JPH0160192B2

JPH0160192B2 -

Info

Publication number: JPH0160192B2
Application number: JP20219784A
Authority: JP
Inventors: Wataru Shimokawa; Katsuaki Fukumori
Original assignee: Hoechst Gosei KK
Current assignee: Hoechst Gosei KK
Priority date: 1984-09-27
Filing date: 1984-09-27
Publication date: 1989-12-21
Also published as: JPS6178883A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤と２
液別塗布接着方法に関する。さらに詳しくは、例えば室温で２個の木片を接
着するに際し、第１液を１つの木片の一面に塗布
し、第２液を他の木片の一面に塗布し、直ちに塗
布面同士を密着することにより、数分後には軽る
い押えも不必要となり、数時間後には木砕する程
接着する２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤と２液
別塗布接着方法に係るものである。従来、木材やスレート板などの接着剤には、ポ
リ酢酸ビニルエマルジヨン、尿素樹脂、ゴムの
り、エポキシ樹脂、イソシアネート化合物などが
用いられてきたが、コンタクト型のゴムのりを除
いていずれも接着の立ち上がり（初期接着性）が
わるく、コンタクト型ゴムのりも、有機溶剤を含
有しているため、とくに工場などの密閉された場
所で使用する場合、毒性と火災の危険があり、か
つ又老化しやすいという欠点もあり、水性で初期
接着性の大きい接着剤の出現が望まれていた。本発明者らは、鋭意研究の結果、かかる問題を
すべて解決した接着剤を発明した。すなわち、本発明の第１の発明は、下記の(イ)と
(ロ)からなる２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤であ
る。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。また、本発明の第２の発明は、下記(ハ)と(ニ)から
なる２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤である。記 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液と、 (ニ) ヒドラジン化合物の水性溶液と、アセトアセ
チル基以外の架橋基を架橋する架橋剤とからな
る第２液。また、本発明の第３の発明は、下記の(ホ)と(ヘ)か
らなる２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤である。記 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤からなる第１液と、 (ヘ) ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。また、本発明の第４の発明は、前記の各発明で
用いる２液別塗布型水性接着剤の第１液と第２液
を被接着物の接着面に夫々、別々に塗布し、つい
で接着面を接触させることを特徴とする２液別塗
布接着方法である。まず、本発明の第１の発明について説明する。分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物と、ヒドラジン化合物とは、推測ではあるが下
式のごとき反応機構により架橋構造を形成して急
速にゲル化するが、この場合アセトアセチル基を有する高分子化合物
の水性溶液および／または水性エマルジヨンと、
ヒドラジン化合物の水性溶液を、別々に被接着物
表面に塗布し、この塗布面同士を密着することに
よつて、ゲル化反応を起こさせると、強力な接着
が短時間で行なわれることになる。このような、ゲル化反応と接着が同時に行なわ
れるところに本発明の特徴がある。すなわち、あらかじめ２つの化合物を反応させ
てえたゲル化物は最早接着性を示さないのである
から、本発明の接着剤は、分子内にアセトアセチ
ル基を有する高分子化合物の水性溶液および／ま
たは水性エマルジヨンと、ヒドラジン化合物の水
性溶液との２液別塗布型の接着剤でなければなら
ない。しかも、このゲル化反応は水性媒体中で行なわ
れるので、本発明の２液別塗布型の接着剤は水性
溶液または水性エマルジヨン型の接着剤、すなわ
ち水性の接着剤である。本発明における水性媒体は、水および水に極性
溶媒を配合したものが用いられる。本発明で使用する第１液のうち、分子内にアセ
