JPH02282243A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは画像中の濃度ムラ、及び色ムラの改良されたハ
ロゲン化銀ポジカラープリント写真感光材料に関する。

（従来の技術） ハロゲン化銀写真感光材料には、通常トリアセチルアセ
テート、ポリエチレンテレフタレート、［化ビニルなど
の合成樹脂フィルムや、紙、両面を合成樹脂でラミネー
トした紙支持体などが用いられる。ところがこれらの支
持体の中で反射支持体として一般に使われているラミネ
ート紙には、支持体表面に通常微小な凹凸が存在し、現
像処理後に不必要な濃度ムラ、又は色ムラを生ずること
が知られている。更にこのムラは、同時に塗設する層数
が多い程生じ易く、また、ネガ型感光材料を介さずにポ
ジ像を形成するプリント材料、例えば反転カラーは−パ
ー、直接ポジカラーペーパー銀色素漂白法カラーペーパ
ーなどで生じ易いことが知られている。

（発明が解決すべき課題） 前記ムラを軽減する方法としては、予め下塗多層を厚く
塗設するとか、同時多層塗布しないで７〜≠層づつ数回
に分けて塗布する等の手段がとられてきたが製造コスト
があがる等の問題があり充分でなかった。

更に、感光材料の現像処理を迅速にするために、一般に
、銀現像をより迅速化したシ、発色効率を高める等の手
段を用いて感光材料に塗設される銀量を減少させたｐｌ
また乳剤層膜厚を減少させることが行なわれる。しかし
ながら、このように効率を上げることは一方でムラの程
度も増巾してしまう結果を招来することがわかった。す
なわち、迅速処理を実現するためにこのような濃度ムラ
の悪化を解決しなければ彦らなかった。

したがって、本発明の目的は、塗設銀量が少なく膜厚が
薄い迅速処理に適したカラーポジプリント写真感光材料
であって、画像中の濃度ムラ・色ムラが少ないすぐれた
感光材料を提供することにある。

（課題を解決するだめの手段） 本発明の前記目的は、両面に樹脂をラミネートした紙支
持体上に少なくとも３のそれぞれ異なる感色性を有する
ハロゲン化銀乳剤層を含有する写真感光材料において、
該支持体の表面あらさ値が０、／ｊμ展以下であり、か
つ前記感光材料の塗設銀量がＯｌりｙ／ｍ　　以下であ
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料に
よシ達成された。

支持体の表面あらさＲａの値は次のように定義される。

Ｒａ：　中心線平均あらさ Ｌ　：測定長 ｆ（Ｘ）：表面凹凸曲線 Ｘ　：測定点の位置座標 上記ＲａＯ値は、例えば［プロファイルアナライザーＪ
（ＰＲＯＦＩＬＥ　　ＡＮＡＬＩＺＥＲ）（５Ｅ−３Ｆ
）［小板研究所製〕を用いて測定することができる。

本発明の効果は紙支持体上に樹脂をラミネートしたもの
であればいかなるものでも得ることができる。紙として
は、中性紙、酸性紙他いかなるものでも良い。紙の厚さ
はｑｏμｍないし２θＱｐｍが望ましい。またラミネー
トする樹脂としてはポリエチレン、ポリスチレンなどい
かなるものでも良いが特にポリエチレンが望ましい。ま
たポリエチレン中には酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリ
ウム、酸化ネオジウム等の白色顔料をあわせて樹脂に対
し１０〜！Ｏ重量％含有させることが望ましい。更に色
味づけ染料（又は顔料）として、コバルトブルー、群青
、有機染料（例えばアゾ染料、フタロシアニン染料）を
ｏ、ｏｏｏｉ〜ｏ、ｏｒ重重量金含有せることが望まし
い。

上記樹脂によるラミネートは特にＩＯμｍ〜！θμｍが
望ましい。

前記支持体の表面あらさ、Ｒａ値は０，１３８ｍ以下が
望ましいが、ｏ、１０ミクロン以下が望ましい。特に周
期が０．２〜２サイクル／ｍの凹凸が少ない場合に本発
明の効果は顕著である。

本発明はネガ型感光材料を介さないいかなるカラーポジ
プリント感光材料にも適用できるが、特に反転カラーは
−・ξ−１直接ポジカラーペーパー銀色素漂白カラ−ベ
ーノξ−、ポジ型熱現像カラペーパー、拡散転写型カラ
ーペー・ξ−等があげら−！ れる。特に反転カラー、＜　　、ｏ−１直接ポジカラー
ペーパーの場合に本発明の効果が顕著である。

本発明に用いられる感光材料の塗設銀量は０１ｙｙ／ｒ
ｒＬ２以下が望ましいが特にｏ、７ｙ／ｍ２以下が望ま
しい。感光側の全乾燥膜厚は７０μｍ以下が望ましいが
特ににミクロン以下が望ましい。

本発明の感光材料の現像処理時間は全ウェット時間で１
０分以下が望ましく、更に５分以下が望ましい。特に３
分以下が好ましい。更に膜の膨潤速度Ｔ　（１／２）が
２０秒以下であることが望ましい。

−乙 本発明による感材は複数の層を塗設してなる場合に効果
が顕著であるが層の種類としては、感光性層（例えば青
感層、緑感層、赤感層、青緑感層、黄感層あるいは赤外
感層など）、保護層、中層層、フィルター層（イエロー
フィルター層、マゼンタフィルター層、シアンフィルタ
ー層あるいはアンチハレーション層々ど）、下塗り層、
裏面層々どから構成される。これらの層はそれぞれ単一
層でも良いし、１層以上の複数の層から成っていても良
い。

感光層の配列は支持体側から青感層・緑感層・赤感層の
配列、青感層・赤感層・緑感層の配列、緑感層・赤感層
・青感層の配列、赤感層・緑感層・青感層の配列等どの
ような組み合わせであっても良いが、特に青感層が最も
支持体よシ遠くに位置する場合に効果が大きい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層には、臭
化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀の
いずれのハロゲン化銀を用いてもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギュ
ラー粒子でもよく、また球状などのような変則的々結晶
形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つものあるい
はそれらの複合形でもよい。また種々の結晶形の粒子の
混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子はその粒径が、約１０ミクロン以下の
微粒子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至る迄の大
サイズ粒子でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも
、あるいは広い分布を有する多分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方
法で製造でき、例えばリサーチ・ディスクロージャー、
７７６巻、届／７Ａ４Ｉ−３（／７７♂年７２月）１．
２〜２３頁、パ／、乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｐｒ
ｅｐａｒａｔｉｏｎ　　ａｎｄ　　ＴＹｐｅｓ　）およ
び同、／♂７巻、１６．　／ど７／乙（ｌり７り年／１
月）、乙≠ど頁に記載の方法に従うことができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真の
物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉ
ｄｅｓ、Ｃｂｉｍｉｅ　　ｅｔ　　ＰｈｙｓｉｑｕｅＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔｅ
ｌ、／　９乙７）、ダフイン著「写真乳剤化学」、フォ
ーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈ
ｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ。

／り６Ａ）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造とｍ布Ｊ
、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ。

Ｚｅｌｉｋｍａｎ’ｅｌ、ａｌ、Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ
　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ、Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ。

／り６≠）などに記載された方法を用いて調製すること
ができる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等
のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩
を反応させる方法としては片側混合法、同時混合法、そ
れらの組合わせなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀
イオン過剰の下で形成させる方法（いわゆる逆混合法）
を用いることもできる。同時混合法の一種としてハロゲ
ン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、−
ター すなわちいわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を
用いることもできる。この方法によると、結晶形が規則
的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られ
る。

