JPH01261307A - トリアジン誘導体からなる開花促進剤 - Google Patents
トリアジン誘導体からなる開花促進剤Info
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- JPH01261307A JPH01261307A JP8899188A JP8899188A JPH01261307A JP H01261307 A JPH01261307 A JP H01261307A JP 8899188 A JP8899188 A JP 8899188A JP 8899188 A JP8899188 A JP 8899188A JP H01261307 A JPH01261307 A JP H01261307A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はトリアジン誘導体およびこれを有効成分として
含有することを特徴とする植物の開花促進剤に間するも
のである。
含有することを特徴とする植物の開花促進剤に間するも
のである。
(従来の技fI)
極用作物であるアスパラガスは、雌雄異株植物で一般に
雄株の方が雌株に比べ早生性を示し、萌芽数および品質
ともに優れ、収量も雌株より30%程度高いなと農業生
産上有益とされている。従来、アスパラガスの生育を促
進させるためにIAA、ベンジルアデニン、ジベレリン
、カイネチン、その他種々の植物生長l1節剤を配合し
使用することが行われているがアスパラガスの開花を誘
導あるいは促進させる効果を有する薬剤はまだほとんと
知られていない、従って、開花促進により育苗初朋の段
階で雄株を選抜し雄株のみを栽培することが出来れば、
早期に、高品質で高い生産性を持フたアスパラガスの生
産技術の開発が期待される。
雄株の方が雌株に比べ早生性を示し、萌芽数および品質
ともに優れ、収量も雌株より30%程度高いなと農業生
産上有益とされている。従来、アスパラガスの生育を促
進させるためにIAA、ベンジルアデニン、ジベレリン
、カイネチン、その他種々の植物生長l1節剤を配合し
使用することが行われているがアスパラガスの開花を誘
導あるいは促進させる効果を有する薬剤はまだほとんと
知られていない、従って、開花促進により育苗初朋の段
階で雄株を選抜し雄株のみを栽培することが出来れば、
早期に、高品質で高い生産性を持フたアスパラガスの生
産技術の開発が期待される。
本発明のトリアジン誘導体は主に除草剤として有効なこ
とが知られている。 (除草剤研究総覧、竹松哲夫、博
友社1982年、P2O1〜565、特公昭47−23
436)、 また、トリアジン誘導体を用いたアスパ
ラガスの開花促進剤については特開昭63−5086.
8304号に記載されているが本発明化合物は記載され
ていない。
とが知られている。 (除草剤研究総覧、竹松哲夫、博
友社1982年、P2O1〜565、特公昭47−23
436)、 また、トリアジン誘導体を用いたアスパ
ラガスの開花促進剤については特開昭63−5086.
8304号に記載されているが本発明化合物は記載され
ていない。
(発明が解決しようとする課a)
アスパラガスの開花期は播種してから2〜3年を要する
。従って前述の雄株選抜のための雌雄判定をその時期ま
で待たなければならなかった。
。従って前述の雄株選抜のための雌雄判定をその時期ま
で待たなければならなかった。
本発明者らは、有効な開花促進剤を見い出すべく鋭意検
討した。
討した。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、これまで知られている光合成阻害型で広
く水田、畑なとの土壌処理または茎葉処理剤として知ら
れているトリアジン誘導体について鋭意研究した結果、
下記式(1)で表わされるトリアジン誘導体をアスパラ
ガスの種子に処理したところ、播種後25〜35日とい
う短時間で高い花芽形成を示して雌株判定が極めて可能
となり更に、植物体を枯死させることもほとんどないこ
とを見出し本発明を完成させるに至った。
く水田、畑なとの土壌処理または茎葉処理剤として知ら
れているトリアジン誘導体について鋭意研究した結果、
下記式(1)で表わされるトリアジン誘導体をアスパラ
ガスの種子に処理したところ、播種後25〜35日とい
う短時間で高い花芽形成を示して雌株判定が極めて可能
となり更に、植物体を枯死させることもほとんどないこ
とを見出し本発明を完成させるに至った。
