JPH03215620A - 高炉へのフラックス吹込み方法 - Google Patents
高炉へのフラックス吹込み方法Info
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- JPH03215620A JPH03215620A JP1088890A JP1088890A JPH03215620A JP H03215620 A JPH03215620 A JP H03215620A JP 1088890 A JP1088890 A JP 1088890A JP 1088890 A JP1088890 A JP 1088890A JP H03215620 A JPH03215620 A JP H03215620A
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Landscapes
- Manufacture Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、高炉へのフラックス吹込み方法に関する。
[従来の技術コ
コークス比の低下を目的として、高炉羽口から微粉炭を
吹き込むことが行われている.また、製銑〜製鋼間のト
ータルコストミニマムの追及および高級鋼製造のニーズ
から、溶銑予備処理技術とともに、高炉低Si操業の一
つとして、羽口−から粉体を吹込み銑中Siを低下させ
る羽口粉体吹込み技術が鉄鋼各社で試みられている.そ
の一つとして微粉の酸化鉄を溶銑屯当たり5kg以上吹
き込むか、前記酸化鉄を燃料と一緒に吹き込んで、Si
を酸化してSiO2に滓化するもの《特開昭58−96
803号公報》がある.また、羽口部よりCaO源やM
gO源としてのフラックス吹込み方法がある.これは、
高炉内でSiOガスが発生するのは、主として雰囲気温
度の高い羽口先レースウエー近傍であり、 ?i02+C →S i O+COの反応によって
Stが溶銑中に入るものと考えられ、そしてCab.M
gO系のフラックスを羽口から吹込むことにより、羽口
近傍のスラグ中のSiO■の活量を低下させ S i 02 +C−S i O+COの反応を抑制し
て、銑中Siを低下させるものであると考えられること
による。
吹き込むことが行われている.また、製銑〜製鋼間のト
ータルコストミニマムの追及および高級鋼製造のニーズ
から、溶銑予備処理技術とともに、高炉低Si操業の一
つとして、羽口−から粉体を吹込み銑中Siを低下させ
る羽口粉体吹込み技術が鉄鋼各社で試みられている.そ
の一つとして微粉の酸化鉄を溶銑屯当たり5kg以上吹
き込むか、前記酸化鉄を燃料と一緒に吹き込んで、Si
を酸化してSiO2に滓化するもの《特開昭58−96
803号公報》がある.また、羽口部よりCaO源やM
gO源としてのフラックス吹込み方法がある.これは、
高炉内でSiOガスが発生するのは、主として雰囲気温
度の高い羽口先レースウエー近傍であり、 ?i02+C →S i O+COの反応によって
Stが溶銑中に入るものと考えられ、そしてCab.M
gO系のフラックスを羽口から吹込むことにより、羽口
近傍のスラグ中のSiO■の活量を低下させ S i 02 +C−S i O+COの反応を抑制し
て、銑中Siを低下させるものであると考えられること
による。
[発明が解決しようとする課題コ
前述したように、レースウエーで、
S i 02 +c−hs i O+COの反応を抑制
すれば銑中Stを低下させることができる.ji.レー
スウエー内のSiO2量は装入コークスおよび炉内に吹
き込まれる微粉炭の灰分中のSiO2に由来するもので
あるから、装入コークス量(または、コークス比)や微
粉炭の吹込み量(または吹込み原単位)によって変わる
.しかしながら、装入コークス量や微粉炭の吹込み量を
考慮したフラックスの吹込み方法については明確にされ
ていない. 本発明は、装入コークス量や微粉炭の吹込み量を考慮し
たフラックスの吹込み方法を提供することを目的とする
ものである. [課題を解決するための手段] 本発明方法は上記のような目的を達成しようとするもの
で、高炉羽口からCaO、MgO系フラックスを炉内に
吹込む高炉へのフラックス吹込み方法において、コーク
ス中の全Sin2に対し、C a O / S i 0
2を0.1〜1.2、またはMgO/SiO2を0.
