JPH02167141A - 採液管 - Google Patents
採液管Info
- Publication number
- JPH02167141A JPH02167141A JP63228001A JP22800188A JPH02167141A JP H02167141 A JPH02167141 A JP H02167141A JP 63228001 A JP63228001 A JP 63228001A JP 22800188 A JP22800188 A JP 22800188A JP H02167141 A JPH02167141 A JP H02167141A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tube
- gas barrier
- blood
- plastic
- collection tube
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 39
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 39
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 5
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 5
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 27
- 239000010408 film Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910001922 gold oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Substances [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、血液等の体液の採取に用いられる採液管に関
し、特に管体なプラスチックにより形成した採液管に関
する。
し、特に管体なプラスチックにより形成した採液管に関
する。
[従来の技術]
一般に、体液例えば血液を検査する場合には、減圧採血
管に血液を採取して凝固させて血清を分離し、この血清
中の諸成分、例えば蛋白、脂肪、酵素、電解質等を検査
し、これを標準値と比較することにより、患者の正常、
異常を判別するようにしている。そして、この種の採血
管としては、従来はガラス管が使用されていたが、最近
、軽量で破摺しにくい等の理由からプラスチック製の採
血管が使用されている。
管に血液を採取して凝固させて血清を分離し、この血清
中の諸成分、例えば蛋白、脂肪、酵素、電解質等を検査
し、これを標準値と比較することにより、患者の正常、
異常を判別するようにしている。そして、この種の採血
管としては、従来はガラス管が使用されていたが、最近
、軽量で破摺しにくい等の理由からプラスチック製の採
血管が使用されている。
ところで、このような採血管は、工場での製造時におい
て、管体内部の採血量に応じて適度の減圧値に設定する
こととしており、この製造された採血管は、病院等にお
いて使用されるまでの間、ユーザの元で長い場合は2〜
3年の間保管される。
て、管体内部の採血量に応じて適度の減圧値に設定する
こととしており、この製造された採血管は、病院等にお
いて使用されるまでの間、ユーザの元で長い場合は2〜
3年の間保管される。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来のプラスチックにより形成された減
圧採血管にあっては、ガラス管によるものに比べて、水
蒸気及び酸素等のガスを透過しやすい、そのため、保管
中に管壁を通して内部にガスが侵入し、所定の減圧度が
維持されず、血液の採取時に所定量の血液を採取するこ
とが困難となり、また水蒸気が管壁を通じて外部に蒸散
するために封入した薬液等の重量が変化してしまうとい
う問題があった。一方、ガスバリヤ−性に優れたプラス
チックにより採血管を製造することも考えられるが、そ
の製造は、極めて困難であり、現状では、アルミニウム
箔等による包装を利用して商品化することが一般的であ
る。
圧採血管にあっては、ガラス管によるものに比べて、水
蒸気及び酸素等のガスを透過しやすい、そのため、保管
中に管壁を通して内部にガスが侵入し、所定の減圧度が
維持されず、血液の採取時に所定量の血液を採取するこ
とが困難となり、また水蒸気が管壁を通じて外部に蒸散
するために封入した薬液等の重量が変化してしまうとい
う問題があった。一方、ガスバリヤ−性に優れたプラス
チックにより採血管を製造することも考えられるが、そ
の製造は、極めて困難であり、現状では、アルミニウム
箔等による包装を利用して商品化することが一般的であ
る。
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、
軽量で破損しにくく、しかもアルミニウム箔等の包装に
