JPH0296761A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感光性組成物に関するものであシ、更に詳しく
はポジ型感光性平版印刷版に適した感光性組成物に関す
るものである。

（従来の技術〕 ポジ型平版印刷版は親水性支持体上に、インキ受容性の
感光層を設け、この感光層に画像露光を行い、ついで現
像することにより画像部を残して、非画像部を除去し画
像を形成させる。

実際に印刷を行う場合は１画像部の親油性と非画像部の
親水性が利用される。

ポジ型平版印刷版に実用化されている感光性組成物とし
ては、０−ナフトキノンジアジド化合物と皮膜強度とア
ルカリ溶解性とを高めるだめの成分として、ノボラック
樹脂やビニル系重合体樹脂のようなアルカリ可溶性樹脂
がき有されている。

（発明が解決しようとする問題点り 従来、このような感光性組成物を使用したポジ型の感光
性平版印刷版の現像処理は通常アルカリ水溶液の現像液
中で行なわれるが、現像液の現像能力は種々の条件で変
動を受けやすく、多量処理による疲労や空気酸化による
劣化で現像能力が低下し、処理しても印刷版の非画像部
の感光層が完全に溶解されなくなる場合がある。

又、これと反対に現像液の補充量の過剰や気温の上昇に
伴う浴温度の上昇等によシ現像能力が規定以上になり、
印刷版の画像部が侵されたり、網点が消失したりする場
合がある。このため、感光性平版印刷版は、処理能力が
低下した現像液でも、また処理能力が標準よシ増強され
た。現像液でも、標準現像液で処理した場合と同様の現
像性を示す幅広い現像許容性を有することが望まれてい
る。（以下、適正な現像結果が得られる現像能力低下の
許容範囲をアンダー現像性といい、適正な現像結果が得
られる現像能力上昇の許容範囲をオーバー現像性という
。）（問題を解決するだめの手段〕 本発明者らは、上記した如き従来技術の問題点に鑑み、
種々検討した結果、０−ナフトキノンジアジド化合物と
して、特定の化合物を使用することによって、前記問題
点の解決された優れた感光性組成物が得られるという知
見を得、本発明に達した。すなわち５本発明の要旨は、
０−ナフトキノ／ジアジド化合物及びアルカリ可溶性樹
脂を含有する感光性組成物において、該０−ナフトキノ
ンジアジド化合物が、０−ナフトキノンジアジド−ｌ−
スルホン酸若しくはそのハロゲン化物又は０−ナフトキ
ノンジアジド−タースルホン酸若しくはそのハロゲン化
物と、バラクレゾールから形成される構造単位を３０〜
９０　ｍｏ１％含むノボ２ツク樹脂とのエステル化物で
あることを特徴とする感光性組成物に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明の感光性組成物は０−ナフトキノンジアジド化合
物とアルカリ可溶性樹脂を含有する。

本発明において、０−す７トキノンジアジドークースル
ホン酸若しくはそのハロゲン化物又は０−ナフトキノン
ジアジド−タースルホン酸若しくはそのハロゲン化物と
反応させるノボラック樹脂は、Ｊ　Ｏ−／　００　Ｍ１
％、好ましくは！θ〜ｔ００ｒｎｏｌＴｏのパラクレゾ
ール及び他のフェノール類とアルデヒド又はケトンとの
重縮合樹脂である。

他のフェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、ｍ−クレゾール、３．ターキシレノール、
カルバクロール、チモール等の一価フエノール、カテコ
ール、レゾルシン。

ヒドロキノン等の二価フェノール、ピロガロール、７０
ログルシン等の三価フェノール等カ挙げられる。前記ア
ルデヒドとしてはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド
、アセトアルデヒド、クロトンアルデヒド、フルフラー
ル等が挙げらレル。これらのうち好ましいものはホルム
アルデヒド及びベンズアルデヒドである。また、前記ケ
トンとしてはアセトン、メチルエチルケトン等が挙げら
れる。

これらの重縮合樹脂の重量平均分子量Ｍｗは好ましくは
ｊ−Ｘ　／　０’〜ｊ赫Ｘ　／　０”　　の範囲であり
、さらに好ましくはｇ葎×７０２〜３ｇ＝＆＝×／　０
’　　の範囲である。

