JPH02130192A - 熱転写記録媒体 - Google Patents
熱転写記録媒体Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は特に高密度用印字と高速印字時の熱転写性に優
れ平滑度の高い紙はもちろん低い紙に対しても高解像度
の印字画像を与える熱転写記録媒体に関する。
れ平滑度の高い紙はもちろん低い紙に対しても高解像度
の印字画像を与える熱転写記録媒体に関する。
[従来の技術]
近年、サーマルヘッドを用いる感熱転写記録法が、無騒
音であること、装置が比較的安価でかつ小型化できるこ
と、保守が容易であること、印字画像が安定であること
等の利点から多く用いられるようになっている。このよ
うな感熱転写記録法に用いる熱転写記録媒体としては、
例えばコンデンサー紙やポリエステルフィルム等の熱伝
導性及び耐熱性の優れた基材の一方の面に、天然ワック
ス、合成ワックス等のワックス類、着色剤、熱可塑性樹
脂類等を混合あるいは積層し、熱溶融性色材層として設
けている。
音であること、装置が比較的安価でかつ小型化できるこ
と、保守が容易であること、印字画像が安定であること
等の利点から多く用いられるようになっている。このよ
うな感熱転写記録法に用いる熱転写記録媒体としては、
例えばコンデンサー紙やポリエステルフィルム等の熱伝
導性及び耐熱性の優れた基材の一方の面に、天然ワック
ス、合成ワックス等のワックス類、着色剤、熱可塑性樹
脂類等を混合あるいは積層し、熱溶融性色材層として設
けている。
しかしながら、上記従来の熱溶融性色材層を設けてなる
熱転写記録媒体は、特に高密度用印字及び高速印字時の
ような短い加熱時間での転写においては、熱溶融性色相
層を溶融転写するエネルギーの不足により画像の転写率
、解像度が充分てないという欠点があった。
熱転写記録媒体は、特に高密度用印字及び高速印字時の
ような短い加熱時間での転写においては、熱溶融性色相
層を溶融転写するエネルギーの不足により画像の転写率
、解像度が充分てないという欠点があった。
また、これを改善するために、短い加熱時間でも充分に
溶融転写するように溶融エネルギーの小さい物質を主な
成分とする熱溶融性色材層を設けた熱転写記録媒体も考
えられるが、そういうものは![口滑度の低い紙に対し
て鮮明な印字ができないという欠点があった。
溶融転写するように溶融エネルギーの小さい物質を主な
成分とする熱溶融性色材層を設けた熱転写記録媒体も考
えられるが、そういうものは![口滑度の低い紙に対し
て鮮明な印字ができないという欠点があった。
[発明か解決しようとする課題]
本発明の目的は、高密度用印字及び高速印字時の熱転写
性に優れ、平滑度の高い紙はもちろん、低い紙に対して
も高解像度の印字画像を与える熱転写記録媒体を提供す
ることである。
性に優れ、平滑度の高い紙はもちろん、低い紙に対して
も高解像度の印字画像を与える熱転写記録媒体を提供す
ることである。
[課題を解決するための手段]
本発明の熱転写記録媒体は支持体上に融点が50〜10
0℃、好ましくは60〜90℃のワックスを主成分とし
た剥離層を設け、その上に着色剤とメルトインデックス
800〜3000g/10min 、好ましくは10
00〜2000g/10minのエチレンとエチルアク
リレート、又は酢酸ビニルとの共重合体(エチレン含有
量70〜90重量%)を主成分としたインク層を設は更
にガラス転移点が100℃以上のスチレン系及び/又は
スチレン誘導体系、ビニル系、アクリル系の少なくとも
1種の樹脂を主成分とした定着向上層を順次積層したこ
とを特徴とする。
0℃、好ましくは60〜90℃のワックスを主成分とし
た剥離層を設け、その上に着色剤とメルトインデックス
800〜3000g/10min 、好ましくは10
00〜2000g/10minのエチレンとエチルアク
リレート、又は酢酸ビニルとの共重合体(エチレン含有
量70〜90重量%)を主成分としたインク層を設は更
にガラス転移点が100℃以上のスチレン系及び/又は
スチレン誘導体系、ビニル系、アクリル系の少なくとも
1種の樹脂を主成分とした定着向上層を順次積層したこ
とを特徴とする。
更に剥離層の接着性を良くするために、支持体と熱転写
層の間に融点が100℃以上の酸化ポリエチレンワック
スとメルトインデックス10〜500g/10minの
エチレンとエチルアクリレート又は酢酸ビニルとの共重
合体(エチレン含有量70〜90重−%)を主成分とす
る接着向上層を設けたことを特徴とするものである。
層の間に融点が100℃以上の酸化ポリエチレンワック
スとメルトインデックス10〜500g/10minの
エチレンとエチルアクリレート又は酢酸ビニルとの共重
合体(エチレン含有量70〜90重−%)を主成分とす
る接着向上層を設けたことを特徴とするものである。
又、本発明において支持体上のいずれか一つの層が微細
粒子で構成されていることを特徴とするものである。
粒子で構成されていることを特徴とするものである。
本発明の熱転写記録媒体の層構成を模式的に説明すると
、第1図および第2図の如くとなる。
、第1図および第2図の如くとなる。
図中 1は支持体、2は剥離層、3はインク層、4は定
着性向上層、5は接着層である。
着性向上層、5は接着層である。
本発明の接着層に用いる酸化ポリエチレンワックスは融
点が100℃以上で好ましくは110〜130℃であっ
て柔軟性のある祠料が好ましく、史にメルトインデック