よらなくてもガスの透過を防止することができ、所定の
減圧状態を維持できるとともに内部の薬液の蒸散を防止
することができ、長期間の保存に好適な採液管を提供す
ることを目的とする。
軽量で破損しにくく、しかもアルミニウム箔等の包装に
よらなくてもガスの透過を防止することができ、所定の
減圧状態を維持できるとともに内部の薬液の蒸散を防止
することができ、長期間の保存に好適な採液管を提供す
ることを目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記従来の課題を解決するために、本発明においては、
内部が減圧されてなる採液管であって。
内部が減圧されてなる採液管であって。
プラスチック製の有底管体と、該有底管体の内面若しく
は外面又はそれらの両面を被覆するガスバリヤ−性の被
膜と、前記有底管体の開口部を封止するガスバリヤ−性
の封止部材とを備え、前記被膜がポリ塩化ビニリデン、
ポリフッ化ビニリデン、金属、金属酸化物、金属窒化物
及び金属ハロゲン化物の中の少なくとも一種の素材によ
り形成されており、特に内部に薬液を封入してなること
を特徴とする。また、本発明は、内部に薬液が封入され
た採液管であって、プラスチック製の有底管体と、該有
底管体の内面若しくは外面又はそれら両面を被覆するガ
スバリヤ−性の被膜と、前記有底管体の開口部を封止す
るガスバリヤ−性の封止部材とを備え、前記被膜がポリ
塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、金属、金属酸
化物、金属窒化物及び金属ハロゲン化物の中の少なくと
も一種の素材により形成されていることを特徴とする。
は外面又はそれらの両面を被覆するガスバリヤ−性の被
膜と、前記有底管体の開口部を封止するガスバリヤ−性
の封止部材とを備え、前記被膜がポリ塩化ビニリデン、
ポリフッ化ビニリデン、金属、金属酸化物、金属窒化物
及び金属ハロゲン化物の中の少なくとも一種の素材によ
り形成されており、特に内部に薬液を封入してなること
を特徴とする。また、本発明は、内部に薬液が封入され
た採液管であって、プラスチック製の有底管体と、該有
底管体の内面若しくは外面又はそれら両面を被覆するガ
スバリヤ−性の被膜と、前記有底管体の開口部を封止す
るガスバリヤ−性の封止部材とを備え、前記被膜がポリ
塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、金属、金属酸
化物、金属窒化物及び金属ハロゲン化物の中の少なくと
も一種の素材により形成されていることを特徴とする。
さらに、前記採液管は、特に内部に血液を採取する採血
管として使用することが好ましい。
管として使用することが好ましい。
なお、本明細書中において、「ガス」とは、酸素ガス、
炭酸ガス等のガスのみならず水蒸気を含むものであり、
また「ガスバリヤ−性」とは、ガスを完全に遮薇するも
のに限らず、酸素ガスで0、 1xio−” mj2
°mm/ Cm”°sec°crnHg(20°C)、
水蒸気でI X 10−”g−rnm/ m” −24
hrs (40°C990%RH)程度のガスを透過
するものも含むものとし、要は実用上の「ガスバリヤ−
性」を有することを意味する。
炭酸ガス等のガスのみならず水蒸気を含むものであり、
また「ガスバリヤ−性」とは、ガスを完全に遮薇するも
のに限らず、酸素ガスで0、 1xio−” mj2
°mm/ Cm”°sec°crnHg(20°C)、
水蒸気でI X 10−”g−rnm/ m” −24
hrs (40°C990%RH)程度のガスを透過
するものも含むものとし、要は実用上の「ガスバリヤ−
性」を有することを意味する。
[作 用]
上記構成により本発明に係る採液管においては、管体の
開口部がガスバリヤ−性の封止部材により封止されると
ともに、その壁面がポリ塩化ビニリデン等のガスバリヤ
−性の素材により形成された被膜により覆われているた
め、長期間保存しても内部にガスが侵入することがなく
、また内部の薬液が外部に蒸散することがなく、したが
って所定の減圧状態を維持することができるとともに、
薬液の減少を防止することができ、かつ管体がプラスチ
ックにより形成されているため軽量であり破損するおそ
れが少ない。
開口部がガスバリヤ−性の封止部材により封止されると
ともに、その壁面がポリ塩化ビニリデン等のガスバリヤ
−性の素材により形成された被膜により覆われているた
め、長期間保存しても内部にガスが侵入することがなく
、また内部の薬液が外部に蒸散することがなく、したが
って所定の減圧状態を維持することができるとともに、
薬液の減少を防止することができ、かつ管体がプラスチ
ックにより形成されているため軽量であり破損するおそ
れが少ない。
[実施例]
以下、本発明の実施例を図面を参照して具体的に説明す
る。
る。
第1図は本発明の一実施例に係る減圧採血管を示す断面
図である0図中、1はプラスチックにより形成され、一
端部に開口部2を有する管体である。この管体1の内壁
面には例えばシリコーン樹脂からなる内面処理剤がコー
トされ、一方、外面はガスバリヤ−性の被膜3により覆
