JPH01213223A

JPH01213223A - 歯磨

Info

Publication number: JPH01213223A
Application number: JP63037205A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Suzuki; 建一鈴木; Shinji Sugiyama; 眞次杉山; Hidetaka Matsuda; 松田　英隆; Harumi Uda; 宇田　晴美; Takako Fujii; 貴子藤井; Shozo Kouchiwa; 小団扇　省三
Original assignee: NIPPON ZEORA KK; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: NIPPON ZEORA KK; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1988-02-19
Filing date: 1988-02-19
Publication date: 1989-08-28
Anticipated expiration: 2013-01-28
Also published as: JP2706078B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野コ本発明は歯磨に関し、更に詳しくはトコフェロール類を
含有する歯磨をポリエチレンを使用した容器に充填した
時に、製剤中のトコフェロール類が容器のポリエチレン
に吸着することを防止した歯磨に関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］従来は
歯磨の容器としてアルミニウムチューブ等の金属チュー
ブが使用されてきたが、チューブの変形及び亀裂が起き
やすいため近年、取り扱いやすいプラスチックチューブ
が用いられるようになってきた。

しかしながら、トコフェロール類を含有する歯磨の容器
にポリエチレンチューブ又はアルミニウムにポリエチレ
ンを積層したラミネートチューブを使用すると、チュー
ブにこれらの成分が吸着し、製剤中のトコフェロール類
含有量が低下することが判った。

この様な事情からトコフェロール類の吸着を防止できる
添加物が望まれていた。

［課題を解決するための手段］本発明者らは前記課題を解決すさく鋭意研究の結果、ト
コフェロール類を含有する歯磨にイミダシリン型両性界
面活性剤を添加することにより、容器のポリエチレンへ
のトコフェロール類の吸着を防止できることを見い出し
、本発明を完成した。

すなわち本発明は、トコフェロール類を含有する歯磨に
おいて、式［式中、Ｒはアルキル基又はアルケニル基を、ＸはＣ０
０Ｍ基又はＣＨ，Ｃ００Ｍ基（式中、Ｍは水素原子、ア
ルカリ金属原子又はアンモニウム基を示す、）を、Ｙは
水素原子、アルカリ金属原子又はＣＨ，Ｃ００Ｍ基（式
中、Ｍは前記と同義である。）を、ＧはＧ−の型でアニ
オンを示す、］で示されるイミダシリン型両性界面活性
剤を添加することを特徴とする歯磨である。

本発明において添加するイミダシリン型両性界面活性剤
は式■で示されるが、溶液中では次の式■又は式■の型
で存在している。

（１）酸性溶液又はアルカリ性溶液中Ｈ２Ｘ［酸性溶液中の場合、式中のＲは前記と同義であり、又
はＣ０ＯＨ基又はＣＨ，ＣＯＯＨ基であり、Ｙは水素原
子又はＣＨ，Ｃ０ＯＨ基であり、Ｇ−は水酸イオン以外
のアニオンである。また、アルカリ性溶液中の場合、式
中のＲは前記と同義であり、ＸはＣ００Ｍ基又はＣＨ，
ＣＯ０Ｍ基（式中のＭはアルカリ金属原子又はアンモニ
ウム基である。）であり、Ｙは水素原子又はＣＨ，Ｃ０
０Ｍ基（式中のＭは上記と同義である。）であり、Ｇ−
は水酸イオンである。］（２）中性又は等電点において［この場合、式中のＲは前記と同義であり、Ｙ゛は水素
原子又は式ＣＨｆ１ＣＯＯ−で示されるイオンを示し、
また、Ｘ′は式ＣＯＯ−又は式ＣＨ，ＣＯＯ−で示され
るイオンを示す、］このイミダシリン型両性界面活性剤は固体、ペースト状
、溶液（例えば３０％水溶液等）等の形で市販されてい
るので、本発明の歯磨に本発明のイミダシリン型両性界
面活性剤を溶液の形で添加する場合には実際には式■又
は式■の型で添加されることになる。

前記式■で示きれる化合物のＲが示すアルキル基として
はノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等の
羨素数９〜１７のものを用いることができる。

また、Ｍが示すアルカリ金属原子としてはナトリウム原
子、カリウム原子等を挙げることができる。

Ｇとは、Ｇ−の型においてアニオンを示すものであるが
、このアニオンとしては水酸イオン、クロルイオン、硫
酸イオン、カルボン酸イオン等を挙げることができる。

イミダシリン型両性界面活性剤の添加量は製剤全量の０
．２〜２０重量％、歯磨使用時の起泡性を考慮すると、
最も好ましくは１．０〜１０重量％である。

本発明においてトコフェロール類とはトコフェロール、
酢酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール等を言い
、これらのうち１種のみを用いてもよくあるいは２種以
上を混合して用いてもよい。