本発明の０−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール
類のＯＨ基に対する０−ナフトキノンジアジドスルホン
酸の縮合率（（］（基／個に対する反応率）は、７５〜
ざｏｖｌＩが好ましく、より好ましくは−ｏ−４ｔｓチ
である。

本発明の０−ナフトキノンジアジド化合物トしては上記
化合物を各々単独で用いてもよいし、２種以上組み合わ
せて用いてもよい。

本発明に用いられる０−ナフトキノンジアジド化合物の
感光性組成物中に占める割合は、５〜６０Ｍ量チが好ま
しく、特に好ましくは、１０−５０重量％である。

また本発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、主にバイン
ダーとして使用できる樹脂はいずれでもよいが、ノボラ
ック樹脂や、ビニル系重合体樹脂およびその組合せ等が
好ましい例として挙げられる。

ノボラック樹脂としては、例えばフェノール壷ホルムア
ルデヒド樹脂、クレゾール−ホルムアルデヒド樹脂、特
開昭３５−５７ざ９１号公報に記載されているようなフ
ェノール・クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹
脂、特開昭５５−／２７！；！；３号公報に記載されて
いるような５ｐ−置換フェノールとフェノールもしくは
クレゾールとホルムアルデヒドとの共重縮合体樹脂等が
挙げられる。

前記ノボラック樹脂の分子量は、好ましくは数平均分子
量（以下、ｒＭｎＪと略す〕が３４≠Ｘ　／　０”〜７
．タ瓜Ｘ　／　０３．重量平均分子量（以下、ｒＭｗＪ
と略す）が７−−×７０３〜Ｊ≠中×７０４、よυ好ま
しくはＭｎが５−φＸ　／　０２〜−−Ｘ　／　０３．
　ＭＷがＪ赫ｉＸ　／　０”　〜ｊ−−Ｘ／　０’であ
る。なお、本発明の分子量の測定は、Ｍｎ　、　Ｍｗ共
に後記実施例中の合成例１に記載した方法により行なっ
た。

上記ノボラック樹脂は単独で用いてもよいし、一種以上
組合わせて用いてもよい。

前記ビニル系重合体樹脂としては、フェノール性水酸基
を有する単位を分子構造中に有する重合体が好ましく、
よシ好ましくは下記−服代〔Ａ〕〜〔Ｄ〕の少くとも１
つの構造単位を含む重合体が挙げられる。

一般式（Ａ） ＋Ｃ賜Ｒ５−ＣＲ４う ＣＯＮ〜＋Ａ＋−Ｂ−ＯＨ 一般式〔Ｂ〕 ＋Ｃ馬馬−ＣＦｔａす Ｃｏｏ（−Ａす刊）すＨ 一般式（Ｃ） ＋Ｃ山山→ゴーラ −０Ｈ 一般式ＣＤ） ン原子またはアルキル 水素原子またはメチル基、エチル基等のアルキル基であ
る。Ｒ，、は水素原子、アルキル基、アリール基または
アラルキル基を表わし、好ま（７くはアリール基である
。Ａは窒素原子または酸素原子と芳香族炭素原子とを連
結する、置換基を有してもよいアルキレン基を表わし，
ｍはＯ〜ｌθの整数を表わし、Ｂは置換基を有してもよ
いフェニレン基または置換基を有してもよいす７チレン
基を表わす。

本発明の重合体としては共重合体型の構造を有するもの
が好ましく、前記−服代ＣＡ）〜〔Ｄ〕でそれぞれ示さ
れる構造単位と組み合わせて用いることができる単量体
単位としては、エチレン、プロピレン、インブチレン、
ブタジェン、イソプレン等のエチレン系不飽和オレフィ
ン類；スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチ
レン、ｐ−クロロスチレン等のスチレン類；アクリル酸
、メタクリル酸等のアクリル酸類；イタコン酸、マレイ
ン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸類
；アクＩＪ／し酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸ローブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデ
シル、アクリル酸コークロロエチル、アクリル酸フェニ
ル、α−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル、エタクリル酸エチル等のα−メ
チレン脂肪族モノカルボン酸のエステル類；アクリロニ
トリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類；アクリ
ルアミド等のアミド類；アクリルアニリド、ｐ〜ジクロ
アクリルアニリド、ｍ−ニトロアクリルアニリド、ｍ−
メトキシアクリルアニリド等のアニリド類；酢酸ビニル
、プロピオン酸ビニル、ベンジェ酸ビニル、酪酸ビニル
等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチル
ビニルニー　テ／ｌ／、イソフｆルビニルエーテル、β
ークロロエエチビニルエーテル等ノヒニルエーテル類：
塩化ビニル；ビニリデンクロライド；ビニリデンシアナ
イド；／−メチル−／−メトキシエチレン、／，／−ジ
メトキシエチレン、／，２−ジメトキシエチレン、／，
／−ジメトキシ力ルボニルエチレン、／−メチル−／−
ニトロエチレン等のエチレン誘導体類；Ｎ−ビニルビロ
ール、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール
、Ｎ−ビニルピロリテン、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ
−ビニル化合物；その他のビニル系単量体が挙げられる
。これらのビニル系単量体は不飽和二重結合が開裂した
構造で高分子化合物中に存在する。

