JPH01200255A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するも
のであり、更に詳しくは処理安定性が改良されたハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料に関するものである。

（従来技術） 従来より、カラーネガ感光材料の緑感光性乳剤層に用い
るマゼンタカプラであって、発色色素の光吸収特性がよ
いものとして、ピラゾロアゾール系カプラが知られてい
る。

しかしながら、かかるカプラを用いたカラー感光材料は
、現像処理条件の変化による写真性能の変動が大きいと
いった欠点があった。

（本発明の目的） 本発明の目的は処理安定性にすぐれたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を提供することにある。

（発明の構成） 本発明者等は鋭意検討の結果、支持体上にハロゲン化銀
乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において前記
ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層には下記−飲代（
Ｍ−１）で示されるマゼンタカプラか含有されており、
また該マゼンタカプラを含有するハロゲン化銀乳剤層に
下記−飲代〔Ｓ〕で示される化合物又はその塩が含有さ
れているハロゲン化銀カラー写真感光材料により上記目
的が達成されることを見い出した。

本発明に係る前記−飲代　［Ｍ−Ｉ］ −飲代［Ｍ−Ｉ］ で表されるマゼンタカプラにおいて、Ｚは含窒素複素環
を形成するに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより形
成される環は置換基を有してもよい。

Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
離脱しうる基を表す。

またＲは水素原子又は置換基を表す。

Ｒの表す置換基としては特に制限はないが、代表的には
、アルキル、アリール、アニリノ、アンルアミノ、スル
ホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル
、／クロアルキル等の６基か挙げられるが、この他にハ
ロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素環
、スルボニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カ
ルバモイル、スルファモイル、ンアノ、アルコキシ、ア
リールチオン、複素環オキシ、シロキン、アンルアミノ
、カルバモイルオキシ ノ アルコキンカルボニルアミノ、アリールオキシカ）レボ
ニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカ
ルボニル、複素環チオの６基、ならびにスピロ化合物残
基、有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。

Ｒで表されるアルキル基としＣは、炭素数１〜３２のも
のが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。

Ｒで表されるアリール基としては、フェニル基が好まし
い。

Ｒで表されるアシルアミノ基としては、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げら
れる。

Ｒで表されるスルホンアミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる。

Ｒで表されるアルキルチオ基、アリールチオ基における
アルキル成分、アリール成分は上記Ｒで表されるアルキ
ル基、アリール基が挙げられる。

Ｒで表されるアルケニル基としては、炭素数２〜３２の
もの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に
５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐
でもよい。

Ｒで表されるシクロアルケニル基としては、炭素数３〜
１２、特に５〜７のものが好ましい。

Ｒで表されるスルホニル基としてはアルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基等； スルフィニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリ
ールスルフィニル基等： ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基等； カルバモイル基トしてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等： スル７アモイル基としてはアルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基環；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバ
モイルオキシ 等： ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等： スル７アモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイ
ルアミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等； 複素環基としては５〜７員のものか好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基
、２−ベンゾチアゾリル基等；複素環オキシ基としては
５〜７員の複素環を有するものが好ましく、例えば３　
、４　、５　、６−テトラヒドロビラニル−２−オキフ
基、■ー７二二ルテトラゾールー５ーオキン基等； 複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基か好ま
しく、例えば２−ピリジルチオ基、２−ベンゾチアゾリ
ルチオ基、２．４−ジフェノキン−１　、３　、５−ト
リアゾール−６一チオ基等；ンロキシ基としてはトリメ
チルソロキン基、トリエチルンロキ７基、ジメチルブチ
ルシロキン基等： イミド基としてはコハク酸イミド基、３−へプタデ／ル
コハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミド基
等； スピロ化合物残基としてはスピロ　［３．３］へブタン
−ｌ−イル等； 有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ　［２。

２、１１へブタン−ｌ−イル、トリシクロ　［３．３。

１、Ｍ”］　］デカンー１ーイル７，７−シメチルービ
シクロ　［２．２．１］へブタン−１−イル等か挙げら
れる。

Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素原
子、弗素原子等）及びアルコキン、アリールオキシ、複
素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキ７、アルコ
キシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル シ チオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキルオキシチオ
カルボニルチオ、アンルアミノ、スルホンアミド、Ｎ原
子で結合した含窒素複素環、アルキルオキシカルボニル
アミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、カルボキシ
ル、 ■ （Ｒ，′は前記Ｒと同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義で
あり、Ｒ　２／及びＲ３′は水素原子、アリール基、ア
ルキル基又は複素環基を表す。）等の６基が挙げられる
か、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子である。

