JPH026331B2 - - Google Patents
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- JPH026331B2 JPH026331B2 JP56112077A JP11207781A JPH026331B2 JP H026331 B2 JPH026331 B2 JP H026331B2 JP 56112077 A JP56112077 A JP 56112077A JP 11207781 A JP11207781 A JP 11207781A JP H026331 B2 JPH026331 B2 JP H026331B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D293/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms
- C07D293/10—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D293/12—Selenazoles; Hydrogenated selenazoles
-
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- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
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- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
本発明は活性成分として既知化合物２−フエニ
ル−１，２−ベンズイソセレナゾール−３（2H）
−オンを含有しているヒトあるいは動物のための
治療用薬剤中における使用に関する。 本発明による医薬製剤は多くの疾患の治療、例
えば感染性疾患の予防および治療において、悪性
の腫瘍の治療に、免疫系の刺激のために、あるい
は、ダブリユー・クラウス（W.Krauss）および
ピー・エーメ（P.Oehme）両氏により「Das
Deutsche Gesundheitswesen」第34(3)巻第1713
〜1718頁（1979年）および同第34（37）巻第1769
〜1773頁（1979年）に規定されるセレン欠乏によ
り惹起される疾患の治療に使用することができ
る。 しかしながらこの新規な医薬製剤はそれらの抗
動脈硬化的および抗炎症性質を特徴とする。これ
らは特に関節症あるいは慢性の多発性関節炎のよ
うなリウマチ性疾患の治療に有用である。この新
規な医薬製剤はその活性成分が低い毒性しか有し
ていないので特に良好であり、そして既知の抗炎
症剤と対照的に、潰瘍の形成あるいは胃腸刺激を
ひき起さない。 この新規な医薬製剤の優れた抗炎症性質および
高い相容性は例えば以下の試験法において判定さ
れた。 １ ラツトの肉趾浮腫試験 消炎性質はヒルブレヒト氏（Hillebrecht）
〔「Arzneim.Forsch.」第４巻第607頁（1954
年）〕によるラツトの肉趾浮腫試験において測
定される。この試験においては、浮腫の形成は
各体重200〜250ｇのラツトの後肢肉趾の一方に
カラゲニン（0.9％NaCl溶液中0.5％）を各肉趾
について溶液0.1mlの量で足蹠下に注射するこ
とによりひき起される。一般に体重１Kg当り10
mlの容量より大きくあるべきでない量の試験化
合物を投与したのち、肉趾の容量を溢水量によ
つて測定する。試験化合物の投与３時間後に最
終容量を測定する。試験は各投薬量当り同性の
10匹の試験動物および10匹の対照動物を用いて
行われそしてもう一方の性の同数の動物を用い
て反復される。評価のためには浮腫形成の抑制
百分率が対照群に対して測定される。 以下の試験値が測定される。
ル−１，２−ベンズイソセレナゾール−３（2H）
−オンを含有しているヒトあるいは動物のための
治療用薬剤中における使用に関する。 本発明による医薬製剤は多くの疾患の治療、例
えば感染性疾患の予防および治療において、悪性
の腫瘍の治療に、免疫系の刺激のために、あるい
は、ダブリユー・クラウス（W.Krauss）および
ピー・エーメ（P.Oehme）両氏により「Das
Deutsche Gesundheitswesen」第34(3)巻第1713
〜1718頁（1979年）および同第34（37）巻第1769