上記の単量体のうち、脂肪族モノカルボン酸のエステル
類、ニトリル類が本発明の目的に対して優れた性能を示
し、好ましい。

これらの単量体は本発明の重合体中にブロック又はラン
ダムのいずれの状態で結合していてもよい。

以下に本発明のビニル系重合体の代表的な具体例をあげ
る。なお、下記に表示の化合物においてｓ、に、ｌ、ｍ
およびｎは、それぞれ単に構造単位のモルチを表すもの
であって、各構成単位は集合的に存在することを意味し
ない。

例示化合物 Ｍｗ＝２５０００　、　Ｍｗ／Ｍｎ　＝　７．に。

ｍ：ｎ＝弘０：４０） ＣＯＯＣ２Ｈ。

（Ｍｗ＝　２００００　、　ＪＶｆｗ／Ｍｎ　＝　２．
八ｍ：ｎ：　ｌ　：に＝３０：３０：ｊＡＪ：ＪＪ）（
Ｍｗ＝　２　ｊ　０００　、　Ｍｗ／７Ｖｆｎ　＝　ｔ
、、デ。

ｍ：　ｎ　：　ｌ＝、７θ：ｙｏ：、ｙｏ）−１（、）
　、？　０００　、　Ｍｗ／１１Ｖ４ｎ＝３．／　。

ｎｌ：ｎ：　１＝２０：Ｊ！：ＩＩ！；　）（Ｍｗ＝Ｊ
Ｊ０００．Ｍｗ／Ｍｎ＝７　。

ｍ：ｎ：　１＝Ｊｇ　：ＡＯ：２　　）（ＭＷ：ｌ　０
０００　、　Ｍｗ／Ｎ４ｎ＝ＪＪ　。

ｍ：ｎ：１＝２０：ＡＯ：２０　　） （」） ０Ｈ ＣＨ。

（Ｍｗ＝ｊ　００００　、　ＭＷ／％石＝Ｊ、！；。

ｍ：ｎ−１：／　　） （Ｍｗ＝！；　／　０００　、　ｒｖｆＷ／？ｖｉｎ　
＝　５．７ｍ：ｎ−１：／　　） 本発明に用いられるビニル系重合体は」二記重合体を単
独で用いてもよいし、また一種以上組合わせて用いても
よい。また、他の高分子化合物等と組合わせて用いるこ
ともできる。

本発明に用いられるノボラック樹脂およびビニル系重合
体は単独で用いてもよいし、併用してもよい。アルカリ
可溶性樹脂の感光性組成物中に占める割合はＳ〜ｑｓＭ
＠％が適当であり、好ましくは２０−９０重量係である
。

以上の成分から本発明の感光性組成物が得られるが、例
えば該組成物をポジ型感光性平版印刷版へ供給するに当
っては、その他下記一般式ＣＩ）によシ表わされる置換
フェノール類とアルデヒド類との縮合物からなる樹脂お
よび／または該樹脂の０−ナフトキノンジアジドスルホ
ン酸エステル化合物 ｍ：ｎ：１＝、）０：３！；：、３３　　）を、主に画
像の印刷インクとの着肉性を高める機能を有する感脂化
剤として使用しても良い。