壕だ公知のハロゲン化銀溶剤（例えば、アンモニア、ロ
ダンカリまたは米国特許第３．λ７／。

／Ｊ’７号、特開昭ｓｉ−／、２Ｊ乙０号、特開昭５３
−１２１１０１号、特開昭！３−／４ｔ’Ａ３／９号、
特開昭ｊ≠−７００７／７号もしくは特開昭ｊｌｌ−−
／！！；１２ｇ号等に記載のチオエーテル類およびチオ
ン化合物）の存在下で物理熟成を行うこともできる。こ
の方法によっても、結晶形が規則的で、粒子サイズ分布
が均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は、粒
子形成中のｐＡｇとｐ　Ｈを制御することによシ得られ
る。詳しくは、例えばフオトグラフイク・サイエンス・
アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　　５ｃｉｅｎｃｅ　　ａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒ　ｉｎ
ｇ）第乙巻ｐ／ｊり〜／ｌｊ頁−／　０− （／りＡ、２）；ジャーナル・オブ・フォトグラフイク
゛サイエンス（Ｊｏｕｒｎａｌ　　ｏｒ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃＳｃｉｅｎｃｅ　）　、　／　、２巻、、
Ｚ＆、２〜２！／頁（／り２≠）、米国特許用３．をタ
！、３２≠号および英国特許用１．≠／３，７’／−１
号に記載されている。

本発明に用いることのできる単分散乳剤としては、平均
粒径が約Ｏ，ＯＳμｍよシ大きいハロゲン化銀粒子で、
その少なくともりｊ重量嘱が平均粒径の±ｔｏ％以内に
あるような乳剤が代表的である。更に平均粒径がθ、／
夕〜！μｍであシ、少なくともタタ重量％まだは（粒子
数）で少なくともり！係のハロゲン化銀粒子を平均粒径
±２０係の範囲内としたような乳剤を使用できる。この
ような乳剤の製造方法は米国特許用３　、　ｊ７４’　
。

６．２ｒ号、同第３．乙ｊ！、３り≠号および英国特許
用７，４Ｌ／３，７≠ｒ号に記載されている。

また特開昭≠と−ざ６００号、同タ／−３２０２７号、
同５ｉ−ｔｒ３ｏり７号、同！；３−７３７７３３号、
同夕≠−４ｔど３２７号、同夕り−タタ≠／り号、同夕
ど一３７乙３ｊ号、同夕ど一弘り２３ｒ号などに記載さ
れたような単分散乳剤も好ましく使用できる。

捷だ、アスはクト比が３以上であるよう力平板状粒子も
本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フオト
グラフイク・サイエンス・アンド−ｘンジニアリング（
Ｇｕｔｏｆｆ　、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第７
４′巻、２’ｌｌ−，２６７頁（／り７０年）：米国特
許第グ、≠３≠、２２６号、同ｊ、弘ｌ≠、３１０号、
同グ、≠３３．０４ｔ♂号、同グ、グ３り、５２０号お
よび英国特許第、２．／／、ｌ、／！ｒ７号などに記載
の方法により容易に調製することができる。平板状粒子
を用いた場合、被覆力が向上すること、増感色素による
色増感効率が向上することなどの利点があシ、先に引用
した米国特許第グ。

≠３１Ａ、２２６号に詳しく述べられている。

粒子形成過程において、増感色素やある種の添加剤を用
いて、結晶の形をコントロールした粒子を用いることも
できる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許用１　、０．２７
　、　／４’、！ｌ、号、米国特許用３．！ｏＢｏＨｒ
号、同Ｆ　、４’４’４　、ｆ７７号および特願昭タ♂
−、２４Ｚｆ４’乙り号等に開示されている。

また、エピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲ
ン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダン銀、
酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合されてい
てもよい。これらの乳剤粒子は、米国特許第≠、０２弘
、６ｇ≠号、同≠、／グ２，２００号、同ｔ、グｊり、
３夕３号、英国特許用２．θ３ｇ、７２２号、米国特許
用≠、３４１９　、ｔ、２２号、同１１，３９．ｔ、ｌ
／−７１号、同弘。

≠３３　、ｊｔＯ１号、同弘、≠６３，０と７号、同３
　、　Ａｊ４　、り４Ｊ号、同３　、Ｉ！、２．０６７
号、特開昭５９−／１２Ｊ’！１０号等に開示されてい
る。

更に、結晶表面に化学熟成して感光核（Ａｇ２Ｓ、Ａｇ
ｎ、Ａｕなど）を形成した後、更に周囲にハロゲン化銀
を成長させたいわゆる内部潜像型粒子構造をしているも
のを用いることもできる。

ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。

これら各種の乳剤は潜像を主として粒子表面に形成する
表面潜像型でも、粒子内部に形成する内部潜像型のいず
れでよい。

更に、直接反転乳剤であっても良い。直接反転乳剤はン
ーラジゼーション型、内部潜像型、光カブラセ型、造核
剤使用型などいずれでもよく、捷だこれらの併用でも良
い。

これらのうち、予めかぶらされていない内部潜像型乳剤
を使用し、処理前もしくは処理中に光によシかぶらせ、
あるいは造核剤を使用して直接ポジカラー感光材料を得
ることが好ましい。

本発明に用いる予めかぶらされてない内部潜像型ハロゲ
ン化銀乳剤はハロゲン化銀粒子の表面が予めかぶらされ
てなく、しかも潜像を主として粒／　≠− 子内部に形成するハロゲン化銀を含有する乳剤であるが
、更に具体的には、ハロゲン化銀乳剤を透明支持体上に
一定量塗布し、これに０．０／ないし１０秒の固定され
た時間で露光を与え下記現像液Ａ（内部型現像液）中で
、２００Ｃで６分間現像したとき通常の写真濃度測定方
法によって測られる最大濃度が、上記と同量塗布して同
様にして露光したハロゲン化銀乳剤を下記現像液Ｂ（表
面型現像液）中で／、！”Ｃで５分間現像した場合に得
られる最大濃度の、少なくとも５倍大きい濃度を有する
ものが好捷しく、よシ好ましくは少々くとも１０倍大き
い濃度を有するものである。

表面現像液Ｂ メトール ！−アスコルビン酸 ＮａＢＯ・ｌ／−Ｈ２Ｏ Ｂｒ 水を加えて 内部現像液Ａ メトール ２．６ｇ ０ｇ ３／ｇ ／　ｇ ／ｌ ２ｇ 亜硫酸ソーダ（無水）　　　　　２０ｇハイドロキノン
　　　　　　　　　　♂ｇ炭酸ソーダ（−水塩）　　　
　　　ｓ、ｚ、ｓｇＫＢｒ　　　−ｒｇ Ｋ　Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ、！　ｇ水を
加えて　　　　　　　　　　　ｔｌ内部潜像型乳剤の具
体例としては例えば、英国特許第１θ／１０６２号、米
国特許第コ、　３−９．２　。

２ｓｏ号、および、同、２．４’夕乙、り≠３号に明細
書に記載されているコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤や
コア／シェル型ハロゲン化銀乳剤を挙げる事ができ、該
コア／シェル型ハロゲン化銀乳剤としては、特開昭４’
７−Ｊ２ｇ／３号、同１Ｌｔ７−３２８’／≠号、同ｊ
λ−／３≠７２／号、同量、２−　／タロ６／グ号、同
！３−ｔ０２２λ号、同ｊ３−乙乙、２／と号、同！３
−を乙７２７号、同！！−／、２７Ｊｌり号、同オアー
／３ｔｔ’ＡＩ号、同３？−７０，２２７号、同、！？
−、２’０♂ｊグ０号、同！ター２／６／３乙号、同乙
０−／θ７乙４ｔ／号、同Ｉ！ｌＯ−、２≠７．２３７
号、四ｇ／−，２／弘ｇ号、同＆／−３／３７号、特公
昭！ｔ−７♂り３り号、同！！−／４ｔ／２号、同Ｊ−
、１’−／１．ｔ’Ｉｊ号、同ｊ、ｉ’−Ｊり３／号、
同タｆ−ＩＣ＃３．２１号、特願昭乙／−３／、’１．
２１１号、米国特許３２０６３７３号、同３３／７３．
２．２号、同３７ｔ１２１．を号、同３７乙７．２７乙
号、同３ｇタ０Ａ３７号、同３りλ３夕／３号、同４ｔ
０３６１！！号、同≠３９よ弘７と号、同≠５０≠３７
０号、ヨーロッパ特許００／７／≠を号、リサーチディ
スクロージャー誌ｌ乙３≠！号（／り７７年／／月）な
どに記載の乳剤が挙げられる。

物理熟成前後の乳剤から可溶性銀塩を除去するためには
、ヌーデル水洗、７０キユレーシヨン沈降法または限外
濃過法などに従う。

本発明で使用される乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成
および分光増感を行ったものが使用される。このような
工程で使用される添加剤は前述のリサーチ・ディスクロ
ージャーＡ／　７１≠Ｊ（／り７．１’年／２月）およ
び同届ｉｇ’ｙｉ乙（／り７り年／／月）に記載されて
おシ、その該当個所を一／　７ 後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、後掲
の表に記載個所を示した。

