JPH03192143A - 紫外線遮断剤配合物 - Google Patents
紫外線遮断剤配合物Info
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- JPH03192143A JPH03192143A JP2279485A JP27948590A JPH03192143A JP H03192143 A JPH03192143 A JP H03192143A JP 2279485 A JP2279485 A JP 2279485A JP 27948590 A JP27948590 A JP 27948590A JP H03192143 A JPH03192143 A JP H03192143A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
優れた遮断効果を持つが、ポリ（ビニルフルオリド）の
ようなポリマーフィルムの光学的透明度を妨げない紫外
線遮断剤の配合物。
ようなポリマーフィルムの光学的透明度を妨げない紫外
線遮断剤の配合物。
発明の背景
フルオロポリマーフィルムは完成Ｌ ｆ：フィルムが紫
外線に暴露されるような用途で長く使用されてきた。例
えばポリ（ビニルフルオリド）フィルムはアルミニウム
およびポリ（ビニルクロリド）の住宅羽目板のような建
築素材の保護表面として良く使われる。紫外線によるフ
ィルム自身および接着層又はフィルムの下の下地の分解
を防ぐため、遮断剤をフィルム中にそう入することが多
い。
外線に暴露されるような用途で長く使用されてきた。例
えばポリ（ビニルフルオリド）フィルムはアルミニウム
およびポリ（ビニルクロリド）の住宅羽目板のような建
築素材の保護表面として良く使われる。紫外線によるフ
ィルム自身および接着層又はフィルムの下の下地の分解
を防ぐため、遮断剤をフィルム中にそう入することが多
い。
過去には、機械方向および横断方向の一方または両方に
分子を配向させたポリ（ビニルフルオリド）が典型的に
用いられていた。しかしもっと最近になって、保護のた
めの用途に非配向フィルムが必要となり、それには高い
透明度も要求された。
分子を配向させたポリ（ビニルフルオリド）が典型的に
用いられていた。しかしもっと最近になって、保護のた
めの用途に非配向フィルムが必要となり、それには高い
透明度も要求された。
以前にポリ（ビニルフルオリド）フィルムに使用されて
いた紫外線遮断剤の種類や濃度では、ある種の装飾的用
途に必要な光学的透明度が得られないことがわかった。
いた紫外線遮断剤の種類や濃度では、ある種の装飾的用
途に必要な光学的透明度が得られないことがわかった。
発明の要約
本発明は優れた遮断効果を持つがフィルムの光学的透明
度を妨げない紫外線遮断剤を有するフルオロポリマーフ
ィルムを提示するものである。
度を妨げない紫外線遮断剤を有するフルオロポリマーフ
ィルムを提示するものである。
特に、本発明は最高１０重量％の紫外線吸収剤を含むフ
ルオロポリマーフィルムにおいて、フイルムが少くとも
２種類の紫外線吸収剤を含み、各吸収剤の分子量がフル
オロポリマー中に目に見える分離相を形成する程大きく
なく；各吸収剤がフルオロポリマー中のその吸収剤の飽
和量以下の量で存在し；各吸収剤の化学的分子構造が互
いに異なることを特徴とする改良を提示するものである
。
ルオロポリマーフィルムにおいて、フイルムが少くとも
２種類の紫外線吸収剤を含み、各吸収剤の分子量がフル
オロポリマー中に目に見える分離相を形成する程大きく
なく；各吸収剤がフルオロポリマー中のその吸収剤の飽
和量以下の量で存在し；各吸収剤の化学的分子構造が互
いに異なることを特徴とする改良を提示するものである
。
発明の詳細な説明
本発明は、テトラフルオロエチレンポリマーおよびコポ
リマーから製造したもののようなフルオロポリマーフィ
ルムに適用できる。特に本発明はポリ（ビニルフルオリ
ド）フィルムに適しており、その性質および製造は、こ
こに参照としてそう入するＵＳ特許３．１３９．４７０
．２，９５３，８１８．２．ｔ１９．００８．２，５１
０．７８３および２．５９９．３００に詳細に述べられ
ている。特に本発明は最高約１０重量％、特に約１〜７
．５重量％の紫外線吸収剤を含むフィルムに適用できる
。
リマーから製造したもののようなフルオロポリマーフィ
ルムに適用できる。特に本発明はポリ（ビニルフルオリ
ド）フィルムに適しており、その性質および製造は、こ
こに参照としてそう入するＵＳ特許３．１３９．４７０
．２，９５３，８１８．２．ｔ１９．００８．２，５１
０．７８３および２．５９９．３００に詳細に述べられ
ている。特に本発明は最高約１０重量％、特に約１〜７
．５重量％の紫外線吸収剤を含むフィルムに適用できる
。
本発明で使用できる紫外線吸収剤は以前から業界で使わ
れている＝般の種類のモノマー又は低分子量オリゴマー
吸収剤から選ぶ。これには、ヒドロキシベンゾフェノン
、ヒドロキシベンゾトリアゾール、オキシアニリドおよ
び置換シアノアクリレートが含まれる。使用できるこれ
らの種類の特定の化合物は、ここに参照としてそう入す
るＵＳＳ特許４３１４，９３３．３，２７８，５８９お
よび３．９３５．１６４により十分に記載されている。
れている＝般の種類のモノマー又は低分子量オリゴマー
吸収剤から選ぶ。これには、ヒドロキシベンゾフェノン
、ヒドロキシベンゾトリアゾール、オキシアニリドおよ
び置換シアノアクリレートが含まれる。使用できるこれ
らの種類の特定の化合物は、ここに参照としてそう入す
るＵＳＳ特許４３１４，９３３．３，２７８，５８９お
よび３．９３５．１６４により十分に記載されている。
さらに本発明で使用できる他の公知の安定剤は、ヒンダ
ードアミン安定剤でこれはまた、紫外線を発生する物質
