JPH0219180B2 - - Google Patents
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- JPH0219180B2 JPH0219180B2 JP57047735A JP4773582A JPH0219180B2 JP H0219180 B2 JPH0219180 B2 JP H0219180B2 JP 57047735 A JP57047735 A JP 57047735A JP 4773582 A JP4773582 A JP 4773582A JP H0219180 B2 JPH0219180 B2 JP H0219180B2
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Landscapes
- Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)
Description
この発明は、すぐれた耐孔食性を有すると共
に、高強度を有し、特に自動車のラジエータや空
調機器などに広く用いられているAl合金製熱交
換器の管材や、タンクなどの容器等の製造に用い
るのに適したAl合金複合材に関するものである。 従来、一般に、上記の熱交換器管材やタンクな
どの製造には、軽量で熱伝導性が良く、かつ耐食
性にもすぐれたJIS1050で代表される純Al材や、
JIS3003で代表されるAl−Mn合金材が広く用い
られている。しかし、これらのAlおよびAl合金
材は、十分な強度をもつものではないため、最近
の傾向である軽量化とコスト低下を図る目的で肉
厚を薄くした場合、わずかな衝撃や負荷によつて
容易に塑性変形を生じ、これが原因で部材の破壊
や腐食が促進される場合が多いものであつた。 そこで、これらの部材の製造にAl合金の中で
も高強度を有する材料、例えばAl−Cu−Mg系合
金やAl−Zn−Mg系合金を使用することが試みら
れたが、これらのAl合金材は耐食性に劣るため、
薄肉化した場合に容易に貫通孔を生じ、実用に供
することができないものであつた。また、Al−
Cu−Mg系合金やAl−Zn−Mg系合金ほどの強度
は有していないものの、耐食性にすぐれ、かつ比
較的高い強度を有するAl−Mg−Si系合金の使用
も考えられたが、このAl合金材においては、強
度的には満足できるものの粒界腐食で代表される
局部腐食を生じることがしばしばあり、安心して
実用に供することができないものである。 さらに、上記のAl−Mg−Si系合金を芯材と
し、この芯材の片面、または両面に、粒界腐食の
発生を抑制する目的で、芯材に比して電気化学的
に卑であり、この結果犠牲陽極効果をもつように
なるJIS7072で代表されるAl−Zn合金を皮材とし
てクラツドしてなるAl合金複合材や、同様に前
記Al−Mg−Si系合芯材の表面にJIS1050で代表
される純AlをクラツドしてなるAl合金複合材な
どを使用することも提案されたが、前者のAl合
金複合材においては、皮材であるAl−Zn合金の
腐食速度が大きく、かつしばしば局部腐食も生
じ、また後者のAl合金複合材においても局部腐
食の発生を完全に抑制することができないばかり
でなく、皮材が純Alであるために犠牲陽極効果
も十分でなく、このようにいずれのAl合金複合
材においても芯材であるAl−Mg−Si系合金材に
粒界腐食が発生するのを完全に防止することがで
きないものであり、したがつて比較的使用寿命の
短いものであつた。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、熱交換器管材や、タンクなどの容器等に要求
される高強度を有し、かつ局部腐食の発生が著し
く抑制された、すなわち耐孔食性にすぐれた材料
を得べく研究を行なつた結果、芯材の片面、また
は両面に皮材をクラツドしてなるAl合金複合材、
あるいは芯材の片面に皮材を、他の片面にAl−
Si系合金のろう材をクラツドしてブレージングシ
ートとしてなるAl合金複合材において、 前記芯材を、 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、さらに必要に応じて、 Cu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満、 のうちの1種または2種、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金で構成すると共に、前記皮材
を、 Mg0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金で構成すると、
前記芯材は、高い常温および高温強度を有し、か
つ上記皮材は、すぐれた耐孔食性を有するばかり