前記一般式［Ｉ）において、ルおよびへは各々水素原子
、アルキル基（／ないしＪの炭素数を含むものを包含す
る。炭素数ｌないし−のアルキル基は特に有用である。

）またはノ・ロゲン原子（フッ素、塩素、臭素およびヨ
ウ素の内特に塩素および臭素が好ましい。）を示し、Ｒ
３は炭素数、２以上のアルキル基（好ましくは炭素数７
５以下であり、炭素数３ないしｇのアルキル基は特に有
用でるる。〕またはシクロアルキル基（Ｊないし１５の
炭素数を含むものを包含する。炭素数３ないしｇのシク
ロアルキル基は特に有用である。〕を表す。

上記置換フェノール類の例としては、インクロビルフェ
ノール、ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｔｅｒｔ−７ミ
ルフエノール、ヘキシルフェノール、ｔｅｒ　ｔ−オク
チルフェノール、シクロヘキシルフェノール、３−メチ
ル−ｑ−クロロ−ｊ　−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、
インクロビルクレゾール、ｔｅｒｔ−ブチルクレゾール
、　ｔｅｒｔ−アミルクレゾール、ヘキシルクレゾール
、ｔｅｒｔ−オクチルクレゾール、シクロヘキシルクレ
ゾール等でアリ、そのうち特に好ましくはｔｅｒ　ｔ−
オクチルフェノールおよびｊｅｒ　ｔ−ブチルフェノー
ルである。

また、上記アルデヒド類は置換フェノールと縮合して樹
脂を生成し得るものであり、例えばホルムアルデヒド、
ベンズアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、
クロトンアルデヒド、フルフラール等の脂肪族および芳
香族アルデヒドであＩ）、炭素数ｌないし乙のものを包
含する。そのうち好ましくはホルムアルデヒドおよびベ
ンズアルデヒドである。

本発明における該置換フェノール類とアルデヒド類とを
縮合物からなる樹脂は、通常一般式ＣＩ）により表され
る置換フェノールと、アルデヒト類とを酸性触媒の存在
下で重縮合して合成される。使用される酸性触媒として
は、塩酸、しゆう酸、硫酸、リン酸、等の無機酸や有機
酸が用いられ、置換フェノール類とアルデヒド類との配
合比は、置換フェノール類７モルに対しアルデヒド類が
Ｏ・７〜／・０モル用いられる。反応溶媒ｆ′ｉ、アル
コール類、アセトン、水、テトラヒドロフラン等が用い
られ、所定湯度（−５〜／　、２０　’Ｃ）　％所定時
間（Ｊ−グざ時間）反応後、減圧上加熱し、水洗して脱
水させて得るか、又は水結析させて反応物として縮合樹
脂を得る。

本発明ではこの縮合樹脂をそのまま便用するかまたは樹
脂の０−ナフトキノンジアジドスルホン酸エステル化合
物として使用する。

該エステル化合物は、前記縮合樹脂を適当な溶媒、例え
ば、ジオキサン等に溶解させて、これに０−ナフトキノ
ンジアジドスルホン酸クロライドを投入し、加熱攪拌し
ながら、炭酸アルカリ等のアルカリを当量点まで滴下す
ることによりエステル化させて得られる。

前記エステル化物において、フェノール類の水酸基に対
する０−ナフトキノンジアジドスルホン酸クロライドの
縮合率（水酸基１個に対する反応率係りは、ｊ−ｇＯ係
が好ましく、より好ましくはコＯ〜７０チ、更に好まし
くは３０〜ｂｏｑｌｙである。該縮合率は、元素分析に
よジスルホニル基の硫黄原子の含有量を求めた値である
。

本発明の感光性組成物中に占める前記−服代（Ｉ）で表
される置換フェノール類とアルデヒド類とを縮合させた
樹脂および／または該樹脂の０−ナフトキノンジアジド
スルホン酸エステル化合物（以下、これらを「本発明の
感脂化剤」という）の量はＯ，ＯＳ〜／り重量％が好ま
しく、特に好ましくは／〜１ＯＴＪ量チである。

本発明の感脂化剤は、Ｍｗが好ましくは、５→×１０２
〜ｊ→×１０３の範囲であシ、更に好ましくはり→×１
０２〜Ｊ＝＃−Ｘ　／　０”の範囲である。そのＭｎは
Ｊｖ４ｈ　Ｘ　／　０’　〜２．　！ｒ　Ｘ　／　０”
の範囲であることが好ましく、更に好ましくは４ｔ−Ｘ
　／　０”　〜２−Ｘ　／　０Ｊ（７）範囲である。