〜1773頁（1979年）に規定されるセレン欠乏によ
り惹起される疾患の治療に使用することができ
る。 しかしながらこの新規な医薬製剤はそれらの抗
動脈硬化的および抗炎症性質を特徴とする。これ
らは特に関節症あるいは慢性の多発性関節炎のよ
うなリウマチ性疾患の治療に有用である。この新
規な医薬製剤はその活性成分が低い毒性しか有し
ていないので特に良好であり、そして既知の抗炎
症剤と対照的に、潰瘍の形成あるいは胃腸刺激を
ひき起さない。 この新規な医薬製剤の優れた抗炎症性質および
高い相容性は例えば以下の試験法において判定さ
れた。 １ ラツトの肉趾浮腫試験 消炎性質はヒルブレヒト氏（Hillebrecht）
〔「Arzneim.Forsch.」第４巻第607頁（1954
年）〕によるラツトの肉趾浮腫試験において測
定される。この試験においては、浮腫の形成は
各体重200〜250ｇのラツトの後肢肉趾の一方に
カラゲニン（0.9％NaCl溶液中0.5％）を各肉趾
について溶液0.1mlの量で足蹠下に注射するこ
とによりひき起される。一般に体重１Kg当り10
mlの容量より大きくあるべきでない量の試験化
合物を投与したのち、肉趾の容量を溢水量によ
つて測定する。試験化合物の投与３時間後に最
終容量を測定する。試験は各投薬量当り同性の
10匹の試験動物および10匹の対照動物を用いて
行われそしてもう一方の性の同数の動物を用い
て反復される。評価のためには浮腫形成の抑制
百分率が対照群に対して測定される。 以下の試験値が測定される。
【表】
２ アール・マイヤー（R.Meier）氏他による肉
芽腫試験（綿ペレツト試験） この試験〔「Experientia」第６巻第469頁
（1950年）参照〕においては、はず油（crotone
oil）を含浸されている綿ペレツトを試験動物
（ラツト）の皮下に移植し、そこで含浸された
綿ペレツトが結合組織中に肉芽腫の形成をひき
起す。試験動物を殺したのち、肉芽腫を分離し
そして回収しそして湿潤もしくは乾燥組織とし
て重量をはかる。消炎剤の抗増殖作用は未処置
の対照動物に比較してより低い肉芽腫重量で表
わされる。
芽腫試験（綿ペレツト試験） この試験〔「Experientia」第６巻第469頁
（1950年）参照〕においては、はず油（crotone
oil）を含浸されている綿ペレツトを試験動物
（ラツト）の皮下に移植し、そこで含浸された
綿ペレツトが結合組織中に肉芽腫の形成をひき
起す。試験動物を殺したのち、肉芽腫を分離し
そして回収しそして湿潤もしくは乾燥組織とし
て重量をはかる。消炎剤の抗増殖作用は未処置
の対照動物に比較してより低い肉芽腫重量で表
わされる。
【表】
３ 補助薬関節炎（Adjunct−Arthritis）
この試験〔「Proc Soc Exp.Biol.」第91巻第
95〜101頁（1956年）〕においては各投薬量当り
各体重120〜150ｇを有する10匹のウイスター系
ラツトが使用される。対照群として同数の動物
が用いられる。関節炎はフロインドアジユーバ
ンド0.5mlの足蹠下注射によりひき起される。
試験期間は17日間である。試験の開始時にすべ
ての４本の足の肉趾の容量を出発値として測定
する。容量はさらに試験の第８日、第14日およ
び第17日目に測定する。評価においては試験の
始めおよび終りの時点での肉趾容量の間の差を
試験群および対照群の両方について測定する。
試験結果すなわち肉趾容量の生長の抑制は百分
率にて表わされる。
95〜101頁（1956年）〕においては各投薬量当り
各体重120〜150ｇを有する10匹のウイスター系
ラツトが使用される。対照群として同数の動物
が用いられる。関節炎はフロインドアジユーバ
ンド0.5mlの足蹠下注射によりひき起される。
試験期間は17日間である。試験の開始時にすべ
ての４本の足の肉趾の容量を出発値として測定
する。容量はさらに試験の第８日、第14日およ
び第17日目に測定する。評価においては試験の
始めおよび終りの時点での肉趾容量の間の差を
試験群および対照群の両方について測定する。
試験結果すなわち肉趾容量の生長の抑制は百分
率にて表わされる。
【表】
表３における結果は２−フエニル−１，２−ベ
ンズイソセレナゾール−３（2H）−オンが実質上
改良された治療範囲により特徴づけられることを
示している。比較的高い投薬量においてすらも何
らの毒性作用も起らない。 ４ 潰瘍試験 潰瘍形成の測定はウイツトル（W.J.R.
