JPH01267638A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野Ｊ 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは、鮮鋭性に優れていながら、圧力耐性が強く、
かつ特に低温低湿雰囲気で扱った際のヒビ割れを防止し
た）・ロゲン化鎖カラー写真感光材料に関するものであ
る。

（従来の技術） 近年、カラー写真感光材料に対する要求はま丁ま丁厳し
く、エリ高感度でかつ画質の優れた写真感光材料が望ま
れている。一方、自動装填、自動巻き上げ機構付カメラ
の普及や現像所（ラボ］の工程の高速化、自動化に伴っ
て、スリかぶり、スリ増感等に対する圧力耐性改善の要
求もま丁ま丁高くなりつつある。

写真感光材料の圧力耐性を改良する上で、乳剤の圧力特
性を改善することが本質的であり、従来から多くの研究
がなされてきたが、近年の圧力耐性に対する厳しい要求
に答えるためには、乳剤自体の圧力特性改善に加えて、
乳剤層や保護層の膜質を改善することも肝要である。例
えば特開昭！Ｉ！−／弘７７３グには、二層以上の保護
層を有し、支持体から遠い側の保護層に油滴を含有させ
、近い側の層に微粒子粉末を含有させることにエリスリ
キズ耐性を改善する技術が開示されている。ところが微
粒子粉末を多機に含有させると脆性、時に低湿雰囲気で
感光材料を取り扱った際のヒビ割れが悪化し、油滴な多
量に含有させると高温高湿雰囲気で感光材料を保存した
際の油分のしみ出しが発生しや丁くなるため、微粒子０
末と油滴の含有量に制約があり、近年の苛酷な感光材料
取り扱い状況に耐えうるほど十分な効果が期待できなか
った。また、支持体側から遠い側の保護層に油滴を含有
させることに、膜の表面硬度の低下を来し、鋭利な物体
との接触によるスリキズの防止には必ずしも有利である
わけではない。

保護層の膜厚を太き（することによってもスリキズ耐性
を改善できることは周知であるが、単に保護層の膜厚を
大きくした場合には、鮮鋭性の低下を招き、目的とする
画質を得られない。更には、単に保護層の膜厚を大きく
した場合には、特に低湿雰囲気で扱った際に感光材料表
面のヒビ割れを起丁危険が増し、実際上好ましくなかっ
た。

我々が鋭意研死な行なってきた結果、保護層の膜厚を大
きくしても、全コロイド層の乾燥膜厚の総和を２２μ罵
以下にすることにより「ヒビ割れ」を防ぐことができる
ことを見出した。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的に、鮮鋭性に優れ、圧力耐性が強化され、
特に低湿雰囲気で扱った際のヒビ割れを防止したハロゲ
ン化銀カラー写Ｘ感光材料を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明の目的は、支持体上にファン発色カプラーを含む
赤感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色カプラーを
含む緑感光性ハロゲン化銀乳剤層及び黄色発色カプラー
を含む青感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化
銀カラー写真感光材料において、支持体に関し、該乳剤
層を有する側の全親水性コロイド層の乾燥膜厚の総和が
一コμｍ以下であり、かつ保護層の乾燥膜厚が２．２μ
ｍ以上であることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
感光材料によって達せられる。

本発明の感光材料の乳剤層を有する側の全親水性コロイ
ド層の乾燥膜厚の総和は２２μｍ以下である。膜厚な２
２μｍ以下にすることにより、目的とする高い鮮鋭性が
実現できる。また％Ｍニア０イド層のゼラチン含有率を
高め、十分な圧力耐性を有した本発明の如き感光材料で
膜厚を２λμｍより大きくすると、低湿雰囲気で感光材
料を取り扱った際にヒビ割れやヒビ割れに伴った切断を
起丁ことがあり、問題となる。全親水性コロイド層の乾
燥膜厚の総和はλＯμｒＩＬ以下であることがより好ま
しく、ｌ！μ肩以下であることが最も好ましい。

全親水性コロイド層の乾燥膜厚の総和は２　ｒ０ｃ１１
％の雰囲気において、膜厚計（例えばＡｎｒｉｔｓｕ　
　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　　Ｃｏ、Ｌｔｄ、、に−４ｃ。

２Ｂ型）を用いて測定することができる。保護層や、そ
の他の層別の膜厚は、感光材料の断面を走査型電子顕微
鏡で撮影し、当該層と金層の膜厚の比率を求め、該比率
と膜厚計によって求めた全親水性コロイド層の膜厚の総
和から計算することができる。

保護層の乾燥膜厚は２．２μ肩以上、エリ好ましくは２
．７μｍ以上である。保護層の膜厚がコ。

２μｍ未満の場合には、感光材料がカメラ内や現像所の
工程で擦られた際に、圧力かぶりや増減感を起丁危険性
が高く、問題である。ここで言う、保護層とは、支持体
から最も遠くに位置する感光性ハロゲン化銀乳剤層より
も外側にある実質的に感光性をもたない層である。保護
層は一層であってもよいが、二層以上から成ることがエ
リ好ましい。二層以上から成る場合は、それらの層の膜
厚の総和が、本発明で言う「保護層の乾燥膜厚」である
。

保護層の物性は、保護層中のゼラチン含有率と密接に関
連する。各コロイド層中のゼラチン含有率を、便宜上以
下のように定義する。

保護層のゼラチン含有率に６０％以上りよチ以下、更に
は１０％以上り！チ以下であることが好ましい。

保護層が二層以上から成る場合は、該保護層群のうち支
持体から最も遠くに位置する保護層のゼラチン含有率が
７！チ以上であることが好ましい。

保護層が二層以上から成る場合は、支持体から最も遠く
に位置する保護層のゼラチン含有率が、該１？１以外の
保護層のゼラチン含有率よりも大きいことが望ましい。

乳剤層を有する側の全親水性コロイド層のゼラチン含有
率Ｂ４ｔｏ％以上７０％以下であることが好ましい。ま
た、感光材料を構成する各コロイド層のゼラチン含有率
がいずれも３部チ以上であることが、各層の間の硬さの
バランスの上で望ましい。また、感光材料を構成する層
に極端に軟い層が存在すると、スリキズ等の圧力が印Ｄ
Ｏされた際にその層にひずみが生じ好ましくない。その
ため、乳剤層を有する側のいずれの層の高沸点有機溶剤
塗布蝋（９７ｍ　２）　とカプラー塗布量〔ｌ／１８２
Ｊの和とゼラチン塗布量Ｃ９７ｍ　　Ｊの比も、／、０
０未満であることが好ましい。また乳剤層を有する側の
全親水性コロイド層の比Ｂｏ、ａ以下であることが望ま
しい。

本発明においてλつの層から構成される非感光性親水性
コロイド層にバインダーとして使用される親水性コロイ
ド物質としては、ゼラチンおよび７＋’ル化ゼラチン、
マロン化ゼラチンの如キ誘導体ゼラチンを用いることが
できるが、このゼラチンおよび誘導体ゼラチンに１部ま
たは全部を代えアルブミン、寒天、アラビアゴム、アル
ギン酸、カゼイン、部分加水分解セルロース誘導体、ポ
リビニルアルコール、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポ
リアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリ
ドンおよびこれらのビニル化合物の共重合体を用いるこ
ともできる。

本発明の感光材料の保護層に用いるゼラチンには、酸処
理した豚皮ゼラチンを一部、又は全部用いることが特に
好ましい。

本発明における。λつの層から構成された非感光性親水
性コロイド層（保護層）の上層はノ・ロゲン化銀写真感
光材料の実質表面層をな丁ものであり、クリ力、二酸化
チタン、酸化マグネシウムのような無機物質や、ポリメ
チルメークリレート、セルロースアセテ−ドブａビオネ
ートのような有機物質からなるマット剤を含有していて
もよい。

更には、分散せられたコロイド銀を含有していてもよく
、また例えば米国特肝第３０１０３り１号、同＠３／≠
０７７り号ＢＡ１１１１Ｉ査等に記載されているような
実質的に現像されない微粒子／’ｔロゲン化銀を含有し
ていてもよい。

不発明における非感光性親水性コロイド層に、従来から
よく知られている硬膜剤を用いて硬膜処理することかで
きる。硬膜剤の例にはたとえばジアセチル、ジクロルベ
ンタンジオンの如きケトン化合物類、ビス（２−クロロ
エチル尿素）、コーヒドロキシ−ｅ、ぶ一ジークロロー
／、３．ｊ−トリアジン、米国特肝第３．λｒｒ　、７
７１号、同コ、７３２．３０３号、英国特肝第り７４１
，７部３号、同／、／６７．２０７号などに示されるよ
うな反応性のノ・ロゲンを有する化合物類、ジビニルス
ルホン、！−アセチルー／、Ｊ−ジアクリロイルへキサ
ヒドロ−／　、　Ｊ　、　ｊ−１リアジン、そのほか米
国特肝第Ｊ、ｔ！！、７／ｒ号、同第１．２３２，７６
３号、英国特肝第９９弘、ｆ４り号、米国特肝第２，７
３コ、３／を号、同第２゜ｒｒｔ、ｉｔｒ号、同第３，
１０！、１部３７号、同第３．／／７，２１０号、同第
ｘ、ｙｒｉ、ｔ／／号、同第２，７２！、２５す号、同
第コ、７コ！、λＦ！号、同第Ｊ　、１００．７０４を
号、同第３，０り／、１７３号、同第３．３１／、３部
３号、同第３．ｊ弘３２，２り４号などに示されている
ような化合物を使用することができる。

