JPH02242848A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポリエス
テルからなる樹脂組成物に関する。 更に詳しくは、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポリ
エステルからなる樹脂組成物に対して。 芳香族ポリカーボネート樹脂およびアミノ樹脂を加え、
必要に応じこれにゴム質重合体を配合することにより、
耐溶剤性、流動性1機械的物性、加工性に優れた新規な
熱可塑性樹脂組成物に関するものである。 本発明の組成物は射出゛成形や押出成形等により成形品
、シート或いはフィルム等として利用できる。 〈従来の技術〉 ポリフェニレンエーテルは9機械的性質、電気的性質、
耐熱性が優れており、しかも寸法安定性が良いなどの性
質を備えているため、広範囲の用途に適した樹脂として
注目されているが、成形加工性、耐衝撃強度おユびガソ
リンなどの薬品に対する耐溶剤性が劣ることが大きな欠
点である。 成形加工性と耐衝撃強度の向上のため1例えば。 特公昭43−17812号および特開昭49−9885
8号公報などにおいて、ポリフェニレンエーテルにポリ
スチレンまたはゴム補強されたポリスチレンを配合する
ことが提案されているが、それらの樹脂組成物も耐溶剤
性に劣るものである。 ゴム補強されたポリスチレン/ポリフェニレンエーテル
よりなる樹脂組成物は、優れた耐衝撃強度と成形加工性
を有するため、工業的に多く生産されているが、耐溶剤
性に劣る所からその用途範囲が制限されている。 さらに特公昭42−15872号公報には、芳香族ポリ
カーボネートを配合することが提案されているが。 芳香族ポリカーボネート/ポリフェニレンエーテルより
なる樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテルの耐熱性を
大きく損なうことなしに成形性をある程度改良し得るが
、芳香族ポリカーボネートの溶融粘度が比較的高いため
十分な改良とは言えず。 また耐溶剤性もほとんど改良されない。 また、ポリフェニレンエーテルの成形加工性と耐溶剤性
を改良するためにポリエステルを配合することが、特公
昭51−21684号公報に提案されているが、ポリフ
ェニレンエーテルとポリエステルとは非常に相溶性が悪
く、得られた樹脂組成物は機械的特性に劣り(特にポリ
エステル含有量が20%を越えると著しく劣る)、該樹
脂組成物から射出成形により得られた成形品は9層状剥
離現象を示し好ましい成形品が得られない。 これを改良する方法として1例えば特開昭60=221
459号公報にはエポキシ基を有する不飽和化合物の単
量体とスチレンとの共重合体を加える方法が、特開昭6
2−260855号公報には無水マレイン酸を加える方
法が、特開昭62−283251号公報にはスチレンと
不飽和カルボン酸との共重合体を加える方法が、また特
表昭83−500387号公報には芳香族ポリカーボネ
ート単位を含有する少なくとも1種の重合体またはこれ
とスチレン単独重合体との配合物を加える方法等が提案
されているが、まだ完全に満足できるものではない。 ところで9本発明者らは、先にポリフェニレンエーテル
に熱可塑性ポリエステル樹脂とアミノ樹脂とを配合する
ことによって機械的特性と耐溶剤性に優れかつ成形加工
性も良好な物性バランスのとれた樹脂組成物を見出し7
特許出願したが(特願昭63−165376号)、かか
る樹脂組成物においても機械的緒特性に必ずしも実用上
十分に満足し得る水準にあるとは言い難かった。 〈発明が解決しようとする課題〉 上記現状に鑑み、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポ
リエステルとの相溶性を改良し、耐溶剤性に優れ、かつ
耐熱性、耐衝撃性にも優れた実用的な熱可塑性樹脂組成
物を開発することが本発明の主たる目的である。 〈課題を解決するための手段〉 本発明者らは、かかる観点よりポリフェニレンエーテル
と熱可塑性ポリエステルとからなる樹脂組成物の改良に
有効な技術を開発すべく、鋭意研究した結果、ポリフェ
ニレンエーテルと熱可塑性ポリエステルからなる樹脂組
成物に、さらに芳香族ポリカーボネート及びアミン樹脂
を加え、また必要に応じこれにゴム質重合体を配合する
ことにより、耐溶剤性9機械的物性、耐熱性、成形加工
性に優れた熱可塑性樹脂組成物が得られることを見い出
し本発明に到達した。 すなわち9本発明は。 ポリフェニレンエーテル(A)5〜95重量%および熱
可塑性ポリエステル(B)95〜5重量%とからなる組
成物100重量部に対して、芳香族ポリカーボネート樹
脂(C)0.5〜100重量部、ゴム質重合体(D)0
〜50重量部およびメラミン、グアナミンおよび尿素か
ら選ばれた1種以上の化合物とホルムアルデヒドとの付
加反応生成物をアルコール変性したアミン樹脂(E)を
0.01−10重量部配合してなることを特徴とする熱
可塑性樹脂組成物に関するものである。 本発明における(A、)ポリフェニレンエーテルとは、
一般式。(■)。 0「 Q。 (式中、Q、、Q、、Q、、Q4及びQsは水素、ハロ
ゲン原子、炭化水素基もしくは置換炭化水素基から選ば
れたものであり、そのうち必ず1個は水素原子である。 ) で示されるフェノール化合物で酸化カップリング触媒を
用い酸素又は酸素含有ガスで酸化重合せしめて得られる
重合体である。 上記一般式(IV)におけるQ 1.Q−、Q−、Q4
及びQsの具体例としては、水素、塩素、フッ素。 臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ク
ロロエチル、ヒドロキシエチル、フェニルエチル、ベン
ジル、ヒドロキシメチル、カルボキシエチル、メトキシ
カルボニルエチル、シアノエチル、フェニル、クロロフ
ェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、エチルフ
ェニルなどが挙げられる。 上記一般式の好ましい具体例としては、フェノール、o
”m又はp−クレゾール、2・6−12・5−2・4−
又は3・5−ジメチルフェノール、2−メチル−6−フ
ェニルフェノール、2・6−ジフェニルフェノール、2
・6−ジメチルフェニル、2−メチル−6〜エチルフエ
ノール。 2・3・5−22・3・6−および2・4・6−ドリメ
チルフエノールなどが挙げられる。 これらのフェノール化合物は2種以上用いることもよい
。 又、上記一般式以外のフェノール化合物、たとえばビス
フェノールA、テトラブロモビスフェノールA、レゾル
ンン、ハイドロキノンなどのような、二価フェノール類
と上記一般式のフェノール化合物との共重合もよい。こ
れらのうちで、特に好ましいものとして、2,6−ジメ
チルフェノール、および2,3.6−ドリメチルフエノ
ールからの単独重合体および共重合体があげられる。 フェノール化合物を酸化重合せしめる際に用いられる酸
化カップリング触媒は、特に限定されるものではなく1
重合能を有するいかなる触媒でも使用し得る。たとえば
、その代表的なものとしては、塩化第1銅−トリメチル
アミン、酢酸第1銅−トリエチルアミン、塩化第1銅−
ピリジンなど。 第1銅塩と第3級アミン類より成る触媒、塩化第2銅−
ピリジン−水酸化カリウムなどの第2銅塩−第3級アミ
ンおよびアルカリ金属水酸化物より成る触媒、塩化マン
ガン−エタノールアミン、酢酸マンガン−エチレンジア
ミンなどのマンガン塩類と第1級アミン類よりなる触媒
、塩化マンガンルナトリウムメチラート、塩化マンガン
−ナトリウムフェノラートなどのマンガン塩類とアルコ
ラ−トあるいはフェノラートからなる触媒、塩化マンガ
ン−NaOH−ジェタノールアミン−ジブチルアミン、
塩化マンガン−NaOH−1リエタノールアミンージブ
チルアミン、塩化マンガン−N10H−モノエタノール
アミン−ジブチルアミンなどのようなマンガン塩と水酸
化アルカリとアミン類からなる触媒、コバルト塩類と第
3級アミン類との組み合わせよりなる触媒などがあげら
れる。 本発明で使用するポリフェニレンエーテルの極限粘度(
クロロホルム中、30℃で測定)は特に限定されないが
、好ましくは0,2〜t、odj/g、 さらに好ま
しくは0.25〜0.6c/L’gであり、状況に応じ
て最適の極限粘度を選ぶことができる。 本発明における(B)熱可塑性ポリエステルとは、ジカ
ルボン酸又はその機能誘導体およびジオキシ化合物又は
その機能誘導体を重縮合して得られるものである。 ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸。 イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸などの
芳香族ジカルボン酸およびこれらの芳香核の水素原子が
メチル基、エチル基、フェニル基などで置換された核置
換芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデ
カンジカルボン酸などの炭素数2〜20の脂肪族ジカル
ボン酸、およびシクロヘキサンジカルボン酸などの指環
式ジカルボン酸などが挙げられる。 ジカルボン酸の機能誘導体とは、上記化合物の酸クロリ
ド又は、カルボン酸メチルエステル、フェニルエステル
のようなエステル類などが挙げられる。 ジオキシ化合物の具体例としては、エチレングリコール
、l、3−プロパンジオール、1.4−ブタンジオール
、1.6−ヘキサンジオール、l。 10−デカンジオール2 l、4−シクロヘキサンジオ
ール、シクロヘキサンジメタツールなどの脂肪族ジオー
ルおよび脂環式ジオール又は下記一般式(V) (但し、XはC3〜Czoのアルキレン基および置換ア
ルキレン基+C+〜C+oのアルキリデン基。 04〜Csのシクロアルキレン基、 −O−、−5SC
h−からなる群から選択した基、又は。 直接ベンゼン核同志が結合しており R1およびR2は
ハロゲンおよびC0〜C12のアルキル基であり9mお
よびnは0〜4の整数であり、Pは0又は1の整数であ
る。) で示される二価フェノール、その具体例としては、ビス
フェノールA、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メ
タル、ビス−(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)
−プロパン、2.2−ビス−(3”、5″−ジブロモ−
4′−ヒドロキシフェニル)−プロパン、
テルからなる樹脂組成物に関する。 更に詳しくは、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポリ
エステルからなる樹脂組成物に対して。 芳香族ポリカーボネート樹脂およびアミノ樹脂を加え、
必要に応じこれにゴム質重合体を配合することにより、
耐溶剤性、流動性1機械的物性、加工性に優れた新規な
熱可塑性樹脂組成物に関するものである。 本発明の組成物は射出゛成形や押出成形等により成形品
、シート或いはフィルム等として利用できる。 〈従来の技術〉 ポリフェニレンエーテルは9機械的性質、電気的性質、
耐熱性が優れており、しかも寸法安定性が良いなどの性
質を備えているため、広範囲の用途に適した樹脂として
注目されているが、成形加工性、耐衝撃強度おユびガソ
リンなどの薬品に対する耐溶剤性が劣ることが大きな欠
点である。 成形加工性と耐衝撃強度の向上のため1例えば。 特公昭43−17812号および特開昭49−9885
8号公報などにおいて、ポリフェニレンエーテルにポリ
スチレンまたはゴム補強されたポリスチレンを配合する
ことが提案されているが、それらの樹脂組成物も耐溶剤
性に劣るものである。 ゴム補強されたポリスチレン/ポリフェニレンエーテル
よりなる樹脂組成物は、優れた耐衝撃強度と成形加工性
を有するため、工業的に多く生産されているが、耐溶剤
性に劣る所からその用途範囲が制限されている。 さらに特公昭42−15872号公報には、芳香族ポリ
カーボネートを配合することが提案されているが。 芳香族ポリカーボネート/ポリフェニレンエーテルより
なる樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテルの耐熱性を
大きく損なうことなしに成形性をある程度改良し得るが
、芳香族ポリカーボネートの溶融粘度が比較的高いため
十分な改良とは言えず。 また耐溶剤性もほとんど改良されない。 また、ポリフェニレンエーテルの成形加工性と耐溶剤性
を改良するためにポリエステルを配合することが、特公
昭51−21684号公報に提案されているが、ポリフ
ェニレンエーテルとポリエステルとは非常に相溶性が悪
く、得られた樹脂組成物は機械的特性に劣り(特にポリ
エステル含有量が20%を越えると著しく劣る)、該樹
脂組成物から射出成形により得られた成形品は9層状剥
離現象を示し好ましい成形品が得られない。 これを改良する方法として1例えば特開昭60=221
459号公報にはエポキシ基を有する不飽和化合物の単
量体とスチレンとの共重合体を加える方法が、特開昭6
2−260855号公報には無水マレイン酸を加える方
法が、特開昭62−283251号公報にはスチレンと
不飽和カルボン酸との共重合体を加える方法が、また特
表昭83−500387号公報には芳香族ポリカーボネ
ート単位を含有する少なくとも1種の重合体またはこれ
とスチレン単独重合体との配合物を加える方法等が提案
されているが、まだ完全に満足できるものではない。 ところで9本発明者らは、先にポリフェニレンエーテル
に熱可塑性ポリエステル樹脂とアミノ樹脂とを配合する
ことによって機械的特性と耐溶剤性に優れかつ成形加工
性も良好な物性バランスのとれた樹脂組成物を見出し7
特許出願したが(特願昭63−165376号)、かか
る樹脂組成物においても機械的緒特性に必ずしも実用上
十分に満足し得る水準にあるとは言い難かった。 〈発明が解決しようとする課題〉 上記現状に鑑み、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポ
リエステルとの相溶性を改良し、耐溶剤性に優れ、かつ
耐熱性、耐衝撃性にも優れた実用的な熱可塑性樹脂組成
物を開発することが本発明の主たる目的である。 〈課題を解決するための手段〉 本発明者らは、かかる観点よりポリフェニレンエーテル
と熱可塑性ポリエステルとからなる樹脂組成物の改良に
有効な技術を開発すべく、鋭意研究した結果、ポリフェ
ニレンエーテルと熱可塑性ポリエステルからなる樹脂組
成物に、さらに芳香族ポリカーボネート及びアミン樹脂
を加え、また必要に応じこれにゴム質重合体を配合する
ことにより、耐溶剤性9機械的物性、耐熱性、成形加工
性に優れた熱可塑性樹脂組成物が得られることを見い出
し本発明に到達した。 すなわち9本発明は。 ポリフェニレンエーテル(A)5〜95重量%および熱
可塑性ポリエステル(B)95〜5重量%とからなる組
成物100重量部に対して、芳香族ポリカーボネート樹
脂(C)0.5〜100重量部、ゴム質重合体(D)0
〜50重量部およびメラミン、グアナミンおよび尿素か
ら選ばれた1種以上の化合物とホルムアルデヒドとの付
加反応生成物をアルコール変性したアミン樹脂(E)を
0.01−10重量部配合してなることを特徴とする熱
可塑性樹脂組成物に関するものである。 本発明における(A、)ポリフェニレンエーテルとは、
一般式。(■)。 0「 Q。 (式中、Q、、Q、、Q、、Q4及びQsは水素、ハロ
ゲン原子、炭化水素基もしくは置換炭化水素基から選ば
れたものであり、そのうち必ず1個は水素原子である。 ) で示されるフェノール化合物で酸化カップリング触媒を
用い酸素又は酸素含有ガスで酸化重合せしめて得られる
重合体である。 上記一般式(IV)におけるQ 1.Q−、Q−、Q4
及びQsの具体例としては、水素、塩素、フッ素。 臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ク
ロロエチル、ヒドロキシエチル、フェニルエチル、ベン
ジル、ヒドロキシメチル、カルボキシエチル、メトキシ
カルボニルエチル、シアノエチル、フェニル、クロロフ
ェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、エチルフ
ェニルなどが挙げられる。 上記一般式の好ましい具体例としては、フェノール、o
”m又はp−クレゾール、2・6−12・5−2・4−
又は3・5−ジメチルフェノール、2−メチル−6−フ
ェニルフェノール、2・6−ジフェニルフェノール、2
・6−ジメチルフェニル、2−メチル−6〜エチルフエ
ノール。 2・3・5−22・3・6−および2・4・6−ドリメ
チルフエノールなどが挙げられる。 これらのフェノール化合物は2種以上用いることもよい
。 又、上記一般式以外のフェノール化合物、たとえばビス
フェノールA、テトラブロモビスフェノールA、レゾル
ンン、ハイドロキノンなどのような、二価フェノール類
と上記一般式のフェノール化合物との共重合もよい。こ
れらのうちで、特に好ましいものとして、2,6−ジメ
チルフェノール、および2,3.6−ドリメチルフエノ
ールからの単独重合体および共重合体があげられる。 フェノール化合物を酸化重合せしめる際に用いられる酸
化カップリング触媒は、特に限定されるものではなく1
重合能を有するいかなる触媒でも使用し得る。たとえば
、その代表的なものとしては、塩化第1銅−トリメチル
アミン、酢酸第1銅−トリエチルアミン、塩化第1銅−
ピリジンなど。 第1銅塩と第3級アミン類より成る触媒、塩化第2銅−
ピリジン−水酸化カリウムなどの第2銅塩−第3級アミ
ンおよびアルカリ金属水酸化物より成る触媒、塩化マン