トアセチル基を有する高分子化合物の水性溶液と
しては、ポリビニルアルコール、ヒドロキシアル
キルセルロース、殿粉などの水溶性高分子化合物
をアセトアセチル化したアセトアセチル化ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル化ヒドロキシア
ルキルセルロース、アセトアセチル化殿粉などの
水性溶液が用いられる。また、本発明で使用する第１液のうち、分子内
にアセトアセチル基を有する高分子化合物の水性
エマルジヨンとしては、アセトアセチル基を含有
する単量体とα、βエチレン性単量体とを乳化共
重合したアセトアセチル化共重合体エマルジヨン
や前記の分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物を乳化剤とした高分子エマルジヨンが挙
げられる。次に分子内にアセトアセチル基を有する水溶性
高分子化合物について説明する。その一例として、アセトアセチル化ポリビニル
アルコールについてのべると、これはポリビニル
アルコールとジケテンとを公知の方法で反応させ
てえられる。たとえばポリビニルアルコールを酢
酸溶媒中に分散させておき、これにジケテンを添
加する方法や、ポリビニルアルコールをジメチル
ホルムアルデヒドまたはジオキサンなどの溶媒に
あらかじめ溶解しておき、これにジケテンを添加
する方法などがある。また、ポリビニルアルコー
ルにジケテンガスまたは液状ジケテンを直接接触
させてもえられる。使用するポリビニルアルコールはポリ酢酸ビニ
ルをケン化してえられた重合度200〜3000、ケン
化度30〜100モル％のポリビニルアルコールやそ
の誘導体、又は酢酸ビニルと共重合性を有する単
量体と酢酸ビニルとの共重合体のケン化物であつ
て、水溶性のものが好ましい。前記のようにしてえられたアセトアセチル化ポ
リビニルアルコールのうち、本発明で用いられる
ものは、アセトアセチル化度が0.5〜20モル％の
５〜50％水性溶液が好ましい。アセトアセチル化
ヒドロキシアルキルセルロースやアセトアセチル
化殿粉も同様にして製造される。次に、分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物の水性エマルジヨンについて説明する。アセトアセチル基を含有する単量体、例えばア
リルアセトアセテート、ビニルアセトアセテー
ト、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２
−アセトアセトキシプロピルアクリレート、２−
アセトアセトキシプロピルメタクリレートなど
と、α、βエチレン性単量体、例えば酢酸ビニ
ル、α位で分岐した飽和脂肪酸のビニルエステル
などのビニルエステル、メチルアクリレート又は
メチルメタクリレート［以下、メチル（メタ）ア
クリレートの如く記載する］、エチル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−
エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル
（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレー
ト、スチレン、アクリロニトリル、エチレン、塩
化ビニルなどのモノビニル単量体などとを乳化共
重合することにより、分子内にアセトアセチル基
を有する高分子化合物の水性エマルジヨンがえら
れる。又、アセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルを乳化剤として乳化重合した重合体水性エマル
ジヨンも含まれる。水性エマルジヨンの濃度は通常、10〜60％が適
当である。本発明で使用する第２液のヒドラジン化合物と
しては、ヒドラジン、ヒドラジンヒドラート、ヒ
ドラジンの塩酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、
チオシアン酸、炭酸などの無機塩類およびギ酸、
シユウ酸などの有機塩類、ヒドラジンのメチル、
エチル、プロピル、ブチル、アリルなどの一置換
体、１，１−ジメチル、１，１−ジエチル、４−
ｎ−ブチル−メチルなどの非対称二置換体、並び
に１，２−ジメチル、１，２−ジエチル、１，２
−ジイソプロピルなどの対称二置換体などが挙げ
られる。ことに好適なヒドラジン化合物はカルボ
ジヒドラジド、シユウ酸ジヒドラジド、マロン酸
ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン
酸ジヒドラジド、セバチン酸ジヒドラジド、ドデ
カン二酸ジヒドラジド、イソフタール酸ジヒドラ
ジド、テレフタル酸ジヒドラジド、グリコリツク
酸ジヒドラジド、ポリアクリル酸ヒドラジドなど
