JPH02113860A - カプセル結合体及びその製造法 - Google Patents

カプセル結合体及びその製造法

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JPH02113860A
JPH02113860A JP63269179A JP26917988A JPH02113860A JP H02113860 A JPH02113860 A JP H02113860A JP 63269179 A JP63269179 A JP 63269179A JP 26917988 A JP26917988 A JP 26917988A JP H02113860 A JPH02113860 A JP H02113860A
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JP
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capsule
capsules
liquid
aqueous medium
gel
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JP63269179A
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English (en)
Inventor
Hitoshi Furuta
均 古田
Yuichi Maeda
裕一 前田
Yukio Hashimoto
征雄 橋本
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Fuji Oil Co Ltd
Original Assignee
Fuji Oil Co Ltd
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  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、カプセル結合体及びその製造法に関する。
(従来技術) 従来から、アルギン酸塩又は低メトキシルペクチンとカ
ルシウム等の金属イオンを接触させてカプセルを製造す
る方法が知られている。
例えば、特公昭48−]、6183には多価金属塩(C
a等)芯液をアルギン酸塩又は低メトキシルペクチン溶
液と接触させてカプセル体を装造する方法が開示されて
いる。又、特公昭63−45774にはカルシウム塩等
の芯液をアルギン酸水溶液に滴下してカプセルを形成し
、内腔液を清水と置換後果汁と置換して果汁用顆粒を製
造する方法が開示されている。又、特開昭48−102
48にも同様のカプセル体が開示されている。又、特公
昭41−15501には同様にして得られるカプセル体
をイオン交換して干燥する方法が開示されている。特公
昭59−18983にはアルギン酸塩を粉等に付着させ
る方法が開示されている。
しかし、これら公知のカプセル体はいずれもバラバラで
あり、本発明のようなカプセル体が集合して相互に結合
したカプセル結合体は知られていない。
(解決しようとする問題点) 本発明者等は、カプセルが集合的に相互に結合したカプ
セル結合体を目的とした。例えば、シート状、ブロック
状、球状、袋状、その他好みの形(立体形)をしたみず
みずしい食品を目的とした。
(問題を解決する手段) 本発明者等は前記目的を達成すべく研究するなかで、天
然のみずみずしい食品は水性媒体(細胞液)を含有する
セルからなる事実を再認識した。
天然物の卑近な例ではミカンサノウ等がある。又、2イ
クラ、キャビア等も水性媒体内包粒であるが粒はバラバ
ラでありミカンサノウのようなセル(細胞)の結合体と
は異なる。そこで、本発明者等は更に研究を進めるなか
で、従来知られているカプセル体を集合的に相互に結合
しカプセル結合体とすれば、ブロック状、シート状、そ
の他好みの型等に成形でき、これを食べたときに歯ざわ
りはイクラ等のバラバラのカプセル体とは異なる歯部え
とジューシーなみずみずしい食感を楽しむことができる
知見を得て本発明を完成するに到った。
即ち、本発明は(1)水性媒体を内包するアルギン酸及