(式中Xはフッ素原子、01〜C4のアルコキシ基C+
〜C4アルキルチオ基をR11R21Ra、 Raは
水素原子、CI−Caのアルキル基、メトキシ・ヒドロ
キシ・シアノ置換されたC1〜CBのアルキル基、シク
ロヘキシル基、ベンジル基を示す) 式(+)においてCl5−04のアルコキシ基としては
例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロ
ポキシ又はブトキシ基をあげることができ、C1〜C4
のアルキルチオ基としては例えばメチルチオ、エチルチ
オ、n−プロピルチオ、イソプロピルチオ又はブチルチ
オ基をあげることができC1〜C6のアルキル基として
はメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−
ブチル、イソブチル、ペンチル又はヘキシル基をあげる
ことができる。
〜C4アルキルチオ基をR11R21Ra、 Raは
水素原子、CI−Caのアルキル基、メトキシ・ヒドロ
キシ・シアノ置換されたC1〜CBのアルキル基、シク
ロヘキシル基、ベンジル基を示す) 式(+)においてCl5−04のアルコキシ基としては
例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロ
ポキシ又はブトキシ基をあげることができ、C1〜C4
のアルキルチオ基としては例えばメチルチオ、エチルチ
オ、n−プロピルチオ、イソプロピルチオ又はブチルチ
オ基をあげることができC1〜C6のアルキル基として
はメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−
ブチル、イソブチル、ペンチル又はヘキシル基をあげる
ことができる。
次に本発明化合物を第1表に例示する。
本発明で使用される有効成分化合物は常法例えば特公昭
47−23436号の方法に従い次の反応式によって合
成される。
47−23436号の方法に従い次の反応式によって合
成される。
(式中R1、R2、R3、Ri)は前述の通りでありR
5は低級アルキル基を示す) 以上にようにして得られた本発明有効成分化合物の代表
例をあげると次の通りである。
5は低級アルキル基を示す) 以上にようにして得られた本発明有効成分化合物の代表
例をあげると次の通りである。
第1表
前述の如くして得られた本発明の式(+)で表わされる
新規化合物は植物に対して好ましい作用を示し、これら
を植物生育調節剤として使用するにあたり、その単独あ
るいは2種以上を混合し水で低濃度に希釈して用いるか
あるいは通常用いられる農薬補助剤と混用して粉剤、顆
粒剤、錠剤、固形剤、水和剤、乳剤あるいは水もしくは
他の適当な希釈液を用いて水溶液、分散液、フロアブル
液等の液剤の製剤形態にしてから用いることができる。
新規化合物は植物に対して好ましい作用を示し、これら
を植物生育調節剤として使用するにあたり、その単独あ
るいは2種以上を混合し水で低濃度に希釈して用いるか
あるいは通常用いられる農薬補助剤と混用して粉剤、顆
粒剤、錠剤、固形剤、水和剤、乳剤あるいは水もしくは
他の適当な希釈液を用いて水溶液、分散液、フロアブル
液等の液剤の製剤形態にしてから用いることができる。
この場合例えば式(りの誘導体1部に対して補助剤99
部〜式(1)の誘導体80部に対し補助剤10部の範囲
で混合して用いることができる。
部〜式(1)の誘導体80部に対し補助剤10部の範囲
で混合して用いることができる。
本発明調節剤中に配合すべき新規誘導体の量および調節
剤の適用量は、その剤型、適用すべき食物の種類、適用
方法、適用時間や期間等に応じて適宜に決定できるもの
であり制限はないが、目やすとしては通常水溶液の形態
に調製する時に、有効成分の濃度が1−1000 H@
好ましくは10〜500騨とするのが良い。
剤の適用量は、その剤型、適用すべき食物の種類、適用
方法、適用時間や期間等に応じて適宜に決定できるもの
であり制限はないが、目やすとしては通常水溶液の形態
に調製する時に、有効成分の濃度が1−1000 H@
好ましくは10〜500騨とするのが良い。
又本発明の上記植物生育調節剤は必要に応じて他の生育
調節剤を配合したり、又肥料成分、除草剤、殺虫剤、殺
菌剤等を配合して使用することも可能である。
調節剤を配合したり、又肥料成分、除草剤、殺虫剤、殺
菌剤等を配合して使用することも可能である。
(発明の効果)
本発明により前記式(1)で表わされる化合物を簡便な
