JPH0222166A - 静電チャック用誘電体セラミックス及びその製造方法 - Google Patents

静電チャック用誘電体セラミックス及びその製造方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、エツチング装置、CVD装置、電子ビーム露
光装置、光露光装置等において半導体クエへの固定、平
面度矯正、搬送等に用いられる静電チャックに適する静
電チャック用誘電体セラミックスに関する。
(従来の技術) 特開昭62−94953号公報には、所定の遷移金属酸
化物を含むアルミナを還元雰囲気中で焼成することによ
って製造される静電チャックが開示されている。
(発明が解決しようとする課B) しかし、上記静電チャックの誘電率εは9〜10程度で
あり、所定の吸着力を発現させるに際し、高電圧(40
0V程度)を印加する必要がある。
そのため、より誘電率が高く、より低電圧で所定の吸着
力を発現する静電チャック用誘電体セラミックスが要望
されている。
単に、誘電率を高くするだけであれば、静電チャックに
BaTiO3などの誘電体材料を用いれば良いが、この
種の材料はアルミナに比べておしなべて機械的強度が小
さい欠点がある。
(課題を解決するための手段) 上記課題を解決すべく本発明は、アルミナを主成分とす
るセラミックス原料を還元雰囲気で焼成することで得ら
れる静電チャック用誘電体セラミックスにおいて、前記
セラミックス原料中にアルカリ土類金属及びチタン等の
遷移金属をそれぞれ酸化物に換算して1.0〜6.0重
量%及び0.5〜6.0重量%添加した静電チャック用
誘電体を提供する。
また本発明はアルミナを主成分とし、アルカリ土類金属
を酸化物に換算して1.0〜6.0重量%、遷移金属を
酸化物に換算して0.5〜6.0重量%含むセラミック
ス原料を雰囲気ガスの露点を制御しつつ還元雰囲気で焼
成するようにしたことを特徴とする静電チャック用誘電
体セラミックスの製造方法をも提供する。
ここでセラミックス原料は、必要に応じて、シリカ等の
焼結助剤を含んでもよい。
また、アルカリ土類金属は、カルシア、マグネシア等の
酸化物や炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩
等の形で使用すればよい。
チタン等の遷移金属についても、同様に酸化物や炭酸塩
の他、チタン酸アルミニウム等の複酸化物の形で使用し
てもよい。
(作 用) 上記静電チャック用誘電体セラミックスは、主として、
アルミナ粒子とこの粒子間に存在する少量の遷移金属酸
塩(遷移金属酸化物とアルカリ土類金属酸化物との複酸
化物)とから構成され、誘電率が高く、また機械的強度
も十分なものとなる。
誘電率が高くなる理由については、アルミナ粒子間にチ
タン酸塩等の遷移金属酸塩が存在すると共に、還元焼成
によっているために、この遷移金属酸塩の一部が非化学
量論的化合物となる。その結果、組織内に抵抗値の不均
一が生じて、微小なコンデンサが多数存在するようにな
るためと考えられる。
また、本発明の静電チャック用誘電体セラミックスにお
いては、他の成分が主成分であるアルミナの機械的性質
を阻害しないために十分な機械的強度を得ることができ
る。
(実施例) 本発明の誘電体セラミックス成形に際して、アルミナ粒
子間に遷移金属酸塩を介在させる為に添加する添加物は
アルカリ土類金属と、遷移金属である。
アルカリ土類金属源としてはCa、 Mg、 Sr、 
Ba等の酸化物や炭酸塩から任意に選定し、少なくとも
これらのうちのいずれかを酸化物に換算して1.0〜6
.0重量%添加し、遷移金属としてはTiの他にFe、
Pbも考えられ、これらを酸化物に換算して0.5〜0
.6重量%程度添加する。
なお、アルミナ原料中のアルカリ土類金属原料が酸化物
に換算して1.0重量%よりも少ないと添加した効果が
現れず、一方、 6.0重量%よりも多いと低温で液相
が生じ十分な焼成が行えない。また、アルミナ原料中の
遷移金属が酸化物に換算して0.5重量%よりも少ない
と添加した効果が現れず、一方、6.0重量%よりも多
いと低温で液相が生じ十分な焼成が行えない。
ここでアルカリ土類金属及び遷移金属はグリーンシート
成形時にアルミナや5i02等の焼結助剤等と共に混入
