JPH03114890A - 感熱転写記録材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、感熱転写材料及び該感熱転写材料を用いた画
像形成方法に関し、更に詳しくは分光特性、耐熱性及び
定着性に優れたシアン色素を含有する新規な感熱転写材
料及び該色素を用いた画像形成方法に関する。

［発明の背景］ カラーハードコピーを得る方法としては、インクジェッ
ト、電子写真、感熱転写等によるカラー記録技術が検討
されている。

これらのうち、特に感熱転写方式は、操作や保守の容易
性、装置の小型化、低コスト化が可能なこと、更にはラ
ンニングコストが安い等の利点を有している。

この感熱転写方式には、支持体上に溶融性インク層を有
する転写シート（感熱転写材料ともいう。）を感熱ヘッ
ドにより加熱して、該インクを被転写シート（受像材料
ともいう。）上に溶融転写する方式と、支持体上に熱拡
散性色素（昇華性色素）を含有するインク層を有する転
写シートを感熱ヘッドにより加熱して、被転写シートに
前記熱拡散性色素を転写する熱拡散転写方式（昇華転写
方式）の２ｆ！１類があるが、この熱拡散転写方式の方
が感熱ヘッドの熱的エネルギーの変化に応じて、色素の
転写量を変化させて画像の階調をコントロールすること
ができるので、フルカラー記録に有利である。

ところで、熱拡散転写方式の感熱転写記録においては、
感熱転写材料に用いられる色素が重要であり、転写記録
のスピード、画質、画像の保存安定性等に大きな影響を
与える。

したがって、前述の熱拡散転写方式に用いる色素として
は、以下の性質を具備していることが必要である。

（１）感熱記録条件（ヘッドの温度、ヘッドの加熱時間
）で容易に熱拡散（昇華）すること。

（２）色再現上好ましい色相を有すること。

（３）記録時の加熱温度で熱分解しないこと。

（４）耐光性、耐熱性、耐湿性、耐薬品性等が良好であ
ること。

（５）モル吸光係数が大きいこと。

（６）感熱転写材料への添加が容易であること。

（７）合成が容易であること。

更にこれに加えて画像の定着性が優れていることが求め
られている。

なお、本発明において、熱拡散とは、感熱転写材料の加
熱時に色素が加熱エネルギーに応じて、気体、液体また
は固体の状態で、実質的に色素単独で拡散及び／又は転
写することを示すものであり、当業界において「昇華転
写」と称されているものと実質的に同義である。

従来、感熱転写材料用シアン色素としては、特開昭５９
−７８８９６号、同５９−２２７９４８号、同６０−２
４９９６号、同６０−５３５６３号、同６０−１３０７
３５号、四６０−１３１２９２号、同６０−２３９２８
９号、同６１−１９３９６号、同６１−２２９９３号、
同６１−３１２９２号、同６１−３１４６７号、同６１
−３５９９４号、同６１−４９８９３号、同６１−１４
８２６９号、同６２−１９１１９１号、同６３−９１２
８８号、同６３−９１２８７号、同６３−２９０７９３
号等の各公報に、ナフトキノン系色素、アントラキノン
系色素、アゾメチン系色素等が開示されているが、上記
の性質をすべて満足する色素は見出されておらず、特に
熱拡散性、色相、耐熱性、耐光性等を満足し、しかも定
着性の良好な色素は未だ見出されていない。

そこで、本発明者等は、前述の観点に立って、感熱転写
材料用色素及びそれを用いた画像形成方法について、種
々研究を続けた結果、意外にも一般式［Ｉ］の色素が前
述の条件を満足し、特に定着性に優れた好ましいもので
あることを発見し、これに基づいて本発明は完成したも
のである。

［発明の目的］ したがって、本発明の目的は、上記の性質、特に熱拡散
性、色相、耐熱性、耐光性等を満足し、しかも定着性が
大幅に改良されたシアン色素を用いた感熱転写材料及び
該色素を用いた画像形成方法を提供することにある。

