JPH01183658A - 新規な写真用カプラー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、カラー写真用素材として用いられる新規な写
真用カプラーに関し、詳しくは熱・湿気および光に対す
る堅牢性の優れた色素画像を形成する写真用カプラーに
関する。

［発明の背景］ ハロゲン化銀カラー写真感光材料に露光を与えた後、発
色現像処理することにより、露光領域において、酸化さ
れた芳香族第一級アミン発色現像主薬と色素形成カプラ
ーとが反応して色素が生成し、色画像が形成される。

一般に、このような写真方法においては減色法による色
再現法が使用され、イエロー、マゼンタおよびシアンの
色画像が形成され石。

上記のイエロー色画像を形成させるために用いられる写
真用カプラーとしては、例えばアシルアセトアニリド系
カプラーがあり、またマゼンタ色画像形成用のカプラー
としては、例えばピラゾロン、ピラゾロベンズイミダゾ
ール、ピラゾロトリアゾールまたはインダシロン系カプ
ラーが知られており、さらにシアン色画像形成用のカプ
ラーとしては、例えばフェノールまたはナフトール系カ
プラーが一般的に用いられる。このようにして得られる
色素画像は、長時間光に曝されても、また高温、高湿下
に保存されても変褪色しないことが望まれている。

しかしながら、シアン色素を形成するためのカプラーと
して、これまでに研究が進められてきたフェノール系カ
プラーおよびナフトール系カプラーは、形成されたシア
ン色素画像の分光吸収特性、耐熱性、耐湿性および耐光
性等の点で今一つ不十分であり、したがってこの改良を
めざして、カプラー中の置換基の工夫をはじめとして、
種々の提案がなされているが、これらをすべて満足する
ようなカプラーは未だ発見されていない状況にある。

一方従来、マゼンタ色画像形成用のカプラーとして広く
実用に供され、研究されてきた５−ピラゾロン系カプラ
ーから形成される色素は、熱・光に対する堅牢性は優れ
ているものの、黄色成分を有する不要吸収が存在するた
め、色濁りの原因となっていた。この解決手段としてピ
ラゾロベンズイミダゾール、インダシロン、ピラゾロト
リアゾール、イミダゾピラゾール、ピラゾロピラゾール
、ピラゾロテトラゾール系等のカプラーが提案され、事
実これらカプラーから形成される色素は色再現上好まし
いものである。しかし光に対する堅牢性が著しく低く変
褪色を引き起こすという欠点を有している。

そこで本発明者等は、前記の点につき、更に研究を進め
た結果、熱・湿気および光に対して色相変化を起こさな
い色素画像を形成できる写真用カプラーを発見し、本発
明を完成するに至った。

［発明の目的］ したがって、本発明の第１の目的は、カラー写真用素材
として用いられる新規な写真用カプラーを提供すること
にある。

本発明の第２の目的は、熱・湿度および光による色相の
変化を、起こさない色素画像を形成する写真用カプラー
を提供することにある。

［発明の構成］ 本発明の上記目的は、下記の一般式［Ｉ］で表わされる
写真用カプラーによって達成された。

一般式［Ｉ］ ［式中、Ｒ１は置換基を有するアミノ基またはハロゲン
原子を表わし、Ｒ２およびＹは、水素原子または置換基
を表わし、ｎはＯ〜４の整数を表わすが、ｎが複数のと
きＲ２は互に同じあ）ても、異っていてもよい。］ ［発明の詳細な説明］ 以下、本発明をより具体的に説明する。

一般式［Ｉ］において、Ｒ１が表わす置換基を有するア
ミノ基としては、好ましくはアルキルアミノ、アニリノ
、アシルアミノ、チオカルボニルアミノ、スルホンアミ
ド、ウレイド、チオウレイド、スルファモイルアミノ、
オキシカルボニルアミノ、イミド等の置換基が挙げられ
、Ｒ１が表わすハロゲン原子としては、弗素、塩素、沃
素等の各原子が挙げられる。

前記の置換基を有するアミノ基の有するアルキル成分と
しては、炭素数１〜３２のものが好ましく、直鎮でも分
岐でもよく、アリール成分としては、フェニル基が好ま
しい。