スlO〜500g/10mInのエチレンとエチルアク
リレート又は酢酸ビニルとの共重合体(エチルアクリレ
ート又は酢酸ビニル含有量が10〜30%)を用いるこ
とにより支持体への接着性が改碧される。又酸化ポリエ
チレンワックスとエチレンとエチルアクリレート又は酢
酸ビニルとの共重合体を組合せることにより支持体への
接着性が向上するのみならず、酸化ポリエチレンワック
スとメルトインデックス10〜500g/loa+in
のエチレンとエチルアクリレート又は酢酸ビニルとの共
重合体の相乗効果によってサーマルヘッドの熱エネルギ
ーにより接着層上の剥離層が切れ易く転写性が優れる効
果がある。
点が100℃以上で好ましくは110〜130℃であっ
て柔軟性のある祠料が好ましく、史にメルトインデック
スlO〜500g/10mInのエチレンとエチルアク
リレート又は酢酸ビニルとの共重合体(エチルアクリレ
ート又は酢酸ビニル含有量が10〜30%)を用いるこ
とにより支持体への接着性が改碧される。又酸化ポリエ
チレンワックスとエチレンとエチルアクリレート又は酢
酸ビニルとの共重合体を組合せることにより支持体への
接着性が向上するのみならず、酸化ポリエチレンワック
スとメルトインデックス10〜500g/loa+in
のエチレンとエチルアクリレート又は酢酸ビニルとの共
重合体の相乗効果によってサーマルヘッドの熱エネルギ
ーにより接着層上の剥離層が切れ易く転写性が優れる効
果がある。
なお酸化ポリエチレンワックスとエチレンとエチルアク
リレート又は酢酸ビニルとの共重合体の混合割合は重量
比で90/10〜30/70が好ましい。又接着層の厚
みは0.05〜3.0μm好ましくは0.5〜1.5μ
mが良い。
リレート又は酢酸ビニルとの共重合体の混合割合は重量
比で90/10〜30/70が好ましい。又接着層の厚
みは0.05〜3.0μm好ましくは0.5〜1.5μ
mが良い。
本発明の接着層に用いられるメルトインデックスが10
〜600g/1.0nin、エチレン含量が70〜90
%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体としては、三井
・デュポンポリケミカル社■製のEVAFl、EX−2
10(M−400g/l0min、、VA−28%)、
EVAFI=EX−220(旧−150g/l0min
、 VA−28%)、EVAFLEX−250(旧−]
、5g/10i[n 5VA−28%)、EVAl’L
EX−310(にl−400g/lominSVA−2
5%)、EVAFLIEX−410(旧−400g/l
o+++in、 VA−19%)、EVAPLEX−4
20(Ml−150g/10min、 VA−19%)
、EVAFLEX−450(MI=15g/LOn+i
n 、 A−19%)、EVAFLEX−550(Ml
=15g#Oa+in 、 VA−14%)等が挙げら
れる。
〜600g/1.0nin、エチレン含量が70〜90
%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体としては、三井
・デュポンポリケミカル社■製のEVAFl、EX−2
10(M−400g/l0min、、VA−28%)、
EVAFI=EX−220(旧−150g/l0min
、 VA−28%)、EVAFLEX−250(旧−]
、5g/10i[n 5VA−28%)、EVAl’L
EX−310(にl−400g/lominSVA−2
5%)、EVAFLIEX−410(旧−400g/l
o+++in、 VA−19%)、EVAPLEX−4
20(Ml−150g/10min、 VA−19%)
、EVAFLEX−450(MI=15g/LOn+i
n 、 A−19%)、EVAFLEX−550(Ml
=15g#Oa+in 、 VA−14%)等が挙げら
れる。
またメルトインデックスが10〜600g/LOmin
。
。
エチレン含量が70〜90%であるエチレン−エチルア
クリレート共重合体としては、三井・デュポンポリケミ
カル社■製のEEA−704(Ml−275g/lom
in、 EA−25%)’ EEA−707(Ml−
25g/101n s EA= 17%)等が挙げられ
る。
クリレート共重合体としては、三井・デュポンポリケミ
カル社■製のEEA−704(Ml−275g/lom
in、 EA−25%)’ EEA−707(Ml−
25g/101n s EA= 17%)等が挙げられ
る。
又酸化ポリエチレンWAXとしてはへキス社■製の
p
Hocchst−Wax PED 121 11
3−118Hoechst−Wax PED 15
3 115−120Hoechst−Wax PE
D 521 103−108Hoechst−Wa
x PED 522 100−105等が挙げら
れる。本発明の接着°層は、上記のように酸化ポリエチ
レンワックスと、エチレン−エチルアクリレート又はエ
チレン−酢ビ共重合体を主成分とするが、これらの他に
必要に応じ熱溶融性物質例えば、カルナバ、パラフィン
、モンタンロウ等を混合することができる。
3−118Hoechst−Wax PED 15
3 115−120Hoechst−Wax PE
D 521 103−108Hoechst−Wa
x PED 522 100−105等が挙げら
れる。本発明の接着°層は、上記のように酸化ポリエチ
レンワックスと、エチレン−エチルアクリレート又はエ
チレン−酢ビ共重合体を主成分とするが、これらの他に