−／　ｇ− ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 グ　増白剤 ！　かぶシ防止剤 および安定剤 ｔ　光吸収剤、フ イルター染料 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤 ｇ　色素画像安定剤 タ　硬膜剤 １０　　バインダー ／／　可塑剤、潤滑剤 ／２　塗布助剤、表 面活性剤 ／３　スタチック防 、２３〜２４を頁 ２≠頁 、２ｔ〜λｊ頁 、２．１ｔ−２Ａ頁 、２ｔ頁右欄 ２ｔ頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 同上 ｔ！ｊｔｒ頁右欄〜 ６１り頁右欄 Ｘ＋り頁右欄 ｔｌＩり頁右欄〜 ｔＳＯＳ左頁 ｔｓｏ頁左〜右欄 ３５１頁左欄 同上 ３５０頁右欄 同上 同上 本発明において直接ポジ感光材料を使用する場合、下記
のかぶシ処理が必要となる。

本発明のかぶシ処理は下記の「光かぶシ法」及び／又は
「化学かぶシ法」によりなされる。本発明の「光かぶシ
法」における全面露光すなわちかぶシ露光は、像様露光
後、現像処理および／捷たけ現像処理中に行われる。像
様露光した感光材料を現像液中、あるいは現像液の前浴
中に浸漬し、あるいはこれらの液よシ取り出して乾燥し
ないうちに露光を行うが、現像液中で露光するのが最も
好ましい。

かぶり露光の光源としては、感光材料の感光波長内の光
源を使用すればよく、一般に螢光灯、タングステンラン
プ、キセノンランプ、太陽光等、いずれも使用しうる。

全波長域に感光性をもつ感光材料、たとえばカラー感光
材料では特開昭ｊ＆−１３７３３０号や同！ｌ−７０．
２２３号に記載されているような演色性の高い（なるべ
く白色に近い）光源がよい。光の照度は０．０７〜．２
０００ルツクスが適当である。

現像液またはその前浴の液に感光材料を浸漬し、液が感
光材料の乳剤層に十分に浸透してから光照射するのがよ
い。液に浸透してから光かぶシ露光をするまでの時間は
、一般に一秒〜２分である。

かぶりのだめの露光時間は、一般に０．０／秒〜λ分で
ある。

本発明において、いわゆる「化学的かぶり法」を施す場
合に使用する造核剤は感光材料中または感光材料の処理
液に含有させる事ができる。好ましくは感光材料中に含
有させる事ができる。

ここで、「造核剤」とは、予めかぶらされていない内部
潜像型ノ・ロゲン化銀乳剤を表面現像処理する際に作用
して直接ポジ像を形成する働きをする物質である。本発
明においては、造核剤を用いたかぶシ処理することがと
くに好ましい。

感光材料中に含有させる場合は、内潜型ノ・ロゲ／化銀
乳剤層に添加することが好ましいが、塗布中、或いは処
理中に拡散して造核剤が２・ロゲン化銀に吸着する限り
、他の層たとえば、中間層、下塗９層やパック層に添加
してもよい。

コ　／　− 造核剤を処理液に添加する場合は、現像液または特開昭
！♂−！７１３夕Ｏ号に記載されているような低ｐＨの
前浴に含有してもよい。

また、２種類以上の造核剤を併用してもよい。

本発明に使用される造核剤に関しては例えば特開昭ｔ３
−１０ｔ３０６号に記載されており、特に同明細書中、
−形成［Ｎ−Ｉ］と［Ｎ−ＩＩ：］で示される化合物の
使用が好ましい。

−形成［Ｎ−Ｉ）で表わされる化合物の具体例を以下に
あげるが、これらに限定されるものではない。

ＣＮ−（−／）　　ｊｆ−エトキシ−λ−メチルー／−
プロノξルギルキノリニウム　プ ロミド ＣＮ−１−一〕　λ−メチルーｔ−（３−［，２（＋−
，ｉチルフェニル）ヒドラン ノ〕フチル）キノリニウム　ヨー シト ［Ｎ−Ｉ−Ｊ’］　　＆−エトキシチオカルボニルアミ
ノ−２−メチル−／−プロパル −，２，２− ギルキノリニウム　トリフルオロ メタンスルホナート ク〕　　乙−（ターベンツトリアゾールカルボキサミド
）−，２／−メチル −／−プロパルギルキノリニウム トリフルオロメタンスルホナート ｊ〕　乙−［：３−（，２−メルカプトエチル）ウレイ
ドシー２−メチル− ／−フロパルギルキノリニウム トリフルオロメタンスルホナート ＣＮ−１−６〕　乙−（，１−メルカゾトテトラソ。

−ルーノーイル）−２−メチル− ７−フロパルギルキノリニウム ヨージド ７〕　乙−エトキシチオカルボニルア ミノーコー（２−メチル−／−プ ロペニル）−／−−ｉロパルギルキ ノリニウム　トリフルオロメタン スルホナート と〕　〕１０−プロノξルギルー／、、２［：Ｎ−Ｉ 〔Ｎ−１ ＣＮ−Ｉ ［Ｎ−１ ３、≠−テトラヒドロアクリジニ ラム　トリフルオロメタンスルホ ナート （Ｎ−Ｉ−タ〕　７−ニトキシチオカルボニルアミノー
１０−プロ／８ルギルー／。

！、３．≠−テトラヒドロアクリ ジニウム　トリフルオロメタンス ルホナート （Ｎ−１−１０）　　、＜−エトキシチオカルボニルア
ミノ−／−プロパルギル−２，３ 、ｏンタメチレンキノリニウム トリフルオロメタンスルホナート 一般式［Ｎ−ＩＩ）で示される化合物の具体例を以下に
示すが、これらに限定されるものではない。

［Ｎ−ｌｌ−／〕　／−ホルミル−ｘ−（＜ｚ−〔３−
（，２−メトキシフェニル）ウレ イド〕フェニル）ヒドラジン ＣＮ−１１−−り　　／−ホルミル−λ−（≠−〔３（
３−〔３−（＋２Ｔ’ｌ−ジー ｊｅｒｔ−ペンチルフェノキシ）プ ロピル〕ウレイド）フェニルスル ホニルアミン〕フェニル）ヒドラ ジン ［Ｎ−ｌｌ−３〕／−ホルミル−２−（弘−〔３−（１
−メルカプトテトラゾール −７−イル）ベンズアミド〕フェ ニル）ヒドラジン ［Ｎ−ｎ−弘〕　ｌ−ホルミル−λ−〔ｔ、ｔ−（Ｊ〔
３−（ターメルカプトテトラ ゾール−／−イル）フェニルスル レイド）フェニル〕ヒドラジン ［Ｎ−ｌｌ−０／−ホルミル−λ−〔≠−（３−ＣＮ−
Ｃｊ−メルカプト−≠ メチル−７，２，弘−トリアゾ ル−３−イル）カルバモイル）プ ロパンアミド）フェニル〕ヒドラ ジン （Ｎ−ＩＩ−１）　　／−ホルミル−２−（≠−〔３（
Ｎ−〔≠−（３−メルカプト 一／、２．ψ−トリアゾールー≠ 、２　よ− −（ル）フェニルカルバモイル） プロパンアミド〕フェニル）ヒド ラジ゛ン ［Ｎ−１−７）／−ホルミル−２−〔グー（３−ＣＮ−
（ターメルカプト−／。

３、≠−チアジアゾールーコーイ ル）カルバモイル〕フロパンアミ ド）フェニル〕−ヒドラジン ［Ｎ−ｎ−♂〕　λ−〔ｌ−ベンゾトリアゾール−５−
カルボキサミド）フェニル〕 −７−ホルミルヒドラジン ［：Ｎ−ｌｌ−タ〕　２−〔≠−（３−（Ｎ−（ベンゾ
トリアゾール−ｊ−カルボキサ ミド）カルバモイル〕プロパンア ミド）フェニル〕−／−ホルミル ヒドラジン ［Ｎ　−４１−１０〕／−ホルミル−λ−（４’＝［／
−４Ｎ−フェニルカルバモイル） チオセミカルバミド〕フェニル） ヒドラジン ２１、− 本発明に使用する造核剤は感材中または感材の処理液に
含有させる事ができ、好ましくは感材中に含有させる事
ができる。