われている。管体1の開口部2は、封止部材4により内
部に例えばクエン酸ナトリウム水溶液等の薬液5を封入
した状態で、かつ所定の減圧状態を維持するように封止
されている。この封止部材4は、例えばアルミニウムに
より形成されるとともに管体lの開口部2を覆うガスバ
リヤ−性のフィルム部材4aと、このフィルム部材4a
上で開口部2に対向させて接着固定された再シールゴム
部材4bにより構成され、血液の採取時にはこれらの再
シールゴム部材4b及びフィルム部材4aには、図示し
ない採血ホルダーに設けられた中空の穿刺針が穿刺され
、管体1の内部に穿通されることとなる。すなわち、穿
刺針の先端から導入された血液は管体lの内部の減圧状
態により穿刺針の中空部を通って採血管の内部に流入し
、これにより採血が行なわれるものである。
図である0図中、1はプラスチックにより形成され、一
端部に開口部2を有する管体である。この管体1の内壁
面には例えばシリコーン樹脂からなる内面処理剤がコー
トされ、一方、外面はガスバリヤ−性の被膜3により覆
われている。管体1の開口部2は、封止部材4により内
部に例えばクエン酸ナトリウム水溶液等の薬液5を封入
した状態で、かつ所定の減圧状態を維持するように封止
されている。この封止部材4は、例えばアルミニウムに
より形成されるとともに管体lの開口部2を覆うガスバ
リヤ−性のフィルム部材4aと、このフィルム部材4a
上で開口部2に対向させて接着固定された再シールゴム
部材4bにより構成され、血液の採取時にはこれらの再
シールゴム部材4b及びフィルム部材4aには、図示し
ない採血ホルダーに設けられた中空の穿刺針が穿刺され
、管体1の内部に穿通されることとなる。すなわち、穿
刺針の先端から導入された血液は管体lの内部の減圧状
態により穿刺針の中空部を通って採血管の内部に流入し
、これにより採血が行なわれるものである。
上記管体1の素材としては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリ(4−メチルペンテン)、ポリスチレン、ポ
リカーボネート、ポリメチルメタアクリレート、ポリエ
チレンテレフタレート、ナイロン、アクリルニトリル系
ポリマー等の透明性をある程度有するプラスチックであ
れば使用可能である。また、被膜3としては、ポリ塩化
ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、アルミニウム、金
、銀、銅等の被膜形成可能な金属、二酸化ケイ素(Si
n、)、二酸化亜鉛(ZnO*)。
レン、ポリ(4−メチルペンテン)、ポリスチレン、ポ
リカーボネート、ポリメチルメタアクリレート、ポリエ
チレンテレフタレート、ナイロン、アクリルニトリル系
ポリマー等の透明性をある程度有するプラスチックであ
れば使用可能である。また、被膜3としては、ポリ塩化
ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、アルミニウム、金
、銀、銅等の被膜形成可能な金属、二酸化ケイ素(Si
n、)、二酸化亜鉛(ZnO*)。
酸化アルミニウム(Aβ、0.)、酸化インジウム(I
rlzOi)などの金属酸化物、窒化アルミニウム(A
、9 N)等の金属窒化物、フッ化マグネシウム(M
gF、)等の金属ハロゲン化物が好ましい。
rlzOi)などの金属酸化物、窒化アルミニウム(A
、9 N)等の金属窒化物、フッ化マグネシウム(M
gF、)等の金属ハロゲン化物が好ましい。
この被膜3の形成は、特に限定されるものではないが、
素材としてポリ塩化ビニリデンを用いる場合は溶液コー
ト法、アルミニウム等の金属、金属酸化物、金属窒化物
及びハロゲン化物を用いる場合には真空蒸着法等の蒸着
法、アルゴン(Ar)雰囲気下におけるイオンブレーテ
ィング法、スバッタリ2ング法等の物理的手法によるP
V D (physical Vapour pep
osition)法や、CV D (Chemical
Vapour Deposition)法等の化学反
応を利用した方法が好ましい。
素材としてポリ塩化ビニリデンを用いる場合は溶液コー
ト法、アルミニウム等の金属、金属酸化物、金属窒化物
及びハロゲン化物を用いる場合には真空蒸着法等の蒸着
法、アルゴン(Ar)雰囲気下におけるイオンブレーテ
ィング法、スバッタリ2ング法等の物理的手法によるP
V D (physical Vapour pep
osition)法や、CV D (Chemical
Vapour Deposition)法等の化学反
応を利用した方法が好ましい。
なお、管体1の内部には、その他血液凝固促進剤部材、
抗凝固剤、血清分離剤等を封入してもよく、また用途に
応じて管体1の内壁面には撥水処理、又は親水化処理を
施してもよい。
抗凝固剤、血清分離剤等を封入してもよく、また用途に
応じて管体1の内壁面には撥水処理、又は親水化処理を
施してもよい。
すなわち、本実施例による減圧採血管においては、管体
1の開口部2がガスバリヤ−性の封止部材4により封止
されるとともに、その外面がポリ塩化ビニリデン等のガ