前記アシルアミノ基としては、アルキルカルボニルアミ
ノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げられる。

前記スルホンアミド基としては、アルキルスルホニルア
ミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げられる。

前記ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリール
ウレイド基が挙げられる。

前記スルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファ
モイルアミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等が
挙げられる。

前記オキシカルボニルアミノ基としては、アルコキシカ
ルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基
等が挙げられる。

前記イミド基としてはコハク酸イミド基、３−ヘブタデ
シルコハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミ
ド基等が挙げられる。上記基は、更に長鎖炭化水素基や
ポリマー残基等の耐拡散性基等の基で置換されていても
よい。

一般式［Ｉ］において、Ｒ２の表わす置換基としては、
特に制限はないが、代表的には、アルキル、アリール、
アニリノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチ
オ、アリールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の多
基を挙げることができ、またこれらの他に、ハロゲン原
子、シクロアルケニル、アルキニル、複素環、スルホニ
ル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモイル
、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、スルホニ
ルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミ
ノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコ
キシカルボニルアミノ、アリールオキシカ゛ルボニルア
ミノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニ
ル、複素環チオ、チオウレイド、カルボキシ、ヒドロキ
シ、メルカプト、ニトロ、スルホ等の多基、並びにスピ
ロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる
。

前記アルキルチオ基およびアリールチオ基中に含まれる
アルキル成分およびアリール成分としては、上記の８１
表わされるアルキル基およびアリール基が挙げられる。

前記アルケニル基としては、炭素数２〜３２のもの、ま
たシクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に５〜
７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐でも
よい。

前記シクロアルケニル基としては、炭素数３〜１２、特
に５〜７のものが好ましい。

前記スルホニル基としては、アルキルスルホニル基、ア
リールスルホニル基等の基が挙げられる。

前記スルフィニル基としては、アルキルスルフィニル基
、アリールスルフィニル基等の基が挙げられる。

前記ホスホニル基としては、アルキルホスホニル、アル
コキシホスホニル、アリールオキシホスホニル、アリー
ルホスホニル等の基が挙げられる。

前記アシル基としては、アルキルカルボニル基、アリー
ルカルボニル基等の基が挙げられる。

前記カルバモイル基はアルキルカルバモイル基、アリー
ルカルバモイル基等の基が挙げられる。

前記スルファモイル基はアルキルスルファモイル基、ア
リールスルファモイル基の基が挙ケられる。

前記アシルオキシ基としては、アルキルカルボニルオキ
シ基、アリールカルボニルオキシ基等の基が挙げられる
。

前記スルホニルオキシ基としては、アルキルスルホニル
オキシ、アリールスルホニルオキシ等の基が挙げられる
。

前記カルバモイルオキシ基はアルキルカルバモイルオキ
シ基、アリールカルバモイルオキシ基等の基が挙げられ
る。

前記複素環基としては５〜７員のものが好ましく、具体
的には２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニ
ル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−ピロリル基、１−
テトラゾリル基等が挙げられる。

前記複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有する
ものが好ましく、例えば３，４，５．６−テトラヒドロ
ビラニル−２−オキシ基、！−フェニルテトラゾールー
５−オキシ基等が挙げられる。

前記複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基が
好ましく、例えば２−ピリジルチオ基、２−ベンゾチア
ゾリルチオ基、２．４−ジフェノキシ−１，３，５−ト
リアゾール−６−チオ基等が挙げられる。

前記シロキシ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエ
チルシロキシ基、ジメチルブチルシロキシ基等が挙げら
れる。

前記スピロ化合物残基としてはスピロ［３，３］へブタ
ン−１−イル等が挙げられる。

前記有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２，２
，ｌ］ヘプタン−１−イル、トリシクロ［３，３，１，
１”］］デカンー１−イル７．７−シメチルービシクロ
［２，２，１］へブタン−１−イル等が挙げられる。上
記の基は、更に長鎖炭化水素基やポリマー残基などの耐
拡散性基等の基で置換されていてもよい。