を中和することができる。
ードアミン安定剤でこれはまた、紫外線を発生する物質
を中和することができる。
本発明により、フルオロポリマーフィルムに少くとも２
種類の紫外線吸収剤をそう人する。各紫外線吸収剤の分
子量はポリマー中に目に見える分離相を形成する程大き
くない。従って吸収剤は実質的に七ツマ−であるか、使
用濃度において目に見える分離相を形成したり、凝集し
てそのような相を形成したりすることのない低分子量の
オリゴマーである。一般に相異的分子量は変るが吸収剤
の分子量は５．０００を越えてはならない。
種類の紫外線吸収剤をそう人する。各紫外線吸収剤の分
子量はポリマー中に目に見える分離相を形成する程大き
くない。従って吸収剤は実質的に七ツマ−であるか、使
用濃度において目に見える分離相を形成したり、凝集し
てそのような相を形成したりすることのない低分子量の
オリゴマーである。一般に相異的分子量は変るが吸収剤
の分子量は５．０００を越えてはならない。
各紫外線吸収剤はポリマー中のその吸収剤の飽和量、す
なわち吸収剤が使用されるフルオロポリマーと不相容と
なるパーセント以下の量でそう入する。一般に、１００
部の樹脂（ｐｈｒ）につき各吸収剤を約２，５部使用で
きる。完成品に最も完全な紫外線の遮断を与えるために
は、少くとも３種類の遮断剤の使用が好ましく、６種類
以上の使用が有利である。一般にポリ（ビニルフルオリ
ド）の場合、フィルムに実質的に紫外線に対する遮断性
を与えるためには全吸収剤の濃度として約７゜５ ｐｈ
ｒが適している。吸収剤濃度をそれ以上高くしてもほと
んど利益は認められない。
なわち吸収剤が使用されるフルオロポリマーと不相容と
なるパーセント以下の量でそう入する。一般に、１００
部の樹脂（ｐｈｒ）につき各吸収剤を約２，５部使用で
きる。完成品に最も完全な紫外線の遮断を与えるために
は、少くとも３種類の遮断剤の使用が好ましく、６種類
以上の使用が有利である。一般にポリ（ビニルフルオリ
ド）の場合、フィルムに実質的に紫外線に対する遮断性
を与えるためには全吸収剤の濃度として約７゜５ ｐｈ
ｒが適している。吸収剤濃度をそれ以上高くしてもほと
んど利益は認められない。
各吸収剤の化学的分子構造は互いＩこ異っていなければ
ならない。その差は構造中の置換基ひとつという程小さ
くても良いし、又は異なる種類の吸収剤から選んだ吸収
剤でも良い。
ならない。その差は構造中の置換基ひとつという程小さ
くても良いし、又は異なる種類の吸収剤から選んだ吸収
剤でも良い。
ポリ（ビニルフルオリド）フィルムの場合、紫外線吸収
剤の特に望ましい組み合わせは、約０゜５〜３．５部の
少くとも１種類のベンゾトリアゾール、約０．５〜０．
２部の少くとも１種類のベンゾフェノン、および約０．
５〜２．０部の少くとも１種類のオキシアニリドから成
る組み合わせである。
剤の特に望ましい組み合わせは、約０゜５〜３．５部の
少くとも１種類のベンゾトリアゾール、約０．５〜０．
２部の少くとも１種類のベンゾフェノン、および約０．
５〜２．０部の少くとも１種類のオキシアニリドから成
る組み合わせである。
本発明の機構は十分に理解されていないが、溶解度に関
するダルトンの法則に基くと思われ、それによると配合
物中の各気体又は溶質は他の溶解気体又は容質とは無関
係にそれ自身の溶解度を示す。従ってそれぞれポリマー
素材におけるその溶解限度以下の２種類以上の紫外線吸
収剤が存在すると、フィルムの光学的透明度を不相容性
により妨げることなく、紫外線の吸収に関しては加酸効
果を与える。
するダルトンの法則に基くと思われ、それによると配合
物中の各気体又は溶質は他の溶解気体又は容質とは無関
係にそれ自身の溶解度を示す。従ってそれぞれポリマー
素材におけるその溶解限度以下の２種類以上の紫外線吸
収剤が存在すると、フィルムの光学的透明度を不相容性
により妨げることなく、紫外線の吸収に関しては加酸効
果を与える。
光学的性能のために本フィルムにそう入される吸収剤は
又揮発性が低くなくてはならない。特に、１０％の吸収
剤が揮発する温度、Ｔ’ｔｏ、は２００℃以上であるこ
とが好ましい。
又揮発性が低くなくてはならない。特に、１０％の吸収
剤が揮発する温度、Ｔ’ｔｏ、は２００℃以上であるこ
とが好ましい。
吸収剤は個々の吸収剤およびフィルムの両方に依ってど
んな簡便な方法ででもポリビニルフィルムにそう入する
ことができる。しかし、最初に吸収剤をフルオロポリマ
ー分散液のため凝集溶剤として使用する液体中に溶解又
は分散し、その後できた溶液をミルにかけて分散液とす
るのが簡単で効果的であることがわかった。
んな簡便な方法ででもポリビニルフィルムにそう入する
ことができる。しかし、最初に吸収剤をフルオロポリマ
ー分散液のため凝集溶剤として使用する液体中に溶解又
は分散し、その後できた溶液をミルにかけて分散液とす
るのが簡単で効果的であることがわかった。
本発明のフルオロポリマーフィルムは、同業者の認める
とおり、さらに添加剤、例えばすべて以前からこのよう
なフィルムにおいて用いられる可塑剤、顔料、熱安定剤
、および流れ調節剤などを含んでいて良い。
とおり、さらに添加剤、例えばすべて以前からこのよう
なフィルムにおいて用いられる可塑剤、顔料、熱安定剤
、および流れ調節剤などを含んでいて良い。
本発明は、以下の実施例を参照することにより、より十
分に理解されるであろう。実施例において、他に指示が
なければ部およびパーセントは重量による。これらの実
施例で使用したＵＶ遮断剤およびヒンダードアミンの俗
名は以下のとおりである： 俗名 化学名 ベンゾトリアゾール−１５−ｔ−ブチル−３（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾ トリアゾール−２−イル）− ４−ヒドロキシ−ベンゼンプ ロピオン酸オクチルエステル 又はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙによる“Ｔｉｎｕｖｉｎ”
