JPH0160191B2 - - Google Patents

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JPH0160191B2
JPH0160191B2 JP14188484A JP14188484A JPH0160191B2 JP H0160191 B2 JPH0160191 B2 JP H0160191B2 JP 14188484 A JP14188484 A JP 14188484A JP 14188484 A JP14188484 A JP 14188484A JP H0160191 B2 JPH0160191 B2 JP H0160191B2
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JP
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liquid
crosslinking
acetoacetyl
polyethyleneimine
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JP14188484A
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JPS6121171A (ja
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Wataru Shimokawa
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Hoechst Gosei KK
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Hoechst Gosei KK
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Description

【発明の詳现な説明】
産業䞊の利甚分野 本発明は液別塗垃型の速硬化氎性接着剀ず
液別塗垃接着方法に関する。 さらに詳しくは、䟋えば宀枩で個の朚片を接
着するに際し、第液を぀の朚片の䞀面に塗垃
し、第液を他の朚片の䞀面に塗垃し、盎ちに塗
垃面同士を密着するこずにより、数分埌には軜い
抌えも䞍必芁ずなり、数時間埌には朚砕する皋接
着する液別塗垃型の速硬化氎性接着剀ず液別
塗垃接着方法に係るものである。 埓来の技術 埓来、朚材やストレヌト板などの接着剀には、
ポリ酢酞ビニル゚マルゞペン、尿玠暹脂、ゎムの
り、゚ポキシ暹脂、む゜シアネヌト化合物などが
甚いられおきたが、コンタクト型のゎムのりを陀
いおいずれも接着の立ち䞊がり初期接着性が
わるく、コンタクト型ゎムのりも、有機溶剀を含
有しおいるため、ずくに工堎などの密閉された堎
所で䜿甚する堎合、毒性ず火灜の危険があり、か
぀又老化しやすいずいう欠点もあり、氎性で初期
接着性の倧きい接着剀の出珟が望たれおいた。 発明の抂芁 本発明者は、鋭意研究の結果、かかる問題をす
べお解決した接着剀を発明した。 すなわち、本発明の第の発明は、䞋蚘の(ã‚€)ず
(ロ)からなる液別塗垃型の速硬化氎性接着剀であ
る。 蚘 (ã‚€) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の氎性溶液およびたたは氎性゚マルゞペ
ンからなる第液。 (ロ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。 たた、本発明の第の発明は、䞋蚘(ハ)ず(ニ)から
なる液別塗垃型の速硬化氎性接着剀である。 蚘 (ハ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
基以倖の架橋基を有する高分子化合物の氎性溶
液およびたたは氎性゚マルゞペンからなる第
液ず、 (ニ) ポリ゚チレンむミンず、アセトアセチル基以
倖の架橋基を架橋する架橋剀ずからなる第
液。 たた、本発明の第の発明は、䞋蚘の(ホ)ず(ヘ)か
らなる液別塗垃型の速硬化氎性接着剀である。 蚘 (ホ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
基以倖の架橋基ずを有する高分子化合物の氎性
溶液およびたたは氎性゚マルゞペンず、前蚘
アセトアセチル基以倖の架橋基を架橋する架橋