1〜0.6の範囲になるように吹き込むことを特徴とす
る高炉へのフラックス吹込み方法である.なお、フラッ
クスを微粉炭と混合して吹き込む場合は、コークスおよ
び微粉炭の全灰分に対して、CaO/SiO2またはM
gO/SiO2を前記範囲になるよう吹込めばよい. [作用コ 全SiO2に対し、C a O / S i O 2を
0.1〜1.2としたのは、0.1未満または、1.2
以上とすると、コークス等の灰分の溶融温度が1600
℃を越えSiOガスの発生量が増加し、銑中Stの低下
効果が少なくなるからである.また、全SiO2に対し
、MgO/SiO2を0.1〜0,6としたのは、0.
1未満または、0.6以上では、CaO/SiO2の場
合と同様、コークス等の灰分の溶融温度が1600゜C
を越えSiOガスの発生量が増加し、銑中Siの低下効
果が少なくなるからである. [実施例] 本発明の実施例を以下に詳細に説明する.SiO2−1
−C→S i o+co の反応におけるSiOガスの発生速度は第3図に示すよ
うに、反応温度が下がると急激に小さくなることが実験
により判明した.すなわち、レースウエー内での反応を
考えると、SiO2の発生源であるコークス等の灰分の
溶融温度が低いと、SiOガスの発生速度が小さくなり
、SiOガスの発生が抑制されることになる.そこで、
発明者等はコークス灰分の溶融温度に影響を与えると考
えられるCaO/SiO2およびMgO/SiO2?変
化させたとき,コークス灰分の溶融温度がどう変わるか
を、るつぼ炉で調査した.第1図はC a O / S
i O 2とコークス灰分溶融温度の関係データを整
理して得られたグラフで、C aO/SiO2が0のと
き《コークス灰分のCab/SiO2を調整しないとき
)1750℃となり、コークス灰分のCaO/SiO2
を増加してゆくと、溶融温度は降下してゆき.CaO/
SiO2が0.6のとき最低値1,270℃となり、そ
の後、溶融温度は上昇してゆきCaO/SiO2が1.
2のとき1600℃となることが分かった.第2C!I
はMgO/SiO2とコークス灰分溶融温度の関係デー
タを整理して得られたグラフで、MgO/SiO2が0
のとき(MgOを添加しないとき)1750℃となり、
コークス灰分のMgO/SiO2を増加してゆくと、溶
融温度は降下してゆき、MgO/SiO2が約0.3の
とき最低値1450℃となり、その後、溶融温度は上昇
してゆきM g O / S i O■が0.9で17
50℃となることが分かった. 次に,銑中Stの低下に効果のあるコークス灰分の溶融
温度の上限を確認するために、コークス比(略記号.C
R)500kg/T、溶銑温度1500℃として、C
a Oの吹込み量を増加していったときの銑中Siの変
化を調査した.その結果を整理して表したのが第4図の
グラフである.CaO吹込み量を増加しても、4 k
g / T迄は銑中Siが低下せず.4kg/Tを越え
て初めて低下している,CaO吹込み量が4 k g
/ Tのとき、コークス中に含有されるSi等をもとに
計算すればCaO/SiO2は0.1であり、第1図よ
り、C a O / S i O 2が0.1のときの
コークス灰分の溶融温度は1,600℃である.このこ
とから銑中Siの低下に効果のあるコークス灰分の溶融
温度の上限は、1600℃であることが分かる.以上の
結果より、銑中Stの低下に効果のあるCaO/SiO
2の適正範囲は、第1図より0.1〜1.2である. 同様に、銑中Stの低下に効果のあるコークス灰分の溶
融温度の上限を確認するために、コークス比(略記号;
CR)500kg/T、溶銑温度1500℃として.M
gOの吹込み量を増加していったときの銑中Siの変化
も調査した.その結果を整理して表したのが第5図のグ
ラフである.MgO吹込み量を増加しても、4 k g
/T迄は銑中Stが低下せず、4kg/Tを越えて初め
て低下している,MgO吹込み量4 k g / Tの
とき、コークス中に含有されるSt等をもとに計算すれ
ばMgO/Stowは0.1であり、第2図より,Mg
O/SiO2が0.1771ときのコークス灰分の溶融
温度も1600℃である.このことがら銑中Siの低下
に効果のあるコークス灰分の溶融温度の上限もまた、1
600℃であることが分かる.以上の結果より、銑中
Stの低下に効果のあるMgO/SiO2の適正範囲は
、第2図より0.1〜0.6である. [発明の効果] 本発明は以上のように構成されているがら、装入コーク
ス量や微粉炭の吹込み量を変更しても、銖中Siを確実
に低下させることができるという効果がある.