１０９ ベンゾトリアゾール−２ポリ（オキシ−１，２−エタン
ジイル）、ａ−（３− （３−（２Ｈ−ベンゾトリア ゾール−２−イル）−５−（１゜ １−ジメチルエチル）−４− ヒドロキシフェニル）−１− オキソブロピルーＷ−ヒドロ キシおよびポリ（オキシ−１゜ ２−エタンジイル）、ａ−（３ −（３−（２）（−ベンゾトリ アゾール−２−イル）−５＝ （ｌ、１−ジメチルエチル） −４−ヒドロキシフェニル− １−才キソプ口ピル−Ｗ−３ −３−（２Ｈ−ベンゾトリア ゾール−２−イル）−５−（１。
分に理解されるであろう。実施例において、他に指示が
なければ部およびパーセントは重量による。これらの実
施例で使用したＵＶ遮断剤およびヒンダードアミンの俗
名は以下のとおりである： 俗名 化学名 ベンゾトリアゾール−１５−ｔ−ブチル−３（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾ トリアゾール−２−イル）− ４−ヒドロキシ−ベンゼンプ ロピオン酸オクチルエステル 又はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙによる“Ｔｉｎｕｖｉｎ”
１０９ ベンゾトリアゾール−２ポリ（オキシ−１，２−エタン
ジイル）、ａ−（３− （３−（２Ｈ−ベンゾトリア ゾール−２−イル）−５−（１゜ １−ジメチルエチル）−４− ヒドロキシフェニル）−１− オキソブロピルーＷ−ヒドロ キシおよびポリ（オキシ−１゜ ２−エタンジイル）、ａ−（３ −（３−（２）（−ベンゾトリ アゾール−２−イル）−５＝ （ｌ、１−ジメチルエチル） −４−ヒドロキシフェニル− １−才キソプ口ピル−Ｗ−３ −３−（２Ｈ−ベンゾトリア ゾール−２−イル）−５−（１。
ｌ−ジメチルエチル）−４−
ヒドロキシフェニル）−１−
オキソプロポキシ）の混合物
又はＣ１ｂａ Ｇｅｉｇｙによる“Ｔｉｎｏｖｉｎ”
１１３０゜ ベンゾトリアゾール−３２−（２−ヒドロキシ３．５−
ジ（１，１−ジメチ ルーベンジル）フェニル）− ２Ｈ−ベンゾトリアゾール又 はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙによる“Ｔｉｎｕｖｉｎ” ９
００゜ ベンゾトリアゾール−４２−（３’、５’−ジ−ｔ−ア
ミル−２′−ヒドロキ シーフェニル）ベンゾトリア ゾール又はＣｉｂａ Ｇ ｅｉｇｙによる°’Ｔ １ｎ
ｕｖｉｎ” ３２８゜ ベンゾフェノン＝１２−ヒドロキシ−４−ｎドデシルオ
キシベンゾフェノ ン又はＦ ｅｒｒｏ Ｃｈｅｎ＋１ｃａｌｓによる“Ｕ
Ｖ −Ｃｈｅｃｋ” Ａ Ｍ ３２０゜ベンゾフェノ
ン−２２−ヒドロキシ−４−ｎオクチルオキシベンゾフ
ェノ ン又はＡ ｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄからの“
Ｃｙａｓｏｒｂ”５３１０ オキシアニリド−１エタン ジアミド−Ｎ−（２−エト
キシフェニル）−Ｎ− （４−インデシルフェニル） はＳ ａｎｄｏｚ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによる“Ｓ ａ
ｎｄｕｖｏｒ”３２０６である。
１１３０゜ ベンゾトリアゾール−３２−（２−ヒドロキシ３．５−
ジ（１，１−ジメチ ルーベンジル）フェニル）− ２Ｈ−ベンゾトリアゾール又 はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙによる“Ｔｉｎｕｖｉｎ” ９
００゜ ベンゾトリアゾール−４２−（３’、５’−ジ−ｔ−ア
ミル−２′−ヒドロキ シーフェニル）ベンゾトリア ゾール又はＣｉｂａ Ｇ ｅｉｇｙによる°’Ｔ １ｎ
ｕｖｉｎ” ３２８゜ ベンゾフェノン＝１２−ヒドロキシ−４−ｎドデシルオ
キシベンゾフェノ ン又はＦ ｅｒｒｏ Ｃｈｅｎ＋１ｃａｌｓによる“Ｕ
Ｖ −Ｃｈｅｃｋ” Ａ Ｍ ３２０゜ベンゾフェノ
ン−２２−ヒドロキシ−４−ｎオクチルオキシベンゾフ
ェノ ン又はＡ ｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄからの“
Ｃｙａｓｏｒｂ”５３１０ オキシアニリド−１エタン ジアミド−Ｎ−（２−エト
キシフェニル）−Ｎ− （４−インデシルフェニル） はＳ ａｎｄｏｚ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによる“Ｓ ａ
ｎｄｕｖｏｒ”３２０６である。
ヒンダードアミン−１２，２，４，４−テトラメチル−
２０−（Ｂ−ラウリル 一オキシカルボニル）−エチ ル−７−オキサ−３，２０ ジアザスピロ（５，１，１１。
２０−（Ｂ−ラウリル 一オキシカルボニル）−エチ ル−７−オキサ−３，２０ ジアザスピロ（５，１，１１。
２）ヘンエイコサン−２１−
オン又はＳ ａｎｄｏｚ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによる“
Ｓ ａｎｄｕｖｏｒ” ３０５０゜ヒンダードアミン−
２８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テト
ラ メチル−１，３，８−トリアザ スピロ（４，５）デカン−２゜ ４−ジオン又はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙ による“Ｔ １ｎｕｖｉｎ” ４４０゜実施例１ ６種類の紫外線吸収剤の混合物を含むポリ（ビニルフル
オリド）フィルムを製造した。プロピレンカーボネート
