JPH02207249A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、特に
迅速処理適性が優れ、撮影用として好適なカラー感光材
料に関するものである。

（従来の技術） 一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下車番こカ
ラー感光材料と記す）は、発色現像工程白、定着あるい
は漂白定着、更に水洗、安定、乾燥等の工程を経て処理
される。近年当業界においては、このような処理をより
短時間に行うことが強く求められており、特に従来２０
分以上もの処理時間を要してきた撮影用カラー感光材料
の処理に対し、この要求は益々強（なってきている。

撮影用のカラー感光材料であるカラーネガフィルムやカ
ラーリバーザルフィルムのように十分な透過光濃度を要
する感光材料は、多量のハロゲン化銀と発色剤が塗布さ
れ、カラーペーパーのような反射材料に比べ膜厚が厚（
なっている。従ってこのような撮影用カラー感光材料の
処理の短時間化は非常に困難である。

これらの負荷を減らすために種々の工夫がなされ、処理
液においては高温化や各種の促進剤の開発が多数行われ
ている。

感光材料においても種々の工夫がなされその代表的な例
は４当量カプラーから２当量カプラーへの変更による実
質的な塗布銀量の削減および膜厚の薄層化である。また
２当量カプラーの離脱基に脱銀を促進する化合物を導入
し、脱銀工程の短縮化をはかる試みが特開昭６１．−２
０１２４７号、特開昭６２−２４．７３６３号、特開昭
６２−１７３４６７号、特開昭６１−１５３６４０号、
特開昭６３−７０２３９号等に記載されている。

しかしながら、これらの工夫によっても短時間化は十分
でなく、特に発色現像工程の短縮は十分でなく、ｐＨや
温度の変更による迅速化はカブリ濃度の増加をもたらす
のが通常である。この問題を解決するためにカブリ防止
剤やその前駆体を導入する試みがなされてきた。

そのためにこれまで多数の技術が開示されている。

例えば写真試薬のブロック基としては既に知られている
い（つかのものを挙げることができる。

例えば、特公昭４８−９９６８号、特開昭５２８８２８
号、同５７−８２８３４号、米国特許筒３．３１１，４
７６号、特公昭４７−４４８０５号（米国特許筒３，６
１５，６１７号）に記載されているアシル基、スルホニ
ル基等のブロック基を利用するもの；特公昭５５−１７
３６９号（米国特許筒３，８８８．６７７号）、同５５
−９６９６号（米国特許筒３，７９１．．８３０号）、
同５５−３４９２７号（米国特許筒４．００９０２９号
）、特開昭５６−７７８４２号（米国特許筒４，３０７
，１７５号）、同５９−１０５６４２号、同５９−１０
５６４０号に記載のいわゆる逆マイケル反応により写真
有用試薬を放出するブロック基を利用するもの、特公昭
５４．−３９７２７号、米国特許筒３，６７４．．４７
８号、同第３．９３２，４８０号、同第３．９９３　６
６１号、特開昭５７−１３５９４４号、同５７−１３５
９４５号、同５７−　］、　３６６４０号に記載の分子
内電子移動によりキノンメチド又はキノンメチド類化合
物の生成に伴って写真有用試薬を放出するブロック基を
利用するもの；特開昭５５−５３３３０号、同５９−２
１８４．３９号に記載の分子内閉環反応を利用するもの
：特開昭５７−７６５４１号（米国特許筒４，３３５，
２００号）、同５７−１３５９４９号、同５７−１７９
８４２号、同５９−１３７９４．５号、同５９−１４０
４４５号、同５９−２１．９７４．１号、同６０−４１
０３４号に記載の５員又は６員の環開裂を利用するもの
、特開昭６０−２３３６４８号、同６１１、５６０４３
号、同６１−２３６５４９号に記載の、ハロゲン化銀の
現像反応にともなって、写真用試薬を放出するブロック
基を利用するものが挙げられる。

これらの技術は迅速処理に於ては、写真用試薬を放出す
るタイミングが早すぎたり遅すぎたりして十分な画像を
得ることができないことがあり、必ずしも満足できるも
のではなかった。

（発明が解決しようとする課題） したがって本発明の目的は、第１に迅速処理が可能なカ
ラー感光材料を提供することである。第２に迅速処理を
施しても色カブリや発色不良のない感光材料を提供する
ことである。

（課題を解決するための手段） 本発明の目的は支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
銀乳剤層を有し、かつ下記一般式（Ｉ）の化合物を有す
ることを特徴とする撮影用カラー写真感光材料によって
達成される。

般式（Ｉ） （式中、ｘｌはへテロ原子を介して炭素原子に結合して
いる２価の連結基を表わし、ＡばＡのへテロ原子を介し
てＸｌに結合している現像抑制剤を表わし、Ｒ’、Ｒ２
及びＲ３は水素原子又は置換可能な基を表わし、Ｒ１と
Ｒ２及びＲ１とＲ３は結合して炭素環、または複素環を
形成してもよい。ここでヘテロ原子とは硫黄、窒素、酸
素、リンなどの原子をいう。

シアノ基、またはニトロ基（ここでＲ’、Ｒ５Ｒ６，Ｒ
７及びＲ８は水素原子または置換可能な基を表わす。）
を表わし、ｎ及びｍは０又は１を表わす。ただし、ｍ＝
ｏのとき、Ａで表わされる基はＡのへテロ原子を介して
炭素原子と結合する。〕 この一般式（Ｉ）の化合物は特開昭５９−２０１０５７
号、同１３　］−４３７３９号、同６１９５３４６号、
同６１−９５３４７号に含まれる構造であるが、この化
合物は通常の処理では、わずかの効果しか示さないのに
対し、後述の実施例のように迅速処理で特にすぐれた効
果を持つことがわかった。

次に、−６式（Ｉ＞について詳しく説明する。

Ｒ１は水素原子又は置換可能な基を表わし、置換可能な
基としてはアルキル基（好ましくは炭素数１〜２０のも
の）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０のもの
）、アリール基（好ましくは炭素数６〜２０のもの）、
アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜２０のもの）、ア
リールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２０のもの）、
アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜２０のもの）、
アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜２０のもの）、
アミノ基（無置換アミノ、好ましくは炭素数１〜２０の
アルキル基または炭素数６〜２０のアリール基で置換し
た２級または３級アミノ基）、ヒドロキシ基などを表わ
す。

