JPH0280403A - 重合体スケールの付着防止方法 - Google Patents
重合体スケールの付着防止方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、エチレン性二重結合を有する単量体の重合に
おける重合器内壁面などに対する重合体スケールの付着
防止方法に関する。
おける重合器内壁面などに対する重合体スケールの付着
防止方法に関する。
重合器内で単量体を重合して重合体を製造する方法にお
いては、重合体が重合器内壁面などにスケールとして付
着する問題が知られている。重合体スケールが重合器内
壁面などに付着すると、重合体の収率、重合器の冷却能
力の低下や付着した重合体スケールが剥離して製品に混
入することによって製品重合体の品質低下を招き、さら
に重合体スケールの除去に多大な労力と時間が必要とな
るなどの不利が生じる。
いては、重合体が重合器内壁面などにスケールとして付
着する問題が知られている。重合体スケールが重合器内
壁面などに付着すると、重合体の収率、重合器の冷却能
力の低下や付着した重合体スケールが剥離して製品に混
入することによって製品重合体の品質低下を招き、さら
に重合体スケールの除去に多大な労力と時間が必要とな
るなどの不利が生じる。
従来、重合器内壁面などへの重合体スケールの付着を防
止する方法として、例えば、極性化合物や染料、顔料な
どを内壁面に塗布する方法(特公昭45−30343号
、同45−30835号)、芳香族アミン化合物を塗布
する方法(特開昭51−50887号)、フェノール性
化合物と芳香族アルデヒドとの反応生成物を塗布する方
法(特開昭55−54317号)等が提案されている。
止する方法として、例えば、極性化合物や染料、顔料な
どを内壁面に塗布する方法(特公昭45−30343号
、同45−30835号)、芳香族アミン化合物を塗布
する方法(特開昭51−50887号)、フェノール性
化合物と芳香族アルデヒドとの反応生成物を塗布する方
法(特開昭55−54317号)等が提案されている。
これらの方法は塩化ビニルなどのハロゲン化ビニル単量
体あるいは該単量体を主体としこれと共重合可能な単量
体を少量含む単量体混合物の重合においては重合体スケ
ールの付着防止に有効である。
体あるいは該単量体を主体としこれと共重合可能な単量
体を少量含む単量体混合物の重合においては重合体スケ
ールの付着防止に有効である。
しかし、重合に供される単量体がスチレン、αメチルス
チレン、アクリル酸エステル、アクリロニトリル等の他
のエチレン性二重結合を有する単量体である場合には、
これらの単量体が前記付着防止法で形成される塗膜に対
し著しく大きい溶解能を有するために、塗膜の一部又は
全部が溶解されて失われ、その結果、重合体スケールの
重合器内壁面などへの付着を効果的に防止することがで
きない。特に、ステンレス製重合器の場合に重合体スケ
ールの付着が起り易いという問題があった。
チレン、アクリル酸エステル、アクリロニトリル等の他
のエチレン性二重結合を有する単量体である場合には、
これらの単量体が前記付着防止法で形成される塗膜に対
し著しく大きい溶解能を有するために、塗膜の一部又は
全部が溶解されて失われ、その結果、重合体スケールの
重合器内壁面などへの付着を効果的に防止することがで
きない。特に、ステンレス製重合器の場合に重合体スケ
ールの付着が起り易いという問題があった。
そこで本発明は、ハロゲン化ビニル単量体に限らず、広
範囲のエチレン性二重結合を有する単量体の重合におい
て、重合器内壁面などへの重合体スケールの付着を効果
的に防止することができる方法を提供することにある。
範囲のエチレン性二重結合を有する単量体の重合におい
て、重合器内壁面などへの重合体スケールの付着を効果
的に防止することができる方法を提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、重合器の内壁面などに、2群の特定化合
物を2段階で塗布することによって、上記目的を達成し
得ることを見出した9 Sち、本発明は、前記課題を解決するものとして、 重合器内におけるエチレン性二重結合を有する単量体の
重合において重合体スケールの付着を防止する方法であ
