JPH03251494A - 感熱記録体 - Google Patents
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- JPH03251494A JPH03251494A JP2047337A JP4733790A JPH03251494A JP H03251494 A JPH03251494 A JP H03251494A JP 2047337 A JP2047337 A JP 2047337A JP 4733790 A JP4733790 A JP 4733790A JP H03251494 A JPH03251494 A JP H03251494A
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は感熱記録体に関するものである。更に詳しく述
べるならば、本発明は高い白色度と、すぐれた画像保存
性および高速記録適性を有する感熱記録体に関するもの
である。
べるならば、本発明は高い白色度と、すぐれた画像保存
性および高速記録適性を有する感熱記録体に関するもの
である。
[従来の技術]
無色または淡色のロイコ染料と、フェノール類または有
機酸からなる顕色剤との加熱発色反応を利用して発色画
像を形成する感熱記録体は、例えば特公昭43−416
0号、特公昭45−14039号、および特公昭4B−
27736号などに開示されている。近年、このような
感熱記録体は、単に加熱するだけで発色画像を形成する
ことができること、および記録装置が比較的コンパクト
なものにすることができること、などの利点により、各
種情報記録材料として広範囲に使用されている。特に、
このような感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、ある
いは感熱プリンター等は、その装置の改良が進み、従(
1) (2) 来は困難とされていた高速の印字、高速の画像の形成も
可能となってきている。このような機器、ハードの分野
の高速化に伴い、それに使用される感熱記録体も従来よ
りも大幅な記録感度の向上が要求されるようになり、こ
のような要求を満たすために多くの提案がなされてきた
。これらの改善策の中でも積極的に行なわれて来たのは
ロイコ染料を加熱下に発色させる顕色剤として、従来か
ら用いられてきた4、4′−イソプロピリデンビフェノ
ール(以下BPAと略す)に替わる新しい顕色剤の開発
である。BPAを安価であり、かつその発色画像の保存
性も比較的よいが、しかし十分ではなく、その感度もそ
の融点が比較的高い156°Cであるため、十分ではな
い。そこでBPAに替わるものとして、今までに数多く
顕色性化合物が提案されてきた。これらの化合物につい
ては紙パルプ技術タイムス誌昭和62年5月号から63
年2月号までにまとめられており、それによると、既に
数百種の化合物が提案されていることがわかる。しかし
、BPAの代わりに実際工業的に用いられているものは
、p−ヒドロキシ安息香酸ヘンシル(特開昭52−14
0483号)、ビスフェノールS、4ヒドロキシ−4′
−イソプロポキシジフェニルスルホン(特開昭60−1
3852号)、および1,7ジ(フェニルチオ) −3
、5−ジオキサヘプタン(特開昭59−52694号)
などのごく限られた化合物に過ぎないのである。
機酸からなる顕色剤との加熱発色反応を利用して発色画
像を形成する感熱記録体は、例えば特公昭43−416
0号、特公昭45−14039号、および特公昭4B−
27736号などに開示されている。近年、このような
感熱記録体は、単に加熱するだけで発色画像を形成する
ことができること、および記録装置が比較的コンパクト
なものにすることができること、などの利点により、各
種情報記録材料として広範囲に使用されている。特に、
このような感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、ある
いは感熱プリンター等は、その装置の改良が進み、従(
1) (2) 来は困難とされていた高速の印字、高速の画像の形成も
可能となってきている。このような機器、ハードの分野
の高速化に伴い、それに使用される感熱記録体も従来よ
りも大幅な記録感度の向上が要求されるようになり、こ
のような要求を満たすために多くの提案がなされてきた
。これらの改善策の中でも積極的に行なわれて来たのは
ロイコ染料を加熱下に発色させる顕色剤として、従来か
ら用いられてきた4、4′−イソプロピリデンビフェノ
ール(以下BPAと略す)に替わる新しい顕色剤の開発
である。BPAを安価であり、かつその発色画像の保存
性も比較的よいが、しかし十分ではなく、その感度もそ