さらに、Ｒ１はＲ２又はＲ３と結合して炭素環または複
素環（例えば５〜７員環）を形成してもよい。Ｒ２、Ｒ
３は同一でも異なってもよ（、各々水素原子または置換
可能な基を表わし、置換可能な基としてはハロゲン原子
（フッ素、塩素、臭素）、アルキル基（好ましくは炭素
数１〜２０のもの）、アリール基（好ましくは炭素数６
〜２０のもの）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜
２０のもの）、アリールオキシ基（好ましくけ炭素数６
〜２０のもの）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１
〜２０のもの）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６
〜２０のもの）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２
〜２０のもの）、アミン基（無置換アミン、好ましくは
炭素数１〜２０のアルキル基、または炭素数６〜２０の
アリール基で置換した２級または３級のアミノ基）、カ
ルボンアミド基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキル
カルボンアミド基、炭素数６〜２０のアリールカルボン
アミド基）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜２０の
アルキルウレイド基、炭素数６〜２０のアリールウレイ
ド基）、カルボキシ基、炭酸エステル基（好ましくは炭
素数１〜２０のアルキル炭酸エステル基、炭素数６〜２
０のアリール炭酸エステル基）、オキシカルボニル基（
好ましくは炭素数１〜２０のアルキルオキシカルボニル
基、炭素数６〜２０のアリールオキシカルボニル基）、
カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキル
カルバモイル基、炭素数６〜２０のアリールカルバモイ
ル基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキ
ルカルボニル基、炭素数６〜２０のアリールカルボニル
基）、スルホ基、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜
２０のアルキルスルボニル基、炭素数６〜２０のアリー
ルスルボニル基）、スルフィニル基（好ましくは炭素数
１〜２０のアルキルスルフィニル基、炭素数６〜２０の
アリールスルフィニル基）、スルファモイル基（好まし
くは炭素数１〜２０のアルキルスルファモイル基、炭素
数６〜２０のアリールスルファモイル基）、シアノ基、
ニトロ基を表わす。

シアノ基または二１・四基を表わし、Ｒ’、Ｒ５Ｒ６，
Ｒ７及びＲ８は互いに同一でも異なってもよく、各々水
素原子または置換可能な基を表わし、具体的置換基とし
てはアルキル基（好ましくｉｄ炭素数１〜２０のもの〕
、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０のもの）、
アリール基（好ましくは炭素数６〜２０のもの）、アル
コキシ基（好ましくは炭素数１〜２０のもの）、アリー
ルオキシ基（好ましくは炭素数６〜２０のもの）、アシ
ルオキシ基（好ましくは炭素数２〜２０のもの）、アミ
ン基（無置換アミン基、好ましくは炭素数１〜２０のア
ルキル基、または炭素数６〜２０のアリール基で置換し
た２級または３級アミン基）、カルボンアミド基（好ま
しくは炭素数１〜２０のアルキルカルボンアミド基、炭
素数６〜２０のアルキルカルボンアミド基）、ウレイド
基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキルウレイド基、
炭素数６〜２０のアリールウレイド基）、オキシカルボ
ニル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキルオキシカ
ルボニル基、炭素数６〜２０のアルキルオキシカルボニ
ル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２０の
アルキルカルバモイル基、炭素数６〜２０のアリールカ
ルバモイル基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２０
のアルキルカルボニル基、炭素数６〜２０のアリールカ
ルボニル基、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０
のアルキルスルボニル基、炭素数６〜２０のアリールス
ルボニル基）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜
２０のアルキルスルフィニル基、炭素数６〜２０のアリ
ールスルフィニル基）、スルファモイル基（好ましくは
炭素数１〜２０のアルキルスルファモイル基、炭素数６
〜２０のアリールスルファモイル基）を表わす。このう
ちＲ７、Ｒ８としては、オキシカルボニル基、カルバモ
イル基、アシル基、スルボニル基、スルファモイル基、
スルフィニル基、シアノ基、ニド四基を挙げることがで
きる。これらの基はさらに１個以上の置換基を有しても
よく、置換基が２個以上あるときは同じでも異なっても
よく、具体的置換基としては前記Ｒ１と同じものを挙げ
る］　２ ことができる。Ｒ１とＲ３又はＲ１とＲ２が結合して炭
素環又は複素環を形成する場合、好ましいものとして具
体的には下記の一般式（Ｕ）、（ｎｌ）で表わされるも
のを挙げることができる。

一般式（Ｉ） −２ｌ　− 一般式（ＩＩ）において、Ｚｌは炭素環または複素環を
形成するのに必要な原子群を表わす。

具体的には、たとえば５員環、６員環、あるいは７員環
の炭素環、あるいは１個以上の窒素、酸素あるいは硫黄
原子等を含む５員環、６員環あるいは７員環の複素環で
あり、これらの炭素環あるいは複素環は適当な位置で縮
合環を形成しているものも包含する。

具体的には、シクロベンテノン、シクロヘキセノン、シ
クロへブテノン、ベンゾシクロへブテノン、ベンゾシク
ロベンテノン、ベンゾシクロヘキセノン、４−ピリドン
、４−キノロン、２−ピロン、４−ピロン、１−チオ−
２−ピロン、〕−〕チオー４−ピロンクマリン、クロモ
ン、ウラシルなどの他 などを挙げることができる。

（Ｒ“、及びＲ８は前記一般式（Ｉ）のそれと同義であ
り、Ｒ９，Ｒ”及びＲｌ　１は水素原子、アルキル基、
アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アシル基な
どを表わす。） ここで、これらの炭素環あるいは複素環は１個以上の置
換基を有してもよ（、置換基で２個以上あるときは同じ
でも異なってもよい。具体的置換基としては前記Ｒ’　
と同じものを挙げることができる。