またＺ又はＺ′により形成される含窒素複素環としては
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環又は
テトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい置
換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる。

又、前述の一般式［Ｍ−１］におけるＲ及びＺ又はＺ′
により形成される含窒素複素環が有してもよい置換基は
、その中に一般式［Ｍ−１］　より誘導される基を含む
場合もあり、この場合−飲代［Ｍ−１］で表されるマゼ
ンタカプラーはいわゆるビス型カプラーやポリマカプラ
ーを構成することとなる。

一般式　［Ｍ　−　Ｉ　］で表されるものは更に具体的
には例えば下記−飲代　［Ｍ−［１〜　［Ｍ−■］によ
り表される。

一般式　［Ｍ　−　Ｉｔ　］ 一般式　［Ｍ−ＩＩ［］ 一般式　［Ｍ−ＩＶＩ −飲代　［Ｍ　　Ｖ］ 一般式　［Ｍ−〜］］ −ＮＮＨ 一般式［Ｍ−■１ 前記−飲代　［Ｍ　−ｆｌ　］〜［Ｍ−■］においてＲ
１−Ｒ６及びＸは前記Ｒ及びＸと同義である。

又、−飲代［Ｍ−１］の中でも好ましいのは、下記−飲
代　［Ｍ−〜１［１］で表されるものである。

−飲代　［Ｍ−１■］ 式中Ｒ、、Ｘ及び２．は−飲代［Ｍ−１］におけるＲ、
Ｘ及びＺと同義である。

曲記一般式　［Ｍ　−ＩＩ　］〜　［Ｍ−■］で表され
るマゼンタカプラの中で特に好ましいものは一般式［Ｍ
　−ＩＩ　］で表されるマゼンタカプラである。

前記複素環上の置換基Ｒ及びＲ１として最も好ましいの
は、下記−飲代　［Ｍ　−ｆｆ　］により表されるもの
である。

一般式　［Ｍ−ＩＸ］　　　　Ｒ，−ＣＨ２−式中Ｒ９
は前記Ｒと同義である。

Ｒ９として好ましいのは、水素原子又はアルキル基であ
る。

又、−飲代［Ｍ−Ｉ］におけるＺにより形成される環及
び−飲代　［Ｍ−■］におけるＺｌにより形成される環
か有してもよい置換基、並びに−飲代　［Ｍ−ＩＩ］〜
　［Ｍ−■］におけるＲ２−Ｒ８としては下記−飲代　
［Ｍ−Ｘｌで表されるものが好ましい。

一般式　［Ｍ　　Ｘｌ　　　　Ｒ’　　５０２　　Ｒ２
式中Ｒ’ｌ；！フルキレン基を　Ｒ２はアルキル基、シ
クロアルキル基又はアリール基を表す。

Ｒ１で示されるアルキレン基は好ましくは直鎖部分の炭
素数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直鎖
１分岐を問わない。

Ｒ２で示されるシクロアルキル基としては５〜６員のも
のが好ましい。

以下に本発明に係る化合物の代表的具体例を示Ｈ３ ＣＨ。

ＣＨ。

ＣＨ３ＣＨ１ ＣＨ３ しｔｉｔｓ Ｃ；　Ｉ−１。

ＣＨＨＣ１２８２５ ＣＩ−１。

しｄｉ＋７（ｔ） Ｕ−Ｕ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　リ□Ｏ
工　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ニー飲代
〔Ｓ〕 式中、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を、ＸはＮＨＣＯ（Ｃ
Ｈｚ）２ｃＯＯＨ，０ＣＪｓ又は＝Ｓ（ＣＨ２）ｍ−Ｚ
−ＯＨ（ＺはＣＨ２又はＣＯ）を、ａ　、ｂ　、ｇは各
々０又はｌの整数を、Ｃは０〜３の整数を、ｄ、ｅは各
々０〜２の整数を、ｆは２〜６の整数を、ｍは１〜６の
整数を表し、かつ、分子中に３以上の硫黄原子を有する
。

また、一般式〔Ｓ〕で示される化合物の塩としては、例
えばアルカリ金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。

これらの中でも好ましいのは、Ｘが−５（ＣＨｚ　）　
ｍ　−Ｚ　−ＯＨ（Ｚ及びｍは一般式（Ｓ）と同義）、
ｆが２であって、分子中に４以上の硫黄原子を有するも
のである。