ガン−エタノールアミン、酢酸マンガン−エチレンジア
ミンなどのマンガン塩類と第1級アミン類よりなる触媒
、塩化マンガンルナトリウムメチラート、塩化マンガン
−ナトリウムフェノラートなどのマンガン塩類とアルコ
ラ−トあるいはフェノラートからなる触媒、塩化マンガ
ン−NaOH−ジェタノールアミン−ジブチルアミン、
塩化マンガン−NaOH−1リエタノールアミンージブ
チルアミン、塩化マンガン−N10H−モノエタノール
アミン−ジブチルアミンなどのようなマンガン塩と水酸
化アルカリとアミン類からなる触媒、コバルト塩類と第
3級アミン類との組み合わせよりなる触媒などがあげら
れる。 本発明で使用するポリフェニレンエーテルの極限粘度(
クロロホルム中、30℃で測定)は特に限定されないが
、好ましくは0,2〜t、odj/g、 さらに好ま
しくは0.25〜0.6c/L’gであり、状況に応じ
て最適の極限粘度を選ぶことができる。 本発明における(B)熱可塑性ポリエステルとは、ジカ
ルボン酸又はその機能誘導体およびジオキシ化合物又は
その機能誘導体を重縮合して得られるものである。 ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸。 イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸などの
芳香族ジカルボン酸およびこれらの芳香核の水素原子が
メチル基、エチル基、フェニル基などで置換された核置
換芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデ
カンジカルボン酸などの炭素数2〜20の脂肪族ジカル
ボン酸、およびシクロヘキサンジカルボン酸などの指環
式ジカルボン酸などが挙げられる。 ジカルボン酸の機能誘導体とは、上記化合物の酸クロリ
ド又は、カルボン酸メチルエステル、フェニルエステル
のようなエステル類などが挙げられる。 ジオキシ化合物の具体例としては、エチレングリコール
、l、3−プロパンジオール、1.4−ブタンジオール
、1.6−ヘキサンジオール、l。 10−デカンジオール2 l、4−シクロヘキサンジオ
ール、シクロヘキサンジメタツールなどの脂肪族ジオー
ルおよび脂環式ジオール又は下記一般式(V) (但し、XはC3〜Czoのアルキレン基および置換ア
ルキレン基+C+〜C+oのアルキリデン基。 04〜Csのシクロアルキレン基、 −O−、−5SC
h−からなる群から選択した基、又は。 直接ベンゼン核同志が結合しており R1およびR2は
ハロゲンおよびC0〜C12のアルキル基であり9mお
よびnは0〜4の整数であり、Pは0又は1の整数であ
る。) で示される二価フェノール、その具体例としては、ビス
フェノールA、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メ
タル、ビス−(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)
−プロパン、2.2−ビス−(3”、5″−ジブロモ−
4′−ヒドロキシフェニル)−プロパン、
【、■−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニル−エタン2
ビス(4−ヒドロキシフェニル)−ジフェニルメタン
。 1.1〜ビス(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキ
サン、レゾルシン、ハイドロキノン、4゜4′−ジオキ
シ−ジフェニル、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−
スルホンおよびこれらの核メチル置換体などが挙げられ
る。 ジオキシ化合物の機能誘導体の代表的なものはジアセテ
ート体である。 上記化合物は2種以上用いることも可能であり更にはp
−オキシ安息香酸との共重合、ポリエチレングリコール
との共重合なども可能である。 これらの熱可塑性ポリエステルの中で、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびそれ
らの構造を含む変性重合体、たとえばポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールなどのポリエーテル
との共重合体が好ましい具体例の1つである。 本発明において使用するポリエチレンテレフタレートあ
るいはポリブチレンテレフタレートの極限粘度は特に限
定されないが、好ましくは0.5〜2.5dehであり
、状況に応じて最適の極限粘度を選ぶことかできる。 本発明において、ポリフェニレンエーテル(A)と熱可
塑性ポリエステル(B)の混合比率はポリフェニレンエ
ーテル5〜95wt%、熱可塑性ポリエステル95〜5
wt%が適当である。熱可塑性ポリエステルが5wt%
より少ない範囲では、耐溶剤性の改良効果が小さく、熱
可塑性ポリエステルが95wt%を越える範囲では熱変
形温度などの熱的性質が劣る傾向を示すので、好ましく
ない。 本発明において使用される(C)芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、一般に市場入手可能であるかあるいはよく知
られた従来法により容易に調製可能な従来からよ(知ら
れた樹脂である。 ポリカーボネート樹脂は、少なくとも1種の二価フェノ
ールと炭酸エステル前駆物質との相互反応による界面重
合法により適切に調製することかできる。代表的には、
使用される二価フェノールは前記一般式(V)で表わす
ことができるものが。 すべて使用できる。特にビスフェノールAが好ましい。 炭酸エステル前駆物質は、ハロゲン化カルボニル、炭酸
エテスル又はビスハロホルメートであることができる。 ハロゲン化カルボニルは、臭化カルボニル、塩化カルボ
ニル又はこれらの混合物であることができる。炭酸エテ
スルは、炭酸ジフェニル:例えば炭酸ジ(ブロモフェニ
ル)、炭酸ジ(クロロフェニル)及び炭酸ジ(トリブロ
モフェニル)等の炭酸ジ(ハロフェニル):例えば炭酸
ジ(トリル)等の炭酸ジ(アルキルフェニル):炭酸ジ
(ナフチル):炭酸クロロフェニルクロロナフチル・及
び炭酸フェニルトリルであることができる。使用され得
るビスハロホルメートには。 例えばビスフェノール−A及びハイドロキノンのビスク
ロロホルメート等の二価フェノールのビスハロホルメー
ト:及び例えばエチレングリコール。 ネオペンチルグリコール及びポリエチレングリフールの
ビスクロロホルメート等のグリコールのビスハロホルメ
ートが包含される。好適な炭酸エステル前駆物質は、ホ
スゲンとしても知られている塩化カルボニルである。 本発明に係るポリカーボネートの適切な調製法は、界面
重合法である。界面重合法は、混和しない2つの異なる
溶媒媒体を使用する。1つの溶媒媒体は、水性の塩基性
媒体である。もう】っの溶媒媒体は、前記水性媒体と混
和しない例えば塩化メチレン等の有機媒体である。界面
重合法においては、更にカーボネートポリマーの鎖長乃
至分子量を鎖末端停止機構により調節する分子量調節剤
及び触媒が使用される。分子量調節剤は、当該技術分野
においてよく知られており、またこれらには限定されな
いが、フェノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール
及びクロマン−■を包含する。 触媒もまた当該技術分野においてよく知られており、こ
れらには限定されないが、トリエチルアミン等の第三ア
ミン、テトラエチルアンモニウムプロミド等の第四アン
モニウム化合物及びn−ブチルトリフェニルホスホニウ
ム等の第四ホスホニウム化合物が包含される。 このほかポリカーボネートという用語には。 般に多官能性芳香族化合物である分枝剤を二価フェノー
ル及び炭酸エステル前駆物質と反応して成るランダムに
分枝した熱可塑性ポリカーボネートが包含される。これ
らの多官能性芳香族化合物はカルボキシル基、ヒドロキ
シル基、カルボン酸無水物基、ハロホルミル基及びこれ
らの混合した基であり得る少なくとも3個の官能基を有
する。これらの芳香族多官能性化合物の若干の例示的で
非限定的な例には、トリメリド酸無水物、トリメリド酸
、トリノリチルトリク0リド、4−クロロホルミルフタ
ル酸無水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メ
リト酸、トリメシン酸及びベンゾフェノンテトラカルボ
ン酸が包含される。 さらに種々ツボリカーボネートも包含される。 その1つの例は、少なくとも1種のジヒドロキシ芳香族
化合物と:ホスゲンと少なくとも1種のジカルボン酸ク
ロリド、とりわけイソフタロイルクロリド、テレフタロ
イルクロリド又はこれら両方との混合物との反応により
得られる新型のポリエステル−ポリカーボネートである
。 芳香族ポリカーボネート樹脂としては代表的には、ビス
フェノールAを主原料とするポリカーボネートが挙げら
れる。また芳香族ポリカーボネート樹脂は2種以上の混
合物として用いてもよい。 本発明において、芳香族ポリカーボネート樹脂(C)の
組成物中の割合は、ポリフェニレンエーテル(A)およ
び熱可塑性ポリエステル(B)の混合物100重量部に
対して0.5〜100重量部、好ましくは1〜50重量
部、更に好ましくは2〜30重量部であり、該範囲外で
は本発明の目的とする効果が小さくなる傾向を示す。 本発明の組成物において、ポリフェニレンエーテルと熱
可塑性ポリエステルとの相溶性を改良するための最も重
要な役割を果たすところの(E)アミノ樹脂とは、メラ
ミン、グアナミン及び尿素から選ばれた1種以上の化合
物とホルムアルデヒドとの付加反応生成物をアルコール
変性したものである。 さらに詳しくは、メラミン、グアナミン及び尿素を変性
して得られるアミン樹脂とは2次の一般式(I)、
(II)、または(I[[)でそれぞれ表わされるもの
である。 (式中、 Rl+ R2,R)、 R−、Rs、 R
eは水素原子アルキル基、アリール基又は(I′)式で
表わされる置換基であり、少なくとも1つは必ず(■′
)式で表される置換基である。) (CH2−0→−R7・・・・・・・・・・・・・・・
(I−)(式中、R7は水素原子又は炭素数1〜10の
アルキル基又はシクロアルキル基) (I)式で表わされるメラミン樹脂の具体例としては、
メラミン(2,4,6−1リアミノ−1゜3.5−トリ
アジノ)とホルムアルデヒドとの縮合により生成するモ
ノメチロールメラミンからヘキサメチロールメラミンま
での各種メチロールメラミンをメチルアルコール、エチ
ルアルコール。 n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ア
リルアルコール、クロチルアルコール、n−ブチルアル
コール、イソブチルアルコール、5eC−ブチルアルフ
ール、t−ブチルアルコール。 n−アミルアルコール、イソアミルアルコール。 t−アミルアルコール、ネオペンチルアルコールシクロ
ペンタノール、n−ヘキシルアルコールシクロヘキサノ
ール、n−オクチルアルコールカプリルアルコール、n
−デシルアルコール等のm個アルコールのうち1種又は
2種以上のアルコールで変性したエーテル化メラミン樹
脂が挙げられる。中でもメチルアルコールやブチルアル
コール等の低級アルコールで変性したメトキシ化メラミ
ン樹脂、ブトキシ化メラミン樹脂及びこれらの2種のア
ルコールで変性した混合エーテル化メラミン・樹脂が好
ましい。特にメラミンのトリアジン核についたアミノ基
がすべてメチロール化されたヘキサメチロールメラミン
をメチルアルコール又はn−ブチルアルコールで変性し
たヘキサメトキシメチルメラミン樹脂及びヘキサブトキ
シメチルメラミンが、他の樹脂との相溶性9反応性及び
貯蔵安定性の面から好ましい。 R1゜ (式中、R12はアミン基以外の水素原子、アルキル基
、アルコキシ基又は、アリール基、Rs、Rs。 R1゜、R11は水素原子、アルキル基、アリール基又
は前記(■′)式で表わされる置換基で、少な(とも1
つは必ず(1−)式で表わされる置換基である。) (n)式で表わされるグアナミン樹脂の具体例としては
、グアナミン(6−置換−2,4−ジアミノトリアジン
−1,3,5)とホルムアルデヒドとの縮合により生成
するモノメチロールグアナミンからテトラメチロールグ
アナミンまでの各種メチロールグアナミンをメチルアル
コール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、アリルアルコール、クロチル
アルコール、■−ブチルアルコール、イソブチルアルコ
ール、5eC−ブチルアルコール1 t−ブチルアルコ
ール、n−アミルアルコール、イソアミルアルコール、
t−アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、シク
ロペンタノール、ローヘキシルアルコール、シクロヘキ
サノール、n−オクチルアルコール、カプリルアルコー
ル、n−デシルアルコール等のm個アルコールのうち、
1種又は2種以上のアルコールで変性したエーテル化グ
アナミン樹脂が挙げられる。グアナミンの中では。 ベンゾグアナミン(2,4−ジアミノ−6−フェニルト
リアジン−1,3,5)が好ましい。 上記エーテル化グアナミン樹脂の中では、メチルアルコ
ールやブチルアルコール等の低級アルコールで変性した
メトキシ化グアナミン樹脂、ブトキシ化グアナミン樹脂
及びこれら2種のアルコールで変性した混合エーテル化
グアナミン樹脂が好ましい。特にベンゾグアナミンのト
リアジン核についたアミノ基がすべてメチロール化され
たテトラメチロールベンゾグアナミンをメチルアルコー
ル又はn−ブチルアルコールで変性したテトラメトキン
メチルベンゾグアナミン樹脂及びテトラブトキシメチル
ベンゾグアナミン樹脂が他の樹脂との相溶性1反応性及
び貯蔵安定性の面から好ましい。 (式中、 R+3. R141R+s、 R+6は水
素原子、アルキル基、アリール基又は前記(I′)式で
表わされる置換基であり、少なくとも1つは(I′)式
で表わされる置換基である。) (IIr)式で表わされる尿素樹脂の具体例としては。 尿素とホルムアルデヒドとの縮合により生成するモノメ
チロール尿素からテトラメチロール尿素までの各種メチ
ロール尿素を、メチルアルコール。 エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、アリルアルコール、クロチルアルコー
ル、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、5
ec−ブチルアルコール。 t−ブチルアルコール、n−アミルアルコール。 イソアミルアルコール、t−アミルアルコール。 ネオペンチルアルコール、シクロペンタノール。 n−ヘキシルアルコール、シクロヘキサノール。 n−オクチルアルコール、カプリルアルコール。 n−デシルアルコール等のm個アルコールのうち。 1種又は、2種以上のアルコールで変性したエーテル化
尿素樹脂が挙げられる。中でもメチルアルコールやブチ
ルアルコール等の低級アルコールで変性したメトキシ化
尿素樹脂、ブトキシ化尿素樹脂及びこれら2種のアルコ
ールで変性した混合エーテル化尿素樹脂が好ましい。特
に尿素のアミノ基がすべてメチロール化されたテI・ラ
メチロール尿素をメチルアルコール又はn−ブチルアル
コールで変性したテトラメトキシメチル尿素樹脂及びテ
トラブトキシメチル尿素4M111が他の樹脂との相溶
性1反応性及び貯蔵安定性の面から好ましい。 これらのアミノ樹脂は9種々の方法でつくることができ
る。例えば、メトキシ化メラミン樹脂においては (1) メラミンとホルマリンを弱アルカリ性で反応
させ、生成したメチロールメラミンを遊離、乾燥しアル
コール中で酸性でエーテル化し反応水をアルコールとと
もに留出除去する方法や。 +21 (1)と同様の方法でメチロールメラミンを
生成させ1反応器の中で減圧で部分脱水し1次いでアル
コールを加えて酸性で反応させ(1)と同様にして反応
水を除去する方法等が挙げられる。 本発明におけるアミノ樹脂(E)の添加量としては ポ
リフェニレンエーテル(A)および熱可塑性ポリエステ
ル(B)の混合物100重量部に対して0.01〜10
重量部、好ましくは0.1〜5重量部であり、 0.0
1重量部以下では1本発明の目的とする効果が小さくな
る傾向を示し、 10重量部を越えると軟化点の低下傾
向を示すので好ましくない。 更に9本発明において、衝撃強度を著しく高める時には
、耐衝撃改良剤としてのゴム質重合体(D)の添加が好
ましい。 本発明におけるゴム質重合体(D)とは、室温たとえば
20〜25°Cで弾性体である天然および合成の重合体
を意味する。その具体例としては、天然ゴム、ジエンゴ
ム(たとえばポリブタジェン、ポリイソプレン、ポリク
ロロプレン)およびジエンとビニル単量体との共重合体
(たとえばスチレン−ブタジェンランダム共重合体、ス
チレン−ブタジェンブロック共重合体、スチレン−ブタ
ジェン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプ
レンランダム共重合体、スチレン−イソプレンブロック
共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共
重合体、ポリブタジェンにスチレンをグラフト共重合せ
しめたもの、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体)
、ポリイソブチレンおよびイソブチレンとブタジェン又
はイソプレンとの共重合体、エチレン−プロピレン共重
合体およびエチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合