［発明の構成］ 本発明の目的は、 １）支持体上に少なくとも一般式［Ｉ］で表される色素
化合物を含む感熱層を有することを特徴とする感熱転写
記録材料。

一般式［Ｉ］ ［式中、ＲＩ　　Ｒ２は、アルキル基、シクロアルキル
基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基、シアノ
基、スルホニルアミノ基、ウレイド基、カルバモイル基
、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、スルホニル基、アシル基、複素
環残基、Ｒ’０−基、Ｒ’Ｓ−基又は アリール基、アシル基又は複素環残基を表し、Ｒ５はア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環残基
又は水素原子を表す。）を表す。

Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロ
アルキル基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、シアノ基、アシル
アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホニ
ルアミノ基、ウレイド基、カルバモイル基、スルファモ
イル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、スルホニル基、アシル基、アミノ基を表す。

ｎは１〜４の整数を表し、ｎが２〜４の時、Ｒ３は互い
に同じであっても異っていてもよく、更にＲ３は互いに
結合して環を形成してもよい。］ ２）支持体上に少なくとも特許請求の範囲第１項記載の
一般式［１］で表される色素化合物を含む感熱層を有す
る感熱転写材料を支持体の裏面から画像情報に応じて加
熱し、受像材料上に塩基性化合物及び／又は媒染剤の存
在下、前記色素化合物による画像を形成することを特徴
とする感熱転写画像形成方法によって達成された。

以下、本発明を更に詳しく説明する。

一般式［Ｉ］において、Ｒ１は、アルキル基（例えばメ
チル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基）、
シクロアルキル基（例えばシクロペンチル基、シクロヘ
キシル基等）、アリール基（例えばフェニル基等）、ア
ルケニル基（例えば２−プロペニル基等）、アラルキル
基（例えばベンジル基、２−フェネチル基等）、シアノ
基、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミ
ノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基等）、ウレイド基（
例えば３−メチルウレイド基、３．３−ジメチルウレイ
ド基、１．３−ジメチルウレイド基等）、カルバモイル
基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル
基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファモイル基（
例えばエチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイ
ル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカ
ルボニル基、エトキシカルボニル基等）、アリールオキ
シカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル基等）、
スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、ブタンスル
ホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシル基（例え
ばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基等）、複
素環残基（例えばピリジル基、イミダゾール基等”）　
、Ｒ’０−基、　Ｒ’Ｓ−基又は ４ Ｒ５〉８−基を表す・ Ｒ４はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基プロピ
ル基、ブチル基等）、シクロアルキル基（例えば、シク
ロペンチル基、シクロヘキシル基）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）、アシル基（例えば、
アセチル基、プロバノイル基、ブチロイル基等）、又は
複素環残基（例えば、ピリジル基、ベンズイミダゾール
基等）を表す、Ｒ１１の具体的基は、Ｒ４のアルキル基
、シクロアルキル基、アリール基及び複素環残基で示さ
れたものと同義であり、又は水素原子である。

Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子（例えば塩素原子、フ
ッ素原子等）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基
、イソプロピル基、ｎ−ブチル基）、シクロアルキル基
（例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、ア
リール基（例えばフェニル基等）、アルケニル基（例え
ば２−プロペニル基等）、アラルキル基（例えばベンジ
ル基、２−フェネチル基等）、 アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、イソプ
ロポキシ基、ｎ−ブトキシ基等）、アリールオキシ基（
例えばフェノキシ基等）、シアノ基、アシルアミノ基（
例えばアセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基等）、
アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、
ｎ−ブチルチオ基等）、アリールチオ基（例えばフェニ
ルチオ基）、 スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基
、ベンゼンスルホニルアミノ基等）、ウレイド基（例え
ば３−メチルウレイド基、３．３−ジメチルウレイド基
、１．３−ジメチルウレイド基等）、カルバモイル基（
例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、
ジメチルカルバモイル基等）、スルファモイル基（例え
ばエチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基
等）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボ
ニル基、エトキシカルボニル基等）、アリールオキシカ
ルボニル基（例えばフェノキシカルボニル基等）、スル
ホニル基（例えばメタンスルホニル基、ブタンスルホニ
ル基、フェニルスルホニル基等）、アシル基（例えばア
セチル基、プロパノイル基、ブチロイル基等）、 アミノ基（メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチル
アミノ基等）を表す。