って、 重合器内壁面及び重合中に前記単品体が接触する他の部
分に、予め、まず(a)芳香族化合物の縮合物を塗布し
、次に得られた塗膜に(b)アニオン性高分子化合物及
び両性高分子化合物から選ばれる少なくとも1種が塗布
されてなる重合器内で、前記重合を行なうことからなる
重合体スケールの付着防止方法を提供するものである。
物を2段階で塗布することによって、上記目的を達成し
得ることを見出した9 Sち、本発明は、前記課題を解決するものとして、 重合器内におけるエチレン性二重結合を有する単量体の
重合において重合体スケールの付着を防止する方法であ
って、 重合器内壁面及び重合中に前記単品体が接触する他の部
分に、予め、まず(a)芳香族化合物の縮合物を塗布し
、次に得られた塗膜に(b)アニオン性高分子化合物及
び両性高分子化合物から選ばれる少なくとも1種が塗布
されてなる重合器内で、前記重合を行なうことからなる
重合体スケールの付着防止方法を提供するものである。
本発明に用いられる(a)群の芳香族化合物の縮合物と
しては、例えば、特公昭60−30681号公報に記載
された芳香族アミン化合物と芳香族ニトロ化合物とを縮
合触媒の存在下100〜250°Cの温度範囲で反応さ
せて得られる縮合物、またはこの縮合物をアルカリ金属
塩もしくはアンモニウム化合物によりベース化したもの
;特公昭59−16561号公報及び特公昭60−54
323号公報に記載された約250以上の分子量を有す
る直鎖又は分岐鎖ポリ芳香族アミン;特公昭62−38
41号公報に記載された(1)2価もしくは3価の多価
フェノールの自己縮合生成物、(2)2もしくはそれ以
上の2価もしくは3価の多価フェノールの自己縮合生成
物及び(3)多価ナフトールの自己縮合生成物の群から
選定された縮合生成物;特公昭60−59246号公報
に記載された分子内に下記一般弐で示される単位を含む
、ピロガロールとアルデヒドの反応生成物 (式中、Rは2価の炭化水素基、p、qは0又は1)i 特開昭57−192413号公報に記載された下記一般
式で示されるピロガロール又はヒドロキシヒドロキノン
と芳香族アルデヒドとの縮合物 (式中、nは0又は1以上の整数を示し、Rは水素又は
C,−C,。のアルキル基を示す);特開昭61−73
09号公報に記載された芳香族ジアミンと芳香族キノン
とを溶解度パラメータが9,0〜12.2の溶媒の単独
もしくは混合溶媒またはそれに対して等重量以下のアル
コールを含む混合溶媒中で付加反応させ、沈澱分離して
得られる平均分子93000以上のキノン−アミン化合
物等を挙げることができる。これらは1種単独でも2種
以上を組合わせても用いられる。
しては、例えば、特公昭60−30681号公報に記載
された芳香族アミン化合物と芳香族ニトロ化合物とを縮
合触媒の存在下100〜250°Cの温度範囲で反応さ
せて得られる縮合物、またはこの縮合物をアルカリ金属
塩もしくはアンモニウム化合物によりベース化したもの
;特公昭59−16561号公報及び特公昭60−54
323号公報に記載された約250以上の分子量を有す
る直鎖又は分岐鎖ポリ芳香族アミン;特公昭62−38
41号公報に記載された(1)2価もしくは3価の多価
フェノールの自己縮合生成物、(2)2もしくはそれ以
上の2価もしくは3価の多価フェノールの自己縮合生成
物及び(3)多価ナフトールの自己縮合生成物の群から
選定された縮合生成物;特公昭60−59246号公報
に記載された分子内に下記一般弐で示される単位を含む
、ピロガロールとアルデヒドの反応生成物 (式中、Rは2価の炭化水素基、p、qは0又は1)i 特開昭57−192413号公報に記載された下記一般
式で示されるピロガロール又はヒドロキシヒドロキノン
と芳香族アルデヒドとの縮合物 (式中、nは0又は1以上の整数を示し、Rは水素又は
C,−C,。のアルキル基を示す);特開昭61−73
09号公報に記載された芳香族ジアミンと芳香族キノン
とを溶解度パラメータが9,0〜12.2の溶媒の単独
もしくは混合溶媒またはそれに対して等重量以下のアル
コールを含む混合溶媒中で付加反応させ、沈澱分離して
得られる平均分子93000以上のキノン−アミン化合
物等を挙げることができる。これらは1種単独でも2種