本発明の感光材料は、膨潤率が１０％以上１５ｏ４以下
であることが好ましく、２５％以上１３０％以下である
ことが更に好ましい。ここで言う膨潤率とに、２！’Ｃ
！ｒチの条件下で調湿した感光材料の乳剤層を有する側
の全親水性コロイド層の膜厚をｄＤ、コｒ　’Ｃの蒸留
水に！分間Ｗ漬した同全親水性コロイドＪ―の膜厚をｄ
ｗとしたとき、以下の式で表わされる。

本発明の感光材料の釧の含有量ニ、３．０ｇ７．２以上
り、Ｏｇ／ｒｎＩＪ、下であることが好ましくゝ。

ここで言う銀の含有量とは、ハロゲン化銀や金属銀など
の丁べての銀の含有量を銀に換算したものである。感光
材料の銀の含有量を分析するにはいくつかの方法が知ら
れてお・ハどの方法を用いてもよいが、例えば、螢光Ｘ
線法が簡便である。

本発明の感光材料は各々−層以上の赤感性ハロゲン化銀
乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を有するが、任意の同じ感色性の乳剤層を
感度の異なる２層以上の乳剤層から構成するのが好まし
く、３層構成としてさらに粒状性を改良する方法を用い
るとより好ましい。これらの技術はそれぞれ英国特肝第
タコ３゜ｏ４ｃｒ号、特公昭≠ターｌ！弘り！号に記載
されている。

また同じ感色性をもつ２つ以上の乳剤層の間に非感光性
層が存在していてもよい。

高感度層特に高感度青感層の下に微粒子ノ・ロゲン化銀
などの反射層を設けて感度を向上してもよい。この技術
Ｆｓ、＠開昭！７−／≦０／３！号に記述されている。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層にはハ
ロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭
化銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。好ましいハロ
ゲン化銀に３Ｑモルチ以下の沃化銀を含む沃臭化銀であ
る。特に好ましいのはλモルチから２０モル％までの沃
化銀を含む沃臭化銀である。また、高感度で高画質を両
立させるためには特開昭４０−／コｒ≠≠３号公報に記
載されているように全乳剤層のハロゲン化銀の平均沃化
銀含有率をｔモル％以上にするのが好ましい。ハロゲン
化銀の平均沃化銀含有率を上げると粒状性が顕著に改良
されることが知られているがある程度以上の沃化銀含有
率になると、現像速区、の遅れ、脱銀、定着速度の遅れ
などの欠点が出てくる。しかしながら本発明においては
、おそらくコロイド層の膜厚が２λμ簿以下であるため
だと思われるが、沃化銀含有率を上げていっても、これ
らの欠点が問題になりにくく非常に好ましい。

本発明の効果は以下に記述されているような粒子内にヨ
ード組成の異なる相を有する二重構造粒子あるいは多重
構造粒子を含■するハロゲン化銀乳剤を少なくとも一つ
の層に含有させることにエリ、極めて大きくなる。圧力
にエリ発生した電子をふたつの相のヨード組成の差にエ
リ生じた結晶のひずみがトラップするという考え方を丁
れはヨード組成の差は大きいほど望ましい。

具体的には、本発明の感光材料において、その乳剤層に
用いる上で好ましいノ・ロゲン化銀粒子は、沃化銀を！
モルチ以上含有する沃臭化銀から実質的に成るコアと、
該コアを被覆し、沃化銀含有率がコアの沃化銀含有率よ
りも低い沃臭化銀または臭化銀から実質的に成るシェル
によって構成される二１構造を有することが好ましい。

コアの沃化銀含有率は１０モル係以上であることが更に
好ましく、コＯモルチ以上≠弘モルチ以下であることが
もつとも好ましい。シェルの沃化銀含有率は！モルチ以
下であることが好ましい。

該コアは、沃化銀を均一に含んでいても良いし、又、沃
化銀含有率の異なる相から成る多重構造をもっていても
良い、後者の場合には、沃化銀含有率の最も高い相の沃
化銀含有率が！モルチ以上であり、更に好ましくは７０
モルチ以上であり、且つ、シェルの沃化銀含有率がコア
の最高沃化銀含有率相のそれよりも低ければ良い。又、
「沃臭化銀から実質的に成る」とは、主に沃臭化銀から
成っているが、それ以外の成分も１モルチ位までは含有
しても良いことを意味する。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層に用い
るハロゲン化銀粒子のさらに好ましい態様としては、回
折角度（２θンが３ｒ−弘２°の範囲でＣｕのにβ線を
用いてハロゲン化銀の（，２２０）面の回折強度対回折
角度のカーブを得た時、コア部分に相当する回折ピーク
と、シェル部に相当するビークのコ本の回折極大と、そ
の間に７つの極小があられれ、かつコア部分に相当する
回折強度が、シェル部のそれの／／１０〜３／／になる
工うな構造を有する粒子である。特に好ましくは回折強
度比が／／！〜３／／、さらに／／３〜３／／の場合で
ある。

このような二重構造化にエリ、現像速度の遅れをまねく
ことなく高ヨードの沃臭化銀乳剤を用いることが可能に
なり、少ない塗布銀量でも丁ぐれた粒状性を有する感光
材料を達成することができる。

また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は少なくとも
一つの乳剤層に単分散性のハロゲン化銀粒子から成る乳
剤を含有することが好ましい。本発明における単分散性
のハロゲン化銀粒子からなる乳剤とは次式で定義される
ように、粒径の標準偏差Ｓを平均粒径ｒで割った値に１
００を乗じた値（以下、この値を変動係数と呼ぶ］が／
４チ以下のハロゲン化銀粒子からなる乳剤を意味する。

二×１０Ｏ≦／Ｇ％ なお、Ｓは統計学で用いられる一般的標準偏差である。

またここで言う粒径とは、球状のノ・ロゲン化銀粒子の
場合はその直径、球状以外の形状の粒子の場合μ、その
投影像を同面積の円像に換算したときの直径を言い、平
均粒径とはその平均値であって、粒径ｒｉ　の粒子の数
がｎｌである時、下記の式によって平均粒径７が定義さ
れる。

Σｎ１ 本発明の単分散性ハロゲン化銀乳剤を調製する方法に特
に制限はないが、保護コロイドの存在下で硝酸銀の水溶
液とアルカリ金属の沃化物及び臭化物の混合物の水溶液
を、ダブルジェット法で添加して行なう方法が一般的で
ある。添加中のｐＡｇは７．０からｉｏ、ｏ、エリ好ま
しくはｒ、ｏから２．Ｑの範囲で一定に保ちながら行な
うことが望ましい。更に添加中の浴液の過飽和度は高い
方が好ましく、例えば米国物ＦＦ第弘、コ４ｔλ、≠≠
ｊ号に記載されているような方法で、結晶の成長速度が
結晶の臨界成長速度の３０−１００％になるように添加
溶液の？！！＃を増加させつつ添加な行なう方法が有効
である。また、添加の際にはアンモニア、チオシアン酸
塩、及びチオエーテル化合物等のハロゲン化銀の溶剤を
適当量存在させることが好ましい。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀粒子のサイズは
球相当径Ｏ６２μｍ以上／Ｑμ扉以下が好ましい。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の保護層を除い
た全親水性コロイド層の膜厚がｌり、ｒμｍ以下である
ため、各感光性乳剤層の膜厚を薄くする必要がある。乳
剤層の膜厚を薄くするためには、平均アスペクト比がｊ
：１以上の偏平なハロゲン化銀粒子を用いることが望ま
しい。平板状ハロゲン化銀粒子乳剤の使用技術に関して
は、米国特肝第４ｔｌ≠３弘、λコｔ、同≠、グ／≠、
３１０、同参、≠３３．０弘ｌ、同弘、≠７≠、３ｏｔ
、同４ｔ、４ｔ！り、３！３、特開昭！！−／／３９３
０、同Ｊ−ｒ−／／３？３４Ａ、同！？−／／Ｐ３１０
．Ａｌ−７７１≠７を参考にすることができる。また平
板状ハロゲン化銀粒子乳剤の圧力性改良技術に関しては
特願昭ｔ２−２乙７０弘７などを参考にすることができ
る。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のよ
うな規則的な結晶体を有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよいが、正常晶が特に好まし
い。また種々の結晶形の粒子の混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みのｊ倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積の！θ％以上を占めるような乳
剤を使用してもよい。