Whittle）氏の「Brit.J.Pharmacology」第55
巻242〜243頁（1975年）、マリアーニ（L.
Mariani）氏の「Europ.J.Toxicol.Eviron.」第
８巻第335〜339頁（1975年）およびメングイ
（R.Menguy）氏等の「Proc.Soc.Exp.Biol.＆
Med.」第125巻第1108頁の記載により行われ
る。この試験においては各120〜150ｇの重量の
ウイスター系ラツトの雌10匹および雄10匹が用
いられ、そしてこれらは２日間炭化水素のみを
与えられそしてしかる後16時間食餌を与えるこ
となく保たれる。胃の出血性潰瘍の形成は試験
されるべき化合物の経口投与により刺激され
る。投与の３時間半後、試験動物を殺し、胃を
分離し、大彎に沿つて開きそしてポリスチロー
ルプレートに固定する。試験群および対照群の
両方における平均潰瘍形成の数および寸法を測
定する。治療上入手できる非ステロイド系のす
べての既知消炎剤はこれらの条件下に治療量の
範囲内で胃の粘膜に潰瘍を生ずる。
ンズイソセレナゾール−３（2H）−オンが実質上
改良された治療範囲により特徴づけられることを
示している。比較的高い投薬量においてすらも何
らの毒性作用も起らない。 ４ 潰瘍試験 潰瘍形成の測定はウイツトル（W.J.R.
Whittle）氏の「Brit.J.Pharmacology」第55
巻242〜243頁（1975年）、マリアーニ（L.
Mariani）氏の「Europ.J.Toxicol.Eviron.」第
８巻第335〜339頁（1975年）およびメングイ
（R.Menguy）氏等の「Proc.Soc.Exp.Biol.＆
Med.」第125巻第1108頁の記載により行われ
る。この試験においては各120〜150ｇの重量の
ウイスター系ラツトの雌10匹および雄10匹が用
いられ、そしてこれらは２日間炭化水素のみを
与えられそしてしかる後16時間食餌を与えるこ
となく保たれる。胃の出血性潰瘍の形成は試験
されるべき化合物の経口投与により刺激され
る。投与の３時間半後、試験動物を殺し、胃を
分離し、大彎に沿つて開きそしてポリスチロー
ルプレートに固定する。試験群および対照群の
両方における平均潰瘍形成の数および寸法を測
定する。治療上入手できる非ステロイド系のす
べての既知消炎剤はこれらの条件下に治療量の
範囲内で胃の粘膜に潰瘍を生ずる。
【表】
【表】
【表】
ン ン
Claims (1)
- １ ２−フエニル−１，２−ベンズイソセレナゾ
ール−３（2H）−オンを活性成分としてなること
を特徴とする、リウマチ性疾患の治療のための医
薬製剤。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3027073A DE3027073C2 (de) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Pharmazeutische Präparate, enthaltend 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5756427A JPS5756427A (en) | 1982-04-05 |
| JPH026331B2 true JPH026331B2 (ja) | 1990-02-08 |
Family
ID=6107415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56112077A Granted JPS5756427A (en) | 1980-07-17 | 1981-07-16 | Medicine containing 2-phenyl-1,2-benzisoselenazole- 3(2h)-one |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4352799A (ja) |
| EP (1) | EP0044971B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5756427A (ja) |
| AT (1) | ATE4168T1 (ja) |
| CA (1) | CA1177409A (ja) |
| DE (1) | DE3027073C2 (ja) |
| DK (1) | DK319481A (ja) |
| IE (1) | IE51996B1 (ja) |
| ZA (1) | ZA814607B (ja) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3226286A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Cycloalkylderivate von benzisoselenazolonen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3226284A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue benzisoselenazolone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3407511A1 (de) * | 1984-03-01 | 1985-09-05 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Benzisoselenazolthione, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3568775D1 (en) * | 1984-06-22 | 1989-04-20 | Nattermann A & Cie | S-(carbamoyl-phenylselenyl) derivatives of glutathion and of amino mercaptocarboxylic acids, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
| DE3443467A1 (de) * | 1984-11-29 | 1986-05-28 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Mercaptanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3663139D1 (en) * | 1985-04-12 | 1989-06-08 | Nattermann A & Cie | Diseleno-bis-benzamides of primary and secondary amines, processes for their production and pharmaceutical preparations containing them |
| DE3670635D1 (de) * | 1985-04-27 | 1990-05-31 | Nattermann A & Cie | Neue benzisoselenazolonyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate. |