の融点が比較的高い156°Cであるため、十分ではな
い。そこでBPAに替わるものとして、今までに数多く
顕色性化合物が提案されてきた。これらの化合物につい
ては紙パルプ技術タイムス誌昭和62年5月号から63
年2月号までにまとめられており、それによると、既に
数百種の化合物が提案されていることがわかる。しかし
、BPAの代わりに実際工業的に用いられているものは
、p−ヒドロキシ安息香酸ヘンシル(特開昭52−14
0483号)、ビスフェノールS、4ヒドロキシ−4′
−イソプロポキシジフェニルスルホン(特開昭60−1
3852号)、および1,7ジ(フェニルチオ) −3
、5−ジオキサヘプタン(特開昭59−52694号)
などのごく限られた化合物に過ぎないのである。
このように工業的に用いられている顕色剤の種類が極め
て少ないのは、BPAに替わり得るような性能を有する
化合物が極めて限られていることを示している。前述の
工業的に用いられている顕色剤の中でも、p−ヒドロキ
シ安息香酸ヘンシルは、感度に優れているという利点が
あるが、発色画像が経時的に粉をふいたようになり、い
わゆる白化という現象を発生するという欠点を有してい
る。またビスフェノールSは、記録体の記録面が溶剤と
接触しても画像が消えにくい(優れた耐溶剤性)という
点では優れているが、しかしその感度はBPAより更に
低く、したがって高感度感熱記録体を構成することが極
めて難しいという欠点を有している。更に、4−ヒドロ
キシ−4′−イソプロポキシジフェニルスルホンは、ロ
イコ染料に対する発色能力がやや劣り、高感度記録体を
構成するには不満足なものである。更に、1,7ジ(フ
ェニルチオ)−3,5−ジオキサヘプタンも、画像保存
性が悪く、白化を生じやすい傾向が認められる。上記の
ように、現在実用化されている顕色剤のうちには、下記
要件、すなわち高感度で、画像保存性が良く、かつ白化
などの好ましくない性質を示さないこと、を満足するも
のは殆ど認められていない。従って、これらの要件を満
たず新しい材料が求められてきた。
て少ないのは、BPAに替わり得るような性能を有する
化合物が極めて限られていることを示している。前述の
工業的に用いられている顕色剤の中でも、p−ヒドロキ
シ安息香酸ヘンシルは、感度に優れているという利点が
あるが、発色画像が経時的に粉をふいたようになり、い
わゆる白化という現象を発生するという欠点を有してい
る。またビスフェノールSは、記録体の記録面が溶剤と
接触しても画像が消えにくい(優れた耐溶剤性)という
点では優れているが、しかしその感度はBPAより更に
低く、したがって高感度感熱記録体を構成することが極
めて難しいという欠点を有している。更に、4−ヒドロ
キシ−4′−イソプロポキシジフェニルスルホンは、ロ
イコ染料に対する発色能力がやや劣り、高感度記録体を
構成するには不満足なものである。更に、1,7ジ(フ
ェニルチオ)−3,5−ジオキサヘプタンも、画像保存
性が悪く、白化を生じやすい傾向が認められる。上記の
ように、現在実用化されている顕色剤のうちには、下記
要件、すなわち高感度で、画像保存性が良く、かつ白化
などの好ましくない性質を示さないこと、を満足するも
のは殆ど認められていない。従って、これらの要件を満
たず新しい材料が求められてきた。
本発明は、記録性に関わる諸品質を低下させることなく
、記録感度を向上させることのできる新規な顕色剤を含
み、かつ白色度が高(、画像保存性、高速記録適性に優
れた感熱記録体を提供しようとするものである。
、記録感度を向上させることのできる新規な顕色剤を含
み、かつ白色度が高(、画像保存性、高速記録適性に優
れた感熱記録体を提供しようとするものである。
本発明の感熱記録体は、シート状基体と、このシート状
基体の少なくとも1面に形成され、かつ実質的に無色の
染料前駆体、およびこの染料前駆体と加熱下に反応して
これを発色させる。顕色剤を含む感熱発色層とを有し、
前記顕色剤が、下記−般式(I): 〔但し、上記式中!およびnはそれぞれ他から独立に0
または1の整数を表わし、mは0〜2の整数を表わし、
しかし、!、nおよびmの総和は、2以下である。〕で
示されるターフェニル化合物の少なくとも一種を含有し
ていることを特徴とするものである。
基体の少なくとも1面に形成され、かつ実質的に無色の
染料前駆体、およびこの染料前駆体と加熱下に反応して
これを発色させる。顕色剤を含む感熱発色層とを有し、
前記顕色剤が、下記−般式(I): 〔但し、上記式中!およびnはそれぞれ他から独立に0
または1の整数を表わし、mは0〜2の整数を表わし、
しかし、!、nおよびmの総和は、2以下である。〕で
示されるターフェニル化合物の少なくとも一種を含有し