Ｒ’　　Ｒ’　　Ｒ’　　Ｒ’　及びＲ’　で表すレル
基は、更に置換されていてもよく、該置換基としては、
アルキル基（例えばメチル基、エチル基、トリフルオロ
メチル基等）、アリール基（例えばフェニル基等）、ア
ルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基等）、アミ
ノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基等）、ア
シルアミノ基（例えばアセチル基等）、スルホニル基（
例えばメタンスルホニル基等）、アルコキシカルボニル
基（例えばメトキシカルボニル基）、シアノ基、ニトロ
基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、フッ素原子等）等
が挙げられる。

またこのＲＩ　　Ｒ２及びＲ３で表される基（置換基を
有する場合には置換基も含む。）は、炭素数１２個以下
（特に好ましくは８個以下）が好ましい。

一般式［１］で表される化合物（以下本発明で用いられ
る化合物という。）は、通常、下記一般式［ＩＩ　］で
表されるカプラーとｐ−アミノフェノール誘導体との酸
化カップリングすることにより合成される。

一般式［ＩＩ　］ １ 「 ［ＲＩ　　Ｒ２は、一般式［Ｉ］において定義されたも
のと同義である。］ 従来公知の化合物は、一般式［ＩＩ　］と］ｐ−フェニ
レンジアミン誘導との酸化カップリングによって得られ
るのに対して、本発明で用いられる化合物は、一般式［
ＩＩ　］と］ｐ−アミノフェノール話体上の酸化カップ
リングによって得られる化合物であり、したがフてフェ
ノール性水酸基を有することにより定着性が著しく改良
される。

次に、本発明に用いられる一般式ＣＩ］で表される色素
の代表的な化合物例を示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

本発明で用いられる化合物は、塩基性の条件下ではシア
ンの良好な色相を与えるが、酸性側では浅色にシフトし
赤乃至紫の色相となる。したがって、本発明で用いられ
る化合物を単独で転写させ単独で画像形成することも可
能であるが、受像層中で塩基性の化合物の存在下に画像
を形成することにより鮮明なシアン画像を与える。

また本発明で用いられる化合物は、媒染剤に媒染させる
ことによっても塩基性の化合物の有無にかかわらず良好
なシアンの色相を与える。したがって、受像層中で塩基
性化合物及び／又は媒染剤の存在下に画像を形成するこ
とが好ましい。

特に媒染剤の存在下に画像を形成する方法は、色素が媒
染剤によって媒染されることにより定着性が向上するた
めより好ましい。

本発明において、塩基性化合物及び／又は媒染剤は、受
像材料（通常受像層という）に添加されるが、感熱転写
材料が後述する如く２層構成の場合には、熱溶融性層に
添加されてもよい。また塩基性化合物をインク層に添加
してもよい。それらの場合には受像層に塩基性化合物及
び／又は媒染剤を必ずしも含有させる必要はない。

本発明に用いられる塩基性化合物としては、特に制限は
ないが、無機又は有機の塩基性化合物が用いられ、例え
ば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、
アルキルアミン、アリールアミン等が挙げられる。

本発明においては、媒染剤を用いることが好ましく、特
に受像層に媒染剤を添加することが好ましい。

本発明に用いられる媒染剤としては、３級アミノ基を有
する化合物、含窒素複素環基を有する化合物及びこれら
の４級カチオン基を有する化合物である。

受像層に媒染剤を用いる場合には、媒染剤は不動化され
ていることが好ましく、特にポリマー媒染剤ガ好ましい
、また媒染剤を感熱転写材料の熱溶融層に添加する場合
には、分子量４００以下の媒染剤が好ましい。