| DE3616923A1 (de) * | 1986-05-20 | 1987-11-26 | Nattermann A & Cie | Neue pharmazeutische verwendung von 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2h)-on |
| DE3620674A1 (de) * | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Nattermann A & Cie | Salbe zur behandlung von hauterkrankungen |
| DE3626554A1 (de) * | 1986-08-06 | 1988-02-18 | Nattermann A & Cie | Diselenobis-benzoesaeureamide primaerer heterocyclischer amine, verfahren zur ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3638124C2 (de) * | 1986-11-08 | 1996-09-05 | Nattermann A & Cie | Neue pharmazeutische Verwendung von Ebselen |
| US4778815A (en) * | 1987-03-18 | 1988-10-18 | Ciba-Geigy Corporation | Method of inhibiting cataracts by topical application of a 2-substituted 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one |
| US4778814A (en) * | 1987-03-18 | 1988-10-18 | Ciba-Geigy Corporation | Method of treating ocular allergy by topical application of a 2-substituted-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one |
| DE3720493A1 (de) | 1987-06-20 | 1989-01-26 | Nattermann A & Cie | Arzneizubereitungen mit mikronisierten ebselen-kristallen |
| DE3827093A1 (de) * | 1988-08-10 | 1990-02-15 | Nattermann A & Cie | Verfahren zur herstellung von hochreinem ebselen |
| US5288734A (en) * | 1988-10-29 | 1994-02-22 | A. Nattermann & Cie Gmbh | Stable parenteral solution of 2-phenyl-1.2-benzisoselenazol-3(2H)-one and process for producing the same |
| DE3836892A1 (de) * | 1988-10-29 | 1990-05-03 | Nattermann A & Cie | Parenteral applizierbare, stabile arzneimittelloesungen |
| US5385726A (en) * | 1990-08-06 | 1995-01-31 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Use of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3-(2H)-one |
| DE4024885C2 (de) * | 1990-08-06 | 2002-07-18 | Nattermann A & Cie | Verwendung von 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on |
| JP2553434B2 (ja) * | 1992-04-28 | 1996-11-13 | 第一製薬株式会社 | 粒状製剤 |
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| JP2000016935A (ja) * | 1998-07-01 | 2000-01-18 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | シクロオキシゲナーゼ阻害剤 |
| WO2000058281A1 (fr) | 1999-03-31 | 2000-10-05 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Substrats pour thioredoxine reductase |
| US20030086916A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-05-08 | Goligorsky Michael S. | Use of peroxynitrite scavengers or peroxynitrite formation inhibitors that do not diminish nitric oxide synthesis or activity to reverse or prevent premature vascular senescence |
| CN1596111A (zh) * | 2001-11-29 | 2005-03-16 | 桑得医药品公司 | 减轻化疗引起的不良效果的组合物及方法 |
| DK1471902T3 (da) * | 2002-01-04 | 2014-09-08 | Sound Pharmaceuticals Inc | Sammensætninger til brug i fremgangsmåder til behandling af høretab |
| AU2006220626A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Sound Pharmaceuticals Incorporated | Methods and compositions for treating cancer |
| US10058542B1 (en) | 2014-09-12 | 2018-08-28 | Thioredoxin Systems Ab | Composition comprising selenazol or thiazolone derivatives and silver and method of treatment therewith |
| DE112018005145T5 (de) * | 2017-09-15 | 2020-07-23 | The Regents Of The University Of California | Hemmung von aminoacylase 3 (aa3) bei der behandlung von krebs |
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