ていることを特徴とするものである。
本発明に用いられる上記顕色剤は従来の顕色剤、例えば
BPAに比べて感度に優れ、同時に、発色画像の品質を
経時的に悪化させるという欠点、す(5) (6) なわち画像濃度の低下や白化というような現象の発生が
なく、このため高品質の感熱記録体を得ることができる
。
BPAに比べて感度に優れ、同時に、発色画像の品質を
経時的に悪化させるという欠点、す(5) (6) なわち画像濃度の低下や白化というような現象の発生が
なく、このため高品質の感熱記録体を得ることができる
。
上記式(1)の化合物が、それを含む感熱記録層の発色
感度を向上させる理由については未だ十分に明らかでは
ないが、これらの化合物の染料との反応性がBPAのそ
れに比べて強いためと考えられ、またこの化合物が画像
濃度の低下や白化を抑制する理由は、発色した染料との
結合性が高いためと推定される。
感度を向上させる理由については未だ十分に明らかでは
ないが、これらの化合物の染料との反応性がBPAのそ
れに比べて強いためと考えられ、またこの化合物が画像
濃度の低下や白化を抑制する理由は、発色した染料との
結合性が高いためと推定される。
本発明を構成する顕色剤の具体的な例としては、以下の
様なものを挙げることができる。
様なものを挙げることができる。
(7)
(8)
上記式(1)の化合物を製造するには、当該化合物に対
応するアミノ化合物をジアゾ化し、この生成物を加水分
解する方法、或は、対応ハロゲン化物を水酸化ナトリウ
ムと反応させる方法などを利用することができる。
応するアミノ化合物をジアゾ化し、この生成物を加水分
解する方法、或は、対応ハロゲン化物を水酸化ナトリウ
ムと反応させる方法などを利用することができる。
これら式(I)の化合物は、顕色剤としてロイコ染料な
どの染料前駆体とともに用いられる。この顕色剤の使用
量は、ロイコ染料に対して10〜1000重量%である
ことが好ましく、50〜300重量%であることがより
好ましい。
どの染料前駆体とともに用いられる。この顕色剤の使用
量は、ロイコ染料に対して10〜1000重量%である
ことが好ましく、50〜300重量%であることがより
好ましい。
本発明の特定顕色剤を含む感熱発色層は、ロイコ染料な
どのような電子供与性染料前駆体と、前記式(1)の化
合物を含む顕色剤とを含むものであるが、必要に応じ、
他の顕色性化合物を含んでいてよい。
どのような電子供与性染料前駆体と、前記式(1)の化
合物を含む顕色剤とを含むものであるが、必要に応じ、
他の顕色性化合物を含んでいてよい。
また感熱発色層は必要に応して更に増感剤として知られ
ている熱可融性芳香族有機化合物を含んでいてよい。熱
可融性化合物としては例えば1ヒドロキシ2−ナフトエ
酸フェニルエステル(特開昭57−191089号Lp
−ベンジルビフェニル(特開昭60−82382号)、
ベンジルナフチルエーテル(特開昭58−87094号
)、ジベンジルテレフタレート(特開昭58−9828
5号Lp−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(特開昭5
7−201691号)、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル
(特開昭58−136489号)、m−クーフェニル(
特開昭57−89994号)、1.2ビス(m−トリル
オキシ)エタン(特開昭6056588号)、1.5−
ビス(p−メトキシフェノキシ)−3−オキサペンクン
(特開昭62−181183号)などが知られている。
ている熱可融性芳香族有機化合物を含んでいてよい。熱
可融性化合物としては例えば1ヒドロキシ2−ナフトエ
酸フェニルエステル(特開昭57−191089号Lp
−ベンジルビフェニル(特開昭60−82382号)、
ベンジルナフチルエーテル(特開昭58−87094号
)、ジベンジルテレフタレート(特開昭58−9828
5号Lp−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(特開昭5
7−201691号)、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル
(特開昭58−136489号)、m−クーフェニル(
特開昭57−89994号)、1.2ビス(m−トリル
オキシ)エタン(特開昭6056588号)、1.5−
ビス(p−メトキシフェノキシ)−3−オキサペンクン
(特開昭62−181183号)などが知られている。
また、感熱発色層は更に無機顔料を含んでいることが好
ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含んでいてよ