造核剤を感材中に含有させる場合、その使用量ハ、ハロ
ゲン化銀１モル当Ｉ）１０　　〜１０−２モルが好まし
く、更に好ましくは１０〜１０−３モルである。

また、造核剤を処理液に添加する場合、その使用量は、
／ｌｌクシ１０〜１０　　モルが好ましく、よシ好まし
くは１０　　−１０　　　モルである。

本発明の直接ポジ写真感光材料には前記かぶらせ作用を
促進する目的で造核促進剤を添加することができる。ま
た、上記造核促進剤は現像液またはその前浴中に添加し
ても同様の効果が得られる。

本発明に使用しうる造核促進剤については特開昭１．３
−１ＯｔｊＯ６号に記載されている。具体例を下記に示
す。

（Ａ−／）３−メルカプト−／、２．≠−トリアゾロ〔
≠、ｓ−ａ〕ピリジン （Ａ−２）　３−メルカプト−７，２，’ｌ−トリアゾ
ロ〔弘、ｓ−ａ〕ピリミジン （Ａ−Ｊ）３−メルカプト−／、、２．弘−トアリゾロ
〔／、！−ａ〕ピリミジン （Ａ−１）７−（２−ジメチルアミノエチル）ｊ−メル
カプト−／　　、２．４’−トリアゾロ〔／、ｔ−ａ：
］ピリミジン （八−５）　３−メルカプト−７−メチル−／。

コ、≠−トリアゾロ［４，ｊ−ａ：］ピリミジン （Ａ−乙）　３．ｔ−ジメルカプト−／　、、２．４’
−トリアゾロ〔≠＋　’−ｂ）ピリダジン （Ａ−７）、！−メルカプトーよ一メチルチオ／、３，
１Ｉ−−チアジアゾール （Ａ−４）３−メルカプト−弘−メチル−／。

、２．４／−トリアソール （Ａ−タ）、！−（３−ジメチルアミノプロピルチオ）
−１−メルカプト−／、３，４Ｉ−一チアジアゾール塩
酸塩 （Ａ−１０）　　２−（２−モルホリノエチルチオ）ｊ
−メルカプト−／、３．’Ｉ−チア ジアゾール塩酸塩 造核促進剤は、感光材料中或いは処理液中に含有させる
ことができるが、感光材料中なかでも内部潜像型ハロゲ
ン化銀乳剤層やその他の親水性コロイド層（中間層や保
護層など）中に含有させるのが好ましい。特に好ましい
のはハロゲン化銀乳剤層中又はその隣接層である。

本発明の感光材料には種々のカラーカプラーを使用する
ことができ、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロ
ジャー（Ｔ’Ｌ　Ｄ　）　Ａ　／　７　Ａ　’ｌ　３、
■−Ｃ−Ｇに記載された特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許筒３、り３
３　、、ｆＯ１号、同第グ、０２２　、　Ｉ！１．２０
号、同第１！、３２乙、０２’！号、同第≠、≠０７゜
７、ｆ２号、特公昭ｊと−７０７３り号、英国特許筒１
　、’１２！　、０．２０号、同第１．Ｆ？Ａ、７＆Ｏ
号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては！−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第弘、３１
０．／、／り号、同第４’　、　３！；／　。

ｔ２７号、欧州特許第７３　、ｔＥｔ号、米国特許筒３
．０乙／、≠３．２号、同第３．７．２！、０６７号、
リサーチ・ディスクロージャー扁オー２０（／りに≠年
６月）、特開昭ｔＯ−３３！；！；２号、リサーチ・デ
ィスクロージャー＆２’１２３０（／９．！’！年６月
）、特開昭ｔＯ−４ｔ３乙！り号、米国特許筒≠、ｓｏ
θ、６３０号、同第Ｆ、Ｊ−ｇｏ、Ａｊ≠号等に記載の
ものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許筒≠。

０３；２．．２／２号、同第グ、７μ乙、３２６号、同
第弘、２２ｇ、、２３３号、同第≠、２２６，２００号
、第２，３乙り、り２９号、第２．ｇＯ／。

７７７号、同第２．７７．２，１１２号、同第コ。

８’９．３’　　、！’、２７号、同第３　７７．２，
００２号、同第３，７３１，３０１号、同第’Ｉ−、３
３Ｉ１．，０／／号、同第グ、３２７．／７３号、西独
特許公開筒３，３２９，７２り号、欧州特許第７．２／
。

Ｂ　ｇ　ｔＡ号、米国特許筒３，１弓、乙２．２号、＝
３０− 同第１Ｉ、３３３．タタタ号、同第弘、４１−夕／、！
ｊり号、同第弘、ダ、２７，７６７号、欧州特許部１ｔ
／　　１．２１Ａ号等に記載のものが好ましい。

本発明においてカプラーは、いわゆる、２尚量カプラー
を使用することが好丑しい。イエロー、マゼンタ、及び
シアンのカプラーすべてについて！当量のものを使用す
ることが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４１，３ｔｔ、２３７号、英国特許第２．／２
．！；　、！；７０号、欧州特許部り乙、５７０号、西
独特許（公開）第３，２３≠、５３３号に記載のものが
好捷しい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．１７３／　、　＋！′２０号、同第ｑ、ｏｇＤ
ＩＲレドックス化合物放出カプラー、欧州特許部１７３
，３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放出するカ
プラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第λ、ｊＪ、！　、０２７号などに記載されている。

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテッ
クスの具体例は、米国特許第弘、１５′り。

３６３号、西独特許出願（○ＬＳ）第、；ｒ、ｓａｉ。

２７≠号および同第、ｚ　、　５ｔｉ−ｉ　、２３０号
などに記載されている。

本発明の感光材料には、イラジェーションやノ・レーシ
ョンを防止する染剤、紫外線吸収剤、可塑剤、螢光増白
剤、マット剤、空気カプリ防止剤、塗布助剤、硬膜剤、
帯電防止剤やスベリ性改良剤等を添加する事ができる。

これらの添加剤の代表例は、リサーチ・ディスクロージ
ャー誌Ａ／７Ａ弘３■〜Ｘ■頁（７９７と年／、２月発
行）ｐ、２ｔ〜２７、および同／ｒ７／乙（／り７タ年
／／月発行）ｐ４≠７〜ｔｓｉに記載されている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、扁
／７乙≠３のλど〜λり頁、およびｍ５／１７／６の４
ｊ／左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像処
理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミンフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−グーアミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−グーアミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メｆルー≠−ア
ミノーＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−≠−アミノーＮ−エチルーＮ
−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩
酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩が挙げられる。

これらの化合物は目的に応じ２種以上併用することもで
きる。

これらの発色現像液のｒ＋Ｈはり〜／、２であり、好捷
しくけり、ｊ〜／／、！である。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｌｅｔｙ　　
ｏｆ　　ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　Ｔｅ
１ｅｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第乙≠巻、１１
１．２４’ざ−２，ｆ３　（／り！！年！月号）に記載
の方法で、求めることができる。

実施例／ ／７ｏｙ／ｍ　　の秤量の紙パルプの両面に表３０ミク
ロン裏、２０ミクロンの高密度ポリエチレン−３≠ をラミネートし、紙支持体を作成した。ただし、表面の
ポリエチレン中には／ｊ重Ｓ−係のアナタゼ型酸化チタ
ンとｊ重量係の酸化亜鉛を含有した。

またラミネートした溶融ポリエチレンを冷やすために用
いた冷却ローラーの表面は平滑面であった。

この支持体を試料１０／とした。また使用するパルプの
稲類・カレンダー径、パルプ厚、ラミ厚を変えることに
よシ試利１０２〜１０７を作製した。

−３よ− ３　乙　− 次に、ポリエチレンで両面うεネートした紙支持体（試
料Ａ、ＩＯ／）の表側に、次の第−層から弟子四層を、
裏側に束中五層から策士六層を重層塗布したカラー写真
感光材料を作成した。第−層塗布側のポリエチレンには
酸化チタンＣ＜’ｇ／ｙル　）を白色顔料として、また
微量（０，００３ｇ／ｍ２）の群青を青み付は染料とし
て含む（支持体の表面の色度はＬａｂ　系でどｒ、ｏ、
−０，２０、−０，７ｊであった。）。

