JPH0216543A

JPH0216543A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH0216543A
Application number: JP16707588A
Authority: JP
Inventors: Noboru Mizukura; 水倉　登; Akio Miura; 紀生三浦; Shuji Kida; 修二木田
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1988-07-04
Filing date: 1988-07-04
Publication date: 1990-01-19
Anticipated expiration: 2012-11-26
Also published as: JP2681162B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は２位にウレイド基を有する新規なフェノール系
シアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関する。

〔発明の背景〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料では、一般に感光性ハ
ロゲン化銀に露光を与えた後、発色現像処理を行い、酸
化された芳香族第一級アミン現像主薬と色素形成カプラ
ーを反応させて色素を形成させる。

シアンカプラーとしてはフェノールの２位に置換フェニ
ルウレイド基を有するシアンカプラーが開発され、広く
使用されてきている。これらのカプラーは例えば特開昭
５６−６５１３４号、同５７−２０４５４３号。

同５７−２０４５４４号、同５７−２０４５４５号、同
６０−１０８２１７号等に記載されている。これらのカ
プラーは形成されるシアン色素の色調が優れていること
が特徴である。さらに優れた点として、疲労した漂白浴
あるいは漂白定着液を用いても色素濃度が低下しないと
いうことが挙げられる。

しかしながら写真感光材料の高感度化、処理の条件変動
に対する写真性能の安定化という近年大きくなってきた
要求に対しては、従来知られていたシアンカプラーでは
充分満足できなくなった。

〔発明の目的〕

本発明の第一の目的は、高感度で、かつ高濃度のシアン
画像を形成するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

本発明の第二の目的は、基準の処理条件から変動した条
件下で処理しても濃度低下を起こしにくいハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することにある。

〔発明の構成〕本発明の目的は、下記構成のハロゲン化銀カラＯシアンカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。

上述の基中、Ｒａ及びＲｈは水素原子、アルキル基、ア
リール基またはシクロアルキル基を、Ｒｃは水素原子ま
たは置換基を、Ｒｄは置換基を、ｍは１〜５を、ｎは０
〜５を、Ｊは酸素原子または硫黄原子を表し、ｍ及びｎ
が２以上のとき、各ＲＣ及びＲｄは同一でも異なってい
てもよく、ｍ個のＲｃのうち少なくとも１つのＲｅは、
アリールスルホニルアミノ基またはアリールアミノスル
ホニル基であり、ｎが１〜５であって、上記ウレイド基
に対してｐ−位にＲｄが存在°するときは、該Ｒｄはハ
ロゲン原子、アルキルスルホニル基またはトリフルオロ
メチル基である。

Ｒａ及びＲｈで表されるアルキル基としては、例【音メ
チル、プロピル、ｔ−アミル、オクチル、ドデシル、ヘ
キサデシル、オクタデシル、ｌ−メチル−ヘプタデシル
等の直鎖又は分岐のものが挙げられ、好ましくは炭素数
１〜２０のものである。Ｒａ及びＲｈで表されるアルキ
ル基は、置換基を有するものを含み、置換基としては例
えばヒドロキシル基、カルボキシル基、シアノ基、アリ
ール基（例えばトリル基等）、アルコキシカルボニル基
（例えばヘキサデシルオキシカルボニル基等）、アリー
ルオキシカルボニル基（例えばトリルオキシカルボニル
基、ナフチルオキシカルボニル基）、アルキルスルホン
アミド基（例えばメタンスルホンアミド基等）、アシル
アミノ基（例えばアセトアミド基等）、アルコキシ基（
例えばメトキシ基、ベンジルオキシ基等）、アリールオ
キシ基（例えばフェノキシ基等）、スルホニル基（メタ
ンスルホニル基等）等が挙げられる。