以上を組合わせても用いられる。
(b)群のアニオン性高分子化合物及び両性高分子化合
物としては、例えば、ポリアクリルアミドのスルホメチ
ル化物;ポリアクリル酸;アルギン酸、アルリルアミド
ービニルスルホン酸共重合体、ボリメタクリル酸、ポリ
スチレンスルホン酸等又はこれらのアルカリ金属塩ある
いはアンモニウム塩;及びカルボキシメチルセルロース
のごとき側鎖にカルボキシル基あるいはスルホン酸基を
有するアニオン性高分子化合物、並びに例えば、にかわ
、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の両性高分子化合
物等が挙げられる。これらは一種単独でも2種以上を組
合わせても用いられる。これらの中でも、ゼラチン、カ
ゼイン、アルブミン、アルギン酸、カルボキシメチルセ
ルロースが好ましい。
物としては、例えば、ポリアクリルアミドのスルホメチ
ル化物;ポリアクリル酸;アルギン酸、アルリルアミド
ービニルスルホン酸共重合体、ボリメタクリル酸、ポリ
スチレンスルホン酸等又はこれらのアルカリ金属塩ある
いはアンモニウム塩;及びカルボキシメチルセルロース
のごとき側鎖にカルボキシル基あるいはスルホン酸基を
有するアニオン性高分子化合物、並びに例えば、にかわ
、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の両性高分子化合
物等が挙げられる。これらは一種単独でも2種以上を組
合わせても用いられる。これらの中でも、ゼラチン、カ
ゼイン、アルブミン、アルギン酸、カルボキシメチルセ
ルロースが好ましい。
本発明の方法では、重合器内壁面などに重合体スケール
の付着を防止する塗膜を形成するために、まず前記(a
)群の芳香族化合物の縮合物の1種又は2種以上を重合
器内壁面及び重合中に単量体が接触する他の部分、例え
ば撹拌軸、攪拌翼などに塗布する。この塗布作業は、芳
香族化合物の縮合物の1種または2種以上を適当な溶媒
に溶解して塗布液を調製し、この塗布液を重合器内壁な
どに塗布し、ついで室温ないし100°C程度の温度で
乾燥すればよい。芳香族化合物の縮合物を溶解するため
の?8媒としては、メタノール、エタノール、フ。
の付着を防止する塗膜を形成するために、まず前記(a
)群の芳香族化合物の縮合物の1種又は2種以上を重合
器内壁面及び重合中に単量体が接触する他の部分、例え
ば撹拌軸、攪拌翼などに塗布する。この塗布作業は、芳
香族化合物の縮合物の1種または2種以上を適当な溶媒
に溶解して塗布液を調製し、この塗布液を重合器内壁な
どに塗布し、ついで室温ないし100°C程度の温度で
乾燥すればよい。芳香族化合物の縮合物を溶解するため
の?8媒としては、メタノール、エタノール、フ。
ロバノール、ブタノール、2−ブタノール、2−メチル
−1−プロパツール、2−メチル−2−プロパツール、
3−メチル−1−ブタノール、2−メチル−2−ブタノ
ール、2−ペンタノール等のアルコール系溶剤;n−ヘ
キサン、n−へブタン等の脂肪族炭化水素系溶剤;ベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤;
塩化メチレン、1−クロロブタン、塩化アミル、ジ塩化
エチレン、1,1.2−トリクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素系溶剤;アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン系溶剤;ギ酸メチル、
ギ酸エチル、酢酸メチル、アセト酢酸メチル等のエステ
ル系溶剤;4−メチルジオキソラン、エチレングリコー
ルジエチルエーテル等のエーテル系溶剤;フラン類;非
プロトン系溶剤および水などが例示され、これらは適宜
単独でまたは2種以上の混合溶媒として使用される。
−1−プロパツール、2−メチル−2−プロパツール、
3−メチル−1−ブタノール、2−メチル−2−ブタノ
ール、2−ペンタノール等のアルコール系溶剤;n−ヘ
キサン、n−へブタン等の脂肪族炭化水素系溶剤;ベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤;
塩化メチレン、1−クロロブタン、塩化アミル、ジ塩化