（感光層組成） 以下に成分と塗布量（ｇ／ｒｒＬ２単位）を示す。

なおハロゲン化銀については銀換算の塗布量を示す。各
層に用いた乳剤は乳剤ＥＭ／の製法に準じて作られた。

但し弟子四層の乳剤は表面化学増感しないリップマン乳
剤を用いた。

’ＫＩＮ（、アンチハレーション層） 黒色コロイド銀　　　　・・・　０．１０ゼラチン　　
　　　　　　・・・　０．７０第２層（中間層） ゼラチン　　　　　　　・・・　０．７０第３層（低感
度赤感層） 赤色増感色素（ＥｘＳ−／　、　２　、３　）で分光増
感された美化＠（平均粒子サイズＱ、、２！μ、サイズ
分布〔変動係数〕！ｒ％、八面体）・　・　・　　Ｏ、
Ｏ≠ 赤色増感色素（ＥｘＳ−／　、２　、３）で分光増感さ
れた塩臭化銀（塩化銀ｊモル係、平均粒子サイズθ、≠
θμ、サイズ分布７０％、八面体）　　　　　　　　・
・・　ｏ、ｏｒゼラチン　　　　　　　・・ｌ　１．Ｏ
θシアンカプラー（ＥｘＣ−／、λ、３を／：／：ｏ、
、ｚ）　　　　　　　　・・・　０．３０退色防止剤（
Ｃｐｄ−／、２．３、≠等量）・　・　・　　Ｏ、／　
♂ スティン防止剤（Ｃｐｄ−ｊ） ０．００３ カプラー分散媒（Ｃｐｄ−Ａ） ０　。　０３ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−／、２．３等量→・　・　・
　　　Ｏ、／　２ ＝３　♂− 第≠層（高感度界ｇＮＩ） 赤色増感色素（ＥｘＳ−／　、　、２　、３　）で分光
増感された臭化銀（平均粒子サイズｏ、ｔｏμ、サイズ
分布／ｊ％、八面体） ゼラチン シアンカプラー（ＥｘＣ−／、 ／：Ｏ，、ｚ） 退色防止剤（ｃｐａ−／、！、 カプラー分散媒（Ｃｐｄ−乙） ０．１４’ ／　、　００ コ、３を／： ０．３０ ３、≠等量） ０、／１ ０　、０３ カプラー溶媒（ＳＯＩＶ−／、！、３等量）・　　　ｏ
、ｉ　　、！ 第５層（中間層） ゼラチン　　　　　　　・・・　７．０Ｏ混色防止剤（
ｃｐａ−７） ０．０　と 混色防止剤溶媒（Ｓｏｌｖ−≠、５等量）０．７ｔ ポリマーラテックス（ｃｐａ−ど） ・　・　・　　　０．１０ 第２層（低感度緑感層） 緑色増感色素（ＥｘＳ−４’）で分光増感された臭化銀
（平均粒子サイズ０．２ｊμ、サイズ分布ｒ％、八面体
）　　　・・・　０．０≠緑感増感色素（ＥｘＳ−４’
）で分光増感された塩臭化銀（塩化銀！モル襲、平均粒
子サイズＯ，ａＯμ、サイズ分布ｉｏ％、八面体）・　
・　・　　　ｏ、ｏｔ ゼラチン　　　　　　　・・・　０６♂０マゼンタカプ
ラー（Ｅ　ｘ　Ｍ　−／、λ、３等量）・　・　−θ　
、／／ 退色防止剤（Ｃｐｄ−タ１．２乙を等量）・　・　・　
　　０　、　／　オ スティン防止剤（Ｃｐｄ−／θ、／／、／、！、／３を
１０ニア：７：／比で） ・　・　・　　　Ｏ、θ　コ　タ カプラー分散媒（ｃｐｃｔ−ｇ） ・　・　・　　　０．０！ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−グ、を等量）０、／ｊ 第７層（高感度緑感層） 緑色増感色素（ＥｘＳ−≠）で分光増感された臭化銀（
平均粒子サイズ０．乙！μ、サイズ分布／乙饅、八面体
）　　・・・　０．１０ゼラチン　　　　　　　・・・
　θ、ど０マゼンタカプラー（ＥｘＭ−／、コ、３等量
）・　・　・　　　Ｏ、／　／ 退色防止剤（ｃｐｄ−タ、２／等：！ｔ）・　・　・　
　　Ｏ、／　！ スティン防止剤（Ｃｐｄ−１０、／／、／２、／３を１
０ニア：７：／比で） ０．０　．２　、ｔ カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６） ０　、０　！ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−≠、乙等量）・　　　Ｏ、／
　！ 第を層（中間Ｎ） 第５層と同じ 第り層（イエローフィルター層） イエローコロイド銀（粒子サイズ１０ＱＸ）Ｑ　、　／
　２ ゼラチン　　　　　　　・・・　０．７Ｏ混色防止剤（
Ｃｐｄ−７）・・・　０．０３混色防止剤溶媒（Ｓｏｌ
ｖ弘、５等量）・　・　・　　　Ｏ、／　０ ポリマーラテックス（Ｃｐｄ−１’） ・　・　・　　　０．０７ 第１Ｏ層（中間層） 第５層と同じ 第１／層（低感度青感層） 青色増感色素（ＥｘＳ−ｊ、４）で分光増感された美化
銀（平均粒子サイズＯ，ａθμ、サイズ分布ｔ％、八面
体）　・・・　０．０７青色増感色緊（ＥｘＳ−ｊ、　
ｌｒ　）で分光増感された塩臭化銀（塩化銀ｇモル襲、
平均粒子サイズ０．１０μ、サイズ分布／／％、八面体
）・　・　・　　　０．／４’ ゼラチン　　　　　　　・・・　０．１０−１／’／− ４Ｌ　２− イエローカプラー（ＥｘＹ−／、２等量）０．３６ 退色防止剤（Ｃｐｄ−／４’） ０　、７０ スティン防止剤（ｃｐｄ□、３”、／ｊを／：５比で）
　　　　　　　　　・・・　０．００７力プラー分散媒
（ｃｐａ−６） φ　・　・　　　ｏ、ｏｒ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−，２） ・　・　・　　　ｏ、ｉ。

第７２層（高感度青感層） 青色増感色素（ＥｘＳ−ｊ、２ された臭化銀（平均粒子サイズ０ イズ分布／ｒ％、八面体）・・・ ゼラチン イエローカプラー（ＥｘＹ−／、 退色防止剤（Ｃｐｄ−／≠） ０　、７０ スティン防止剤（Ｃｐｄ−ｊ、／！を／：りで分光増感 、どｌμ、す ０　、　／　！ ２等量） ０．３０ 比で）　　　　　　　　　　・・・　０　、００７力プ
ラー分散媒（ｃｐｃｔ−＋） θ　、　Ｏｊ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−，２） ０．１０ 第１３層（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　・・・　／、００紫外線吸収剤
（ｃｐａ−２、＋、＃：等量）・　・　　　０．３−０ 混色防止剤（Ｃｐｄ−７，７７等量） ・　・　・　　　０．０３ 分散媒（Ｃｐｄ−７）　　・・・　０．０２紫外線吸収
剤溶媒（Ｓｏｌｖ−２，７等量）・　・　・　　０　、
Ｏｒ イラジェーション防止染料（Ｃｐｄ−／Ｉｒ、ｌり、コ
０．２／、２７を１０：１０：／３：ｉｚ：、ｚｏ比で
）　　　　　・・・　０，０！第ｉａ）爾（保護層） 微粒子塩臭化銀（塩化銀り７モルチ、平均サイズ０．／
μ）　　　　　　・・・　０．０３ポリビニルアルコー
ルのアクリル変性共重合体（分子量ｓｏ、ｏｏｏ）・・
・　ｏ、ｏｉポリメチルメタクリレート粒子（平均粒子
サイズ、！、４’μ）と酸化けい素（平均粒子サイズｊ
μ）等量　　　　　　　・・・　ｏ、ｏオゼラチン　　
　　　　　・・・　／、ｔ。