また、本発明で用いるハロゲン化銀乳剤層には、Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　　Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、１
ｙｔｔ年）、Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ著
Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄＣｏａｔｉｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａ
ｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、／９４弘年）などに記載された方
法を用いて調整することができる。

即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよ
く、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式
としては、片側混合法、同時混合法、それらの組合せな
どのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち、いわゆるコ
ンドロールド・ダブルジェット法を用いることもできる
。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均
一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成したコ種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤としては、公開技
報ｒｔ−タ！りを号に記載されているような外表面にミ
ラー指数（ｎｎ／）（ｎ≧２、ｎは自然数）で定義され
る結晶面を有するハロゲン化銀粒子が好ましく用いられ
る。

また、特開昭ｊ／−７３３３７号に記載されているよう
な表面から内部に向って空洞の導通部を有するハロゲン
化銀乳剤も好ましく用いられる。

このような比表面積の大きいハロゲン化銀乳剤は特に色
増感した場合に同一体積の乳剤と比べて感度を出しや丁
いため本発明と組合せるとより有効である。

また、特開昭７７−／３１ｊグ０号、同ｒｒ−ｉｏｒｚ
ｘｔ号あるいは同ｒｙ−ｉｔｘｊ４ｔｏ号に記載されて
いるようなホスト粒子に組成の異なる銀塩をエピタキシ
ャル成長させた複合粒子を本発明に好ましく用いること
ができる。このような粒子は高感硬調の写真性を示すた
め本発明を実現する手段として好ましい。

また、特開昭４７−／ｕｌ、３０号および同ｔ。

−／コスタ３！号に記載されているようなテトラザイン
デン存在下で成長させたハロゲン化銀乳剤は沃化銀含有
率が高く単分散性が優れているため高感度で凌れた粒状
性を示すため本発明に用いるハロゲン化銀乳剤として好
ましく用いられる。

また、特開昭！Ｉ−／２ぶ！コを号に示されるように、
含窒素複素環化合物の存在下で全硫黄増感もしくに金セ
レン増感を行ったハロゲン化銀乳剤はかぶりが少なく感
度が高い性能を示すため、本発明に用いるハロゲン化銀
乳剤として好ましく用いられる。

また、特開昭！ター１４Ａり３弘！号あるいは同！ター
フ４（２３参り号に記載された、わずかに丸味を帯びた
立方体または／４ｃ面体結晶は、高感度の性能が得られ
るため本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤として好ま
しい。

ハロゲン化銀粒子形成又に物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又はその
錯塩などを、共存させてもよい。

これらのうち、イリジウムの存在下で粒子形成されたハ
ロゲン化銀乳剤は高感度であるため（特公昭ＦＪ−１２
Ｊｊ号、特公昭４’　ｊ−Ｊ　２７　Ｊ　１号）、本発
明に使用されるハロゲン化銀乳剤として特に好ましい。

乳剤は沈殿形成後あるいは物理熟成後に、通常可溶性塩
類を除去されるが、そのための手段としては古くから知
られたゼラチンをゲル化させて行うターデル水洗法を用
いても工く、また多価アニオンより成る無機塩類、例え
ば硫酸ナトリウム、アニオン性界面活性剤、アニオン性
ポリマー（例えばポリスチレンスルホン酸）、あるいに
ゼラチン誘導体（例えば脂肪族アシル化ゼラチン、芳香
族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチンな
ど］を利用した沈降法（フロキュレーション）を用いて
もよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常に化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ、Ｆｒ１ｅｓｅｒ編″Ｄ
ｉｅ　　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　　ｄｅｒＰｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｓｃｈｅｎ　　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔＳ
ｉｌｂｅｒ−ｈａｌｏｇｅｎ）ｄｅｎ’（Ａｋａｄｅｍ
ｉｓｃｂｅＶｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｃｈａｆｔ、／
り１．Ｉｒ）４７！〜７３１！Ｌ頁に記載の方法を用い
ることができる。

丁なわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ａ−ダニン類）を用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第−丁ず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用い
る還元増感法；貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかＰ
ｔ、Ｉｒ、Ｐｄなどの周期律表■族の金禰の錯塩）を用
いる貴金属増感法などを単独または組み合わせて用いる
ことができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、チチン色素類その他に
′よって必要に応じて分光増感される。用いられる色素
には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン
色素、複合メロシアニン色素、ホａ　ホ５−シアニン色
素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソ
ノール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン
色素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素
に属Ｔ６色素である。これらの色素類には、塩基性異動
環核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれ
をも適用できる。すなわち、ビロリン核、オキサゾリン
核、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チア
ゾール核、セレヵ／−ル核、イミダゾール核、テトラゾ
ール核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素
環が融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環が
融合した核、即チ、（ンドレニン核、ベンズインドレニ
ン核、インドール核、ベンズオキサゾール核、六７トオ
キサゾール核、ベンゾチアゾール核、カットテアノール
核、ペン／セレナゾール核、ペンズイξダゾール核、キ
ノリン核などが適用できる。これらの核に炭素原子上に
置換されていてもよい。

メロシアニン色素またに複合メロシアニン色素に４クト
メテレン構造を有する核として、ピラゾリン−！−オン
核、チオヒダントイン核、コーチオオキサゾリジンーλ
、≠−ジオン核、チアゾリジンーコ、４ｔ−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビッール酸根などのｊ−ｊ員異
節環核を適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特旺りＪＰ　、
（：＃０号、米国ｔＰ！ｊｆｆ２．２３／　、４１１号
、同、２　、４ｃ５’Ｊ　、　７Ｆｒ号、同Ｊ、ｊ（７
７，７７７号、同、２．ｊ／り、００１号、同コ、り／
コ、３コタ号、同３．乙タ乙、りより号、同３，１ｐ７
２゜ｒり７号、同Ｊ、４り’１，２／７号、同４！、０
２ｊ、３４１り号、同≠、ｏ≠乙、ｊ７コ号、英国時Ｆ
Ｆ／　、Ｊ！ｊ　、１１１号、特公昭４ｔＪ−１１１０
１０号、同１２−２４１１４１弘号に記載されたものを
挙げることが出来る。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せば特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国＃ｆ肝コ、ｔｒｙ　、ｔ≠！号、同２
．９７７．２２９号、同３．３？７．ＯｔＯ号、同３．
ｔλ、２．Ｏり２号、同３．ｊ２７．ｔ≠／号、同３，
１．／７，２９３号、同３．ｔ２１．Ｗ６弘号、同ｉ、
ｔｔｔ、＋ｔｏ号、同３．ｔ７２゜ｔりｒ号、同３．ｔ
７Ｙ、ｔ２１’号、同３．７０３．３７７号、同３．７
乙？　、３０／号、同３゜ｒｉ４ｔ、ｔｏｙ号、同３．
１３７　、ｒ６．２号、同弘、ＯＪ４．７０７号、英国
特ｆｆ！、３≠４１，２ｒ１号、同／　、ｊ０７．１０
３号、特公昭≠３−≠２３を号、同ｊ３−／２３７１号
、特開昭！コー１ｉｏｔｉｒ号、同ｊ２−ＩＯＰＰ２Ｊ
号に記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいに可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感な示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチリル化合物（た
とえば米国％Ｔｆ２゜５’ｊ　ｊ　、　Ｉｒθ号、同！
、４３！、７コ／号に記載のもの）、芳香族有機酸ホル
ムアルデヒド縮合物（たとえば米国時計３，７弘ｚ、ｒ
ｉｏ号に記載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化
合物などを含んでもよい。米国特許３．１．／Ｊ−、Δ
／３号、同３，６／！、ｔ４ｔ／号、同Ｊ、ｔ／７゜２
２５号、同３．６３ｒ、７２１号に記載の組合せは特に
有用である。

本発明に於ては、時に特開昭６２−ｒタタよλ号明細書
第３項左上欄に記載の下記一般弐Ｎ）で表わされる化合
物による強色増感を行ったハロゲン化銀乳剤が好ましい
。

一般式（１） （式中、Ｒは少なくとも７個の−ＣＯＯＭもしくは−５
０３Ｍで置換された脂肪族基、芳香族基またはへテロ環
基な表わし、Ｍは、水素原子、アルカリ金属原子、四級
アンモニウムまたは四級ホスホニウムを表わ丁。） 本発明に使用できる公知の写真用添７７０剤も上記の一
つのリサーチ・ディスクロージャーに記載されており、
下記の表に関連する記載箇所を示した。

添加剤種類　　ＲＤ　１７６４３　　　ＲＤ　１１３７
１５１　化学増感剤　　　　２３頁　　　６４８頁右欄
２　感度上昇剤　　　　　　　　　　同上４　増白剤　
　　　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　　６４９頁右欄〜
および安定剤 紫外線吸収剤 ８　色素ｉｌ！ｊ像安定剤　　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　　２６頁　　　５５１頁左欄ｌＯ
バインダー　　　　２６頁　　　　同上１１　　可塑剤
、潤滑剤　　２７頁　　　６５０頁右欄１２　　塗布助
剤、　　　２６〜２７頁　　　同上表面活性剤 １３　　スタチック防　　　２７頁　　　　同上止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許部４，４１１゜９８７号や同ｍ
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好、ましい。

