JPH0160191B2

JPH0160191B2 -

Info

Publication number: JPH0160191B2
Application number: JP14188484A
Authority: JP
Inventors: Wataru Shimokawa
Original assignee: Hoechst Gosei KK
Current assignee: Hoechst Gosei KK
Priority date: 1984-07-09
Filing date: 1984-07-09
Publication date: 1989-12-21
Also published as: JPS6121171A

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］本発明は２液別塗布型の速硬化水性接着剤と２
液別塗布接着方法に関する。さらに詳しくは、例えば室温で２個の木片を接
着するに際し、第１液を１つの木片の一面に塗布
し、第２液を他の木片の一面に塗布し、直ちに塗
布面同士を密着することにより、数分後には軽い
押えも不必要となり、数時間後には木砕する程接
着する２液別塗布型の速硬化水性接着剤と２液別
塗布接着方法に係るものである。［従来の技術］従来、木材やストレート板などの接着剤には、
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン、尿素樹脂、ゴムの
り、エポキシ樹脂、イソシアネート化合物などが
用いられてきたが、コンタクト型のゴムのりを除
いていずれも接着の立ち上がり（初期接着性）が
わるく、コンタクト型ゴムのりも、有機溶剤を含
有しているため、とくに工場などの密閉された場
所で使用する場合、毒性と火災の危険があり、か
つ又老化しやすいという欠点もあり、水性で初期
接着性の大きい接着剤の出現が望まれていた。［発明の概要］本発明者は、鋭意研究の結果、かかる問題をす
べて解決した接着剤を発明した。すなわち、本発明の第１の発明は、下記の(イ)と
(ロ)からなる２液別塗布型の速硬化水性接着剤であ
る。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ポリエチレンイミンからなる第２液。また、本発明の第２の発明は、下記(ハ)と(ニ)から
なる２液別塗布型の速硬化水性接着剤である。記 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液と、 (ニ) ポリエチレンイミンと、アセトアセチル基以
外の架橋基を架橋する架橋剤とからなる第２
液。また、本発明の第３の発明は、下記の(ホ)と(ヘ)か
らなる２液別塗布型の速硬化水性接着剤である。記 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤からなる第１液と、 (ヘ) ポリエチレンイミンからなる第２液。また、本発明の第４の発明は、前記の各発明で
用いる２液別塗布型水性接着剤の第１液と第２液
を被接着物の接着面に夫々、別々に塗布し、つい
で接着面を接触させることを特徴とする２液別塗
布接着方法である。［実施例］まず、本発明の第１の発明について説明する。分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物と、ポリエチレンイミンとは、推測ではあるが
下式のごとき反応機構により架橋構造を形成して
急速にゲル化するが、この場合アセトアセチル基を有する高分子化合物
の水性溶液および／または水性エマルジヨンと、
ポリエチレンイミンを、別々に被接着物表面に塗
布し、この塗布面同士を密着することによつて、
ゲル化反応を起こさせると、強力な接着が短時間
で行なわれることになる。このような、ゲル化反応と接着が同時に行なわ
れるところに本発明の特徴がある。すなわち、あらかじめ２つの化合物を反応させ
てえたゲル化物は最早接着性を示さないのである
から、本発明の接着剤は、分子内にアセトアセチ
ル基を有する高分子化合物の水性溶液および／ま
たは水性エマルジヨンと、ポリエチレンイミンと
の２液別塗布型の接着剤でなければならない。しかも、このゲル化反応は水性媒体中で行なわ
れるので、本発明の２液別塗布型の接着剤は水性
溶液または水性エマルジヨン型の接着剤、すなわ
ち水性の接着剤である。本発明における水性媒体は、水および水に極性
溶媒を配合したものが用いられる。本発明で使用
する第１液のうち、分子内にアセトアセチル基を
有する高分子化合物の水性溶液としては、ポリビ
ニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロー
ス、殿粉などの水溶性高分子化合物をアセトアセ
チル化したアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ル、アセトアセチル化ヒドロキシアルキルセルロ
ース、アセトアセチル化殿粉などの水性溶液が用
いられる。また、本発明で使用する第１液のうち、分子内
にアセトアセチル基を有する高分子化合物の水性
エマルジヨンとしては、アセトアセチル基を含有
する単量体とα、βエチレン性単量体とを乳化共
重合したアセトアセチル化共重合体エマルジヨン
や前記の分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物を乳化剤にした高分子エマルジヨンが挙
げられる。次に分子内にアセトアセチル基を有する水溶性
高分子化合物について説明する。その一例として、アセトアセチル化ポリビニル
アルコールについてのべると、これはポリビニル
アルコールとジケテンとを公知の方法で反応させ
てえられる。たとえばポリビニルアルコールを酢
酸溶媒中に分散させておき、これにジケテンを添
加する方法や、ポリビニルアルコールをジメチル
ホルムアルデヒドまたはジオキサンなどの溶媒に
あらかじめ溶解しておき、これにジケテンを添加
する方法などがある。また、ポリビニルアルコー
ルにジケテンガスまたは液状ジケテンを直接接触
させてもえられる。使用するポリビニルアルコールはポリ酢酸ビニ
ルをケン化してえられた重合度200〜3000、ケン
化度30〜100モル％のポリビニルアルコールやそ
の誘導体、又は酢酸ビニルと共重合性を有する単
量体と酢酸ビニルとの共重合体のケン化物であつ
て、水溶性のものが好ましい。前記のようにしてえられたアセトアセチル化ポ
リビニルアルコールのうち、本発明で用いられる
ものは、アセトアセチル化度が0.5〜20モル％の
５〜50％水性溶液が好ましい。アセトアセチル化
ヒドロキシアルキルセルロースやアセトアセチル
化殿粉も同様にして製造される。次に、分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物の水性エマルジヨンについて説明する。アセトアセチル基を含有する単量体、例えばア
リルアセトアセテート、ビニルアセトアセテー
ト、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２
−アセトアセトキシプロピルアクリレート、２−
アセトアセトキシプロピルメタクリレートなど
と、α、βエチレン性単量体、例えば酢酸ビニ
ル、α位で分岐した飽和脂肪酸のビニルエステル
などのビニルエステル、メチルアクリレート又は
メチルメタクリレート［以下、メチル（メタ）ア
クリレートの如く記載する］、エチル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−
エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル
（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレー
ト、スチレン、アクリロニトリル、エチレン、塩
化ビニルなどのモノビニル単量体などとを乳化共
重合することにより、分子内にアセトアセチル基
を有する高分子化合物の水性エマルジヨンがえら
れる。又、アセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルを乳化剤として乳化重合した重合体水性エマル
ジヨンも含まれる。水性エマルジヨンの濃度は通常、10〜60％が適
当である。本発明で使用する第２液のポリエチレンイミン
としては、一般式（但し、R₁、R₂、R₃はＨまたはCH₂CH₂NH₂、
ｘ、ｙは整数）で表わされ、分子量が300から10
万位のものである。低分子量の液状物はそのままでも使用できるが
高分子量のものは１〜40％の水溶液として使用す
るのが好適である。次に本発明の第２発明および第３発明について
説明する。すなわち第２発明は、(ハ)分子内にアセトアセチ
ル基と、アセトアセチル基以外の架橋基を有する
高分子化合物の水溶液および／または水性エマル
ジヨンからなる第１液と、(ニ)ポリエチレンイミン
と、アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架
橋剤とからなる第２液を用いる２液別塗布型の速
硬化水性接着剤である。また第３発明は、(ホ)分子内にアセトアセチル基