ゼラチン硬化剤（Ｈ−／、Ｈ−，２等量）・　・　・　
　　０　、７　ど 第１ｓｆ＠（裏層） ゼラチン　　　　　　　・・・　２．３０紫外線吸収剤
（Ｃｐｄ−２、ＩＩ、／を等量）・　・　・　　　Ｏ、
ＳＯ 染料（ｃｐｄ−ＩＩ、／り１．２０，２１％コアを等量
）　　　　　　　・・・　Ｏ２０を第７２層（裏面保護
層） ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒子サイズ２．’
Ａμ）と酸化けい素（平均粒子サイズｊμ）等量　　　
　　　　・・・　０．０！ゼラチン　　　　　　　・・
・　２．００ゼラチン硬化剤（Ｈ−／、Ｈ−２等葉）≠
　５ ・　・　・　　　０　、７　グ 乳剤ＥＭ−／の作シ方 美化カリウムと硝酸銀の水溶液をゼラチン水溶液に激し
く攪拌しなから７！０Ｃで／！分を委して同時に添加し
、平均粒径が０．１ｊμの八面体臭化銀粒子を得た。こ
の際銀７モル当たシ０．３ｇの３．弘−ジメチル−／、
３−チアゾリン−コチオンを添加した。この乳剤に銀１
モル当シロ〜のチオ硫酸ナトリウムと７■の塩化金酸（
弘水塩）を順次加え７３”Ｃで１０分間加熱することに
よシ化学増感処理を行なった。こうして得た粒子をコア
として、第１回目と同様な沈殿環境で更に成長させ、最
終的に平均粒径が０．７μの八面体単分散コア／シェル
臭化銀乳剤を得た。粒子サイズの変動係数は約／Ｑ％で
あった。この乳剤に銀７モル自たシ／、夕■のチオ硫酸
す）　ＩＪウムと／＃Ｍ９の塩化金酸（弘水堪）を加え
ｔｏ　０ｃで６０分間加熱して化学増感処理を行ない内
部潜像型ハロゲン化銀乳剤を得た。

各感光層には、造核としてＥ　ｘ　Ｚ　Ｋ　−／とＥ　
ｘ　Ｚ　Ｋ　−２をノ・ロゲン化銀に対しそれぞれ１Ｏ
−３ＩＱ−２重量％、造核促進剤としてＣｐｃｉ−２２
をｌｏ−２重ｉ％用いた。更に各層には乳化分散助剤と
してアルカノールＸＣ（Ｄｕｐｏｎ社）及びアルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムを、塗布助剤としてコハク
酸エステル及びＭａｇｅｆａｃ　　Ｆ−／２Ｑ（犬日本
インキ社製）を用いた。ノ・ロゲン化銀及びコロイド銀
含有層には安定剤として（ｃｐｃｔ−２３，２≠、２り
を用いた。以下に実施例に用いた化合物を示す。

Ｅ　ｘ　Ｓ　−ｊ ＥｘＳ　−１’ Ｅ　ｘ　Ｓ　−３ ・Ｎ（Ｃ２■］５）３ 一グ　と ＥｘＳ 乙 ｃｐａ−弘 Ｃｐｄ−！ ｃｐａ−ｇ Ｃｐｄ−７ ｃｐｃｔ−ｙ Ｃｐｄ−３ 一≠り 　Ｏ− Ｃｐｄ−タ Ｃｐｄ−１０ Ｃｐｄ−／／ Ｃｐｄ−／Ｉ Ｃｐｄ−７７ Ｃｐ　ｄ　−／　ざ Ｃｐｄ Ｃｐｄ ／　３ Ｃｐｄ−／≠ ！　コー ｃｐｃｔ−／り Ｃｐｄ−２０ Ｃｐｄ−２／ 　４ｔ− Ｃｐｄ−２２ Ｃｐ　ｄ　−，２３ Ｃｐ　ｄ　−，２！ ｐｃｔ ＥＸＭ−／ ＥＸＭ−２ Ｃｐｄ ２　≠ し８１″′１１７（１） ｐａ−２７ ＸＣ ／ ＸＣ−２ ＥＸＭ−Ｊ ＥＸＹ−／ α ＥＸＹ−，２ Ｓｎｌ’ｖ−／ ５ｏｌｙ−２ ＳＯｌｖ−３ ＳＯｌｖ−≠ ｎ１ｖ−ｓ ｎ１ｖ−Ａ ＳＯｌｖ−７ シ（２−エチルヘキシル）七ツクケ ト トリノニルホス７エート ジ（３−メチルヘキシル）メタン ト トリクレジルホスフェート ジプチルフタレート トリオクチルホスフェート ジ（２−エチルヘキシル）メタン ト ）（−−／　　　　／、２−ビス（ヒニルスルホニルア
セトアミド）エタン Ｈ−２１ｆｔ−ジクロロ−１−ヒドロキン−１，３，ｊ
−４リアジンＮａ塩 ＥｘＺＫ−／ ７−（３−エトキシチオカルボニルアミノベンズアミド
）−ターメチル−１０−プロノ・キル−／コア３．≠−
テトラヒドロアクリジニウム　トリフルオロメタンスル
ホナート ＥｘＺＫ−２ λ−〔≠−（３−［３−（３−［ｓ−（３−〔λ−ジク
ロロ−６−／−ドデシルオキシカルボニルエトキシカル
ボニル〕フェニルカルノぐモイル〕−＋−ヒドロキシー
／−ナフチルチオ）テトラゾール−／−イル］フェニル
）ウレイド〕ベンゼンスルホンアミド）フェニル〕−／
−ホルミルヒドラジン 前記感層組成において、各乳剤層中の塗設銀量のみを表
２に示すごとく均一に変更し、表２に示す支持体上に塗
設して２０／〜２０ｔを得た。

以上のようにして作成したノ・ロゲン化銀カラー写真感
光材料、２Ｑ／〜、２０１．全均一露光した後、自動現
像機を用いて以下に記載の方法で、液の累積補充量がそ
のタンク容量の３倍になるまで連続処理した。濃度／、
０の灰色発色をさせた結果を表２に示す。

処理工程　　　時間　　　温度　　母液タンク容量発色
現像　　１３３秒　　３ｔ０Ｃ／／１漂白定着　　　グ
ＯＮ　　　３３　　　　　　３Ｎ水洗（１）　　　　　
４ｔ０１　　３３　　　　　　３Ｎ水洗（２）　　　　
≠ＯＮ　　　３３　　　　　３Ｎ　　　３．２０乾燥　
　　　、３０１　　　Ｊ’θ〃 袖光量 ３００尻シ揃２ 水洗水の補元方式は、水洗浴（２）に補充し、水洗浴（
２）のオーバーフロー液を水洗浴（１）に導く、いわゆ
る向流補充方式とした。このとき感光材料による漂白定
着浴から水洗浴（１）への漂白定着液の持ち込み量は３
夕ｄ　／　ｍ　　であり、漂白定着液の持ち込み量に対
する水洗水補充量の倍率はり、７倍であった。

各処理液の組成は、以下の通シであった。

発色現像液 母液 補充液 Ｄ−ソルビット ０、／！ｐ ０．２０ｙ す７タレンスルホン酸す Ｏ１／！り ０．２０７ トリウム・ホルマリン 縮合物 エチレンジアミンテトラ キスメチレンホスホン 酸 ジエチレングリコール ベンジルアルコール 臭化カリウム ベンゾトリアゾール 亜硫酸ナトリウム Ｎ、Ｎ−ビス（カルホキ ジプチル）ヒドラジン Ｄ−グルコース トリエタノールアミン Ｎ−エチル−Ｎ−（β− メタンスルホンアミド エチル）−３−メチル ＝グーアミノアニリン 硫酸塩 炭酸カリウム ｉ、ｓｙ ハｊｙ ／　Ａ　　、　（ｈｔｔｌ ／と　、Ｏｄ ／２　、θｍｌ ／３＃罰 Ｑ、７０Ｆ Ｏ，００３ｙ　０．００≠ｙ λ、≠７　　　　３．２ｆ ≠、Ｏｆ　　　　　３．３ｆ ！　、θ！ ｔ、ｏｙ ６　、弘１ ３０、Ｏｆ ２、ｔり ｔｒ、ｏｙ １、ｊり 、ｚｓ、ｏｙ −＆／ 乙　λ 蛍光増白剤（ジアミノス チルベン系） 水を加えて ｐＨ（，２ｊ’Ｃ） ／、Ｏｙ ０ｏｏｍ１ １０、．２．！を 漂白定着液 コナトリウム・λ水 塩 エチレンジアミン弘酢酸　７０．ＯＦ ・Ｆｅ（ｍ）・アンモニ ラム・コ水塩 チオ硫酸アンモニウム　　　／ｒ０− （７００ｙ／１） ｐ−）ルエンスルフイン　　グｓ、ｏｙ酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム　　　　３ｊ、θ！！−メルカプト
ー／、３．　　０．３Ｆ≠−トリアゾール ／ 、２１ １０００ｒｒｔｌ ｉｉ、ｏ。