剀からなる第液ず、 (ヘ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。 たた、本発明の第の発明は、前蚘の各発明で
甚いる液別塗垃型氎性接着剀の第液ず第液
を被接着物の接着面に倫々、別々に塗垃し、぀い
で接着面を接觊させるこずを特城ずする液別塗
垃接着方法である。 実斜䟋 たず、本発明の第の発明に぀いお説明する。 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物ず、ポリ゚チレンむミンずは、掚枬ではあるが
䞋匏のごずき反応機構により架橋構造を圢成しお
急速にゲル化するが、 この堎合アセトアセチル基を有する高分子化合物
の氎性溶液およびたたは氎性゚マルゞペンず、
ポリ゚チレンむミンを、別々に被接着物衚面に塗
垃し、この塗垃面同士を密着するこずによ぀お、
ゲル化反応を起こさせるず、匷力な接着が短時間
で行なわれるこずになる。 このような、ゲル化反応ず接着が同時に行なわ
れるずころに本発明の特城がある。 すなわち、あらかじめ぀の化合物を反応させ
おえたゲル化物は最早接着性を瀺さないのである
から、本発明の接着剀は、分子内にアセトアセチ
ル基を有する高分子化合物の氎性溶液およびた
たは氎性゚マルゞペンず、ポリ゚チレンむミンず
の液別塗垃型の接着剀でなければならない。 しかも、このゲル化反応は氎性媒䜓䞭で行なわ
れるので、本発明の液別塗垃型の接着剀は氎性
溶液たたは氎性゚マルゞペン型の接着剀、すなわ
ち氎性の接着剀である。 本発明における氎性媒䜓は、氎および氎に極性
溶媒を配合したものが甚いられる。本発明で䜿甚
する第液のうち、分子内にアセトアセチル基を
有する高分子化合物の氎性溶液ずしおは、ポリビ
ニルアルコヌル、ヒドロキシアルキルセルロヌ
ス、殿粉などの氎溶性高分子化合物をアセトアセ
チル化したアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ル、アセトアセチル化ヒドロキシアルキルセルロ
ヌス、アセトアセチル化殿粉などの氎性溶液が甚
いられる。 たた、本発明で䜿甚する第液のうち、分子内
にアセトアセチル基を有する高分子化合物の氎性
゚マルゞペンずしおは、アセトアセチル基を含有
する単量䜓ずα、β゚チレン性単量䜓ずを乳化共
重合したアセトアセチル化共重合䜓゚マルゞペン
や前蚘の分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物を乳化剀にした高分子゚マルゞペンが挙
げられる。 次に分子内にアセトアセチル基を有する氎溶性
高分子化合物に぀いお説明する。 その䞀䟋ずしお、アセトアセチル化ポリビニル
アルコヌルに぀いおのべるず、これはポリビニル
アルコヌルずゞケテンずを公知の方法で反応させ
おえられる。たずえばポリビニルアルコヌルを酢
酞溶媒䞭に分散させおおき、これにゞケテンを添
加する方法や、ポリビニルアルコヌルをゞメチル
ホルムアルデヒドたたはゞオキサンなどの溶媒に
あらかじめ溶解しおおき、これにゞケテンを添加
する方法などがある。たた、ポリビニルアルコヌ
ルにゞケテンガスたたは液状ゞケテンを盎接接觊
させおもえられる。 䜿甚するポリビニルアルコヌルはポリ酢酞ビニ
ルをケン化しおえられた重合床200〜3000、ケン
化床30〜100モルのポリビニルアルコヌルやそ
の誘導䜓、又は酢酞ビニルず共重合性を有する単
量䜓ず酢酞ビニルずの共重合䜓のケン化物であ぀
お、氎溶性のものが奜たしい。 前蚘のようにしおえられたアセトアセチル化ポ
リビニルアルコヌルのうち、本発明で甚いられる
ものは、アセトアセチル化床が0.5〜20モルの
〜50氎性溶液が奜たしい。アセトアセチル化
ヒドロキシアルキルセルロヌスやアセトアセチル
化殿粉も同様にしお補造される。 次に、分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物の氎性゚マルゞペンに぀いお説明する。 アセトアセチル基を含有する単量䜓、䟋えばア
リルアセトアセテヌト、ビニルアセトアセテヌ
ト、−アセトアセトキシ゚チルアクリレヌト、
−アセトアセトキシ゚チルメタクリレヌト、
−アセトアセトキシプロピルアクリレヌト、−
アセトアセトキシプロピルメタクリレヌトなど
ず、α、β゚チレン性単量䜓、䟋えば酢酞ビニ
ル、α䜍で分岐した飜和脂肪酞のビニル゚ステル
などのビニル゚ステル、メチルアクリレヌト又は