である。これらのヒドラジン化合物は水性溶液で使用さ
れる。水性溶液の濃度は通常0.1〜50％が適当である。次に本発明の第２発明および第３発明について
説明する。すなわち第２発明は、(ハ)分子内にアセトアセチ
ル基と、アセトアセチル基以外の架橋基を有する
高分子化合物の水溶液および／または水性エマル
ジヨンからなる第１液と、(ニ)ヒドラジン化合物の
水性溶液と、アセトアセチル基以外の架橋基を架
橋する架橋剤とからなる第２液を用いる２液別塗
布型の瞬硬化水性接着剤である。また第３発明は、(ホ)分子内にアセトアセチル基
とアセトアセチル基以外の架橋基とを有する高分
子化合物の水性溶液および／または水性エマルジ
ヨンと、前記アセトアセチル基以外の架橋基を架
橋する架橋剤からなる第１液と、(ヘ)ヒドラジン化
合物の水性溶液からなる第２液を用いる２液別塗
布型の瞬硬化水性接着剤である。上記の２つの発明において、高分子化合物の分
子内に含有されるアセトアセチル基以外の架橋基
を架橋する架橋剤は、本第２発明においては第２
液(ニ)に配合してある。これは第１液(ハ)に添加して
おくと、架橋基との間に架橋反応が進行しゲル化
してしまう惧れがあるからである。しかし、架橋基と架橋剤の反応が遅い場合や、
使用直前に配合する場合は、第３発明におけるご
とく、架橋剤を第１液(ホ)に配合しておくこともで
きる。次に、代表的な架橋剤としてイソシアネート化
合物を用い、代表的な架橋基としてヒドロキシル
基を用いた場合について説明する。前記第１液と第２液を用いて被接着物を接着す
ると、まず、アセトアセチル基とヒドラジン化合
物とのゲル化反応による急速な接着が行なわれ、
ついでこの接着した状態でイソシアネート化合物
と反応基との反応が進行して、耐水性、耐熱性の
すぐれた接着が行なわれるのである。反応機構は次のごとく推測される。この２種類の反応による接着は第２および第３
発明の特徴の１つである。第２および第３発明における第１液(ハ)又は(ホ)の
高分子化合物はアセトアセチル基以外に、ヒドロ
キシ基、カルボキシル基、クロル原子、メチロー
ル基、酸アミド基、アミノ基などの架橋基を有す
るものである。このような高分子化合物の水性溶液としてはア
セトアセチル化ポリビニルアルコール、カルボキ
シ変性アセトアセチル化ポリビニルアルコール、
アセトアセチル化殿粉、アセトアセチル化ヒドロ
キシアルキルセルロースなどの水性溶液が用いら
れる。また、高分子化合物の水性エマルジヨンとして
は、アセトアセチル基を含有する単量体、たとえ
ばアリルアセテート、ビニルアセテート、２−ア
セトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、２
−アセトアセトキシプロピル（メタ）アクリレー
トなどと、α，βエチレン性単量体、例えば酢酸
ビニルなどのビニルエステル、メチル（メタ）ア
クリレートなどの（メタ）アクリレート、スチレ
ン、アクリロニトリル、エチレンなどのモノビニ
ル単量体などと、架橋基をもつ単量体、例えば
（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、
マレイン酸などの不飽和カルボン酸や、２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、アクリルア
ミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミドなどを乳化共重合した水
性エマルジヨンが好適である。分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物を乳化剤とする高分子エマルジヨンとしては、
アセトアセチル化ポリビニルアルコールを乳化剤
とした酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル−エチレン共
重合樹脂、アクリル酸エステル樹脂エマルジヨン
などが好適である。第２および第３発明に用いられる架橋剤として
は、トリレンジイソシアネート（TDI）、メチレ
ンビス−ジフエニルジイソシアネート（MDI）、
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイ
ソシアネート、水素化メチレンビス−ジフエニル
イソシアネートなどのイソシアネート化合物やポ
リオールのポリエポキサイドのごときポリエポキ
シド化合物や、メチロール化メラミン、メチロー
ル化尿素の初期縮合物や、２価又は３価の金属塩
が用いられる。次に第４発明について説明する。本第４発明は
第１、第２および第３発明の２液別塗布型の瞬硬
化水性接着剤を使用して接着する方法である。す
なわち、第１液を接着しようとする被接着面、た
とえば木材などの表面に塗布し、第２液を接着し
