102に含まれる酸素、窒素、炭素
等の不純物濃度は7×1018個/ c m 3以下、
特に6×1018個/ c m 3以下が望ましい、不
純物温度が7 X 1018個/cm3を越えると結晶
粒径は1μm程度までしか成長せず、後述する非晶質相
の体積比も20%以下にはならないからである。
この様にして作製したpoly−8i薄膜の結晶粒界に
は、微視的には非晶質領域104が残っている。第1図
−(b)では、この非晶質領域104を誇張して描いで
ある。この粒界での非晶質領域104は固相成長アニー
ル時間を長くしても完全には結晶質に転移させることは
できない、この非晶質領域の体積と、結晶質領域の体積
比を求めるため、ラマン散乱スペクトルを用いて測定し
た。非晶質相に起因するラマンスペクトルの積分強度を
工、とし、結晶質相に起因するラマンスペクトルの積分
強度を工。とする、全積分強度に対する非晶質成分の相
対強度σは、 σ=1./(1,+Ic) で表せる。結晶質相に対する非晶質相のラマン散乱断面
積の比をkとすると、全体積に対する非晶質相の体積比
ρはσとkを用いて、 ρ=σ/(σ十k(1−σ)) で表せる。にの値は結晶粒径に依存し、単結晶Siに対
しては12,5、粒径500人の微結晶Siに対しては
1,1で、通常はこの間の値を取る。
は、微視的には非晶質領域104が残っている。第1図
−(b)では、この非晶質領域104を誇張して描いで
ある。この粒界での非晶質領域104は固相成長アニー
ル時間を長くしても完全には結晶質に転移させることは
できない、この非晶質領域の体積と、結晶質領域の体積
比を求めるため、ラマン散乱スペクトルを用いて測定し
た。非晶質相に起因するラマンスペクトルの積分強度を
工、とし、結晶質相に起因するラマンスペクトルの積分
強度を工。とする、全積分強度に対する非晶質成分の相
対強度σは、 σ=1./(1,+Ic) で表せる。結晶質相に対する非晶質相のラマン散乱断面
積の比をkとすると、全体積に対する非晶質相の体積比
ρはσとkを用いて、 ρ=σ/(σ十k(1−σ)) で表せる。にの値は結晶粒径に依存し、単結晶Siに対
しては12,5、粒径500人の微結晶Siに対しては
1,1で、通常はこの間の値を取る。
現実には薄膜は有限の結晶粒径を持つので、非晶質相の
体積はに=12.5の場合よりも必ず太きくなる。
体積はに=12.5の場合よりも必ず太きくなる。
第3図に600℃の固相成長アニール時間に対する非晶
質相の体積比ρのグラフを示す、301はに=1.1の
場合のρの変化を、302はに=12.5の場合のρの
変化を示す、現実には、ρは斜線で示した領域303の
範囲内で変化をする。
質相の体積比ρのグラフを示す、301はに=1.1の
場合のρの変化を、302はに=12.5の場合のρの
変化を示す、現実には、ρは斜線で示した領域303の
範囲内で変化をする。
第3図かられかるように、アニール時間の増大とともに
非晶質相が結晶質に転移して非晶質相が減少していくの
がわかる。しかし、アニール時間が70時時間項から、
結晶成長は飽和し始め、アニール時間を増大しても、6
00 ”C以下のアニール温度では、結晶質領域がすべ
て単結晶に変化したとしてもρは1.2%以下にはなら
ない。この残存する非晶質相のため、薄膜中の電界効果
移動度は結晶中に比べて著しく低下してしまう、そこで
本実施例では固相成長アニール後、即ち第1図−(b)
の段階でN2アニールを約900 ”C以上の温度で3
0 m i n、 以上行うことにより、非晶質相を
結晶質に転移させ、結晶粒径を大きく保ったまま非晶質
相の体積をさらに減少させる。この短時間アニールはT
FT作成時におけるゲート酸化膜の作成工程で代替させ
ても良い、アニール方法は、N2アニールに限らずレー
ザーアニーリングでも良いし、ハロゲンランプ等による
ラビッドサーマルアニーリング(RTA)でも良い、こ
のアニーリングプロセス後、非晶質領域104は結晶質
に転移し、ρは1.2%未満になる(第1図−(C))
。
非晶質相が結晶質に転移して非晶質相が減少していくの
がわかる。しかし、アニール時間が70時時間項から、
結晶成長は飽和し始め、アニール時間を増大しても、6
00 ”C以下のアニール温度では、結晶質領域がすべ
て単結晶に変化したとしてもρは1.2%以下にはなら
ない。この残存する非晶質相のため、薄膜中の電界効果
移動度は結晶中に比べて著しく低下してしまう、そこで
本実施例では固相成長アニール後、即ち第1図−(b)
の段階でN2アニールを約900 ”C以上の温度で3
0 m i n、 以上行うことにより、非晶質相を
結晶質に転移させ、結晶粒径を大きく保ったまま非晶質
相の体積をさらに減少させる。この短時間アニールはT
FT作成時におけるゲート酸化膜の作成工程で代替させ
ても良い、アニール方法は、N2アニールに限らずレー
ザーアニーリングでも良いし、ハロゲンランプ等による
ラビッドサーマルアニーリング(RTA)でも良い、こ
のアニーリングプロセス後、非晶質領域104は結晶質
に転移し、ρは1.2%未満になる(第1図−(C))
。
ρは小さければ小さいほどよく、1000”Cで30
m i n、 のN2アニールを施した場合はρは0
゜2%以下になる。
m i n、 のN2アニールを施した場合はρは0
゜2%以下になる。
本発明を用いて作製した大粒径多結晶シリコン薄膜を、
薄膜トランジスターに応用した例を第2図にしたがって
説明する。固相成長させて得られた大粒径多結晶シリコ
ン薄膜基板を第2図(a)に示す。、201は絶縁基板
である。2o2は固相成長により形成された大粒径多結
晶シリコン薄膜である。203は結晶粒界をしめす。次
に前記シリコン薄膜をフォトリソグラフィ法によりパタ
ニングして第2図(b)に示すように島状にし、チャネ
ル領域を作製する0次に第2図(c)に示されているよ
うに、ゲート絶縁膜204を形成する。該ゲート絶縁膜
の形成方法としてはLPCVD法、あるいは光励起CV