必要に応じ熱溶融性物質例えば、カルナバ、パラフィン
、モンタンロウ等を混合することができる。
本発明の剥離層は、色材層が溶融転写する際、色材層と
支持体の剥離を容易にするために設けるものであって、
示差熱分析のピーク値が120℃以下で、容易に熱溶融
して低粘度液体となる物質を用いることが好ましい。こ
のような物質としては密ロウ、鯨ロウ、キャンデリラロ
ウ、カルナウバロウ、米ぬかロウ、モンタンロウ、オシ
ケライト等の天然系ワックス、パラフィンワックス、マ
イクロクリスタリンワックス等の石油系ワックスが挙げ
られる他、各種変性ワックス、水素系ワックス、長鎖脂
肪酸等が挙げられる。本発明の剥離層は上記のように融
点が50〜90℃のワックスを主成分とするが、必要に
応じてエチレンエチルアクリレート又はエチレン−酢ビ
共重合体等を混合して使用することもできる。
支持体の剥離を容易にするために設けるものであって、
示差熱分析のピーク値が120℃以下で、容易に熱溶融
して低粘度液体となる物質を用いることが好ましい。こ
のような物質としては密ロウ、鯨ロウ、キャンデリラロ
ウ、カルナウバロウ、米ぬかロウ、モンタンロウ、オシ
ケライト等の天然系ワックス、パラフィンワックス、マ
イクロクリスタリンワックス等の石油系ワックスが挙げ
られる他、各種変性ワックス、水素系ワックス、長鎖脂
肪酸等が挙げられる。本発明の剥離層は上記のように融
点が50〜90℃のワックスを主成分とするが、必要に
応じてエチレンエチルアクリレート又はエチレン−酢ビ
共重合体等を混合して使用することもできる。
本発明の剥離層は微細粒子構成とした場合には印字の際
切れ易くかつ転写性が優れ、1ドツト再現性が優れるた
め高密度用印字と高速印字に適している。
切れ易くかつ転写性が優れ、1ドツト再現性が優れるた
め高密度用印字と高速印字に適している。
本発明の微細粒子構成は前記のワックスを溶剤にて分散
し、塗工することにより形成される。
し、塗工することにより形成される。
溶剤としてはトルエン、キシレン、酢酸エチル、メチル
エチルケトナン、アセトン、メタノール、エタノール、
イソプロパツール、エチルセロソ不ブ、シクロヘキサノ
ン等を例示できる。
エチルケトナン、アセトン、メタノール、エタノール、
イソプロパツール、エチルセロソ不ブ、シクロヘキサノ
ン等を例示できる。
なお微細粒子の大きさとしては0.O1〜0.8μm好
ましくは0.05〜0.4μmが良い。(大きいと熱感
度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効率
が低下する) 又剥離層の厚みとしては0.1〜10μIであり、好ま
しくは1〜5μmである。
ましくは0.05〜0.4μmが良い。(大きいと熱感
度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効率
が低下する) 又剥離層の厚みとしては0.1〜10μIであり、好ま
しくは1〜5μmである。
本発明のインク層が着色剤とメルトインデックス 80
0〜3000g/10nin 、好ましくは1000〜
2000g/10minのエチレンと、エチルアクリレ
ートまたは酢酸ビニルとの共重合体(エチレン含有量7
0〜90重量%、好ましくは70〜85重量%)を含有
することによりメルトインデックスが800〜3000
g/lOo+Inと高いため、短時間で溶融流動するの
で被転写物に対してぬれやすい特性をもち、又共重合体
のエチルアクリレート又は酢酸ビニル含量が10〜30
%であることにより紙への接着性が適切となる。
0〜3000g/10nin 、好ましくは1000〜
2000g/10minのエチレンと、エチルアクリレ
ートまたは酢酸ビニルとの共重合体(エチレン含有量7
0〜90重量%、好ましくは70〜85重量%)を含有
することによりメルトインデックスが800〜3000
g/lOo+Inと高いため、短時間で溶融流動するの
で被転写物に対してぬれやすい特性をもち、又共重合体
のエチルアクリレート又は酢酸ビニル含量が10〜30
%であることにより紙への接着性が適切となる。
本発明のインク層に用いられるメルトインデックスが8
00〜3000g/l0min 、エチレン含量が70
〜90%であるエチレン−エチルアクリレート共重合体
としては、日本ユニカー仲製のMB−910(旧−11
00g/loa+in 、 EA−28%) MB−9
00(旧−1500g/10IIlin 5EA−23
%)等が挙げられる。
00〜3000g/l0min 、エチレン含量が70
〜90%であるエチレン−エチルアクリレート共重合体
としては、日本ユニカー仲製のMB−910(旧−11
00g/loa+in 、 EA−28%) MB−9
00(旧−1500g/10IIlin 5EA−23
%)等が挙げられる。
メルトインデックスが800〜3000g/10min
。
。
エチレン含量70〜90%であるエチレン−酢酸ビニル
共重合体としては、日本ユニカー仲製のMB−850(
旧−800g/10minSVA−22%) 、MB−
010(旧−1200g/10min 5VA−25%
) 、MB−080(旧= 2500g/1oIlli
n 、 VA−19%)等が挙げられる。
共重合体としては、日本ユニカー仲製のMB−850(
旧−800g/10minSVA−22%) 、MB−
010(旧−1200g/10min 5VA−25%
) 、MB−080(旧= 2500g/1oIlli