また、一般式（ＩＩＩ　）におけるｚ２は一般式（１１
）の７１と同じものを意味し、具体的にはシクロベンテ
ノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、ペンゾシ
クロヘブクノン、ベンゾシクロペンタノン、ベンゾシク
ロヘキサノン、４−テトラヒドロピリドン、４−ジヒド
ロキノロン、４テトラヒドロピロン等が挙げられる。こ
れら炭素環あるいは複素環は置換基を１個以上有しても
よ（、置換基が２個以上あるときは同じでも異なっても
よい。具体的置換基は前記Ｒ１と同じものを挙げること
ができる。

Ｒ２，Ｒ３，Ｘ’及びＡ、ｍは一般式（Ｉ）で挙げたも
のと同じものである。

次にＡばＡの中のへテロ原子（例えば硫黄原子、窒素原
子、酸素原子等）を介して直接結合していても（ｍ＝ｏ
）、あるいはＸｌを介して結合していてもよい（ｍ＝１
）。

Ｘｌは２価の連結基を表わし、連結基中のへテロ原子（
例えば、硫黄原子、窒素原子、酸素原子等）を介して結
合しており、処理時（より具体的にはｐＨ９〜１２の条
件下で）にＸ’　−Ａとして解裂した後、速やかにＡを
放出する基を表わす。

このような連結基としては、特開昭５４−１４５１３５
号明細書（英国特許公開２，０１０，８１８Ａ号）、米
国特許第４，２４８，９６２号、同４　４０９．３２３
号、英国特許第２，０９６７８３号に記載の分子内閉環
反応によりＡを放出するもの、英国特許第２，０７２，
３６３号、特開昭５７−　］、　５４２３４号明細書等
に記載の分子内電子移動によってＡを放出するもの、特
開昭５７−１７９８４２号等に記載の炭酸ガスの脱離を
伴ってＡを放出するもの、あるいは特開昭５９−９３４
２２号に記載のホルマリンの脱離を伴ってＡを放出する
もの等の連結基を挙げることができる。以上述べた代表
的Ｘ１について、それらの構造式をＡと共に次に示す。

＼／５Ｏ２ＣＨ３ Ｎ０２ ２Ｈ５ Ｘｌとしてどのようなものを用いるかは、Ａの放出タイ
ミング、放出のコントロール、用いられるＡの種類など
に応じて選択して用いられる。

また、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、写真処理時
（例えば現像、定着等）のｐＨ以外に、特に亜硫酸イオ
ン、ヒドロキシルアミン、チオ硫酸イオン、メタ重亜硫
酸イオン、特開昭５９１９８４５３号に記載のヒドロキ
サム酸及びその類縁化合物、特開昭６０−３５７２９号
に記載のオキシム化合物及び後述するジヒドロキシベン
ゼン系現像主薬、１−フェニル−３−ピラゾリドン系現
像主薬、ｐ−アミノフェノール系現像主薬などのような
求核性物質を用いることによって、現像抑制剤の放出速
度を巾広くコントロールすることができる。

その添加量は、−６式（Ｉ）で表わされる化合物に対し
て通常１〜１０８倍モル、好ましくは１０２〜１０６倍
モル程度用いられる。

Ａで表わされる現像抑制剤はへテロ原子を有し、ペテロ
原子を介して結合している公知の現像抑制剤であり、こ
れらはたとえばシー・イー・ケー・ミース（Ｃ，Ｅ、　
Ｋ、　Ｍｅｅｓ）及びニー・エッチ・ジェームス（Ｔ、
　Ｈ，Ｊａｍｅｓ）著［ザ　セオリーオブ　ザ　フォト
グラフィック　プロセス（ＴｈｅＴｈｅｏｒｙ　ｏｆ　
ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ）
　Ｊ第３版、１９６６年、マクミラン（Ｍａｃｍｉｌｌ
ａｎ）社刊、３４４頁〜３４６頁などに記載されている
。具体的にはメルカプトテトラゾール類、メルカプトト
リアゾール類、メルカプトイミダゾール類、メルカプト
ピリミジン類、メルカプトベンズイミダゾール類、メル
カプトベンズデアゾール類、メルカプトベンズオキサゾ
ール類、メルカプトチアジアゾール類、ベンズトリアゾ
ール類、ベンズイミダゾール類、インダゾール類、アデ
ニン類、グアニン類等を挙げることができる。

以下に、本発明の一般式（１）で表わされる化合物の具
体例を示すが、これによって本発明の化合物が限定され
るわけではない。

■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ５Ｏ２ＮＩ（２ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ １Ｎ　　　　　き ゛り／′ Ｃ２Ｈ５００ＣＣ００Ｃ２Ｈ５ ゝ６′ Ｈ３ ＣＣＮ ＼／ Ｉ−（３６） Ｉ−（３７） ＣＣＮ ＼／ Ｉ−（３９） Ｃ２Ｈ５０ｏＣＣＮ ＼／ 般式（Ｉ）で表わされるプレカーサー化合物は、特開昭
５９−２０１０５７号、特開昭６１４３７３９号、特開
昭６１−９５３４７号等に記載の公知の合成法により合
成することができる。

本発明のブロックされた写真試薬（プレカーサー）は２
種以上組合せて使用してもよい。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、ハロゲン
化銀写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層、色材層、下塗
り層、保護層、中間層、フィルター層、アンチハレーシ
ョン層、受像層、カバシート層、中和層、中和タイミン
グ層、白色反射層、その他の補助層のどの層に添加して
もよい。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物の添加時期は、製造工程
中のいかなる時期を選んでもよいが、般には塗布する直
前が好ましい。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物は広い範囲で使用するこ
とができる。具体的にはＡの種類にもよるが、１０−６
モル／ゴー１０−３モル／イ、特に２Ｘｌ０−６モル／
ｒｒ？〜２Ｘ１０−’モル／耐の範囲が好ましい。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物は以下に述べる般式（ｎ
）の化合物と組み合せ、かつ支持体上の感光性を有する
側の結合剤の総塗布量が１５ｇ／ｒ１１′以下６ｇ／ｒ
］−１′以上であることが望ましい。この理由はまだ定
かではないが、特に処理の迅速化をはかった場合に上記
の組み合せが有効である。