中のポリ（ビニルフルオリド）の３３重量％分散液（Ｄ
ｕ ＰｏｎｔからのＴｅｄｌｅｒ ４４−１０００）
３００部に、以下の６種類の吸収剤を、撹拌しながら、
以下の順に加えた： １、Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾトリアゾール−１
の２０％溶液 ５部、 ２、プロピレンカーボネート中のオキシアニリド−１の
２０％溶液 ５部； ３、Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾフェノン−１の２
０％溶液 ５部、 ４、プロピレンカーボネート中のベンゾトリアゾール−
２の２０％溶液 ３．７５部；５、Ｎ−メチルピロリド
ン中のベンゾトリアゾール−３の２０％溶液 ２．５部
、 および ６、プロピレンカーボネート中のベンゾフェノン−２０
２０％溶液 ２．５部。
Ｓ ａｎｄｕｖｏｒ” ３０５０゜ヒンダードアミン−
２８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テト
ラ メチル−１，３，８−トリアザ スピロ（４，５）デカン−２゜ ４−ジオン又はＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙ による“Ｔ １ｎｕｖｉｎ” ４４０゜実施例１ ６種類の紫外線吸収剤の混合物を含むポリ（ビニルフル
オリド）フィルムを製造した。プロピレンカーボネート
中のポリ（ビニルフルオリド）の３３重量％分散液（Ｄ
ｕ ＰｏｎｔからのＴｅｄｌｅｒ ４４−１０００）
３００部に、以下の６種類の吸収剤を、撹拌しながら、
以下の順に加えた： １、Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾトリアゾール−１
の２０％溶液 ５部、 ２、プロピレンカーボネート中のオキシアニリド−１の
２０％溶液 ５部； ３、Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾフェノン−１の２
０％溶液 ５部、 ４、プロピレンカーボネート中のベンゾトリアゾール−
２の２０％溶液 ３．７５部；５、Ｎ−メチルピロリド
ン中のベンゾトリアゾール−３の２０％溶液 ２．５部
、 および ６、プロピレンカーボネート中のベンゾフェノン−２０
２０％溶液 ２．５部。
最後の添加が終った後、この混合物を３０分撹拌し、塗
料振盪機上で３０分振盪した。各吸収剤の分子量はポリ
（ビニルフルオリド）中で目に見える分離相を形成する
程大きくなく、各吸収剤の添加量はその吸収剤の飽和量
以下であった。
料振盪機上で３０分振盪した。各吸収剤の分子量はポリ
（ビニルフルオリド）中で目に見える分離相を形成する
程大きくなく、各吸収剤の添加量はその吸収剤の飽和量
以下であった。
得Ｉ；混合物を塗布ナイフを用いて２シルポリエステル
フイルムに塗布し、迅速回復炉中で４００下にて３分間
ベーキングした。得られたフィルムはポリエステルから
容易に剥離し、厚さはｌミルであり、曇りおよび表面滲
出物もなく、３００ナノメーターにおける吸光度から４
．２および４００ナノメーターにおける吸光度が０．２
以下であった。
フイルムに塗布し、迅速回復炉中で４００下にて３分間
ベーキングした。得られたフィルムはポリエステルから
容易に剥離し、厚さはｌミルであり、曇りおよび表面滲
出物もなく、３００ナノメーターにおける吸光度から４
．２および４００ナノメーターにおける吸光度が０．２
以下であった。
実施例２
１００部のプロピレンカーボネートに０．８部のベンゾ
トリアゾール−４，０，８部のベンゾフェノン−２８よ
び０．８部のオキシアニリド−１を加えた。混合物を撹
拌し、完全に溶液となるまで加温し、５０部の細かく砕
いたポリ（ビニルフルオリド） （Ｄｕ Ｐｏｎｔか
らのｐｖ−１１６）を加え、混合物を３０分間粉砕した
。得られた分散液を塗布ナイフを用いてガラス板に塗布
し、４゜Ｏ″Ｆ′にて１０分間ベーキングした。剥離し
て得られた２７ミクロンのフィルムは、曇りがなく、無
色透明で、３種類の吸収剤各々の分子量がポリ（ビニル
フルオリド）中で目に見える分離相を形成する程大きく
なく、各吸収剤の添加量がその吸収剤の飽和量以下であ
ったことを証明していた。
トリアゾール−４，０，８部のベンゾフェノン−２８よ
び０．８部のオキシアニリド−１を加えた。混合物を撹
拌し、完全に溶液となるまで加温し、５０部の細かく砕
いたポリ（ビニルフルオリド） （Ｄｕ Ｐｏｎｔか
らのｐｖ−１１６）を加え、混合物を３０分間粉砕した
。得られた分散液を塗布ナイフを用いてガラス板に塗布
し、４゜Ｏ″Ｆ′にて１０分間ベーキングした。剥離し
て得られた２７ミクロンのフィルムは、曇りがなく、無
色透明で、３種類の吸収剤各々の分子量がポリ（ビニル
フルオリド）中で目に見える分離相を形成する程大きく
なく、各吸収剤の添加量がその吸収剤の飽和量以下であ
ったことを証明していた。
フィルムの吸光度は３００ナノメーターで１１であり、
４００ナノメーターで０．２であった。
４００ナノメーターで０．２であった。
実施例３
１００部のプロピレンカーボネート中のポリ（ビニルフ
ルオリド）の３３．３％分散液（Ｔｅｄｌａｒ＠４４−
１０００． Ｄ ｕ Ｐ ｏｎｔ）に以下の５種類の紫
外線吸収剤の溶液を撹拌しながら加えた。
ルオリド）の３３．３％分散液（Ｔｅｄｌａｒ＠４４−
１０００． Ｄ ｕ Ｐ ｏｎｔ）に以下の５種類の紫
外線吸収剤の溶液を撹拌しながら加えた。
（１）５３．４部のＮ−メチルピロリドン中のベンゾト
リアゾール−１の１０％溶液： （２）５３．４ｍのプロピレンカーボネート中のベンゾ
フェノン−２の１０％溶液： （３）１６．７ｉａＳのプロピレンカーボネート中のベ