ようとする他の被接着面、たとえばスレート板な
どの表面に塗布し、直ちにこの両面を合わせて接
触させ圧締めすると、アセトアセチル基とヒドラ
ジン化合物が急速にゲル化反応を起こして、室温
で１〜５分でかなりの強度に接着するので、解圧
することができ、そのまま放置養生するという接
着方法である。接着剤の塗布量は、第１液10〜
200ｇ／m²（固形分）、第２液0.1〜50ｇ／m²（ヒ
ドラジン化合物として）が適当である。一般に水系の接着剤は室温ではかなり長時間圧
締を行なわないと十分な最終接着強度がえられな
いが、本発明の瞬硬化水性接着剤は短時間圧締す
るだけで、放置養生後十分な最終接着強度がえら
れる。この場合大切なことは２液を混合することなく
別々に塗布することである。アセトアセチル基とヒドラジン化合物との反応
は非常に速いので、混合して塗布すると、混合中
にゲル化してしまい、ゲル化物は接着性を示さな
いからである。第２および第３発明の２液別塗布型の瞬硬化水
性接着剤を用いた場合は、アセトアセチル基とヒ
ドラジン化合物との反応により第１次接着が行な
われたあと、他の架橋基と架橋剤の反応が行なわ
れて第２次接着が生ずるわけであるが、この場合
もわずかの圧締を行なうだけであとはそのまま放
置養生すればよく、しかも目的に応じて架橋剤と
架橋基とを選ぶことにより、耐水、耐熱など所望
の性能を発揮させることができる。従来のイソシアネート化合物を用いる接着剤
は、初期接着性がわるいため、圧締に長時間を必
要としきわめて作業効率がわるかつたが、第２お
よび第３発明においてイソシアネート化合物を適
用した場合は、初期接着性が格段にすぐれている
ため、短時間の圧締後放置するだけで大きい接着
力がえられるので、作業時間が短縮され、しかも
接着力自体も従来のイソシアネート系接着剤に比
べて著しくすぐれている。なお本発明の接着剤には、接着剤層に柔軟性、
強靭性、弾性などを附与するために合板樹脂エマ
ルジヨンや合成ゴムラテツクスを適宜併用するこ
とができる。また、炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤、
防腐剤、着色剤、界面活性剤、粘度調整剤などを
適宜添加することができる。本発明の２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤は、
木材、合板、パーテイクルボード、ハードボード
のごとき繊維質材料、スレート板、珪カル板、モ
ルタル、タイルのごとき無機質材料、メラミン化
粧板、ベークライト、発泡スチロールのごときプ
ラスチツクス材料、段ボール、板紙、クラフト紙
などの紙質材料などの高速接着に適している。以下、実施例と比較例をあげ本発明を説明す
る。実施例１下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を6.0モル％附
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの15％水溶液 100重量部モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製の濃度
50％のポリ酢酸ビニル樹脂エマルジヨン］
20重量部ついで、下記の第２液を調製した。５％カルボジヒドラジド水溶液実施例２下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度88モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を7.6モル％附加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の30％水溶液 100重量部 50％ギ酸水溶液２〃下記の成分をもつて第２液とした。 0.5％イソフタル酸ジヒドラジド水溶液実施例３下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を3.0モル％附
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの20％水溶液 100重量部モビニールAD−50 300 〃 50％リン酸水溶液２〃ついで、下記の各成分を混合して第２液を調製
した。 10％アジピン酸ジビドラジド水溶液 100重量部 20％塩化アルミニウム水溶液５〃実施例４下記の各成分を混合して第１液を調製した。実施例１で使用したアセトアセチル化ポリビニ