本発明にはｌ々のカラーカプラ、−を使用することがで
き、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー
　（ＲＤ）Ｎｏ、１７６４３．■−ｃ〜Ｇに記載された
特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許部３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同ｆｆ１４
，３２６，０２４号、同ｍ４，４０１．７５２号、特公
昭５Ｂ−１０７３９号、英国特許ｔｊＳｔ、４２５，０
２０号、同第１，４７６゜７６０号、米国特許部３，９
７３，９６８号、同第４，３１４，０２３号、同第４，
５１１，６４９号、欧州特許第２４９，４７３Ａ号１等
に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許部４，３１
０，６１９号、同ｔｉＳ４，３５１゜８９７号、欧州特
許第７３，６３６号、米国特許部３，０６１，４３２号
、同第３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロー
ジャーＮｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭
６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮ
ｏ、２４２３０（１９８４年６月）、時開１１ｉ６０−
４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７
３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５
１号、米国特許部４，５００，６３０号、同第４，５４
０，６５４号、同第４，５５６，６３０号等に記載のも
のが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許部４゜０５２．２１２
号、同第４，１４６，３９６号。

同第４，２２８，２３３号、同第４，２９６，２００号
、同第２，３６９，９２９号、同第２，８０１．１７１
号、同第２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２
６号、同第３，７７２，００２号、同ｍ３，７５８，３
０８号、同第４．３３４．０１１号、同第４，３２７，
１７３号、西独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州
特許ｔ５１２１．３６ＳＡ号、同第２４９，４５３Ａ号
、米国特許第３，４４６，６２２号、同ｔ５４，３３３
．９９９号、同第４，４５１，５．５９号、同第４．４
２７，７６７号、同第４．．６９０，８８９号、同第４
，２５４，２１２号、同第４，２９６．１９９号、特開
昭６１−４２６５８号等に記載のものか好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同第４，１３８゜２５８号、英国特許第１，１４６，
３６８号に記′・戊のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしＣは、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０吟、西独特許（公
開）　ｔ５３，２３４，５３３号に記載のものが好まし
い。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１，８２０号、同ｔ５４゜０８０．２１１
号、同ｔ５４，３６７．２８２号。

同第４，４０９，３２０号、同第４，５７６．９１０号
、英国特許第２，１０２，１７３号等に記載されている
。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許第４，２４８．９６’２号に記載されたもの
が好ましい。

現像時に１７１ｉ像状に造核剤もしくは現像促進剤を放
出するカプラーとしては、英国特許第２．０９７．１４
０号、同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７
６３８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ま
しい。

その他２本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０．
号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドッ
クス化合物放出カプラーもしくはＤＩＲカプラー放出カ
プラー又はＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしく
はＤＩＲレドックス化合物放出レドックス、欧州特許第
１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放出
するカプラー、Ｒ，Ｄ。

Ｎｏ、１１４４９．同２４２４１．特開昭６１−２０１
２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許
第４，５５３，４７７号等に記載のリガンド放出カプラ
ー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高悌点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧ての浦点が１７５℃以
上の高ｓ点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレー
ト、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフ、タ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（ｌ、１−ジエチルグロビル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン醜のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシク
ロヘキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホ
スフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシ
エチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート
、ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートなど）
、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−
ヒト口キシベンゾニードなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミ
ド。

Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類また
はフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノ、−ルなと）、脂肪族カルボン酸
エステル類（〈ス（２−エチルヘキシル）セバケート、
ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレート、
イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレートな
ど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−ブトキ
シ−５−ｔ−オクチルアニリンなど）、炭化水素類（パ
ラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレ
ンなど）などが挙げられる。また補助溶剤としては、梯
点が約３０℃以上、好ましくは５０°Ｃ以上約１６０”
Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては＃＝
酸エチル、酢酸ブチル。

プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、２−エトキシエチルアセテート。

ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許！８４，１９９゜３６．３号、
西独特許出ｇｉｌｌ（ＯＬＳ）ｖｇ２，５４１．２７４
号および同第２，５４１，２３０号などに記Ｊ！されて
いる。

本発明は程々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルム３よびカラー反転ベーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用てきる適当な支持体は２例えば。

前述のＲＤ、Ｎｏ−１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ
、１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載さ
れている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、１８７
１６のに６５１左欄〜右桐に記載された通常の方法によ
りて現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像生薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−３Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メトキシエチルアニリン及びこれらのｉ酸塩、
塩酸塩もしくはＰ−トルエンスルホン酸塩などが挙げら
れる。これらの化合物は目的に応じ２８以上併用するこ
ともてきる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫醋
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
ジアミン（ｌ、４−ジアザビシクロ［２゜２．２］オク
タン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤１色素形成力プラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロンハイドライトのようなカブラ
セ剤、１−フェニル−３−ビラシソトンのような補助現
像主薬、諸性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポ
リホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン
酸に代表されるような各種キレート剤１例えば、エチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢醜、ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸、ｌ−ヒドロキシエチリデン−１
，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチ
レンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ
’−テトラメチレンホスホン酩、エチレンジアミンージ
（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表
例として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行フてか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類。

ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンなどの３−ピラゾリド
ン類またはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールなどのア
ミノフェノール類など公知の黒白現像主薬を単独である
いは組み合わせて用いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨ９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量は
、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光
材料１平方メートル当り３交以下であり、補充液中の臭
化物イオン濃度を低減させておくことにより５００ｍ１
以下にすることもできる。補充量を低減する場合には処
理槽の空気との接触面精を小さくすることによって液の
蒸発、空気酸化を防止することが好ましい、また現像液
中の臭化物イオンの蓄績を抑える手段を用いることによ
り補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は１通常２〜５分の間て設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の短縮を図ることも
てきる。　。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は宝刀処理と同時に行われてもよいしく漂白定着処理
）、個別に行われてもよい、さらに処理の迅速化を図る
ため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよい、
ざらに二種のａｈａした漂白定着浴て処理すること、漂
白定着処理の前に宝刀処理すること、または漂白定着処
理後漂白処理することＧ目的に応じ任意に実施てきる。

漂白剤としては１例えば鉄（■）、コバルト（ｍ）、ク
ロム（■）、銅（ｎ）などの多価金ヱの化合物、過酸類
、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる０代表的漂白
剤としてはフェリシアン化物二重クロム酸塩：鉄（ｍ）
もしくはコバルト（ｍ）の有機錯塩、例えばエチレンジ
アミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢醜、シクロヘ
キサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢酸、１，３−
ジアミノグロバン四酢酸、グリコールエーテルジアミン
四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくはクエン
酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩：過硫酩塩：臭素酸塩
；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン類などを用いること
ができる。これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ
ＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）
錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防止の観点から
好ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）Ｍ塩は
漂白液においても、漂白定着液においても特に有用であ
る。これらのアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）錯塩を用い
た漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常５．５〜８である
が、処理の迅速化のために、さらに低いｐＨで処理する
こともできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は１次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号。

西独特許第１，２９０，８１２号、同２．ｏ５９．９８
８号、特開昭５３−３２７３６号、同５３−５７８３１
号、同５３−３７４１８号、同５３７７２６２３号、同
５３−９５６３０号、同５３−９５６３１号、同５３−
１０４２３２号。

同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号、同
５３−２８４２６号、リサ゛−チ・ディスクロージャー
Ｎｏ、　１７１２９号（１９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
：特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許ｉ３，７０６，５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；′西独特許第１，１２７
，７１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の沃化物
塩：西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８．４３
０号に記載のボッオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記荘のポリアミン化合物；その他時開昭４
９−４２４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９
４９２７号、同５４−３５７２７号、同５５−２６５０
６号、同５８−１６３９４０号記載の化合物；臭化物イ
オン等が使用できる。なかでもメルカプト基またはジス
ルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好
ましく、特に米国特許ｉ３．，８９３，８５８号、西独
特許第１，２９０，８．１２号、特開昭５３−９５６３
０号に記載の化合物が好ましい。

さらに、米国特許ｔ５４，５５２，８３４号に記載の化
合物も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加し
てもよい、撮影用のカラー感光材料を漂白宝刀するとき
にこれらの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ、硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエ
ーテル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等を挙げ
ることができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、
特にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂
白定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩ある
いはカルボニルｆｆｉ亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は。

脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的
である。水洗工程ての水洗水量は、感光材料の特性（例
えばカプラー等使用宏村による）、用途、さらには水洗
水温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方
式、その他種々の条件によりて広範囲に設定、し得る。

このうち、多段向流方式における水洗タンク数と水量の
関係は、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔ
ｙ　ｏｆ　ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　　
Ｔｅ１ｅｖｉｓｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　　第６
４巻、９．２４８〜２５３　（１９５５年５月号）に記
載の方法で、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得、るが、タンク内における水の滞習時間の
増加により、バクテリアが繁殖し。