でなく、芯材に比して電気化学的に卑であるた
め、芯材に対する犠牲陽極効果によつて、これを
よく防食することから、この結果のAl合金複合
材を熱交換器の管材や、タンクなどの容器等の製
造に用いた場合、その実用に際して粒界腐食など
の局部腐食の発生がなく、長期に亘つての使用が
可能であるという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下にAl合金複合材における芯材
および皮材の成分組成を上記の通りに限定した理
由を説明する。 A 芯材 (a) MgおよびSi これらの成分には、素地中に一旦固溶し、
熱処理によつて微細なMg2Si化合物として素
地中に分散析出し、もつて芯材の強度を高め
る作用があるが、それぞれMg:0.4%未満お
よびSi:0.35%未満の含有ではMg2Si化合物
の析出量が少なすぎて所望の高強度を確保す
ることができず、一方それぞれMg:1.2%お
よびSi:0.8%を越えて含有させると、
Mg2Si化合物が粗大化し、機械的性質および
耐食性が劣化するようになることから、その
含有量をMg:0.4〜1.2%、Si:0.35〜0.8%
と定めた。 (b) Cr Cr成分には、芯材の常温および高温強度
を向上させると共に、芯材を皮材に対して電
気化学的に貴にして、皮材の芯材に対する犠
牲陽極効果を確実に発揮せしめる作用がある
が、その含有量が0.1%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方その含有量が
0.4%を越えると、粒界腐食が発生するよう
になることから、その含有量を0.1〜0.4%と
定めた。 (c) CuおよびMn これらの成分にも、Crと同様に芯材の常
温および高温強度を向上させ、かつ芯材を皮
材に比して電気化学的に貴にして、皮材が犠
牲陽極効果を発揮し易くする作用があるの
で、必要に応じて含有されるが、その含有量
がそれぞれCu:0.2%未満およびMn:0.1%
未満では前記作用に所望の効果が得られず、
一方その含有量がそれぞれCu:0.5%を越え、
かつMn:0.3%以上になると、耐食性や強度
が低下するようになることから、その含有量
をCu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満と定
めた。 B 皮材 (a) Zn Zn成分には、皮材を芯材に比して電気化
学的に卑にすると共に、腐食形態を全面溶解
型にし、もつて芯材に対するすぐれた犠牲陽
極効果と、すぐれた耐孔食性を付与せしめる
作用があるが、その含有量が0.5%未満では
前記作用に所望の効果が得られず、一方1.5
%を越えて含有させると、犠牲陽極効果が低
下するようになるばかりでなく、腐食形態が
局部溶解型になつて耐孔食性の劣化を招くよ
うになることから、その含有量を0.5〜1.5%
と定めた。 (b) Mg Mg成分には、Znとの共存においてZnによ
つてもたらされる作用、すなわち犠牲陽極効
果と耐孔食性をより一段と向上促進させる作
用があるが、その含有量が0.2%未満では前
記作用に所望の向上効果が得られず、一方
1.2%を越えて含有させると、加工性が劣化
するようになつて複合材の製造が困難になる
ことから、その含有量を0.2〜1.2%と定め
た。 つぎに、この発明のAl合金複合材を実施例に
より具体的に説明する。 実施例 通常の溶解鋳造法により、それぞれ第1表に示
される成分組成をもつた本発明芯材用Al合金1
〜12、従来芯材用Al合金13、本発明皮材用Al合
金a,b、従来皮材用Al合金c、およびろう材
用Al合金を溶製し、鋳造して鋳塊とした。
に、高強度を有し、特に自動車のラジエータや空
調機器などに広く用いられているAl合金製熱交
換器の管材や、タンクなどの容器等の製造に用い
るのに適したAl合金複合材に関するものである。 従来、一般に、上記の熱交換器管材やタンクな
どの製造には、軽量で熱伝導性が良く、かつ耐食
性にもすぐれたJIS1050で代表される純Al材や、
JIS3003で代表されるAl−Mn合金材が広く用い
られている。しかし、これらのAlおよびAl合金
材は、十分な強度をもつものではないため、最近
の傾向である軽量化とコスト低下を図る目的で肉
厚を薄くした場合、わずかな衝撃や負荷によつて
容易に塑性変形を生じ、これが原因で部材の破壊
や腐食が促進される場合が多いものであつた。 そこで、これらの部材の製造にAl合金の中で
も高強度を有する材料、例えばAl−Cu−Mg系合
金やAl−Zn−Mg系合金を使用することが試みら
れたが、これらのAl合金材は耐食性に劣るため、
薄肉化した場合に容易に貫通孔を生じ、実用に供
することができないものであつた。また、Al−
Cu−Mg系合金やAl−Zn−Mg系合金ほどの強度