スバリヤ−性の素材により形成された被膜3により覆わ
れているため、長期間保存しても管壁を通して内部にガ
スが侵入することがないとともに、内部の薬液が管壁を
通して外部に蒸散することがなく、したがって所定の減
圧状態を長時間維持することができるとともに、薬液の
減少を防止することができる。また、管体1がプラスチ
ックにより形成されているため、軽量であり、かつ破損
するおそれが少ない。
1の開口部2がガスバリヤ−性の封止部材4により封止
されるとともに、その外面がポリ塩化ビニリデン等のガ
スバリヤ−性の素材により形成された被膜3により覆わ
れているため、長期間保存しても管壁を通して内部にガ
スが侵入することがないとともに、内部の薬液が管壁を
通して外部に蒸散することがなく、したがって所定の減
圧状態を長時間維持することができるとともに、薬液の
減少を防止することができる。また、管体1がプラスチ
ックにより形成されているため、軽量であり、かつ破損
するおそれが少ない。
以上に実施例を挙げて本発明を説明したが、本発明は上
記実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を変
更しない範囲で種々変更可能である0例えば、上記実施
例においては、本発明による採液管を血液を採取するた
めの採血管を例にして説明したが、その他の体液1例え
ば腹水、尿、羊水等の採液管としてもよく、また内部は
減圧したものに限るものではなく、大気圧状態で体液を
採取するものであってもよい、また、被膜3の形成は管
体1の外面に限定するものではなく、内面あるいは両面
に形成するようにしてもよく、さらに被膜3の構造は前
述の素材のなかの二種以上を用いて積層構造の被膜とし
てもよい。
記実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を変
更しない範囲で種々変更可能である0例えば、上記実施
例においては、本発明による採液管を血液を採取するた
めの採血管を例にして説明したが、その他の体液1例え
ば腹水、尿、羊水等の採液管としてもよく、また内部は
減圧したものに限るものではなく、大気圧状態で体液を
採取するものであってもよい、また、被膜3の形成は管
体1の外面に限定するものではなく、内面あるいは両面
に形成するようにしてもよく、さらに被膜3の構造は前
述の素材のなかの二種以上を用いて積層構造の被膜とし
てもよい。
次に、本発明者は上記本発明の効果を確認するために以
下のような実験を行った。
下のような実験を行った。
(実験例1)
第1図に示した形状の管体lをポリエチレンテレフタレ
ート樹脂を用いて形成し、その後ポリ塩化ビニリデンラ
テックス水溶液を管体1の外面にスプレーコートし、6
0°C零囲気下で1分間乾燥させることにより、膜厚l
Oμmの被膜3を形成した。その後、管体1の内部に薬
液とじて3.8%クエン酸ナトリウムの水溶液を0.5
mI2入れ、減圧下で管体lの開口部2をアルミニウム
箔を基材とするガスバリヤ−性のフィルム部材4aで封
止し、続いて天然ゴム製の再シールゴム部材4bをフィ
ルム部材4a上に接着し、採血量4.5mβの採血管を
作成した。この採血管による採血量及び薬液量の経時的
変化を調べたところ、ともに1年で5%以内の変化であ
り、十分使用可能であることが判明した。
ート樹脂を用いて形成し、その後ポリ塩化ビニリデンラ
テックス水溶液を管体1の外面にスプレーコートし、6
0°C零囲気下で1分間乾燥させることにより、膜厚l
Oμmの被膜3を形成した。その後、管体1の内部に薬
液とじて3.8%クエン酸ナトリウムの水溶液を0.5
mI2入れ、減圧下で管体lの開口部2をアルミニウム
箔を基材とするガスバリヤ−性のフィルム部材4aで封
止し、続いて天然ゴム製の再シールゴム部材4bをフィ
ルム部材4a上に接着し、採血量4.5mβの採血管を
作成した。この採血管による採血量及び薬液量の経時的
変化を調べたところ、ともに1年で5%以内の変化であ
り、十分使用可能であることが判明した。
(実験例2)
第1図に示した形状の管体1をポリ(4−メチルペンテ
ン)により形成し、その後アルゴン零囲気中で、イオン
ブレーティング法により、膜厚0.5μmの酸化インジ
ウムの被膜3を管体1の外面に形成した。その後、実験
例1と同様にして採血管を作成し、この採血管による採
血量及び薬液量の経時的変化を調べたところ、ともに1
年で5%以内であり、これも十分使用可能であることが
判明した。
ン)により形成し、その後アルゴン零囲気中で、イオン
ブレーティング法により、膜厚0.5μmの酸化インジ
ウムの被膜3を管体1の外面に形成した。その後、実験
例1と同様にして採血管を作成し、この採血管による採
血量及び薬液量の経時的変化を調べたところ、ともに1
年で5%以内であり、これも十分使用可能であることが
判明した。
(実験例3)
第1図に示した形状の管体1をポリエチレンテレフタレ
ート樹脂を用いて形成し、その後、蒸着法により膜厚5
人のアルミニウムの被膜3を管体lの外面に形成した。
ート樹脂を用いて形成し、その後、蒸着法により膜厚5