ンゾトリアゾール−２の１０％溶液；（４）１６．７部
のプロピレンカーボネート中のオキシアニリド＝ｌの１
０％溶液： および （５）８．３都のＮ−メチルピロリドン中のベンゾトリ
アゾール−３の１０％溶液。
リアゾール−１の１０％溶液： （２）５３．４ｍのプロピレンカーボネート中のベンゾ
フェノン−２の１０％溶液： （３）１６．７ｉａＳのプロピレンカーボネート中のベ
ンゾトリアゾール−２の１０％溶液；（４）１６．７部
のプロピレンカーボネート中のオキシアニリド＝ｌの１
０％溶液： および （５）８．３都のＮ−メチルピロリドン中のベンゾトリ
アゾール−３の１０％溶液。
最後の添加終了後、混合物を３０分撹拌し、３０分間サ
ンドミルにかけた。得られた分散液を３ミルポリエステ
ルキヤリヤーフイルムに＃６６Ｍｅｙｅｒロッドにより
適用し、高速炉中で（空気速度１０．０００ｆｔ／ａ＋
ｉｎ） 、４１０″Ｆ′にて１分間ベーキングした。生
成物は１．３ミル厚さで曇りのない無色のポリ（ビニル
フルオリド）のフィルムであり、各吸収剤の分子量がポ
リ（ビニルフルオリド）中で目に見える分離相を形成す
る程大きくなく、各吸収剤の添加量がその吸収剤の飽和
量以下であったことを証明した。フィルムはキャリヤー
フィルムから容易に除去できた。ポリ（ビニルフルオリ
ド）の吸光度は３００ナノメーターで４゜５および４０
０ナノメーターで０．２１であった。
ンドミルにかけた。得られた分散液を３ミルポリエステ
ルキヤリヤーフイルムに＃６６Ｍｅｙｅｒロッドにより
適用し、高速炉中で（空気速度１０．０００ｆｔ／ａ＋
ｉｎ） 、４１０″Ｆ′にて１分間ベーキングした。生
成物は１．３ミル厚さで曇りのない無色のポリ（ビニル
フルオリド）のフィルムであり、各吸収剤の分子量がポ
リ（ビニルフルオリド）中で目に見える分離相を形成す
る程大きくなく、各吸収剤の添加量がその吸収剤の飽和
量以下であったことを証明した。フィルムはキャリヤー
フィルムから容易に除去できた。ポリ（ビニルフルオリ
ド）の吸光度は３００ナノメーターで４゜５および４０
０ナノメーターで０．２１であった。
比較すると、ＵＶ吸収剤なしのポリ（ビニルフルオリド
）フィルムの吸光度は３００ｎｍで０．０９であり４０
０ｎｍで０．Ｏｌであった。
）フィルムの吸光度は３００ｎｍで０．０９であり４０
０ｎｍで０．Ｏｌであった。
実施例４
プロピレンカーボネート中のポリ（ビニルフルオリド）
の３３．３重量％分散液１０００部を含み、以下の紫外
線吸収剤の溶液を撹拌しながら加えた混合物から実施例
３の一般的方法を用いてフィルムを製造した： （１）２６．７部のＮ−メチルピロリドン中のベンゾト
リアゾール−１の２０％溶液； （２）２６．７部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
フェノン−２の２０％溶液； （３）２０．０部のプロピレンカーボネート中のオキシ
アニリド−１の２０％溶液； （４）１０．０部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
トリアゾール−２の２０％溶液。
の３３．３重量％分散液１０００部を含み、以下の紫外
線吸収剤の溶液を撹拌しながら加えた混合物から実施例
３の一般的方法を用いてフィルムを製造した： （１）２６．７部のＮ−メチルピロリドン中のベンゾト
リアゾール−１の２０％溶液； （２）２６．７部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
フェノン−２の２０％溶液； （３）２０．０部のプロピレンカーボネート中のオキシ
アニリド−１の２０％溶液； （４）１０．０部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
トリアゾール−２の２０％溶液。
得られたフィルムは曇りがなく、無色で実質的に滲出物
がなく、各吸収剤の分子量はポリ（ビニルフルオリド）
中で目に見える分離相を形成する程大きくなく、各吸収
剤の添加量はその吸収剤の飽和量以下であったことを証
明していた。１．３ミルのフィルムは３００ｎｍにおけ
る吸光度が３゜９であり４００ｎｍにおける吸光度が０
．２１であった。
がなく、各吸収剤の分子量はポリ（ビニルフルオリド）
中で目に見える分離相を形成する程大きくなく、各吸収
剤の添加量はその吸収剤の飽和量以下であったことを証
明していた。１．３ミルのフィルムは３００ｎｍにおけ
る吸光度が３゜９であり４００ｎｍにおける吸光度が０
．２１であった。
実施例５
プロピレンカーボネート中のポリ（ビニルフルオリド）
の３３．３重量％分散液１０００部をサンドミルにかけ
、注型混合物を調製し、それに以下の紫外光吸収剤の溶
液を撹拌しながら加えた：（１）１５．８部のＮ−メチ
ルピロリドン中のベンゾトリアゾール−１の２０％溶液
； （２）１５．８部のプロピレンカーボネート中のオキシ
アニリド−１の２０％溶液； （３）１５．８部Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾフェ
ノン−１の２０％溶液： （４）１１．８部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
トリアゾール−２の２０％溶液：（５）７．９部のＮ−
メチルピロリドン中のベンゾトリアゾール−３の２０％
溶液： （６）７．９部のプロピレンカーボネート中のベンゾフ
ェノン−２の２０％溶液； （７）７．９部Ｎ−メチルピロリドン中のヒンダード−
アミン光安定剤−２の２０％溶液；および （８）７．９部のＮ−メチルピロリドン中のヒンダード
−アミン光安定剤−２の２０％溶液。
の３３．３重量％分散液１０００部をサンドミルにかけ
、注型混合物を調製し、それに以下の紫外光吸収剤の溶