D法、あるいはプラズマCVD法、ECRプラズマCV
D法、あるいは高真空蒸着法、あるいはプラズマ酸化法
、あるいは高圧酸化法などのような500℃以下の低温
方法がある。該低温方法で成膜されたゲート絶縁膜は、
熱処理することによってより緻密で界面準位の少ない優
れた膜となる。非晶質絶縁基板201として石英基板を
用いる場合は、熱酸化法によることができる。該熱酸化
法にはdry酸化法とWet酸化法とがあるが、酸化温
度は1000℃以上と高いが原質が優れていることがら
dry酸化法の方が適している。
薄膜トランジスターに応用した例を第2図にしたがって
説明する。固相成長させて得られた大粒径多結晶シリコ
ン薄膜基板を第2図(a)に示す。、201は絶縁基板
である。2o2は固相成長により形成された大粒径多結
晶シリコン薄膜である。203は結晶粒界をしめす。次
に前記シリコン薄膜をフォトリソグラフィ法によりパタ
ニングして第2図(b)に示すように島状にし、チャネ
ル領域を作製する0次に第2図(c)に示されているよ
うに、ゲート絶縁膜204を形成する。該ゲート絶縁膜
の形成方法としてはLPCVD法、あるいは光励起CV
D法、あるいはプラズマCVD法、ECRプラズマCV
D法、あるいは高真空蒸着法、あるいはプラズマ酸化法
、あるいは高圧酸化法などのような500℃以下の低温
方法がある。該低温方法で成膜されたゲート絶縁膜は、
熱処理することによってより緻密で界面準位の少ない優
れた膜となる。非晶質絶縁基板201として石英基板を
用いる場合は、熱酸化法によることができる。該熱酸化
法にはdry酸化法とWet酸化法とがあるが、酸化温
度は1000℃以上と高いが原質が優れていることがら
dry酸化法の方が適している。
次に第2図(d)に示されるように、ゲート電極205
を形成する。該ゲート電極材料としてはpoly−8i
、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミニュ
ウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITOや5
n02などのような透明性導電膜などを用いることがで
きる。成膜方法としでは、CVD法、スパッタ法、真空
蒸着法、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は省略
する。poly−siをゲート電極に用いる場合には、
ドープト非晶質半導体薄膜を同相成長させて大粒径po
ly−3i薄膜を作製後、RTAを施すことにより、ゲ
ート電極の高品質化と低抵抗化を図ることができる。
を形成する。該ゲート電極材料としてはpoly−8i
、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミニュ
ウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITOや5
n02などのような透明性導電膜などを用いることがで
きる。成膜方法としでは、CVD法、スパッタ法、真空
蒸着法、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は省略
する。poly−siをゲート電極に用いる場合には、
ドープト非晶質半導体薄膜を同相成長させて大粒径po
ly−3i薄膜を作製後、RTAを施すことにより、ゲ
ート電極の高品質化と低抵抗化を図ることができる。
続いて第2図(e)に示すように、前記ゲート電極20
5をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域206およびドレイン領域207を形成する
。前記不純物としては、nChトランジスタを作製する
場合はP+あるいはAS+を用い、pch)ランジスタ
を作製する場合はB十等を用いる。不純物添加方法とし
ては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法ある
いはプラズマドニビング法などの方法がある。208で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している。前
記非晶質絶縁基板201として石英基板を用いた場合に
はドーピングに熱拡散法を使うことができる。不純物温
度は、1×1015〜1×102°Cm−’程度とする
。
5をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域206およびドレイン領域207を形成する
。前記不純物としては、nChトランジスタを作製する
場合はP+あるいはAS+を用い、pch)ランジスタ
を作製する場合はB十等を用いる。不純物添加方法とし
ては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法ある
いはプラズマドニビング法などの方法がある。208で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している。前
記非晶質絶縁基板201として石英基板を用いた場合に
はドーピングに熱拡散法を使うことができる。不純物温
度は、1×1015〜1×102°Cm−’程度とする
。
続いて第2図(f)に示されるように、居間絶縁膜20
9を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜ある
いは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚はい
くらでもよいが、数千人から数μm程度が普通である。
9を積層する。該層間絶縁膜材料としては、酸化膜ある
いは窒化膜などを用いる。絶縁性が良好ならば膜厚はい
くらでもよいが、数千人から数μm程度が普通である。
窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいはプラ
ズマCVD法などが簡単である0反応には、アンモニア
ガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス、
あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用い
る。
ズマCVD法などが簡単である0反応には、アンモニア
ガス(NH3)とシランガスと窒素ガスとの混合ガス、
あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガスなどを用い
る。
次に第2図(g)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極210およびドレイン電極211
とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミニウ
ムなどの金属材料で形成し、TPTの完成となる。
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極210およびドレイン電極211
とする。該ソース電極及びドレイン電極は、アルミニウ
ムなどの金属材料で形成し、TPTの完成となる。
ρが1.2%以上あったpoly−3i薄膜でTFTを
作成すると、nチャネルTPTの電界効果移動度は40
cm2/Vs以下だったものが、本実施例で得られたρ
が0. 2%以下の poly−3i薄膜でnチャネル
TPTを作成すると、158cm2/Vsの電界効果移
動度が得られた。
作成すると、nチャネルTPTの電界効果移動度は40
cm2/Vs以下だったものが、本実施例で得られたρ
が0. 2%以下の poly−3i薄膜でnチャネル
TPTを作成すると、158cm2/Vsの電界効果移
動度が得られた。
[発明の効果]
本発明によって得られた大粒径多結晶シリコン薄膜を用
いて薄膜トランジスタを作成すると、従来に比べて薄膜
トランジスタのON電流は増大しOFF電流は小さくな
る。またスレッシホルト電圧も小さくなりトランジスタ
特性が大きく改善する。
いて薄膜トランジスタを作成すると、従来に比べて薄膜
トランジスタのON電流は増大しOFF電流は小さくな
る。またスレッシホルト電圧も小さくなりトランジスタ
特性が大きく改善する。
非晶質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを作
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現する。さらに、電源電圧の
低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな効
果がある。また、600 ”C以下の低温プロセスによ
る作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価
格化及び大面積化に対してもその効果は大きい。
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現する。さらに、電源電圧の
低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな効
果がある。また、600 ”C以下の低温プロセスによ
る作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価
格化及び大面積化に対してもその効果は大きい。
本発明を、充電変換素子とその走査回路を同一チップ内
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす、高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電源電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
に集積した密着型イメージセンサ−に応用した場合には
、読み取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をと
る場合に非常に大きな効果をうみだす、高解像度化が達
成されるとカラー読み取り用密着型イメージセンサ−へ
の応用も容易となる。もちろん電源電圧の低減、消費電
流の低減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい。
また低温プロセスによって作製することができるので、
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような工数がかかり信頼
性の低い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
する。
密着型イメージセンサ−チップの長尺化が可能となり、
−本のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大
型ファクシミリ用の読み取り装置を実現できる。従って
、センサーチップの二本継ぎのような工数がかかり信頼
性の低い技術を回避することができ、実装歩留りも向上
する。
石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基板(
A1203)あるいはMgO・Al2O3、B P、
Ca F 2等の結晶性絶縁基板も用いることができ
る。
A1203)あるいはMgO・Al2O3、B P、
Ca F 2等の結晶性絶縁基板も用いることができ
る。
以上薄膜トランジスタを例として説明したが、バイポー
ラトランジスタあるいはへテロ接合バイポーラトランジ
スタなど薄膜を利用した素子に対しても、本発明を応用
することができる。また、三次元デバイスのようなS○
工技術を利用した素子に対しても、本発明を応用するこ
とができる6
ラトランジスタあるいはへテロ接合バイポーラトランジ
スタなど薄膜を利用した素子に対しても、本発明を応用
することができる。また、三次元デバイスのようなS○