次に一般式（ＩＩ）について詳細に説明する。

Ｈ Ｈ 式中、Ｒ２０、Ｒ２＋は水素原子、ハロゲン原子（例え
ば塩素、臭素等）、スルホ基、カルボキシル基、アルキ
ル基（例えばメチル、ペンタデシル、ｔ−ヘキシル）、
アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイルア
ミノ）、アルコキシ基（例えばメトキシ、ブトキシ）、
アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アルキルチオ
基（例えばオクヂルチオ、ヘプタデシルヂオ）、アリー
ルチオ基（例えばフェニルチオ）、スルホニル基（例え
ばドデカンスルホニル、ｐ−ｈルエンスルポニル）、ア
シル基（例えばアセチル、ベンゾイル）、カルバモイル
基（例えばＮ、Ｎ−ジブチルカルバモイル）、スルファ
モイル基（例えばＮＮ−ジエチルスルファモイル）を表
わし、またＲ　２０とＲ２１は共同して炭素環を形成し
てもよい。

Ｘは一〇〇−または一５Ｏ２−を表わす。Ｒ２２はアル
キル基（例えばヘプタデシル、１−へキシルノニル、１
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル）、
アリール基（例えばフェニル、３５−ビス（２−へキシ
ルデカンアミド）フェニル、３４−ビス（ヘキザデシロ
キシカルポニル）フェニル、２，４−ビス（テトラデシ
ロキシ）フェニル）、複素環基（例えば２．６−ジヘキ
シロキシビリジンー４−イル、Ｎ−テトラデシルピロリ
ジン−２−イル、Ｎ−オクタデシルピペリジン−３−イ
ル）、シクロアルキル基（例えば３−デカンアミドシク
ロヘキシル、３−（（２４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブタンアミド）シクロヘキシル）、アルコキシ基（例
えばヘキザデシロキシ）、アリールオキシ基（例えば４
−をオクチルフェノキシ）、アミノ基（例えばオククデ
シルアミノ）を表わす。Ｒ２０、Ｒ”、Ｒ２２の炭素数
の合計は１０以上である。

一般式（ｎ）の化合物はビス体、トリス体あるいは重合
体等を形成していてもよい。

一般式（ＩＩ）において、Ｒ２０、Ｒ２１として好まし
い置換基は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アルキルチオ基であり、これらのうち水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基である場合がさらに好ま
しく、水素原子である場合が最も好ましい。

一般式（１■）におけるＸとしては、−ＣＯ−である場
合が比較的好ましい。

一般式（ＩＩ）においてＲ２２として好ましい置換基は
アルキル基、アリール基であり、これらのうちアリール
基である場合が最も好ましい。

一般式（ＩＩ）においてＲ２２がアリール基である場合
、そのアリール基へさらに置換する置換基としては、一
般に知られているアリール環上の置換基であれば特に限
定はないが、次に挙げる置換基が比較的好ましい。すな
わちハロゲン原子、アルキル基、アミド基、スルホンア
ミド基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カル
バモイル基である。また、アリール基へさらに置換する
置換基としてはスルホ基、カルボキシル基等を含まない
基である場合が好ましい。これら水溶性基が存在すると
、感材の保存性に悪影響を与えることがあるからである
。

−Ｍ式（ＩＩ）で表わされる化合物は写真感材の色汚染
、色カブリ防止剤として用いることが目的であるから、
化合物自身が着色していたり、あるいは現像処理過程で
色像を形成したりすることは写真感材の良好な色再現を
妨げ、目的に反することになる。したがって第１に、本
発明の化合物は実質的に無色である。実質的に無色であ
るとは、ここでは４００ｎｍから７００ｎｍに至る可視
波長域に、モル吸光係数５０００以上の吸収を持たない
ことを言う。また第２に、本発明で使用する化合物は分
子内に、カラー現像主薬の酸化体とカップリング反応し
て色像な形成することが知られているカプラー残基（例
えばアシルアセトアニリド残基、５−ピラゾロン残基、
１−ナフト−ル残基）を持たず、現像処理過程でカップ
リング反応により色像を形成することはない。

本発明の一般式（ＩＩ）で表わされる化合物のアルカリ
不安定プレカーサーとは、一般式（１■）において、そ
のハイドロキノン骨格の１位及び４位の水酸基部分が、
アルカリ条件下で解裂しつる保護基を有する化合物を言
う。

保護基としては、アシル基（例えば、アセチル、クロル
アセチル、ベンゾイル、エトキシカルボニル）、β−離
脱しつる基（例えば、２−シアノエチル、２−メタンス
ルホニルエチル、２−トルエンスルホニルエチル）が代
表例として挙げられる。

これら本発明の一般式（ＩＩ）で表わされる化合物及び
そのアルカリ不安定プレカーサーは、米国特許２，７０
１，１９７号、特公昭５９−３７４９７号、特開昭５９
−２０２４６５号、特願昭６１−１５６９７９号などに
記載されている方法に準じて容易に合成することができ
る。

次に本発明の一般式（ＩＩ）で表わされる化合物及びそ
のアルカリ不安定プレカーサー（以下、本発明の化合物
と略す）の具体例を挙げるが、これに限定されるもので
はない。

化合物聞 １［−（１） Ｉ−（５） Ｒ Ｈ Ｉ−（２） １［−（６） Ｈ Ｈ Ｉ−（３） Ｉ−（７） Ｒ Ｉ−（４） Ｉ−（８） ■ ■ ■ ■ Ｉ−（１７） ■ ■ Ｈ （ＪＨ ■ ■ ■ ■ ■ ■ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｉ−（２９） Ｌ−（２７） Ｈ 平均分子量２０，０００ ■−（２８） Ｕしりしｔｔ２ｔ；記 本発明の一般式（ＩＩ）で表わされる化合物は感光材料
中のハロゲン化銀乳剤層、中間層、フィルター層、下塗
り層、アンチハレーション層、保護層、その他補助層の
少なくとも１層に倉荷させるが、ハロゲン化銀乳剤層、
中間層およびフィルター層に含有させることが好ましく
、ハロゲン化銀乳剤層及びふたつの感色性層の間の中間
層（フィルター層も含む）に含有させることがより好ま
しい。

本発明の化合物は後述のカプラーの分散・添加方法と同
様の方法で感光材料に添加することができる。

本発明の化合物は２種以上併せて用いてもよく、また本
発明外のハイドロキノン誘導体、スルホンアミドフェノ
ール誘導体、カルボンアミドフェノール誘導体、カテコ
ール誘導体、ピロガロール誘導体と併せて用いることも
できる。