ポリマー媒染剤としては、それ自体単独で受像層を構成
しても良いが、通常受像層を構成する他の適当なバイン
ダーと共に用いられる。該バインダーとしては、特開昭
５７−２０７２５０号等に記載されたガラス転穆点が４
０℃以上、２５０℃以下の耐熱性有機高分子物質で形成
されるものが挙げられる。これらのポリマーは通常受像
層として支持体に担持さるが、これ自体が支持体を兼ね
ても良い、このポリマーとしては、「ポリマーハンドブ
ラダ、セカンドエデイジョン」（Ｊ、　Ｂｒａｎｄｒｕ
ｐ、Ｅ　、Ｈ、Ｉｍ＋＊ｅｒｇｕｔ編）　Ｊｏｈｎ　Ｗ
ｉｌｅｙ＆　５ｏｎｓ　　出版に記載されているガラス
転穆点が４０℃以上の合成ポリマーも有用である。

ポリマー媒染剤としては特開昭４８−２８３２５号、同
５４−７４４３０号、同５４−１２４７２６号、同５５
−２２７６６号、同５５−１４２３３９号、同５５−２
３８５０号、同６０−２３８５１号、同６０−２３８５
２号、同６０−２３８５３号、同６０−５７８３６号、
同６０−６０６４３号、同６０−１１８８３４号、同６
０−１２２９４０号、同６０−１２２９４１号、同６０
−１２２９４２号、同６０−２３５１３４号、米国特許
第２，４８４，４３０号、同２，５４８゜５６４号、同
３，１４８，０６１号、同３，１４８．１６１号、同３
，３０９，６９０号、同３゜７５６．８１４号、同３，
８９８，０８８号、同３．９５８，９９５号、同４，１
１５，１２４号、同４，１２４，３８６号、同４，１９
３．，８００号、同４，２７３，８５３号、同４，２８
２．３０５号、同４，４５０，２２４号、英国特許第１
，５９４，９６１号、同２，０５６，１０１号、同２，
０９３，０４１号等の各明細書に記載のものからも選択
されるが、例えば以下のポリマー媒染剤を用いることが
できる。

以下余白 以下、本発明に用いられる媒染剤の具体的代表例を挙げ
るが、本発明は、これらの例に限定されるものではない
。

（数字はモル％を表す） −１ −２ −３ Ｐ−４ 以上が３級アミン基を有すポリマー媒染剤の例である。

含窒素複素環基としてはイミダゾール基及びピリジル基
が好ましく、該基を有するポリマー媒染剤の具体例とし
ては以下のポリマーが挙げられる。

−５ ＋ＣＩ（、ＣＨ＋ｒ、。

−６− ７− −９ −１０ −１　１ −１２ −１３ −１４ −１５ ４級アンモニウム基を有するポリマー媒染剤の具体例と
しては以下のポリマーが挙げられる。

−１６ ＣＨｌ ＣＨｓ　　Ｎ”　　ＣＨｓ Ｚ− −１７ ＣＨｌ ｃｕｓ−Ｎ’″−ＣＨ。

Ｃｊ！− −１８ Ｉ３ −１９ −２０ −２１ Ｃ！Ｈｓ −２２ −２３ ｌ− 本発明の感熱転写材料は、前記色素をバインダーと共に
溶媒中に溶解するかあるいは微粒子状に分散させること
により色素を含有するインキを調整し、該インキを支持
体上に塗布、乾燥することによってインキ層または感熱
層が得られる。

本発明に用いられる色素の使用量は、支持体ｌｌ１１２
当り０．１　ｇ〜２０ｇが好ましい。

このようにして得られた感熱転写材料を用いた画像形成
方法は、受像材料を用意し、感熱層と受像層面とを合わ
せてから感熱転写材料の支持体の裏面から画像情報に応
じて熱を与えると、この熱画像に応じた色素が受像層に
拡散して、そこで色素が定着されて色素画像が得られる
。

前記バインダーとしては、セルロース系、ポリアクリル
酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン
系等の水溶性ポリマー　アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、エチルセルロース等の有機溶媒に
可溶のポリマーが−ある。有機溶媒に可溶のポリマーを
用いる場合は、有機溶媒に溶解して用いるだけでなく、
ラテックス分散の形で使用してもよい。