び、/又は低メトキシルペクチンの架橋体からなるゲル
状カプセルが相互に結合したカプセル結合体、及び(2
)アルギン酸塩及び/又は低メトキシルペクチン溶液に
凝固液を接触させて形成した水性媒体内包ゲル状カプセ
ルを相互に結合・成形するカプセル結合体の製造法であ
る。
本発明の水性媒体を内包するアルギン酸及び/又は低メ
トキシルペクチンの架橋体からなるゲル状カプセルは公
知のものを利用できる。本発明はゲル状カプセルが相互
に結合したカプセル結合体であるところに最も特i牧が
ある。
市販には人工カズノコ等が知られているが、これは天然
の魚卵を結着した結合体であり、本発明のような人工的
なゲル状カプセルとは異なる。又、結着の態様も本発明
のような架橋に基づく結合ではない。
本発明のカプセル結合体の製造法について説明する。
本発明に用いる水性媒体内包ゲル状カプセルは公知の方
法又は公知の方法を組み合わせる等して得ることができ
る。
本発明に用いる一アルギン酸塩溶液はアルギン酸−+−
トリウム、アルギン酸カリウム等の水溶液が適当である
。アルギン酸カリウムに比ベアルキ゛ン酸ナトリウムの
ほうが風味がよく好ましい。
低メトキシルペクチン溶液は公知のものを用いることが
できる。ペクチンの主要構成成分であるガラクツロン酸
のカルボキシル基のメチルエステル化度の低いもの程カ
ルシウムイオン等の凝固液と反応して架橋し易く適当で
ある。好ましくはエステル化度が50%以下のものを用
いるのが好ましい。
アルギン酸塩と低メトキシルペクチンを併用することも
できる。
本発明のアルギン酸塩及び/又は低メトキシルペクチン
溶液はこれらアルギン酸塩又は低メトキシルペクチンを
水性媒体に溶解して調製することができる。ゲル状カプ
セルの強度に合わせて濃度を調節することがで、特に限
定しないが通常0.2〜2重足%で十分である。
本発明に用いる凝固液は水銀及びマグネシウムを除く多
価金属塩又は水酸化物の水溶液が適当である。水溶液中
の多価金属イオンがアルギン酸塩及び/又は低メトキシ
ルペクチンと反応して架橋構造を形成し、凝固液を内包
したアルギン酸及び/又は低メトキシルペクチンの架橋
体を形成する。
多価金属イオンはカルシウムイオン、アルミニウムイオ
ン又は亜鉛イオンが好ましく、特に食品上カルシウムイ
オンが好適である。これら多価金属イオン濃度は自由で
ある。
本発明の水性媒体内包ゲル状カプセルは、アルギン酸塩
及び/又は低メトキシルペクチン溶液(以下被凝固液と
いう)に凝固液を接触させて得ることができる。凝固7
夜内包ゲル状カプセルや内包される凝固液を置換等した
ものも含めて水性媒体内包ゲル状カプセルという。
接触方法は、凝固液を被凝固液中に滴下する等の公知の
方法を利用することができる。
例えば、■凝固液をノズルの先端から被凝固液中に滴下
するとか、脈動的もしくはかんけつ的に押し出ずこ等す
るとにより凝固液内包ゲル状カプセルを得ることができ
、■ノズルを二重管にして内管に被凝固液、外管に凝固
液を通して被凝固液中に滴下するか、脈動的もしくはか
んけつ的に押し出すことによりゲル(架橋体)中凝固液
中ゲルの二重カプセルを得ることができる。多重管(三
重前以上)にして被凝固液と凝固液を三重以上通ξ7て
被凝固液中に滴下する等することにより多重(三重以上
)ゲル状カプセルを得ることができる。
又、凝固液中に調味剤、着香料、着色料等の添加物を徂
み合わせて用いることにより好みの味、香り、色を付け
ることができる。
又、被凝固液中に調味剤、着香料、着色料等の添加物を
組み合わせて用いることもできるが添加量が増加するに
つれカプセルが弱くなる傾向にある。
被凝固液と凝固液の架橋反応時間を調節してゲル状カフ
゛セルの厚さを工周節することができる。ゲル状カプセ
ルの固さ調節は被凝固液と凝固液の濃変を調節してでき
る。
本発明は、以上のようにして得られるバラバラの水性媒
体内包ゲル状カプセルを相互に結合・成形して一つのカ
プセル結合体とするところに特徴を有する。
本発明のカプセル結合体はゲル状カプセルの間隙率がほ
ぼOの状態で相互の結合している。人工カズ/′コのよ
うに魚卵を魚卵以外の成分の結着材で結着したものでは
なく、ゲル状カプセルと同成分のゲルで結合したもので