本発明の化合物の感材中への総添加量は、０．００５〜
２．０ｇ／イであり、好ましくは０．０１〜１．０ｇ／
ｒｒｌであり、より好ましく０．０３〜０．３ｇ／ｒｄ
である。

本発明でいう結合剤総量とは支持体からみて、感光層側
の全層で用いている量の総量を言う。結合剤は親水性の
結合剤であり、特に好ましくはゼラチンである。ゼラチ
ンの一部を高分子のポリマーで置き換えてもよ（、その
使用量は、ゼラチンの５０ｗｔ％以下、好ましくは３０
ｗｔ％以下である。

結合剤の総量は好ましくは６ｇ以上１５　ｇｌｒｄ以下
、より好ましくは９ｇ以上１４ｇ／ｒｄ以下である。こ
の量が少なすぎると、感光材料膜が物理的に弱（処理時
の脱膜、乾燥後のレチキュレーションなどの故障を発生
させる。また多すぎると膨潤が遅く現像の遅れが目立つ
。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよ（、ハロゲン化銀乳剤層上よび非
感光性層の暦数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少な（とも１つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性層の順に設置される。しかし、目的に
応じて上記設置順が逆であっても、または同一感色性層
中に異なる感色性層が挟まれたような設置順をもとりえ
る。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３層８号明細書に記載される
ようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく
、通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい
。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン銀乳剤層は、
西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第９
２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低感
度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。通
常は、支持体に向かって順次感光度が低くなるように配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤
感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、ま
たはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、または
Ｂ　Ｈ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置す
ることができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇ　Ｈ／
ＲＨ／Ｇ　Ｌ／ＲＬの順に配列することもできる。また
特開昭５６−２５７３８号、同６．２−６３９３６号明
細書に記載されているように、支持体から最も遠い側か
ら青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列する
こともできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりもさらに感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向って感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤Ｎ／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感材の目的に応じて種々の層
構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、１７６４
３　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、　”Ｉ、乳
剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａ
ｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同ＮＯ，１８７１６
（１９７９年１１月Ｌ６４８頁、グラフィック「写真の
物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１ｓ
ｉｑｕｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ、　１９６７）　、ダフィン著「写真乳剤化
学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆｉ
ｎ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６））　、ゼリクマンら著［写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
ｍａｎｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ、
　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４　）などに記載
された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第１
４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
．４３４２２６号、同４，４１４，３１０号、同４゜４
３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特
許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡単
に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤は前述のリサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載され
ており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

加 １　化学増感剤 ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 ４　増白剤 ５　かぶり防止剤 および安定剤 ６　光吸収剤、 フィルター染料 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、 表面活性剤 １３　　スフチック防 止剤 ＲＤ　１７６４３ ２３頁 ２３〜２４頁 ２４頁 ２４〜２５頁 ２５〜２６頁 ２５頁右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 ＲＤ　１８７１６ ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６４９頁右欄〜 ６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ６５０頁 左〜右欄 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 同上 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許第４，４１１゜９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎｏ、１７６４３、■−〇〜Ｇに記載された特許
に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１．７５２号、同第４，
２４８，９６１号、特公昭５８−４０７３９号、英国特
許箱１，４２５゜０２０号、同第１，４７６．７６０号
、米国特許第３，９７３，９６８号、同第４．．３１４
，０２３号、同第４，５１１，６４９号、欧州特許第２
４９．４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４．３５１８９７号、欧州特許第７
３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同第
３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、２
４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５
９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、
同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米
国特許第４，５００，６３０号、同第４．．５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号、ＷＯ（ＰＣＴ）８
８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４０５２．２１２号
、同第４，１４６，３９６号、同第４，２２８，２３３
号、同第４，２９６，２００号、同第２，３６９，９２
９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２，１
６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２．
００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，３３４
．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公開
第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１．３６５Ａ
号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許第３，４４６，
６２２号、同第４，３３３．９９９号、同第４，７７５
，６１６号、同第４．４５１，５５９号、同第４，４２
７，７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４，２
５４．２１２号、同第４，２９６，１９９号、特開昭６
１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同第４，１３８゜２５８号、英国特許箱１，１４６，
３６８号に記載のものが好ましい。また、米国特許第４
，７７４．１８１号に記載のカップリング時に放出され
た蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラ
ーを用いることも好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４．３６６．２３７号、英国特許箱２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１，８２０号、同第４０８０．２１１号、
同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０号
、同第４，５７６．９１０号、英国特許箱２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許第４，２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．ｏ９７，１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４２８３．４７２号、同第
４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等に
記載の長当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号、
特開昭６２２４２５２号等に記載のＤＩＲレドックス化
合物放出カプラーもしくはＤＩＲカプラー放出カプラー
、ＤＩＲカプラー放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レ
ドックス化合物もしくはＤ工Ｒレドックス化合物放出レ
ドックス化合物、欧州特許筒１７３，３０２Ａ号に記載
の離脱後腹色する色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、Ｎ
ｏ、１１４４９、同２４２４１、特開昭６１−２０１２
４７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第
４．５５３，４７７号等に記載のリガンド放出カプラー
、特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ色素を放出
するカプラー、米国特許第４，７７４．１８１号に記載
の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシク
ロへキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホ
スフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシ
エチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート
、ジー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）
、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミ
ド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類
またはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カルボン
酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケート
、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレート
、イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレート
など）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−ブト
キシ−５−ｔ−オクチルアニリンなど）、炭化水素類（
パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタ
レンなど）などが挙げられる。また補助溶剤としては、
沸点が約３０℃以上、好ましくは５０℃以上約１６０℃
以下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸エ
チル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン、２−エトキシエチルアセテ
ート、ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１２７４号および同第２
，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ、１８７
１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている
。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ、膜膨
潤速度Ｔ１／２が３０秒以下が好ましい。膜厚は、２５
°Ｃ相対湿度５５％調湿下〔２日〕で測定した膜厚を意
味し、膜膨潤速度Ｔ１７２は、当該技術分野において公
知の手法に従って測定することができる。例えば、ニー
・グリーン（Ａ、　Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグラフ
ィック・ザイエンス・アンド・エンジニアリンク（Ｐｈ
ｏｔｏｇｒ。