Ｒａ及びＲｈで表されるアリール基は、例えばフェニル
基、ナフチル基等であり、好ましくはフェニル基である
。Ｒａ及びＲｈで表されるアリール基は、置換基を有す
るものを含み、置換基としては、例えばハロゲン原子（
例えば塩素、臭素等）、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ
、カルボキシル、アルキル基（例えば、メチル、エチル
、ｔ−ブチル、１−アミル、ドデシル、オクタデシル等
の直鎖又は分岐のアルキル基）、アルコキシ基（例えば
メトキシ、ブトキシ、ドデシルオキシ等の多基）、アル
キルカルボニルアミノ基（例えばウンデシルカルボニル
アミノ基等）、アリールカルボニルアミノ基（例えばベ
ンゾイルアミノ基等）、アルキルスルホンアミド基（例
えばドデシルスルホンアミド基等）、アリールスルホン
アミド基（例えばベンゼンスルホンアミド基等）、アル
キルアミノスルホンアミド基（例えばジメチルアミノス
ルホンアミド基等）、アリールアミノネルホンアミド基
（例えばアニリノスルホンアミド基等）、アルキルカル
バモイル基（例えばヘキサ”デシルカルバモイル基等）
、アリールカルバモイル基（例えば７エ二ルカルバモイ
ル基等）、スルホニル基（例えばメチルスルホニル基等
）、アリールアミノスルホニル基（例、ｔば５−ヒドロ
キシベンゼンスルホンアミド基、４−ヒドロキシベンゼ
ンスルホンアミド基等）、アルキルアミノスルホニル基
（例えばブチルアミノスルホニル基等）、アルコキシカ
ルボニル基（例えばドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボ
ニル基等）等が挙げられる。

Ｒａ及びＲｈで表されるシクロアルキル基としては、炭
素数３〜８個のシクロアルキル基（例えばシクロプロピ
ル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）が好ま
しく、該シクロアルキル基は置換基を有するものを含む
。

Ｒａ及びＲｈで表される置換基としては、アルキル基が
好ましい。

Ｒｅで表される置換基としては、前記Ｒａ及びＲｂで表
されるアリール基の置換基として例示したものが挙げら
れ、好ましくはノ＼ロゲン原子、アルキル基、シアノ基
、アルキルオキシカルボニル基、アルキルスルホンアミ
ド基、アリールスルホニルアミノ基、アリールアミノス
ルホニル基である。

該アリールスルホニルアミノ基及びアリールアミノスル
ホニル基としては、置換基を有するものが好ましく、特
にヒドロキシル基及び／又はカルボキシル基を置換基と
して有するものが好ましい。

ミノ基及びアリールアミノスルホニル基の少なくとも１
つ、特にアリールスルホニルアミノ基並びにハロゲン原
子、アルキル基、シアノ基、アルキルオキシカルボニル
基及びアルキルスルホンアミド基の少なくとも１つを置
換基として有するフェニル基が好ましい。

Ｒｄとして表される置換基としては、前記Ｒａ及びＲｂ
で表されるアリール基の置換基として例示したものが挙
げられ、好ましくはハロゲン原子、アルキルスルホニル
基、シアノ基、トリフルオロメチル基が挙げられる。

本発明において好ましいシアンカプラーは下記−数式（
Ｉ）で示されるものである。

−数式（１）式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、　Ｊは前述のものと同
義であり、同種のものが例示される。ａは０〜２である
。

２つのＲｅ及び１２−２のときの２つのＲｄは同一でも
異なっていてもよく、少なくとも１つのＲｅは、アリー
ルスルホニルアミノ基またはアリールアミノスルホニル
基であり、Ｒｄがウレイド基に対してｐ−位に存在する
ときは、ハロゲン原子、アルキルスルホニル基またはト
リフルオロメチル基である。

Ｘは、水素原子または発色現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により離脱しうる基を表す。

Ｘの具体例としては、水素原子、ハロゲン原子（例えば
弗素、塩素、臭素原子等）、アミノ基（例えばアミノ、
アシルアミノ、ジアシルアミノ、アルキルアミノ、アリ
ールアミノ基等）、アゾ基、アリールオキシ基（例えば
ｐ−メトキシフェノキシ、ｐ−ブタンスルホンアミドフ
ェノキシ、ｐ−カルボキシフェノキシ基等）、アルコキ
シ基（例えばメトキシ、２−メトキシエトキシ基等）、
アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ｐ−カルボキシ
フェニルチオ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチ
オ、２−ヒドロキシエチルチオ基等）、複素環チオ基（
例えばｌ−エチルテトラゾール−５−チオイル、２−ピ
リジルチオ基等）、複素環基（例えばｌ−ピラゾリル、
ｌ−イミダゾリル、２．５−ピラゾリンジオン−１−イ
ル基等）、カルボキシル基、スルホ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオ
キシカルボニル基等が挙げられる。