ある。
結合・成形する為には、被層液中に形成された凝固液等
の水性媒体内包ゲル状カプセル同士を接触させ、該カプ
セル表面に被凝液が付着した状態で、凝固液と反応させ
凝固させることが重要である。被凝液が付着した水性媒
体内包凝固体カプセルは接触した状態でゲル状カプセル
から滲み出ず凝固液或いは添加等した凝固液と反応して
固化すると同時にカプセル同士を結着するのである。
換言すれば、本発明のカプセル結合体を得る条件は■ゲ
ル状カプセルが存在すること、■ゲル状カプセル表面に
被凝固液が付着していること、■凝固の際にゲル状カプ
セル同士が結着できる程度に接触していること、■付着
している被凝固j・夜が凝固液と反応して凝固すること
、である。
従って、特公昭63−45774のようにカプセルを水
洗したり水晒したりすると、カプセル表面に被凝固液が
付着していない状態となり、更にカプセル同士が結着で
きる程度に接触していないので本発明のようなカプセル
結合体を得ることはできない。
本発明のようなカプセル結合体とするには、■該カプセ
ルを一旦被凝固液に浸漬したり、カプセル表面に被凝固
液をスプレィする等してカプセル表面に被凝固液を付着
させ、■カプセル同士が接触した状B(目的とするカプ
セル結合体の形状等)で凝固液に浸したり凝固液をかけ
る等して凝固反応(架橋反応)させればよい。
又、カプセル同士を結合する際に加熱するのも好ましい
態様である。加熱により互いに接触した凝固液等の水性
媒体内包凝固体カプセルは、凝固液がゲル状カプセルの
架橋構造から滲み出ず等して、ゲル状カプセルを互いに
結着する際の結着力を高める作用がある。加熱は必ずし
も必要ではないが、ノド゛ルが壊れない範囲の加熱が可
能であり、JL常、室温〜150 ’Cが適当である。
60″C以上の加熱は殺菌効果がある。例えば、120
°Cで数分〜数十分のレトルト殺菌は殺菌とカプセル結
合体の強固に好適である。
成形は、生成した凝固液等の水性媒体内包ゲル状カプセ
ルを型等に入れることにより凝固液等の水性媒体内包ゲ
ル状カプセルが互いに接触した状態で結合して好みの型
に成形できる。
尚、成形後必要に応じ水洗したり透析する等してカプセ
ル内の凝固イオンを排出したり、外液と交換する等の処
置は自由である。外液を変化させればカプセル内の水性
媒体を変化させることができる。
成形したカプセル結合体が、例えば、(a)シート状で
あれば、■パンや菓子(ケーキ類も含む)にのせたりナ
ンドして食することができる。イクラとかキャビア等の
ようなバラバラのものと異なり、サンドしてもこぼれる
ことがなく、咀明時に歯から逃げたりすることな(破壊
でき、あたかも果実を噛むようなみずみずしい食感や歯
ざわりを楽しむことができる。又(b)バニラ、ストロ
ベリー、パイン、メロン、オレンジ、ラズベリー等のフ
レーバーや調味材等と共に、例えばミカンサノウの型に
すれば、ケーキ等のデコレーション用の製菓材料とする
ことができる。
本発明のカプセル結合体の特徴は、高水分(通常、糖等
の水溶性物質を多く水性媒体中に用いたとしても50重
世%以上)でありながらゲル状であることである。カプ
セルに内包された水性媒体の味、色、香り、栄養成分、
カロリー等を自由に調整できるので、例えば、病人食、
老人食等として適当である。食欲の無い人でも高水分の
みずみずしい栄養食品で且つ適当な大きさ(例えば−口
火)であれば、味、色、香りの工夫により、食欲を増進
できる。又、ダイエンド食品としても適当である。太り
過ぎ、カロリーの制限をしなければならない人等が腹−
杯食しても、カプセル内の含有液をカロリーの少ないも
のにすれば、カロリー制限をすることができる。
又、本発明のカプセル結合体を乾燥させ、使用時に水他
の水性媒体で戻すこともできる。
(実施例) 以下実施例により本発明の実施態様を説明する。
実施例1 (凝固液) 以下の組成により凝固液を調製した。
(以下余白) (凝固液組成) (単位は重1部) 水 ラズベリージヤム 乳酸カルシウム 砂糖 キサンタンガム*l・ 0.6 *l・・・ 「サンエース」 (三栄化学(11製)(
被凝固液) 水                100アルギン酸
ナトリウム     0. 5赤色素        