ルアルコールの15％水溶液 100重量部下記の成分をもつて第２液とした。 10％アジピン酸ヒドラジド水溶液実施例５下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度800、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を9.1モル％附加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の20％水溶液 100重量部尿素５〃 50％リン酸水溶液２〃下記の成分をもつて第２液とした。 0.5％イソフタル酸ジヒドラジド水溶液実施例６下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度170、酸化エチレンの平均附加モル数2.0
のヒドロキシエチルセルロースに、アセトアセ
チル基を6.0モル％附加させたアセトアセチル
化ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液
100重量部モビニールAD−50 30 〃 50％ギ酸水溶液２〃下記の成分をもつて第２液とした。５％カルボジヒドラジド水溶液実施例７下記の各成分を混合して第１液を調製した。酸化デンプンにアセトアセチル基を３モル％附
加させたアセトアセチル化デンプンの40％水溶
液 100重量部モビニールAD−50 30 〃 50％ギ酸水溶液２〃下記の成分をもつて第２液とした。 10％アジピン酸ジヒドラジド水溶液実施例８下記の各成分を混合して第１液を調製した。ポリビニルアルコールを乳化剤として、２−ア
セトアセトキシエチルメタクリレート／ブチル
メタクリレート／メチルメタクリレート（重量
比：15／50／35）を乳化重合してえた濃度40％
のエマルジヨン 100重量部モビニールAD−50 10 〃尿素５〃 50％リン酸水溶液２〃下記の各成分を混合して第２液を調製した。 0.5％イソフタル酸ジヒドラジド水溶液
100重量部 20％塩化アルミニウム水溶液５〃実施例９下記の各成分を混合して第１液とした。ポリビニルアルコールを乳化剤として、２−ア
セトアセトキシエチルアクリレート／酢酸ビニ
ル（重量比：13／87）を乳化重合してえた濃度
50％のエマルジヨン 100重量部 50％ギ酸水溶液２〃下記の成分をもつて第２液とした。 10％アジピン酸ジヒドラジド水溶液実施例 10 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を6.0モル％附加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の15％水溶液 100重量部モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製の濃度
50％の酢酸ビニルエマルジヨン 20重量部 50％リン酸水溶液２〃ついで、下記の各成分を混合して第２液を調製
した。５％カルボジヒドラジド水溶液 100重量部テトラエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル５重量部実施例 11 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度88モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を7.6モル％附加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の30％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃 50％リン酸水溶液２〃 20％塩化アルミニウム５〃下記の成分もつて第２液とした。 10％アジピン酸ジヒドラジド水溶液実施例 12 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を3.0モル％附加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の20％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃 20％リン酸水溶液２〃メチレンビス−ジフエニルジイソアネート
（MDI）２重量部下記の成分をもつて第２液とした。 0.5％イソフタル酸ジヒドラジド水溶液実施例 13 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を6.0モル％付加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の15％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃 50％リン酸水溶液２〃 20％塩化アルミニウム水溶液５〃メチレンビス−ジフエニルジイソシアネート
（MDI）２重量部下記の成分をもつて第２液とした。５％カルボジヒドラジド水溶液比較例１下記の成分を接着剤とした。モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製のポリ