すれば銑中Stを低下させることができる.ji.レー
スウエー内のSiO2量は装入コークスおよび炉内に吹
き込まれる微粉炭の灰分中のSiO2に由来するもので
あるから、装入コークス量(または、コークス比)や微
粉炭の吹込み量(または吹込み原単位)によって変わる
.しかしながら、装入コークス量や微粉炭の吹込み量を
考慮したフラックスの吹込み方法については明確にされ
ていない. 本発明は、装入コークス量や微粉炭の吹込み量を考慮し
たフラックスの吹込み方法を提供することを目的とする
ものである. [課題を解決するための手段] 本発明方法は上記のような目的を達成しようとするもの
で、高炉羽口からCaO、MgO系フラックスを炉内に
吹込む高炉へのフラックス吹込み方法において、コーク
ス中の全Sin2に対し、C a O / S i 0
2を0.1〜1.2、またはMgO/SiO2を0.
1〜0.6の範囲になるように吹き込むことを特徴とす
る高炉へのフラックス吹込み方法である.なお、フラッ
クスを微粉炭と混合して吹き込む場合は、コークスおよ
び微粉炭の全灰分に対して、CaO/SiO2またはM
gO/SiO2を前記範囲になるよう吹込めばよい. [作用コ 全SiO2に対し、C a O / S i O 2を
0.1〜1.2としたのは、0.1未満または、1.2
以上とすると、コークス等の灰分の溶融温度が1600
℃を越えSiOガスの発生量が増加し、銑中Stの低下
効果が少なくなるからである.また、全SiO2に対し
、MgO/SiO2を0.1〜0,6としたのは、0.
1未満または、0.6以上では、CaO/SiO2の場
合と同様、コークス等の灰分の溶融温度が1600゜C
を越えSiOガスの発生量が増加し、銑中Siの低下効
果が少なくなるからである. [実施例] 本発明の実施例を以下に詳細に説明する.SiO2−1
−C→S i o+co の反応におけるSiOガスの発生速度は第3図に示すよ
うに、反応温度が下がると急激に小さくなることが実験
により判明した.すなわち、レースウエー内での反応を
考えると、SiO2の発生源であるコークス等の灰分の
溶融温度が低いと、SiOガスの発生速度が小さくなり
、SiOガスの発生が抑制されることになる.そこで、
発明者等はコークス灰分の溶融温度に影響を与えると考
えられるCaO/SiO2およびMgO/SiO2?変
化させたとき,コークス灰分の溶融温度がどう変わるか
を、るつぼ炉で調査した.第1図はC a O / S
i O 2とコークス灰分溶融温度の関係データを整
理して得られたグラフで、C aO/SiO2が0のと
き《コークス灰分のCab/SiO2を調整しないとき
)1750℃となり、コークス灰分のCaO/SiO2
を増加してゆくと、溶融温度は降下してゆき.CaO/
SiO2が0.6のとき最低値1,270℃となり、そ
の後、溶融温度は上昇してゆきCaO/SiO2が1.