n 、 VA−19%)等が挙げられる。
本発明のインク層は、上記のように着色剤とエチレン−
エチルアクリレート又はエチレン−酢ビ共重合体を主成
分とするが、必要に応じスチレン系および/又はスチレ
ン誘導体系、ビニル系、アクリル系及びパラフィン、ポ
リエチレン、−キャンプリア、カルナバロウ等も添加す
ることもできる。
エチルアクリレート又はエチレン−酢ビ共重合体を主成
分とするが、必要に応じスチレン系および/又はスチレ
ン誘導体系、ビニル系、アクリル系及びパラフィン、ポ
リエチレン、−キャンプリア、カルナバロウ等も添加す
ることもできる。
着色剤としては、有機もしくは無機の染料もしくは顔料
のうち、記録材料として適当な特性を有するものがよい
。例えば、充分な着色濃度を何し、光、熱、湿度等によ
って変褪色しないものが好ましい。又、非加熱時には無
色であるが、加熱時に発色するものや、被転写体に塗布
されている物質と接触することにより発色するような物
質でもよい。
のうち、記録材料として適当な特性を有するものがよい
。例えば、充分な着色濃度を何し、光、熱、湿度等によ
って変褪色しないものが好ましい。又、非加熱時には無
色であるが、加熱時に発色するものや、被転写体に塗布
されている物質と接触することにより発色するような物
質でもよい。
具体的にはカーボンブラック、二酸化チタン、ベンガラ
、レーキレッドC1ファーストスカイブルー、ベンジジ
ンイエロー フタロシアニングリーン、フタロシアニン
ブルー、直接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染
料等が挙げられる。
、レーキレッドC1ファーストスカイブルー、ベンジジ
ンイエロー フタロシアニングリーン、フタロシアニン
ブルー、直接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染
料等が挙げられる。
本発明のインク層は着色剤及び前記特定の共重合体を混
練して組成物とし、該組成物を適宜な塗装方式により剥
離層表面に塗布すればよい。
練して組成物とし、該組成物を適宜な塗装方式により剥
離層表面に塗布すればよい。
組成物としては、着色剤及び前記特定の共重合体をそれ
らの総重量中、着色剤の重量が1〜80%、好ましくは
5〜30%となるように配合する。
らの総重量中、着色剤の重量が1〜80%、好ましくは
5〜30%となるように配合する。
又微細粒子構成は、前記組成物を溶剤にて分散し塗工す
ることにより形成される。溶剤としてはトルエン、キシ
レン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、アセトン、メ
タノール、エタノール、イソプロパツール、エチルセロ
ソルブ、シクロヘキサノン等を例示できる。
ることにより形成される。溶剤としてはトルエン、キシ
レン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、アセトン、メ
タノール、エタノール、イソプロパツール、エチルセロ
ソルブ、シクロヘキサノン等を例示できる。
以上のようにして設けるインク層の厚さは、0.1μm
〜10μm程度が適当であり、好ましくは 1μI11
〜5μmである。
〜10μm程度が適当であり、好ましくは 1μI11
〜5μmである。
本発明のインク層は微細粒子構成とした場合には印字の
隙、切れ品<、かつ転写性が優れ1ドツト再現性が優れ
るため高密度用印字と高速印字に適している。
隙、切れ品<、かつ転写性が優れ1ドツト再現性が優れ
るため高密度用印字と高速印字に適している。
なお微細粒子の大きさとしてはQ、(II〜0゜8μm
1好ましくは0.05〜0.4μmがよい。大きいと熱
感度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効
率が低下する。
1好ましくは0.05〜0.4μmがよい。大きいと熱
感度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効
率が低下する。
本発明の定着性向上層がガラス転移点が100℃以上の
スチレン系及び/又はスチレン誘導体系、ビニル系、ア
クリル系の少なくとも1種の樹脂を主成分とし必要に応
じパラフィンワックス、ポリエチレンワックス、キャン
デリラワックス、カルナウバワックス等のワックス類や
PE5PVC,EVASEEA等の熱可塑性樹脂の如き
熱可塑性物質を添加したりすることもできる。
スチレン系及び/又はスチレン誘導体系、ビニル系、ア
クリル系の少なくとも1種の樹脂を主成分とし必要に応
じパラフィンワックス、ポリエチレンワックス、キャン
デリラワックス、カルナウバワックス等のワックス類や
PE5PVC,EVASEEA等の熱可塑性樹脂の如き
熱可塑性物質を添加したりすることもできる。
本発明のスチレン系樹脂としては分子ffi [MWl
85,000のポリスチレン(Tg100℃)、ポリ
スチレン誘導体としてはポリP−カルボメトキシスチレ
ン(Tg131℃)、ポリP−シアノスチレン(Tg1
20℃)、ポリO−メチルスチレン(Tgl15℃)、
ポリP−メチルスチレン(TglO1℃)、ポリ 2,
4−ジメチルスチレン(7g119℃)、ポリ 2.5
−ジメチルスチレン(Tg122℃)、ポリ 3.4−
ジメチルスチレン(Tg102℃)、ポリP −ter
t−ブチルスチレン(Tgl1g℃)、ポリPフェニル
