JPH04239086A - ２液型水性接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は安定した初期強度を有す
る２液分別塗布型の水性接着剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、木材やスレート板などの接着剤に
は、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、尿素樹脂、ゴムのり
、エポキシ樹脂、イソシアネート化合物などが用いられ
てきたが、コンタクト型のゴムのりを除いていずれも接
着の立ち上がり（初期接着性）がわるく、コンタクト型
ゴムのりも、有機溶剤を含有しているため、とくに工場
などの密閉された場所で使用する場合、毒性と火災の危
険があり、かつ又老化しやすいという欠点もあり、水性
で初期接着性の大きい接着剤の出現が望まれていた。

【０００３】この欠点を改良したものに主剤の水性エマ
ルジョン中の乳化剤量を少量に抑え、硬化剤の多価金属
塩でゲル化させる方法がある。また、分子内にアセトア
セチル基を有する高分子化合物の水性溶液を主剤の水性
エマルジョン中に含有させて、ヒドラジン化合物を硬化
剤としてゲル化させる方法もある。しかし、主剤と硬化
剤を別々の被着体に塗布する分別塗布する際に、硬化剤
は低粘度のために多孔質からなる被着体への吸込みが激
しく、表面に有効成分が残存しない現象が起こり、これ
が主剤のゲル化を遅くしたり、硬化不良を発生させる原
因となった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する問題点は、水性で初期接着性が大きい接着剤を用い
て、かつ、多孔質の被着体への吸込みを防止して、硬化
を遅くしたり、硬化不良を発生させない点である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明では、アセトアセ
チル基を有する高分子化合物の水性溶液及び／又は水性
エマルジョンからなる第１液。ヒドラジン化合物と水溶
性高分子化合物との混合物の水性溶液からなる第２液。 　　上記第１液、第２液を主成分とする２液型水性接着
剤である。

【０００６】本発明で使用する第１液のうち、アセトア
セチル基を有する高分子化合物の水性溶液としては、ポ
リビニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロース、
殿粉などの水溶性高分子化合物をアセトアセチル化した
アセトアセチル化ポリビニルアルコール、アセトアセチ
ル化ヒドロキシアルキルセルロース、アセトアセチル化
殿粉などの水性溶液が用いられる。

【０００７】また、アセトアセチル基を有する高分子化
合物のエマルジョンとしては、アセトアセチル基を含有
する単量体、例えばアリルアセトアセテート、ビニルア
セトアセテート、２−アセトアセトキシエチルアクリレ
ート、２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２
−アセトアセトキシプロピルアクリレート、２−アセト
アセトキシプロピルメタクリレートなどと、α、βエチ
レン性単量体、例えば酢酸ビニル、α位で分岐した飽和
脂肪酸のビニルエステルなどのビニルエステル、メチル
アクリレート又はメチルメタクリレート［以下、メチル
（メタ）アクリレートの如く記載する］、エチル（メタ
）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エ
チルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）ア
クリレートなどの（メタ）アクリレート、スチレン、ア
クリロニトリル、エチレン、塩化ビニルなどのモノビニ
ル単量体などとを乳化共重合することにより、分子内に
アセトアセチル基を有する高分子化合物の水性エマルジ
ョンがえられる。又、アセトアセチル化ポリビニルアル
コールを乳化剤として乳化重合した重合体水性エマルジ
ョンも含まれる。

【０００８】本発明で使用する第２液のヒドラジン化合
物としては、ヒドラジン、ヒドラジンヒドラード、ヒド
ラジンの塩酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、チオシア
ン酸、炭酸などの無機塩類およびギ酸、シュウ酸などの
有機塩類、ヒドラジンのメチル、エチル、プロピル、ブ
チル、アリルなどの一置換体、１，１−ジメチル、１，
１−ジエチル、４−ｎ−ブチル−メタルなどの非対称二
置換体、並びに１，２−ジメチル、１，２−ジエチル、
１，２−ジイソプロピルなどの対称二置換体などが挙げ
られる。ことに好適なヒドラジン化合物はカルボジヒド
ラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド
、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セ
バチン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、イ
ソフタール酸ジビドラジド、テレフタル酸ジヒドラジト
、グリコリツク酸ジヒドラジド、ポリアクリル酸ヒドラ
ジンなどである。

【０００９】また水溶性高分子化合物としては、ポリア
クリル酸ナトリウムやポリアクリル酸アンモニウム等の
アクリル酸系ポリマー、完全鹸化ポリビニルアルコール
（ＰＶＡ）や部分鹸化ＰＶＡ等のＰＶＡ、カルボキシル
化メチルセロース（ＣＭＣ）、メチルセロース（ＭＣ）
、ヒドロキシエチルセロース（ＨＥＣ）等の繊維素誘導
体などがある。