は有していないものの、耐食性にすぐれ、かつ比
較的高い強度を有するAl−Mg−Si系合金の使用
も考えられたが、このAl合金材においては、強
度的には満足できるものの粒界腐食で代表される
局部腐食を生じることがしばしばあり、安心して
実用に供することができないものである。 さらに、上記のAl−Mg−Si系合金を芯材と
し、この芯材の片面、または両面に、粒界腐食の
発生を抑制する目的で、芯材に比して電気化学的
に卑であり、この結果犠牲陽極効果をもつように
なるJIS7072で代表されるAl−Zn合金を皮材とし
てクラツドしてなるAl合金複合材や、同様に前
記Al−Mg−Si系合芯材の表面にJIS1050で代表
される純AlをクラツドしてなるAl合金複合材な
どを使用することも提案されたが、前者のAl合
金複合材においては、皮材であるAl−Zn合金の
腐食速度が大きく、かつしばしば局部腐食も生
じ、また後者のAl合金複合材においても局部腐
食の発生を完全に抑制することができないばかり
でなく、皮材が純Alであるために犠牲陽極効果
も十分でなく、このようにいずれのAl合金複合
材においても芯材であるAl−Mg−Si系合金材に
粒界腐食が発生するのを完全に防止することがで
きないものであり、したがつて比較的使用寿命の
短いものであつた。 そこで、本発明者等は、上述のような観点か
ら、熱交換器管材や、タンクなどの容器等に要求
される高強度を有し、かつ局部腐食の発生が著し
く抑制された、すなわち耐孔食性にすぐれた材料
を得べく研究を行なつた結果、芯材の片面、また
は両面に皮材をクラツドしてなるAl合金複合材、
あるいは芯材の片面に皮材を、他の片面にAl−
Si系合金のろう材をクラツドしてブレージングシ
ートとしてなるAl合金複合材において、 前記芯材を、 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、さらに必要に応じて、 Cu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満、 のうちの1種または2種、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金で構成すると共に、前記皮材
を、 Mg0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金で構成すると、
前記芯材は、高い常温および高温強度を有し、か
つ上記皮材は、すぐれた耐孔食性を有するばかり
でなく、芯材に比して電気化学的に卑であるた
め、芯材に対する犠牲陽極効果によつて、これを
よく防食することから、この結果のAl合金複合
材を熱交換器の管材や、タンクなどの容器等の製
造に用いた場合、その実用に際して粒界腐食など
の局部腐食の発生がなく、長期に亘つての使用が
可能であるという知見を得たのである。 この発明は、上記知見にもとづいてなされたも
のであつて、以下にAl合金複合材における芯材
および皮材の成分組成を上記の通りに限定した理
由を説明する。 A 芯材 (a) MgおよびSi これらの成分には、素地中に一旦固溶し、
熱処理によつて微細なMg2Si化合物として素
地中に分散析出し、もつて芯材の強度を高め
る作用があるが、それぞれMg:0.4%未満お
よびSi:0.35%未満の含有ではMg2Si化合物
の析出量が少なすぎて所望の高強度を確保す
ることができず、一方それぞれMg:1.2%お
よびSi:0.8%を越えて含有させると、
Mg2Si化合物が粗大化し、機械的性質および
耐食性が劣化するようになることから、その
含有量をMg:0.4〜1.2%、Si:0.35〜0.8%
と定めた。 (b) Cr Cr成分には、芯材の常温および高温強度
を向上させると共に、芯材を皮材に対して電
気化学的に貴にして、皮材の芯材に対する犠
牲陽極効果を確実に発揮せしめる作用がある
が、その含有量が0.1%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方その含有量が
0.4%を越えると、粒界腐食が発生するよう
になることから、その含有量を0.1〜0.4%と
定めた。 (c) CuおよびMn これらの成分にも、Crと同様に芯材の常
温および高温強度を向上させ、かつ芯材を皮
材に比して電気化学的に貴にして、皮材が犠
牲陽極効果を発揮し易くする作用があるの
で、必要に応じて含有されるが、その含有量
がそれぞれCu:0.2%未満およびMn:0.1%
未満では前記作用に所望の効果が得られず、
一方その含有量がそれぞれCu:0.5%を越え、
かつMn:0.3%以上になると、耐食性や強度
が低下するようになることから、その含有量
をCu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満と定