一般式［Ｉ］において、Ｙが表わす置換基として、好ま
しいものは本発明化合物が現像主薬酸化体と反応したと
きに、この化合物から脱離するもの、例えば特開昭６１
−２２８４４４号公報等に記載されているようなアルカ
リ条件下で離脱する基、例えばベンゾイル基や特開昭５
６−１３３７３４号公報等に記載されているような、現
像主薬酸化体との反応によりカップリング・オフする置
゛換基、例えばげられるが、Ｙとしては、水素原子が特
に好ましい。

以下に一般式［Ｉ］で表わされる本発明化合物の代表的
な例を示す。

＋＋　　　　　　　　　　　１ ０　　　　　　　　　　ＣＨ３ これらの本発明のカプラーは、米国特許第３．１７１，
７４０号明細書、同第４，２６１，９９６号明細書およ
び同第４．２４７，５５５号明細書等に記載された方法
を参考にして合成することができる。

つぎに、本発明化合物の代表的な合成方法を例示する。

合成例［本発明化合物（８）の合成］ ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｂ
Ｉ 化合物（８） １１５．４ｇ（ｏ、ｔモル）と互３９．１ｇ　（０，１
モル）を５ｈｉ）のエタノールに溶解してから、２．５
時間加熱還流した。得られた溶液に９ｇの炭酸ナトリウ
ムを加えてから、さらに２時間加熱還流した。反応溶液
からエタノールを蒸発させることにより濃縮し、水を加
えて塩酸で中和した後、トルエンとアセトニトリルとの
混合溶媒から再結晶させて、本発明化合物（１）の白色
結晶１５．３ｇ　（収率３０％）を得た。

前述した本発明のカプラーはこの合成例を参考にして合
成することができる。

本発明のカプラーは、通常ハロゲン化銀１モル当りＩ　
Ｘ　１０−’モル〜１モル、好ましくはＩ　Ｘ　１０−
２モル〜８　Ｘ　１０−’モルの範囲で用いることがで
き、また他の種類のカプラーと併用することもできる。

本発明のカプラーには、通゛常の色素形成カプラーにお
いて用いられる方法および技術が同様に適用できる。

本発明のカプラーは、外式発色法および内式発色法を包
含するあらゆる発色法によるカラー写真形成用素材とし
ても用いることができる。

外式発色法によるカラー写真形成用素材として用いる場
合、本発明のカプラーは、これをアルカリ水溶液または
親水性有機溶媒（例えばアルコール）に溶解し、この溶
液を現像処理液中に添加することによって使用できる。

また、内式発色法によるカラー写真形成用素材として用
いる場合、本発明のカプラーはカラー写真感光材料に含
有させて使用され、典型的には、本発明のカプラーをハ
ロゲン化銀乳剤に配合し、この乳剤を支持体上に塗布し
てカラー感光材料を形成する方法が好ましく用いられる
。

本発明のカプラーは、例えばカラーのネガおよびポジフ
ィルム、並びにカラー印画紙などのカラー写真感光材料
に用いられる。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のカプラーを用
いた感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い。多色用感光材料では、本発明のカプラーは、いかな
る層に含有させてもよいが、通常は緑感光性ハロゲン化
銀乳剤層および／または赤感光性ハロゲン化銀乳剤層に
含有させる。

多色用感光材料はスペクトルの３原色領域のそれぞれに
感光性を有する色素画像形成構成単位を有し、各構成単
位は、スペクトルのある一定領域に対して感光性を有す
る単層または多層乳剤層から成ることができる。画像形
成構成単位の層を含めて感光材料の構成層は、当該技術
において知られているように種々の順序で配列すること
ができ、典型的な多色用感光材料は、少なくとも１種の
シアンカプラーを含有する（そのうち少なくとも１種は
本発明のカプラーからなる）少なくとも１つの赤感光性
ハロゲン化銀乳剤層からなるシアン色素画像形成構成単
位、少なくとも１種のマゼンタカプラーを含有する少な
くとも１つの緑感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼ
ンタ色素画像形成構成単位、少なくとも１種のイエロー
カプラーを含有する少なくとも１つの青感光性ハロゲン
化銀乳剤層からなるイエロー色素画像形成構成単位を支
持体上に担持させたものからなる。感光材料は、追加の
層、例えばフィルター層、中間層、保護層、下塗り層等
を有することができる。