本発明の歯磨はトコフェロール類及びイミダシリン型両
性界面活性剤の他、通常歯磨に用いられる成分を配合す
ることができる。

これらを例示すると、研磨剤（例えばゼオライト、無水
ケイ酸、リン酸水素カルシウム、水酸化アルミニウム等
）、湿潤剤（例えばグリセリン、Ｄ−ソルビット液等）
、増粘剤（例えばヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースナトリウムオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル等
のパラベン類）等である。

この他、必要に応じて金属イオン封鎖剤（例えばエチレ
ンジアミンテトラアセティツクアシッド及びポリリン酸
塩等）、抗酸化剤（例えばブチルヒドロキシアニソール
、ジブチルヒドロキシトルエン等）、殺菌剤（例えばイ
ソプロピルメチルフェノール、塩酸クロルヘキシジン、
グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸アルキルジアミノエ
チルグリジン等）、甘味剤（例えばグリチルリチン酸等
）、収斂剤（例えば乳酸アルミニウム等）、溶剤（例え
ばグリセリン、エタノール、プロピレングリコール、１
．３−ブチレンゲリコール等）等、本発明の効果を損な
わない範囲で配合することができる。

［発明の効果］本発明により、配合したトコフェロール類の容器への吸
着量が少ない歯磨を提供することが可能となった・［実施例］以下、実施例と試験例を挙げて、本発明を具体的に説明
する。

（実施例１）酢酸トコフェロール　　　　　　０．１ｇイミダシリン
型両性界面活性剤　３．０ｇ（式ＩにおいてＲ＝Ｃ　ｔ
　１Ｈ　ｔ　＊　、　Ｘ＝ＣＯＯＮａ　。

Ｙ＝Ｈ．　Ｇ＝ＯＨの化合物）無水ケイ酸　　　　　　　　　　５．０ｇリン酸水素カ
ルシウム　　　　　４０．　０　ｇ濃グリセリン　　　
　　　　　　１９．ＯｇＤ−ソルビット液　　　　　　
　６．０ｇカルボキシメチルセルロースナトリウムカラギーナン　　　　　　　　　０．７ｇサッカリンナ
トリウム　　　　　０．　０７　ｇパラオキシ安息香酸
エチル　　　ｏ．　ｏｓ　ｇパラオキシ安息香酸プロピ
ル　　ｏ．　ｏｓ　ｇ香料　　　　　　　　　　　　　
０．９５ｇ増粘剤（カラギーナン及びカルボキシメチル
セルロースナトリウム）を水に溶解してのりをつくり、
その中に濃グリセリン、Ｄ−ソルビット液を入れ、次に
研磨剤、発泡剤及びその他の粉末成分を篩過したものを
入れて混合し、最後に香料に酢酸トコフェロールを混合
したものをこの中に入れ、混合攪拌、次いで真空脱泡を
行い、練歯磨を調製した。

（実施例２）実施例１において処方中のイミダシリン型両性界面活性
剤を、式■においてＲ−Ｃ，□Ｈ　＊ａ　ｅ　ｘ−ＣＯ
ＯＮａ　、Ｙ−Ｈ，Ｇ−ＯＨの化合物３．０ｇの代わり
に、Ｒ　”　Ｃ　ＩＩＨ　＊　ｓ　、　Ｘ　”　Ｃ　Ｏ
　Ｏ　Ｈ　、　Ｙ　−Ｈ，Ｇ−αの化合物３．０ｇとし
た他は実施例１と同様にして練歯磨を調製した。

（実施例３）実施例１において処方中のイミダシリン型両性界面活性
剤を、式ＩにおいてＲ−Ｃ．、Ｈ．ａ，Ｘ−ＣＯＯＮａ
　、Ｙ＝Ｈ　、ＧｘＯＨの化合物３．０ｇの代わりに、
Ｒ−Ｃ，、Ｈ，、、Ｘ−ＣＯＯＨ，Ｙ−Ｈ，Ｇ−ＨＳＯ
４の化合物３．０ｇとした他は実施例１と同様にして練
歯磨を調製した。

（実施例４）酢酸トコフェロール　　　　　　０．１ｇイミダシリン
型両性界面活性剤　５．０ｇ（式ＩにおいてＲ”ＣＪｔ
ｓ．Ｘ＝ＣＨｍＣＯＯＮａ。

Ｙ”ＣＨ　＝ＣＯＯＮａ，　Ｇ”ＯＨの化合物）無水ケ
イ酸　　　　　　　　　　６．０ｇリン酸水素カルシウ
ム　　　　　３６．　０　ｇ濃グリセリン　　　　　　
　　　１４．　Ｏ　ｇＤ−ソルビット液　　　　　　　
１１．　０　ｇプロピレングリコール　　　　　２．０
ｇカラギーナン　　　　　　　　　１．０ｇサッカリン
ナトリウム　　　　　０．　０７　ｇパラオキシ安息香
酸エチル　　　ｏ．　ｏｓ　ｇパラオキシ安息香酸プロ
ピル　　ｏ、　ｏｓ　ｇエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム　ｏ、　ｏｓ　ｇ香料　　　　　　　　　　　　　０．９５　ｇ精製水　
　　　　　　　　　　　適量全量１００．０　ｇ上記の処方に従い、実施例１と同様にして練歯磨を調製
した。