体。 エチレン−ブテン−1共重合体、エチレンーアクリル酸
共重合体およびそのアルカリ金属塩(いわゆるアイオノ
マー)、エチレン−グリシジルアクリレート共重合体、
エチレン−アクリル酸アルキルエステル共重合体(たと
えば、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−アクリル酸ブチル共重合体)、チオコールゴム、多硫
化ゴム。 アクリルゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム、
エビクロロヒドリンゴム、ポリエステル系エラストマー
、ポリアミド系エラストマーなどが挙げられる。 これらのゴム質重合体は1種々の製造法例えば乳化重合
、溶液重合環、又種々の触媒9例えば過酸化物、トリア
ルキルアルミニウム、ハロゲン化リチウム、ニッケル系
触媒等を用いてつくられる。 更に各種の架橋度を有するもの、各種の割合のミクロ構
造を有するもの例えばシス構造、トランス構造環、ビニ
ル基等を有するもの、或いは各種の平均ゴム粒径(樹脂
組成物中における。)を有するもの等も使われる。 又、各種の共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共
重合体、グラフト共重合体等、いづれも本発明のゴム質
重合体として用いられる。 更には4これらのゴム質重合体をつくるに際し。 他のオレフィン類、ジエン類、芳香族ビニル化合物、ア
クリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
などの単量体との共重合も可能である。 それらの共重合の方法は、ランダム共重合、ブロック共
重合、グラフト重合など、いづれの手法も可能である。 これらの単量体の具体例としては。 エチレン、プロピレン、スチレン、クロロスチレン、α
−メチルスチレン、ブタジェン、イソプレン、クロロブ
タジェン、ブテン−1,イソブチレン、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル
、グリシジルアクリレート、メタアクリル酸メチル、ア
クリロニトリル。 無水マレイン酸、グリシジルメタクリレートなどが挙げ
られる。 更には、これらのゴム質重合体の各種変性体もあげられ
る。たとえば、ヒドロキシ又は、カルボキシ末端変性ポ
リブタジェン、部分あるいは、完全水添したスチレン−
ブタジェン、スチレン−ブタジェン−スチレン、スチレ
ン−イソプレンまたは、スチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体1分子内にカルボキシ基、アミノ基
、イミノ基、エポキシ基、アミド基、ビニル基、イソシ
アナート基、および水酸基を少なくとも1種含有する化
合物又は酸無水物、カルボン酸エステルおよびオキサゾ
リン環から選ばれた1種又は2種以上の化合物で変性し
たゴム質重合体で、たとえば。 アクリル酸、無水ハイミック酸1 グリシジルメタクリ
レート、あるいは、無水マレイン酸などで変性された。 エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン
−非共役ジエン共重合体、スチレン−ブタジェン共重合
体(A−Bあるいは、A−B−/Mブロック、ランダム
、およびグラフト共重合体)および、その水添共重合体
、スチレン−イソプレン共重合体(A−BあるいはA−
B−A′ブロック、ランダム、およびグラフト共重合体
)および、その水添共重合体、などがあげられる。そし
て、これらの変性方法は、グラフト共重合、ランダム共
重合など、公知の技術が用いられる。これらのゴム質重
合体は、一種、又は、二種以上、用いてもよい。 又、ジエンゴムおよびジエンとビニル化合物との共重合
体では、二重結合のミクロ構造(ビニル基、cis−t
、4結合、 trans 1. 4−結合)の種々異
なるものも本発明のゴム質重合体として使用される。 好ましいゴム質重合体としては、ブタシュン40〜10
0重景%とスチレン60〜0重量%からなる共重合体7
ブタジェン35〜82重量%とアクリロニトリル35
〜18重量%からなる共重合体、スチレン−ブタジェン
、およびスチレン−ブタジェン−スチレンブロック共重
合体(線状プロ、ツク共重合体。 ラジアルブロック共重合体などすべて含まれる。)およ
び、その水素添加物、スチレン−イソプレン。 およびスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体および、それらの水素添加物、スチレングラフトポリ
ブタジェン(ポリブタジェンまたはブタジェン−スチレ
ン共重合体ラテックスにスチレンを添加し、ラジカル開
始剤により乳化重合せしめたもの)、エチレン−プロピ
レン共重合体および、エチレン−プロピレン−非共役ジ
エン共重合体および、これらの無水マレイン酸変性、あ
るいはグリシジルメタクリレート変性、あるいは。 スチレン変性したものがある。 これらのゴム質重合体(D)は1 ポリフェニレンエー
テル(A)および熱可塑性ポリエステル(B)からなる
組成物100重量部に対し0〜50重量部、好ましくは
30重量部以下、更に好ましくは20重量部以下用いら
れる。 本発明の樹脂組成物は、上記配合物以外に更にポリフェ
ニレンエーテルと熱可塑性ポリエステルの相溶性を向上
させるため、下記化合物を1種又はそれ以上と併用する
ことも本発明を妨げるものではなく可能である。これら
化合物としては、多官能性化合物、エポキシ化合物、オ
ルガノシラン化合物があげられる。 多官能性化合物とは2分子内にカルボン酸基。 酸無水物基、酸アミド基、イミド基、カルボン酸エステ
ル基、エポキシ基、アミノ基又は水酸基を1種以上有す
る化合物である。好ましくは1分子内に(a)炭素−炭
素二重結合又は炭素−炭素三重結合および(blカルボ
ン酸基、酸無水物基、酸アミド基、イミド基、カルボン
酸エステル基、エポキシ基、アミノ基又は水酸基を一種
以上同時に有する化合物(F)があげられる。 該化合物(F)の具体例としては、無水マレイン酸、マ
レイン酸1 フマール酸、マレイミド、マレイン酸ヒド
ラジド、無水マレイン酸とジアミンとの反応物たとえば (但し、Rは脂肪族、芳香族基を示す。)などで示され
る構造を有するもの、無水メチルナジック酸、無水ジク
ロロマレイン酸、マレイン酸アミド 大豆油、キリ油、
ヒマシ油、アマニ油。 麻実油、綿実油、ゴマ油、菜種油、落花性油、椿油、オ
リーブ油、ヤシ油、イワシ油などの天然油脂類、エポキ
シ化大豆油などのエポキシ化天然油脂類、アクリル酸、
ブテン酸、クロトン酸、ビニル酢酸、メタクリル酸、ペ
ンテン酸、アンゲリカ酸、チグリン酸、2−ペンテン酸
、3−ペンテン酸、α−エチルアクリル酸、β−メチル
クロトン酸、4−ペンテン酸、2−ヘキセン酸12−メ
チル−2−ペンテン酸、3−メチル−2−ペンテン酸、
α−エチルクロトン酸、2,2−ジメチル−3−ブテン
酸、2−ヘプテン酸12−オクテン酸。 4−デセン酸、9−ウンデセン酸、lO−ウンデセン酸
、4−ドデセン酸、5−ドデセン酸、4−テトラデセン
酸、9−テトラデセン酸、9−へキサデセン酸、2−才
クタデセン酸、9−オクタデセン酸、アイコセン酸、ト
コセン酸、エルカ酸、テトラコセン酸、マイコリペン酸
、2.4−ペンタジェン酸62.4−へキサジエン酸、
ジアリル酢酸。 ゲラニウム酸、2,4−デカジエン酸、2,4−ドデカ
ジエン酸、9.12−へキサデカジエン酸、9.12−
オクタデカジエン酸、ヘキサデカトリエン酸、リノール
酸、リルン酸、すフタデカトリエン酸。 アイコサジエン酸、アイコサトリエン酸、アイコサテト
ラエン酸、リシノール酸、エレオステアリン酸、オレイ
ン酸、アイコサペクエン酸、エルシン酸、ドコサジエン
酸、ドコサトリエン酸、ドコサテトラエン酸、ドコサペ
ンクエン酸、テI・ラコセン酸、ヘキサコセン醸、ヘキ
サコシエン酸、オフタコセン酸、トラアコンテン酸など
の不飽和カルボン酸、あるいはこれら不飽和カルボン酸
のエステル、酸アミド、無水物、あるいはアリルアルコ
ール、クロチルアルコール、メチルビニルカルビノール
、アリルカルビノール、メチルプロペニルカルビノール
、4−ペンテン−1−オール、 10−ウンデセン−1
−オール、プロパルギルアルコール、1,4−ペンタジ
ェン−3−オール、1.4−ヘキサジエン−3−オール
、3,5〜へキサジエン−2−オール、2,4−へキサ
ジエン−1〜オール。 一般式 %式% (但し、nは正の整数)で示されるアルコール。 3−ブテン−1,2−ジオール、2.5−ジメチル−3
ヘキセン−2,5−ジオール、1,5−へキサジエン−
3,4−ジオール、2.6−オクタレニン−4,5−ジ
オールなどの不飽和アルコール、あるいはこのような不
飽和アルコールの一〇H基が、−NH2基に置き換った
不飽和アミン、あるいはブタジェン、イソプレンなどの
低重合体(たとえば平均分子量が500からtoooo
ぐらいのもの)あるいは高分子量体(たとえば平均分子
量がxoooo以上のもの)に無水マレイン酸、フェノ
ール類を付加したもの。 あるいはアミノ基、カルボン酸基、″水酸基、エポキシ
基などを導入したものなどが挙げられる。 多官能性化合物の他の好ましいものは一般式。 (R10)、 R(COOR”)、、(CONR[ll
R■)、によって表わされる脂肪族カルボン酸、酸エス
テルおよび酸アミド(但し、Rは2〜20個の炭素原子
を有する直鎖状または枝分れ鎖状の脂肪族飽和炭化水素
基であり R1は水素原子並びに炭素原子数l〜IO9
のアルキル基、アリール基 アシル基およびカルボニル
ジオキシ基から成る群より選ばれた基であり RI[の
各々は水素原子並びに炭素原子数1〜20のアルキル基
およびアリール基から成る群より独立に選ばれた基であ
り R11+およびRIの各々は水素原子並びに炭素原
子数1〜10のアルキル基およびアリール基から成る群
より独立に選ばれた基であり、m、n、および、Sは、
0以上の整数であり、m+n+!i≧2である。)およ
びこれらの誘導体から選ばれる化合物(G)かあげられ
る。 該化合物(G)の具体例としては、オキシ酢酸。 乳酸、α−オキシ−D−酪酸、α−オキシイソ酪酸、α
−オキシ−n−吉草酸、α−オキシイソ吉草酸、2−オ
キシ−2−メチルブタン酸、α−オキシ−n−カプロン
酸、α−オキシイソカプロン酸、2−エチル−2−オキ
シブタン酸、2−ネギシー3.3−ジメチルブタン酸、
2−オキシ−2−メチルペンタン酸、2−オキシ−5−
メチルヘキサン酸72−オキシ−2,4−ジメチルペン
クン酸。 3−オキシプロピオン酸、β−オキシ酪酸、β−オキシ
イソ酪酸、β−オキシ−n−吉草酸、β−オキシイソ吉
草酸、2−オキシメチルブタン酸。 オキシピバル酸、3−オキシー2−メチルペンタン酸、
l、1−才キシテトラデカン酸、ヤラピノール酸、1,
4−オキシヘキサデカン酸、サビニン酸、ユニベリン酸
、オキシマロン酸、メチルタルトロン酸、エチルタルト
ロン酸、n−プロピルタルトロン酸、イソプロピルタル
トロン酸 オキシメチルマロン酸、オキシイソプロピル
マロン酸、エチル−オキシメチル−マロン酸、リンゴ酸
、α−1チルリンゴ酸、α−オキシ−α′−メチルコハ
ク酸α−オキシーα 、α −ジメチルコハク酸、α−
オキシ−α、α′ジエチルコハク酸 α−オキシ−α
−エチルコハク酸、α−オキシ−αメチル−α−エチル
コハク酸、トリメチルリンゴ酸、α−オキシグルタル酸
、β−オキシグルタル酸、β−オキシ−β−メチルグル
タル酸、α−オキンアジピン酸、クエン酸1イソクエン
酸、ノルカベラード酸、アガリチン酸、グリセリン酸、
α。 β−ジオキシ酪酸、α、β−ジオキシイソ酪酸。 β、β′−ジオキシイソ酪酸、β、γ、−ジオキシ酪酸
、α、γ−ジオキシ−β、β−ジメチル酪酸、α、β−
ジオキシーα−イソプロピル酪酸。 イブロール酸、ウスチル酸−A、、9.10−ジオキシ
オクタデカン酸、酒石酸、 (光学活性体又は、ラセミ
体)、メソ酒石酸、メチル酒石酸、α、β−ジオキシグ
ルタル酸7 α、γ−ジオキシグルタル酸、α、γ−ジ
オキシ−β−メチルグルタル酸。 α、γ−ジオキシーβ−メチルーエチルグルタル酸、α
、γ−ジオキシーα、γ−ジメチルグルタル酸、α、δ
−ジオキシアジピン酸、β−γ−ジオキシアジピン酸、
6.7−シオキシドデカンニ酸7.8−ジオキシヘキサ
デカンニ酸、フロイオン酸。 トリオキシ酪酸、トリオキシイソ酪酸、トリオキシグル
タル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、α−メチ
ルグルタル酸、ドテカンニ酸などが挙げられる。 又、上述の一般式の誘導体とは、ラクトン、酸無水物、
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩。 アミン類との塩などであり、その具体例としては。 β−プロピオラクトン、グリコリド、ラクチド。 β−メチルプロピオラクトン、β、β−ジメチルプロピ
オラクトン、β−n−プロピルプロピオラクトン、β−
イソプロピルプロピオラクトン、β−メチル−β−エチ
ルプロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロ
ラクトン、δ−バレロラクトン、δ−カプロラクトン、
ε−カプロラクトン、l、5−オキシペンタデカン酸ラ
クトン、γ−ブチロラクトンーα−カルボン酸、パラコ
ン酸。 α−メチルパラコン酸、β−メチルパラコン酸。 α−エチルパラコン酸、α−イソプロピルパラコン酸、
γ−メチルパラコン酸、γ−エチルパラコン酸、α、γ
−ジメチルパラコン酸、β、γ−ジメチルパラコン酸、
α、α、β−トリメチルパラコン酸、γ、γ−ジメチル
バラコン酸、ネフロステラン酸、γ−バレロラクトンー
γ−カルボン酸。 γ−イソプロピルーγ−ブチロラクトン−γ−カルボン
酸、α、α−ジメチル−γ−ブチロラクトンーγ−カル
ボン酸、β−メチル−γ−バレロラクトンーγ−カルボ
ン酸、α、β−ジメチルーγ−バレロラクトン−γ−カ
ルボン酸、α、β−ジメチル−γ−ブチロラクトンーγ
−カルボン酸。 ホモイソカルビン酸、α−(γ−オキシカルボニルプロ
ピル)−γ−ブチロラクトン、β−オキジアジピン酸−
γ−ラクトン、α、δ−ジメチルーβ−オキジアジビン
酸−γ−ラクトン1 β−オキシ−β−メチルアジピン
酸−γ−ラクトン、α−(δ′−カルボキシーn−ブチ
ル)−γ−ブチロラクトン、α−メチルイソクエン酸ラ
クトン、ジノコン酸、α−オキシ−γ−ブチロラクトン
、βオキシ−γ−ブチロラクトン、δ−オギンーγ−バ
レロラクトン、バントラクトン、メバロン酸。 リンゴ酸無水物、酒石酸無水物、オキングルタル酸無水
物、α、β、γ−トリオキシ吉草酸ラクトン、α−オキ
シ−α−オキシメチル−γ−ブチロラクトン、無水コハ
ク酸、無水グルタル酸、などが挙げられる。これらは、
1種又は2種以上用いられる。 これらのうちで、特に、好ましいものとしては。 酒石酸、リンゴ酸、クエン酸および、これらの誘導体が
あげられる。その中にはかかる酸の各種の市販形態(た
とえば、無水状態や水和状態の酸)も含まれる。有用な
誘導体の実例としては、クエン酸アセチル、クエン酸モ
ノステアリルおよび(または)ジステアリル、N、N”
−ジエチルクエン酸アミド、N、N−−ジプロピルクエ
ン酸アミド、N−フェニルクエン酸アミド、N−ドデシ
ルクエン酸アミド、N、N”−ジドデシルクエン酸アミ
ドおよびN−ドデシルクエン酸アミド、リンゴ酸カルシ
ウム、クエン酸カルシウム、リンゴ酸カリウムおよびク
エン酸カリウムが挙げられる。 他の好ましい多官能性化合物としては、(a)酸ハロゲ
ン化物基7最も好ましくは酸塩化物基と、(b)少なく
とも1個のカルボン酸基、カルボン酸無水物基9酸エス
テル基または酸アミド基、好ましくはカルボン酸基また
はカルボン酸無水物基とを分子中に有することを特徴と
する化合物(H)が挙げられる。 該化合物<H)の具体例としては、アンヒドロトリメリ
ド酸塩化物、クロロホルミルコハク酸無水物、クロロホ
ルミルコハク酸、クロロホルミルグルタル酸無水物、ク
ロロホルミルグルタル酸クロロアセチルコハク酸無水物
、クロロアセチルコハク酸、トリメリド酸塩化物および
クロロアセチルグルタル酸が挙げられる。中でも、アン
ヒドロトリメリド酸塩化物が好適である。 これらの化合物(F)、(G)、(H)については米国
特許第4315086および4642358号に詳しく
述べられている。(これらは、引用によって本明細書中
の一部とする。) 本発明において、変性剤としてのエポキシ化合物とは9
分子内にオキシラン基を有する化合物および/又は、二
価フェノールとエビクロロヒドリンとの縮合高分子から
なるエポキシ化合物(J)をいう。 該エポキシ化合物(J)の具体例としては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、シクロヘキセンオキシド
、などのオレフィンあるいはシクロアルゲンのエポキシ
化物等が挙げられる。また。 二価フェノール類とエビクロロヒドリンとを各種の割合
で縮合させたもので、その代表例としては。 たとえば、ビスフェノールAとエビクロロヒドリンとの
縮合物(商品としては、たとえば、住友化学工業■のス
ミエボキタELA−us、 ELA−127,ELA−
128、ELA−134,ESA−011,IEsA−
014,[!5A−017,ESA−〇19などおよび
ユニオンカーバイド社のフェノキシ樹脂など)、レゾル
シンとエビクロロヒドリンとの縮合物、ハイドロキノン
とエビクロロヒドリンとの縮合物、テトラブロモビスフ
ェノールAとエビクロロヒドリンとの縮合物、フェノー
ルノボラック又はタレゾールノボラックをグリンジエー
テル化したもの(例えば、住友化学工業■のスミエボキ