人のアルミニウムの被膜3を管体lの外面に形成した。
その後、実験例1と同様にして採血管を作成し、この採
血管による採血量及び薬液量の経時的変化を調べたとこ
ろ、ともに1年で5%以内であり、十分使用可能である
ことが判明した。
血管による採血量及び薬液量の経時的変化を調べたとこ
ろ、ともに1年で5%以内であり、十分使用可能である
ことが判明した。
尚、管体の開口部を覆うガスバリヤ−性のフィルム部材
として、上記のものの他に、延伸ポリエチレンテレフタ
レート1之 30μm/変性ポリエステルフィルム30μmの積層体
を用い,変性ポリエステルフィルム側を管体開口部に接
着して採血管を作成した。この採血管に採血した後、前
記フィルム部材を管体より引きはがしたところ、アルミ
ニウム箔と変性ポリエステルフィルムとの接着層で剥離
し、管体の開口部全面に変性ポリエステルフィルムの薄
膜が残り、引きはがしの際に内部の血液が飛び散って手
が汚れることがなかった。
として、上記のものの他に、延伸ポリエチレンテレフタ
レート1之 30μm/変性ポリエステルフィルム30μmの積層体
を用い,変性ポリエステルフィルム側を管体開口部に接
着して採血管を作成した。この採血管に採血した後、前
記フィルム部材を管体より引きはがしたところ、アルミ
ニウム箔と変性ポリエステルフィルムとの接着層で剥離
し、管体の開口部全面に変性ポリエステルフィルムの薄
膜が残り、引きはがしの際に内部の血液が飛び散って手
が汚れることがなかった。
尚、被膜3として、上記実験例に使用した物質以外で本
発明に係る物質を使用した場合にも、同様に経時的変化
を最小にすることができることを確認した。
発明に係る物質を使用した場合にも、同様に経時的変化
を最小にすることができることを確認した。
[発明の効果]
以上説明したように本発明に係る採液管によれば、プラ
スチック製有底管体の開口部をガスバリヤ−性の封止部
材により封止するとともに、その壁面をポリ塩化ビニリ
デン等のガスバリヤ−性の素材により形成された被膜に
より覆うようにしたので、長期間保存しても内部にガス
が侵入することがなく、また内部の薬液が外部に蒸散す
ることがなく、したがって所定の減圧状態を長時間維持
することができるとともに、薬液の減少を防止すること
ができ、かつ管体がプラスチックにより形成されている
ため、軽量であり破損するおそれが少なく、特に採血管
に用いて好適であるという効果を奏する。
スチック製有底管体の開口部をガスバリヤ−性の封止部
材により封止するとともに、その壁面をポリ塩化ビニリ
デン等のガスバリヤ−性の素材により形成された被膜に
より覆うようにしたので、長期間保存しても内部にガス
が侵入することがなく、また内部の薬液が外部に蒸散す
ることがなく、したがって所定の減圧状態を長時間維持
することができるとともに、薬液の減少を防止すること
ができ、かつ管体がプラスチックにより形成されている
ため、軽量であり破損するおそれが少なく、特に採血管
に用いて好適であるという効果を奏する。
第1図は本発明の一実施例に係る減圧採血管を示す縦断
面図である。 l・・・管体、2・・・開口部 3・・・被膜、4・・・封止部材 4a・・・フィルム部材 4b・・・再シールゴム部材 5・・・薬液
面図である。 l・・・管体、2・・・開口部 3・・・被膜、4・・・封止部材 4a・・・フィルム部材 4b・・・再シールゴム部材 5・・・薬液
Claims (4)
- (1)内部が減圧されてなる採液管であって、プラスチ
ック製の有底管体と、該有底管体の内面若しくは外面又
はそれらの両面を被覆するガスバリヤー性の被膜と、前
記有底管体の開口部を封止するガスバリヤー性の封止部
材とを備え、前記被膜がポリ塩化ビニリデン、ポリフッ
化ビニリデン、金属、金属酸化物、金属窒化物及び金属
ハロゲン化物の中の少なくとも一種の素材により形成さ
れていることを特徴とする採液管。 - (2)内部に薬液を封入してなる請求項1記載の採液管
。 - (3)内部に薬液が封入された採液管であって、プラス
チック製の有底管体と、該有底管体の内面若しくは外面
又はそれらの両面を被覆するガスバリヤー性の被膜と、
前記有底管体の開口部を封止するガスバリヤー性の封止
部材とを備え、前記被膜がポリ塩化ビニリデン、ポリフ
ッ化ビニリデン、金属、金属酸化物、金属窒化物及び金
属ハロゲン化物の中の少なくとも一種の素材により形成
されていることを特徴とする採液管。 - (4)血液を採取するために用いられる請求項1乃至3
のいずれか1つに記載の採液管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63228001A JPH02167141A (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-12 | 採液管 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22195888 | 1988-09-05 | ||
JP63-221958 | 1988-09-05 | ||