い。これらの成分は、バインダー(9) (10) によって互いに結着され、かつ、シート状支持体に固着
される。
ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含んでいてよ
い。これらの成分は、バインダー(9) (10) によって互いに結着され、かつ、シート状支持体に固着
される。
感熱発色層中の染料前駆体の含有率は、一般に5〜20
重量%であり、顕色剤の含有率は、一般に10〜40重
量%である。ま、た、バインダーの含有率は一般に10
〜20重量%であり、白色顔料、ワックス類が含まれる
ときは、その含有率は一般にそれぞれ10〜50重量%
、および5〜30重量%程度であり、増感剤が含まれる
ときは、その含有率は一般に10〜40重量%程度であ
る 本発明に使用される染料前駆体としては従来公知のもの
を用いることができ、例えば下記のものから選択するこ
とができる。
重量%であり、顕色剤の含有率は、一般に10〜40重
量%である。ま、た、バインダーの含有率は一般に10
〜20重量%であり、白色顔料、ワックス類が含まれる
ときは、その含有率は一般にそれぞれ10〜50重量%
、および5〜30重量%程度であり、増感剤が含まれる
ときは、その含有率は一般に10〜40重量%程度であ
る 本発明に使用される染料前駆体としては従来公知のもの
を用いることができ、例えば下記のものから選択するこ
とができる。
クリスタルバイオレットラクトン、3−(Nエチル−N
−イソペンチルアミノ)−6−メチル7−アニリノフル
オラン、3−ジエチルアミノ6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(
o、p−ジメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−エ
チルp−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メチ
ルアミノ)−6−メチル7−アニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ7−(0−クロロアニリノ)フルオラン
、3−ジエチルアミノ−7−(m−トルフルオロメチル
アニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6メチル
ー7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミン−6−メ
チルフルオラン、3−シクロへキシルアミノ−6−クロ
ロフルオラン。これら染料は単独で用いられてもよく、
あるいはその2種以上を混合して用いてもさしつかえな
い。
−イソペンチルアミノ)−6−メチル7−アニリノフル
オラン、3−ジエチルアミノ6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(
o、p−ジメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−エ
チルp−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メチ
ルアミノ)−6−メチル7−アニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ7−(0−クロロアニリノ)フルオラン
、3−ジエチルアミノ−7−(m−トルフルオロメチル
アニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6メチル
ー7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミン−6−メ
チルフルオラン、3−シクロへキシルアミノ−6−クロ
ロフルオラン。これら染料は単独で用いられてもよく、
あるいはその2種以上を混合して用いてもさしつかえな
い。
又、感熱発色層中に含まれる有機又は無機の顔料として
は、例えば炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム
、クレー、タルク、表面処理された炭酸カルシウムやシ
リカ等の無機系微粉末、ならびに尿素−ホルマリン樹脂
、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂
等の有(11) (12) 機系樹脂微粉末などを挙げることができる。
は、例えば炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム
、クレー、タルク、表面処理された炭酸カルシウムやシ