スチレン(7g138℃)、ポリP−フェノキシスチレ
ン(TglOO℃)、ポリ 2.5−ジフルオロスチレ
ン(TglO1℃)、ポリP−クロロスチレン(Tg1
28℃)、ポリ 2,5−ジクロロスチレン(Tg13
0℃)、ポリ 3,4−ジクロロスチレン(7g138
℃)、ポリ 2.6−ジクロロスチレン(Tg187℃
)、ポリα−ビニルナフタレン(TglB2℃)、ポリ
α−メチルナフタレン(Tg180℃)。
85,000のポリスチレン(Tg100℃)、ポリ
スチレン誘導体としてはポリP−カルボメトキシスチレ
ン(Tg131℃)、ポリP−シアノスチレン(Tg1
20℃)、ポリO−メチルスチレン(Tgl15℃)、
ポリP−メチルスチレン(TglO1℃)、ポリ 2,
4−ジメチルスチレン(7g119℃)、ポリ 2.5
−ジメチルスチレン(Tg122℃)、ポリ 3.4−
ジメチルスチレン(Tg102℃)、ポリP −ter
t−ブチルスチレン(Tgl1g℃)、ポリPフェニル
スチレン(7g138℃)、ポリP−フェノキシスチレ
ン(TglOO℃)、ポリ 2.5−ジフルオロスチレ
ン(TglO1℃)、ポリP−クロロスチレン(Tg1
28℃)、ポリ 2,5−ジクロロスチレン(Tg13
0℃)、ポリ 3,4−ジクロロスチレン(7g138
℃)、ポリ 2.6−ジクロロスチレン(Tg187℃
)、ポリα−ビニルナフタレン(TglB2℃)、ポリ
α−メチルナフタレン(Tg180℃)。
ビニル系樹脂としてはポリジビニルベンゼン(Tg10
8℃)、ポリビニルホルマール(7g105℃) ポリ
ビニルシクロヘキサン(Tg100℃)、アクリル系樹
脂としては、ポリメチルメタクリレート(7g105℃
)、アイソタクチックポリメチルメタクリレート(Tg
l15℃)、ポリjQrt−ブチルメタクリレート(T
g107℃)、ポリエチレングリコールジメタクリレー
ト(Tgll[i℃)、ポリペンタクロロフェニルアク
リレート(Tg 145℃)、ポリフェニルメタクリ
レート(7g110℃)、ポリP−シアノフェニルメタ
クリレート(Tg150℃)、ポリP−カルボメトキシ
フェニルメタクリレート(Tg10G℃)、ポリP−シ
アノフェニルメタクリレート(Tg128℃) ポリメ
タクリロニトリル(Tg120℃)。
8℃)、ポリビニルホルマール(7g105℃) ポリ
ビニルシクロヘキサン(Tg100℃)、アクリル系樹
脂としては、ポリメチルメタクリレート(7g105℃
)、アイソタクチックポリメチルメタクリレート(Tg
l15℃)、ポリjQrt−ブチルメタクリレート(T
g107℃)、ポリエチレングリコールジメタクリレー
ト(Tgll[i℃)、ポリペンタクロロフェニルアク
リレート(Tg 145℃)、ポリフェニルメタクリ
レート(7g110℃)、ポリP−シアノフェニルメタ
クリレート(Tg150℃)、ポリP−カルボメトキシ
フェニルメタクリレート(Tg10G℃)、ポリP−シ
アノフェニルメタクリレート(Tg128℃) ポリメ
タクリロニトリル(Tg120℃)。
本発明の定着性向上層は前記組成物を溶剤にて分散し、
インク層表面に塗工形成するときは、微細粒子構造とな
る。
インク層表面に塗工形成するときは、微細粒子構造とな
る。
溶剤としてはトルエン、キシレン、酢酸エチル、メチル
エチルケトン、アセトン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパツール、エチルセロソルブ、シクロヘキサノン
等を例示できる。
エチルケトン、アセトン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパツール、エチルセロソルブ、シクロヘキサノン
等を例示できる。
以上のようにして設ける定着性向上層の厚さは、0.1
μff1〜10μm程度が適当であり、好ましくは1μ
m〜5μlである。
μff1〜10μm程度が適当であり、好ましくは1μ
m〜5μlである。
本発明の定着性向上層は微細粒子構成とした場合には定
着性はもちろん印字の際、切れ易く、かつ転写性が優れ
1ドツト再現性が優れるため高密度用印字と高速印字に
適している。
着性はもちろん印字の際、切れ易く、かつ転写性が優れ
1ドツト再現性が優れるため高密度用印字と高速印字に
適している。
なお微細粒子の大きさとしては0.01〜0.8μm、
好ましくは0.05〜0.4μ国が良い。太きいと熱感
度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効率
が低下する。
好ましくは0.05〜0.4μ国が良い。太きいと熱感
度が低下し、小さいと1ドツト再現性低下及び転写効率
が低下する。
本発明の熱転写記録媒体の支持体としては例えば、ポリ
エステル、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース
、ナイロン、ポリイミド等の比較的耐熱性のよいプラス
チックのフィルムの他、グラシン紙、コンデンサー紙、
金属箔等及び上記各材料の複合体を例示することができ
る。
エステル、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース
、ナイロン、ポリイミド等の比較的耐熱性のよいプラス
チックのフィルムの他、グラシン紙、コンデンサー紙、
金属箔等及び上記各材料の複合体を例示することができ
る。