本発明のシアンカプラーを乳剤に含有させるには、従来
公知の方法に従えばよい。例えば、トリクレジルホスフ
ェート、ジブチルフタレート等の沸点が１７５℃以上の
高沸点有機溶媒または酢酸ブチル、プロピオン酸ブチル
等の沸点が１７５℃未満の低沸点溶媒のいずれか１種、
あるいはこれらの溶媒を２種以上混合した混合液に本発
明のカプラーを単独で、または他の種類のカプラーと併
用して溶解した後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と
混合し、次に高速度回転ミキサーまたはコロイドミルで
乳化した後、この乳化液をハロゲン化銀に添加して本発
明に使用するハロゲン化銀乳剤を調製することができる
。

本発明のカプラーを用いた感光材料に好ましく用いられ
るハロゲン化銀組成としては、塩化銀、塩臭化銀または
塩沃臭化銀があり、また、塩化銀と臭化銀との混合物等
の組合せ混合物をハロゲン化銀として使用してもよい。

すなわち、ハロゲン化銀乳剤がカラー用印画紙に用いら
れる場合には、特に速い現像性が求められるので、ハロ
ゲン化銀のハロゲン組成として塩素原子を含むことが好
ましく、このハロゲン化銀が少なくとも１％の塩化銀を
含有する塩化銀、塩臭化銀または塩沃臭化銀であること
が特に好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感され、また所
望の波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造中、保存中、ま
たは写真処理中におけるカブリの防止、および／または
写真性能を安定に保つことを目的として写真技術におい
てカブリ防止剤または安定剤として知られている化合物
を加えることができる。

本発明のカプラーを用いたカラー感光材料には、感光材
料に通常用いられる色カブリ防止剤、色素画像安定化剤
、紫外線防止剤、帯電防止剤、マット剤、界面活性剤等
を用いることができる。

これらの添加剤については、例えばリサーチ・ディスク
ロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
）　１７８巻、２２〜３１頁（１９７８年１２月）の記
載事項を参考にすることができる。

本発明のカプラーを用いたカラー感光材料は、当業界公
知の発色現像処理を行うことにより画像を形成すること
ができる。

本発明のカプラーを用いたカラー感光材料は、親水性コ
ロイド層中に発色現像主薬を発色現像主薬そのものとし
て、あるいはそのプレカーサーとして含有し、アルカリ
性の活性化浴により処理することもできる。

本発明のカプラーを用いたカラー感光材料は、発色現像
後、漂白処理、定着処理を施され、漂白処理は定着処理
と同時に行ってもよい。

定着処理の後は、通常は水洗処理が行われ、またこの水
洗処理の代わりに安定化処理を行ってもよいし、両者を
併用してもよい。

［実施例］ ついで、本発明を実施例によってさらに詳しく説明する
が、本発明は勿論、これらの実施例に限定されるもので
はない。

実施例１ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に下記の
各層を支持体側より順次塗設し、下記構造式で示される
比較カプラーａを含む赤色感光性カラー感光材料からな
る比較試料１を作製した。

なお、以下の実施例において、化合物の添加量は特に断
りのない限り支持体１＋ｅ２当りを示す（ハロゲン化銀
は銀換算値）。

第１層：乳剤層 ゼラチン１．２ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９６モ
ル％含有）　０．３０ｇおよびジオクチルフタレート０
．２５　ｇに溶解した比較シアンカプラー９．ＩＸ　１
０−’モルからなる赤感性乳剤層。

第２層：保護層 ゼラチン０．５０ｇを含む保護層。なお、硬膜剤として
２．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−５−トリアジンナ
トリウム塩をゼラチン１ｇ当りｏ、ｏｔ７ｇｇ加した。

つぎに、上記比較試料１における比較カプラーａを第１
表に示す本発明のカプラー（添加量は比較カプラーａと
同モル量）に代えた以外は上記と全く同様にして、本発
明の試料２〜６を作製した。