とアセトアセチル基以外の架橋基とを有する高分
子化合物の水性溶液および／または水性エマルジ
ヨンと、前記アセトアセチル基以外の架橋基を架
橋する架橋剤からなる第１液と、(ヘ)ポリエチレン
イミンからなる第２液を用いる２液別塗布型の速
硬化水性接着剤である。上記の２つの発明において、高分子化合物の分
子内に含有されるアセトアセチル基以外の架橋基
を架橋する架橋剤は、本第２発明においては第２
液(ニ)に配合してある。これは第１液(ハ)に添加して
おくと、架橋基との間に架橋反応が進行しゲル化
してしまう惧れがあるからである。しかし、架橋基と架橋剤の反応が遅い場合や、
使用直前に配合する場合は、第３発明におけるご
とく、架橋剤を第１液(ホ)に配合しておくこともで
きる。次に、代表的な架橋剤としてイソシアネート化
合物を用い、代表的な架橋基としてヒドロキシル
基を用いた場合について説明する。前記第１液と第２液を用いて被接着物を接着す
ると、まず、アセトアセチル基とポリエチレンイ
ミンとのゲル化反応による急速な接着が行なわ
れ、ついでこの接着した状態でイソシアネート化
合物と反応基との反応が進行して、耐水性、耐熱
性のすぐれた接着が行なわれるのである。反応機構は次のごとく推測される。この２種類の反応による接着は第２および第３
発明の特徴の１つである。第２および第３発明における第１液(ハ)又は(ホ)の
高分子化合物はアセトアセチル基以外に、ヒドロ
キシ基、カルボキシル基、クロル原子、メチロー
ル基、酸アミド基、アミノ基などの架橋基を有す
るものである。このような高分子化合物の水性溶液としてはア
セトアセチル化ポリビニルアルコール、カルボキ
シ変性アセトアセチル化ポリビニルアルコール、
アセトアセチル化殿粉、アセトアセチル化ヒドロ
キシアルキルセルロースなどの水性溶液が用いら
れる。また、高分子化合物の水性エマルジヨンとして
は、アセトアセチル基を含有する単量体、たとえ
ばアリルアセトアセテート、ビニルアセトアセテ
ート、２−アセトアセトキシエチル（メタ）アク
リレート、２−アセトアセトキシプロピル（メ
タ）アクリレートなどと、α、βエチレン性単量
体、例えば酢酸ビニルなどのビニルエステル、メ
チル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリ
レート、スチレン、アクリロニトリル、エチレン
などのモノビニル単量体などと、架橋基をもつ単
量体、例えば（メタ）アクリル酸、クロトン酸、
イタコン酸、マレイン酸などの不飽和カルボン酸
や、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、グリシ
ジルメタクリレートなどを乳化共重合した水性エ
マルジヨンが好適である。分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合
物を乳化剤とする高分子エマルジヨンとしては、
アセトアセチル化ポリビニルアルコールを乳化剤
とした酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル−エチレン共
重合樹脂、アクリル酸エステル樹脂エマルジヨン
などが好適である。第２および第３発明に用いられる架橋剤として
は、トリレンジイソシアネート（TDI）、メチレ
ンビス−ジフエニルジイソシアネート（MDI）、
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイ
ソシアネートなどのイソシアネート化合物やポリ
オールのポリエポキサイドのごときポリエポキシ
ド化合物や、メチロール化メラミン、メチロール
化尿素の初期縮合物や、２価又は３価の金属塩が
用いられる。次に第４発明について説明する。本第４発明は第１、第２および第３発明の２液
別塗布型の速硬化水性接着剤を使用して接着する
方法である。すなわち、第１液を接着しようとす
る被接着面、たとえば木材などの表面に塗布し、
第２液を接着しようとする他の被接着面、たとえ
ばストレート板などの表面に塗布し、直ちにこの
両面を合わせて接触させ圧締めすると、アセトア
セチル基とポリエチレンイミンが急速にゲル化反
応を起こして、室温で１〜５分でかなりの強度に
接着するので、解圧することができ、そのまま放
置養生するという接着方法である。接着剤の塗布
量は、第１液10〜200ｇ／m²（固形分）、第２液１
〜50ｇ／m²（ポリエチレンイミンとして）が適当
である。一般に水系の接着剤は室温ではかなり長時間圧
締を行なわないと充分な最終接着強度がえられな
いが、本発明の速硬化水性接着剤は短時間圧締す
るだけで、放置養生後充分な最終接着強度がえら