複合体としては、例えば、アルミニウム/紙複合体、金
属蒸着紙もしくは金属蒸着プラスチックフィルム等を挙
げることができる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱
源として熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン
程度であることが望ましいが、例えばレーザー光等の熱
転写性インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場
合には特に制限はない。また、熱ヘツドを使用する場合
は、熱ヘツドと接触する支持体の表面にシリコーン樹脂
、ふっ素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる
耐熱性保護層を設けることにより、支持体の耐熱性を向
上することができ、あるいは従来用いることのできなか
った支持体材料を用いることもできる。
属蒸着紙もしくは金属蒸着プラスチックフィルム等を挙
げることができる。支持体の厚さは熱転写に際しての熱
源として熱ヘツドを考慮する場合には2〜15ミクロン
程度であることが望ましいが、例えばレーザー光等の熱
転写性インク層を選択的に加熱できる熱源を使用する場
合には特に制限はない。また、熱ヘツドを使用する場合
は、熱ヘツドと接触する支持体の表面にシリコーン樹脂
、ふっ素樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、メラミン樹脂、ニトロセルロース等からなる
耐熱性保護層を設けることにより、支持体の耐熱性を向
上することができ、あるいは従来用いることのできなか
った支持体材料を用いることもできる。
塗布方式としてホットメルトコート及び溶剤塗工方式と
してグラビアコート、ロールコート、エアーナイフコー
ト、ワイヤーバーコードのほか、グラビア印刷、グラビ
アオフセット印刷、シルクスクリーン印刷等の印刷方式
によってもよい。
してグラビアコート、ロールコート、エアーナイフコー
ト、ワイヤーバーコードのほか、グラビア印刷、グラビ
アオフセット印刷、シルクスクリーン印刷等の印刷方式
によってもよい。
[実施例]
次に実施例を挙げて本発明をより詳しく説明する。
実施例1
裏面に耐熱層を設けた厚さ 3.5μmのポリエステル
フィルムに(mp74.8℃) Oパラフィンワックス〜20重量部 トルエン 〜80重量部 の組成物をボールミルで分散しグラビアロール塗工方式
にて4μmの厚みの剥離層を形成、次いでその表面に カーボンブラック 1.5重塁部Oエチレ
ンーエチルアクリレート共重合体[MB−910(日本
ユニカー−製、メルトインデックス1100g/lom
in 、 EA含含有量2曵トルエン
90重量部の組成物をボールミルで分散しグラビ
アロール塗工方式にて3μ刊の厚みのインク層を形成、
次いでその表面に OポリP−メチルスチレン(TglO1℃)5重量部 Oパラフィンワックス 5重量部メチルエ
チルケトン 45重量部トルエン
45重量部の組成物をボールミルで分散し
グラビアロール塗工方式にて2μmの厚みの定着性向上
層を形成、熱転写記録媒体(A)を作成した。
フィルムに(mp74.8℃) Oパラフィンワックス〜20重量部 トルエン 〜80重量部 の組成物をボールミルで分散しグラビアロール塗工方式
にて4μmの厚みの剥離層を形成、次いでその表面に カーボンブラック 1.5重塁部Oエチレ
ンーエチルアクリレート共重合体[MB−910(日本
ユニカー−製、メルトインデックス1100g/lom
in 、 EA含含有量2曵トルエン
90重量部の組成物をボールミルで分散しグラビ
アロール塗工方式にて3μ刊の厚みのインク層を形成、
次いでその表面に OポリP−メチルスチレン(TglO1℃)5重量部 Oパラフィンワックス 5重量部メチルエ
チルケトン 45重量部トルエン
45重量部の組成物をボールミルで分散し
グラビアロール塗工方式にて2μmの厚みの定着性向上
層を形成、熱転写記録媒体(A)を作成した。
実施例2
実施例1においてインク層組成物をエチレン−エチルア
クリレート共重合体MB−910の代りにエチレン−酢
酸ビニル共重合体MB−010[日本ユニカ株製]、メ
ルトインデックス1200g/LOmin 。
クリレート共重合体MB−910の代りにエチレン−酢
酸ビニル共重合体MB−010[日本ユニカ株製]、メ
ルトインデックス1200g/LOmin 。
酢酸ビニル含有量25%)に変えた以外は全て同様にし
て熱転写記録媒体(B)を作成した。
て熱転写記録媒体(B)を作成した。
実施例3
実施例1において定着性向上層組成物をポリP−メチル
スチレン(Tg I01’C)の代りに(3−1)ポ
リP−クロロスチレン(Tg 128℃)〜熱転写記録
媒体(C) (3−2)ポリビニルシクロヘキサン(Tg 100℃
)〜熱転写記録媒体(D) (3−3)ポリメチルメタクリレート(Tg 105℃
)〜熱転写記録媒体(E) (3−4)ポリエチレングリコールジメタクリレート(
Tg 116℃)〜熱転写記録媒体(F)実施例4 裏面に耐熱層を設けて厚さ 3.5μmのポリエステル
フィルムに 。酸化ポリエチレンワックス(ヘキスト社■製)(mp
: 113〜118 °C) 5重量部
Oエチレンーエチルアクリレート共重合体八−707(
三片・デュポンポリケミカル扛■製)(メルトインデッ
クス25g/10min 、 E A含有量17%)