次に前記のシアンカプラーの具体例を以下に示すが、本
発明はこれらに限定・されるものではない。

次に本発明のシアンカプラーの具体的合成例を示す。

合成例（例示カプラー３の合成）１０．０ｇの（２）を酢酸エチル２００ｍＱに溶解し、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン４．８ｇを加え、更に２１．
７ｇの（１）を加え室温で３．５時間反応した。反応液
を水洗後、減圧濃縮しく３）を得た。

次いで（３）をテトラヒドロ７ラン３００ｍｆｆに溶解
し、１０％Ｐｄ−Ｃ触媒３．０ｇを加え、水素添加反応
を８時間行った。触媒を濾別し、溶媒を減圧留去し、残
渣をアセトニトリルより再結晶して例示カプラー３を１
５．７ｇ（５５％）得た。目的物の構造はＩＲ，ＮＭＲ
及びマススペクトルにて同定した。

本発明において前記本発明のシアンカプラをハロゲン化
銀乳剤層中に含有せしめるためには、従来公知の方法、
例えば公知のジブチルフタレート、トリクレジルホスフ
ェート、ジノニルフェノール等のごとき高沸点溶媒と酢
酸ブチル、プロピオン酸等のごとき低沸点溶媒との混合
液に本発明のシアンカプラをそれぞれ単独で、あるいは
併用して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水
溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサまたはコロイド
ミルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、
乳剤中に直接添加するか、または上記乳化分散液をセッ
トした後、細断し、水洗した後、これを乳剤に添加して
もよい。

本発明のシアンカプラの添加量は通常ハロゲン化銀１モ
ル当り１．ＯＸ　１０−’モル−１，０モル、好ましく
は５Ｘ　１０−３モル−８Ｘ　１０−’モルの範囲であ
る。

本発明のシアンカプラは単独で使用しても２種以上を併
用してもかまわない。更に本発明のシアンカプラ以外の
シアンカプラを併用してもかまわない。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤は、常法に
より化学増感することができ、増感色素を用いて所望の
波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、−ノ競合カプラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによ
って現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶
剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増
感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物を用いることができる。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ホリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１表−１に示すような本発明のシアンカプラーおよび比較
のカプラーを各々銀１モルに対して０．１モルずつ採り
、カプラー重量の１倍量のフタル酸ジプチルおよび３倍
量の酢酸エチルを加え６０℃に加温して完全に溶解した
。この溶液をアルカノールＢ（アルキルナタレンスホネ
ート、デュポン社Ｍ）の５％水溶液１２０ｍ＋２を含む
５％ゼラチン水溶液１　、２００ｍ２と混合し、超音波
分散機で乳化分散し乳化物を得た。次いで、この分散液
を赤感性沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％含有）４ｋｇに
添加し、硬膜剤として１．２−ビス（ビニルスルホニル
）エタンの２％溶液（水：メタ／−ルー　１　：　１　
）　１２０ｎ＋１２を加え、下引きされた透明なポリエ
ステルベース上に塗布乾燥し試料１−１０を作製した（
塗布銀量２０ｍｇ／　１００ｃｍす。

このようにして得られた試料を常法に従ってウェッジ露
光を行った後、以下の現像処理を行った結果を表−１に
示す。

〔現像剋理工程〕

発色現像　　　　　３８℃　　　　　３分１５秒漂　　
　白　　　　　　　　３８°０　　　　　　　　４分２
０秒水　　　洗　　　　　　　　３８℃　　　　　　　
　　３分１５秒定　　　着　　　　　　　　３８℃　　
　　　　　　４分２０秒水　　　洗　　　　　　　　３
８℃　　　　　　　　　３分１５秒安定化　　　３８℃
　　　１分３０秒乾　　　燥　　　　　　　　４７℃±５６ｃ　　　ｌＧ
分３０秒各処理工程において、使用した処理液組成は下
記の如くである。