めた。 B 皮材 (a) Zn Zn成分には、皮材を芯材に比して電気化
学的に卑にすると共に、腐食形態を全面溶解
型にし、もつて芯材に対するすぐれた犠牲陽
極効果と、すぐれた耐孔食性を付与せしめる
作用があるが、その含有量が0.5%未満では
前記作用に所望の効果が得られず、一方1.5
%を越えて含有させると、犠牲陽極効果が低
下するようになるばかりでなく、腐食形態が
局部溶解型になつて耐孔食性の劣化を招くよ
うになることから、その含有量を0.5〜1.5%
と定めた。 (b) Mg Mg成分には、Znとの共存においてZnによ
つてもたらされる作用、すなわち犠牲陽極効
果と耐孔食性をより一段と向上促進させる作
用があるが、その含有量が0.2%未満では前
記作用に所望の向上効果が得られず、一方
1.2%を越えて含有させると、加工性が劣化
するようになつて複合材の製造が困難になる
ことから、その含有量を0.2〜1.2%と定め
た。 つぎに、この発明のAl合金複合材を実施例に
より具体的に説明する。 実施例 通常の溶解鋳造法により、それぞれ第1表に示
される成分組成をもつた本発明芯材用Al合金1
〜12、従来芯材用Al合金13、本発明皮材用Al合
金a,b、従来皮材用Al合金c、およびろう材
用Al合金を溶製し、鋳造して鋳塊とした。
【表】
【表】
ついで、この結果得られた各種のAl合金鋳塊
に熱間圧延を施して、芯材用Al合金は板厚:8
mm、皮材用Al合金とろう材用Al合金は板厚:3
mmとし、さらに皮材用Al合金とろう材用Al合金
の熱延板には冷間加工を施して板厚:1mmとし
た。 つぎに上記の板厚:8mmの芯材用Al合金の熱
延板の一部に、上記の板厚:1mmの皮材用Al合
金の冷延板を、第2表に示される組合せにしたが
つて組合せ、熱間圧延にて両面クラツドし、引続
いて冷間圧延を施すことによつて、いずれも板
厚:0.5mmを有する本発明Al合金複合材1〜12お
よび従来Al合金複合材1をそれぞれ製造した。 また、同様に上記の板厚:8mmの芯材用Al合
金の熱延板の一部に、上記の板厚1mmの皮材用
Al合金とろう材用Al合金の冷延板を第2表に示
される組合せにしたがつて重ね合わせ、熱間圧延
にてク
に熱間圧延を施して、芯材用Al合金は板厚:8
mm、皮材用Al合金とろう材用Al合金は板厚:3
mmとし、さらに皮材用Al合金とろう材用Al合金
の熱延板には冷間加工を施して板厚:1mmとし
た。 つぎに上記の板厚:8mmの芯材用Al合金の熱
延板の一部に、上記の板厚:1mmの皮材用Al合
金の冷延板を、第2表に示される組合せにしたが
つて組合せ、熱間圧延にて両面クラツドし、引続
いて冷間圧延を施すことによつて、いずれも板
厚:0.5mmを有する本発明Al合金複合材1〜12お
よび従来Al合金複合材1をそれぞれ製造した。 また、同様に上記の板厚:8mmの芯材用Al合
金の熱延板の一部に、上記の板厚1mmの皮材用
Al合金とろう材用Al合金の冷延板を第2表に示
される組合せにしたがつて重ね合わせ、熱間圧延
にてク
【表】
ラツドし、引続いて冷間圧延にて板厚:0.5mmの
ブレージングシートとすることによつて本発明
Al合金複合材13〜24および従来Al合金複合材2
をそれぞれ製造した。 この結果得られた各種のAl合金複合材より50
mm×80mm×0.5mmの寸法をもつた試験片を切出し、
圧力:10-4torrの真空中、あるいは10-1torrの窒
素ガス雰囲気中、温度:600℃に3分間保持後空
冷し、引続いて大気雰囲気中、温度:180℃に3
時間保持の熱処理を施した状態で室温引張試験を
行なうと共に、1ppmのCu2+イオン含有の温度:
40℃の水道水中、およびそれぞれ100ppmのCl-、
SO2- 4、およびHCO- 3イオンと、1ppmのCu2+イオ
ンを含有する温度:40℃の溶液中に30日間浸漬の
水道水浸漬試験および溶液浸漬試験を行ない、引
張試験では引張強さと伸びを、また水道水浸漬試
験と溶液浸漬試験では試験後の皮材表面における
40cm2当りの孔食数と最大孔食深さを測定した。な
お、ろう材をクラツドしたものについてはろう材
側を絶縁して試験に供した。これらの試験結果を
第2表に合せて示した。 第2表に示される結果から、本発明Al合金複
合材は、従来Al合金複合材に比して一段とすぐ
れた耐孔食性を有し、しかも高強度をもつことが
明らかである。 上述のように、この発明のAl合金複合材は、
高強度を有するばかりでなく、耐孔食性にもすぐ
れているので、これらの特性が不可欠の熱交換器
の管材や、タンクなどの容器等の製造に用いた場
合に、これらの部材はきわめて長期に亘つての使
用が可能となるばかりでなく、薄肉化による軽量
化も可能となるなど工業上有用な効果をもたらす
ものである。