5重量部トルエン
90重量部の組成物をボールミルで分
散しグラビアロール塗工方式にて1μmの厚みの接着性
向上層を形成、次いでその表面に実施例1と同じ構成で
熱転写記録媒体(G)を作成した。
スチレン(Tg I01’C)の代りに(3−1)ポ
リP−クロロスチレン(Tg 128℃)〜熱転写記録
媒体(C) (3−2)ポリビニルシクロヘキサン(Tg 100℃
)〜熱転写記録媒体(D) (3−3)ポリメチルメタクリレート(Tg 105℃
)〜熱転写記録媒体(E) (3−4)ポリエチレングリコールジメタクリレート(
Tg 116℃)〜熱転写記録媒体(F)実施例4 裏面に耐熱層を設けて厚さ 3.5μmのポリエステル
フィルムに 。酸化ポリエチレンワックス(ヘキスト社■製)(mp
: 113〜118 °C) 5重量部
Oエチレンーエチルアクリレート共重合体八−707(
三片・デュポンポリケミカル扛■製)(メルトインデッ
クス25g/10min 、 E A含有量17%)
5重量部トルエン
90重量部の組成物をボールミルで分
散しグラビアロール塗工方式にて1μmの厚みの接着性
向上層を形成、次いでその表面に実施例1と同じ構成で
熱転写記録媒体(G)を作成した。
実施例5
実施例4においてエチレン−エチルアクリレート共玉合
体へ−707の代りにエチレン−酢酸ビニル共重合体を
EVAFLEX〜41O(三片・デュポンポリケミカル
社銖製)(メルトインデックス400g/10mIn、
酢酸ビニル含有量19%)に変えた以外は全て同様にし
て熱転写記録媒体(II)を作成した。
体へ−707の代りにエチレン−酢酸ビニル共重合体を
EVAFLEX〜41O(三片・デュポンポリケミカル
社銖製)(メルトインデックス400g/10mIn、
酢酸ビニル含有量19%)に変えた以外は全て同様にし
て熱転写記録媒体(II)を作成した。
実施例6
実施例3において実施例4の接着性向上層を設けた以外
は実施例3と同様にして熱転写記録媒体を作成した。
は実施例3と同様にして熱転写記録媒体を作成した。
(6−1) ’ポリビニルシクロヘキサンの定着性向上
層 熱転写記録媒体(1) (6−2) ’ポリメチルメタクリレートの定着性向上
層 熱転写記録媒体(J) 実施例7 実施例1において剥離層をホットメルト塗工方式に変更
し、剥離層塗膜を形成した以外は実施例1と同じ構成で
の熱転写記録媒体(K)を作成した。
層 熱転写記録媒体(1) (6−2) ’ポリメチルメタクリレートの定着性向上
層 熱転写記録媒体(J) 実施例7 実施例1において剥離層をホットメルト塗工方式に変更
し、剥離層塗膜を形成した以外は実施例1と同じ構成で
の熱転写記録媒体(K)を作成した。
実施例8
実施例1において剥離層、インク層をホットメルト塗工
方式に変更し、剥離層塗膜、インク層塗膜を形成した以
外は実施例1と同じ構成で熱転写記録媒体(L)を作成
した。
方式に変更し、剥離層塗膜、インク層塗膜を形成した以
外は実施例1と同じ構成で熱転写記録媒体(L)を作成
した。
実施例9
実施例1において剥離層、インク層、定着性向上層をホ
ットメルト塗工方式に変更し、剥離層塗膜、インク層塗
膜、定容性向上層塗膜を形成した以外は実施例1と同じ
構成で熱転写記録媒体(M)を作成した。
ットメルト塗工方式に変更し、剥離層塗膜、インク層塗
膜、定容性向上層塗膜を形成した以外は実施例1と同じ
構成で熱転写記録媒体(M)を作成した。
比較例1
実施例1においてインク層のエチレン−エチルアクリレ
ート共重合体を低メルトインデックスのI’:EA−7
04[三片・デュポンポリケミカル社■製] (メルト
インデックス275g710min、 EA −25%
)のみとした以外は全て同様にして熱転写記録媒体(イ
)を作成した。
ート共重合体を低メルトインデックスのI’:EA−7
04[三片・デュポンポリケミカル社■製] (メルト
インデックス275g710min、 EA −25%
)のみとした以外は全て同様にして熱転写記録媒体(イ
)を作成した。
比較例2
実施例1において定着性向上層のポリP−メチルスチレ
ン(Tg 101℃)の代りに下記の材料を用い実施例
1と同じ構成で熱転写記録媒体を作成した。
ン(Tg 101℃)の代りに下記の材料を用い実施例
1と同じ構成で熱転写記録媒体を作成した。
(2−1>ポリ塩化ビニル(Tg80℃)−熱転写記録
媒体(ロ) (2−2)ポリtert−ブチルアクリレート(Tg4
3℃)−熱転写記録媒体(ハ) (2−3)ポリエチレンテレフタレート(Tg70℃)
−熱転写記録媒体(ニ) 以上のようにして得た実施例の熱転写記録媒体(A)〜
(M)と比較例の熱転写記録媒体(イ)〜(ニ)を熱転
写プリンター(試作機・・・ヘッドは18本/ff1I
Il)にてヘッドエネルギー14IIJ/dat、印字
スピード150文字/秒で印字した。被転写紙としては
、ベック平滑度25秒の用紙を用いた。。印字結果を表
−1に示す。
媒体(ロ) (2−2)ポリtert−ブチルアクリレート(Tg4
3℃)−熱転写記録媒体(ハ) (2−3)ポリエチレンテレフタレート(Tg70℃)
−熱転写記録媒体(ニ) 以上のようにして得た実施例の熱転写記録媒体(A)〜
(M)と比較例の熱転写記録媒体(イ)〜(ニ)を熱転
写プリンター(試作機・・・ヘッドは18本/ff1I
Il)にてヘッドエネルギー14IIJ/dat、印字
スピード150文字/秒で印字した。被転写紙としては