Ｓｃｉ　Ｅｎｇ、　）　、　　１９巻、２号、１２４〜
１２９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤膜）を使用
することにより、測定でき、Ｔ１／２は発色現像液で３
０℃、３分１５秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚の
９０％を飽和膜厚とし、このＴ１／２の膜厚に到達する
までの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ１／２ば、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、式：　（最大膨潤膜厚
−膜厚）／膜厚に従って計算できる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、１８７
１６のに６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によ
って現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエヂ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエエチアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチルーＮ
−β−メトキシェヂルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩
酸塩もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられ
る。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用すること
もできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ボウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩、ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（１，４−ジアザビシクロ［２，２，２］オ
クタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジ
エチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカブ
ラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助
現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノ
ポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボ
ン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロ
キシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシルアミン１．
１−ジホスホン酸、二１ヘリローＮ、Ｎ、Ｎ−トリメチ
レンホスホン酸、エチレンジアミンＮ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′
−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（０
−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例と
して挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨ９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量は
、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光
材料１平方メートル当り３ρ以下であり、補充液中の臭
化物イオン濃度を低減させておくことにより５００ｍ１
以下にすることもできる。補充量を低減する場合には処
理槽の空気との接触面積を小さくすることによって液の
蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また現像液
中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることによ
り補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の短縮を図ることも
できる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行われてもよいしく漂白定着処理
）、個別に行われてもよい。さらに処理の迅速化を図る
ため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよい。

さらに二種の連続した漂白定着浴で処理すること、漂白
定着処理の前に定着処理すること、または漂白定着処理
後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。漂
白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（■）、クロ
ム（ＩＶ）、銅（ｎ）などの多価金属の化合物、過酸類
、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。代表的漂白
剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩；鉄（ＩＩ
Ｉ）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩、例えばエ
チレンジアミン四酢酸、ジエヂレントリアミン五酢駿、
シクロヘキザンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢酸、
１，３ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエーテルジ
アミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくは
クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩：過硫酸塩；臭
素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類などを用い
ることができる。これらノウちエヂレンジアミン四酢酸
鉄（ｍ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ
ＩＩ）　１８塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防止
の観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸鉄（
ｍ）　錯塩ば漂白液においても、漂白定着液においても
特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（Ｉ
ＩＩ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐ　Ｈは通
常５．５〜８であるが、処理の迅速化のために、さらに
低いｐ　Ｈで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２，０５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、　１７１２９号（１９７８年７月）などに記載
のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；
特開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導
体；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２
号、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５
６１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７
，７１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の沃化物
塩；西独特許第９６６．４１０号、同２．７４８４３０
号に記載のポリオキシエチレン化合物類、特公昭４５−
８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４９
−４２４３４号、同４９５９６４４号、同５３−９４９
２７号、同５４３５７２７号、同５５−２６５０６号、
同５８１６３９４０号記載の化合物；臭化物イオン等が
使用できる。なかでもメルカプト基またはジスルフィド
基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好ましく、
特に米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１，
２９０，８１２号、特開昭５３−９５６３０号に記載の
化合物が好ましい。

さらに、米国特許第４，５５２，８３４号に記載の化合
物も好ましい。これらの漂白促進剤は感材中に添加して
もよい。撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等を挙げる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、さらには水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊ
ｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　
ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉｓ
ｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ、２４８〜２
５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、求めるこ
とができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特願昭６１１３１６３２号に記載のカルシウムイオン、
マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に用
いることができる。また、特開昭５７−８５４２号に記
載のインチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、塩
素化インシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、そ
の他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化
学」、衛生技術金線［微生物の滅菌、殺菌、防黴技術」
、日本防菌防黴学会績「防菌防黴剤事典」に記載の殺菌
剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは２５
〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。さらに、
本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接安定液に
よって処理することもできる。このような安定化処理に
おいては、特開昭５７−８５４３号、同５８１４８３４
号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法はすべ
て用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。この安定浴には各種キ
レート剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４８５０号
及び同１５１５９号記載のシップ塩基型化合物、同１３
９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３．７１
９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１３５６
２８号記載のウレタン系化合物を挙げることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１フェニル−３−
ピラゾリドン類を内蔵してもよい。典型的な化合物は特
開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号およ
び同５８−１１５４３８号等に記載されている。

本発明における各種処理液は１０’Ｃ〜５０℃において
使用される。通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的であ
るが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮した
り、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の
改良を達成することができる。また、感光材料の節線の
ため西独特許第２．２２６，７７０号または米国特許第
３，６７４．４９９号に記載のコバルト補力もしくは過
酸化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光制料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１２３８０５６号、欧州特許
２１０，６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感光
材料にも適用できる。

（発明の効果） 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は迅速処理を
施しても、色カブリや発色不良がな（安定した品質の写
真画像を形成し、撮影用カラー感光材料として好適であ
る。また、このカラー感光材料は保存安定性が優れ、し
かも残留銀量の少ない良好な画像を与える。

（実施例） 次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重Ｎ塗布し、多層カラー
感光材料である試料１０１を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ボ単位で表した塗布量を
示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示す
。ただし増感色素については、同一］？Ｊのハロゲン化
銀１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