（実施例５）実施例４において処方中のイミダシリン型両性界面活性
剤を、式ＩにおいてＲ＝　ＣｓＨｔｏ　、Ｘ　−ＣＨ＊
　Ｃ００Ｎ　ａ　−Ｙ−ＣＨ＊　ＣＯＯＮ　ａ　＊　Ｇ
−ＯＨの化合物５．０ｇの代わりに、Ｒ−Ｃ，Ｈ□、、
Ｘ−ＣＨｍＣＯＯＨ，Ｙ−ＣＨｍＣＯＯＨ，Ｇ−Ｈ３Ｏ
。

の化合物５．０ｇとした他は実施例４と同様にして練歯
磨を調製した。

（実施例６）酢酸トコフェロール　　　　　　０．１ｇイミダシリン
型両性界面活性剤　５．０ｇ（式■においてＲ＝Ｃ＋　
ｔ　ＨＭ　ｓ　、Ｘ＝Ｃ０ＯＮａ。

Ｙ＝Ｈ，Ｇ＝ＯＨの化合物）水酸化アルミニウム　　　　　　３０．０　ｇ無水ケイ
酸　　　　　　　　　　６．０ｇヒドロキシエチルセル
ロース　　１．０ｇ濃グリセリン　　　　　　　　２０
．　ＯｇＤ−ソルビット液　　　　　　　ｔｏ、　ｏ　
ｇサッカリンナトリウム　　　　　０．０７　ｇバラオ
キシ安息香酸エチル　　　ｏ、　ｏｓ　ｇバラオキシ安
息香酸プロピル　　０．０５　ｇジブチルヒドロキシト
ルエン　　０．０５　ｇ香料　　　　　　　　　　　　
　０．０５　ｇ上記の処方に従い、増粘剤としてカルボ
キシメチルセルロース及びカラギーナンの代わりにヒド
ロキシエチルセルロースを用いた他は実施例１と同様に
して練歯磨を調製した。

（実施例７）実施例６において処方中のイミダシリン型両性界面活性
剤を、式ＩにおいてＲ”　Ｃ＊ｔＨｓｉ　、　Ｘ　−Ｃ
ＯＯＮａ　、ＹｘＨ，Ｇ＝ＯＨの化合物５．０ｇの代わ
りに、Ｒ”　Ｃｒ　ｖ　Ｈａ　ｍ　、Ｘ　”　Ｃ００Ｈ
、Ｙ　−Ｈ。

Ｇ−αの化合物５．０ｇとした他は実施例６と同様にし
て練歯磨を調製した。

（試験例）実施例１の処方においてイミダシリン型両性界面活性剤
の量及び種類を様々に変えた練歯磨をつくり、ポリエチ
レンチューブに充填した。

この練歯磨を４０℃の恒温室中に保管し、１週間後、２
週間後、３週間後及び４週間後における練歯磨中の酢酸
トコフェロール含有量を液体クロマトグラフィーにより
定量した。

この液体クロマトグラフィーの条件を以下に示す、なお
、歯磨中の酢酸トコフェロールは、メタノールで抽出し
た。

カラム：長さ１５０ｍｍ、直径４ｍｗ＋充填剤：　ＴＳ
）Ｃ−Ｇｅｌ　ＬＳ４１０（東洋ソーダ（株）製）カラ
ム温度：５０°Ｃ移動層：水−メタノール（３，５：９６弓）溶液測定波
長：　２２０ｎｍ（紫外吸収）また、比較としてイミダシリン型両性界面活性剤の代わ
りにラウリル硫酸ナトリウムを発泡剤に用いた歯磨を調
製して同様に試験を行った。

経時的に測定した練歯磨中の酢酸トコフェロール残存量
を保存直後に対する百分率で表し、これを第１表にまと
めた。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）トコフェロール類を含有する歯磨において、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒはアルキル基又はアルケニル基を、ＸはＣＯ
ＯＭ基又はＣＨ、ＣＯＯＭ基（式中、Ｍは水素原子、ア
ルカリ金属原子又はアンモニウム基を示す。）を、Ｙは
水素原子、アルカリ金属原子又はＣＨ＿２ＣＯＯＨ基（
式中、Ｍは前記と同義である。）を、ＧはＧ＾−の型で
アニオンを示す。］で示されるイミダゾリン型両性界面
活性剤を添加することを特徴とする歯磨。