エチレン、1,1.2−トリクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素系溶剤;アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン系溶剤;ギ酸メチル、
ギ酸エチル、酢酸メチル、アセト酢酸メチル等のエステ
ル系溶剤;4−メチルジオキソラン、エチレングリコー
ルジエチルエーテル等のエーテル系溶剤;フラン類;非
プロトン系溶剤および水などが例示され、これらは適宜
単独でまたは2種以上の混合溶媒として使用される。
塗布液における芳香族化合物の縮合物の濃度は:後述す
る塗布量が得られる限り特に制限されないが、通常、0
.001〜5重量%が好ましい、また、得られる塗膜の
乾燥塗布量は、通常、0.001〜5g/ボが好ましい
。
る塗布量が得られる限り特に制限されないが、通常、0
.001〜5重量%が好ましい、また、得られる塗膜の
乾燥塗布量は、通常、0.001〜5g/ボが好ましい
。
次に、こうして形成された(a)群の芳香族化合物の縮
合物の塗膜の上に、前記ら)群のアニオン性高分子化合
物及び両性高分子化合物から選ばれる少なくとも1種を
塗布する。この塗布作業は、例えば、所要の高分子化合
物の1種または2種以上を適当な溶媒に約0.01〜5
.0重量%の濃度に溶解して塗布液を調製し、この塗布
液を前記芳香族化合物の縮合物の塗膜面に塗布し、つい
で室温ないし100°C程度の温度で乾燥すればよい。
合物の塗膜の上に、前記ら)群のアニオン性高分子化合
物及び両性高分子化合物から選ばれる少なくとも1種を
塗布する。この塗布作業は、例えば、所要の高分子化合
物の1種または2種以上を適当な溶媒に約0.01〜5
.0重量%の濃度に溶解して塗布液を調製し、この塗布
液を前記芳香族化合物の縮合物の塗膜面に塗布し、つい
で室温ないし100°C程度の温度で乾燥すればよい。
十分な乾燥により塗膜を形成することが必要である。塗
布の際の重合器内壁等の温度(塗布温度)は室温〜10
0°C程度である。アニオン性高分子化合物及び両性高
分子化合物から選ばれる少なくとも1種を溶解するため
の溶媒としては、水および水と容易に混合可能な有機溶
剤、例えばアルコール系溶剤、エステル系溶剤、ケトン
系溶剤等が挙げられ、これらは適宜、1種単独でまたは
2種以上の混合溶媒として使用される。こうして得られ
る(b)群のアニオン性高分子化合物及び/又は両性高
分子化合物からなる塗膜の乾燥塗布量は、通常、0.0
01〜5g/ボが好ましい。
布の際の重合器内壁等の温度(塗布温度)は室温〜10
0°C程度である。アニオン性高分子化合物及び両性高
分子化合物から選ばれる少なくとも1種を溶解するため
の溶媒としては、水および水と容易に混合可能な有機溶
剤、例えばアルコール系溶剤、エステル系溶剤、ケトン
系溶剤等が挙げられ、これらは適宜、1種単独でまたは
2種以上の混合溶媒として使用される。こうして得られ
る(b)群のアニオン性高分子化合物及び/又は両性高
分子化合物からなる塗膜の乾燥塗布量は、通常、0.0
01〜5g/ボが好ましい。
このようにして、重合器内壁その他重合中に単量体が接
触する部分に2段階の塗布処理が終了した後は、この重
合器に常法にしたがって、エチレン性二重結合を有する
単量体、重合開始剤、その他必要とされる重合媒体、添
加剤、たとえば単量体の分散助剤を仕込んで重合させれ
ばよい。
触する部分に2段階の塗布処理が終了した後は、この重
合器に常法にしたがって、エチレン性二重結合を有する
単量体、重合開始剤、その他必要とされる重合媒体、添
加剤、たとえば単量体の分散助剤を仕込んで重合させれ
ばよい。
本発明の方法が適用されるエチレン性二重結合を有する
単壁体としては、例えば、塩化ビニルなどのハロゲン化
ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニル
エステル、アクリル酸、メタクリル酸あるいはそれらの
エステルまたは塩、マレイン酸またはフマル酸、および
それらのエステルまたは無水物、ブタジェン、クロロブ
レン、イソプレンのようなジエン系単量体、さらにスチ
レン、アクリロニトリル、ハロゲン化ヒニリデン、ビニ