（試料１０１） 第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　　銀　　０．１８ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　１．４０第２層（中間
層） ２．５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　　　０．１８ＥＸ−
１０，０７ Ｅ　Ｘ−３０，０２ Ｘ−１２ Ｂ５−１ Ｂ５−２ ゼラチン 第３層（第１赤感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−２ Ｘ−１０ Ｂ５−１ ゼラチン 第４層（第２赤感乳剤Ｎ） 乳剤Ｇ 増感色素■ ０．００２ ０．０６ ０．０８ ０．１０ ０．１０ ０．０２ １．０４ ≦艮　　　　０．２５ 銀　　　０．２５ ６．９Ｘ１０−５ １．８Ｘ１０−’ ３、ｌＸ１０−’ ０．３３５ ０．０２０ ０．０６０ ０．８７ 銀 １．０ ５、ｌＸ１０−５ 増感色素■ 増悪色素■ Ｘ−２ Ｘ−３ Ｘ−１０ Ｂ５−１ ゼラチン 第５層（第３赤感乳剤層） 乳剤り 増悪色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｅχ−３ Ｘ−４ Ｅχ−２ ＨＢ　Ｓ　−１ Ｂ５−２ ゼラチン 第６Ｎ（中間層） Ｅχ−５ １，４Ｘ１０−５ ２．３Ｘ１０−’ ０．４００ ０．０５０ ０．０１５ ０．０６０ １．３０ 銀　　１．６０ ５．４Ｘ１０−５ １．４Ｘ１０−５ ２．４Ｘ１０−’ ０．０１０ ０．０８０ ０．０９７ ０．２２ ０．１０ １．６３ ０．０４０ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第７Ｎ（第１緑感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増感色素Ｖ 増感色素■ 増感色素■ Ｘ−６ Ｘ−１ Ｘ−７ Ｘ−８ Ｂ５−１ ＨＢ　Ｓ−３ ゼラチン 第８層（第２緑感乳剤層） 乳剤Ｃ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ ０゜０２０ ０．８０ 銀　　　０．１５ 銀　　　０．１５ ３．０Ｘ１０−５ ｉ、ｏｘｉｏ−’ ３．８Ｘ］−０−’ ０．２６０ ０．０２１ ０．０３０ ０．０２５ ０．１００ ０．０１０ ０．６３ 銀　　０．４５ ２、ｌＸ１Ｏ−５ ７，０Ｘ１０−５ ２．６Ｘ１０−’ Ｘ−６ Ｘ−８ Ｅχ−７ ＨＢ　Ｓ　−１ ＨＢ　Ｓ　−３ ゼラチン 第９層（第３緑感乳剤層） 乳剤Ｅ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｅχ−１３ Ｅχ−１１ Ｅχ−１ ＨＢ　Ｓ−１ Ｂ５−２ ゼラチン 第１０層（イエローフィルターＮ） 黄色コロイド銀 Ｘ−５ ０，０９４ ０，０１８ ０，０２６ ０，１６０ ０，００８ ０，５０ 銀　　　１．２ ３．５Ｘ１０−５ ８．０Ｘ１０−５ ３．０Ｘ１０−’ ０．０１５ ０、］、ＯＯ Ｏ，０２５ ０，２５ ０，１０ １，５４ 銀 ０．０５ ０．０８ Ｂ５−１ ゼラチン 第１１Ｎ（第１青感乳剤Ｎ） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 乳剤Ｆ 増感色素■ Ｘ−９ Ｘ−８ Ｂ５−１ ゼラチン 第１２Ｎ（第２青感乳剤Ｎ） 乳剤Ｇ 増感色素■ Ｘ−９ Ｘ−１０ Ｂ５−１ ゼラチン 第１３Ｎ（第３青感乳剤層） 乳剤Ｈ ０，０３ ０，９５ 銀　　０．０８ 銀　　０．０７ 銀　　０．０７ ３．５Ｘ１０−’ ０．７２１ ０．０４２ ０．２８ １．１０ 銀　　０．４５ ２．１Ｘ１０−’ ０．１５４ ０．００７ ０．０５ ０．７８ 銀 ０．７７ 増感色素■ Ｘ−９ Ｂ５−１ ゼラチン 第１４層（第１保護層） 乳剤Ｉ Ｂ５−１ ゼラチン 第１５層（第２保８！Ｎ） ポリメチルアクリレート粒子 （直径　約１．５μｍ） ゼラチン 各層には上記の成分の他に、 銀 ２．２Ｘ１０−’ ０．２０ ０．０７ ０．６９ ０．５ ０．１１ ０．１７ ０．０５ １．００ ０．５４ ０．２０ １．２０ ゼラチン硬化剤 Ｘ Ｈ Ｘ ５（例示化合物■ Ｃ６Ｈ＋３（ｎ） Ｘ Ｘ Ｘ Ｈ Ｘ Ｅχ ｌ Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ ＢＳ トリクレジルホスフェ−１− ＢＳ ジ−ｎ−ブチルフタレート Ｅχ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｖ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 試料１０１の第５層、 第９層、 第１３層に下記 試料１０１〜１０５に像様露光を与えた後、次 の構造の化合物 （Ａ） （Ｂ） もしくは （Ｃ） の工程の処理に通した。

たけ本発明の化合物 を銀１モルに対してそ 表 処理ステラフ れぞれ１゜ ５　×　１０ ４モル添加する以外は試料 １０１と同様にして１０２〜１０５を作った。

化合物（Ａ） 化合物（Ｂ） ＊補充量：３５ｍｍ巾の感光材料１ｍ長さ当りなお、使
用した自動現像機の定着タンク内には、特開昭６２−１
８３４６０号第３ページに記載の噴流攪拌装置か具備さ
れ、感光材料の乳剤面に対し定着液の噴流を衝突させな
から処理を行なった。

化合物（Ｃ） （発色現像液） 四酢酸 母液（ｇ）補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　　５．０　　６．０亜硫酸ナト
リウム　　　　　４．０　　５．０炭酸カリウム　　　
　　　　３０，０　　３７．０臭化カリウム　　　　　
　　１．３　　０．５ヨウ化カリウム　　　　　　１．
２ｍｇヒドロキシルアミン硫酸塩　２．０　　３．６４
−（Ｎ−エヂルーＮ−β ヒドロキシエチルアミ ノ）−２−メチルアニリ ン硫酸塩　　　　　　　　４．７　　６．２水を加えて
　　　　　　　　１．０℃　１．０氾ｐＨ１０，００１
０，１５ （漂白液） 母液忙）補充液（ｇ） １．３−ジアミノプロパン１３０　　　１９０匹酢酸第
二鉄錯塩　（０，３６モル／、Ｃ）　（０，５３モル／
、Ｉ２１．３−ジアミノプロパン 臭化アンモニウム 酢酸 硝酸アンモニウム 水を加えて 酢酸とアンモニアでｐＨ 調整 （定＠ｌ夜） ｐＨ４，３ ｐＨ３，５ 母液（ｇ）補充液（ｇ） １〜ヒドロキシエヂリデン １．１−ジホスホン酸 エヂレンジアミン四酢酸ニ ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム 水溶ｆ夜　（７Ｑ　　Ｏｇ／　ｎ）　　１７０．０ｍｎ
２００．０ｍｊ２０ダンアンモニウム　　　１００．０
　１５０．０チオ尿素　　　　　　　　　３．０　　５
．０３．６−シチアー１８ ５．０ ０．５　　　　０．７ １０．０　　　１２．０ ８．０　　　１０．０ オクタンジオール　　　　３．０５．０水を加えて　　
　　　　　　１．０℃　１．０℃酢酸、アンモニアを加
えて ｐＨ６，５６，７ （安定液）母液、補充液共通 ポルマリン（３７％）　　　　　　１．．２ｎ＋ｊ２５
−クロロ−２−メチル−４ イソチアゾリン−３−才 ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．
０ｍｇ２−メチル−４−イソチアゾ リン３−オン　　　　　　　３．０ｍｇ界面活性剤　　
　　　　　　　０．４ ［Ｃ１ｏＨ２，−０ｎｃＨｚｃｔ（２０ＨｒＨ］エヂレ
ングリコール　　　　　１．０ 水を加えて　　　　　　　　　　１．０Ｒｐ）（５，０
−７，０ 処理後各試料の濃度を測定した結果を下表に示した。感
度は試料１０１の感度を１００とした相対値で示した。