2のとき1600℃となることが分かった.第2C!I
はMgO/SiO2とコークス灰分溶融温度の関係デー
タを整理して得られたグラフで、MgO/SiO2が0
のとき(MgOを添加しないとき)1750℃となり、
コークス灰分のMgO/SiO2を増加してゆくと、溶
融温度は降下してゆき、MgO/SiO2が約0.3の
とき最低値1450℃となり、その後、溶融温度は上昇
してゆきM g O / S i O■が0.9で17
50℃となることが分かった. 次に,銑中Stの低下に効果のあるコークス灰分の溶融
温度の上限を確認するために、コークス比(略記号.C
R)500kg/T、溶銑温度1500℃として、C
a Oの吹込み量を増加していったときの銑中Siの変
化を調査した.その結果を整理して表したのが第4図の
グラフである.CaO吹込み量を増加しても、4 k
g / T迄は銑中Siが低下せず.4kg/Tを越え
て初めて低下している,CaO吹込み量が4 k g
/ Tのとき、コークス中に含有されるSi等をもとに
計算すればCaO/SiO2は0.1であり、第1図よ
り、C a O / S i O 2が0.1のときの
コークス灰分の溶融温度は1,600℃である.このこ
とから銑中Siの低下に効果のあるコークス灰分の溶融
温度の上限は、1600℃であることが分かる.以上の
結果より、銑中Stの低下に効果のあるCaO/SiO
2の適正範囲は、第1図より0.1〜1.2である. 同様に、銑中Stの低下に効果のあるコークス灰分の溶
融温度の上限を確認するために、コークス比(略記号;
CR)500kg/T、溶銑温度1500℃として.M
gOの吹込み量を増加していったときの銑中Siの変化
も調査した.その結果を整理して表したのが第5図のグ
ラフである.MgO吹込み量を増加しても、4 k g
/T迄は銑中Stが低下せず、4kg/Tを越えて初め
て低下している,MgO吹込み量4 k g / Tの
とき、コークス中に含有されるSt等をもとに計算すれ
ばMgO/Stowは0.1であり、第2図より,Mg
O/SiO2が0.1771ときのコークス灰分の溶融
温度も1600℃である.このことがら銑中Siの低下
に効果のあるコークス灰分の溶融温度の上限もまた、1
600℃であることが分かる.以上の結果より、銑中
Stの低下に効果のあるMgO/SiO2の適正範囲は
、第2図より0.1〜0.6である. [発明の効果] 本発明は以上のように構成されているがら、装入コーク
ス量や微粉炭の吹込み量を変更しても、銖中Siを確実
に低下させることができるという効果がある.
第1図はCaO/SiO2と灰分の溶融温度の関係を示
すグラフ図、第2図はMgO,/sio2と灰分の溶融
温度の関係を示すグラフ図、第3図はSiO■活量と見
掛けのSiO発生量の関係を示すグラフ図、第4図はC
aO吹込み量と銑中Si%の関係を示すグラフ図、第5
図はMgO吹込み量と鉄中Si%の関係を示すグラフ図
である。
すグラフ図、第2図はMgO,/sio2と灰分の溶融
温度の関係を示すグラフ図、第3図はSiO■活量と見
掛けのSiO発生量の関係を示すグラフ図、第4図はC
aO吹込み量と銑中Si%の関係を示すグラフ図、第5
図はMgO吹込み量と鉄中Si%の関係を示すグラフ図
である。
Claims (2)
- (1)高炉羽口からCaO、MgO系フラックスを炉内
に吹込む高炉へのフラックス吹込み方法において、コー
クス中の全SiO_2に対し、CaO/SiO_2を0
.1〜1.2、またはMgO/SiO_2を0.1〜0
.6の範囲になるように吹き込むことを特徴とする高炉
へのフラックス吹込み方法。 - (2)高炉羽口からフラックスと微粉炭を混合して炉内
に吹込む高炉へのフラックス吹込み方法において、コー
クスおよび微粉炭の全SiO_2に対し、CaO/Si
O_2を0.1〜1.2、またはMgO/SiO_2を
0.1〜0.6の範囲になるように吹き込むことを特徴
とする高炉へのフラックス吹込み方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1088890A JPH03215620A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 高炉へのフラックス吹込み方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1088890A JPH03215620A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 高炉へのフラックス吹込み方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03215620A true JPH03215620A (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=11762858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1088890A Pending JPH03215620A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | 高炉へのフラックス吹込み方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03215620A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002235105A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-23 | Kobe Steel Ltd | 高微粉炭吹込み低Si高炉操業方法 |
WO2003062473A1 (fr) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Jfe Steel Corporation | Procede de production de metal liquide a faible teneur en silicium |
JP2008231507A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Kobe Steel Ltd | 粉体複合吹き込み高炉操業方法 |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP1088890A patent/JPH03215620A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002235105A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-23 | Kobe Steel Ltd | 高微粉炭吹込み低Si高炉操業方法 |
WO2003062473A1 (fr) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Jfe Steel Corporation | Procede de production de metal liquide a faible teneur en silicium |
JP2008231507A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Kobe Steel Ltd | 粉体複合吹き込み高炉操業方法 |
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