バインダーの使用量としては、支持体１ｍ２当り０．１
　ｇ〜５０ｇが好ましい。

本発明に用いられる支持体としては、寸法安定性がよく
、感熱ヘッドでの記録の際の熱に耐えるものならば、何
でもよいが、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉
紙、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカ
ーボネートのような耐熱性のプラスチックフィルムを用
いることができる。

支持体の厚さは、２〜３０μｍが好ましく、また支持体
にはバインダーとの接着性の改良や色素の支持体側への
転写、染着を防止する目的で下引層を有していてもよい
。

更に支持体の裏面（インキ層と反対側）には、ヘッドが
支持体に粘着するのを防止する目的でスリッピング層を
有していてもよい。

本発明に用いられるインキ層、即ち感熱層は、支持体上
に塗布するか、またはグラビア法等の印刷法により支持
体上に印刷される。感熱層の厚さは乾燥膜厚で０．１　
μｍ−５μｍが好ましい。

感熱層のインキを調整するための溶媒としては、水、ア
ルコール類（例えばエタノール、プロパツール）、セロ
ソルブ類（例えば酢酸エチル）、芳香族類（例えばトル
エン、キシレン、クロルベンゼン）、ケトン類（例えば
アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル類（例えば
テトラヒドロフラン、ジオキサン）、塩素系溶剤（例え
ばクロロホルム、トリクロルエチレン）等が挙げられる
。

本発明の感熱転写材料は、基本的には、支持体上に本発
明に用いられる色素及びバインダーからなるインキ層、
即ち感熱層から構成されているが、該インキ層上に特開
昭５９−１０６９９７号公報に記載されているような熱
溶融性化合物を含有する熱溶融性層を有していてもよい
。

更に本発明の感熱転写材料をフルカラー画像記録に適用
する場合には、支持体上にシアン色素を含有するシアン
インキ層、熱拡散性マゼンタ色素を含有するマゼンタイ
ンキ層、熱拡散性イエロー色素を含有するイエローイン
キ層の３つの層を順次繰り返して塗設されていることが
好ましい。

また必要に応じてイエロー　マゼンタ、シアンの各層の
他に黒色画像形成物質を含むインキ層を更に塗設し、合
計４つの層が順次繰り返して塗設されていてもよい。

以下余白 ［実施例コ 以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明は、これらの実施例にのみ限定されるものではな
い。

実施例１ ［インキ層（感熱層）］ 下記の組成の混合物をペイントコンデショナーを用いて
処理し、本発明に用いられる熱拡散性色素を含有する均
一な溶液のインクを得た。

色素化合物Ｄｙｅ−２１０ｇ ポリビニルブチラール樹脂　　　　　　１５ｇメチルエ
チルケトン　　　　　　　　　１５０　ｍρトルエン　
　　　　　　　　　　　　　１５０　ｔｓｆ！［転写シ
ートの作製］ 上記の熱拡散性色素を含有するインクを、厚さ１５μｍ
のポリイミドフィルムよりなる支持体上に、ワイヤーバ
ーを用いて乾燥後の塗布量が１．０ｇ／ｌｎ’になるよ
うに塗布、乾燥して熱拡散性色素を含有する層を形成し
、感熱転写材料−１を作製した。

同様にして、感熱転写材料−１のＤｙｅ−２に代えて、
第２表に示す色素を用いた以外は、感熱転写材料−１と
同様にして感熱転写材料−２〜７を作製した。

［受像材料の作製］ １０％のポリマー媒染剤（Ｐ−１６）を含むラテックス
分散液１００ｇにポリビニルピロリドン１０ｇを溶解し
、ポリビニルピロリドン（バインダー）の付量が支持体
１ｍ２当りＬｏｇとなるように写真用バライタ紙上に塗
布して受像材料−Ａを作製した。

同様にして、表−１に示す組成の受像材料−Ｂ〜Ｇを作
製した。

第 表 ［感熱転写画像形成方法］ 前記の如く得られた感熱転写シート（１〜７）と受像材
料（Ａ及びＥ）とを感熱転写シートのインク塗布面と受
像材料の受像面とが向き合うように重ね、感熱ヘッドを
感熱転写シートの裏面から当てて画像記録を行った。そ
の結果階調性の優れた画像が得られた。