ルエーテルなどがあげられる。
単壁体としては、例えば、塩化ビニルなどのハロゲン化
ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニル
エステル、アクリル酸、メタクリル酸あるいはそれらの
エステルまたは塩、マレイン酸またはフマル酸、および
それらのエステルまたは無水物、ブタジェン、クロロブ
レン、イソプレンのようなジエン系単量体、さらにスチ
レン、アクリロニトリル、ハロゲン化ヒニリデン、ビニ
ルエーテルなどがあげられる。
また、本発明の方法が適用される重合の形式は特に限定
されず、懸濁重合、乳化重合、溶液重合、塊状重合等の
いずれの重合形式においても有効である。
されず、懸濁重合、乳化重合、溶液重合、塊状重合等の
いずれの重合形式においても有効である。
したがって、重合系に添加される添加物質も通常用いら
れるものは何ら制約なく使用することができる。即ち、
例えば、部分けん化ポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、ポリアクリレートなどの懸濁剤、リン酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイトなどの固体分散剤、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムなどのアニ
オン性乳化剤、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルなどのノニオン性乳化剤、炭
酸カルシウム、酸化チタンなどの充てん剤、三塩基性硫
酸鉛、ステアリン酸カルシウム、ジブチルすずジラウレ
ート、ジオクチルすずメルカプチドなどの安定剤、ライ
スワックス、ステアリン酸などの滑剤、DOP、DBP
などの可塑剤、トリクロロエチレン、メルカプタン類な
どの連鎖移動剤、p It X!1節剤、ジイソプロピ
ルパーオキシジカーボネート、α、α′−アゾビスー2
.4ジメチルバレロニトリル、ラウロイルパーオキサイ
ド、過硫酸カリウム、クメンハイドロパーオキサイド、
p−メンタンハイドロパーオキサイドのような重合触媒
などが存在する重合系においても、本発明の方法は重合
体スケールの付着を効果的に防止することができる。
れるものは何ら制約なく使用することができる。即ち、
例えば、部分けん化ポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、ポリアクリレートなどの懸濁剤、リン酸カルシ
ウム、ヒドロキシアパタイトなどの固体分散剤、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムなどのアニ
オン性乳化剤、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルなどのノニオン性乳化剤、炭
酸カルシウム、酸化チタンなどの充てん剤、三塩基性硫
酸鉛、ステアリン酸カルシウム、ジブチルすずジラウレ
ート、ジオクチルすずメルカプチドなどの安定剤、ライ
スワックス、ステアリン酸などの滑剤、DOP、DBP
などの可塑剤、トリクロロエチレン、メルカプタン類な
どの連鎖移動剤、p It X!1節剤、ジイソプロピ
ルパーオキシジカーボネート、α、α′−アゾビスー2
.4ジメチルバレロニトリル、ラウロイルパーオキサイ
ド、過硫酸カリウム、クメンハイドロパーオキサイド、
p−メンタンハイドロパーオキサイドのような重合触媒
などが存在する重合系においても、本発明の方法は重合
体スケールの付着を効果的に防止することができる。
本発明の方法が特に好適に実施される重合は、例えば塩
化ビニルなどのハロゲン化ビニルもしくはハロゲン化ビ
ニリデン、またはそれらを主体とする単量体混合物の懸
濁重合あるいは乳化重合である。また、ステンレス製重
合器におけるポリスチレン、ポリメチルメタクリレート
、ポリアクリロニトリルなどの重合体のビーズ、ラテッ
クスの製造、SBR,NBR,CRlIRIIRなどの
合成ゴムの製造(これらの合成ゴムは、通常、乳化重合
によって製造される)、ABS樹脂の製造を行なう重合
にとっても好適である。
化ビニルなどのハロゲン化ビニルもしくはハロゲン化ビ