〔発色現像液組成〕

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ炭酸
水素ナトリウム　　　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カ
リウム　　　　　　　　　　　　５．０ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　　　　　１．３ｇ沃化カリウム　　
　　　　　　　　　　　２．Ｑｍｇヒドロキシルアミン
硫酸塩　　　　　　　２．５ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　０．６ｇジエチレントリアミン五酢酸
ナトリウム２．５ｇ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩　　
　４．８ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１
．２ｇ水を加えて全量１１２とし、水酸化カリウム又は
２０％硫酸を用いて、ｐＨ１ｏ、０６に調整する。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　　１５０−０ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　　４０．０＋ａα臭化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　ＩＯ，０ｇ水を加え
てｌＱとし、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ３，
５に調整する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１８０．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１２．０ｇメタ
重亜硫酸ナトリウムエチレンジアミン四酢酸２ナトリウム炭酸ナトリウム水を加えてｌＯとする。

〔安定化液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液）コニダックス（コニカ株式会社製）水を加えてｌＱとする。

表−１２，５ｇ０．５ｇ１０．０ｇ２．０ｍＧ５．０ｍα ■）　相対感度は、かぶり濃度＋０．１１の濃度を与え
る露光量の逆数で比較カプラー１を用いた試料ｌを１０
０とした。

２）　最高濃度は試料Ｎｏ、ｌを１００とした相対値で
示したものである。

表−１かられかる様に本発明に係る試料は感度が高く、
最高濃度も良好であることが明らかである。

比較カプラー３〔特開昭５８−４２０４５号記載の化合物〕比較カプラ
ー４〔特開昭５７−２０４５４５号記載の化合物〕〔特開昭
５７−２０４５４４号記載の化合物〕比較カプラー５〔特開昭５９−１０５６４４号記載の化合物〕〔特開昭
５７−２０４５４５号記載の化合物〕実施例２実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限りｌ　ｍｌ当りのものを示す。又、
ハロゲン化銀は銀に換算して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１１を作製した。

試料−１（比較）第１層；ハレーション防止層　（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　３μｍ第２層；中間層　　（１，Ｌ、）２．５−ジーＬ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μｍ第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ　）０．３０μ“ｍ、　Ａｇｌ　３モル％
を含むＡｇＢｒ１からなる単分散乳剤（乳剤Ｉ：分布の広さ１２％）・・・銀塗布
量１．８ｇ／ｍ” 増感色素Ｉ・・・銀１モルに対して６　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカブラ
（比較カプラーｌ）・・・銀１モルに対して０．０６モ
ルカラードシアンカブラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００３モルＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・銀１モルに対して０．００１５モルＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・銀１モルに対して０．００２モル乾燥膜厚　３，５μｍ第４層；高感度赤感性ノ＼ロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１
）平均粒径（ｒ　）０．５ｐ　ｍ、　Ａｇｌ　３．０モ
ル％を含むＡｇＢｒ　Ｉからなる単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量１．３ｇ／ｍ” 増感色素Ｉ・・・銀１モルに対して３　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカプラ
（比較カプラー１）・・・銀１モルに対して０．０２モ
ルカラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００１５モルＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）・・・銀１モルに対して０．００１モル乾燥膜厚　２．５μ講第５層；中間層（夏、Ｌ、）第２層と同じ、ゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μ！第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）
乳　　剤Ｉ・・・塗布銀量１．５ｇ／ｍ”増感色素■・
・・銀１モルに対して２．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・銀１モルに対して１．２Ｘ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・銀１モルに対して０．０５０モルカラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００９モルＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・銀１モルに対して０．００１０モルＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・銀１モルに対して０．００３０モル乾燥膜厚　３．５μｍ第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１）
乳　　剤■・・・塗布量銀１．４ｇ／ｍ”増感色素■・
・・銀１モルに対して１．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・銀１モルに対して０．０２０モルカラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００２モルＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）・・・銀１モルに対して０．００１０モル乾燥膜厚　２．５μ糟第８層；第９層；第１０層；イエロフィルタ層（ＹＣ−１）黄色コロイド銀と２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキ
ノンの乳化分散物とを含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．２μ肩低感度責感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）平均粒径
０．４８／Ｊ　ｍ、　Ａｇｌ　３．０％　ＪＬ、％を含
むＡｇＢｒ　Ｉからなる単分散乳剤（乳剤１２分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．９８／ｍ” 増感色素Ｖ　・・・銀１モルに対して１．３Ｘ　１０−’モルイエロカプラ
（Ｙ−１）・・・銀１モルに対して０．２９モル乾燥膜厚　３．５μｍ高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１）平均粒径０．８μｍ、　Ａｇｌ　３．０モル％を含むＡ
ｇＢｒ　Ｉからなる単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．５ｇ／ａ＋” 増感色素Ｖ・・・銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルイエロカプラ
（Ｙ−１）・・・銀１モルに対して０．０８モルＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）銀１モルに対して０．００１５モル乾燥膜厚　２．５μ票第１１層；第１保護層（Ｐｒｏ　−１）沃臭化銀（Ａｇ
ｌ　２モル％平均粒径０．０７μｍ）・・・銀塗布量０
．５ｇ／ｍ倉紫外線吸収剤　ＵＶ−１，ＵＶ−２を含むザラチン層乾燥膜厚　２．θμ冨第１２層：第２保護層（Ｐｒｏ　−２）ポリメチルメタ
クリレート粒子（直径１．５μｎ）及Ｕホルマリンスカ
ベンジャ（Ｈ５−１）を含むゼラチン層乾燥膜厚　１．５μ寓尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料１１の各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素Ｉ：アンヒドロー５．５′−ジクロロ−９−エ
チル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）チアカル
ボシアニンヒドロキシド増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−４，５，４’、５　’−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド増感色素■；アンヒドロ−５，５′−ジフェニル−９−
エチル−３，３′・ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシドＧ−１増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−５，６，５’、６　’−ジベ
　ンゾオキサカルポシアニンヒドロキシド増感色素Ｖ；アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシ　チアＨｖ−１ＶＭ−１Ｃ，Ｈ。