えられた画像の最大濃度について表−２にボす。

この時の記録条件は、以下の通りである。

主走査、副走査の線密度　　４ドツト／＋ｎｍ記録電力
　　　　　　　　　０．８Ｗ／ドツト感熱ヘツドの加熱
時間 ２０　ｍ５ｅｃ　（印加エネルギー約１１．２Ｘ　１Ｏ
−３Ｊ）から２　ｍ５ｅｃ　（印加エネルギー約１．１
２Ｘ　１０−’Ｊ）の間で段階的に加熱時間を調整した
。

以下余白 （）３＋ｅ−Ａ Ｄｙｅ−Ｂ 第 表 表−２から明らかなように、本発明の方法を用いること
により高濃度の感熱転写画像が得られる。

実施例２ 実施例１で得られた画（Ｎｏ、１−Ｎｏ、１４　）の受
像層側に乾式電子写真用の上質紙を重ね合せたものと可
塑剤としてフタル酸ジオクチル（３０％）を含むポリ塩
化ビニルシートを重ね合せたものとの２種類について、
上から３０　ｇ／ｃ＋ｏ２の圧力を加えて６０℃の温度
で３日間放置した後、上質紙を受像材料より引き剥して
上質紙上に再転写された画像濃度をそれぞれ測定した。

得られた結果を表−３に示す。

第 表 表−３から明らかなように、本発明の方法により定着性
の優れた画像が得られる。

実施例３ 実施例１で作製した感熱転写材料及び受像材判Ａ〜Ｇを
用いて実施例１と同様の感熱転写記録を行フた。得られ
た画像の濃度及び色相を表−４に示す、またそれらの画
像に対して実施例２と同様にして定着性（非再転写性）
試験を実施した。それらの結果も合わせて表−４に示す
。

第 表 表−４より明らかなように、本発明の方法により高濃度
で色相がよく、かつ定着性に優れた画像が得られる０色
素り以外の媒染剤を使用したものについては、特に本発
明の効果が顕著である。

［発明の効果］ 本発明の感熱転写材料及び感熱転写画像形成方法により
熱拡散性、色相、耐熱性、耐光性を全て満足すると共に
、定着性にも優れたカラー画像が得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）支持体上に少なくとも一般式［ I ］で表される化
   合物を含む感熱層を有することを特徴とする感熱転写記
   録材料。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は、アルキル基、シクロアルキ
   ル基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基、シア
   ノ基、スルホニルアミノ基、ウレイド基、カルバモイル
   基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、アリ
   ールオキシカルボニル基、スルホニル基、アシル基、複
   素環残基、Ｒ＾４Ｏ−基、Ｒ＾４Ｓ−基又は ▲数式、化学式、表等があります▼−基（Ｒ＾４はアル
   キル基、シクロアルキル基、アリール基、アシル基又は
   複素環残基を表し、Ｒ＾５はアルキル基、シクロアルキ
   ル基、アリール基、複素環残基又は水素原子を表す。）
   を表す。 Ｒ＾５は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シク
   ロアルキル基、アリール基、アルケニル基、アラルキル
   基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シアノ基、アシ
   ルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホ
   ニルアミノ基、ウレイド基、カルバモイル基、スルファ
   モイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
   ルボニル基、スルホニル基、アシル基、アミノ基を表す
   。 ｎは１〜４の整数を表し、ｎが２〜４の時、Ｒ＾３は互
   いに同じであっても異っていてもよく、更にＲ＾５は互
   いに結合して環を形成してもよい。］ ２）支持体上に少なくとも特許請求の範囲第１項記載の
   一般式［ I ］で表される色素化合物を含む感熱層を有
   する感熱転写材料を支持体の裏面から画像情報に応じて
   加熱し、受像材料上に塩基性化合物及び／又は媒染剤の
   存在下、前記色素化合物による画像を形成することを特
   徴とする感熱転写画像形成方法。