ニリデン、またはそれらを主体とする単量体混合物の懸
濁重合あるいは乳化重合である。また、ステンレス製重
合器におけるポリスチレン、ポリメチルメタクリレート
、ポリアクリロニトリルなどの重合体のビーズ、ラテッ
クスの製造、SBR,NBR,CRlIRIIRなどの
合成ゴムの製造(これらの合成ゴムは、通常、乳化重合
によって製造される)、ABS樹脂の製造を行なう重合
にとっても好適である。
次に、本発明の方法を実施例および比較例により説明す
る。なお、以下の各表において*印を付した実験阻は比
較例であり、それ以外の実験磁は本発明の実施例である
。
る。なお、以下の各表において*印を付した実験阻は比
較例であり、それ以外の実験磁は本発明の実施例である
。
アニリン1.00モル、塩酸0.310モル、ニトロベ
ンゼン0.227モル及び塩化第二鉄0.103モルか
らなる混合物を60゛Cで6時間加熱後、180〜18
5°Cに昇温しで水を留去させながら、温度を保って1
5時間反応させた。反応の間に水とともに、アニリン及
びニトロベンゼンが留出した。留出したアニリン及びニ
トロベンゼンを回収し、反応器中へ戻した。次に、反応
器の内温を200°Cに昇温し、この温度で5時間加熱
した。
ンゼン0.227モル及び塩化第二鉄0.103モルか
らなる混合物を60゛Cで6時間加熱後、180〜18
5°Cに昇温しで水を留去させながら、温度を保って1
5時間反応させた。反応の間に水とともに、アニリン及
びニトロベンゼンが留出した。留出したアニリン及びニ
トロベンゼンを回収し、反応器中へ戻した。次に、反応
器の内温を200°Cに昇温し、この温度で5時間加熱
した。
得られた反応混合物(溶融物)を希硫酸中に投入し、6
0゛Cで3時間加熱した後、熱い間に濾過し、未反応の
゛?ニリンを除去した。次に5〜6回水洗して塩酸を除
去後、乾燥して縮合物を得た。
0゛Cで3時間加熱した後、熱い間に濾過し、未反応の
゛?ニリンを除去した。次に5〜6回水洗して塩酸を除
去後、乾燥して縮合物を得た。
(2)@金立凰IΩ1
m−フェニレンジアミン1.00モル、塩酸1.00モ
ル及びレゾルシノール0.83モルからなる混合物を、
60°Cで1時間加熱後、2時間かけて発生ずるアンモ
ニアを除去しなから300 ’Cに昇温した。温度が3
00°Cに達した時点で、冷却を開始して、1時間で室
温に戻して、固型の縮合物を得た。
ル及びレゾルシノール0.83モルからなる混合物を、
60°Cで1時間加熱後、2時間かけて発生ずるアンモ
ニアを除去しなから300 ’Cに昇温した。温度が3
00°Cに達した時点で、冷却を開始して、1時間で室
温に戻して、固型の縮合物を得た。
(3)血金立懺ユ勿盟遣
ピロガロール3モルを水22に溶解し、ベンズアルデヒ
ド2モル及びリン酸6モルを添加して、100°Cで4
時間反応させた。
ド2モル及びリン酸6モルを添加して、100°Cで4
時間反応させた。
得られた反応混合物を濾過した後、熱水で5〜6回洗浄
して過剰のリン酸を除去し、乾燥して縮合物を得た。
して過剰のリン酸を除去し、乾燥して縮合物を得た。
実施例1
内容積10001の攪拌機付ステンレス製重合器を用い
てつぎのようにして重合を行った。
てつぎのようにして重合を行った。
各実験において、まず、上記製造例で製造された縮合物
をメタノールに濃度0.5重量%に溶解して塗布液〔塗
布液A〕を調製し、これを重合器内壁その他重合中に単
量体が接触する部分に塗布し、50’Cで15分間放置
して乾燥後水洗した。次に、アニオン性もしくは両性の
高分子化合物を水に溶解して調製した塗布液〔塗布液B
〕を塗布し、乾燥後、水洗した。各実験で用いた縮合物
、アニオン性もしくは両性の高分子化合物、並びに塗布
液Bの濃度、塗布及び乾燥の条件を第1表に示す。ただ
し、実験Nαl〜3は塗布液を塗布しないか、又は塗布
液AもしくはBのみを塗布した比較例である。
をメタノールに濃度0.5重量%に溶解して塗布液〔塗
布液A〕を調製し、これを重合器内壁その他重合中に単
量体が接触する部分に塗布し、50’Cで15分間放置
して乾燥後水洗した。次に、アニオン性もしくは両性の
高分子化合物を水に溶解して調製した塗布液〔塗布液B
〕を塗布し、乾燥後、水洗した。各実験で用いた縮合物