Ｈ″Ｓ次に、試料１１において、第３層及び第４層のシアンカ
プラ（比較カプラーｌ）を表−２に示す如くおきかえ、
試料１２〜２０を作成した。

このようにして得られた各試料を通常の方法でウェッジ
露光した後、下記により現像処理を行った。結果を表−
２に示す。

発色現像液組成４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル −Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシル
アミン１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム
　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸３ナトリウム塩（
ｌ水塩）２．５ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加え
てｌａとし、ｐＨ１０，０６及び９．７６に、それぞれ
調整した発色現像液［１］及び［ＩＩ］を用意した。

漂白液組成エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩　　　　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢酸２アンモニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えてｌＱと
し、ｐＨ６，０に調整する。

定着液組成チオ硫酸アンモニウム５０％水溶液　　１６２ｍ（２無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４ｍ＜１水
を加えてｌＱとし、ｐＨ６，５に調整する。

安定化液組成ホルマリン３７％水溶液　　　　　　　５．０ｍ１２コ
ニダツクス（コニカ株式会社株製）７．５ｍ１２水を加えてｌＱとする。

現像処理工程（３８℃）　　　　　処理時間発色現像　
・・　　　　　　３分１５秒漂　　　白　　・　・　・
　　　　　　　　　６分３０秒水　　　　洗定　　　　着水　　　　洗安定浴表−２３分１５秒６分３０秒３分１５秒１分３０秒表−２から明らかな様に本発明に係る試料は感度が高く
、低ｐＨの現像処理でも充分な発色性を有し、かつ、か
ぶりが低いことが明らかとなった。

又、試料２０の例示シアンカプラー１４の代わりに４　
、ＩＯ，１５，２０を用いた場合も、本発明の効果が認
められた。

Claims

【特許請求の範囲】２位に▲数式、化学式、表等があります▼基を有し、５
位に ▲数式、化学式、表等があります▼基を有するフェノー
ル系シアンカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。（上述の基中、Ｒａ及びＲｂは水素原子、アルキル基、
アリール基またはシクロアルキル基を、Ｒｃは水素原子
または置換基を、Ｒｄは置換基を、ｍは１〜５を、ｎは
０〜５を、Ｊは酸素原子または硫黄原子を表し、ｍ及び
ｎが２以上のとき、各Ｒｃ及びＲｄは同一でも異なって
いてもよく、ｍ個のＲｃのうち少なくとも１つのＲｃは
、アリールスルホニルアミノ基またはアリールアミノス
ルホニル基であり、ｎが１〜５であって、上記ウレイド
基に対してｐ−位にＲｄが存在するときは、該Ｒｄはハ
ロゲン原子、アルキルスルホニル基またはトリフルオロ
メチル基である。）