硝酸アンモニウム　　　　　ｉｏ、ｏｙ水を加えて　　
　　　　　ｉｏ、ｏｏ、１水洗水 母液、補充液とも 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−／、２Ｏｆ３）と、ＯＨ
型アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４ｔｏｏ
）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマ
グネシウムイオン濃度を３Ｔｖ／ｌ以下に処理し、続い
て二塩化インシアヌール酸ナトリウム２０ｍ９／１１と
硫酸ナトリウム／、！Ｐ／ｌを添加した。この液のｐＨ
はＡ、ｊ〜７゜５の範囲にあった。

ｇｔ 表２かられかるように本発明によるサンプルは濃度ムラ
が少ない他、脱銀時間も短かく、迅速処理適性を示して
いることがわかる。

実施例λ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
−層から弟子二層を重Ｎ塗布したカラー写真感光拐料を
作成した。ポリエチレンの第−層塗布側にはチタンホワ
イトを白色顔料として、また微量の群青を青味染相とし
て含む。

（ｇ光層組成） 以下に成分とｇ／ｍ２単位で示した塗布量を示す。なお
ハロゲン化銀については銀換算の塗布量を示す。

第１層（ゼラチン層） ゼラチン　　　　　　　・・・　１．３０第、２　Ｎ　
（アンチハレーション層）黒色コロイド銀　　　　・・
・　０．ＩＯゼラチン　　　　　　　・・・　０．７０
第３層（低感度赤感層） 赤色増感色素（ＥｘＳ−／、２．３）で分光６　乙− 増感された塙沃英化＃（塩化銀１モル係・沃化銀弘モル
饅、平均粒子サイズ０．３μ、サイズ分布ＩＯ％、立方
体、コア法度タイプコアシェル）　　　　　　　　　・
・・　ｏ、ｏ６赤色増感色素（ＥｘＳ−／、２．３）で
分光増感された沃臭化銀（沃化銀！モル係、平均粒子サ
イズＯ１≠ｊμ、サイズ分布、２０％、平板（アスペク
ト比＝ｓ）　　・・・　Ｑ、１０ゼラチン　　　　　　
　・・・　／、００シア／カプラー（ＥｘＣ−／） ０　、　／　≠ シアンカプラー（ＥｘＣ−，２） ０　、０７ 退色防止剤　　（Ｃｐｄ−，２，ｊ、≠、／３等量）　
　　　　　　　　・・・　Ｏ１／２カプラー分散媒（Ｃ
ｐｄ−ｊ） ・　・　・　　　０．０３ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−／、、２．３等量）・　・　
・　　　０　、０６ 第≠層（高感度赤感層） 赤色増感色素（ＥｘＳ−／　、　２　、３　）で分光増
感された沃臭化銀（沃化銀６モル係、平均粒子サイズ０
．７Ｊμ、サイズ分布２夕係、平板（アスペクト比−と
、コア天変） ・　・　・　　　Ｏ、／　！ ７　　、００ ゼラチン シアンカプラー（ＥＸＣ−／） シアンカプラー（ＥｘＣ−，２） ｏ、ｉ。

退色防止剤　　（Ｃｐｄ−２，３，弘、７３等量）　　
　　　　　　　・・・　ｏ、ｉｓカプラー分散媒（Ｃｐ
ｄ−ｊ） ０　、０３ カプラー溶媒　（Ｓｏｌｖ−／、２．３等量）０．１０ ０．２０ 第！層（中間層） マゼンタコロイド銀　　・・・　０．０２ゼラチン　　
　　　　　・・・　／、００混色防止剤　　（Ｃｐｄ−
Ａ、７） ・　・　・　　　０　、　ＯＫ 混色防止剤溶媒（Ｓｏｌｖ−グ、ｊ） ・　・　・　　　０　　／　乙 ポリマーラテックス（Ｃｐｄ−ざ） ・　・　・　　　０　　　／　０ 第６層（低感度緑感層） 緑感増感色素（ＥＸＳ−３）で分光増感された塩沃臭化
銀（塩化銀７モル係・沃化銀コ、５モル係、平均粒子サ
イズ０．２１μ、粒子サイゼ分布７．２％、立方体、コ
ア法度型コアシェル）・　・　・　　　０　、０　≠ 緑感増感色素（ＥｘＳ−３）で分光増感された沃臭化銀
（沃化銀コ、♂モルチ、平均粒子サイズＯ２≠！μ、粒
子サイズ分布７．２％、平板（アスはクト比＝−１）　
　　・・・　ｏ、ｏ乙ゼラチン　　　　　　　・・・　
ｏ、ｇ。

マゼンタカプラ＝（ＥｘＭ−／’、２等量）・　・　・
　　　０．１０ 退色防止剤　　　（Ｃｐｄ−タ） θ　、１０ ６タ スティン防止剤　（Ｃｐｄ−／　０　、２．２等量）０
．０／ スティン防止剤　（Ｃｐｄ　−／／） ０　　、　００／ スティン防止剤　（Ｃｐｄ−／、２） ＯＱ　／ カプラー分散媒　（Ｃｐｄ−１） ・　・　・　　　０　、　Ｏよ りプラー溶媒　　（Ｓｏｌｖ−≠、＋）・　・　・　　
　０　、　／　ｊ 第７層（高感度緑感層） 緑感増感色素（ＥｘＳ−３）で分光増感された沃臭化銀
（沃化銀３．ｊモル受、平均粒子サイズＯ６りμ、粒子
サイズ分布、２３％、平板（アスペクト比−タ、均−法
度型） ０　、７０ ゼラチン　　　　　　　・・・　Ｏ♂Ｏマゼンタカプラ
ー（ＥｘＭ−／、２等量）Ｏ、／　０ 退色防止剤　　　（Ｃｐｄ−タ） スティン防止剤 スティン防止剤 スティン防止剤 カプラー分散媒 ・　・　・　　　θ　、　／　０ （Ｃｐｄ−１０，２２等討） ・　・　・　　　０　、　Ｑ　／ （Ｃｐｄ−／／） ・　・　・　　　０．００／ （Ｃｐｄ−／、り ・　・　・　　　０　、０　／ （ｃｐｃｔ−ｔ） Ｏ、Ｏタ カプラー溶媒　　（Ｓｏｌｖ−≠、乙）０　、７　Ｊ 第ｆＪ曽（イエローフィルター層） イエローコロイド銀　　−−−Ｏ，２Ｏゼラチン　　　
　　　　・・・　ｉ、ｏ。