メチルメタクリレヌト以䞋、メチルメタア
クリレヌトの劂く蚘茉する、゚チルメタア
クリレヌト、ブチルメタアクリレヌト、−
゚チルヘキシルメタアクリレヌト、ノニル
メタアクリレヌトなどのメタアクリレヌ
ト、スチレン、アクリロニトリル、゚チレン、塩
化ビニルなどのモノビニル単量䜓などずを乳化共
重合するこずにより、分子内にアセトアセチル基
を有する高分子化合物の氎性゚マルゞペンがえら
れる。又、アセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルを乳化剀ずしお乳化重合した重合䜓氎性゚マル
ゞペンも含たれる。 氎性゚マルゞペンの濃床は通垞、10〜60が適
圓である。 本発明で䜿甚する第液のポリ゚チレンむミン
ずしおは、䞀般匏 䜆し、R1、R2、R3はたたはCH2CH2NH2、
、は敎数で衚わされ、分子量が300から10
䞇䜍のものである。 䜎分子量の液状物はそのたたでも䜿甚できるが
高分子量のものは〜40の氎溶液ずしお䜿甚す
るのが奜適である。 次に本発明の第発明および第発明に぀いお
説明する。 すなわち第発明は、(ハ)分子内にアセトアセチ
ル基ず、アセトアセチル基以倖の架橋基を有する
高分子化合物の氎溶液およびたたは氎性゚マル
ゞペンからなる第液ず、(ニ)ポリ゚チレンむミン
ず、アセトアセチル基以倖の架橋基を架橋する架
橋剀ずからなる第液を甚いる液別塗垃型の速
硬化氎性接着剀である。 たた第発明は、(ホ)分子内にアセトアセチル基
ずアセトアセチル基以倖の架橋基ずを有する高分
子化合物の氎性溶液およびたたは氎性゚マルゞ
ペンず、前蚘アセトアセチル基以倖の架橋基を架
橋する架橋剀からなる第液ず、(ヘ)ポリ゚チレン
むミンからなる第液を甚いる液別塗垃型の速
硬化氎性接着剀である。 䞊蚘の぀の発明においお、高分子化合物の分
子内に含有されるアセトアセチル基以倖の架橋基
を架橋する架橋剀は、本第発明においおは第
液(ニ)に配合しおある。これは第液(ハ)に添加しお
おくず、架橋基ずの間に架橋反応が進行しゲル化
しおしたう惧れがあるからである。 しかし、架橋基ず架橋剀の反応が遅い堎合や、
䜿甚盎前に配合する堎合は、第発明におけるご
ずく、架橋剀を第液(ホ)に配合しおおくこずもで
きる。 次に、代衚的な架橋剀ずしおむ゜シアネヌト化
合物を甚い、代衚的な架橋基ずしおヒドロキシル
基を甚いた堎合に぀いお説明する。 前蚘第液ず第液を甚いお被接着物を接着す
るず、たず、アセトアセチル基ずポリ゚チレンむ
ミンずのゲル化反応による急速な接着が行なわ
れ、぀いでこの接着した状態でむ゜シアネヌト化
合物ず反応基ずの反応が進行しお、耐氎性、耐熱
性のすぐれた接着が行なわれるのである。 反応機構は次のごずく掚枬される。 この皮類の反応による接着は第および第
発明の特城の぀である。 第および第発明における第液(ハ)又は(ホ)の
高分子化合物はアセトアセチル基以倖に、ヒドロ
キシ基、カルボキシル基、クロル原子、メチロヌ
ル基、酞アミド基、アミノ基などの架橋基を有す
るものである。 このような高分子化合物の氎性溶液ずしおはア
セトアセチル化ポリビニルアルコヌル、カルボキ
シ倉性アセトアセチル化ポリビニルアルコヌル、
アセトアセチル化殿粉、アセトアセチル化ヒドロ
キシアルキルセルロヌスなどの氎性溶液が甚いら
れる。 たた、高分子化合物の氎性゚マルゞペンずしお
は、アセトアセチル基を含有する単量䜓、たずえ
ばアリルアセトアセテヌト、ビニルアセトアセテ
ヌト、−アセトアセトキシ゚チルメタアク
リレヌト、−アセトアセトキシプロピルメ
タアクリレヌトなどず、α、β゚チレン性単量
䜓、䟋えば酢酞ビニルなどのビニル゚ステル、メ
チルメタアクリレヌトなどのメタアクリ
レヌト、スチレン、アクリロニトリル、゚チレン
などのモノビニル単量䜓などず、架橋基をも぀単
量䜓、䟋えばメタアクリル酞、クロトン酞、
むタコン酞、マレむン酞などの䞍飜和カルボン酞
や、−ヒドロキシ゚チルメタアクリレヌ
ト、アクリルアミド、−メチロヌルアクリルア
ミド、−ゞメチルアクリルアミド、グリシ
ゞルメタクリレヌトなどを乳化共重合した氎性゚
マルゞペンが奜適である。 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物を乳化剀ずする高分子゚マルゞペンずしおは、
アセトアセチル化ポリビニルアルコヌルを乳化剀
ずした酢酞ビニル暹脂、酢酞ビニル−゚チレン共
重合暹脂、アクリル酞゚ステル暹脂゚マルゞペン