”E S CN −220シリーズなど)などが挙げら
れる。 多価アルコールとエビクロロヒドリンとの縮合物3その
多価アルコールの代表例としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトールなどが挙げられる。 一部フエノール又は−価アルコールのグリシジルエーテ
ル化物、たとえば、フェニルグリシジルエーテル、ブチ
ルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルニーデルな
どが挙げられる。 アミン化合物のグリシジル化物(商品としては。 たとえば、住友化学工業■より市販されているアニリン
のジグリシジル化物であるスミエボキタELN−125
)、などが挙げられる。 更には、エポキシ含有不飽和化合物(たとえば。 グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレ−1ア
リルグリシジルエーテル)の高分子量体。 あるいは、エポキシ含有不飽和化合物と他の単量体(た
とえば、エチレン、プロピレン、ブテン。 スチレン、α−メチルスチレン、4−メチル−ペンテン
、クロロスチレン、ブロモスチレン、アクリル酸、”ア
クリル酸エステル、アクリロニトリル。 塩化ビニル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、無
水マレイン酸、酢酸ビニルなど)を1種又は2種以上用
いた共重合体も使用できる。これらの高分子量体のうち
で、特に、スチレン−グリシジル(メタ)アクリレート
共重合体、エチレン−グリシジル(メタ)アクリレート
共重合体が好ましい。 本発明において使用されるオルガノシラン化合物とは9
分子内に(a)酸素原子を介して炭素原子に結合した少
な(とも1個のケイ素原子、(b)炭素炭素二重結合も
しくは炭素−炭素三重結合、および(C)アミノ基、メ
ルカプト基、カルボン酸基、酸無水物基、酸アミド基、
カルボン酸エステル基。 イミド基および水酸基から選ばれた官能基の一種以上を
同時に有するオルガノシラン化合物CK)である。 かかる化合物(K)においては、C−0−S成分はケイ
素原子に直接に結合したアルコキシ基またはアセトキシ
基として存在するものが通例である。このようなアルコ
キシ基またはアセトキシ基は一般に1.5個未満の炭素
原子を有し、また異種原子(たとえば酸素)を含有して
いてもよい。更にまた。かかる化合物中には2個以上の
ケイ素原子が存在していてもよい。このように複数のケ
イ素原子が存在する場合、それらは酸素結合(たとえば
、シロキサンの場合)、ケイ素−ケイ素結合。 あるいは二官能性有機基(たとえば、メチレン基または
フェニレン基)を介して結合される。 適当な該オルガノシラン化合物(K)の実例としては、
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン。 2−(3−シクロへキセニル)エチルトリメトキシシラ
ン 1.3−ジビニルテト・ラエトキシシラン。 ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン。 5−ビシクロへブテニルトリエトキシシランおよびγ−
メルカプトプロピルトリメトキシシランが挙げられる。 本発明において、化合物(F)、(G)、(H)。 (J)および(K)の使用量は、目的に応じて種々に選
ばれるが、一般には、ポリフェニレンエーテル100重
量部に対して、200重量部以下、好ましくは80重量
部以下、更に好ましくは20重量部以下。 最も好ましくは0.01〜10重量部である。 以上、述べた各種の化合物を使用する場合は。 樹脂組成物の各成分と一括混合してもよいが、予めポリ
フェニレンエーテルと混合し、ポリフェニレンエーテル
の一部または全部を変性することが好ましい態様の一つ
である。また、これら化合物により、ポリフェニレンエ
ーテルを変性する際に。 場合によっては、ラジカル発生剤を用いることもできる
。用いられるラジカル発生剤としては公知の有機過酸化
物、ジアゾ化合物類が挙げられ、好ましい具体例として
はベンゾイルパーオキシド2ンクミルパーオキシド、ジ
ーterL−ブチルパーオキシド、 tert−ブチル
クミルパーオキシド、 tert−ブチルハイドロパー
オキシド、クメンハイドロパーオキシド、アゾビスイソ
ブチロニトリルなどが挙げられる。ラジカル発生剤の使
用量は、ポリフェニレンエーテル100重量部に対して
0.01〜10重量部、好ましくは0.1〜5重量部の
範囲である。 本発明において該変性したポリフェニレンエーテルは、
上記化合物とポリフェニレンエーテルが化学的に反応し
ていてもよいし、あるいは、物理的な相互作用(たとえ
ば、ポリフェニレンエーテルへの物理的吸着)であって
もよい。 本発明の実施にあたって9本発明による熱可塑性樹脂組
成物に他の高分子化合物や助剤を加えることも可能であ
る。他の高分子化合物としては。 たとえば、ポリエチレン7 ポリプロピレン、エチレン
−プロピレンブロック共重合体、ポリメチルペンテン、
エチレン−a−オレフィン共重合体(たとえば、 0.
75〜0.97g/cr(の密度を有する。エチレン−
ブテン共重合体、エチレン−4−メチル−ペンテン共重
合体、エチレン−ペンテン共重合体等)などのポリオレ
フィン、ポリ塩化ビニルポリメチルメタクリレート ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルピリジン、ポリビニルカルバ
ゾール、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、芳香族ビニル重合体な
どの各種ビニル化合物の単独重合体および共重合体、ポ
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンス
ルフィド;6−ナイロン、6.6−ナイロン、12−ナ
イロンなどのポリアミド;ポリアセタールなどの縮合系
高分子化合物;更にはシリコーン樹脂、弗素樹脂、ポリ
イミド、ポリアミドイミド、フェノール樹脂、アルキッ
ド樹脂。 不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ダボン樹脂な
どの各種熱硬化性樹脂も挙げられる。 上記の他の高分子化合物の中で、好ましいものは、ポリ
オレフィン、ポリアミド、 (M)芳香族ビニル重合体
、芳香族ビニル化合物と他の単1体との共重合体、又は
ゴム変性芳香族ビニル重合体である。 本発明における芳香族ビニル重合体、芳香族ビニル化合
物と他の単量体との共重合体、又はゴム変性芳香族ビニ
ル重合体(M)とは、一般式。 〔式中、Rは水素、低級アルキル基(たとえば炭素原子
数1〜4のアルキル基)またはハロゲンを表わし、Zは
水素、ビニル基、ハロゲン、アミン基、水酸基または低
級アルキル基を表わし、pは0または1〜5の整数を表
わす。〕を有する単量体から誘導される重合体単位を少
なくとも25重量%有するものから選択される。 芳香族ビニル重合体および芳香族ビニル化合物と他の単
量体との共重合体の具体例としては、ポリスチレン、ポ
リクロロスチレン9ポリ−α−メチルスチレンなどのホ
モポリマーおよびこれらの共重合体、スチレン含有共重
合体、たとえば、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−グリ
シジメタクリレート共重合体、スチレン−アクリル酸共
重合体、スチレン−N−フェニルマレイミド共重合体、
スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、スチレン−アク
リロニトリル−α−メチルスチレン共重合体などが挙げ
られる。これらのうちで好ましいものはポリスチレン、
スチレン−α−メチルスチレン共重合体、スチレン−ア
クリロニトリル共重合体、スチレン−α−クロロスチレ
ン共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体
。 スチレングリシジルメタクリレート共重合体、スチレン
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重
合体である。 本発明におけるゴム変性芳香族ビニル重合体とは、芳香
族ビニル重合体又は共重合体マトリックス中にゴム粒子
が分散した二相系を形成しているものを示す。この製造
法としては、前述のゴム質重合体(D)と芳香族ビニル
重合体又は共重合体との機械的混合、あるいはゴムを芳
香族ビニル化合物単量体に溶解せしめ、引き続き芳香族
ビニル化合物単量体を重合せしめる方法がある。 後者の方法はいわゆる耐衝撃性ポリスチレンとして、ポ
リブタジェンゴム変性ポリスチレン スチレン−ブタジ
ェンゴム変性ポリスチレン エチレン−プロピレンゴム
変性ポリスチレンなどが工業的に製造されている。 これらの高分子化合物は9本発明の成分(A)または成
分(B)として、あらかじめポリフェニレンエーテル、
熱可塑性ポリエステルあるいは芳香族ポリカーボネート
樹脂と混合しておいてもよ(、あるいはこれらの高分子
化合物を存在させ。 ポリフェニレンエーテルを既述した変性剤としての化合
物により変性してもよい。 又、ポリフェニレンエーテル(A)、熱可塑性ポリエス
テル(B)、芳香族ポリカーボネート樹脂(C)および
これらの高分子化合物を、−括混合又は反応させること
も可能であり、その他考えられる混合順序が採用され得
る。 又1本発明による樹脂組成物に混合し得る助剤の具体例
としては、ガラス繊維、カーボン繊維。 チタン酸カリウム繊維、高弾性ポリアミド繊維などの強
化剤、カーボンブラック、シリカ、 TiO2タルク、
炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム1 ウオラストナイ
トなどの無機および有機の充填剤。 トリフェニルホスフェート・、フタル酸エステルなどの
可塑剤、滑剤、安定剤、5b203.ハロゲン化合物、
リン酸エステルなどの難燃剤、染料、顔料などが挙げら
れる。 本発明の樹脂組成物を製造する方法に特に制限はなく1
通常の公知の方法を用いることができる。 溶液状態で混合し、溶剤を蒸発させるか、非溶剤中に沈
澱させる方法も効果的であるが、工業的見地からみて実
際には溶融状態で混練する方法がとられる。溶融混線に
は一般に使用されている一軸又は二軸の押出機、各種の
ニーダ−等の混練装置を用いることができる。特に二軸
の高混練機が好ましい。 混練に際しては、各樹脂成分はいずれも粉末ないしはペ
レットの状態で予めタンブラ−もしくはヘンシェルミキ
サーのような装置で均一に混合することが好ましいが、
必要な場合には混合を省き混練装置にそれぞれ別個に定
量供給する方法も用いることができる。 混練された樹脂組成物は射出成形、押出成形その他各種
の成形法によって成形されるが1本発明はまた。予め混
練の過程を経ず、射出成形や押出成形時にトライブレン
ドして溶融加工操作中に直接混練して成形加工品を得る
方法をも包含する。 本発明において混練順序に特に制限はなく、各成分を一
括混練してもよく、予めポリフェニレンエーテル(A)
とアミノ樹脂(E)を混練して組成物を得た後9次いで
ゴム質重合体(D)、芳香族ポリカーボネート(C)及
び熱可盟性ポリエステル(B)を混練する等各成分が溶
融状態で1つより多い工程で混合されることもできる。 又、同一混練機に1つ以上の材料投入口を持つ混練機を
使用して上流側投入口より成分(A)、(D)及び(E
)を同時に投入し、下流側投入口より成分(B)及び(
C)を同時に投入してもよい。又その他いかなる混練順
序もとり得る。 〈実施例〉 以下実施例により本発明を説明するが、これらは単なる
例示であり1本発明はこれに限定されることはない。尚
、実施例中の荷重たわみ温度試験(H,D、 T)はJ
I S K7207. アイゾツト衝撃強度(厚さ
3.2順)はJ I S K7110に基づいて測定
した。 参考例(アミノ樹脂(E)の製造) E−1・尿素28.3部、37%中性ホルマリン100
部。 n−ブタノール60部を混合し、 15〜25分で25
°Cから94〜96℃まで昇温する。10〜15分間こ
の温度に保ち、つぎに0,07部のギ酸を加え、常圧下
で30〜60分間還流させる。反応系が沸騰し続けるよ
うに減圧しつつ70〜75℃に冷却し200〜400℃
1mの減圧下でブタノールとの共沸により水分を除去す
る。こののち徐々に100〜105℃まで昇温しブトキ
シ化尿素樹脂(E−1)を製造した。分析の結果、ブタ
ノール結合数は尿素1モルに対して約2モルであった。 E−2;メラミン378部と37%ホルマリン810部
を水酸化ナトリウムでpH7〜8とし約 70°Cに過熱し透明になったらメチルアルコール18
00部とシュウ酸l、9部を加え数分間煮沸する。反応
液を冷却後、濾過し。 減圧で濃縮してメトキシ化メラミン樹脂(E−2)を製
造した。分析の結果、メタノール結合数はメラミン1モ
ルに対して約3モルであった。 E−3、E−2と同一方法でメラミン378部と37%
ホルマリン1700部及びメタノール3600部からメ
トキシ化メラミン樹脂(E− 3)を製造した。分析の結果メタノール結合数はメラミ
ン1モルに対して約6モルであった。 E−4;ベンゾグアナミン187部と37%ホルマリン
268部を水酸化ナトリウムでpH7〜8とし、約70
℃に加熱し、透明になったらメチルアルコール600部
とシュウ酸0.6部を加え数分間煮沸する。反応液を冷
却後、濾過し、減圧で濃縮してメトキシ化ベンゾグアナ
ミン樹脂(E−4)を製造した。分析の結果メタノール
結合数は。 ベンゾグアナミン1モルに対し約3モルであった。 実施例1 ポリ−2,6−シメチルー1.4フエニレンエーテル(
A)(クロロホルム中で測定の極限粘度0.45dl/
g)40重量%、ポリブチレンテレフタレート(B)(
三菱レーヨン株制PBT樹脂N−1200)60重量%
、芳香族ポリカーボネート(C)(三菱ガス化学株制ニ
ーピロンS−2000) 10重量部及びアミノ樹脂(
E−3)2.0重量部をヘンシェルミキサーで混合し、
250〜300℃の温度で2軸押用機を使用して溶融混
線を行い樹脂組成物をペレットとして得た。該ペレット
を130℃で3〜4時間真空乾燥後、射出成形により試
験片を得た。 試験片をミクロトームで切削後、四塩化炭素でエツチン
グし、走査型電子顕微鏡でポリフェニレンエーテル相の
分散粒径を観察した。その結果。 ポリフェニレンエーテル相が、約1μ以下に微細分散し
ていることが観察された。更に成形品を室温でクロロホ
ルムに30分間浸漬しても何ら成形品は、変化しないこ
とが観察された。 比較例1 実施例1においてアミノ樹脂(E−3)を使用しない以
外は実施例1と同様に実施した。 ポリフェニレンエーテル相とポリブチレンテレフタレー
ト相との分散状態は不良で、約10μ以上のポリフェニ
レンエーテル相の塊が観察された。 又、クロロホルムに浸漬した結果は、成形品は膨潤し、
一部の樹脂の溶は出しが観察された。 比較例2 実施例1において芳香族ポリカーボネート(C)及びア
ミノ樹脂(E −、3)を使用しない以外は実施例1と
同様に実施した。ポリフェニレンエーテル相とポリブチ
レンテレフタレート相との分散状態は比較例Iよりもさ
らに不良で、約20μ以上のポリフェニレンエーテル相
の集合体が観察された。 又、クロロホルムに浸漬した結果は、比較例1と同様に
成形品は膨潤し、一部の樹脂の溶は出しが観察された。 このように実施例1と比較例1及び比較例2を比較して
明らかなように本発明の組成物は耐溶剤性に優れたもの
であり、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポリエステ
ルとの相溶性が著しく改善されていることがわかる。 実施例2〜9 ポリ−(2,6−シメチルー1. 47二二レンエーテ
ル)(クロロホルム中で測定の固有粘度o、4sdl/
g) 、第1表記載の熱可塑性ポリエステル芳香族ポリ
カーボネート、ゴム質重合体及び参考例に記載したアミ
ノ樹脂E−1,E−2,E−3゜またはE−4を用い、
第1表に示した割合で、2軸押用機を使用し250〜3
00℃の温度で溶融混練し樹脂組成物をペレットとして
得た。次に該ペレットを射出成形し、所定の試験片を得
た後、諸物性を測定した。結果を第1表に示す。 比較例3および4 実施例2において芳香族ポリカーボネート(C)を使用
しない以外は実施例2と同様に実施した。 結果を第1表に示す。 注)*2 M−5EBS EBS MGMA EP :無水マレイン酸変性水素化スチ レンーブタジェンースチレンブ ロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト ′yFG−1901X) 水素化スチレン−ブタジェン− スチレンブロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト 禿−1650) ;エチレンーメタクリル酸エステ ルーメタクリル酸グリシジル共 重合体 (エチレン/メタクリル酸ニス チル/メタクリル酸グリシジル =56.5/42/1.5wt%) ;水素化スチレン−イソプレンブ ロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト 売−1701X) SBS ;スチレン−ブタジェン−スチレンブ
ロック共重合体 (シェル化学(製):カリフレ ック是R−1101) GMA−EPR;メタクリル酸グリシジル変性エチレン
−プロピレン共重合体 (EPR:住友化学(製)ニス プレFB−120P、 メタクリル酸グt−EPR EP リシジルグラフト率が0.7wt%) ;スチレン変性(グラフト)エチ レンープロピレン共重合体 (EPR,:住友化学(製)ニス プレタE−x2op、 スチレン/エチレン−プロピ