、アニオン性もしくは両性の高分子化合物、並びに塗布
液Bの濃度、塗布及び乾燥の条件を第1表に示す。ただ
し、実験Nαl〜3は塗布液を塗布しないか、又は塗布
液AもしくはBのみを塗布した比較例である。
その後、このように塗布処理された重合器中に水400
kg、スチレン260kg、アクリロニトリル140
kg、ポリアクリルアミド部分ケン化物400g及びα
、α′−アゾビスイソブチロニトリル1.2kgを仕込
み、攪拌しなから90°Cで5時間重合した。
kg、スチレン260kg、アクリロニトリル140
kg、ポリアクリルアミド部分ケン化物400g及びα
、α′−アゾビスイソブチロニトリル1.2kgを仕込
み、攪拌しなから90°Cで5時間重合した。
重合終了後、重合器内壁面に付存した重合体スケールの
量を測定した。結果を第1表に示す。
量を測定した。結果を第1表に示す。
実施例2
内容積100 ffの攪拌機付ステンレス製重合器に、
実施例1と同様の方法で塗布液Aを塗布した後、塗布液
Bを塗布した。各実験で用いられた縮合物及び塗布液I
3のアニオン性もしくは両性の高分子化合物、並びに塗
布液Bの濃度、塗布及び乾燥の条件を第2表に示す。た
だし、実験No、 16〜18は、塗布液を塗布しない
か、又は塗布液AもしくはI3の一方のみを塗布した比
較例である 次に、このように塗布処理した重合器中に、水40kg
、オし・イン酸ソーダ500g、ポリブタジエンラテノ
クス(固形分45%) 13kg、スチレン9.0kg
、アクリロニトリル5.0kg、t−ドデシルメルカプ
タン40 g、及びクメンハイドロパーオキサイド14
0 gを仕込み、内温65°Cに昇温後にブドウ!!2
00g、硫酸第1銖2g及びピロリン酸ソーダ100g
を仕込み、その後攪拌しなから65°Cで5時間重合を
行った。重合終了後、重合器内壁面に付着した重合体ス
ケールの量を測定した。結果を第2表に示す。
実施例1と同様の方法で塗布液Aを塗布した後、塗布液
Bを塗布した。各実験で用いられた縮合物及び塗布液I
3のアニオン性もしくは両性の高分子化合物、並びに塗
布液Bの濃度、塗布及び乾燥の条件を第2表に示す。た
だし、実験No、 16〜18は、塗布液を塗布しない
か、又は塗布液AもしくはI3の一方のみを塗布した比
較例である 次に、このように塗布処理した重合器中に、水40kg
、オし・イン酸ソーダ500g、ポリブタジエンラテノ
クス(固形分45%) 13kg、スチレン9.0kg
、アクリロニトリル5.0kg、t−ドデシルメルカプ
タン40 g、及びクメンハイドロパーオキサイド14
0 gを仕込み、内温65°Cに昇温後にブドウ!!2
00g、硫酸第1銖2g及びピロリン酸ソーダ100g
を仕込み、その後攪拌しなから65°Cで5時間重合を
行った。重合終了後、重合器内壁面に付着した重合体ス
ケールの量を測定した。結果を第2表に示す。
本発明の方法によると、従来困難であった、エチレン性
二重結合を有する単量体の重合における重合体スケール
の重合器内壁面などへの付着を効果的に防止することが
できる。特に、溶解能の高い単量体、例えばスチレン、
α−メチルスチレン、アクリル酸エステル、アクリロニ
トリル等を含む重合系の重合の場合でも重合体スケール
の付着を防止することができる。塗布は毎バッチあるい
は数バッチに1回の割合で行うことにより、重合器内壁
面などに重合体スケールを付着させることな(、重合器
をくり返し使用できる。
二重結合を有する単量体の重合における重合体スケール
の重合器内壁面などへの付着を効果的に防止することが
できる。特に、溶解能の高い単量体、例えばスチレン、
α−メチルスチレン、アクリル酸エステル、アクリロニ
トリル等を含む重合系の重合の場合でも重合体スケール
の付着を防止することができる。塗布は毎バッチあるい
は数バッチに1回の割合で行うことにより、重合器内壁
面などに重合体スケールを付着させることな(、重合器
をくり返し使用できる。
代理人 弁理士 岩見谷 周志
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 重合器内におけるエチレン性二重結合を有する単量体の
重合において重合体スケールの付着を防止する方法であ
って、 重合器内壁面及び重合中に前記単量体が接触する他の部