混色防止剤　　（Ｃｐｄ−７） ・　・　・　　　０　、　Ｑ　乙 混色防止剤溶媒（Ｓｏｌｖ−≠、り ・　・　・　　　０　、７　ｊ ポリマーラテックス（ｃｐａ−ｔ） ・　・　・　　　０　、　／　０ 第り層（低感度青感層） 青色増感色素（ＥｘＳ−ｊ、４）で分光増感された塩沃
臭化銀（塩化銀２モル係、沃臭化銀コ、ｊモル係、平均
粒子サイズ０．３！μ、粒子サイズ分布ｔ％、立方体、
コア法度型コアシェル） 青色増感色素（ＥｘＳ−３，ｌ）で分光増感された沃臭
化銀（沃臭化銀コ、ｊモル係、平均粒子サイズｏ、ｔｉ
ｔμ、粒子サイズ分布／１％、平板（アスペクト比＝６
）・・・　０．０７ゼラチン　　　　　　　・−−０，
′０イエローカプラー（ＥｘＹ−／） ・　・　・　　　０．２０ スティン防止剤　（Ｃｐｄ−／／） ・　・　・　　　ｏ、ｏｏｉ 退色防止剤　　　（ｃｐｃｔ−ｇ） ０　、　Ｉ　Ｏ カプラー分散媒　（Ｃｐｄ−ｊ） ・　・　・　　　Ｏ，ＯＳ カプラー溶媒　　（Ｓｏｌｖ−，２） ・　・　・　　　θ　、　Ｏｊ 第１０層（高感度青感ＷＩ） 青色増感色素（ＥｘＳ−ｊ、＆）で分光増感された沃臭
化銀（沃化銀λ、！モル嘱、平均粒子サイズ／、２μ、
粒子サイズ分布２／チ、平板（アスペクト比＝ｌ≠）・
・・　０．２５ゼラチン　　　　　　　・・・　／、０
θイエローカプラー（ＥｘＹ−／） ・・・　Ｏ１≠０ スティン防止剤　（ｃｐｃｉ−／／） ・　・　・　　　０　　、００２ 退色防止剤　　　（ｃｐｃｔ−ｇ） Ｏ、／　０ カプラー分散媒　（Ｃｐｄ−ｊ） ＯＯ！ カプラー溶媒　　（Ｓｏｌｖ−コ） ０　、　Ｉ　Ｏ 第１／層（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　・・・　／、！Ｏ紫外線吸収剤
　　（Ｃｐｄ−／　、Ｊ　、／Ｊ）・　・　　　７　、
００ 混色防止剤　　　（ｃｐｃｔ−ｘ、／≠）・　・　　ｏ
、ｏｔ 分散媒　　（ｃｐｄ−ｔ） 紫外線吸収剤溶媒（Ｓｏｌｖ−／、コ）・　・　・　　
　θ　、／！ イラジェーション防止染料（Ｃｐｄ−／ｊ。

／＆）　　　　　　　　　　　・・・　０．０２イラジ
エーシヨン防止染料（ｃｐｃｔ−／７゜／ｌ）　　　　
　　　　　　・・・　０．０２第１２Ｊ脅（保護層） 微粒子塩臭化銀（塩化銀２７モル係、平均粒子サイズ０
４コμ）　　　・・・　０．０７変性ポバール　　　　
　・・・　θ、０２ゼラチン　　　　　　　・・・　／
、！Ｏゼラチン硬化剤　（Ｒ−／） ・　・　・　　　Ｏ、／　７ 更に各層には、乳化分散助剤としてアルカノールＸＣ（
ＤｕＰｏｎｔ社）、及Ｕアルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを、塗布助剤としてコハク−７≠ 酸エステル及び、 Ｍａｇｅｆａｃ ／２０（大口 Ｅ　ｘ　Ｓ　−３ 本インキ社製）を用いた。

ハロゲン化銀あるいは コロイド銀含有層には、 安定剤として、 （ｃｐａ −／り、２０，２／）を用いた。以下に実施例に用いた
化合物を示す。

Ｅ　ｘ　Ｓ　−／ ＥｘＳ−グ ＸＳ−２ ｃｐａ−／ ｃｐａ ｃｐａ−２ ｃｐｃｔ−＋ ｃｐｃｔ ｃｐａ Ｃｐｄ−弘 ｃｐａ ポリエチルアクリレ ト ７Ｆ　＝ ｃ、ｐｃｉ−７ ｃｐｄ−／１ Ｃｐｄ−／７ Ｃｐｄ−ＩＩ Ｃｐｄ ／り Ｃｐｄ −ｔ　／　− ｃｐａ−／３ Ｃｐｄ ／４Ａ Ｃｐｄ ／　ｊ ｃｐｃｔ−１ｇ （ＣＨ２）３８０３に （ＣＨ２）３ＳＯ３Ｋ ＣＩ）　ｄ　−２／ Ｃｐｄ−２２ Ｅ　Ｘ　Ｃ−／ ｒ　２− ＥｘＭ ／ ＥｘＹ−／ ５ｏｌｖ−／ ジ（，２−エチルヘキシル）メタレ ｏｌｖ−２ トリノニルホスフェート ト 〔処理工程〕 第一現像（黒白現像）３１０Ｃ 水　　　洗　　　　　　　　　　３ｔ　０Ｃ反転露光　
　　　　　　１００Ｌｕｘ以上カラー現像　　　　　　
３Ｉｒ０Ｃ 水　　　洗　　　　　　　　　　３ざ　０Ｃ漂白定着　
　　　　　　３ざ０Ｃ 水　　　洗　　　　　　　　　　３１ｒ　０Ｃ〔処理液
組成〕 第一現像液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレ ンホスホ／酸・五ナトリウム塩 ジエチレントリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩 亜硫酸カリウム チオシアン酸カリウム 炭酸カリウム ハイドロキノンモノスルホネート・ カリウム塩 ジエチレングリコール ２６゜ ／！、Ｏｍｌ ≠ 　Ｑ ／ ３　！ ｇ　ｊ ／′／　　よ“ ／′　３０“ ／“以上 λ／　　７３／／ グ！“ コ’ｏｏ“ ２　　　／　よ ｏ、ｔｙ ｙ θ１ ０り ｙ ｏｌｖ−ｊ ジ（３−メチルヘキシル）フタレート ５Ｏ１ｖ−≠ トリクレジルホスフェート ｏｌｖ−ｊ ジブチルフタレート ｏｌｖ−Ａ トリオクチルホスフェート Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ−７ ／、２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン 前記感光層組成において表３に示すごとく、それぞれの
支持体に表３に示すごとく各乳剤層中の塗設銀量のみを
均一に変更した試料３０／〜３０ｔを作製した。

試料３０／〜３０りに均一露光をし、以下の処理をして
濃度７．０の灰色サンプルを得た結果を表３に示す。

／−フェニル−≠−ヒドロキシメチ ルー弘−メチル−３−ピラゾリド ン 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて λ　、ＯＰ ｏ、ｊ′ｙ ！　、Ｏダ ／　　１ （ｐＨ２，７０） カラー現像液 ベンジルアルコール ジエチレングリコール ３、Ａ−ジチア−／、Ｉ−オクタン ジオール ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレ ンホスホン酸・五ナトリウム塩 ジエチレントリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ｒ　６− ／ｊ、Ｏｍｌ ／２　、Ｑ耐 ０．２７ Ｏ、！り ｙ ｙ ＯＰ Ｏり ホンアミドエチル） 弘−アミノアニリ 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて ３−メチル ン硫酸塩　　　　！、θり Ｏ、！り ７　、０■ ／　　ｌ （ｐＨ７ｏ　、グ０） 漂白定着液 ２−メルカプト−７，３ 、≠−トリ アゾール　　　　　　　　　　　　／、Ｏｙエチレンジ
アミン四酢酸・ニナトリ ウム・工水塩　　　　　　　　　　！、Ｏｙエチレンジ
アミン四酢酸・ Ｆｅ（Ｉ［）−アンモニウム−水塩ｒｏ、ｏｙ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　／！、０７チオ硫酸ナトリ
ウム ＜ｙｏｏｙｌｌｊ液）　　　　　／Ａ０．０ｙｔｔｌ氷
酢酸　　　　　　　　　　　　　　ｊ、０ｔｒｔｌ水を
加えて　　　　　　　　　　　　　／　１（ｐＨＡ　、
ｓθ） 表３かられかるように本発明による試料は濃度ムラが少
なく、脱銀時間が短かく、かつ迅速処理適性にすぐれる
ことがわかる。

（発明の効果） 本発明によれば、発色濃度ムラの少ない、かつ脱銀に散
する時間の短かい、すなわち、迅速処理適性にすぐれる
カラーポジプリント写真感光材料が得られる。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社−にター

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 両面に樹脂をラミネートした紙支持体上に少なくとも３
   のそれぞれ異なる感色性を有するハロゲン化銀乳剤層を
   含有する写真感光材料において、該支持体の表面あらさ
   値が０．１５μｍ以下であり、かつ前記感光材料の塗設
   銀量が０．９ｇ／ｍ＾２以下であることを特徴とするハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料。