などが奜適である。 第および第発明に甚いられる架橋剀ずしお
は、トリレンゞむ゜シアネヌトTDI、メチレ
ンビス−ゞプニルゞむ゜シアネヌトMDI、
ヘキサメチレンゞむ゜シアネヌト、キシレンゞむ
゜シアネヌトなどのむ゜シアネヌト化合物やポリ
オヌルのポリ゚ポキサむドのごずきポリ゚ポキシ
ド化合物や、メチロヌル化メラミン、メチロヌル
化尿玠の初期瞮合物や、䟡又は䟡の金属塩が
甚いられる。 次に第発明に぀いお説明する。 本第発明は第、第および第発明の液
別塗垃型の速硬化氎性接着剀を䜿甚しお接着する
方法である。すなわち、第液を接着しようずす
る被接着面、たずえば朚材などの衚面に塗垃し、
第液を接着しようずする他の被接着面、たずえ
ばストレヌト板などの衚面に塗垃し、盎ちにこの
䞡面を合わせお接觊させ圧締めするず、アセトア
セチル基ずポリ゚チレンむミンが急速にゲル化反
応を起こしお、宀枩で〜分でかなりの匷床に
接着するので、解圧するこずができ、そのたた攟
眮逊生するずいう接着方法である。接着剀の塗垃
量は、第液10〜200m2固圢分、第液
〜50m2ポリ゚チレンむミンずしおが適圓
である。 䞀般に氎系の接着剀は宀枩ではかなり長時間圧
締を行なわないず充分な最終接着匷床がえられな
いが、本発明の速硬化氎性接着剀は短時間圧締す
るだけで、攟眮逊生埌充分な最終接着匷床がえら
れる。 この堎合倧切なこずは液を混合するこずなく
別々に塗垃するこずである。 アセトアセチル基ずポリ゚チレンむミンずの反
応は非垞に速いので、混合しお塗垃するず、混合
䞭にゲル化しおしたい、ゲル化物は接着性を瀺さ
ないからである。 第および第発明の液別塗垃型の速硬化氎
性接着剀を甚いた堎合は、アセトアセチル基ずポ
リ゚チレンむミンずの反応により第次接着が行
なわれたあず、他の架橋基ず架橋剀の反応が行な
われお第次接着が生ずるわけであるが、この堎
合もわずかの圧締を行なうだけであずはそのたた
攟眮逊生すればよく、しかも目的に応じお架橋剀
ず架橋基ずを遞ぶこずにより、耐氎、耐熱など所
望の性胜を発揮させるこずができる。 埓来のむ゜シアネヌト化合物を甚いる接着剀
は、初期の接着性がわるいため、圧締に長時間を
必芁ずし、きわめお䜜業効率がわるか぀たが、第
および第発明においおむ゜シアネヌト化合物
を適甚した堎合は、初期接着性が栌段にすぐれお
いるため、短時間の圧締埌攟眮するだけで倧きい
接着力がえられるので、䜜業時間が短瞮され、し
かも接着力自䜓も埓来のむ゜シアネヌト系接着剀
に比べお著しくすぐれおいる。 なお本発明の接着剀には、接着剀局に柔軟性、
匷劔性、匟性などを付䞎するために合成暹脂゚マ
ルゞペンや合成ゎムラテツクスを適宜䜵甚するこ
ずができる。 たた、炭酞カルシりムなどの充填剀、可塑剀、
防腐剀、着色剀、界面掻性剀、粘床調敎剀などを
適宜添加するこずができる。 本発明の液別塗垃型の速硬化氎性接着剀は、
朚材、合板、パヌテむクルボヌド、ハヌドボヌド
のごずき繊維質材料、スレヌト板、珪カル板、モ
ルタル、タむルのごずき無機質材料、メラミン化
粧板、ベヌクラむト、発泡スチロヌルのごずきプ
ラスチツクス材料、段ボヌル、板玙、クラフト玙
などの玙質材料などの高速接着に適しおいる。 以䞋、実斜䟋ず比范䟋をあげ本発明を説明す
る。 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床100、ケン化床99モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を6.0モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの15氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50ヘキスト合成(æ ª)補の濃床
50の酢酞ビニル暹脂゚マルゞペン 20重量郹 ぀いで、䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補
した。 重合床䞇のポリ゚チレンむミン20氎溶液