更に、露光可視画付与剤および色素が一般的に添加され
る。露光５）複画付与剤としては、露光により酸を発生
する化合物、色素としてはこの酸と塩を形成する化合物
を用いるのが一般的である。

露光により酸を発生する化合物としては、下記一般弐■
又はＶで示されるトリハロアルキル化合物またはジアゾ
ニウム塩化合物が好ましく用いられる。

Ａｒ−Ｎ２Ｘ−”・・”・Ｖ （Ａｒはアリール基、Ｘは無機化合物の対イオンを示す
９ 具体的には、例えば弐■のトリハロアルキル化合物とし
ては、下記−服代■、Ｘｎ、ｔｍで表される化合物が含
まれる。

乙 （Ｘａは炭素原子数７〜３個のトリハロアルキル基、Ｗ
はＮＩＳ、Ｓｅまたはｐ、ｚはＯ，Ｎ、Ｓ、Ｓｅ　また
＃−ｔＰ、Ｙは発色団基を有し、かつＷとＺを環化させ
るに必要な非金属原子群よりなる基を示す） Ｘａ （式中、Ｘａは炭素原子７〜３個を有するトリハロアル
キル基、Ｂは水素またはメチル基、Ａは置換若しくは非
置換了り−）し基または複素環式基を表し、ｎはθ、ｌ
またはコである）具体的例示化合物としては、−服代■
として等のベンゾフラン環を有するオキサシアツール化
合物、特開昭５４１−７０７．２１号公報に記載されて
いる一一トリクロロメチルー！；−（ｐ−メトキシスチ
リル）　−／、３．４１−オキサジアゾール化合物等が
挙げられる。

また、−服代■、■の化合物としては、特開詔ｊｔＪ−
ＪＡコー３号公報に記載されているり（２，ケージメト
キシ−ｑ−スチリル）−Ａ−）リクロロメチルーコーピ
ロン化合物、コ、グービス−（トリクロロメチル）−６
−ｐ−メトキシスチリル−５−）リアジン化合物、　２
．４１−ビス−（トリクロロメチル）　−Ａ　−ｐ−ジ
メチルアミノスチリル−８−トリアジン化合物等が挙げ
られる。

前記ジアゾニウム塩化合物としては、露光によって強力
なルイス酸を発生するジアゾニウム塩が好ましく、対イ
オン部分としては無機化合物の対イオンが推奨される。

具体例としては、ジアゾニウム塩のアニオン部分がフッ
化リンイオン、フッ化ヒ素イオン、７フ化アンチモンイ
オン、塩化アンチモンイオン、塩化スズイオン、塩化ビ
スマスイオン及び塩化亜鉛イオンの少なくとも１種であ
る芳香族ジアゾニウム塩であり、好ましくはバラジアゾ
フェニルアミン塩である。

上記露光可視画付与剤の全感光性組成物中に含まれる量
は好ましくは０．０７〜２ＯＮ量％５更に好ましくはｏ
、ｉ−，２ｏ重量％５特には０．２〜ｉｏ重量％である
。

一万前記色素としては一般に公知の酸によシ塩を形成す
る化合物であればいずれでも欧用司能であり、例えばト
リフェニルメタン系染料、シアニン染料、ジアゾ染料、
スチリル染料等が挙げられる。具体的にはビクトリアビ
ニアブルーＫＯ、エチルバイオレット、クリスタルバイ
オレット、ブリリアントグリーン、ペインノクフクシン
、エオシン、フェノールフタレイン、キシレノールフル
ー、コンゴ−レット、マラカイトグリーン、オイルブル
ーｔ＃ＡＯ３，オイルピンク＃、３／２．クレゾールレ
ッド、オーラミン、ＩＩ−ｐ−ジエチルアミノフェニル
イミノナフトキノン、ロイコマラカイトグリーン、ロイ
コクリスタルバイオレット等が挙げられる。この色素の
添加量は全感光性組成物中で約０．０／〜／θ重量％が
好ましく、よシ好ましくはθ、θｊ〜ｇ重量％である。

上記感光性組成物は、各種溶媒、例えばメチル（エチル
）セロソルブ、メチル（エチル〕セロソルブアセテート
等のセロノルブ類、ジメチルホルムアミド、ジメチルス
ルホキシド、ジオキサン、アセトン、シクロヘキサノン
、トリクロロエチレン等の塗布溶媒に溶解させた塗料を
後述の如く砂目立てされ、陽極酸化されたアルミニラム
板の支持体上に塗布乾燥させることにより形成される。