レン=40/l00wt%);無水・7レイン酸変性エ
チレン プロピレン共重合体 (EP:住友化学(製)ニスプ レFE−120P、無水マレイン酸グ ラフト率が1.4wt%) 〈発明の効果〉 本発明により熱可塑性ポリエステルとポリフェニレンエ
ーテルの相@女定性が改良され、成形性耐溶剤性、衝撃
強度等の優れた組成物が提供され。 広範囲な用途に使用できるようになった。 本発明により、提供される新規な組成物は1熱可塑性樹
脂に用いられる成形加工法1例えば射出成形、押出成形
等の成形加工法により、容易に成形品、シートフィルム
などに加工され、耐衝撃性。 耐熱性、耐溶剤性、成形性の良好な製品を与える。 特に射出成形用には有効な新規組成物を提供する。
(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニル−エタン2
ビス(4−ヒドロキシフェニル)−ジフェニルメタン
。 1.1〜ビス(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキ
サン、レゾルシン、ハイドロキノン、4゜4′−ジオキ
シ−ジフェニル、ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−
スルホンおよびこれらの核メチル置換体などが挙げられ
る。 ジオキシ化合物の機能誘導体の代表的なものはジアセテ
ート体である。 上記化合物は2種以上用いることも可能であり更にはp
−オキシ安息香酸との共重合、ポリエチレングリコール
との共重合なども可能である。 これらの熱可塑性ポリエステルの中で、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびそれ
らの構造を含む変性重合体、たとえばポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールなどのポリエーテル
との共重合体が好ましい具体例の1つである。 本発明において使用するポリエチレンテレフタレートあ
るいはポリブチレンテレフタレートの極限粘度は特に限
定されないが、好ましくは0.5〜2.5dehであり
、状況に応じて最適の極限粘度を選ぶことかできる。 本発明において、ポリフェニレンエーテル(A)と熱可
塑性ポリエステル(B)の混合比率はポリフェニレンエ
ーテル5〜95wt%、熱可塑性ポリエステル95〜5
wt%が適当である。熱可塑性ポリエステルが5wt%
より少ない範囲では、耐溶剤性の改良効果が小さく、熱
可塑性ポリエステルが95wt%を越える範囲では熱変
形温度などの熱的性質が劣る傾向を示すので、好ましく
ない。 本発明において使用される(C)芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、一般に市場入手可能であるかあるいはよく知
られた従来法により容易に調製可能な従来からよ(知ら
れた樹脂である。 ポリカーボネート樹脂は、少なくとも1種の二価フェノ
ールと炭酸エステル前駆物質との相互反応による界面重
合法により適切に調製することかできる。代表的には、
使用される二価フェノールは前記一般式(V)で表わす
ことができるものが。 すべて使用できる。特にビスフェノールAが好ましい。 炭酸エステル前駆物質は、ハロゲン化カルボニル、炭酸
エテスル又はビスハロホルメートであることができる。 ハロゲン化カルボニルは、臭化カルボニル、塩化カルボ
ニル又はこれらの混合物であることができる。炭酸エテ
スルは、炭酸ジフェニル:例えば炭酸ジ(ブロモフェニ
ル)、炭酸ジ(クロロフェニル)及び炭酸ジ(トリブロ
モフェニル)等の炭酸ジ(ハロフェニル):例えば炭酸
ジ(トリル)等の炭酸ジ(アルキルフェニル):炭酸ジ
(ナフチル):炭酸クロロフェニルクロロナフチル・及
び炭酸フェニルトリルであることができる。使用され得
るビスハロホルメートには。 例えばビスフェノール−A及びハイドロキノンのビスク
ロロホルメート等の二価フェノールのビスハロホルメー
ト:及び例えばエチレングリコール。 ネオペンチルグリコール及びポリエチレングリフールの
ビスクロロホルメート等のグリコールのビスハロホルメ
ートが包含される。好適な炭酸エステル前駆物質は、ホ
スゲンとしても知られている塩化カルボニルである。 本発明に係るポリカーボネートの適切な調製法は、界面
重合法である。界面重合法は、混和しない2つの異なる
溶媒媒体を使用する。1つの溶媒媒体は、水性の塩基性
媒体である。もう】っの溶媒媒体は、前記水性媒体と混
和しない例えば塩化メチレン等の有機媒体である。界面
重合法においては、更にカーボネートポリマーの鎖長乃
至分子量を鎖末端停止機構により調節する分子量調節剤
及び触媒が使用される。分子量調節剤は、当該技術分野
においてよく知られており、またこれらには限定されな
いが、フェノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール
及びクロマン−■を包含する。 触媒もまた当該技術分野においてよく知られており、こ
れらには限定されないが、トリエチルアミン等の第三ア
ミン、テトラエチルアンモニウムプロミド等の第四アン
モニウム化合物及びn−ブチルトリフェニルホスホニウ
ム等の第四ホスホニウム化合物が包含される。 このほかポリカーボネートという用語には。 般に多官能性芳香族化合物である分枝剤を二価フェノー
ル及び炭酸エステル前駆物質と反応して成るランダムに
分枝した熱可塑性ポリカーボネートが包含される。これ
らの多官能性芳香族化合物はカルボキシル基、ヒドロキ
シル基、カルボン酸無水物基、ハロホルミル基及びこれ
らの混合した基であり得る少なくとも3個の官能基を有
する。これらの芳香族多官能性化合物の若干の例示的で
非限定的な例には、トリメリド酸無水物、トリメリド酸
、トリノリチルトリク0リド、4−クロロホルミルフタ
ル酸無水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メ
リト酸、トリメシン酸及びベンゾフェノンテトラカルボ
ン酸が包含される。 さらに種々ツボリカーボネートも包含される。 その1つの例は、少なくとも1種のジヒドロキシ芳香族
化合物と:ホスゲンと少なくとも1種のジカルボン酸ク
ロリド、とりわけイソフタロイルクロリド、テレフタロ
イルクロリド又はこれら両方との混合物との反応により
得られる新型のポリエステル−ポリカーボネートである
。 芳香族ポリカーボネート樹脂としては代表的には、ビス
フェノールAを主原料とするポリカーボネートが挙げら
れる。また芳香族ポリカーボネート樹脂は2種以上の混
合物として用いてもよい。 本発明において、芳香族ポリカーボネート樹脂(C)の
組成物中の割合は、ポリフェニレンエーテル(A)およ
び熱可塑性ポリエステル(B)の混合物100重量部に
対して0.5〜100重量部、好ましくは1〜50重量
部、更に好ましくは2〜30重量部であり、該範囲外で
は本発明の目的とする効果が小さくなる傾向を示す。 本発明の組成物において、ポリフェニレンエーテルと熱
可塑性ポリエステルとの相溶性を改良するための最も重
要な役割を果たすところの(E)アミノ樹脂とは、メラ
ミン、グアナミン及び尿素から選ばれた1種以上の化合
物とホルムアルデヒドとの付加反応生成物をアルコール
変性したものである。 さらに詳しくは、メラミン、グアナミン及び尿素を変性
して得られるアミン樹脂とは2次の一般式(I)、
(II)、または(I[[)でそれぞれ表わされるもの
である。 (式中、 Rl+ R2,R)、 R−、Rs、 R
eは水素原子アルキル基、アリール基又は(I′)式で
表わされる置換基であり、少なくとも1つは必ず(■′
)式で表される置換基である。) (CH2−0→−R7・・・・・・・・・・・・・・・
(I−)(式中、R7は水素原子又は炭素数1〜10の
アルキル基又はシクロアルキル基) (I)式で表わされるメラミン樹脂の具体例としては、
メラミン(2,4,6−1リアミノ−1゜3.5−トリ
アジノ)とホルムアルデヒドとの縮合により生成するモ
ノメチロールメラミンからヘキサメチロールメラミンま
での各種メチロールメラミンをメチルアルコール、エチ
ルアルコール。 n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ア
リルアルコール、クロチルアルコール、n−ブチルアル
コール、イソブチルアルコール、5eC−ブチルアルフ
ール、t−ブチルアルコール。 n−アミルアルコール、イソアミルアルコール。 t−アミルアルコール、ネオペンチルアルコールシクロ
ペンタノール、n−ヘキシルアルコールシクロヘキサノ
ール、n−オクチルアルコールカプリルアルコール、n
−デシルアルコール等のm個アルコールのうち1種又は
2種以上のアルコールで変性したエーテル化メラミン樹
脂が挙げられる。中でもメチルアルコールやブチルアル
コール等の低級アルコールで変性したメトキシ化メラミ
ン樹脂、ブトキシ化メラミン樹脂及びこれらの2種のア
ルコールで変性した混合エーテル化メラミン・樹脂が好
ましい。特にメラミンのトリアジン核についたアミノ基
がすべてメチロール化されたヘキサメチロールメラミン
をメチルアルコール又はn−ブチルアルコールで変性し
たヘキサメトキシメチルメラミン樹脂及びヘキサブトキ
シメチルメラミンが、他の樹脂との相溶性9反応性及び
貯蔵安定性の面から好ましい。 R1゜ (式中、R12はアミン基以外の水素原子、アルキル基
、アルコキシ基又は、アリール基、Rs、Rs。 R1゜、R11は水素原子、アルキル基、アリール基又
は前記(■′)式で表わされる置換基で、少な(とも1
つは必ず(1−)式で表わされる置換基である。) (n)式で表わされるグアナミン樹脂の具体例としては
、グアナミン(6−置換−2,4−ジアミノトリアジン
−1,3,5)とホルムアルデヒドとの縮合により生成
するモノメチロールグアナミンからテトラメチロールグ
アナミンまでの各種メチロールグアナミンをメチルアル
コール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、アリルアルコール、クロチル
アルコール、■−ブチルアルコール、イソブチルアルコ
ール、5eC−ブチルアルコール1 t−ブチルアルコ
ール、n−アミルアルコール、イソアミルアルコール、
t−アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、シク
ロペンタノール、ローヘキシルアルコール、シクロヘキ
サノール、n−オクチルアルコール、カプリルアルコー
ル、n−デシルアルコール等のm個アルコールのうち、
1種又は2種以上のアルコールで変性したエーテル化グ
アナミン樹脂が挙げられる。グアナミンの中では。 ベンゾグアナミン(2,4−ジアミノ−6−フェニルト
リアジン−1,3,5)が好ましい。 上記エーテル化グアナミン樹脂の中では、メチルアルコ
ールやブチルアルコール等の低級アルコールで変性した
メトキシ化グアナミン樹脂、ブトキシ化グアナミン樹脂
及びこれら2種のアルコールで変性した混合エーテル化
グアナミン樹脂が好ましい。特にベンゾグアナミンのト
リアジン核についたアミノ基がすべてメチロール化され
たテトラメチロールベンゾグアナミンをメチルアルコー
ル又はn−ブチルアルコールで変性したテトラメトキン
メチルベンゾグアナミン樹脂及びテトラブトキシメチル
ベンゾグアナミン樹脂が他の樹脂との相溶性1反応性及
び貯蔵安定性の面から好ましい。 (式中、 R+3. R141R+s、 R+6は水
素原子、アルキル基、アリール基又は前記(I′)式で
表わされる置換基であり、少なくとも1つは(I′)式
で表わされる置換基である。) (IIr)式で表わされる尿素樹脂の具体例としては。 尿素とホルムアルデヒドとの縮合により生成するモノメ
チロール尿素からテトラメチロール尿素までの各種メチ
ロール尿素を、メチルアルコール。 エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、アリルアルコール、クロチルアルコー
ル、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、5
ec−ブチルアルコール。 t−ブチルアルコール、n−アミルアルコール。 イソアミルアルコール、t−アミルアルコール。 ネオペンチルアルコール、シクロペンタノール。 n−ヘキシルアルコール、シクロヘキサノール。 n−オクチルアルコール、カプリルアルコール。 n−デシルアルコール等のm個アルコールのうち。 1種又は、2種以上のアルコールで変性したエーテル化
尿素樹脂が挙げられる。中でもメチルアルコールやブチ
ルアルコール等の低級アルコールで変性したメトキシ化
尿素樹脂、ブトキシ化尿素樹脂及びこれら2種のアルコ
ールで変性した混合エーテル化尿素樹脂が好ましい。特
に尿素のアミノ基がすべてメチロール化されたテI・ラ
メチロール尿素をメチルアルコール又はn−ブチルアル
コールで変性したテトラメトキシメチル尿素樹脂及びテ
トラブトキシメチル尿素4M111が他の樹脂との相溶
性1反応性及び貯蔵安定性の面から好ましい。 これらのアミノ樹脂は9種々の方法でつくることができ
る。例えば、メトキシ化メラミン樹脂においては (1) メラミンとホルマリンを弱アルカリ性で反応
させ、生成したメチロールメラミンを遊離、乾燥しアル
コール中で酸性でエーテル化し反応水をアルコールとと
もに留出除去する方法や。 +21 (1)と同様の方法でメチロールメラミンを
生成させ1反応器の中で減圧で部分脱水し1次いでアル
コールを加えて酸性で反応させ(1)と同様にして反応
水を除去する方法等が挙げられる。 本発明におけるアミノ樹脂(E)の添加量としては ポ
リフェニレンエーテル(A)および熱可塑性ポリエステ
ル(B)の混合物100重量部に対して0.01〜10
重量部、好ましくは0.1〜5重量部であり、 0.0
1重量部以下では1本発明の目的とする効果が小さくな
る傾向を示し、 10重量部を越えると軟化点の低下傾
向を示すので好ましくない。 更に9本発明において、衝撃強度を著しく高める時には
、耐衝撃改良剤としてのゴム質重合体(D)の添加が好
ましい。 本発明におけるゴム質重合体(D)とは、室温たとえば
20〜25°Cで弾性体である天然および合成の重合体
を意味する。その具体例としては、天然ゴム、ジエンゴ
ム(たとえばポリブタジェン、ポリイソプレン、ポリク
ロロプレン)およびジエンとビニル単量体との共重合体
(たとえばスチレン−ブタジェンランダム共重合体、ス
チレン−ブタジェンブロック共重合体、スチレン−ブタ
ジェン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプ
レンランダム共重合体、スチレン−イソプレンブロック
共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共
重合体、ポリブタジェンにスチレンをグラフト共重合せ
しめたもの、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体)
、ポリイソブチレンおよびイソブチレンとブタジェン又
はイソプレンとの共重合体、エチレン−プロピレン共重
合体およびエチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合
体。 エチレン−ブテン−1共重合体、エチレンーアクリル酸
共重合体およびそのアルカリ金属塩(いわゆるアイオノ
マー)、エチレン−グリシジルアクリレート共重合体、
エチレン−アクリル酸アルキルエステル共重合体(たと
えば、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−アクリル酸ブチル共重合体)、チオコールゴム、多硫
化ゴム。 アクリルゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム、
エビクロロヒドリンゴム、ポリエステル系エラストマー
、ポリアミド系エラストマーなどが挙げられる。 これらのゴム質重合体は1種々の製造法例えば乳化重合
、溶液重合環、又種々の触媒9例えば過酸化物、トリア
ルキルアルミニウム、ハロゲン化リチウム、ニッケル系
触媒等を用いてつくられる。 更に各種の架橋度を有するもの、各種の割合のミクロ構
造を有するもの例えばシス構造、トランス構造環、ビニ
ル基等を有するもの、或いは各種の平均ゴム粒径(樹脂
組成物中における。)を有するもの等も使われる。 又、各種の共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共
重合体、グラフト共重合体等、いづれも本発明のゴム質
重合体として用いられる。 更には4これらのゴム質重合体をつくるに際し。 他のオレフィン類、ジエン類、芳香族ビニル化合物、ア
クリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
などの単量体との共重合も可能である。 それらの共重合の方法は、ランダム共重合、ブロック共
重合、グラフト重合など、いづれの手法も可能である。 これらの単量体の具体例としては。 エチレン、プロピレン、スチレン、クロロスチレン、α
−メチルスチレン、ブタジェン、イソプレン、クロロブ
タジェン、ブテン−1,イソブチレン、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル
、グリシジルアクリレート、メタアクリル酸メチル、ア
クリロニトリル。 無水マレイン酸、グリシジルメタクリレートなどが挙げ