れる。この場合大切なことは２液を混合することなく
別々に塗布することである。アセトアセチル基とポリエチレンイミンとの反
応は非常に速いので、混合して塗布すると、混合
中にゲル化してしまい、ゲル化物は接着性を示さ
ないからである。第２および第３発明の２液別塗布型の速硬化水
性接着剤を用いた場合は、アセトアセチル基とポ
リエチレンイミンとの反応により第１次接着が行
なわれたあと、他の架橋基と架橋剤の反応が行な
われて第２次接着が生ずるわけであるが、この場
合もわずかの圧締を行なうだけであとはそのまま
放置養生すればよく、しかも目的に応じて架橋剤
と架橋基とを選ぶことにより、耐水、耐熱など所
望の性能を発揮させることができる。従来のイソシアネート化合物を用いる接着剤
は、初期の接着性がわるいため、圧締に長時間を
必要とし、きわめて作業効率がわるかつたが、第
２および第３発明においてイソシアネート化合物
を適用した場合は、初期接着性が格段にすぐれて
いるため、短時間の圧締後放置するだけで大きい
接着力がえられるので、作業時間が短縮され、し
かも接着力自体も従来のイソシアネート系接着剤
に比べて著しくすぐれている。なお本発明の接着剤には、接着剤層に柔軟性、
強劔性、弾性などを付与するために合成樹脂エマ
ルジヨンや合成ゴムラテツクスを適宜併用するこ
とができる。また、炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤、
防腐剤、着色剤、界面活性剤、粘度調整剤などを
適宜添加することができる。本発明の２液別塗布型の速硬化水性接着剤は、
木材、合板、パーテイクルボード、ハードボード
のごとき繊維質材料、スレート板、珪カル板、モ
ルタル、タイルのごとき無機質材料、メラミン化
粧板、ベークライト、発泡スチロールのごときプ
ラスチツクス材料、段ボール、板紙、クラフト紙
などの紙質材料などの高速接着に適している。以下、実施例と比較例をあげ本発明を説明す
る。実施例１下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を6.0モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの15％水溶液 100重量部モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製の濃度
50％の酢酸ビニル樹脂エマルジヨン］ 20重量部ついで、下記の各成分を混合して第２液を調製
した。重合度７万のポリエチレンイミン20％水溶液
100重量部 20％炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液２重量部実施例２下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度88モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を7.6モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの30％水溶液 100重量部炭酸カルシウム 20 〃下記の成分をもつて第２液とした。重合度500のポリエチレンイミン実施例３下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を3.0モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの20％水溶液 100重量部モビニールAD−50 300 〃ついで、下記の成分をもつて第２液とした。重合度10万のポリエチレンイミン５％水溶液実施例４下記の各成分をもつて第１液とした。モビニール149（重合度500、ケン化度99モル％
のポリビニルアルコールに、6.0モルアセトア
セチル化したアセトアセチル化ポリビニルア％ルコールを乳化
剤とした40 酢酸ビニル樹脂エマルジヨン）下記の成分をもつて第２液とした。重合度10万のポリエチレンイミン５％水溶液実施例５下記の各成分をもつて第１液とした。重合度800、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールにアセトアセチル基を9.1モル％付加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の20％水溶液下記の成分をもつて第２液とした。重合度500のポリエチレンイミン実施例６下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度170、酸化エチレンの平均付加モル数2.0