100重量郹 20炭酞ゞルコニりムアン モニりム氎溶液 重量郚 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床500、ケン化床88モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を7.6モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの30氎溶液 100重量郹 炭酞カルシりム 20 〃 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床500のポリ゚チレンむミン 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床500、ケン化床99モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を3.0モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの20氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50 300 〃 ぀いで、䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床10䞇のポリ゚チレンむミン氎溶液 実斜䟋  䞋蚘の各成分をも぀お第液ずした。 モビニヌル149重合床500、ケン化床99モル
のポリビニルアルコヌルに、6.0モルアセトア
セチル化したア セトアセチル化ポリビニルアルコヌルを乳化
剀ずした40 酢酞ビニル暹脂゚マルゞペン 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床10䞇のポリ゚チレンむミン氎溶液 実斜䟋  䞋蚘の各成分をも぀お第液ずした。 重合床800、ケン化床99モルのポリビニルア
ルコヌルにアセトアセチル基を9.1モル付加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌル
の20氎溶液 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床500のポリ゚チレンむミン 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床170、酞化゚チレンの平均付加モル数2.0
のヒドロキシ゚チルセルロヌスに、アセトアセ
チル基を6.0モル付加させたアセトアセチル
化ヒドロキシ゚チルセルロヌスの10氎溶液
100重量郹 モビニヌルAD−50 30 〃 䞋蚘の各成分をも぀お第液を調補した。 重合床䞇のポリ゚チレンむミン20氎溶液
100重量郹 20炭酞ゞルコニりムアンモニりム氎溶液
 〃 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 酞化デンプンにアセトアセチル基をモル付
加させたアセトアセチル化デンプンの40氎溶
液 100重量郹 モビニヌルAD−50 30 〃 炭酞カルシりム 20 〃 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床10䞇のポリ゚チレンむミン氎溶液 実斜䟋  䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 ポリビニルアルコヌルを乳化剀ずしお、−ア
セトアセトキシ゚チルメタクリレヌトブチル
メタクリレヌトメチルメタクリレヌト重量
比155035を乳化重合しおえた濃床40
の゚マルゞペン 100重量郹 モビニヌルAD−50 10 〃 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床500のポリ゚チレンむミン 実斜䟋  䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 ポリビニルアルコヌルを乳化剀ずしお、−ア
セトアセトキシ゚チルアクリレヌト酢酞ビニ
ル重量比1387を乳化重合しおえた濃床
50の゚マルゞペン 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床10䞇のポリ゚チレンむミン氎溶液 実斜䟋 10 䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床100、ケン化床99モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を6.0モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの15氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50ヘキスト合成(æ ª)補の濃床