また、硫黄原子を含む置換基の置換位置としては、オル
ト位又はメタ位が好ましい。

これらの化合物の添加量としては、好ましくはハロゲン
化銀１モル当り０．００１〜１０ｇであり、より好まし
くは０．０１−１ｇである。

次に一般式（Ｓ）で示される化合物の代表例を示す。

これらの化合物は、種々の方法で合成することかできる
。例えばハロゲン化メチル置換ベンゼン誘導体とメルカ
プトアルコール類を反応させる方法、この反応生成物で
あるヒドロキシアルキルチオメチル置換ベンゼンのヒド
ロキシ基ヲハロゲン化した後メルカプト置換カルボン酸
を反応させる方法、ヒドロキシベンゼン類とヒドロキシ
基又はカルボキシル基を有するハロゲン化チオエーテル
類を反応させる方法などが用いられる。

更に具体的には米国特許４，７１３．３２２号等に記載
されている。

一般式〔Ｓ〕で表される化合物の添加時期としては、特
に制限はなく、／・ロゲン化銀結晶形成前、形成中、物
理熟成中、化学熟成中、化学熟成後塗布までの間等が挙
げられる。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤は、常法に
より化学増感することかでき、増感色素を用いて所望の
波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することか
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物（ラテンクス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、／・ロゲン化銀溶剤、
調色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤
、分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグ
メントを放出する化合物を用いることができる。

感光材料には、フィルタ層、ツル−ジョン防止層、イラ
ジエーンヨン防止層等の補助層を設けることかできる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られて゛いるカラー写真地理を行うことができる
。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限りｌ　ｍｌ当嫂のを示す。また、ハ
ロゲン化銀は銀に換算して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１を作製した。

試料−■（比較） 第１層：ハレー／コン防止層　（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　３μｍ 第２層；中間層　　（１，Ｌ、） ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μｍ 第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ　）０．３０μｍ、　Ａｇｌ　３　モル％
を含むＡｇＢｒ＋からなる 単分散乳剤（乳剤Ｉ：分布の広さ１２％）・・銀塗布量
１．８ｇ／ｍ２ 増感色素Ｉ・・・ 銀１モルに対して６　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカブラ
（Ｃ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１）
平均粒径（ｒ　）０．５μｍ、　Ａｇｌ　３．０モル％
を含むＡｇＢｒ　［からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量１．３ｇ／ｍ” 増感色素■・・・ 銀１モルに対して３　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカプラ
（Ｃ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２モル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２）・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第５層；中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μｍ 第６層：低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）
乳　　剤工・・・塗布銀量１．５ｇ／ｍ”増感色素■・
・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．２Ｘ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０５０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（Ｇ）Ｉ−１
）乳　　剤■・・・塗布量銀１．４ｇ／ｍ”増感色素■
・・・ 銀１モルに対して１．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第８層：イエロフィルタ層（ＹＣ−１）黄色コロイド銀
と２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．２μｍ 第９層、低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）
平均粒径０．４８ｐ　ｍ、　Ａｇ１３．０モル％を含む
、へｇＢｒＩかもなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・銀塗布
量０．９８／ｍ２ 増感色素■　・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ　１０−’モルイエロカブラ
（Ｙ　−１）・・・ 銀１モルに対して０．２９モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 第１Ｏ層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１）平均粒径０
．８μｍ、　Ａｇ＋　３．０モル％を含むＡｇＢｒ１か
らなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・＃塗
布量０．５ｇ／ｍ２ 増感色素Ｖ・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルイエロカブラ
（ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２） 銀１モルに対して０．００１５モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第１１層；第１保護層　ＣＰｒｏ　−１）沃臭化銀（Ａ
ｇ１２モル％平均粒径０．０７μｍ）・・・銀塗布量０
．５ｇ／ｍ” 紫外線吸収剤　ＵＶ−１，ＵＶ−２を含むゼラチン層 乾燥膜厚　２．０μｍ 第１２層；第２保護層（Ｐｒｏ　−２）ポリメチルメタ
クリレート粒子（直径１．５μｍ）及びホルマリンスカ
ベンジャ （ＩＩＳ−１）を含むゼラチン層 乾燥膜厚　１．５μｍ 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料ｌの各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素■；アンヒドロ−５，５’−ジクロロー９−ｘ
チルー３．３′−ジー（３−スルホプロピル）チアカル
ボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル チアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素１１１；アンヒドロ−５．５′−ジフェニル−
９−エチル−３．３′−ジー（３−スルホプロピル）オ
キサカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９ーエチル−３．３′−ジー
（３−スルホプロピルル５，６．５　’，６　’ージベ
　ンゾオキサ力ルポシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ：アンヒドロー３．３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４．５−ベンゾ−５′−メトキシ　チアシ
アニン ＣＣ−１ Ｄ−１ ｈ Ｉ）−２ Ｈ Ｈ Ｍ−１，例示マゼンタカプラ５１ Ｍ−１ Ｏ ”　−−９１−ノ Ｑ Ｖ−１ Ｖ−２ Ｃ２Ｈ。