リカ等の無機系微粉末、ならびに尿素−ホルマリン樹脂
、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂
等の有(11) (12) 機系樹脂微粉末などを挙げることができる。
更に本発明の感熱発色層は、前述のように種々のワック
ス類を必要に応じて含有してもよく、それらは、パラフ
ィン、アミド系ワックス、ビスイミド系ワックス、およ
び高級脂肪酸の金属塩などのような公知のものから選択
して使用することができる。また、前記結着剤としては
、種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及び
その誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタク
リル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ
、ゼラチン、およびカゼインなどのような水溶性高分子
材料、ならびに、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチ
レン/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアク
リル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポ
リブチルメタクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合
体、およびスチレン/ブタジェン/アクリル系共重合体
などのような非水溶性高分子材料のラテックスを用いる
ことができる。
ス類を必要に応じて含有してもよく、それらは、パラフ
ィン、アミド系ワックス、ビスイミド系ワックス、およ
び高級脂肪酸の金属塩などのような公知のものから選択
して使用することができる。また、前記結着剤としては
、種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及び
その誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタク
リル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ
、ゼラチン、およびカゼインなどのような水溶性高分子
材料、ならびに、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチ
レン/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアク
リル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポ
リブチルメタクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合
体、およびスチレン/ブタジェン/アクリル系共重合体
などのような非水溶性高分子材料のラテックスを用いる
ことができる。
これらの各材料を適宜の割合で混合して感熱発色層用塗
布液を調製し、この塗布液を、紙、表面に粘土、または
プラスチックなどを塗工したコーテツド紙、主にプラス
チックから作られる合成紙、またはプラスチックフィル
ムなどからなるシート状支持体の1面上に塗布し、乾燥
・固化して感熱記録体を調製する。
布液を調製し、この塗布液を、紙、表面に粘土、または
プラスチックなどを塗工したコーテツド紙、主にプラス
チックから作られる合成紙、またはプラスチックフィル
ムなどからなるシート状支持体の1面上に塗布し、乾燥
・固化して感熱記録体を調製する。
塗布液の塗工量は、塗布液層が乾燥して1〜15g/r
d感熱発色層を形成する量であることが好ましく、2〜
Log/rdの感熱発色層を形成する量であることがよ
り好ましい。
d感熱発色層を形成する量であることが好ましく、2〜
Log/rdの感熱発色層を形成する量であることがよ
り好ましい。
このようにして、得られる本発明の感熱記録体は、画像
保存性や高速記録適性に優れ、白色度も高く、かつ記録
画像部において、白化のような好ましくない現象を発生
することのないものである。
保存性や高速記録適性に優れ、白色度も高く、かつ記録
画像部において、白化のような好ましくない現象を発生
することのないものである。
(13)
(14)
〔実施例〕
以下に実施例により、本発明を具体的に説明する。なお
、特に断わらない限り、「部」および「%」は、それぞ
れ「重量部」および「重量%」を表す。
、特に断わらない限り、「部」および「%」は、それぞ
れ「重量部」および「重量%」を表す。