生成した浮遊物が感光材料に付着する等の問題が生じる
。本発明のカラー感光材料の処理において、このような
問題の解決策として、特願昭６１−１３１６３２号に記
載のカルシウムイオン、マグネシウムイオンを低減させ
る方法を極めて有効に用いることができる。また、特［
３１１ＦＵ５７−８５４２号に記載のイソチアゾロン化
合物やサイアベンダゾール類、塩素化イソシアヌール酸
ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その他ベンゾトリアゾー
ル等、ｕＡ口博著「防菌防黴剤の化学」、衛生技術全編
［微生物の滅菌、Ｉ２菌、防倣技術」、日木防菌防金学
会編「防菌防金剤事典」に記載の殺菌剤を用いることも
できる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のＰＨは、４〜
９てあり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは２５
〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択され、る、さらに
、本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接安定液
によって処理することもできる。このような安定化処理
に３いては、特開昭５７−８５４３号、同５８−１４８
３４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法は
すべて用いることがてきる。

また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、１ｉｉ影用カラー感光材料の
最終浴として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含
宥する安定浴を挙げることができる。この安定浴には各
種キレート剤や防徴剤を加えることもてきる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい、内
蔵するためには１発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許ｆ３３，３４２，５
９７号記載のインドアニリン系化合物、同第、３，３４
２，５９９号、リサーチ・ディスクロニジャー１４８５
０号及び同１５１５９号記載のシッフ塩１！５型化合物
、同１３９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第
３．７１９，４９２号記服の金Ｅ！塩錯体、特開昭５３
−１３５６２８号記服のウシタン系化合物を挙げること
がてきる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、ｙＡ色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−
３−ピラゾリドン類を内蔵してもよい、典準的な化合物
は特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号
および同５８−１１５４３８号等記載されている。

本発明における各種処理液は１．０°Ｃ〜５０°Ｃにお
いて使用される０通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標
準的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を
短縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の
安定性の改良を達成することができる。また、感光材料
の筆録のため西独特許第＝２．２２６，７７０号または
米国特許第３，６７４．４９９号に記載の、コバルト補
力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行ってもよい
。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０，６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

本発明の好ましい実施態様は以下の如し。

１）　乾燥膜厚の総和が２０μ７７１以下である請求項
（１）の感光材料。

２）　乾燥膜厚の総和が／ｌ’μｍ以下である請求項（
１）の感光材料。

３）　保護層の乾燥膜厚が２．７μｍ以上である請求項
（１）の感光材料。

４）　保護層のゼラチン含有率がｔｏチ以上である請求
項（１１の感光材料。

５）　保護層のゼラチン含有率が７０％以上である請求
項（１）の感光材料。

６）　保護層が少なくとも二層から成る請求項（１）の
感光材料。

７）　支持体から最も遠い側に位１ｔＴる保Ｈ１）−の
ゼラチン含有率が７！チ以上である上記６）の感光材料 ８）　支持体から最も遠い側に位置する保護層のゼラチ
ン含有率が、該層以外の保護層のゼラチン含有率エリも
大きいことを特徴とする上記７）の感光材料。

比が１００以上であるＩ−を有さない請求項（１）の感
光材料 １０）本文中に記載の方法にエリ測定した膨潤率が１０
％以上ｉｒｏ％以下である請求項（１）の感光材料。

１１）　　本文中に記載の方法により測定した膨潤率が
２！−以上７３０％以下である請求項（１）の感光材料
。

１２）　　保護層に少なくとも一棟の酸処理豚皮ゼラチ
ンを含む請求項（１１の感光材料。

１３）　　少なくとも一つの感光性ノ・ロゲン化躍乳剤
層に変動係数／Ａ％以下の単分散性のノ・ロゲン化銀粒
子乳剤を含有する請求項（１）の感光材料。

１４）　　少なくとも一つの感光性ノ・ロゲン化銀乳剤
層に多重構造型ノ・ロゲン化銀粒子乳剤を含有する請求
項（１）の感光材料。

１５）少なくとも一つの層に平均アスはクト比が５７１
以上である平板状ハロゲン化銀粒子を含有する請求項（
１）の感光材料。

（実施例） 以下に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層を重層塗布して、多層カラ
ー感光材料（試料１０／）を作製した。

（感光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ｒｎ２単位で表した塗布
量を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を
示す。ただし、増感色素とカプラーについては、同一層
のハロゲン化＠７モルに対する塗布量をモル単位で示す
。

第／層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　銀ｏ、ｉｒゼラチン　
　　　　　　　　　　　ｉ、４ｔ。

第λ層；中間層 コ、！−ジーｔ−はンタデンル ノ為イドロキノン　　　　　　　　　０．／ＩＣ−１０
，ｏ７ Ｃ−、？　　　　　　　　　　　　　　　　θ、０コ［
Ｊ−１０，Ｏｒ Ｕ　−，２０，０ｒ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｉ
。

ＨＢＳ−４０，０２ ゼラチン　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏ弘第３層；第
１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　銀０．２！（平均粒子
サイズＯ３≠μｍ 平均沃化銀含有率Ｖモル％〕 増感色素■　　　　　　　　／　、／Ｘ１０−５増感色
素ｎ　　　　　　　　　ｓ、ｏｘｌｏ　　’増感色素［
［！、／Ｘ１０　　’ 増感色素ＩＶ　　　　　　　　　Ａ、Ａｘｔｏ−６Ｃ−
，２ｏ、１ｌＬＬ乙 Ｈ］３３−／　　　　　　　　　　　　０．００ＩＣ−
／！　　　　　　　　　　　　　　　　０．θθ！０ゼ
ンデン　　　　　　　　　　　　ｏ６り０第Ｖ層；第２
赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　鏑ｏ６タタ（平均粒子
サイズ０．７！μｍ 平均沃化銀含有率ｌグモル％） 増感色素■　　　　　　　　３．ｒｘｌｏ−５増感色素
Ｋ　　　　　　　　　ｉ、ｏｘｔｏ−５増感色累ＩＩ　
　　　　　　　　／、ΔＸ１０−’増感色素■　　　　
　　　　コ、／×ＩＯ”−５Ｃ−λ　　　　　　　　　
　　　　ｏ、ｏｔ。

ｃ−ｉｏ、ｏｏｒ ｃ−ｉｔ　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏ４ｔ）１
Ｂｓ−／　　　　　　　　　　　　０．０Ｏｒゼラチン
　　　　　　　　　　　　／、３！第ｊ層；第３赤感乳
剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　＠／、４ｔｌ’（”Ｆ
均ｆｕ子ｔイズ１．／Ａｒｎ 平均沃化銀含有率１６モル％） 増感色素ＩＸ　　　　　　　　　ｉ、ｒｘｌｏ　　’増
感色票ｎ　　　　　　　　　ｔ、ｏｘｔｏ−５増Ｊ色Ｘ
ＩＩＩ　　　　　　　　　ｙ、ｙｘｌｏ　　’増感色素
■　　　　　　　　λ、λＸ１ｏ−５Ｃ−ｊＯ，０／λ Ｃ−ＪＯ００θ３ ｃｍ４ｔ　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏ４
ＡＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｉ２
ゼラチン　　　　　　　　　　　１．ｔ／第を層；中間
層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０−ｒ３第２層；
第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　欽０・３４′（平均粒
子サイズ０．４ｔμｍ 平均沃化錯含有率弘モルチン 増感色素Ｖ　　　　　　　　　ｉ、ｔ×１０−５増感色
素Ｖｉ　　　　　　　　　ｒ、５ｘｔｏ−５増感色素■
　　　　　　　　コ、ｏ×／θ−４Ｃ−ＪＯ，／２０ Ｃ−１０，０２Ｉ Ｃ−７０，０３０ ｃｍｔｏ、ｏコ！ ＨＢＳ　　／　　　　　　　　　　　　　（）、２□ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　□、７４Ａ第１層；
第１緑；第コ緑 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　釧□、≠７（平均粒子
サイズ０．７ｊμ罵 平均沃化銀含有率１０モル％］ 増感色素ｙ　　　　　　　　　ｒ、ｒｘｌｏ−６増感色
素■　　　　　　　　λ、り×１ｏ−５増感色素■　　
　　　　　　１．１ｘｉｏ−’ｃ−ａｏ、ｏコ１ Ｃ−ｒｏ、ｏｏ４ｔ Ｃ−／　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｏλＣ−７
ｏ、ｏｏｉ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　０．／タゼラチン
　　　　　　　　　　　　ｏ、ｒ。