JP63228001A JPH02167141A (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-12 | 採液管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02167141A true JPH02167141A (ja) | 1990-06-27 |
Family
ID=26524597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63228001A Pending JPH02167141A (ja) | 1988-09-05 | 1988-09-12 | 採液管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02167141A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0650969A (ja) * | 1992-05-13 | 1994-02-25 | Becton Dickinson & Co | 採血チューブアッセンブリー |
WO2001054816A1 (de) * | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Greiner Bio-One Gmbh | Behälter zur aufnahme von flüssigkeiten |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62266037A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-18 | テルモ株式会社 | 減圧採血管 |
-
1988
- 1988-09-12 JP JP63228001A patent/JPH02167141A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62266037A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-18 | テルモ株式会社 | 減圧採血管 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0650969A (ja) * | 1992-05-13 | 1994-02-25 | Becton Dickinson & Co | 採血チューブアッセンブリー |
WO2001054816A1 (de) * | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Greiner Bio-One Gmbh | Behälter zur aufnahme von flüssigkeiten |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR900009014B1 (ko) | 채혈관 | |
JP2589942B2 (ja) | バリヤーコーティング | |
JP2504915B2 (ja) | 採血管組立体 | |
JP2001510106A (ja) | バリヤー材料 | |
SK12802000A3 (sk) | Nádobka na medicínsku kvapalinu a jej použitie | |
US7056440B2 (en) | Dialysis device with air chamber | |
JP2007175028A (ja) | 閉鎖系細胞培養容器、閉鎖系細胞培養用キット、及び閉鎖系細胞培養容器の製造方法 | |
JPH0222340B2 (ja) | ||
JPH02167141A (ja) | 採液管 | |
JPH08289881A (ja) | 真空採液管 | |
WO2014002938A1 (ja) | 医療器具の包装容器及び医療器具包装体並びに医療器具包装体の製造方法 | |
JPH02305841A (ja) | ガスバリヤー性材料及びそれを用いた収容体並びにその製造方法 | |
JPH0880291A (ja) | 採血管の等圧パック構造 | |
JP4513253B2 (ja) | 剥離可能な蓋材 | |
JP4537049B2 (ja) | チップ包装体 | |
JPH0316134B2 (ja) | ||
KR20220161275A (ko) | 검체 채취 용기 | |
WO2022092053A1 (ja) | 検体採取容器 | |
JPS5967937A (ja) | 減圧採血管の減圧維持方法 | |
JP4760507B2 (ja) | 減圧採血管 | |
JPH01164368A (ja) | 医療器具収納体 | |
JPH06189943A (ja) | 真空採液法 | |
JPS60168464A (ja) | 血液保存方法及びその保存用容器 | |
JP2736791B2 (ja) | 採液管包装体 | |
JP2000023949A (ja) | 採血管 |