50の酢酞ビニル暹脂゚マルゞペン 20重量郹 ぀いで、䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補
した。 重合床䞇のポリ゚チレンむミン20氎溶液
100重量郹 テトラ゚チレングリコヌルゞクリシゞル゚ヌテ
ル 重量郚 実斜䟋 11 䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床500、ケン化床88モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を7.6モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの30氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50 20 〃 20塩化アルミニりム  〃 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床10䞇のポリ゚チレンむミン氎溶液 実斜䟋 12 䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床500、ケン化床99モルポリビニルアル
コヌルに、アセトアセチル基を3.0モル付加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌル
の20氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50 20 〃 メチレンビス−ゞプニルゞむ゜アネヌト
MDI 重量郚 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床500のポリ゚チレンむミン 実斜䟋 13 䞋蚘の各成分を混合しお第液を調補した。 重合床100、ケン化床99モルのポリビニルア
ルコヌルに、アセトアセチル基を6.0モル付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコヌ
ルの15氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50 20 〃 20塩化アルミニりム氎溶液  〃 メチレンビス−ゞプニルゞむ゜シアネヌト
MDI 重量郚 䞋蚘の成分をも぀お第液ずした。 重合床䞇のポリ゚チレンむミン20氎溶液 比范䟋  䞋蚘の成分を接着剀ずした。 モビニヌルAD−50ヘキスト合成(æ ª)補のポリ
ビニルアルコヌルを乳化剀ずした濃床50の酢
酞ビニル暹脂゚マルゞペン 比范䟋  䞋蚘の成分を混合しお接着剀ずした。 実斜䟋で䜿甚したアセトアセチル化ポリビニ
ルアルコヌルの15氎溶液 100重量郹 モビニヌルAD−50 20 〃 実斜䟋における第液ず第液の配合および比
范䟋の接着剀の配合は第衚に瀺す通りである。 比范詊隓 実斜䟋〜13でえた第液ず第液からなる速
硬化接着剀ず比范䟋およびの接着剀を甚い、
JIS  6852「接着剀の圧瞮せん断接着匷さ詊隓
法」に瀺された方法に準じお、接着匷さを枬定し
た。 詊隓結果を第衚に瀺す。 詊隓方法の抂略は次のごずくであ぀た。 垞 態 25mm×30mm×10mmの片の棒材の䞀方の接着面
に第液を50m2固圢分になるように塗垃
し、他方に第液をm2ポリ゚チレンむミ
ン分ずしおになるように塗垃し、䞡面を密着貌
り合わせお、盎ちにKgcm2で圧締した。 ぀いで第衚䞭に瀺す各圧締時間埌に解圧し、
それぞれ分間逊生埌、および24時間逊生埌にお
ける圧瞮せん断接着匷さを枬定した。 耐 氎 前述の逊生埌、接着詊隓片を宀枩氎に時間浞
挬埌盎ちに圧締せん断接着匷さを枬定した。 耐 熱 前述の逊生埌、接着詊隓片を70℃の恒枩噚に
時間攟眮埌盎ちに圧瞮せん断接着匷さを枬定し
た。
【衚】
【衚】
【衚】
【衚】
【衚】 垞態接着力に぀いお 比范䟋は朚工甚接着剀JIS1皮号合栌品
であるが、100Kgcm2以䞊の接着力を出すため
には、圧締時間10分×逊生時間24時間が必芁であ
る。 又、10Kgcm2以䞊の初期接着力を出すために
は、少なくずも分間の圧締時間が必芁である。 これに察し、実斜䟋〜13においおは、圧締時
間分×逊生時間24時間で、いずれも100Kg
cm2を超える接着力を瀺し、圧締時間分×逊生時