のヒドロキシエチルセルロースに、アセトアセ
チル基を6.0モル％付加させたアセトアセチル
化ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液
100重量部モビニールAD−50 30 〃下記の各成分をもつて第２液を調製した。重合度７万のポリエチレンイミン20％水溶液
100重量部 20％炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液
２〃実施例７下記の各成分を混合して第１液を調製した。酸化デンプンにアセトアセチル基を３モル％付
加させたアセトアセチル化デンプンの40％水溶
液 100重量部モビニールAD−50 30 〃炭酸カルシウム 20 〃下記の成分をもつて第２液とした。重合度10万のポリエチレンイミン％水溶液実施例８下記の各成分を混合して第１液を調製した。ポリビニルアルコールを乳化剤として、２−ア
セトアセトキシエチルメタクリレート／ブチル
メタクリレート／メチルメタクリレート（重量
比：15／50／35）を乳化重合してえた濃度40％
のエマルジヨン 100重量部モビニールAD−50 10 〃下記の成分をもつて第２液とした。重合度500のポリエチレンイミン実施例９下記の成分をもつて第１液とした。ポリビニルアルコールを乳化剤として、２−ア
セトアセトキシエチルアクリレート／酢酸ビニ
ル（重量比：13／87）を乳化重合してえた濃度
50％のエマルジヨン下記の成分をもつて第２液とした。重合度10万のポリエチレンイミン５％水溶液実施例 10 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を6.0モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの15％水溶液 100重量部モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製の濃度
50％の酢酸ビニル樹脂エマルジヨン］ 20重量部ついで、下記の各成分を混合して第２液を調製
した。重合度７万のポリエチレンイミン20％水溶液
100重量部テトラエチレングリコールジクリシジルエーテ
ル５重量部実施例 11 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度88モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を7.6モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの30％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃 20％塩化アルミニウム５〃下記の成分をもつて第２液とした。重合度10万のポリエチレンイミン５％水溶液実施例 12 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度500、ケン化度99モル％ポリビニルアル
コールに、アセトアセチル基を3.0モル％付加
させたアセトアセチル化ポリビニルアルコール
の20％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃メチレンビス−ジフエニルジイソアネート
（MDI）２重量部下記の成分をもつて第２液とした。重合度500のポリエチレンイミン実施例 13 下記の各成分を混合して第１液を調製した。重合度100、ケン化度99モル％のポリビニルア
ルコールに、アセトアセチル基を6.0モル％付
加させたアセトアセチル化ポリビニルアルコー
ルの15％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃 20％塩化アルミニウム水溶液５〃メチレンビス−ジフエニルジイソシアネート
（MDI）２重量部下記の成分をもつて第２液とした。重合度７万のポリエチレンイミン20％水溶液比較例１下記の成分を接着剤とした。モビニールAD−50［ヘキスト合成(株)製のポリ
ビニルアルコールを乳化剤とした濃度50％の酢
酸ビニル樹脂エマルジヨン］比較例２下記の成分を混合して接着剤とした。実施例１で使用したアセトアセチル化ポリビニ
ルアルコールの15％水溶液 100重量部モビニールAD−50 20 〃実施例における第１液と第２液の配合および比
較例の接着剤の配合は第１表に示す通りである。比較試験実施例１〜13でえた第１液と第２液からなる速
硬化接着剤と比較例１および２の接着剤を用い、