液を撹拌しながら加えた：（１）１５．８部のＮ−メチ
ルピロリドン中のベンゾトリアゾール−１の２０％溶液
； （２）１５．８部のプロピレンカーボネート中のオキシ
アニリド−１の２０％溶液； （３）１５．８部Ｎ−メチルピロリドン中のベンゾフェ
ノン−１の２０％溶液： （４）１１．８部のプロピレンカーボネート中のベンゾ
トリアゾール−２の２０％溶液：（５）７．９部のＮ−
メチルピロリドン中のベンゾトリアゾール−３の２０％
溶液： （６）７．９部のプロピレンカーボネート中のベンゾフ
ェノン−２の２０％溶液； （７）７．９部Ｎ−メチルピロリドン中のヒンダード−
アミン光安定剤−２の２０％溶液；および （８）７．９部のＮ−メチルピロリドン中のヒンダード
−アミン光安定剤−２の２０％溶液。
この分散液を実施例３と同様に処理して、曇りのない無
色の実質的に滲出物のない１．３ミルのフィルムを得た
。このフィルムの吸光度は３００ｎｍにて３．９であり
３００ｎｍにて０．２であった。
色の実質的に滲出物のない１．３ミルのフィルムを得た
。このフィルムの吸光度は３００ｎｍにて３．９であり
３００ｎｍにて０．２であった。
比較例Ａ−Ｉ
比較例Ａ−Ｉにおいて、種々のＵＶ遮断剤を含むポリ（
ビニルフルオリド）フィルムを製造し、試験した。各比
較例において単一の遮断剤を３ｐｈｒの濃度で使用した
。上記実施例１−５の遮断剤の合計濃度以下であるが、
得られたフィルムは下に示すように、ひとつ以上の点で
不満足なものであった。不均一系では正確な吸光度の値
は得られなかった。実施例１−５のフィルムの３．１〜
４゜５という値に比べＢ ｅｅｒの法則に基し＼て計算
した値は３００ｎｍにおいて２．５〜２．７５であった
。
ビニルフルオリド）フィルムを製造し、試験した。各比
較例において単一の遮断剤を３ｐｈｒの濃度で使用した
。上記実施例１−５の遮断剤の合計濃度以下であるが、
得られたフィルムは下に示すように、ひとつ以上の点で
不満足なものであった。不均一系では正確な吸光度の値
は得られなかった。実施例１−５のフィルムの３．１〜
４゜５という値に比べＢ ｅｅｒの法則に基し＼て計算
した値は３００ｎｍにおいて２．５〜２．７５であった
。
Ａ ベンゾトリアゾール−１２７０
Ｂ ベンゾトリアゾール−２２７５
中−高程度の液状表面滲出物
ひどい表面曇りおよび滲出物
Ｄ ベンゾトリアゾール−４２３０ひどい粉状滲出物Ｅ
ベンゾフェノン−１２７５ひどい油状表面滲出物Ｇ
オキシアニリド−１＞２５０ 粘着性、油状表面滲出
物Ｈヒンダードアミン−１２８０ ひどい粘着性、油状表面滲出 物 Ｉ ヒンダードアミン−２２７５ひどい粉状表面滲出物
＊ Ｔ１０−ＴＩＯは熱重量分析の間に（１０°Ｏ／ｍ
ｉｎの加熱）、物質の１０％が失われる温度を℃で表わ
したもの。
ベンゾフェノン−１２７５ひどい油状表面滲出物Ｇ
オキシアニリド−１＞２５０ 粘着性、油状表面滲出
物Ｈヒンダードアミン−１２８０ ひどい粘着性、油状表面滲出 物 Ｉ ヒンダードアミン−２２７５ひどい粉状表面滲出物
＊ Ｔ１０−ＴＩＯは熱重量分析の間に（１０°Ｏ／ｍ
ｉｎの加熱）、物質の１０％が失われる温度を℃で表わ
したもの。
本発明の主たる特徴および態様は以下のとおりである。
１、最高１０重量％の紫外線吸収剤を含むフルオロポリ
マーフィルムにおいて、フィルムが少くとも２種類の紫
外線吸収剤を含み、各吸収剤の分子量がフルオロポリマ
ー中に目に見える分離相を形成する程大きくなく：各吸
収剤がフルオロポリマー中のその吸収剤の飽和量より少
い量で存在し；各吸収剤の化学的分子構造が互いに異な
ることを特徴とする改良。
マーフィルムにおいて、フィルムが少くとも２種類の紫
外線吸収剤を含み、各吸収剤の分子量がフルオロポリマ
ー中に目に見える分離相を形成する程大きくなく：各吸
収剤がフルオロポリマー中のその吸収剤の飽和量より少
い量で存在し；各吸収剤の化学的分子構造が互いに異な
ることを特徴とする改良。
２、少くとも３種類の紫外線吸収剤を含む第１項記載の
フィルム。
フィルム。
３、紫外線吸収剤をヒドロキシベンゾ７エン、ヒドロキ
シベンゾトリアゾール、オキシアニリドおよび置換シア
ノアクリレートから成る群より選んだ第１項記載のフィ
ルム。
シベンゾトリアゾール、オキシアニリドおよび置換シア
ノアクリレートから成る群より選んだ第１項記載のフィ
ルム。
４、フルオロポリマーが主Ｊこポリ（ビニルフルオリド
）から成る第１項記載のフィルム。
）から成る第１項記載のフィルム。
５、各吸収剤の揮発性に関し、吸収剤の１０％が揮発す
る温度が２００℃以上であることを特徴とする第１項記
載のフィルム。
る温度が２００℃以上であることを特徴とする第１項記
載のフィルム。
６、各紫外線吸収剤の分子量が約５．０００以下である
第１項記載のフィルム。
第１項記載のフィルム。
７、実質的に配向していない第１項記載のフィルム。
８、紫外線吸収剤が約０．５〜３．５部の少くとも１種
類のベンゾトリアゾール、約０．５〜２．０部の少くと
も１種類のベンゾフェノンおよび約０゜５〜２．０部の
少くとも１種類のオキシアニリドから成ることを特徴と
する第３項記載のフィルム。
類のベンゾトリアゾール、約０．５〜２．０部の少くと
も１種類のベンゾフェノンおよび約０゜５〜２．０部の
少くとも１種類のオキシアニリドから成ることを特徴と
する第３項記載のフィルム。
９、約１〜７．５重量％の紫外線吸収剤を含む第１項記
載のフィルム。
載のフィルム。
１０、最高１００部当り約２部の少くとも１種類のヒン
ダードアミン光安定剤をさらに含む第１項記載のフィル
ム。
ダードアミン光安定剤をさらに含む第１項記載のフィル
ム。
外１ る
Claims (1)
- １、最高１０重量％の紫外線吸収剤を含むフルオロポリ
マーフィルムにおいて、フィルムが少くとも二種類の紫