間分で10Kgcm2以䞊の初期接着力を瀺すので
ある。 比范䟋は実斜䟋においお第液を䜿甚しな
か぀た䟋であるが、その接着性胜はきわめおわる
い。 耐氎接着力に぀いお 比范䟋の堎合、圧締時間10分×逊生時間24時
間ずいう条件でもJIS芏栌の40Kgcm2を瀺すこ
ずはできない。 これに察し、実斜䟋〜13においおは圧締時間
10分×逊生時間24時間で50Kgcm2以䞊を瀺し、
ずくに架橋剀を䜵甚した実斜䟋、、10、11、
12、13においおJIS芏栌をはるかに䞊回る性胜を
瀺した。 耐熱接着力に぀いお 比范䟋にくらべお、実斜䟋はいずれもすぐれた
接着性胜を瀺した。ずくに架橋剀を䜵甚したもの
は、圧締時間10分×逊生時間24時間でいずれも
100Kgcm2を超える接着力を瀺した。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  䞋蚘の(ã‚€)ず(ロ)からなる液別塗垃型の速硬化
    氎性接着剀。 蚘 (ã‚€) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
    合物の氎性溶液およびたたは氎性゚マルゞペ
    ンからなる第液。 (ロ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。  䞋蚘の(ハ)ず(ニ)からなる液別塗垃型の速硬化
    氎性接着剀。 蚘 (ハ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
    基以倖の架橋基を有する高分子化合物の氎性溶
    液およびたたは氎性゚マルゞペンからなる第
    液。 (ニ) ポリ゚チレンむミンずアセトアセチル基以倖
    の架橋基を架橋する架橋剀ずからなる第液。  (ハ)のアセトアセチル基以倖の架橋基がむ゜シ
    アネヌト化合物ず反応する架橋基であり、(ニ)の架
    橋剀がむ゜シアネヌト化合物である特蚱請求の範
    囲第項蚘茉の液別塗垃型の速硬化氎性接着
    剀。  䞋蚘の(ホ)ず(ヘ)からなる液別塗垃型の速硬化
    氎性接着剀。 蚘 (ホ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
    基以倖の架橋基ずを有する高分子化合物の氎性
    溶液およびたたは氎性゚マルゞペンず、前蚘
    アセトアセチル基以倖の架橋基を架橋する架橋
    剀からなる第液。 (ヘ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。  (ホ)のアセトアセチル基以倖の架橋基がむ゜シ
    アネヌト化合物ず反応する架橋基であり、架橋剀
    がむ゜シアネヌト化合物である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の液別塗垃型の速硬化氎性接着剀。  䞋蚘の(ã‚€)ず(ロ)、(ハ)ず(ニ)、(ホ)ず(ヘ)の組
    の液
    別塗垃型の速硬化氎性接着剀から遞んだ組の接
    着剀の第液ず第液を被接着物の接着面に倫々
    別々に塗垃し、぀いで接着面を接觊させるこずを
    特城ずする液別塗垃接着方法。 蚘 (ã‚€) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
    合物の氎性溶液およびたたは氎性゚マルゞペ
    ンからなる第液。 (ロ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。 (ハ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
    基以倖の架橋基を有する高分子化合物の氎性溶
    液およびたたは氎性゚マルゞペンからなる第
    液。 (ニ) ポリ゚チレンむミンずアセトアセチル基以倖
    の架橋基を架橋する架橋剀ずからなる第液。 (ホ) 分子内にアセトアセチル基ずアセトアセチル
    基以倖の架橋基ずを有する高分子化合物の氎性
    溶液およびたたは氎性゚マルゞペンず、前蚘
    アセトアセチル基以倖の架橋基を架橋する架橋
    剀ずからなる第液。 (ヘ) ポリ゚チレンむミンからなる第液。
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