    0.2(カプセルの調製) 凝固液を先端内径φ3mmから毎分100個の割合で被
凝固液中に滴下して、約3分間浸漬して灼φ5mmの凝
固液内包ゲル状カプセルを調製した。
(カプセル結合体の製造) 生成したゲル状カプセルを被凝固液から分離して被凝固
液がカプセル表面を濡らした状態でイチゴの形をした型
に入れ結着させた後、型から取り出し再度2重量%乳酸
カルシウム溶液に浸漬してゲル化を完全に行わしめ、取
り出して軽く水洗しラズベリー様カプセル集合体を得た
食するとラズベリー様の風味を有するみずみずしく歯切
れのよいものであった。
実施例2 (凝固液) 水                 100ゼラチン
           O 乳酸カルシウム        2 イチゴフレーバー     数 滴 砂*J!             20(以下余白) (被凝固液) (被凝固液) 水                 100アルギン
酸ナトリウム     0. 5水         
        100アルギン酸ナトリウム    
 0. 5実施例1と同様にしてカプセル集合体を得た
食するとイナゴ様のみずみずしく歯切れのよいものであ
った。
実施例3 (凝固液) 水                 100乳酸カル
シウム         4 オレンジジユース     100 キサンクンガム         0. 4(以下余白
) 実施例1と同様にして凝固液を被凝固液に滴下し、数分
後に生成したバラバラのカプセルを取り出し、水洗し、
アルギン酸ナトリウムの0. 2重量%溶液を満たした
ミカンのサノウの型に入れカプセル結合体を形成するま
で放置(約1時間)した後、取り出してし再度0.2重
量部塩化カルシウム溶液に浸しく約1〜2時間)、ゲル
化を完全ならしめカプセル結合体を製造した。
食すると、ミカンのザノウの形状のカプセル結合体食品
が弾シナ、丁度缶詰のミカンを食するような食感であっ
た。
実施例4 (以下余白) (凝固液) 水 乳酸カルシウム 牛乳 キサンタンガム 砂1店 (被凝固液) 0.6 内に広がり喉通りよく食パンを食することができた。
(効果) 以上説明したように、本発明により、カプセル結合体が
可能になったものである。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水性媒体を内包するアルギン酸及び/又は低メト
    キシルペクチンの架橋体からなるゲル状カプセルが相互
    に結合したカプセル結合体。
  2. (2)アルギン酸塩及び/又は低メトキシルペクチン溶
    液に凝固液を接触させて形成した水性媒体内包ゲル状カ
    プセルを相互に結合・成形するカプセル結合体の製造法
  3. (3)結合・成形する態様が、水性媒体内包ゲル状カプ
    セル同士を接触させ、該カプセル表面にアルギン酸塩又
    は低メトキシルペクチン溶液が付着した状態で、凝固液
    と反応させ凝固させる請求項2記載の製造法。
  4. (4)水性媒体内包ゲル状カプセルを凝固液と反応させ
    凝固させる際、加熱する請求項2又は請求項3記載の製
    造法。
JP63269179A 1988-10-24 1988-10-24 カプセル結合体及びその製造法 Pending JPH02113860A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6165615A (en) * 1997-07-30 2000-12-26 Takasago International Corporation Gradual-releasing capsule and method for manufacturing the same
JP2011020056A (ja) * 2009-07-16 2011-02-03 Seiko Epson Corp ゲル作成方法
CN107820442A (zh) * 2015-03-12 2018-03-20 达卫塔尔德有限公司 液滴组件及制备液滴组件的方法

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