ＨＳ　　−Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｈ−１
次に、試料１に於いて、第６層及び第７層のマゼンタカ
プラ（Ｍ−１）を表−■に示すごとくおきかえ、また第
３．４．６．７．９及び１０層のハロゲン化銀乳剤層の
乳剤形成時に一般式（Ｓ）で表される化合物を表−１に
示すごとく添加し、試料ＮＯ，２〜Ｎｏ、８３を作成し
た。

このようにして得られた各試料を通常の方法でウェッジ
露光した後、下記により現像処理を行っｌ；。

現像は下記発色現像液組成の現像液を用い３８°Ｃで３
分１５秒を中心に±３０秒現像現像を変化させて発色現
像を行ない、下記の組成の漂白液、定着液、安定化液を
用いてそれぞれ下記の時間で漂白処理、定着処理、安定
化処理を行なうと共に水洗処理を行った。

発色現像液組成： ヒドロキンシアミン１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　３７．５ｇ１、 ＼＼水酸化カリウム　　　　　　　　　　１．０ｇ水を
加えてＩＱとし、ｐＨ１０，０に調整する。

漂白液組成： エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１００．０ｇ！ ゝ・氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ
水を加えて１０．とじ、ｐｉ（６，０に調整する。

定着液組成： ２／チオ硫酸アンモニウム５０％水溶液　　１６２ｍ＋
２゛無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４ｍ
（２水を加えてｌＩ２とし、ｐＨ６、５に調整する。

安定化液組成： ホルマリン３７％水溶液　　　　　　　５．０ｍ＋２□ □コニダンクス（小西六写真工業（株）製）７．５ｍＱ 水を加えて目とする。

現像処理工程（３８°Ｃ）　　　　　　処理時間発色現
像　・・・・・・・・・・・・・・・　３分１５秒±３
０秒漂　　　　白　　・・・　・・　・・・　・・・　
・・・　　６分３０秒水　　　洗　　・・・　・・・　
・・・　・・・　・・・　　３分１５秒定　　　　着　
　・・・　・・・　・・・　・・・　・・・　　６分３
０秒水　　　　洗　　・・・　・・・　・・・　・・・
　・・・　　３　分１５秒安定浴・・・・・・・・・・
・・・・・　１分３０秒上記のように処理したＮｏ、　
ｌ　＝　ＮＯ，８３の緑感性層のかふり、相対感度、２
分４５秒で現像処理した場合と３分４５秒で現像処理し
た場合のかぶりの差（△かぶつ）の測定結果を表−１に
示す。

なお、表−１において■かぶり及び■相対感度は標準現
像処理（現像時間３分１５秒）の結果であり、■は現像
時間変化の２分４５秒と３分４５秒の発以下余白゛１ １、−ノ／′ 表−１ 表−１からも明らかなように、本発明の試料は、感度を
実質的に下げることなく、かぶりを更に低下し、かつ現
像処理条件の変動による性能が著しく改良されている。

又、試料２及び１４のシアンカプラＣ−］の代りに下記
の各種シアンカプラを用いた場合でも、緑感性層のかぶ
り及び、現像処理条件の変動による性能は良好であった
。

０ＣＨＣＯＯＨ ■ ｌ２Ｈ２５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　支持体上にハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀
   写真感光材料において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少な
   くとも１層には下記一般式［Ｍ− I ］で示されるマゼ
   ンタカプラが含有されており、また該マゼンタカプラを
   含有するハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ〕で示さ
   れる化合物又はその塩が含有されていることを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式［Ｍ− I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原
   子群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
   もよい。Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反
   応により離脱しうる基を表す。またＲは水素原子又は置
   換基を表す。〕 一般式〔Ｓ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を、Ｘは−ＮＨＣＯ
   （ＣＨ＿２）＿２ＣＯＯＨ、−ＯＣ＿２Ｈ＿５又は−Ｓ
   （ＣＨ＿２）＿ｍ−Ｚ−ＯＨ（ＺはＣＨ＿２又はＣＯ）
   を、ａ、ｂ、ｇは各々０又は１の整数を、ｃは０〜３の
   整数を、ｄ、ｅは各々０〜２の整数を、ｆは２〜６の整
   数を、ｍは１〜６の整数を表し、かつ、分子中に３以上
   の硫黄原子を有する。〕