実施器上
下記操作により感熱記録紙を作成した。
■「A液」調製(染料分散液)
組成
6−メチル−7−アニリツフルオラン
ポリビニルアルコール 10%液
水
この組成物をサンドグラインダーに供し、平均粒径II
Imになるまで粉砕した。
Imになるまで粉砕した。
■「B液」調製(顕色剤分散液)
則戊
0
0
4−ヒドロキシ−m−ターフェニル 20(式(a
)の化合物) ポリビニルアルコール 10%液10 水 70
この組成物をサンドグラインダーに供し、平均粒径1側
になるまで粉砕した。
)の化合物) ポリビニルアルコール 10%液10 水 70
この組成物をサンドグラインダーに供し、平均粒径1側
になるまで粉砕した。
■発色層の調製
上記「A液」60部、「B液」120部、炭酸カルシウ
ム顔料40部、30%パラフィン分散液20部、10%
ポリビニルアルコール水溶液180部を混合、攪拌し、
塗布液とした。この塗布液を坪量sog/n(の原紙の
片面に乾燥後の塗布量が7.0g/rIfとなるように
塗布乾燥して感熱発色層を形成した。更に、その表面を
表面の平滑度が600−1000秒となるようにスーパ
ーカレンダーにより処理し、感熱記録紙を作成した。
ム顔料40部、30%パラフィン分散液20部、10%
ポリビニルアルコール水溶液180部を混合、攪拌し、
塗布液とした。この塗布液を坪量sog/n(の原紙の
片面に乾燥後の塗布量が7.0g/rIfとなるように
塗布乾燥して感熱発色層を形成した。更に、その表面を
表面の平滑度が600−1000秒となるようにスーパ
ーカレンダーにより処理し、感熱記録紙を作成した。
上記の様にして得られた感熱記録紙について、下記テス
トによって記録感度の測定、記録層面未発色部の色濃度
の測定、画像保存性の測定および白化の比較試験を行っ
た。その結果を第1表に示す。
トによって記録感度の測定、記録層面未発色部の色濃度
の測定、画像保存性の測定および白化の比較試験を行っ
た。その結果を第1表に示す。
および白 の
感熱記録紙の記録感度を測定するため、東洋精機製熱傾
斜試験器を用い、温度120°C圧力2.5 kg/
cAで100ミリ秒間感熱記録紙を感熱し、その際の発
色濃度をマクベスRII−914で測定した。その測定
値をもってこの感熱記録紙の記録感度を表わした。また
、記録紙の未発色部(白紙部)の濃度を上記濃度計で測
定し、この測定値をもって白色度の表わした。
斜試験器を用い、温度120°C圧力2.5 kg/
cAで100ミリ秒間感熱記録紙を感熱し、その際の発
色濃度をマクベスRII−914で測定した。その測定
値をもってこの感熱記録紙の記録感度を表わした。また
、記録紙の未発色部(白紙部)の濃度を上記濃度計で測
定し、この測定値をもって白色度の表わした。
貢11図り[彊肚定
感熱記録紙を上記試験器で、同一条件で加熱して発色さ
せ、印字部を40°C190%の環境下に24時間放置
した後、再び印字部の濃度を測定し、濃度の低下の度合
を測定した。
せ、印字部を40°C190%の環境下に24時間放置
した後、再び印字部の濃度を測定し、濃度の低下の度合
を測定した。
して発色させ、印字部を40°C190%の環境下に7
日間放置し、その表面の変化を観察し官能的に下記のよ
うに評価した。
日間放置し、その表面の変化を観察し官能的に下記のよ
うに評価した。
良好・・・発色印字部に変化が認められなかった。
不良・・・発色印字部表面が粉をふいたようになり、い
わゆる白化が認められた。
わゆる白化が認められた。
尖施貫I
実施例1の「B液」のかわりに下記「C液」を使用した
以外はすべて実施例1と同様の操作を行った。
以外はすべて実施例1と同様の操作を行った。
■「C液」調製(顕色剤分散液)
凪戊
成 分 部4−ヒドロキシ
ー〇−ターフェニル 20(式(b)の化合物) ポリビニルアルコール 10%液10水
70この組成物をサン
ドグラインダーに供し、平均粒径11ITIlになるま
で粉砕した。
ー〇−ターフェニル 20(式(b)の化合物) ポリビニルアルコール 10%液10水
70この組成物をサン
ドグラインダーに供し、平均粒径11ITIlになるま
で粉砕した。
テスト結果を第1表に示す。
(17)
(18)
実11」1
実施例1の「B液」のかわりに下記「D液」を使用した
以外はすべて実施例1と同様の操作を行った。
以外はすべて実施例1と同様の操作を行った。
■「D液」調製(顕色剤分散液)
皿底
フェニル(式(C)の化合物)
ポリビニルアルコール 10%液10水
70この組成物をサン
ドグラインダーに供し、平均粒径1角になるまで粉砕し
た。
70この組成物をサン
ドグラインダーに供し、平均粒径1角になるまで粉砕し
た。
テスト結果を第1表に示す。