第２層；第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　銀１．！７（平均粒子
サイズ／、／Ａｍ 平均沃化銀含有率７０モルチノ 増感色素■　　　　　　　　コ、７Ｘ１０　　’増感色
素■　　　　　　　　６．１ｘｌＯ−５増感色累〜ｌｌ
　　　　　　　　　コ、３Ｘ１０−’Ｃ−＋Ｏ−θ／／ Ｃ−１０，ｏｏｔ ＨＢ　Ｓ−１０・ｔタ ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．≠７第１ｏｌ曽
：イエローフィルター１− 黄色コロイド輩　　　　　　　　銀０．Ｏｊλ、！−ジ
ーｉ　　＜ンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　０．０３ゼラチン　
　　　　　　　　　　　０°′コ第１／層；第７青感乳
弾ｊ層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　＠０．２２（平均粒子
サイズ０．４ｔμｍ 平均沃化銀含有率≠モルチ） 増感色素■　　　　　　　　λ、ｒｘｉｏ−’Ｃ−タ　
　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ、コアｃｍｔｏ、ｏ
ｏｒ ＨＢＳ−１０−λｒ ゼラチン　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏｒ第１コ層；
第コ青感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　銀Ｏ−≠７（平均粒子
サイズｏ、ｒμｍ 平均沃化銀含有率１３モル％） 増感色素■　　　　　　　　コ、ｒ×１０　　’ｃ−ｒ
ｏ、ｏデｔ ）ｉ１３Ｓ−／　　　　　　　　　　　　　０　、ＯＪ
ゼラチン　　　　　　　　　　　　０，１／第１　Ｊ　
／ＩＩ　＋第３青感乳剤層 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　銀Ｏ・り／（平均粒子
サイズ／、３μｍ 平均沃化銀含有率７３モルチ） 増感色素■　　　　　　　　　コ、ｊ×１０　　’Ｃ−
タ　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３ｔＨＢＳ
−／　　　　　　　　　　　　０．０７ゼラチン　　　
　　　　　　　　　０．７り第１≠層；第１保護層 ＩＪ−１０，／／ Ｕ−コ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，／７ＨＢＳ−１
０−タＱ ゼラチン　　　　　　　　　　　　ｏ、ｒり第１！層；
第２保護層 沃臭化銀（沃化銀１モルチ、平均粒径 ０．０７μｒｎ）　　　　　　　　　０．／ポリメチル
メタアクリレート粒子 （直径／、！μｍ）　　　　　　　０．！≠Ｓ　／　　
　　　　　　　　　　　　　０．／ｊＳ−コ　　　　　
　　　　　　　　　ｏ、ｉ。

ゼラチ７／、３４Ａ 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−／や界面
活性剤を添那した。

実施例で用いた化合物の構造 ［Ｊ−／ Ｕ−コ （−／ Ｃ−コ Ｃ−７ Ｈ −Ｆ （電）Ｃ４Ｈ９０ＣＯＮＨ０ＣＨ２ＣＨ２５ＣＨ２ＣＯ
ＯＨ平均分子量　７０．０００ α −ｔ −ｉｓ Ｈ Ｓ−コ ＨＢＳ−／　　トリクレジルフォスフェートＨＢ　Ｓ−
コ　ジブチルフタレート Ｈ−ｔ　　　　ＣＨ２＝ｃｌｉ−ｓｏ２−ＣＩ−１２−
ＣＯＮＨ−Ｃ８２番 ＣＨ２＝Ｃｌ−８０２−ＣＨ２−ＣＯＮＨＣＨ２増感色
素 ■ （ＣＨ２）ａＳＯ３Ｎａ ■ ２Ｈ５ 嘗 ■ ２Ｈ５ ■ ２Ｈ５ 試料１０／かも各層のゼラチン塗布量を表／−／のよう
にかえて、試料１０２〜１０りな作成した。

試料１０／−１０９の各試料ｙ２ｚ”ｃＡＩ％の温湿度
で１週間保存し、Ｊｊ　’Ｃ！１％の条件下でｌ晩調湿
した後、先端が半径２０μｍの曲率なもつす７アイヤ製
の針により、ｒＩ及び＋ｙの荷重をかけつつ毎秒ｊｃｍ
の速さで各試料の乳剤面を引掻いた。続いて、以下に示
す〈現像処理方法人〉によりｆｊＡｇＩ処理した。

〈現像処理方法人〉 工程　　　処理時間　　処理温度 発色現像　　３分／ｊ秒　　ｊｒ’ｃ 漂　　白　　を分３０秒　　ｉｒ’ｃ 水　　洗　　　２分１０秒　　　２４１　０Ｃ定　　着
　　　μ分コＯ秒　　　Ｊｒ’Ｃ水洗　（１）１分Ｏ！
秒　　λ弘０Ｃ 水洗　（２）１分００秒　　２≠０Ｃ 安　　定　　　１分Ｏｊ秒　　　ｉｒ　　０ｃ乾　　燥
　　　μ分コＯ秒　　　！５０Ｃ次に、処理液の組成な
配子。

（発色現像液） （単位Ｉ） ジエチレントリアミン五酢酸　　　　／、Ｏｌ−ヒトミ
キシエチリデン　　　　　３．０−１．／−ジホスホン
酸 亜硫酸力トリウム　　　　　　　　　グ、０炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　３０．０臭化カリウム　　　　
　　　　　　　／、≠ヨウ化カリウム　　　　　　　　
　　ｉ、ｒ■ヒドロキンルアミン硫酸塩　　　　　コ、
参μ−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−≠、！ ヒトａキシエチルアミノ） −コーメチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏＬｐＨ１０
，Ｏｊ （漂白液） （単位ｇ） エチレンジアミン四酢酸第二鉄　１００．θカトリウム
三水塩 エチレンジアミン四酢酸二　　　　１０．０カトリウム
塩 臭化アンモニウム　　　　　　　／μｏ、。

硝酸アンモニウム　　　　　　　　３０．０アンモニア
水（λ７チ）　　　　　　　　ｔ、１ｍ水を加えて　　
　　　　　　　　　　／、０ＬｐＨ４，０ （定着液） （単位ｙＪ エチレンジアミン四酢酸　　　　　　Ｑ、ｊ二カトリウ
ム塩 並値ｒＲナトリウム　　　　　　　　　　７．０重亜硫
散大トリウム　　　　　　　　　！、θチオ＆Ｌ酸アン
モニウム水溶液　　／７ｏ、ｏゴ（７０％） 水を卯えて　　　　　　　　　　　　　／、０ＬｐＨぶ
、７ （安定液ン （単位ｇ） ホルマリン（３７チ）　　　　　　　コ、Ｑｙｌポリオ
キシエチレン−ｐ−０，３ モノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０） エチレンジアミン四酢醗　　　　　　０．０２二カトリ
ウム塩 水を頂えて　　　　　　　　　　　　ｉ、ｏＬｐＨ！、
０−４．０ 針による引掻により各試料（試料ｉｏｉ〜１０Ｐ）に発
生したスリキズかぶりのイエロー濃度をミクａｍｖ計に
より測定し、引掻いていない部分との濃度差を求めた。

結果を表／−２に示す。

イエローＳ度を測定した理由は、試料１０／〜！Ｑりの
如き層構成の試料では感材の表面に最も近い青感性層が
、針によるスリキズの損傷をもつとも受けや丁く、圧力
耐性を評価する上で１！要であるからである。

試料ｉｏｉ〜ｉｏｙの鮮鋭性を上記の現像処理方法人に
エリ慣用のＭＴＦ　（Ｍ□ｄｕｌａｔｉｏｎＴｒａｎｓ
ｆｅｒ　　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）法で測定した。試料１０
／〜１０７の如き層構成の試料では、光源から最も遠い
側に位置する赤感性層のＭＴＦ値が最も小さいため、こ
のシアン色像のＭＴＦ値が画質を大きく左右する。そこ
でシアン色像の１０サイクル／　ｍｍと４ｔＯＶイクル
／ｒｙｔｍのＭＴＦ値を表／−２に示した。なお、各数
値は試料１０／のＭＴＦ値を１００としたときの相対値
である。

更に、試料１０／−１０りの脆性をｌ５Ｏ６゜７７に記
数されている方法に従って、コ！０Ｃ相対湿度１ｏＬｓ
で２時間調湿後、コｚ０ｃｉｏ％の雰囲気下で評価した
。

表１−コからも明らかなように、総膜厚の大きい試料１
０μと１０７．１０りは脆性テストでヒビ割れを生じや
丁く、実用上計容外である。また保護層の膜厚が２．２
μｍ以下の試料ｔｏｔとｌＯ７，１０ｒＦ’Ｘスリキズ
かぶりが大きく、実用上計容できないスリキズが発生す
る。本発明の試料１０／〜１０３及び１０４１はこうし
た問題がなく、かつ鮮鋭性に優れている。

実施例２ 試料１０／の第１４Ａ層のＵ−／、Ｕ−２及びＨＢＳ−
／をその相対塗布量を変えることなく減少させ、逆（ゼ
ラチン塗布量を増大させて、第１μ層の膜厚を一定に保
ったまま、ゼラチン含有率を上げた試料λＯλと２０５
を作成した。試料ｌＯｌの第ｉｓ層にＵ−／、Ｕ−コ及
びＨＢｓ−／を第１４層と同じ比率で加え、逆にゼラチ
ン塗布°　量を減少させて、第ｉｓ層の膜厚を一定に保
ったままゼラチン含有率を下げた試料２０３〜コＯ！を
作成した。作成した試料２０λ〜−〇！の各保護層の膜
厚とゼラチン含有率を表λ−／に示した。