され、還元焼成下で反応して遷移金属酸塩を生成する。
ここで遷移金属酸塩としてのチタン酸塩にはCaTiO
3,MgTiO3,SrTiO3,BaTiO3等があ
る。またこれら遷移金属酸塩は、酸素を不定比に失フて
アルミナ粒子間のガラス相内に混入して誘電率を高め絶
縁抵抗を低下させる働きをもっている。
またアルカリ土類金属及び遷移金属の酸化物に換算した
添加量を上記の割合としたのは、各々の添加量が上記の
割合よりも少ないと添加した効果が現れず、また各々の
添加量が上記の割合より多いと生成される遷移金属酸塩
も比例して量産されるが、アルミナセラミックス素材と
しての機械的強度が低下することによる。
還元雰囲気での焼成、即ち、緻密化された焼結体を得る
ための本焼け、1500℃〜1650℃(通常1600
℃)で1時間乃至7時間(通常2時間)行なわれる。本
発明では、この段階における雰囲気ガスの露点の制御が
得られたセラミt・クスの体積固有抵抗と大きな関係を
もつものである。
次に、本発明の実験例について説明する。
所定量のアルミナ及び5t(h Cab、 MgO,S
rO。
Bad、 TiO2を表■のサンプル■〜■の重量%の
ように秤量し、ボールミルで混合粉砕したものをバイン
ダー及びトルエン、酢酸ブチル等を加えた後、脱泡、熟
成を経て、グリーンシート成形し、このグリーンシート
を、同様にグリーンシート化され上面にタングステン、
モリブデン等の電極層を印刷した支持基板上に積層し、
雰囲気ガスの露点を30℃として還元雰囲気下で160
0℃で焼成した。
本発明に係る静電チャック用誘電体セラミックスの製造
方法を実施する焼成装置は第1図のように炉1と、この
炉1内への雰囲気ガスを導入する導入装置2とからなり
、導入装置2はチッ素ガスボンベ3及び水素ガスボンベ
4内のチッ素ガス及び水素ガスを、バルブ5.6、流量
計7.8を通して合流させ、パイプ9aを介して直接炉
1内に導入し、又はバイブ9bを介して水を満たした水
槽10内を通し、バブリングした後のチッ素ガスN2、
水素ガスH2及び水蒸気H20を雰囲気ガスとして炉1
内に導入し、炉1内の台11上にセットした未焼成セラ
ミックス12を焼成して目的とする静電チャックm8電
体セラミックスとする。ここで水槽10はヒータ等によ
って水温を所望の温度に調整できる。斯かる構成により
、水素ガス及びチッ素ガスを水槽10内を通して炉1内
に導入した場合には、水槽lo内の水温を調節すること
により、炉1内に導入される雰囲気ガスの露点を所定温
度に維持できる構造となっている。
これにより、雰囲気ガス中に含まれる水蒸気の有無及び
雰囲気ガス中の酸素分圧をコントロールしている。
表■は、表■のサンプル■〜■及び従来例の各配合個別
に特性である話電率、絶縁抵抗、遷移金属酸塩の有無、
吸着強度、機械的強度を比較したものである。
この表■によるとTiO2が増量されると遷移金属酸塩
がセラミックス内に析出するとともに、誘電率が1.5
倍から15.5倍まで高くなり、吸着強度も40倍〜6
2.5倍まで増強され、また、絶縁抵抗もTiO2の増
量に反比例して1012Ω・cm〜108Ω・cmの範
囲まで低下し、このことにより、絶縁膜内により多くの
体積電荷、又、絶縁膜表面に表面電荷が生成し吸湯力の
増大を招来することも理解される。機械的強度について
は若干小さくなるものの支障を与える程度ではなかった
次に、残留静電力を小さく押えて応答性をアップさせる
際等に有用な絶縁抵抗ρの制御方法について説明する。
絶縁膜内の残留電荷を除去する為には絶縁抵抗を低くす
れば効果があるが、あまり低くすると消費電力が大きく
なり望ましくなく、108Ω・cm〜1013Ω・cm
程度例えば、静電チャックの使用温度が一50〜200
℃である時には、常温で1olOΩ・cm〜1013Ω
・cm程度、にするのが経済面を加味した上で適切な値
であ粂。この絶縁抵抗値を得る為には還元焼成時に水蒸
気の有無及び雰囲気ガスの露点を45℃以下にコントロ
ールすればよい。
表■はAl1203−5iO2−(CaO,JO,Sr
O,Ba0)−Ti02系のセラミックス組成物の配合
例、焼成条件、得られた絶縁抵抗ρを、サンプル■〜■
別に示している。
第2図に示す通り、サンプル0.[相]、■、■と還元
焼成時の7囲気ガスの露点が下がると共に残留静電力の