られる。 更には、これらのゴム質重合体の各種変性体もあげられ
る。たとえば、ヒドロキシ又は、カルボキシ末端変性ポ
リブタジェン、部分あるいは、完全水添したスチレン−
ブタジェン、スチレン−ブタジェン−スチレン、スチレ
ン−イソプレンまたは、スチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体1分子内にカルボキシ基、アミノ基
、イミノ基、エポキシ基、アミド基、ビニル基、イソシ
アナート基、および水酸基を少なくとも1種含有する化
合物又は酸無水物、カルボン酸エステルおよびオキサゾ
リン環から選ばれた1種又は2種以上の化合物で変性し
たゴム質重合体で、たとえば。 アクリル酸、無水ハイミック酸1 グリシジルメタクリ
レート、あるいは、無水マレイン酸などで変性された。 エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン
−非共役ジエン共重合体、スチレン−ブタジェン共重合
体(A−Bあるいは、A−B−/Mブロック、ランダム
、およびグラフト共重合体)および、その水添共重合体
、スチレン−イソプレン共重合体(A−BあるいはA−
B−A′ブロック、ランダム、およびグラフト共重合体
)および、その水添共重合体、などがあげられる。そし
て、これらの変性方法は、グラフト共重合、ランダム共
重合など、公知の技術が用いられる。これらのゴム質重
合体は、一種、又は、二種以上、用いてもよい。 又、ジエンゴムおよびジエンとビニル化合物との共重合
体では、二重結合のミクロ構造(ビニル基、cis−t
、4結合、 trans 1. 4−結合)の種々異
なるものも本発明のゴム質重合体として使用される。 好ましいゴム質重合体としては、ブタシュン40〜10
0重景%とスチレン60〜0重量%からなる共重合体7
ブタジェン35〜82重量%とアクリロニトリル35
〜18重量%からなる共重合体、スチレン−ブタジェン
、およびスチレン−ブタジェン−スチレンブロック共重
合体(線状プロ、ツク共重合体。 ラジアルブロック共重合体などすべて含まれる。)およ
び、その水素添加物、スチレン−イソプレン。 およびスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体および、それらの水素添加物、スチレングラフトポリ
ブタジェン(ポリブタジェンまたはブタジェン−スチレ
ン共重合体ラテックスにスチレンを添加し、ラジカル開
始剤により乳化重合せしめたもの)、エチレン−プロピ
レン共重合体および、エチレン−プロピレン−非共役ジ
エン共重合体および、これらの無水マレイン酸変性、あ
るいはグリシジルメタクリレート変性、あるいは。 スチレン変性したものがある。 これらのゴム質重合体(D)は1 ポリフェニレンエー
テル(A)および熱可塑性ポリエステル(B)からなる
組成物100重量部に対し0〜50重量部、好ましくは
30重量部以下、更に好ましくは20重量部以下用いら
れる。 本発明の樹脂組成物は、上記配合物以外に更にポリフェ
ニレンエーテルと熱可塑性ポリエステルの相溶性を向上
させるため、下記化合物を1種又はそれ以上と併用する
ことも本発明を妨げるものではなく可能である。これら
化合物としては、多官能性化合物、エポキシ化合物、オ
ルガノシラン化合物があげられる。 多官能性化合物とは2分子内にカルボン酸基。 酸無水物基、酸アミド基、イミド基、カルボン酸エステ
ル基、エポキシ基、アミノ基又は水酸基を1種以上有す
る化合物である。好ましくは1分子内に(a)炭素−炭
素二重結合又は炭素−炭素三重結合および(blカルボ
ン酸基、酸無水物基、酸アミド基、イミド基、カルボン
酸エステル基、エポキシ基、アミノ基又は水酸基を一種
以上同時に有する化合物(F)があげられる。 該化合物(F)の具体例としては、無水マレイン酸、マ
レイン酸1 フマール酸、マレイミド、マレイン酸ヒド
ラジド、無水マレイン酸とジアミンとの反応物たとえば (但し、Rは脂肪族、芳香族基を示す。)などで示され
る構造を有するもの、無水メチルナジック酸、無水ジク
ロロマレイン酸、マレイン酸アミド 大豆油、キリ油、
ヒマシ油、アマニ油。 麻実油、綿実油、ゴマ油、菜種油、落花性油、椿油、オ
リーブ油、ヤシ油、イワシ油などの天然油脂類、エポキ
シ化大豆油などのエポキシ化天然油脂類、アクリル酸、
ブテン酸、クロトン酸、ビニル酢酸、メタクリル酸、ペ
ンテン酸、アンゲリカ酸、チグリン酸、2−ペンテン酸
、3−ペンテン酸、α−エチルアクリル酸、β−メチル
クロトン酸、4−ペンテン酸、2−ヘキセン酸12−メ
チル−2−ペンテン酸、3−メチル−2−ペンテン酸、
α−エチルクロトン酸、2,2−ジメチル−3−ブテン
酸、2−ヘプテン酸12−オクテン酸。 4−デセン酸、9−ウンデセン酸、lO−ウンデセン酸
、4−ドデセン酸、5−ドデセン酸、4−テトラデセン
酸、9−テトラデセン酸、9−へキサデセン酸、2−才
クタデセン酸、9−オクタデセン酸、アイコセン酸、ト
コセン酸、エルカ酸、テトラコセン酸、マイコリペン酸
、2.4−ペンタジェン酸62.4−へキサジエン酸、
ジアリル酢酸。 ゲラニウム酸、2,4−デカジエン酸、2,4−ドデカ
ジエン酸、9.12−へキサデカジエン酸、9.12−
オクタデカジエン酸、ヘキサデカトリエン酸、リノール
酸、リルン酸、すフタデカトリエン酸。 アイコサジエン酸、アイコサトリエン酸、アイコサテト
ラエン酸、リシノール酸、エレオステアリン酸、オレイ
ン酸、アイコサペクエン酸、エルシン酸、ドコサジエン
酸、ドコサトリエン酸、ドコサテトラエン酸、ドコサペ
ンクエン酸、テI・ラコセン酸、ヘキサコセン醸、ヘキ
サコシエン酸、オフタコセン酸、トラアコンテン酸など
の不飽和カルボン酸、あるいはこれら不飽和カルボン酸
のエステル、酸アミド、無水物、あるいはアリルアルコ
ール、クロチルアルコール、メチルビニルカルビノール
、アリルカルビノール、メチルプロペニルカルビノール
、4−ペンテン−1−オール、 10−ウンデセン−1
−オール、プロパルギルアルコール、1,4−ペンタジ
ェン−3−オール、1.4−ヘキサジエン−3−オール
、3,5〜へキサジエン−2−オール、2,4−へキサ
ジエン−1〜オール。 一般式 %式% (但し、nは正の整数)で示されるアルコール。 3−ブテン−1,2−ジオール、2.5−ジメチル−3
ヘキセン−2,5−ジオール、1,5−へキサジエン−
3,4−ジオール、2.6−オクタレニン−4,5−ジ
オールなどの不飽和アルコール、あるいはこのような不
飽和アルコールの一〇H基が、−NH2基に置き換った
不飽和アミン、あるいはブタジェン、イソプレンなどの
低重合体(たとえば平均分子量が500からtoooo
ぐらいのもの)あるいは高分子量体(たとえば平均分子
量がxoooo以上のもの)に無水マレイン酸、フェノ
ール類を付加したもの。 あるいはアミノ基、カルボン酸基、″水酸基、エポキシ
基などを導入したものなどが挙げられる。 多官能性化合物の他の好ましいものは一般式。 (R10)、 R(COOR”)、、(CONR[ll
R■)、によって表わされる脂肪族カルボン酸、酸エス
テルおよび酸アミド(但し、Rは2〜20個の炭素原子
を有する直鎖状または枝分れ鎖状の脂肪族飽和炭化水素
基であり R1は水素原子並びに炭素原子数l〜IO9
のアルキル基、アリール基 アシル基およびカルボニル
ジオキシ基から成る群より選ばれた基であり RI[の
各々は水素原子並びに炭素原子数1〜20のアルキル基
およびアリール基から成る群より独立に選ばれた基であ
り R11+およびRIの各々は水素原子並びに炭素原
子数1〜10のアルキル基およびアリール基から成る群
より独立に選ばれた基であり、m、n、および、Sは、
0以上の整数であり、m+n+!i≧2である。)およ
びこれらの誘導体から選ばれる化合物(G)かあげられ
る。 該化合物(G)の具体例としては、オキシ酢酸。 乳酸、α−オキシ−D−酪酸、α−オキシイソ酪酸、α
−オキシ−n−吉草酸、α−オキシイソ吉草酸、2−オ
キシ−2−メチルブタン酸、α−オキシ−n−カプロン
酸、α−オキシイソカプロン酸、2−エチル−2−オキ
シブタン酸、2−ネギシー3.3−ジメチルブタン酸、
2−オキシ−2−メチルペンタン酸、2−オキシ−5−
メチルヘキサン酸72−オキシ−2,4−ジメチルペン
クン酸。 3−オキシプロピオン酸、β−オキシ酪酸、β−オキシ
イソ酪酸、β−オキシ−n−吉草酸、β−オキシイソ吉
草酸、2−オキシメチルブタン酸。 オキシピバル酸、3−オキシー2−メチルペンタン酸、
l、1−才キシテトラデカン酸、ヤラピノール酸、1,
4−オキシヘキサデカン酸、サビニン酸、ユニベリン酸
、オキシマロン酸、メチルタルトロン酸、エチルタルト
ロン酸、n−プロピルタルトロン酸、イソプロピルタル
トロン酸 オキシメチルマロン酸、オキシイソプロピル
マロン酸、エチル−オキシメチル−マロン酸、リンゴ酸
、α−1チルリンゴ酸、α−オキシ−α′−メチルコハ
ク酸α−オキシーα 、α −ジメチルコハク酸、α−
オキシ−α、α′ジエチルコハク酸 α−オキシ−α
−エチルコハク酸、α−オキシ−αメチル−α−エチル
コハク酸、トリメチルリンゴ酸、α−オキシグルタル酸
、β−オキシグルタル酸、β−オキシ−β−メチルグル
タル酸、α−オキンアジピン酸、クエン酸1イソクエン
酸、ノルカベラード酸、アガリチン酸、グリセリン酸、
α。 β−ジオキシ酪酸、α、β−ジオキシイソ酪酸。 β、β′−ジオキシイソ酪酸、β、γ、−ジオキシ酪酸
、α、γ−ジオキシ−β、β−ジメチル酪酸、α、β−
ジオキシーα−イソプロピル酪酸。 イブロール酸、ウスチル酸−A、、9.10−ジオキシ
オクタデカン酸、酒石酸、 (光学活性体又は、ラセミ
体)、メソ酒石酸、メチル酒石酸、α、β−ジオキシグ
ルタル酸7 α、γ−ジオキシグルタル酸、α、γ−ジ
オキシ−β−メチルグルタル酸。 α、γ−ジオキシーβ−メチルーエチルグルタル酸、α
、γ−ジオキシーα、γ−ジメチルグルタル酸、α、δ
−ジオキシアジピン酸、β−γ−ジオキシアジピン酸、
6.7−シオキシドデカンニ酸7.8−ジオキシヘキサ
デカンニ酸、フロイオン酸。 トリオキシ酪酸、トリオキシイソ酪酸、トリオキシグル
タル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、α−メチ
ルグルタル酸、ドテカンニ酸などが挙げられる。 又、上述の一般式の誘導体とは、ラクトン、酸無水物、
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩。 アミン類との塩などであり、その具体例としては。 β−プロピオラクトン、グリコリド、ラクチド。 β−メチルプロピオラクトン、β、β−ジメチルプロピ
オラクトン、β−n−プロピルプロピオラクトン、β−
イソプロピルプロピオラクトン、β−メチル−β−エチ
ルプロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロ
ラクトン、δ−バレロラクトン、δ−カプロラクトン、
ε−カプロラクトン、l、5−オキシペンタデカン酸ラ
クトン、γ−ブチロラクトンーα−カルボン酸、パラコ
ン酸。 α−メチルパラコン酸、β−メチルパラコン酸。 α−エチルパラコン酸、α−イソプロピルパラコン酸、
γ−メチルパラコン酸、γ−エチルパラコン酸、α、γ
−ジメチルパラコン酸、β、γ−ジメチルパラコン酸、
α、α、β−トリメチルパラコン酸、γ、γ−ジメチル
バラコン酸、ネフロステラン酸、γ−バレロラクトンー
γ−カルボン酸。 γ−イソプロピルーγ−ブチロラクトン−γ−カルボン
酸、α、α−ジメチル−γ−ブチロラクトンーγ−カル
ボン酸、β−メチル−γ−バレロラクトンーγ−カルボ
ン酸、α、β−ジメチルーγ−バレロラクトン−γ−カ
ルボン酸、α、β−ジメチル−γ−ブチロラクトンーγ
−カルボン酸。 ホモイソカルビン酸、α−(γ−オキシカルボニルプロ
ピル)−γ−ブチロラクトン、β−オキジアジピン酸−
γ−ラクトン、α、δ−ジメチルーβ−オキジアジビン
酸−γ−ラクトン1 β−オキシ−β−メチルアジピン
酸−γ−ラクトン、α−(δ′−カルボキシーn−ブチ
ル)−γ−ブチロラクトン、α−メチルイソクエン酸ラ
クトン、ジノコン酸、α−オキシ−γ−ブチロラクトン
、βオキシ−γ−ブチロラクトン、δ−オギンーγ−バ
レロラクトン、バントラクトン、メバロン酸。 リンゴ酸無水物、酒石酸無水物、オキングルタル酸無水
物、α、β、γ−トリオキシ吉草酸ラクトン、α−オキ
シ−α−オキシメチル−γ−ブチロラクトン、無水コハ
ク酸、無水グルタル酸、などが挙げられる。これらは、
1種又は2種以上用いられる。 これらのうちで、特に、好ましいものとしては。 酒石酸、リンゴ酸、クエン酸および、これらの誘導体が
あげられる。その中にはかかる酸の各種の市販形態(た
とえば、無水状態や水和状態の酸)も含まれる。有用な
誘導体の実例としては、クエン酸アセチル、クエン酸モ
ノステアリルおよび(または)ジステアリル、N、N”
−ジエチルクエン酸アミド、N、N−−ジプロピルクエ
ン酸アミド、N−フェニルクエン酸アミド、N−ドデシ
ルクエン酸アミド、N、N”−ジドデシルクエン酸アミ
ドおよびN−ドデシルクエン酸アミド、リンゴ酸カルシ
ウム、クエン酸カルシウム、リンゴ酸カリウムおよびク
エン酸カリウムが挙げられる。 他の好ましい多官能性化合物としては、(a)酸ハロゲ
ン化物基7最も好ましくは酸塩化物基と、(b)少なく
とも1個のカルボン酸基、カルボン酸無水物基9酸エス
テル基または酸アミド基、好ましくはカルボン酸基また
はカルボン酸無水物基とを分子中に有することを特徴と
する化合物(H)が挙げられる。 該化合物<H)の具体例としては、アンヒドロトリメリ
ド酸塩化物、クロロホルミルコハク酸無水物、クロロホ
ルミルコハク酸、クロロホルミルグルタル酸無水物、ク
ロロホルミルグルタル酸クロロアセチルコハク酸無水物
、クロロアセチルコハク酸、トリメリド酸塩化物および
クロロアセチルグルタル酸が挙げられる。中でも、アン
ヒドロトリメリド酸塩化物が好適である。 これらの化合物(F)、(G)、(H)については米国
特許第4315086および4642358号に詳しく
述べられている。(これらは、引用によって本明細書中
の一部とする。) 本発明において、変性剤としてのエポキシ化合物とは9
分子内にオキシラン基を有する化合物および/又は、二
価フェノールとエビクロロヒドリンとの縮合高分子から
なるエポキシ化合物(J)をいう。 該エポキシ化合物(J)の具体例としては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、シクロヘキセンオキシド
、などのオレフィンあるいはシクロアルゲンのエポキシ
化物等が挙げられる。また。 二価フェノール類とエビクロロヒドリンとを各種の割合
で縮合させたもので、その代表例としては。 たとえば、ビスフェノールAとエビクロロヒドリンとの
縮合物(商品としては、たとえば、住友化学工業■のス
ミエボキタELA−us、 ELA−127,ELA−
128、ELA−134,ESA−011,IEsA−
014,[!5A−017,ESA−〇19などおよび
ユニオンカーバイド社のフェノキシ樹脂など)、レゾル
シンとエビクロロヒドリンとの縮合物、ハイドロキノン
とエビクロロヒドリンとの縮合物、テトラブロモビスフ
ェノールAとエビクロロヒドリンとの縮合物、フェノー
ルノボラック又はタレゾールノボラックをグリンジエー
テル化したもの(例えば、住友化学工業■のスミエボキ
”E S CN −220シリーズなど)などが挙げら
れる。 多価アルコールとエビクロロヒドリンとの縮合物3その
多価アルコールの代表例としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトールなどが挙げられる。 一部フエノール又は−価アルコールのグリシジルエーテ
ル化物、たとえば、フェニルグリシジルエーテル、ブチ
ルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルニーデルな
どが挙げられる。 アミン化合物のグリシジル化物(商品としては。 たとえば、住友化学工業■より市販されているアニリン
のジグリシジル化物であるスミエボキタELN−125
)、などが挙げられる。 更には、エポキシ含有不飽和化合物(たとえば。 グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレ−1ア
リルグリシジルエーテル)の高分子量体。 あるいは、エポキシ含有不飽和化合物と他の単量体(た
とえば、エチレン、プロピレン、ブテン。 スチレン、α−メチルスチレン、4−メチル−ペンテン
、クロロスチレン、ブロモスチレン、アクリル酸、”ア
クリル酸エステル、アクリロニトリル。 塩化ビニル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、無
水マレイン酸、酢酸ビニルなど)を1種又は2種以上用
いた共重合体も使用できる。これらの高分子量体のうち
で、特に、スチレン−グリシジル(メタ)アクリレート
共重合体、エチレン−グリシジル(メタ)アクリレート
共重合体が好ましい。 本発明において使用されるオルガノシラン化合物とは9
分子内に(a)酸素原子を介して炭素原子に結合した少
な(とも1個のケイ素原子、(b)炭素炭素二重結合も
しくは炭素−炭素三重結合、および(C)アミノ基、メ
ルカプト基、カルボン酸基、酸無水物基、酸アミド基、
カルボン酸エステル基。 イミド基および水酸基から選ばれた官能基の一種以上を
同時に有するオルガノシラン化合物CK)である。 かかる化合物(K)においては、C−0−S成分はケイ