方法でしかも効率的に製造することができ、又前記式(
1)で表される化合物は農業及び園芸分野にて種々の植
物に対して好適な植物生育調節作用を示し利用価値が高
い。次にその例をあげれば、植物の種子に薬剤を処理す
ることにより、植物の花芽形成を促進させる。特にアス
パラガスを代表とするユリ科植物に効果が高い、又植物
に対して極めて薬害が小さいことも特徴である。
方法でしかも効率的に製造することができ、又前記式(
1)で表される化合物は農業及び園芸分野にて種々の植
物に対して好適な植物生育調節作用を示し利用価値が高
い。次にその例をあげれば、植物の種子に薬剤を処理す
ることにより、植物の花芽形成を促進させる。特にアス
パラガスを代表とするユリ科植物に効果が高い、又植物
に対して極めて薬害が小さいことも特徴である。
以下に製剤例を示すが、農薬補助剤の種類および混合比
率はこれらのみに限定されることなく、広い範囲で使用
可能である。なお「部」とあるのは玉量部を意味する。
率はこれらのみに限定されることなく、広い範囲で使用
可能である。なお「部」とあるのは玉量部を意味する。
製剤例!、粉剤
化合物Na2
1部とタルク20部およびクレー79
部を混合粉砕し、粉剤とする。
製剤例2.永和剤
化合物Na8
20部とカオリン73部と高級アルコール硫酸ナトリウ
ム5部およびリグニンスルホン酸ナトリウム2部とを混
合粉砕し水和剤とする。
ム5部およびリグニンスルホン酸ナトリウム2部とを混
合粉砕し水和剤とする。
製剤例30粒剤
化合物Na1B
1.5部、珪藻土36部ベントナイト24部、タルク1
8.6部および崩壊剤2部を混合した漬水18部を加え
、均等に湿潤させ、次に射出成形機を通して押し出し、
造粒し、!!流した後、乾燥し粒径0.6−〜l−の粒
剤とする。
8.6部および崩壊剤2部を混合した漬水18部を加え
、均等に湿潤させ、次に射出成形機を通して押し出し、
造粒し、!!流した後、乾燥し粒径0.6−〜l−の粒
剤とする。
製剤例へ、微粒剤
化合物Na21
1部をポリビニルアルコール10部およびクレー16部
を均一に混合粉砕し、濃厚粉状物となす。別に74〜1
05μの浦非吸収性の鉱物質粗粉73部を適当な混合機
に入れ回転しながら水15部を加え湿らせ、上記濃厚粉
状物を添加し被覆せしめ乾燥し微粒剤とする。
を均一に混合粉砕し、濃厚粉状物となす。別に74〜1
05μの浦非吸収性の鉱物質粗粉73部を適当な混合機
に入れ回転しながら水15部を加え湿らせ、上記濃厚粉
状物を添加し被覆せしめ乾燥し微粒剤とする。
製剤例5.乳剤
化合物Nα28
1部部をキシレン60部に溶解し、これにアルキルフェ
ノールエチレンオキシド縮合物とアルキルベンゼンスル
ホン酸カルシウムの混合物(8:2)30部を混合溶解
して乳剤とする。
ノールエチレンオキシド縮合物とアルキルベンゼンスル
ホン酸カルシウムの混合物(8:2)30部を混合溶解
して乳剤とする。
末剤は水で薄めて、乳濁液として使用する。
次に本発明の化合物が各種の農園芸用作物に対し、すぐ
れた植物生育調節活性を有していることを実験例により
説明する。
れた植物生育調節活性を有していることを実験例により
説明する。
次に本発明の化合物がすぐれた効果を示すことを実施例
により説明する。
により説明する。
実験例1゜
内径9ew+のプラスチックポット(容量500m1り
に海砂を1c+m敷き各供試化合物の所定濃度液(検体
は20%永和剤を作り水で希釈して所定の濃度を作った
。)をポット当り20−を入れアスパラガスの種子(品
種:メリー・ワシントン600)をポット当り40粒を
播種し、ふたをした、処理後温度20℃〜25℃(12
時間切替)、人工照明4000ルツクス(12時間明暗
切替)にあらかじめ調節した人工気象室で13日間育成
した。
に海砂を1c+m敷き各供試化合物の所定濃度液(検体
は20%永和剤を作り水で希釈して所定の濃度を作った
。)をポット当り20−を入れアスパラガスの種子(品
種:メリー・ワシントン600)をポット当り40粒を
播種し、ふたをした、処理後温度20℃〜25℃(12
時間切替)、人工照明4000ルツクス(12時間明暗
切替)にあらかじめ調節した人工気象室で13日間育成
した。
その後、内径9es+のプラスチックポット(容量50
0−)に畑土壌(火山灰埴土)をつめ一定量の肥料を施
用したこれらのポットに13日間育成し、1〜3cmに
なった幼苗をポット当り各々30個体ずつ移植した。移
植後は加温の温度(−18℃〜諌26℃)で14日間!