かくして得られたポジ型感光性平版印刷版の（重用に際
しては、公知の方法が適用され、ポジ型フィルムを密着
させ、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ等で露光し
、メタケイ酸ソーダ、メタケイ酸カリ、リン酸ソーダ、
水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液にて現像され、印
刷版として供給される。また必要に応じてバーニング処
理を施される。このようにして作製された平版印刷版は
枚葉、オフ輪用印刷機に残月される。

本発明において、上述の感光性組成物を用いた感光層を
設ける支持体はアルミニウム板である。支持体としてア
ルミニウム板を使用する場合、砂目立て処理、陽極酸化
処理及び必要に応じて封孔処理等の表面処理が施される
。これらの処理には公知の方法を適用することができる
。

砂目立て処理の方法としては、例えば、機械的方法、電
解によりエツチングする方法が挙げられる。機械的方法
としては、例えば、ボール研磨法、ブラシ研磨法、液体
ホーニングによる研磨法、パフ研磨法等が挙げられる。

アルミニウム材の組成等に応じて上述の各種方法を単独
あるいは組合せて用いることができる。好ましくは電解
エツチングする方法である。

電解エツチングは、リン酸、硫酸、塩酸、硝酸等の無機
の酸を単独ないし一種以上混合した浴で行われる。砂目
立て処理の後、必要に応じてアルカリあるいは酸の水溶
液によってデスマット処理を行い中和して水洗する。

陽極酸化処理は、電解液として、硫酸、クロム酸、シュ
ウ酸、リン酸、マロン酸等を７種又は２種以上含む溶液
を用い、アルミニウム板を陽極として電解して行われる
。形成された陽極酸化皮膜量は７〜！；　Ｏｍ９／　ｄ
　ｍ”が適当であり、好ましくは１０〜’１０：ｎ９／
ｄｍ”である。陽極酸化皮膜量は、例えば、アルミニウ
ム板をリン酸クロム酸溶液（リン酸ｒｓチ液：、ｙｓｍ
ｌ、酸化クロム（Ｖｌ）　：　Ｊ　Ｏｆを／ｌの水に溶
解して作製〕に浸漬し、酸化皮膜を溶解し、板の皮膜溶
解前後の重量変化測定等から求められる。

封孔処理は、沸騰水処理、水蒸気処理、ケイ酸ソーダ処
理、重クロム酸塩水溶液処理等が具体例として挙げられ
る。この他にアルミニウム板支持体に対して、水溶性高
分子化合物や、７ノ化ジルコン酸等の金属塩の水溶液に
よる下引き処理を施すこともできる。

以下、本発明の感光性組成物及び感光性平版印刷版の実
施例について詳しく述べるが１本発明はこれら実施例に
何等制限されるものではない。

（実施例） 厚さ０．２グｍＨのアルミニウム板（材質１ｏｓｏ、調
質Ｈ／　Ａ　）を５重量係の水酸化ナトリウム水溶液中
で６０℃で１分間脱脂処理を行った後、／ｌのＯ，Ｓモ
ル塩酸水溶液中において温度；ｊ５’Ｃ１電流密度；４
０Ａ／ｄｍ’、処理時間；３０秒間の条件で電解エツチ
ング処理を行った。

次いで、Ｓ重量％水酸化ナトリウム水溶液中で６０℃、
ｉｏ秒間のデスマット処理を施した後、−〇重量％験酸
溶液中で温度；λθ℃、電流密度；ＪＡ／ｄｍ７、処理
時間；７分間の条件で陽極酸化処理を行った。更に、３
０℃の熱水で２０秒間、熱水封孔処理を行い、平版印刷
版材料用支持体のアルミニウム板を炸裂した。

実施例１ 上記のように作成したアルミニウム板に下記組成の感光
性組成物塗布液を回転塗布機を用いて塗布し、ｑｏ℃で
グ分間乾燥し、ポジ型感光性平版印刷版試料を得た。