、ベック平滑度25秒の用紙を用いた。。印字結果を表
−1に示す。
[効 果コ
以上の説明で明らかなように本発明の熱転写記録媒体は
高密度印字及び高速印字時の熱転写性に優れ、平滑度の
高い紙はもちろん、低い紙に対しても高解像度の印字画
像を与えることができる。
高密度印字及び高速印字時の熱転写性に優れ、平滑度の
高い紙はもちろん、低い紙に対しても高解像度の印字画
像を与えることができる。
又画像の定着性にも優れている。
第1図および第2図は、本発明の熱転写記録媒体の層構
成を模式的に説明する図。 ■・・・支持体、2・・・剥離層、3・・・インク層、
4・・・定着性向上層、5・・・接着層。
成を模式的に説明する図。 ■・・・支持体、2・・・剥離層、3・・・インク層、
4・・・定着性向上層、5・・・接着層。
Claims (3)
- (1)支持体上に融点が50〜90℃のワックスを主成
分とする剥離層を設け、その上に着色剤とメルトインデ
ックス800〜3000g/10minのエチレンとエ
チルアクリレート又は酢酸ビニルとの共重合体(エチレ
ン含有量70〜90重量%)を主成分としたインク層を
設け、更にガラス転移点が100℃以上の樹脂を主成分
とした定着性向上層を順次積層したことを特徴とする熱
転写記録媒体。 - (2)支持体と剥離層の間に融点が100℃以上の酸化
ポリエチレンワックスとメルトインデックス10〜60
0g/10minのエチレンとエチルアクリレート又は
酢酸ビニルとの共重合体(エチレン含有量70〜90重
量%)を主成分とする接着層をさらに設けた請求項(1
)記載の熱転写記録媒体。 - (3)支持体上の各層のうちのいずれか一層が微細粒子
で構成されている請求項(1)又は(2)に記載の熱転
写記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63283902A JPH0725214B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63283902A JPH0725214B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 熱転写記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02130192A true JPH02130192A (ja) | 1990-05-18 |
JPH0725214B2 JPH0725214B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=17671666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63283902A Expired - Fee Related JPH0725214B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0725214B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995006565A1 (fr) * | 1993-08-30 | 1995-03-09 | Fujicopian Co., Ltd. | Support d'enregistrement par transfert thermique |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63104884A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-10 | Hitachi Maxell Ltd | 感熱転写体 |
JPS63237988A (ja) * | 1987-03-26 | 1988-10-04 | Hitachi Maxell Ltd | 感熱転写体 |
-
1988
- 1988-11-11 JP JP63283902A patent/JPH0725214B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63104884A (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-10 | Hitachi Maxell Ltd | 感熱転写体 |
JPS63237988A (ja) * | 1987-03-26 | 1988-10-04 | Hitachi Maxell Ltd | 感熱転写体 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995006565A1 (fr) * | 1993-08-30 | 1995-03-09 | Fujicopian Co., Ltd. | Support d'enregistrement par transfert thermique |
US5612140A (en) * | 1993-08-30 | 1997-03-18 | Fujicopian Co., Ltd. | Thermal transfer recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0725214B2 (ja) | 1995-03-22 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |