JPH0768090B2 - アスパラガスの開花促進剤 - Google Patents
アスパラガスの開花促進剤Info
- Publication number
- JPH0768090B2 JPH0768090B2 JP62257971A JP25797187A JPH0768090B2 JP H0768090 B2 JPH0768090 B2 JP H0768090B2 JP 62257971 A JP62257971 A JP 62257971A JP 25797187 A JP25797187 A JP 25797187A JP H0768090 B2 JPH0768090 B2 JP H0768090B2
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- JP
- Japan
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- carbamate
- asparagus
- flowering
- dichlorophenyl
- isopropyl
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アスパラガスの生育初期に開花を促進する開
花促進剤に関する。
花促進剤に関する。
アスパラガスは宿根性の野菜で、その消費は近年急速に
増加しつつある。本植物は雌雄が異株であり、雄株が雌
株より20〜30％収量が高くその品質も優れている。従っ
て、農業生産上は雄株のみを栽培することが圧倒的に有
利である。従来の栽培では、アスパラガスの苗が自然に
開花するのを待って雌雄の判別を行い、その後雄株のみ
を本圃へ定植するという方法が取られてきた。しかしな
がら、この方法では雌雄の判別までに半年から１年半の
期間を要し、しかもこの間育苗した株のうち半数の雌株
は無駄になってしまう。
増加しつつある。本植物は雌雄が異株であり、雄株が雌
株より20〜30％収量が高くその品質も優れている。従っ
て、農業生産上は雄株のみを栽培することが圧倒的に有
利である。従来の栽培では、アスパラガスの苗が自然に
開花するのを待って雌雄の判別を行い、その後雄株のみ
を本圃へ定植するという方法が取られてきた。しかしな
がら、この方法では雌雄の判別までに半年から１年半の
期間を要し、しかもこの間育苗した株のうち半数の雌株
は無駄になってしまう。
一方発明者の一人亀谷は、最近ある種の除草剤（例えば
３−（3,4−ジクロロフェニル）−1,1−ジメチルウレ
ア、一般名ジウロン）が、アスパラガスの開花を促進す
ることを見出した（Planta（1986）169:289−291）。し
かしながら、こういった除草剤では開花後すべて株が枯
れてしまうため、これを雌雄の判別に用いることは出来
なかった。
３−（3,4−ジクロロフェニル）−1,1−ジメチルウレ
ア、一般名ジウロン）が、アスパラガスの開花を促進す
ることを見出した（Planta（1986）169:289−291）。し
かしながら、こういった除草剤では開花後すべて株が枯
れてしまうため、これを雌雄の判別に用いることは出来
なかった。
本発明者らはアスパラガスの開花を促進する作用を有
し、且つ、アスパラガスの生育に悪影響を与えない物質
を見出し、かかる問題点を解決することに成功した。
し、且つ、アスパラガスの生育に悪影響を与えない物質
を見出し、かかる問題点を解決することに成功した。
本発明は、一般式 （式中、R1、R2は塩素原子を示し、R3はイソプロピル基
又はシクロペンチル基を表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤を提供するものである。
又はシクロペンチル基を表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤を提供するものである。
本発明を詳細に説明するに、一般式（１）においてR1、
R2で示されるハロゲンとしてはクロル、ブロム、フルオ
ロ原子があげられ、低級アルキル基としてはメチル、エ
チル、プロピル基等、また低級アルコキシ基としてはメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ基等が挙げられる。一般
式（１）で示される化合物としては例えば、ｎ−プロピ
ルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、ｎ−
ブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、
ｎ−ペンチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメ
ート、イソプロピルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カ
ーバメート、イソブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニ
ル）カーバメート、tert−ブチルＮ−（3,4−ジクロロ
フェニル）カーバメート、1,3−ジメチルブチルＮ−
（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、sec−ブチル
Ｎ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、１−エ
チルプロピルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメ
ート、１−メチルブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニ
ル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−クロロフェ
ニル）カーバメート、イメプロピルＮ−（４−クロロフ
ェニル）カーバメート、ｎ−ブチルＮ−（３−クロロフ
ェニル）カーバメート、シクロプロピルＮ−（3,4−ジ
クロロフェニル）カーバメート、シクロプロピルメチル
Ｎ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、シクロ
ペンチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメー
ト、シクロヘキシルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カ
ーバメート、シクロヘプチルＮ−（3,4−ジクロロフェ
ニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−メチルフ
ェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（４−メチル
フェニル）カーバメート、ｎ−ブチルＮ−（３−メチル
フェニル）カーバメート、シクロヘキシルＮ−（３−メ
チルフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（3,4
−ジメチルフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−
（３−メトキシフェニル）カーバメート、イソプロピル
Ｎ−（４−メトキシフェニル）カーバメート、イソプロ
ピルＮ−（３−エトキシフェニル）カーバメート等があ
げられるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
R2で示されるハロゲンとしてはクロル、ブロム、フルオ
ロ原子があげられ、低級アルキル基としてはメチル、エ
チル、プロピル基等、また低級アルコキシ基としてはメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ基等が挙げられる。一般
式（１）で示される化合物としては例えば、ｎ−プロピ
ルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、ｎ−
ブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、
ｎ−ペンチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメ
ート、イソプロピルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カ
ーバメート、イソブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニ
ル）カーバメート、tert−ブチルＮ−（3,4−ジクロロ
フェニル）カーバメート、1,3−ジメチルブチルＮ−
（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、sec−ブチル
Ｎ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、１−エ
チルプロピルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメ
ート、１−メチルブチルＮ−（3,4−ジクロロフェニ
ル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−クロロフェ
ニル）カーバメート、イメプロピルＮ−（４−クロロフ
ェニル）カーバメート、ｎ−ブチルＮ−（３−クロロフ
ェニル）カーバメート、シクロプロピルＮ−（3,4−ジ
クロロフェニル）カーバメート、シクロプロピルメチル
Ｎ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメート、シクロ
ペンチルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カーバメー
ト、シクロヘキシルＮ−（3,4−ジクロロフェニル）カ
ーバメート、シクロヘプチルＮ−（3,4−ジクロロフェ
ニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（３−メチルフ
ェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（４−メチル
フェニル）カーバメート、ｎ−ブチルＮ−（３−メチル
フェニル）カーバメート、シクロヘキシルＮ−（３−メ
チルフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−（3,4
−ジメチルフェニル）カーバメート、イソプロピルＮ−
（３−メトキシフェニル）カーバメート、イソプロピル
Ｎ−（４−メトキシフェニル）カーバメート、イソプロ
ピルＮ−（３−エトキシフェニル）カーバメート等があ
げられるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
一般式（１）で示される化合物は公知の方法に従って、
たとえば対応するフェニルイソシアネート誘導体とアル
コールとを反応させる方法、アニリン誘導体とクロルギ
酸エステルとを反応させる方法などによって製造するこ
とができる。
たとえば対応するフェニルイソシアネート誘導体とアル
コールとを反応させる方法、アニリン誘導体とクロルギ
酸エステルとを反応させる方法などによって製造するこ
とができる。
本発明に係るアスパラガス開花促進剤は、一般式（１）
で示される化合物をそのままあるいは一旦適当な溶剤に
溶かしたのち水に希釈して用いる。また、適当な担体、
溶剤、界面活性剤等を加えて、水和剤、乳剤等の形態に
製造して用いてもよい。適当な担体としてはモンモリロ
ナイト、カオリナイト等の粘土類、けいそう土、白土、
タルク、石膏、炭酸カルシウム、シリカゲルなどの無機
物質等があげられる。溶剤としては、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素、ケロシン、鉱油等のパラフィン
系炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のハロゲ
ン化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ
ーテル類、メタノール、プロパノール、エチレングリコ
ール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、水等があげられる。界面活性剤は製剤
の剤型に応じて脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエ
ーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等を用いることができる。
製剤したものの組成としては、通常水和剤では有効成分
10〜90重量％、担体10〜90重量％、界面活性剤０〜10重
量％であり、乳剤では有効成分１〜40重量％、溶剤50〜
99重量％、界面活性剤０〜30重量％である。
で示される化合物をそのままあるいは一旦適当な溶剤に
溶かしたのち水に希釈して用いる。また、適当な担体、
溶剤、界面活性剤等を加えて、水和剤、乳剤等の形態に
製造して用いてもよい。適当な担体としてはモンモリロ
ナイト、カオリナイト等の粘土類、けいそう土、白土、
タルク、石膏、炭酸カルシウム、シリカゲルなどの無機
物質等があげられる。溶剤としては、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素、ケロシン、鉱油等のパラフィン
系炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のハロゲ
ン化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ
ーテル類、メタノール、プロパノール、エチレングリコ
ール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、水等があげられる。界面活性剤は製剤
の剤型に応じて脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエ
ーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等を用いることができる。
製剤したものの組成としては、通常水和剤では有効成分
10〜90重量％、担体10〜90重量％、界面活性剤０〜10重
量％であり、乳剤では有効成分１〜40重量％、溶剤50〜
99重量％、界面活性剤０〜30重量％である。
本発明の開花促進剤のアスパラガスへの適用方法として
は種子処理、土壌処理、茎葉処理等が考えられるが、種
子浸せきが効果的である。詳しくは、アスパラガスの種
子を本促進剤の適当な希釈液に１〜14日間に浸せきし、
その後通常の栽培条件、例えば土やバーミキユライト上
に播種育成すればよい。希釈液は、本促進剤１重量部を
前記の適当な溶剤１〜1000重量部に溶解したのち適当に
水で希釈すれば得られ、もしくは一旦水和剤、乳剤等の
適当な製剤としたのち水で希釈すればよい。
は種子処理、土壌処理、茎葉処理等が考えられるが、種
子浸せきが効果的である。詳しくは、アスパラガスの種
子を本促進剤の適当な希釈液に１〜14日間に浸せきし、
その後通常の栽培条件、例えば土やバーミキユライト上
に播種育成すればよい。希釈液は、本促進剤１重量部を
前記の適当な溶剤１〜1000重量部に溶解したのち適当に
水で希釈すれば得られ、もしくは一旦水和剤、乳剤等の
適当な製剤としたのち水で希釈すればよい。
希釈液の濃度としては、化合物（１）が50マイクロモル
〜1000マイクロモルとなるように調製すればよい。
〜1000マイクロモルとなるように調製すればよい。
以下、実施例、製剤例、試験例によって本発明を詳細に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の例
に制約されるものではない。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の例
に制約されるものではない。
実施例１ 18.8gの3,4−ジクロロフェニルイソシアネートと6.0gの
イソプロピルアルコールを500mlの無水ベンゼン中で充
分かくはんした後、室温下で約８時間置き、析出したイ
ソプロピルＮ−（3,4−シクロロフェニル）カーバメー
トの結晶約22gをろ紙上に集めた。
イソプロピルアルコールを500mlの無水ベンゼン中で充
分かくはんした後、室温下で約８時間置き、析出したイ
ソプロピルＮ−（3,4−シクロロフェニル）カーバメー
トの結晶約22gをろ紙上に集めた。
実施例２ 18.8gの3,4−ジクロロフェニルイソシアネートと10gの
シクロペンチルアルコールを500mlの無水ベンゼン中で
充分かくはんした後、室温下で約８時間置き、析出した
シクロペンチルＮ−（3,4−シクロロフェニル）カーバ
メートの結晶約24gをろ紙上に集めた。
シクロペンチルアルコールを500mlの無水ベンゼン中で
充分かくはんした後、室温下で約８時間置き、析出した
シクロペンチルＮ−（3,4−シクロロフェニル）カーバ
メートの結晶約24gをろ紙上に集めた。
製剤例1:水和剤 実施例１の本発明化合物40部、カープレックス＃80（塩
野義製薬社 商標名）20部、N,Nカオリンクレー（土屋
カオリン社、商標名）35部、高級アルコール硫酸エステ
ル系界面活性剤ソルポール8070（東邦化学社、商標名）
５部を配合し、均一に混合粉砕して、有効成分40％を含
有する水和剤を得た。
野義製薬社 商標名）20部、N,Nカオリンクレー（土屋
カオリン社、商標名）35部、高級アルコール硫酸エステ
ル系界面活性剤ソルポール8070（東邦化学社、商標名）
５部を配合し、均一に混合粉砕して、有効成分40％を含
有する水和剤を得た。
製剤例2:乳剤 実施例１の本発明化合物５をジメチルホルムアミド80部
に溶解させ、これにポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート15部を加えて、有効成分５％を含有する乳剤
を得た。
に溶解させ、これにポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート15部を加えて、有効成分５％を含有する乳剤
を得た。
製剤例3:水和剤 実施例２の本発明化合物20部、珪藻土75部、アルキルベ
ンゼンスルホン酸を主成分とする界面活性剤５部を均一
に粉砕混合して、有効成分20％を含有する水和剤を得
た。
ンゼンスルホン酸を主成分とする界面活性剤５部を均一
に粉砕混合して、有効成分20％を含有する水和剤を得
た。
試験例 実施例１の化合物24.8mgを2mlのジメチルスルホキシド
に溶解し、これを水で希釈して１とし100マイクロモ
ルの溶液を作った。実施例２の化合物27.4mgを2mlのジ
メチルスルホキシドに溶解し、これを水で希釈して１
とし100マイクロモルの溶液を作った。
に溶解し、これを水で希釈して１とし100マイクロモ
ルの溶液を作った。実施例２の化合物27.4mgを2mlのジ
メチルスルホキシドに溶解し、これを水で希釈して１
とし100マイクロモルの溶液を作った。
アスパラガス（品種メリーワシントン）の種子を上記溶
液中に浸せきし、25℃の条件下に12日間置いた。溶液か
ら取り出した種子をよく水で洗った後、土を詰めた鉢に
は種し、25℃、12時間日長（約48ワット／m2の螢光灯
下）の下で13日間栽培し開花株数を調査した。尚、比較
対照のため水のみで浸せきを行ったものおよび、ジウロ
ン100マイクロモル溶液に浸せきしたものについても同
様に試験した。
液中に浸せきし、25℃の条件下に12日間置いた。溶液か
ら取り出した種子をよく水で洗った後、土を詰めた鉢に
は種し、25℃、12時間日長（約48ワット／m2の螢光灯
下）の下で13日間栽培し開花株数を調査した。尚、比較
対照のため水のみで浸せきを行ったものおよび、ジウロ
ン100マイクロモル溶液に浸せきしたものについても同
様に試験した。
結果を表−１に示した。
表−１より明らかなように、水のみではほとんど開花が
みられないが、実施例１および２の化合物で処理した株
ではそれぞれ58％および47％の開花が認められた。ま
た、ジウロンを処理した場合は開花は若干認められた
が、その後すべての株が枯死した。これに対し実施例１
および２の化合物を処理した株は開花後いずれも順調に
生育した。
みられないが、実施例１および２の化合物で処理した株
ではそれぞれ58％および47％の開花が認められた。ま
た、ジウロンを処理した場合は開花は若干認められた
が、その後すべての株が枯死した。これに対し実施例１
および２の化合物を処理した株は開花後いずれも順調に
生育した。
〔発明の効果〕 本発明の開花促進剤はアスパラガスを発芽直後に開花さ
せることができるのて、早期に雌雄判別が可能となり、
アスパラガスの栽培に有用である。
せることができるのて、早期に雌雄判別が可能となり、
アスパラガスの栽培に有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 （式中R1、R2は塩素原子を示し、R3はイソプロピル基又
はシクロペンチル基を表わす） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257971A JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62257971A JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01100104A JPH01100104A (ja) | 1989-04-18 |
| JPH0768090B2 true JPH0768090B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=17313758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62257971A Expired - Lifetime JPH0768090B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | アスパラガスの開花促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768090B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11553802B2 (en) | 2017-08-23 | 2023-01-17 | Sleep Number Corporation | Air system for a bed |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115088564B (zh) * | 2022-05-24 | 2023-07-07 | 山东省农业科学院 | 一种滨海盐碱地芦笋抑水阻盐生态高效栽培法 |
-
1987
- 1987-10-13 JP JP62257971A patent/JPH0768090B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11553802B2 (en) | 2017-08-23 | 2023-01-17 | Sleep Number Corporation | Air system for a bed |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01100104A (ja) | 1989-04-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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