■[ENa、J調製(染料分散液)
■威
3−(N、N−ジブチルアミノ)20
6−メチル−7−アニリツフルオラン
ポリビニルアルコール 10%液10水
70この組成物
をサンドグラインダーに供し、平均粒径1pになるまで
粉砕した。
70この組成物
をサンドグラインダーに供し、平均粒径1pになるまで
粉砕した。
■「F液」調製(顕色剤士増感剤分散液)皿底
2.4−ジヒドロキシ−m
ターフェニル(式(i)の化合物)
ペンシルナフチルエーテル
ポリビニルアルコール 10%液
水
この組成物をサンドグラインダーに供し、径1,111
11になるまで粉砕した。
11になるまで粉砕した。
0
(19)
(20)
■発色層の調製
上記「A液」40部、rB液」160部、炭酸カルシウ
ム顔料40部、30%パラフィン分散液20部、10%
ポリビニルアルコール水溶液140部を混合、攪拌し、
塗布液とした。この塗布液を坪量50g/n?の原紙の
片面に乾燥後の塗布量が1.0g/rdとなるように塗
布乾燥して感熱発色層を形成した。更に、その表面を表
面の平滑度が600−1000秒となるようにスーパー
カレンダーにより処理し、感熱記録紙を作成した。
ム顔料40部、30%パラフィン分散液20部、10%
ポリビニルアルコール水溶液140部を混合、攪拌し、
塗布液とした。この塗布液を坪量50g/n?の原紙の
片面に乾燥後の塗布量が1.0g/rdとなるように塗
布乾燥して感熱発色層を形成した。更に、その表面を表
面の平滑度が600−1000秒となるようにスーパー
カレンダーにより処理し、感熱記録紙を作成した。
この感熱記録紙に実施例1と同じテストを施した。その
結果を第1表に示す。
結果を第1表に示す。
災施炭工
実施例4の「F液」のかわりに下記「G液」を使用した
以外はすべて実施例4と同様の操作を行った。
以外はすべて実施例4と同様の操作を行った。
■「G液」調製(顕色剤十増惑剤分散液)■
2.5−ジヒドロキシ−p−10
ターフエニル(式(h)の化合物)
ベンジルナフチルエーテル 10ポリビニ
ルアルコール 10%液10水
70この組成物をサンドグライ
ンダーに供し、平均粒径1.Bm+になるまで粉砕した
。
ルアルコール 10%液10水
70この組成物をサンドグライ
ンダーに供し、平均粒径1.Bm+になるまで粉砕した
。
テスト結果を第1表に示す。
災施■旦
実施例4の「F液」のかわりに下記「H液」を使用した
以外はすべて実施例4と同様の操作を行った。
以外はすべて実施例4と同様の操作を行った。
(21)
(22)
■「H液Jm製(顕色剤+増感剤分散液)■威
成 分 部4.4″−
ジヒドロキジーm −10 ターフエニル(弐N)の化合物) ベンジルナフチルエーテル 10ポリビニ
ルアルコール 10%液10水
70この組成物をサンドグライ
ンダーに供し、平均粒径1卿になるまで粉砕した。
ジヒドロキジーm −10 ターフエニル(弐N)の化合物) ベンジルナフチルエーテル 10ポリビニ
ルアルコール 10%液10水
70この組成物をサンドグライ
ンダーに供し、平均粒径1卿になるまで粉砕した。
テスト結果を第1表に示す。
北較■よ
実施例1と同じ操作を行った。但し、 「B液」調製
において、4−ヒドロキシ−m−ターフェニルのかわり
に、2.2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン
(ビスフェノールA)を用いた。
において、4−ヒドロキシ−m−ターフェニルのかわり
に、2.2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン
(ビスフェノールA)を用いた。
テスト結果を第1表に示す。
ル較皿I
実施例1と同じ操作を行った。但し、rB液」調製にお
いて、4−ヒドロキシ−m−ターフェニルのかわりにp
−ヒドロキシ安息香酸ベンジルを用いた。
いて、4−ヒドロキシ−m−ターフェニルのかわりにp
−ヒドロキシ安息香酸ベンジルを用いた。
テスト結果を第1表に示す。
ル較■ユ
実施例4と同じ操作を行った。但し、「F液」調製にお
いて、2,4−ジヒドロキシ−m−ターフェニルのかわ
りに、ビスフェノールAを用いた。
いて、2,4−ジヒドロキシ−m−ターフェニルのかわ
りに、ビスフェノールAを用いた。
テスト結果を第1表に示す。
第 1 表
(23)
(24)
第1表から明らかなように、本発明の感熱記録紙は、満
足できる記録感度、白色度、画像保存性および耐白化性
を示した。比較例1の感熱記録紙は記録感度が不良であ
り、比較例2の感熱記録紙は画像保存性が悪く白化しや
すいものであり、また更に、比較例3の感熱記録紙は、
記録感度と画像保存性が若干劣る。