試料１０／及び試料コＯλ〜２０Ｊ−のスリキズ耐性な
実施例１と同様の方法で評価した。結果を表λ−７に示
した。

表コー／から、以下のことが結論づけられる、丁なわち
、試料１０／、コＯコ〜コ０！の比較から、保護層のゼ
ラチン含有率が高いほどスリキズかぶりが小さい。また
試料１０／と２０１の比較から、支持体から遠い側の保
護層のゼラチン含有率が支持体から近い側の保護ｊ−の
含有率より高い場合（試＠１０／）の方が低い場合（試
料コｏｒ）よりもスリキズ耐性に優れている。

実施例３ 実施例１に記載した試料−１０／の第１３層の乳剤を表
Ｊ−／に示したものに変更して、試料−３０／〜ｊ（＃
を作成した。実施例１にＭＬ載した試料−１０７の第１
３層の乳剤を表３１Ｖｒ−示したものに変更して、試料
−３０ｊ〜３Ｏｔを作成した。

試料−３ｏｔ〜３Ｏｔの鮮鋭性（イエロー色像のＭＴＦ
［）とスリキズ耐性（イエロー色像スリキズかぶり濃度
）を実施例１に記載した方法により測定した。結果を表
Ｊ−／に示した。

表Ｊ−／に示した通り、本発明の鮮鋭性改良効果は単分
散性の乳剤を用いたときに特に顕著に発揮される。ｆた
、本発明による圧力性改良効果は、二重構造、さらには
多重構造粒子乳剤を用いたときに特に顕著に発揮される
。

実施例４ 本発Ｆ！Ａは、以下に示す工うな構成の感光材料におい
ても有効である。

下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層エリなる多層カラー感光材
料である試料４ｔＯ／を炸裂した。

（感光層の組成） 塗布ｉｉはハロゲン化銀およびコロイド銀については銀
のｇ／ｒｌＬ２本位で表した童を、またカプラー、添加
剤およびゼラチンについては９７ｍ２単位で表した量を
、また増感色素については同一層内のハロゲン化＃ｉ１
モルあたりのモル数で示した。

第１Ｍ（ハレーション防止層＞　　膜厚コ、３０μｍ黒
色コロイド銀　　　　　　　　・・・０．／！ゼラチン
　　　　　　　　　　・・・コ、りＵＶ−／　　　　　
　　　　　　＝−ｏ　、　ＯＪＵ　Ｖ−コ　　　　　　
　　　　・・・ｏ、ｏｔＵＶ−ｉ　　　　　　　　　　
　・ｏ、ｏｙＳｏｌｖ−２−ｏ、ｏｒ ＥｘＦ−／　　　　　　　　　　−ｏ、ｏ／ＥｘＦ−２
−ｏ　、ｏｔ 第２層（低感度赤感乳剤層）　　膜厚／、／コμｍＡｇ
ｌ４Ｃモルチ均一　球相当径Ｏ８≠μ球相当径の変動件
数３７％、板状粒子 直径／厚み比３．０ 塗布銀量　　　　　　　　　　　・・・Ｏ１≠ゼラチン
　　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｒＥ　ｘ　Ｓ　−／
　　　　　　　　−−−λ、３Ｘ１０−’Ｅｘ８−２　
　　　　　−／、ｌＩ×１Ｏ−４ＥｘＳ−ｒ　　　　　
　　　−ｘ　、ＪＸ／　ｏ−’ＥｘＳ−７＝−＃、０ｘ
１０　　’ Ｅｘ　Ｃ−／　　　　　　　　　　　−ｏ　、　１７Ｅ
ｘＣ−２＝・０　、０Ｊ ＥｘＣ−３−−−０、／　Ｊ 第３層（中感度赤感乳剤＃）　　　膜厚７．３よμｍ沃
臭化銀乳４１（ＡｇＩＡモルチ、コアシェル比λ：ｌの
内部高ＡｇＩ　　球相当径０．６５μ、球相当径の変動
係数２！俤、板状粒子、直径／厚み比λ、０） 塗布銀量　・・・０．１．！ 沃臭化銀乳剤（Ａ　ｇ　Ｉ　Ｍモルチ、均−ＡｇＩ型、
球相当径Ｏ０≠μ、球相当径の変動係数３７チ、球形粒
子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　・・・０．／ ゼラチン　　　　　　　　　　　　・・・／、θＥｘＳ
−／　　　　　　　　　−ｘｘｉｏ−’ＥｘＳ−２−／
、２Ｘ１０−’ ＥｘＳ−ｚ　　　　　　　　　　・　　　ａｘｔｏ−４
ＥｘＳ−７・　　　７ＸＩＯ−６ ＥｘＣ−／　　　　　　　　　　　　−１７，ｊ／Ｅｘ
Ｃ−２−０，０／ ＥｘＣ−３−０，０≦ 第参層（高感度赤感乳剤層）　　膜厚１．り！μｍ沃臭
化銀乳剤（ＡｇＩ４モルチ、コアシェル比コニｌの内部
高ＡｇＩ型、球相当径０．７μ、球相当径の変動係数２
ｊ％、板状粒子、直Ｖ厚み比コ、り　　　塗布銀量　・
・・Ｏ，タゼラチン　　　　　　　　　　　・・・０．
ｒＥｘＳ−／　　　　　　　　　　・　／　　、ＡＸ／
　０−’ＥｘＳ−λ　　　　　　　　　−／　　、　Ｏ
Ｘ／　０−　’Ｅｘｔ−！　　　　　　　　　・・・１
．ｔＸｌｏ　　’ＥｘＳ−７・　　　ＡＸｌｏ−６ ＥｘＣ−／　　　　　　　　　　　　　　　　・・・０
．０７Ｅ　ｘ　Ｃ−４４・・・０．Ｏｊ Ｓ　ｏ　　Ｉ　　ｖ−／　　　　　　　　　　　　　　
　、、、θ　、０７Ｓｏｌｖ−２−０＃０ Ｃｐｄ−７・・・４ｔ、ぶＸ１０−’ 第ｚｔｔｉ＜中間層１　　　　　　　膜厚０．’７２μ
ｍゼラチン　　　　　　　　　　　°−ｏ、ｔＵＶ−μ
　　　　　　　　　　　・・・Ｏ０θ３ＵＶ−１・・・
θ、Ｏ≠ Ｃｐｄ−／　　　　　　　　　　　・・・０．１ポリエ
チルアクリレートラテツクス ・・・ｏ、ｏｒ Ｓｏ　１　ｖ−／　　　　　　　　　　　−−−０、０
１第を層（低感度緑感乳剤ｍ）　　　膜厚０．１／μｍ
沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ４Ｃモルチ均−型。球相当径Ｏ，
ａμ、球相当径０．７μ、球相当径の変動係数３７％、
板状粒子、直径／厚み比２．０）　　　　　　塗布銀量
　・・・ｏ、ｔｒゼラチン　　　　　　　　　　　・・
・Ｏ６≠ＥｘＳ−Ｊ　　　　　　　　　・　　　ｘｘｔ
ｏ−’ＥｘＳ−ａ　　　　　　　　　・　　　ｙｘｔｏ
−’ＥｘＳ−ｚ　　　　　　　　　−ｔｘｉｏ−’Ｅｘ
Ｍ−！　　　　　　　　　　　・・・０．ｌ／ＥｘＭ−
７−０、０１ ＥＸＹ−ｒ　　　　　　　　　　　・・−ｏ、ｏｉＳｏ
ｌｖ−／　　　　　　　　　　・−０，０り５ｏｌｖ−
ｐ　　　　　　　　　　−０，０１第７層（中感度緑感
乳剤層）　　膜）＄０．．１／μｍ沃臭化銀乳剤（Ａｇ
Ｉ≠モルチ、コアシェル比ｌ：ｌの表面高ＡｇＩ型、法
相当型、球相当径０．２μ、球相当径の変動係数コＯチ
、板状粒子、直径／厚み比μ、０） 塗布銀量　・・・０．２７ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・ＯｏぶＥｘＳ−
Ｊ　　　　　　　　　・　　　ｘｘｔｏ−’ＥｘＳ　−
＄　　　　　　　　　・　　　７Ｘ１０−’ＥｘＳ−ｔ
　　　　　　　　　・／Ｘ１０−−’ＥｘＭ−ｔ　　　
　　　　　　　　−０、７７ＥｘＭ−７−０，０４ｔ ＥｘＹ−ｒ　　　　　　　　　　　　−−−ｏ、ｏｘＳ
ｏｌｖ−／　　　　　　　　　　　、−，０，／ｕＳｏ
ｌｖ−弘　　　　　　　　　　−０，０２第ｒ層（高感
度緑感乳剤層）８に厚０．２３μｍ沃臭化銀乳剤（Ａｇ
Ｉｒ、７モルチ、銀量比３：≠：コの多層構造粒子、Ａ
ｇＩ含有含有部内部２弘モル％、０モルチ、３モル％、
Ｊｌ相当径０．７μ、球相当径の変動係数、２！チ、板
状粒子、直径／厚み比／、≦） 塗布量　・・・０．７ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｒＥｘＳ−
弘　　　　　　　−！、２×１０−’ＥｘＳ−ｚ　　　
　　　　　−ｔｘｌｏ−’ＥＸＳ−ｒ　　　　　　　　
−ｏ　、ＪＸｌｏ−’ＥｘＭ−よ　　　　　　　　　　
…０．／ＥｘＭ−４−−−ｏ　、　ＯＪ ＥｘＹ−ｒ　　　　　　　　　　　−０，０２ＥｘＣ−
ｔ　　　　　　　　　　　−ｏ、ｏｘＥｘＣ−ａ　　　
　　　　　　　　−ｏ、ｏｉ５ｏｌｖ−ｉ　　　　　　
　　　　　　　　　・・・Ｏ、コ！５ｏｌｖ−Ｊ　　　
　　　　　　　　　　＝０．０６Ｓｏ　　Ｉ　　ｖ−ａ
　　　　　　　　　　　　　　　　−・−ｏ　　、　　
ｏｔＣｐｄ−７・・・　　／Ｘ１０−’ 第２層（中間層）　　　　　　　膜厚０．Ａ／μｍゼラ
チン　　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｔＣｐｄ−／　
　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｏｙ。