以上より保護基のない化合物Ａは感光材料を著しく劣化
させ、化合物（Ｃ）も分解が速すぎるためと考えられる
が減感が著しく好ましくない。

試料１０１．１０３．１０５を用い発色現像液の組成を
次ページの表のように変更同時に処理温度、時間を４０
．５°Ｃ２分に変更して処理した。

（発色現像液）変更後 母液（ｇ） 補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β ヒドロキシエチルアミ ノ）−２−メチルアニリ ン硫酸塩 １−ヒドロキシエチリデン ＝１１−ジホスホン酸 水を加えて 　Ｈ ５，０ ４，０ ３０，０ １，３ １，２ｍｇ ２．０ ４．０ ４．７ ６．５ ４．０ １．０４ １．０　℃ １０．１．０ １０．２５ 発色現像時間が３分１５秒の測定値と２分の測定値を比
較し２分の時の測定値を３分１５秒の測定値に対する増
減として求めた。

得られた結果を下表に示した。

以上の結果により試料１０］、１０３では発色現像時間
の短縮によりカブリの増加と感度低下が大きいのに対し
本発明の化合物は迅速処理によっても画質をそこなうこ
とのないことがわかる。

実施例２ 実施例１の試料１０２〜１０５の化合物（Ａ）、（Ｂ）
、（Ｃ）または（４）のかわりに比較化合物（Ｄ）、（
Ｅ）もしくは（Ｆ）、または本発明の化合物（７）を実
施例１と同量用いて試料２０２〜２０５を作った。この
試料１０１、２０２〜２０５を用いて、実施例１と同様
な処理を施したところ実施例１とほぼ同様な結果を得、
本発明の化合物を用いた試料２０５は、発色現像の短時
間化でも画像の劣化の少ないことがわかった。

化合物（Ｄ） 化合物（Ｅ） 化合物（Ｆ） 実施例３ 実施例２の試料１０１．２０５を用い実施例１の処理工
程の中の漂白浴の組成を後述のように変更し処理時間を
４分にかえて処理した。乾燥後最高濃度部分の残留銀量
を蛍光Ｘ線法によって測定したところ、試料１０１は９
．２μｇ　／　ｃ　ｒｒ？試料２０５では６４μｇ／ｃ
ｒｄであり本発明の化合物（７）は残留銀量な減らして
いることがわかる。

漂白液 エヂレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩　　　　　　　１００．　ｏｇエヂレ
ンジアミン四酢酸ニ ナトリウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　］、５５０．０ｇ硝酸アンモニ
ウム　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて　　　　　　
　　　　　１０℃ｐＨ６，０ 実施例４ 実施例１の感光材料１０１〜１０５を５０°Ｃで３０％
の湿度下に７日間保存しその後、実施例１と同様にして
処理（発色現像時間３分１５秒）に通した。試料１０１
．１０３は５０°Ｃ３０％ＲＨ下で保存しない場合（実
施例１）に比べて減感が認められたが、試料１０５はほ
とんど減感ぜず保存安定性にすぐれていることがわかっ
た。

実施例５ 実施例１の試料］０５の第６層、第１０層のゼラチン量
を各々０．５ｇづつ増量して試料４０］、第２層、第５
層、第９層のゼラチンを０．３ｇ、第１０層のゼラチン
を０．１ｇ減量して試料４０２を作った。試料１０５．
４０１．４０２のそれぞれ第６層の化合物ＥＸ−５（本
発明の化合物ＩＴ−１３）のかわりに次の構造の化合物
ＨＱＡを１．５倍モル使用して試料４０３．４０４．４
０５を作った。

上記の試料を用いて実施例１の４０５℃の高温処理に通
した（現像時間２分）。その後各試料の濃度を測定し、
下表の結果を得た。ただし感度は試料１０５を１００と
して表示した。次に実施例３と同様な処理を施し残留銀
量を求めた。

以上により本発明の化合物とゼラチン量の組み合わせは
残留銀量の少ない良好な画像を与えることがわかる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層
   を有し、かつ下記一般式（ I ）の化合物を含有してな
   ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘ＾１はヘテロ原子を介して炭素原子に結合し
   ている２価の連結基を表わし、ＡはＡのヘテロ原子を介
   してＸ＾１に結合している現像抑制剤を表わし、Ｒ＾１
   、Ｒ＾２及びＲ＾３は水素原子又は置換可能な基を表わ
   し、Ｒ＾１とＲ＾２及びＲ＾１とＲ＾３は結合して炭素
   環、または複素環を形成してもよい。 Ｙは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
   式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 シアノ基、またはニトロ基（ここでＲ＾４、Ｒ＾５、Ｒ
   ＾６、Ｒ＾７及びＲ＾８は水素原子または置換可能な基
   を表わす。）を表わし、ｎ及びｍは０又は１を表わす。 ただし、ｍ＝０のとき、Ａで表わされる基はＡのヘテロ
   原子を介して炭素原子と結合する。）