足できる記録感度、白色度、画像保存性および耐白化性
を示した。比較例1の感熱記録紙は記録感度が不良であ
り、比較例2の感熱記録紙は画像保存性が悪く白化しや
すいものであり、また更に、比較例3の感熱記録紙は、
記録感度と画像保存性が若干劣る。
本発明の感熱記録体は、その感熱発色層中に新規な顕色
性化合物を含み、画像保存性、高速記録適性に優れ、白
色度も高く、かつ白化のような好ましくない現象を誘起
せず、極めてよくバランスのとれた品質を有するもので
ある。
性化合物を含み、画像保存性、高速記録適性に優れ、白
色度も高く、かつ白化のような好ましくない現象を誘起
せず、極めてよくバランスのとれた品質を有するもので
ある。
(25)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、シート状基体と、このシート状基体の少なくとも1
面に形成され、かつ実質的に無色の染料前駆体、および
この染料前駆体と加熱下に反応してこれを発色させる顕
色剤を含む感熱発色層とを有し、 前記顕色剤が、下記一般式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔但し、上記式中lおよびnはそれぞれ他から独立に0
または1の整数を表わし、mは0〜2の整数を表し、但
し、l、nおよびmの総和は、2以下である。〕 で示されるターフェニル化合物の少なくとも一種を含有
していることを特徴とする感熱記録体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2047337A JPH03251494A (ja) | 1990-03-01 | 1990-03-01 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2047337A JPH03251494A (ja) | 1990-03-01 | 1990-03-01 | 感熱記録体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03251494A true JPH03251494A (ja) | 1991-11-08 |
Family
ID=12772382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2047337A Pending JPH03251494A (ja) | 1990-03-01 | 1990-03-01 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03251494A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007040243A1 (de) * | 2007-08-25 | 2009-02-26 | Universität des Saarlandes | 17Beta-Hydroxysteriod-Dehydrogenase Typ1 Inhibitoren zur Behandlung hormonabhängiger Erkrankungen |
EP2323612B1 (en) * | 2008-07-21 | 2019-07-10 | Unigen, Inc. | Series of skin-whitening (lightening) compounds |
-
1990
- 1990-03-01 JP JP2047337A patent/JPH03251494A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007040243A1 (de) * | 2007-08-25 | 2009-02-26 | Universität des Saarlandes | 17Beta-Hydroxysteriod-Dehydrogenase Typ1 Inhibitoren zur Behandlung hormonabhängiger Erkrankungen |
EP2323612B1 (en) * | 2008-07-21 | 2019-07-10 | Unigen, Inc. | Series of skin-whitening (lightening) compounds |
AU2009274158C1 (en) * | 2008-07-21 | 2019-09-05 | Unigen, Inc. | Series of skin-whitening (lightening) compounds |
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