ポリエチルアクリレートラテックス ・・・０．／λ ５ｏｌｖ−／　　　　　　　　　　　・−０，０２第１
０層（赤感層に対する１ｍＥ／Ｉ効果のドナーｉ１］膜
厚ｔ、ｚｔμ寓 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩｊモルチ、コアシェル比コニｌの
内部高Ａ　ｇ　Ｉ型、球相当径０．７μ、球相当径の変
動係数２！俤、板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　・・・ｏ、ｔｒ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ弘モルチ、均一型　球相当径の変
動係数３７％、板状粒子、直径／厚み比３．０）　　　
　Ｉｋ＠釧量　・・・０．／タゼラチン　　　　　　　
　　　　・・・／、０ＥｘＳ−３・　　　ｔＸｌｏ−’ ＥＸＭ−／　０　　　　　　　　　−＝０　、　／り５
ｏｌｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，２０第１／
層（イエローフィルター１−） 膜厚Ｏ０り！μｍ 黄色コロイド銀　　　　　　　　・・・ｏ、ｏｔゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　・・・０１ｒＣｐｄ−１・
・・０．１３ Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　　−１，／ｊＣｐｄ
−／　　　　　　　　　　　　・・・０．０７ｃｐｃｔ
−＋　　　　　　　　　　　　・・・０．００コＨ−／
　　　　　　　　　　　　　　・・・ａ、／Ｊ第１コ層
（低感度青感乳剤層）　膜厚コ、ｒ４ｔμｍ沃臭化銀乳
剤（ＡｇＩ弘、！モルチ、均−ＡｇＩ型、球相当径０．
７μ、球相当径の変動係数／ｊチ、板状粒子、直径／淳
み比７．Ｏ）塗布ａｍ　　・・・０．３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩＪモルチ、均−ＡｇＩ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係数３０％、板状粒子、直
径／淳み比７．０） 塗布銀量・・・ｏ、ｉｓ ゼラチン　　　　　　　　　　　−／、ｆＥ　ｘ　８−
４　　　　　　　　　　　　　　　、、、りＸ１０　　
’ＥｘＣ−／　　　　　　　　　　　−−，０，０４Ｅ
ｘＣ−４’　　　　　　　　　　　・０．０３ＥｘＹ−
２、ｉ、／４Ｌ ＥｘＹ−１／　　　　　　　　　　、−，０，１り５ｏ
ｌｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，１７２第１３
層（中間層）　　　　膜厚　０，４７ｔｔｍゼラチン　
　　　　　　　　　　・・・０．７Ｅ　ｘ　Ｙ　−／コ
　　　　　　　　　−ｏ、ユ□５ｏｌｖ−／　　　　　
　　　　　−−００＋３ｕ第７４４層（高感度青感乳剤
層）膜厚　０．り（μｍ沃臭化錯乳剤（Ａ　ｇ　Ｉ　／
　０モル％、内部高ＡｇＩ型１球相当径／、０μ、球相
当径の変動係数λ！％、多重双晶板状粒子１厘径／ｙ＃
み比−０Ｏ）　　　　　　塗布銀量・・・０．ｊゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　０．Ｊ−ＥｘＳ−ａ　　
　　　　　　　　　・／Ｘ１０　　’ＥｘＹ−ｙ　　　
　　　　　　　　　　・　ｏ、ｏｌＥｘＹ−／／　　　
　　　　　　　　　、、、０．２０ＥｘＣ−／　　　　
　　　　　　　　　−−−０、０２８ｏ１ｖ−／　　　
　　　　　　　　　、−ｏ、ｉ。

第１ｊ層（第１保護層）　　膜厚　／、０１μｍ微粒子
臭化銀乳剤（ＡｇＩコモル％、均−ＡｇＩ型１球相当径
０．０７μ〕 塗布銀量・・・ｏ、ｉコ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・０．りＵＶ−≠　
　　　　　　　　　・・・θ、／／ＵＶ−ｒ　　　　　
　　　　　　・・・０．／Ｊ８ｏ１ｖ−ｓ　　　　　　
　　　−・・ｏ、ｏｘＣｐｄ−ｊ　　　　　　　　　　
・・・０，１０ポリエチルアクリレートラテ ックス　　　　　　　　　　　・・・０．０り第１を層
（第コ保護層）　　膜Ｊｌ／、Ｊりμｍ微粒子臭化銀乳
剤 （ＡｇＩλモル％、均−ＡｇＩ型、球相当径０．０７μ
）　　　塗布銀量・・・０．３６ゼラチン　　　　　　
　　　　　・・・／、／ｊポリメチルメタクリレート粒
子 直径１．ｊμ・・・Ｏ，コ １（−／　　　　　　　　　　　　　　・・・０．／７
各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤ｃｐｄ　Ｊ　
＜ｏ　、ｏ７ｙ／ｍ２Ｌ界面活性剤ｃｐｄ−４’　（０
、０３９７ｍ２）を塗布助剤として添加した。

ＵＶ−／ ＵＶ−λ （ｔ）Ｃ，Ｈ。

ＵＶ−Ｊ ＵＶ−μ Ｘ：ｙ＝７０：ｊθ（ｗｔ％〕 ＵＶ−１ Ｓｏｌｙ−／　　リン酸トリクレジル ８ｏ１ｖ−λ　フタル酸ジブチル ８ｏ１ｖ−μ Ｅ　ｘ　Ｆ　−／ Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２ Ｅ　ｘ　８−　／ ＥｘＳ−λ ＥｘＳ−ｊ ＥｘＳ−ｊ ＥｘＳ−Ａ Ｅ　ｘ　８−７ ＥｘＳ−ｒ （ｉ）Ｃ４ＨｇＯＣＮＨ Ｈａ ｘＣ−Ｊ ｘＭ−ｊ ｆｉ　　＝ｊＯ ｍ　＝−よ ｎ】′ニー２よ ｍｏｌ、ｗｔ、約、ｚｏ、ｏｏ。

ＥＸＭ−１０ α Ｅ　ｘ　Ｙ　−１ Ｇ（。

ＥｘＹ−／／ Ｅ　ｘ　Ｙ−／　コ ｐａ−７ Ｃｐ”　　　　　　　　　　Ｃ６Ｈ１３ｐｄ−２ ｃｐｃｔ−＋ Ｃｐｄ−１ ｃｐａ−Ｊ Ｃｐｄ−≠ １（−／ ＣＨ２＝ＣＨ−８Ｏ２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２ＣＨ
２＝ＣＨ−８０２−ＣＨ２−ＣＯＮＨ−ＣＨ２特許出願
人　富士写真フィルム株式会社１、事件の表示　　　　
昭和ｔ３年待願第り７りｏｔ号２、発明の名称　　ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　腎許出願人住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地連絡先　〒１０６東京都港
区西麻布２丁目２６番３０号未　補正の対象　　明細書
の「発明の詳細な説明」の礪 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

ｌ）第≠り頁λ行目の 「比が１００以上である」を 「比がｉ、ｏｏ以上である」 と補正する。

手続補正書 平成１年５月吸

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上にシアン発色カプラーを含む赤感光性ハ
   ロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色カプラーを含む緑感光
   性ハロゲン化銀乳剤層及び黄色発色カプラーを含む青感
   光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写
   真感光材料において、支持体に関し、該乳剤層を有する
   側の全親水性コロイド層の乾燥膜厚の総和が２２μｍ以
   下であり、かつ保護層の乾燥膜厚が２．２μｍ以上であ
   ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。