工技術を利用した素子に対しても、本発明を応用するこ
とができる6
第1図は本発明の同相成長アニールの工程図。
第2図は本発明の薄膜半導体装置の製造方法を薄膜トラ
ンジスタに応用した製造工程図。 第3図は固相成長アニール時間に対する非晶質相の体積
比の変化を示す図。 101.201・・・・・・・・・絶縁基板102・・
・・・・・・・非晶質半導体103.202・・・・・
・・・・大粒径多結晶シリコン104・・・・・・・・
・非晶質領域 105.203・・・・・・・・・結晶粒界204・・
・・・・・・・ゲート絶縁膜205・・・・・・・・・
ゲート電極 206・・・・・・・・・ソース領域 207・・・・・・・・・ドレイン領域208・・・・
・・・・・イオンビーム09・・・・・・・・・層間絶
縁膜 10・・・・・・・・・ソース電極 11・・・・・・・・・ドレイン電極 01・・・・・・・・・k=1.1の場合のρの変化0
2・・・・・・・・・k=12.5の場合のρの変化0
3・・・・・・・・・固相成長アニールにょるρの変化
以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人弁理士 鈴木喜三部(弛1名) 第2図 (b) 第2図 (C) 第2図 (d) 11111LLLト20゜ 第2図 (e)
ンジスタに応用した製造工程図。 第3図は固相成長アニール時間に対する非晶質相の体積
比の変化を示す図。 101.201・・・・・・・・・絶縁基板102・・
・・・・・・・非晶質半導体103.202・・・・・
・・・・大粒径多結晶シリコン104・・・・・・・・
・非晶質領域 105.203・・・・・・・・・結晶粒界204・・
・・・・・・・ゲート絶縁膜205・・・・・・・・・
ゲート電極 206・・・・・・・・・ソース領域 207・・・・・・・・・ドレイン領域208・・・・
・・・・・イオンビーム09・・・・・・・・・層間絶
縁膜 10・・・・・・・・・ソース電極 11・・・・・・・・・ドレイン電極 01・・・・・・・・・k=1.1の場合のρの変化0
2・・・・・・・・・k=12.5の場合のρの変化0
3・・・・・・・・・固相成長アニールにょるρの変化
以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人弁理士 鈴木喜三部(弛1名) 第2図 (b) 第2図 (C) 第2図 (d) 11111LLLト20゜ 第2図 (e)
Claims (1)
- 薄膜半導体中の非晶質成分が、体積比で全薄膜体積の
1.2%未満であるような薄膜半導体でその主要部を構
成したことを特徴とする薄膜半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12741090A JP3178715B2 (ja) | 1990-05-17 | 1990-05-17 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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JP2001007654A Division JP2001237433A (ja) | 2001-01-16 | 2001-01-16 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0422120A true JPH0422120A (ja) | 1992-01-27 |
JP3178715B2 JP3178715B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=14959287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12741090A Expired - Fee Related JP3178715B2 (ja) | 1990-05-17 | 1990-05-17 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6232156B1 (en) | 1994-02-03 | 2001-05-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device |
US6413805B1 (en) | 1993-03-12 | 2002-07-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device forming method |
US6730549B1 (en) | 1993-06-25 | 2004-05-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for its preparation |
US6753213B2 (en) | 1994-07-28 | 2004-06-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Laser processing method |
US6875628B1 (en) | 1993-05-26 | 2005-04-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and fabrication method of the same |
US6919237B2 (en) | 1994-06-02 | 2005-07-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating thin film transistors |
US6933182B1 (en) | 1995-04-20 | 2005-08-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof |
US7767559B2 (en) | 1994-06-02 | 2010-08-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating semiconductor device |
US7998844B2 (en) | 1993-10-29 | 2011-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device |
US9275855B2 (en) | 2011-03-22 | 2016-03-01 | Joled Inc. | Semiconductor thin-film forming method, semiconductor device, semiconductor device manufacturing method, substrate, and thin-film substrate |
JP2018142672A (ja) * | 2017-02-28 | 2018-09-13 | 国立大学法人 筑波大学 | 半導体装置とその製造方法 |
JP2021061451A (ja) * | 2017-02-28 | 2021-04-15 | 国立大学法人 筑波大学 | 半導体装置とその製造方法 |
-
1990
- 1990-05-17 JP JP12741090A patent/JP3178715B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6413805B1 (en) | 1993-03-12 | 2002-07-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device forming method |
US6875628B1 (en) | 1993-05-26 | 2005-04-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and fabrication method of the same |
US6730549B1 (en) | 1993-06-25 | 2004-05-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for its preparation |
US6756657B1 (en) | 1993-06-25 | 2004-06-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of preparing a semiconductor having controlled crystal orientation |
US7148094B2 (en) | 1993-06-25 | 2006-12-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for its preparation |
US7998844B2 (en) | 1993-10-29 | 2011-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device |
US6417031B2 (en) | 1994-02-03 | 2002-07-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device |
US6232156B1 (en) | 1994-02-03 | 2001-05-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device |
US7767559B2 (en) | 1994-06-02 | 2010-08-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating semiconductor device |
US6919237B2 (en) | 1994-06-02 | 2005-07-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating thin film transistors |
US7470575B2 (en) | 1994-06-02 | 2008-12-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process for fabricating semiconductor device |
US6753213B2 (en) | 1994-07-28 | 2004-06-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Laser processing method |
US7569440B2 (en) | 1995-04-20 | 2009-08-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof |
US6933182B1 (en) | 1995-04-20 | 2005-08-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device and manufacturing system thereof |
US9275855B2 (en) | 2011-03-22 | 2016-03-01 | Joled Inc. | Semiconductor thin-film forming method, semiconductor device, semiconductor device manufacturing method, substrate, and thin-film substrate |
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