ビニルアルコールを乳化剤とした濃度50％のポ
リ酢酸ビニルエマルジヨン］。比較例２下記の成分を混合して接着剤とした。実施例２で使用したアセトアセチル化ポリビニ
ルアルコールの30％水溶液 100重量部 50％ギ酸水溶液２〃実施例における第１液と第２液の配合および比
較例の接着剤の配合は第１表に示す通りである。比較試験実施例１〜13でえた第１液と第２液からなる瞬
硬化接着剤と比較例１および２の接着剤を用い、
JIS Ｋ−6852「接着剤の圧縮せん断接着強さ試験
法」に示された方法に準じて、接着強さを測定し
た。試験結果を第２表に示す。試験方法の概略は次のごとくであつた。（接着強さ発現性） 25mm×30mm×10mmの２片の棒材の一方の接着面
に第１液を100ｇ／m²塗布し、他方に第２液を50
ｇ／m²塗布し、両面を密着貼合せて、直ちに５Kg
ｆ／cm²で４分間圧締し、解圧直後の圧縮せん断接
着強さを測定した。（常態）５Kgｆ／cm²×４分間の圧締後解圧し、72時間養
生（20℃×65％雰囲気下）後における圧縮せん断
接着強さを測定した。（耐水）前述の養生後、接着試験片を室温水に３時間浸
漬後直ちに圧縮せん断接着強さを測定した。（耐熱）前述の養生後、接着試験片を60℃の恒温機に24
時間放置後直ちに圧縮せん断接着強さを測定し
た。（セツトタイム）上記２片の樺材の一方の端面（10mm×30mm）に
第１液を100ｇ／m²塗布し、他方に第２液を50
ｇ／m²塗布後、両面を密着貼合せて直ちに２Kgの
荷重で圧締する。所定時間後に解圧して、この試験片に、５Kgの
荷重をかけて、試験片が接着しているか否かを調
べる。接着している最短時間をセツトタイムとする。

【表】

【表】（セツトタイムについて）比較例１、２では２分〜10分と長時間を要する
のに対し、実施例１〜13では５秒〜30秒と極めて
短時間で固着可能である。（接着強さ発現性について）比較例１、２に対し、実施例１〜13では約５倍
〜20倍の接着強さ発現性を示す。（常態接着力について）比較例１、２に対し、実施例１〜13では、いづ
れも100Kgｆ／cm²以上と十分な接着強さを示す。（耐水接着力について）比較例１、２の場合、圧締時間４分×養生時間
72時間という苛酷な条件ではJIS規格の40Kgｆ／
cm²を示すことはできない。これに対し、実施例１〜13においては圧締時間
４分×養生時間72時間で40Kgｆ／cm²以上を示し、
とくに架橋剤を併用した実施例３、８、10、11、
12、13においてはJIS規格をはるかに上廻る性能
を示した。（耐熱接着力について）比較例にくらべて、実施例はいずれもすぐれた
接着性能を示した。

Claims

【特許請求の範囲】１下記の(イ)と(ロ)からなる２液別塗布型の瞬硬化
水性接着剤。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。２下記の(ハ)と(ニ)からなる２液別塗布型の瞬硬化
水性接着剤。記 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液。 (ニ) ヒドラジン化合物の水性溶液とアセトアセチ
ル基以外の架橋基を架橋する架橋剤とからなる
第２液。３ (ハ)のアセトアセチル基以外の架橋基がイソシ
アネート化合物と反応する架橋基であり、(ニ)の架
橋剤がイソシアネート化合物である特許請求の範
囲第２項記載の２液別塗布型の瞬硬化水性接着
剤。４下記の(ホ)と(ヘ)からなる２液別塗布型の瞬硬化
水性接着剤。記 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤からなる第１液。４ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。５ (ホ)のアセトアセチル基以外の架橋基がイソシ
アネート化合物と反応する架橋基であり、架橋剤
がイソシアネート化合物である特許請求の範囲第
４項記載の２液別塗布型の瞬硬化水性接着剤。６下記の(イ)と(ロ)、(ハ)と(ニ)、(ホ)と(ヘ)の３組
の２液
別塗布型の瞬硬化水性接着剤から選んだ１組の接
着剤の第１液と第２液を被接着物の接着面に夫々
別々に塗布し、ついで接着面を接触させることを
特徴とする２液別塗布接着方法。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液。 (ニ) ヒドラジン化合物の水性溶液とアセトアセチ
ル基以外の架橋基を架橋する架橋剤とからなる
第２液。 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤とからなる第１液。 (ヘ) ヒドラジン化合物の水性溶液からなる第２
液。