（感光性組成物塗布液組成） ｍ−りＬ／ｌ−ルとｐ−クレゾールとホルムアルデヒド
との共重縮合樹脂（ｍ−クレゾール及びｐ−クレゾール
の各々のモル比がり：３、ＭＷ＝９．０００．　ＭＷ／
Ｍｎ＝６．０　）　　　　　ｌ、、Ｏｒ八−一す７トキ
ノンーコージア シト−タースルホニルクロライ ドとｐ−クレゾールとホルムア ルヒトとの共縮合樹脂（Ｍｗ＝／　６００　）とのエス
テル化物（二茂幼／化率３０チ）ｒ、ｏｙ・コハク酸　
　　　　　　　　　　　　Ｏ９＋２グｉ・ビクトリアピ
ュアブルーＢＯＨ （採土ケ谷化学（株制）　　　　　　　ｏ、ｏｑｙ・コ
ートリクロロメチル−５− 〔β−（２−ベンゾフリル〕ビ ニル〕１．３謙−オキサジアゾー ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．／Ｊｆｔ−メチルセロソルブ　　　　　　　　／
　ｏ　ｏｍｌかくして得られた感光性平版印刷版材料上
に感度測定用ステップタブレット（イーストマン・コダ
ンク社製扁−５濃度差０．／３；ずつでコ１段階のグレ
ースケール）を密着して、コｋＷメタルハライドランプ
（岩崎電気社製アイドルフィン−〇〇〇）を光源として
ざ、ＯｍＷ／ｉの条件で、露光した。次にこの試料を５
ＤＲ−／（小西六写真工業■社製）を水で６倍に希釈し
た現像液で２！；”（、Ｖｃて現像した。感度は上記ス
テップタブレットの７段が完全にクリアーとなる露光時
間で表わした。

アンダー現像性を検討するために、そのアルカリ濃度が
希釈された現像液、すなわち現像能力が低下した現像液
に対する現像性を評価した。

上記の現像性は５ＤＲ−／の希釈率を１１倍、１３倍と
変化させ、２５℃でｔｉｏ秒間現像した後、消去液ＲＴ
−／（富士写真フィルム■社４Ｍ）で非画像部を消去し
、この後にインキ盛りを行なうことＫより、及び網点を
現像しその部分に同様にインキ盛シを行なうことによる
λつの方法によって評価した。

更にオーバー現像性を検討するためＫ、そのアルカリ濃
度が過剰な現像液、すなわち現像能力の強すぎる現像液
に対する現像性を評価した。

上記の現像性は５ＤＲ−／の希釈率を一倍、グ倍と変化
させ、−５℃でｑｏ秒間現像した後、画線部の侵食を調
べだ。

実施例２〜６、比較例／〜Ｊ 実施例／の感光性組成物塗布液組成におけるアルカリ可
溶性樹脂およびオルトナフトキノンジアジド化合物を表
１に示されるように変える以外は実施例１と同様にして
、それぞれ感光性平版印刷版を作製し、実施例／と同様
に評価を行なった。その結果を表１に示す。

＊　１ アルカリ可溶性樹脂 Ｍｗ＝Ａ０００ ＊２ オルトナフ トキノンジアジ ド化合物 らり２ Ｓ）ＬＪｚ ＊３ ＊４ アンダー現像性 Ａ　地汚れ無し Ｂ　わずかに地汚れ有 Ｃ地汚れ有 Ｄ　地汚れ著しく悪い オーバー現像性 画像部の侵食無し ！　わずかに侵食 Ｉ　　侵食あシ ｌ　　著しく侵食 以上の結果から明らかなように本発明の感光性平版印刷
版は感度及びアンダー現像比、オーバー現像性に優れて
いることがわかる。

（発明の効果〕 以上詳細に説明したように本発明により、感度及びアン
ダー現像性、オーバー現像性が極めて優れた感光性平版
印刷版が得られた。

出　願　人　三菱化成株式会社 ほか７名 代　理　人　　弁理士　良否用 ほか／名

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ｏ−ナフトキノンジアジド化合物及びアルカリ可
   溶性樹脂を含有する感光性組成物において、該ｏ−ナフ
   トキノンジアジド化合物が、ｏ−ナフトキノンジアジド
   −４−スルホン酸若しくはそのハロゲン化物又はｏ−ナ
   フトキノンジアジド−５−スルホン酸若しくはそのハロ
   ゲン化物と、パラクレゾールから形成される構造単位を
   ３０〜１００ｍｏｌ％含むノボラック樹脂とのエステル
   化物であることを特徴とする感光性組成物。