外線吸収剤を含み、各吸収剤の分子量がフルオロポリマ
ー中に目に見える分離相を形成する程大きくなく；各吸
収剤がフルオロポリマー中のその吸収剤の飽和量より少
い量で存在し；各吸収剤の化学的分子構造が互いに異な
ることを特徴とする改良。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/423,364 US5254608A (en) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | Ultraviolet screener blends |
| US423364 | 1989-10-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03192143A true JPH03192143A (ja) | 1991-08-22 |
| JP3451281B2 JP3451281B2 (ja) | 2003-09-29 |
Family
ID=23678625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27948590A Expired - Lifetime JP3451281B2 (ja) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | 紫外線遮断性フルオロポリマーフィルム |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5254608A (ja) |
| EP (1) | EP0424153B1 (ja) |
| JP (1) | JP3451281B2 (ja) |
| CA (1) | CA2027874A1 (ja) |
| DE (1) | DE69024596T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101588166B1 (ko) * | 2015-05-12 | 2016-01-25 | 박상욱 | 기능성 상의 |
| WO2018056375A1 (ja) * | 2016-09-22 | 2018-03-29 | 川崎化成工業株式会社 | Ｕｖ－ａ吸収剤 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0675159A1 (en) * | 1994-03-29 | 1995-10-04 | General Electric Company | Ultraviolet light stabilized polymer compositions |
| GB0004436D0 (en) * | 2000-02-25 | 2000-04-12 | Clariant Int Ltd | Synergistic stabilizer compositions for thermoplastic polymers in prolonged contact with water |
| GB2361005B (en) | 2000-04-04 | 2002-08-14 | Ciba Sc Holding Ag | Synergistic mixtures of uv-absorbers in polyolefins |
| GB2376949B (en) * | 2000-04-04 | 2004-05-12 | Ciba Sc Holding Ag | Synergistic mixtures of UV-absorbers in polyolefins |
| JP4152732B2 (ja) * | 2001-12-27 | 2008-09-17 | 株式会社トクヤマ | 樹脂組成物 |
| ITTO20020215A1 (it) | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Tetra Laval Holdings E Finance | Dispositivo per il trattamento di un materiale di confezionamento mediante una radiazione uv. |
| JP4875834B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2012-02-15 | ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ，エル．エル．シー． | マスク |
| US8058342B1 (en) * | 2005-06-09 | 2011-11-15 | Enviroseal Corporation | Composition and method of sealing and protecting asphalt shingles or other porous roofing and construction materials |
| US20100040897A1 (en) * | 2006-10-13 | 2010-02-18 | Naiyong Jing | Powder coating fluoropolymer compositions containing nitrogen-containing aromatic materials |
| JP2014528158A (ja) | 2011-07-06 | 2014-10-23 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 保護用フルオロポリマー組成物を含む光電子デバイス |