素原子に直接に結合したアルコキシ基またはアセトキシ
基として存在するものが通例である。このようなアルコ
キシ基またはアセトキシ基は一般に1.5個未満の炭素
原子を有し、また異種原子(たとえば酸素)を含有して
いてもよい。更にまた。かかる化合物中には2個以上の
ケイ素原子が存在していてもよい。このように複数のケ
イ素原子が存在する場合、それらは酸素結合(たとえば
、シロキサンの場合)、ケイ素−ケイ素結合。 あるいは二官能性有機基(たとえば、メチレン基または
フェニレン基)を介して結合される。 適当な該オルガノシラン化合物(K)の実例としては、
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン。 2−(3−シクロへキセニル)エチルトリメトキシシラ
ン 1.3−ジビニルテト・ラエトキシシラン。 ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン。 5−ビシクロへブテニルトリエトキシシランおよびγ−
メルカプトプロピルトリメトキシシランが挙げられる。 本発明において、化合物(F)、(G)、(H)。 (J)および(K)の使用量は、目的に応じて種々に選
ばれるが、一般には、ポリフェニレンエーテル100重
量部に対して、200重量部以下、好ましくは80重量
部以下、更に好ましくは20重量部以下。 最も好ましくは0.01〜10重量部である。 以上、述べた各種の化合物を使用する場合は。 樹脂組成物の各成分と一括混合してもよいが、予めポリ
フェニレンエーテルと混合し、ポリフェニレンエーテル
の一部または全部を変性することが好ましい態様の一つ
である。また、これら化合物により、ポリフェニレンエ
ーテルを変性する際に。 場合によっては、ラジカル発生剤を用いることもできる
。用いられるラジカル発生剤としては公知の有機過酸化
物、ジアゾ化合物類が挙げられ、好ましい具体例として
はベンゾイルパーオキシド2ンクミルパーオキシド、ジ
ーterL−ブチルパーオキシド、 tert−ブチル
クミルパーオキシド、 tert−ブチルハイドロパー
オキシド、クメンハイドロパーオキシド、アゾビスイソ
ブチロニトリルなどが挙げられる。ラジカル発生剤の使
用量は、ポリフェニレンエーテル100重量部に対して
0.01〜10重量部、好ましくは0.1〜5重量部の
範囲である。 本発明において該変性したポリフェニレンエーテルは、
上記化合物とポリフェニレンエーテルが化学的に反応し
ていてもよいし、あるいは、物理的な相互作用(たとえ
ば、ポリフェニレンエーテルへの物理的吸着)であって
もよい。 本発明の実施にあたって9本発明による熱可塑性樹脂組
成物に他の高分子化合物や助剤を加えることも可能であ
る。他の高分子化合物としては。 たとえば、ポリエチレン7 ポリプロピレン、エチレン
−プロピレンブロック共重合体、ポリメチルペンテン、
エチレン−a−オレフィン共重合体(たとえば、 0.
75〜0.97g/cr(の密度を有する。エチレン−
ブテン共重合体、エチレン−4−メチル−ペンテン共重
合体、エチレン−ペンテン共重合体等)などのポリオレ
フィン、ポリ塩化ビニルポリメチルメタクリレート ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルピリジン、ポリビニルカルバ
ゾール、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、芳香族ビニル重合体な
どの各種ビニル化合物の単独重合体および共重合体、ポ
リスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンス
ルフィド;6−ナイロン、6.6−ナイロン、12−ナ
イロンなどのポリアミド;ポリアセタールなどの縮合系
高分子化合物;更にはシリコーン樹脂、弗素樹脂、ポリ
イミド、ポリアミドイミド、フェノール樹脂、アルキッ
ド樹脂。 不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ダボン樹脂な
どの各種熱硬化性樹脂も挙げられる。 上記の他の高分子化合物の中で、好ましいものは、ポリ
オレフィン、ポリアミド、 (M)芳香族ビニル重合体
、芳香族ビニル化合物と他の単1体との共重合体、又は
ゴム変性芳香族ビニル重合体である。 本発明における芳香族ビニル重合体、芳香族ビニル化合
物と他の単量体との共重合体、又はゴム変性芳香族ビニ
ル重合体(M)とは、一般式。 〔式中、Rは水素、低級アルキル基(たとえば炭素原子
数1〜4のアルキル基)またはハロゲンを表わし、Zは
水素、ビニル基、ハロゲン、アミン基、水酸基または低
級アルキル基を表わし、pは0または1〜5の整数を表
わす。〕を有する単量体から誘導される重合体単位を少
なくとも25重量%有するものから選択される。 芳香族ビニル重合体および芳香族ビニル化合物と他の単
量体との共重合体の具体例としては、ポリスチレン、ポ
リクロロスチレン9ポリ−α−メチルスチレンなどのホ
モポリマーおよびこれらの共重合体、スチレン含有共重
合体、たとえば、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−グリ
シジメタクリレート共重合体、スチレン−アクリル酸共
重合体、スチレン−N−フェニルマレイミド共重合体、
スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、スチレン−アク
リロニトリル−α−メチルスチレン共重合体などが挙げ
られる。これらのうちで好ましいものはポリスチレン、
スチレン−α−メチルスチレン共重合体、スチレン−ア
クリロニトリル共重合体、スチレン−α−クロロスチレ
ン共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体
。 スチレングリシジルメタクリレート共重合体、スチレン
−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重
合体である。 本発明におけるゴム変性芳香族ビニル重合体とは、芳香
族ビニル重合体又は共重合体マトリックス中にゴム粒子
が分散した二相系を形成しているものを示す。この製造
法としては、前述のゴム質重合体(D)と芳香族ビニル
重合体又は共重合体との機械的混合、あるいはゴムを芳
香族ビニル化合物単量体に溶解せしめ、引き続き芳香族
ビニル化合物単量体を重合せしめる方法がある。 後者の方法はいわゆる耐衝撃性ポリスチレンとして、ポ
リブタジェンゴム変性ポリスチレン スチレン−ブタジ
ェンゴム変性ポリスチレン エチレン−プロピレンゴム
変性ポリスチレンなどが工業的に製造されている。 これらの高分子化合物は9本発明の成分(A)または成
分(B)として、あらかじめポリフェニレンエーテル、
熱可塑性ポリエステルあるいは芳香族ポリカーボネート
樹脂と混合しておいてもよ(、あるいはこれらの高分子
化合物を存在させ。 ポリフェニレンエーテルを既述した変性剤としての化合
物により変性してもよい。 又、ポリフェニレンエーテル(A)、熱可塑性ポリエス
テル(B)、芳香族ポリカーボネート樹脂(C)および
これらの高分子化合物を、−括混合又は反応させること
も可能であり、その他考えられる混合順序が採用され得
る。 又1本発明による樹脂組成物に混合し得る助剤の具体例
としては、ガラス繊維、カーボン繊維。 チタン酸カリウム繊維、高弾性ポリアミド繊維などの強
化剤、カーボンブラック、シリカ、 TiO2タルク、
炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム1 ウオラストナイ
トなどの無機および有機の充填剤。 トリフェニルホスフェート・、フタル酸エステルなどの
可塑剤、滑剤、安定剤、5b203.ハロゲン化合物、
リン酸エステルなどの難燃剤、染料、顔料などが挙げら
れる。 本発明の樹脂組成物を製造する方法に特に制限はなく1
通常の公知の方法を用いることができる。 溶液状態で混合し、溶剤を蒸発させるか、非溶剤中に沈
澱させる方法も効果的であるが、工業的見地からみて実
際には溶融状態で混練する方法がとられる。溶融混線に
は一般に使用されている一軸又は二軸の押出機、各種の
ニーダ−等の混練装置を用いることができる。特に二軸
の高混練機が好ましい。 混練に際しては、各樹脂成分はいずれも粉末ないしはペ
レットの状態で予めタンブラ−もしくはヘンシェルミキ
サーのような装置で均一に混合することが好ましいが、
必要な場合には混合を省き混練装置にそれぞれ別個に定
量供給する方法も用いることができる。 混練された樹脂組成物は射出成形、押出成形その他各種
の成形法によって成形されるが1本発明はまた。予め混
練の過程を経ず、射出成形や押出成形時にトライブレン
ドして溶融加工操作中に直接混練して成形加工品を得る
方法をも包含する。 本発明において混練順序に特に制限はなく、各成分を一
括混練してもよく、予めポリフェニレンエーテル(A)
とアミノ樹脂(E)を混練して組成物を得た後9次いで
ゴム質重合体(D)、芳香族ポリカーボネート(C)及
び熱可盟性ポリエステル(B)を混練する等各成分が溶
融状態で1つより多い工程で混合されることもできる。 又、同一混練機に1つ以上の材料投入口を持つ混練機を
使用して上流側投入口より成分(A)、(D)及び(E
)を同時に投入し、下流側投入口より成分(B)及び(
C)を同時に投入してもよい。又その他いかなる混練順
序もとり得る。 〈実施例〉 以下実施例により本発明を説明するが、これらは単なる
例示であり1本発明はこれに限定されることはない。尚
、実施例中の荷重たわみ温度試験(H,D、 T)はJ
I S K7207. アイゾツト衝撃強度(厚さ
3.2順)はJ I S K7110に基づいて測定
した。 参考例(アミノ樹脂(E)の製造) E−1・尿素28.3部、37%中性ホルマリン100
部。 n−ブタノール60部を混合し、 15〜25分で25
°Cから94〜96℃まで昇温する。10〜15分間こ
の温度に保ち、つぎに0,07部のギ酸を加え、常圧下
で30〜60分間還流させる。反応系が沸騰し続けるよ
うに減圧しつつ70〜75℃に冷却し200〜400℃
1mの減圧下でブタノールとの共沸により水分を除去す
る。こののち徐々に100〜105℃まで昇温しブトキ
シ化尿素樹脂(E−1)を製造した。分析の結果、ブタ
ノール結合数は尿素1モルに対して約2モルであった。 E−2;メラミン378部と37%ホルマリン810部
を水酸化ナトリウムでpH7〜8とし約 70°Cに過熱し透明になったらメチルアルコール18
00部とシュウ酸l、9部を加え数分間煮沸する。反応
液を冷却後、濾過し。 減圧で濃縮してメトキシ化メラミン樹脂(E−2)を製
造した。分析の結果、メタノール結合数はメラミン1モ
ルに対して約3モルであった。 E−3、E−2と同一方法でメラミン378部と37%
ホルマリン1700部及びメタノール3600部からメ
トキシ化メラミン樹脂(E− 3)を製造した。分析の結果メタノール結合数はメラミ
ン1モルに対して約6モルであった。 E−4;ベンゾグアナミン187部と37%ホルマリン
268部を水酸化ナトリウムでpH7〜8とし、約70
℃に加熱し、透明になったらメチルアルコール600部
とシュウ酸0.6部を加え数分間煮沸する。反応液を冷
却後、濾過し、減圧で濃縮してメトキシ化ベンゾグアナ
ミン樹脂(E−4)を製造した。分析の結果メタノール
結合数は。 ベンゾグアナミン1モルに対し約3モルであった。 実施例1 ポリ−2,6−シメチルー1.4フエニレンエーテル(
A)(クロロホルム中で測定の極限粘度0.45dl/
g)40重量%、ポリブチレンテレフタレート(B)(
三菱レーヨン株制PBT樹脂N−1200)60重量%
、芳香族ポリカーボネート(C)(三菱ガス化学株制ニ
ーピロンS−2000) 10重量部及びアミノ樹脂(
E−3)2.0重量部をヘンシェルミキサーで混合し、
250〜300℃の温度で2軸押用機を使用して溶融混
線を行い樹脂組成物をペレットとして得た。該ペレット
を130℃で3〜4時間真空乾燥後、射出成形により試
験片を得た。 試験片をミクロトームで切削後、四塩化炭素でエツチン
グし、走査型電子顕微鏡でポリフェニレンエーテル相の
分散粒径を観察した。その結果。 ポリフェニレンエーテル相が、約1μ以下に微細分散し
ていることが観察された。更に成形品を室温でクロロホ
ルムに30分間浸漬しても何ら成形品は、変化しないこ
とが観察された。 比較例1 実施例1においてアミノ樹脂(E−3)を使用しない以
外は実施例1と同様に実施した。 ポリフェニレンエーテル相とポリブチレンテレフタレー
ト相との分散状態は不良で、約10μ以上のポリフェニ
レンエーテル相の塊が観察された。 又、クロロホルムに浸漬した結果は、成形品は膨潤し、
一部の樹脂の溶は出しが観察された。 比較例2 実施例1において芳香族ポリカーボネート(C)及びア
ミノ樹脂(E −、3)を使用しない以外は実施例1と
同様に実施した。ポリフェニレンエーテル相とポリブチ
レンテレフタレート相との分散状態は比較例Iよりもさ
らに不良で、約20μ以上のポリフェニレンエーテル相
の集合体が観察された。 又、クロロホルムに浸漬した結果は、比較例1と同様に
成形品は膨潤し、一部の樹脂の溶は出しが観察された。 このように実施例1と比較例1及び比較例2を比較して
明らかなように本発明の組成物は耐溶剤性に優れたもの
であり、ポリフェニレンエーテルと熱可塑性ポリエステ
ルとの相溶性が著しく改善されていることがわかる。 実施例2〜9 ポリ−(2,6−シメチルー1. 47二二レンエーテ
ル)(クロロホルム中で測定の固有粘度o、4sdl/
g) 、第1表記載の熱可塑性ポリエステル芳香族ポリ
カーボネート、ゴム質重合体及び参考例に記載したアミ
ノ樹脂E−1,E−2,E−3゜またはE−4を用い、
第1表に示した割合で、2軸押用機を使用し250〜3
00℃の温度で溶融混練し樹脂組成物をペレットとして
得た。次に該ペレットを射出成形し、所定の試験片を得
た後、諸物性を測定した。結果を第1表に示す。 比較例3および4 実施例2において芳香族ポリカーボネート(C)を使用
しない以外は実施例2と同様に実施した。 結果を第1表に示す。 注)*2 M−5EBS EBS MGMA EP :無水マレイン酸変性水素化スチ レンーブタジェンースチレンブ ロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト ′yFG−1901X) 水素化スチレン−ブタジェン− スチレンブロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト 禿−1650) ;エチレンーメタクリル酸エステ ルーメタクリル酸グリシジル共 重合体 (エチレン/メタクリル酸ニス チル/メタクリル酸グリシジル =56.5/42/1.5wt%) ;水素化スチレン−イソプレンブ ロック共重合体 (シェル化学(製):フレイト 売−1701X) SBS ;スチレン−ブタジェン−スチレンブ
ロック共重合体 (シェル化学(製):カリフレ ック是R−1101) GMA−EPR;メタクリル酸グリシジル変性エチレン
−プロピレン共重合体 (EPR:住友化学(製)ニス プレFB−120P、 メタクリル酸グt−EPR EP リシジルグラフト率が0.7wt%) ;スチレン変性(グラフト)エチ レンープロピレン共重合体 (EPR,:住友化学(製)ニス プレタE−x2op、 スチレン/エチレン−プロピ
レン=40/l00wt%);無水・7レイン酸変性エ
チレン プロピレン共重合体 (EP:住友化学(製)ニスプ レFE−120P、無水マレイン酸グ ラフト率が1.4wt%) 〈発明の効果〉 本発明により熱可塑性ポリエステルとポリフェニレンエ
ーテルの相@女定性が改良され、成形性耐溶剤性、衝撃
強度等の優れた組成物が提供され。 広範囲な用途に使用できるようになった。 本発明により、提供される新規な組成物は1熱可塑性樹
脂に用いられる成形加工法1例えば射出成形、押出成形
等の成形加工法により、容易に成形品、シートフィルム
などに加工され、耐衝撃性。 耐熱性、耐溶剤性、成形性の良好な製品を与える。 特に射出成形用には有効な新規組成物を提供する。
Claims (2)
- (1)ポリフェニレンエーテル(A)5〜95重量%お
よび熱可塑性ポリエステル(B)95〜5重量%とから
なる組成物100重量部に対して、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂(C)0.5〜100重量部、ゴム質重合体(
D)0〜50重量部およびメラミン、グアナミンおよび
尿素から選ばれた1種以上の化合物とホルムアルデヒド
との付加反応生成物をアルコール変性したアミノ樹脂(
E)を0.01〜10重量部配合してなることを特徴と
する熱可塑性樹脂組成物。 - (2)アミノ樹脂(E)が式( I )、(II)または(
III)で表わされる請求項1記載の熱可塑性樹脂組成物
。 ▲数式、化学式、表等があります▼……( I ) (式中、R_1、R_2、R_3、R_4、R_5、R
_6は水素原子、アルキル基、アリール基又は( I ′
)式で表わされる置換基であり、少なくとも1つは(
I ′)式で表わされる置換基である。) (CH_2−O)−R_7…………………( I ′) (式中R_7は水素原子又は炭素数1〜10のアルキル
基又はシクロアルキル基) ▲数式、化学式、表等があります▼……(II) (式中、R_1_2はアミノ基以外の水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基又はアリール基、R_8、R_9、
R_1_0、R_1_1は水素原子、アルキル基、アリ