除去時間が短くなっている。特にサンプル■は残留静電
力(4[10g/cIl12)の除去に要する経過時間
が13秒と極めて小さい特徴を示した。
また、残留静電力の低減は絶縁抵抗ρの低下によって促
進され、残留する体積電荷1表面電荷の流失速度が絶縁
抵抗ρの低下に反比例して早まる為と考察される。
グリーンシート積層法を用いて作成された成形体は多量
のバインダーを含むため、雰囲気ガスの露点が低すぎる
と十分な酸素分圧が得られずバインダーの脱脂が行われ
ず、焼成体が緻密化されない。従フて、本発明において
は、−旦45℃の露点で仮焼し、充分脱脂を行い、その
後、絶対抵抗値をコントロールするために露点を調節し
つつ高温で焼結(本焼、即ち還元焼成)を行う方法を採
る。
尚、仮焼は500℃〜1200℃(通常1200℃)で
約1時間乃至約2時間行なわれる。
表■は、還元雰囲気下での焼成時に雰囲気ガスの露点を
制御する方法によって更に絶縁抵抗ρを下げた実施例の
配合例、焼成条件を示している。
この制御方法の場合には残留静電力が小さな誘電体セラ
ミックスを製造できる利点があり、逆電圧や交流を印加
して残留静電力を取り除いたり、スリット加工を施して
容量成分を減小させて残留静電力を小さくする等の操作
や特殊加工を施すことがない。
(発明の効果) 本発明は以上のように構成したので、下記の利轡、があ
る。
誘電率が先行技術に比べて1.5倍から15倍程度まで
高められている為、低電圧の印加で吸着物を安定良く吸
着保持し得、経済的であるばかりか、半導体デバイスを
吸着させた場合、これに絶縁破壊をもたらす虞れがなく
、痛論静電チャックの絶縁膜も破壊しにくく安全であり
、機械的強度もアルミナと近似する値を示し、統合的に
信頼性の向上が期待できる。
また大気中及び真空中でウニ八等の非磁性体の搬送に十
分な静電力を発現できるまで絶縁抵抗を低下させること
ができ且つ残留静電力を小さく抑えることも可能であり
、応答性の改善にも寄与できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係る静電チャック用誘電体セラミック
スの製造方法を実施する焼成装置の概略図、第2図は表
■の各サンプル■、■、@、0の残留静電力の大小及び
消滅までの経過時間を表したグラフである。 尚、図面中1は炉、2は雰囲気ガス導入装置である。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)アルミナを主成分とするセラミックス原料を還元
    雰囲気で焼成して成る静電チャック用誘電体セラミック
    スにおいて、前記セラミックス原料はアルカリ土類金属
    を酸化物に換算して1.0〜6.0重量%、遷移金属を
    酸化物に換算して0.5〜6.0重量%含むことを特徴
    とする静電チャック用誘電体セラミックス。
  2. (2)前記遷移金属はチタンであることを特徴とする請
    求項(1)に記載の静電チャック用誘電体セラミックス
  3. (3)前記アルカリ土類金属はCa,Mg,Sr,Ba
    のうち少なくとも一種であることを特徴とする請求項(
    1)に記載の静電チャック用誘電体セラミックス。
  4. (4)アルミナを主成分とし、アルカリ土類金属を酸化
    物に換算して1.0〜6.0重量、遷移金属を酸化物に
    換算して0.5〜6.0重量、含むセラミックス原料を
    雰囲気ガスの露点を制御しつつ還元雰囲気で焼成するよ
    うにしたことを特徴とする静電チャック用誘電体セラミ
    ックスの製造方法。
  5. (5)前記遷移金属はチタンであることを特徴とする請
    求項(4)に記載の静電チャック用誘電体セラミックス
  6. (6)前記雰囲気ガスの露点を45℃以下とすることを
    特徴とする請求項(4)に記載の静電チャック用誘電体
    セラミックスの製造方法。
  7. (7)前記焼成を仮焼成と本焼成に分け、仮焼成におけ
    る雰囲気の露点を約45℃とすることを特徴とする請求
    項(4)に記載の静電チャック用誘電体セラミックスの
    製造方法。
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