ブレージングシートとすることによつて本発明
Al合金複合材13〜24および従来Al合金複合材2
をそれぞれ製造した。 この結果得られた各種のAl合金複合材より50
mm×80mm×0.5mmの寸法をもつた試験片を切出し、
圧力:10-4torrの真空中、あるいは10-1torrの窒
素ガス雰囲気中、温度:600℃に3分間保持後空
冷し、引続いて大気雰囲気中、温度:180℃に3
時間保持の熱処理を施した状態で室温引張試験を
行なうと共に、1ppmのCu2+イオン含有の温度:
40℃の水道水中、およびそれぞれ100ppmのCl-、
SO2- 4、およびHCO- 3イオンと、1ppmのCu2+イオ
ンを含有する温度:40℃の溶液中に30日間浸漬の
水道水浸漬試験および溶液浸漬試験を行ない、引
張試験では引張強さと伸びを、また水道水浸漬試
験と溶液浸漬試験では試験後の皮材表面における
40cm2当りの孔食数と最大孔食深さを測定した。な
お、ろう材をクラツドしたものについてはろう材
側を絶縁して試験に供した。これらの試験結果を
第2表に合せて示した。 第2表に示される結果から、本発明Al合金複
合材は、従来Al合金複合材に比して一段とすぐ
れた耐孔食性を有し、しかも高強度をもつことが
明らかである。 上述のように、この発明のAl合金複合材は、
高強度を有するばかりでなく、耐孔食性にもすぐ
れているので、これらの特性が不可欠の熱交換器
の管材や、タンクなどの容器等の製造に用いた場
合に、これらの部材はきわめて長期に亘つての使
用が可能となるばかりでなく、薄肉化による軽量
化も可能となるなど工業上有用な効果をもたらす
ものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金を芯材とし、この芯材の片面、
または両面に、 Mg:0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金を皮材として
クラツドしてなる耐孔食性にすぐれた高強度Al
合金複合材。 2 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金を芯材とし、この芯材の片面
に、 Mg:0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金を皮材として、
また他の片面に、Al−Si系合金のろう材をクラ
ツドしてブレージングシートとしてなる耐孔食性
にすぐれた高強度Al合金複合材。 3 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、さらに、 Cu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満、 のうちの1種または2種、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金を芯材とし、この芯材の片面、
または両面に、 Mg:0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金を皮材として
クラツドしてなる耐孔食性にすぐれた高強度Al
合金複合材。 4 Si:0.35〜0.8%、Mg:0.4〜1.2%、 Cr:0.1〜0.4%、 を含有し、さらに、 Cu:0.2〜0.5%、Mn:0.1〜0.3%未満、 のうちの1種または2種、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成を有するAl合金を芯材とし、この芯材の片面
に、 Mg:0.2〜1.2%、Zn:0.5〜1.5%、 を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組
成(以上重量%)を有するAl合金を皮材として、
また他の片面に、Al−Si系合金のろう材をクラ
ツドしてブレージングシートとしてなる耐孔食性
にすぐれた高強度Al合金複合材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4773582A JPS58164748A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 耐孔食性にすぐれた高強度Al合金複合材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4773582A JPS58164748A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 耐孔食性にすぐれた高強度Al合金複合材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58164748A JPS58164748A (ja) | 1983-09-29 |