JIS Ｋ 6852「接着剤の圧縮せん断接着強さ試験
法」に示された方法に準じて、接着強さを測定し
た。試験結果を第２表に示す。試験方法の概略は次のごとくであつた。（常態） 25mm×30mm×10mmの２片の棒材の一方の接着面
に第１液を50ｇ／m²（固形分）になるように塗布
し、他方に第２液を５ｇ／m²（ポリエチレンイミ
ン分として）になるように塗布し、両面を密着貼
り合わせて、直ちに５Kgｆ／cm²で圧締した。ついで第２表中に示す各圧締時間後に解圧し、
それぞれ５分間養生後、および24時間養生後にお
ける圧縮せん断接着強さを測定した。（耐水）前述の養生後、接着試験片を室温水に３時間浸
漬後直ちに圧締せん断接着強さを測定した。（耐熱）前述の養生後、接着試験片を70℃の恒温器に３
時間放置後直ちに圧縮せん断接着強さを測定し
た。

【表】

【表】（常態接着力について）比較例１は木工用接着剤（JIS1種１号合格品）
であるが、100Kgｆ／cm²以上の接着力を出すため
には、圧締時間10分×養生時間24時間が必要であ
る。又、10Kgｆ／cm²以上の初期接着力を出すために
は、少なくとも５分間の圧締時間が必要である。これに対し、実施例１〜13においては、圧締時
間２分×養生時間24時間で、いずれも100Kgｆ／
cm²を超える接着力を示し、圧締時間１分×養生時
間５分で10Kgｆ／cm²以上の初期接着力を示すので
ある。比較例２は実施例１において第２液を使用しな
かつた例であるが、その接着性能はきわめてわる
い。（耐水接着力について）比較例１の場合、圧締時間10分×養生時間24時
間という条件でもJIS規格の40Kgｆ／cm²を示すこ
とはできない。これに対し、実施例１〜13においては圧締時間
10分×養生時間24時間で50Kgｆ／cm²以上を示し、
とくに架橋剤を併用した実施例１、６、10、11、
12、13においてJIS規格をはるかに上回る性能を
示した。（耐熱接着力について）比較例にくらべて、実施例はいずれもすぐれた
接着性能を示した。とくに架橋剤を併用したもの
は、圧締時間10分×養生時間24時間でいずれも
100Kgｆ／cm²を超える接着力を示した。

Claims

【特許請求の範囲】１下記の(イ)と(ロ)からなる２液別塗布型の速硬化
水性接着剤。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ポリエチレンイミンからなる第２液。２下記の(ハ)と(ニ)からなる２液別塗布型の速硬化
水性接着剤。記 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液。 (ニ) ポリエチレンイミンとアセトアセチル基以外
の架橋基を架橋する架橋剤とからなる第２液。３ (ハ)のアセトアセチル基以外の架橋基がイソシ
アネート化合物と反応する架橋基であり、(ニ)の架
橋剤がイソシアネート化合物である特許請求の範
囲第２項記載の２液別塗布型の速硬化水性接着
剤。４下記の(ホ)と(ヘ)からなる２液別塗布型の速硬化
水性接着剤。記 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤からなる第１液。 (ヘ) ポリエチレンイミンからなる第２液。５ (ホ)のアセトアセチル基以外の架橋基がイソシ
アネート化合物と反応する架橋基であり、架橋剤
がイソシアネート化合物である特許請求の範囲第
４項記載の２液別塗布型の速硬化水性接着剤。６下記の(イ)と(ロ)、(ハ)と(ニ)、(ホ)と(ヘ)の３組
の２液
別塗布型の速硬化水性接着剤から選んだ１組の接
着剤の第１液と第２液を被接着物の接着面に夫々
別々に塗布し、ついで接着面を接触させることを
特徴とする２液別塗布接着方法。記 (イ) 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水性溶液および／または水性エマルジヨ
ンからなる第１液。 (ロ) ポリエチレンイミンからなる第２液。 (ハ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基を有する高分子化合物の水性溶
液および／または水性エマルジヨンからなる第
１液。 (ニ) ポリエチレンイミンとアセトアセチル基以外
の架橋基を架橋する架橋剤とからなる第２液。 (ホ) 分子内にアセトアセチル基とアセトアセチル
基以外の架橋基とを有する高分子化合物の水性
溶液および／または水性エマルジヨンと、前記
アセトアセチル基以外の架橋基を架橋する架橋
剤とからなる第１液。 (ヘ) ポリエチレンイミンからなる第２液。