ール基又は前記( I ′)式で表わされる置換基で、少
なくとも1つは( I ′)式で表わされる置換基である
。) ▲数式、化学式、表等があります▼……………(III) (式中、R_1_3、R_1_4、R_1_5、R_1
_6、は水素原子、アルキル基、アリール基又は前記(
I ′)式で表わされる置換基で、少なくとも1つは(
I ′)式で表わされる置換基である。)
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003014190A (ja) * | 2001-07-02 | 2003-01-15 | Ge Plastics Japan Ltd | 配管部材 |
WO2016199886A1 (ja) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | 京セラ株式会社 | 複合樹脂材料、誘電体フィルムと、これを用いたフィルムコンデンサおよび連結型コンデンサ、ならびにインバータ、電動車輌 |
WO2023182236A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | 京セラ株式会社 | 誘電体フィルム、これを用いた金属化フィルム、フィルムコンデンサ、連結型コンデンサ、インバータおよび電動車両 |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5371142A (en) * | 1988-04-21 | 1994-12-06 | Sumitomo Dow Limited | Thermoplastic resin composition comprising a polyester, a polycarbonate and a copolymer of an olefin rubber |
JP2574055B2 (ja) * | 1990-07-25 | 1997-01-22 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリブチレンテレフタレート系樹脂中空成形品及びその製造法 |
DE4106694A1 (de) * | 1991-03-02 | 1992-09-03 | Bayer Ag | Pas, melaminharze und kautschuke |
JPH07507080A (ja) * | 1992-03-10 | 1995-08-03 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | ポリフェニレンエーテルで改質した重合体及び重合体ブレンド |
US5539030A (en) * | 1992-03-10 | 1996-07-23 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate compositions modified with poly(phenylene ether) |
US5262476A (en) * | 1992-03-10 | 1993-11-16 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate/polyester blends modified with poly(phenylene ether) |
US5998019A (en) | 1993-11-16 | 1999-12-07 | Baxter International Inc. | Multi-layered polymer structure for medical products |
US6461696B1 (en) | 1993-11-16 | 2002-10-08 | Baxter International Inc. | Multi-layered polymer based moisture barrier structure for medical grade products |
US5849843A (en) | 1993-11-16 | 1998-12-15 | Baxter International Inc. | Polymeric compositions for medical packaging and devices |
KR100353017B1 (ko) * | 1993-12-30 | 2003-01-24 | 고려화학 주식회사 | 그라프트된유기인산폴리에스테르의제조방법 |
US5489640A (en) * | 1994-09-01 | 1996-02-06 | General Electric Company | Compositions of poly(phenylene ether) and polyester resins, which exhibit improved heat resistance and flow |
US6297046B1 (en) | 1994-10-28 | 2001-10-02 | Baxter International Inc. | Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells |
US5935847A (en) | 1994-10-28 | 1999-08-10 | Baxter International Inc. | Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells |
US6391404B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-05-21 | Baxter International Inc. | Coextruded multilayer film materials and containers made therefrom |
US6024220A (en) | 1995-06-07 | 2000-02-15 | Baxter International Inc. | Encapsulated seam for multilayer materials |
US5690873A (en) * | 1995-12-11 | 1997-11-25 | Pall Corporation | Polyarylene sulfide melt blowing methods and products |
US6110589A (en) * | 1995-12-11 | 2000-08-29 | Pall Corporation | Polyarylene sulfide melt blown fibers and products |
US6130292A (en) * | 1995-12-11 | 2000-10-10 | Pall Corporation | Polyarylene sulfide resin composition |
CH692846A5 (it) | 1997-02-24 | 2002-11-29 | Baxter Biotech Tech Sarl | Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili. |
US6497676B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-12-24 | Baxter International | Method and apparatus for monitoring and controlling peritoneal dialysis therapy |
US7267885B1 (en) | 2000-03-16 | 2007-09-11 | Baxter International Inc. | Containers and peelable seal containers of new non-PVC material |
US6372848B1 (en) | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Baxter International Inc. | Blend of ethylene and α-olefin copolymers obtained using a metallocene catalyst for fabricating medical films and tubings |
US20030125662A1 (en) | 2002-01-03 | 2003-07-03 | Tuan Bui | Method and apparatus for providing medical treatment therapy based on calculated demand |
US7238164B2 (en) | 2002-07-19 | 2007-07-03 | Baxter International Inc. | Systems, methods and apparatuses for pumping cassette-based therapies |
WO2007140070A2 (en) * | 2006-05-24 | 2007-12-06 | General Electric Company | Poly (arylene ether) composition, method, and article |
US8361023B2 (en) | 2007-02-15 | 2013-01-29 | Baxter International Inc. | Dialysis system with efficient battery back-up |
US7998115B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-08-16 | Baxter International Inc. | Dialysis system having optical flowrate detection |
US7731689B2 (en) | 2007-02-15 | 2010-06-08 | Baxter International Inc. | Dialysis system having inductive heating |
US8558964B2 (en) | 2007-02-15 | 2013-10-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having display with electromagnetic compliance (“EMC”) seal |
US8870812B2 (en) | 2007-02-15 | 2014-10-28 | Baxter International Inc. | Dialysis system having video display with ambient light adjustment |
CN102807745A (zh) * | 2012-07-27 | 2012-12-05 | 苏州市兴吴工程塑胶有限公司 | 具有良好的耐高/低温性能的塑料配方 |
US9765182B2 (en) * | 2013-09-20 | 2017-09-19 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Elastomer derived from epoxidized vegetable oil |
US11179516B2 (en) | 2017-06-22 | 2021-11-23 | Baxter International Inc. | Systems and methods for incorporating patient pressure into medical fluid delivery |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5652942B2 (ja) * | 1973-01-13 | 1981-12-15 | ||
US4209427A (en) * | 1977-12-28 | 1980-06-24 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
US4315086A (en) * | 1979-08-08 | 1982-02-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Resin compositions |
JPS60221459A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
US4642358A (en) * | 1984-09-27 | 1987-02-10 | General Electric Company | Acyl modified polyphenylene ether composition |
KR950009158B1 (ko) * | 1985-08-02 | 1995-08-16 | 제니럴 일렉트릭 캄파니 | 폴리페닐렌 에테르와 선형 폴리에스테르의 내용제성 혼화성 블렌드 |
JPS62260855A (ja) * | 1986-05-07 | 1987-11-13 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPS62263251A (ja) * | 1986-05-08 | 1987-11-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2570393B2 (ja) * | 1988-06-30 | 1997-01-08 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2606298B2 (ja) * | 1988-07-06 | 1997-04-30 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2630680B2 (ja) * | 1990-12-14 | 1997-07-16 | 株式会社三共 | 遊技機 |
JPH04317812A (ja) * | 1991-04-16 | 1992-11-09 | Toyota Motor Corp | キャスタ可変式サスペンション |
-
1989
- 1989-02-09 JP JP1031492A patent/JP2674181B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
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- 1990-02-08 US US07/476,740 patent/US5116906A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003014190A (ja) * | 2001-07-02 | 2003-01-15 | Ge Plastics Japan Ltd | 配管部材 |
WO2016199886A1 (ja) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | 京セラ株式会社 | 複合樹脂材料、誘電体フィルムと、これを用いたフィルムコンデンサおよび連結型コンデンサ、ならびにインバータ、電動車輌 |
JPWO2016199886A1 (ja) * | 2015-06-11 | 2018-02-08 | 京セラ株式会社 | 複合樹脂材料、誘電体フィルムと、これを用いたフィルムコンデンサおよび連結型コンデンサ、ならびにインバータ、電動車輌 |
CN107849266A (zh) * | 2015-06-11 | 2018-03-27 | 京瓷株式会社 | 复合树脂材料、介电膜、使用其的膜电容器和连结型电容器、以及逆变器、电动车辆 |
US20180148574A1 (en) * | 2015-06-11 | 2018-05-31 | Kyocera Corporation | Composite resin material, dielectric film, and film capacitor and combination type capacitor employing same, inverter, and electric vehicle |
US10457807B2 (en) | 2015-06-11 | 2019-10-29 | Kyocera Corporation | Composite resin material, dielectric film, and film capacitor and combination type capacitor employing same, inverter, and electric vehicle |
WO2023182236A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | 京セラ株式会社 | 誘電体フィルム、これを用いた金属化フィルム、フィルムコンデンサ、連結型コンデンサ、インバータおよび電動車両 |
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Publication number | Publication date |
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