分に、予め、まず(a)芳香族化合物の縮合物を塗布し
、次に得られた塗膜に(b)アニオン性高分子化合物及
び両性高分子化合物から選ばれる少なくとも1種が塗布
されてなる重合器内で、前記重合を行なうことからなる
重合体スケールの付着防止方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23424888A JPH072765B2 (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 重合体スケールの付着防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23424888A JPH072765B2 (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 重合体スケールの付着防止方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0280403A true JPH0280403A (ja) | 1990-03-20 |
JPH0651730B2 JPH0651730B2 (ja) | 1994-07-06 |
JPH072765B2 JPH072765B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=16967993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23424888A Expired - Lifetime JPH072765B2 (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 重合体スケールの付着防止方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH072765B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5414061A (en) * | 1990-06-19 | 1995-05-09 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polymer scale preventive liquid and method of preventing polymer scale deposition |
KR100377110B1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-03-20 | Green Enviroonment Co Ltd | Apparatus for producing sawdust using waste wood |
-
1988
- 1988-09-19 JP JP23424888A patent/JPH072765B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5414061A (en) * | 1990-06-19 | 1995-05-09 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polymer scale preventive liquid and method of preventing polymer scale deposition |
KR100377110B1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-03-20 | Green Enviroonment Co Ltd | Apparatus for producing sawdust using waste wood |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH072765B2 (ja) | 1995-01-18 |
JPH0651730B2 (ja) | 1994-07-06 |
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