【００１０】これら水性溶液の濃度は、通常ヒドラジン
化合物が１〜５０％が適当で、中でも２〜２５％が性能
、コスト面で有効である。また、水溶性高分子化合物の
濃度は０．１〜６％が適当で、中でも１〜５％が最適で
、少なすぎると被着体への吸込みが大きくなりヒドラジ
ン化合物の被着材表面への残存が悪くなり本発明の効果
が表われない。反対に多すぎると、ヒドラジン化合物と
アセトアセチル基とのゲル化反応が遅くなる。

【００１１】なお、本発明の接着剤には、密着性、耐熱
性、耐水性、強靱性、弾性などの向上を目的に合成樹脂
エマルジョンや合成ゴムラテックスを併用することがで
きる。また、炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤、防
腐剤、着色剤などを適宜併用することができる。

【００１２】

【作用及び効果】本発明では、第２液中に水溶性高分子
化合物を加えることにより、分子量の大きなこれらポリ
マーがヒドラジン化合物をだき込み、多孔質の被着体の
表面でもヒドラジン化合物が効率良く残存し、第１液中
のアセトアセチル基との架橋反応によるゲル化も十分に
行なわれるので、初期強度の発現も安定して、硬化不良
も発生しない。

【００１３】本発明の２液型水性接着剤は、木材、合板
、パーチクルボード、ハードボードのごとき繊維質材料
、スレート板、珪カル板、モルタルのごとき無機質材料
、発泡スチロールのごときプラスチック材料、段ボール
、板紙、クラフト紙などの紙質材料などの多孔質からな
る被着体の高速接着に好適である。

【００１４】以下に実施例と比較例をあげて説明するが
、％及び部はそれぞれ重量％及び重量部を示す。

【００１５】

【実施例】実施例１ アセトアセチル化ポリビニルアルコールのゴーセファイ
マーＺ−１００（日本合成化学社製）の１５％水溶液を
第１液とした。また、アジピン酸ジヒドラジドの１０％
水溶液５０部に、部分ケン化ポリビニルアルコールの１
０％水溶液５０部を添加したものを第２液とした。

【００１６】実施例２ アセトアセチル化ポリビニルアルコール（ゴーセファイ
マーＺ−１００）の１５％水溶液１００部に、ポリ酢酸
ビニルエマルジョンのアイカアイボンＡ−３７０（固形
分５０％、アイカ工業社製）２０部を添加したものを第
１液とした。また、カルボジヒドラジドの５％水溶液５
０部に、メチルセルローズの１０％水溶液５０部を添加
したものを第２液とした。

【００１７】実施例３ アセトアセチル化ポリビニルアルコール（ゴーセファイ
マーＺ−１００）を乳化剤として、アセトアセトキシメ
チルアクリレート／エチルアクリレートエマルジョン（
３０％／７０％）を乳化重合した５０％エマルジョンを
第１液とした。また、アジピン酸ジヒドラジドの１０％
水溶液５０部に、カルボキシルメチルセルローズの５％
水溶液５０部を添加したものを第２液とした。

【００１８】比較例１ 実施例１の第１液のみした。 比較例２ 実施例１の第１液を第１液とし、第２液を１０％アジピ
ン酸ジヒドラジドのみとした。

【００１９】次に、実施例１〜３の２液型水性接着剤と
、比較例１および２の接着剤を用い、ＪＩＳ　　Ｋ−６
８４９「接着剤の引張り接着強さ試験方法」に示された
方法に準じて、接着強さを測定した。

【００２０】試験方法の概略は次のごとくである。一方
の３ｍｍ厚ラワン合板に第１液を約１００ｇ／ｍ２、及
び他方の３ｍｍ厚ラワン合板に第２液を約５０ｇ／ｍ２
をそれぞれ塗布して、直ちに貼合わせて、３ｋｇｆ／ｃ
ｍ２圧締を１０秒間行ない試験片とする。 初期；試験片の解圧直後の接着強さ。 常態；試験片を７日間室温で養生した後の接着強さ。

【００２１】測定結果を表１に示す。

【００２２】

【表１】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　アセトアセチル基を有する高分子化合
   物の水性溶液及び／又は水性エマルジョンからなる第１
   液。ビドラジン化合物と水溶性高分子化合物との混合物
   の水性溶液からなる第２液。　　上記第１液、第２液を
   主成分とすることを特徴とする２液型水性接着剤。