| EP2935373A4 (en) | 2012-12-20 | 2016-07-27 | 3M Innovative Properties Co | COPOLYMERS WITH ULTRAVIOLETT LIGHT-ABSORBENT GROUPS AND FLUOROLPOLYMER COMPOSITIONS THEREWITH |
| KR102194159B1 (ko) | 2012-12-20 | 2020-12-22 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 자외선 흡수 기를 갖는 올리고머를 포함하는 플루오로중합체 조성물 |
| US10125251B2 (en) | 2014-06-25 | 2018-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer composition including at least one oligomer |
| US11110689B2 (en) | 2014-06-25 | 2021-09-07 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesive composition including ultraviolet light-absorbing oligomer |
| EP3313906B1 (en) | 2015-06-25 | 2020-08-05 | 3M Innovative Properties Company | Copolymer including ultraviolet light-absorbing group and compositions including the same |
| US11401389B2 (en) | 2018-05-24 | 2022-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Transparent fluoropolymer films |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2484483A (en) * | 1945-07-26 | 1949-10-11 | Du Pont | Polytetrafluoroethylene dispersions |
| US2953818A (en) * | 1958-02-14 | 1960-09-27 | E I De Pont De Nemours And Com | Process for producing polyvinyl fluoride film from mixture of polyvinyl fluoride particles and latent solvent therefor |
| BE606676A (ja) * | 1960-07-29 | |||
| US3139470A (en) * | 1963-05-03 | 1964-06-30 | Du Pont | Process for preparing oriented, organic, thermoplastic polymeric film |
| US3935164A (en) * | 1973-03-08 | 1976-01-27 | Ciba-Geigy Corporation | Light stabilized polymer compositions |
| JPS6036565A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-25 | Asahi Glass Co Ltd | 被覆用硬化性樹脂組成物 |
| US4861813A (en) * | 1985-09-03 | 1989-08-29 | Ciba-Geigy Corporation | 5-Aralkyl substituted 2h-benzotriazoles in stabilized compositions |
| JP2623726B2 (ja) * | 1988-07-23 | 1997-06-25 | 大日本インキ化学工業株式会社 | セメント系基材の塗装方法 |
-
1989
- 1989-10-19 US US07/423,364 patent/US5254608A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-17 CA CA002027874A patent/CA2027874A1/en not_active Abandoned
- 1990-10-18 EP EP90311448A patent/EP0424153B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-18 DE DE69024596T patent/DE69024596T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-19 JP JP27948590A patent/JP3451281B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101588166B1 (ko) * | 2015-05-12 | 2016-01-25 | 박상욱 | 기능성 상의 |
| WO2018056375A1 (ja) * | 2016-09-22 | 2018-03-29 | 川崎化成工業株式会社 | Ｕｖ－ａ吸収剤 |
Also Published As
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