JPH0219180B2 true JPH0219180B2 (ja) | 1990-04-27 |
Family
ID=12783595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4773582A Granted JPS58164748A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 耐孔食性にすぐれた高強度Al合金複合材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58164748A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60251243A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-11 | Kobe Steel Ltd | 真空ろう付用耐水.高強度ブレ−ジングシ−ト及びこれを用いた熱交換器 |
JPS62180031A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-07 | Showa Alum Corp | ロ−ルボンド製品 |
JPH02129333A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-17 | Mitsubishi Alum Co Ltd | 熱交換器用アルミニウムブレージングシート |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50110919A (ja) * | 1973-10-04 | 1975-09-01 | ||
JPS54150310A (en) * | 1978-05-19 | 1979-11-26 | Furukawa Aluminium | Pitting and corrosion resistant aluminum clad material for vacuum brazing |
JPS54158312A (en) * | 1978-06-05 | 1979-12-14 | Mitsubishi Metal Corp | Pitting corrosion resistant clad |
JPS5641347A (en) * | 1979-09-13 | 1981-04-18 | Furukawa Alum Co Ltd | Aluminum alloy clad for vacuum brazing |
JPS575840A (en) * | 1980-06-12 | 1982-01-12 | Mitsubishi Alum Co Ltd | Aluminum alloy brazing sheet having excellent pitting- corrosion resistance and high strength |
-
1982
- 1982-03-25 JP JP4773582A patent/JPS58164748A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS50110919A (ja) * | 1973-10-04 | 1975-09-01 | ||
JPS54150310A (en) * | 1978-05-19 | 1979-11-26 | Furukawa Aluminium | Pitting and corrosion resistant aluminum clad material for vacuum brazing |
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JPS5641347A (en) * | 1979-09-13 | 1981-04-18 | Furukawa Alum Co Ltd | Aluminum alloy clad for vacuum brazing |
JPS575840A (en) * | 1980-06-12 | 1982-01-12 | Mitsubishi Alum Co Ltd | Aluminum alloy brazing sheet having excellent pitting- corrosion resistance and high strength |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58164748A (ja) | 1983-09-29 |
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