!培し、花芽形成個体数を調査し、移植後28日1に下
記示す基準にもとずき薬害の程度を調べた。
0−)に畑土壌(火山灰埴土)をつめ一定量の肥料を施
用したこれらのポットに13日間育成し、1〜3cmに
なった幼苗をポット当り各々30個体ずつ移植した。移
植後は加温の温度(−18℃〜諌26℃)で14日間!
!培し、花芽形成個体数を調査し、移植後28日1に下
記示す基準にもとずき薬害の程度を調べた。
本試験はすべて2連制で行った。
薬害基準
−無害
+ 僅装置
+十 安置
++十 中寄
+++十 菌寄
× 完全枯死
表−1に示すごとく本発明化合物は無熟理区(水)がほ
とんどアスパラガスの花芽形成を誘発させないのに対し
て極めて高い効果を示しかつ薬害も掻めて小さいことを
発見した。
とんどアスパラガスの花芽形成を誘発させないのに対し
て極めて高い効果を示しかつ薬害も掻めて小さいことを
発見した。
表−1
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中Xはフッ素原子、C_1〜C_4のアルコキシ基
又はC_1〜C_4アルキルチオ基をR_1、R_2、
R_3、R_4は水素原子、C_1〜C_6のアルキル
基又はメトキシ、ヒドロキシ苦しくはシア ノ置換されたC_1〜C_6アルキル基、シクロヘキシ
ル基又はベンジル基を示す) で表わされるトリアジン誘導体を有効成分として含有す
ることを特徴とする開花促進剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8899188A JPH01261307A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | トリアジン誘導体からなる開花促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8899188A JPH01261307A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | トリアジン誘導体からなる開花促進剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01261307A true JPH01261307A (ja) | 1989-10-18 |
Family
ID=13958274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8899188A Pending JPH01261307A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | トリアジン誘導体からなる開花促進剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01261307A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002036578A3 (en) * | 2000-10-31 | 2003-04-03 | Lynn Bonham | Triazine derivatives as lpaat-b inhibitors and uses thereof |
CN102464625A (zh) * | 2010-11-03 | 2012-05-23 | 中国中化股份有限公司 | 一种具有除草活性的氟代三嗪类化合物及其制备方法 |
-
1988
- 1988-04-13 JP JP8899188A patent/JPH01261307A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002036578A3 (en) * | 2000-10-31 | 2003-04-03 | Lynn Bonham | Triazine derivatives as lpaat-b inhibitors and uses thereof |
US7064125B2 (en) | 2000-10-31 | 2006-06-20 | Cell Therapeutics, Inc. | LPAAT-β inhibitors and uses thereof |
US7199238B2 (en) | 2000-10-31 | 2007-04-03 | Cell Therapuetics, Inc. | LPAAT-β inhibitors and uses thereof |
US7608620B2 (en) | 2000-10-31 | 2009-10-27 | Cell Therapeutics, Inc. | LPAAT-β inhibitors and uses thereof |
CN102464625A (zh) * | 2010-11-03 | 2012-05-23 | 中国中化股份有限公司 | 一种具有除草活性的氟代三嗪类化合物及其制备方法 |
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