このようにして得られた試料１〜６に、それぞれ常法に
従ってウェッジ露光を与えた後、次の工程により現像処
理を施した。

（現像処理工程） 発色現像　　　３８℃　　　　　３分３０秒漂白定着　
　　３８℃　　　　　１分３０秒安定化処理／または水
洗処理 ２５℃〜３０℃　　　３分 乾　　　燥　　　７５℃〜８０℃　　　　　２分各処理
工程において使用した処理液組成は、次のとおりである
。

（発色現像液組成） ベンジルアル、コール　　　　　　　　　１５　　ｍｌ
！エチレングリコール　　　　　　　　　１５　　ｍＡ
＋亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭
化カリウム　　　　　　　　　　　　　　０．７ｇ塩化
ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキシ
ルアミン硫酸塩　　　　　　　３．０ｇポリ燐酸　（Ｔ
ＰＰＳ）　　　　　　　　　　　　２．５ｇ３−メチル
−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホン
アミドエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　５６５ｇ蛍光増
白剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導
体）　　　１．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　
　　　２．０ｇ水を加えて全量をＩＬとし、ｐＨ１０，
２０に調整する。

（漂白定着液組成） エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　３ｇチオ硫酸
アンモニウム（７０％溶液）１００ａ＋１！亜硫酸アン
モニウム（４０％溶液）　　　２７．５ｍｊ！炭酸カリ
ウムまたは氷酢酸でｐ）ｌ　７．１に調整し、水を加え
て全量を１１とする。

（安定化液組成） ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　１．０ｇエチレン
グリコール　　　　　　　　　１０　　ｇ水を加えて１
１とする。

上記で処理された試料１〜６について、濃度計（コニカ
株式会社製ＫＤ−７Ｒ型）を用いて反射濃度を測定した
。

さらに、上記各処理済試料を高温・高湿（６０℃、８０
％Ｒ）ｌ）雰囲気下に１４日間放置した後、色素画像の
耐熱・耐湿性を調べた。但し、色素画像の耐熱・耐湿性
は初濃度１．０に対する耐熱・耐湿試験後に測定した濃
度の百分率、即ち色素残存率をもって表わした。

得られた結果を第１表に示す。

比較カプラーａ 第　　１　　表 第１表に示された結果から明らかなように本発明のカプ
ラーを用いた試料は、比較カプラーを用いた試料よりも
、得られたシアン色素画像の色素残存率がいずれも高く
、このことから高温・高温に置かれても褪色が起り難く
、堅牢な色素画像を生ずることがわかる。

実施例２ 実施例１の試料における赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９
６モル％含有）　０．３ｇに代えて緑感性塩臭化銀乳剤
（塩化銀８５モル％含有）　０．３５ｇを使用し、比較
シアンカプラーａ　９．Ｉ　Ｘ　１０−’モルに代えて
本発明のカプラー（１）、（４）および（５）をそれぞ
れ５．ＩＸ　１０−’モル使用した以外は実施例１と同
様にして試料７．８および９を作製し、実施例１と同様
の露光及び現像処理を行った。

上記の各処理済試料について、実施例１と同様にして耐
熱・耐湿性を調べた。また各試料をキセノンフェードメ
ーターで３日間照射した後、初濃度１．０に対する射光
試験後の濃度を測定し、これを百分率で表わして色素画
像の耐光性を調べた。

その結果、得られたマゼンタ色素画像は熱および湿度に
極めて強く、更に光に対しても比較的堅牢であり、本発
明としての効果を有することがわかる。

実施例３ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記の各
層を支持体側より順次塗設し、第２表に示すカプラーを
含有する赤感性カラー反転写真感光材料の試料１０〜１
４を作製した。

第１層：乳剤層 ゼラチン１．４ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９６モ
ル％含有）　０．５ｇおよびジブチルフタレート１．５
ｇに溶解した第２表に示すカプラー９．Ｉ　Ｘ　１０”
”モルからなる赤感性乳剤層。

第２層：保護層 ゼラチン０．５ｇを含む保護層、なお、２．４−ジクロ
ロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナトリウム塩をゼ
ラチン１ｇ当り０．０１７８ｍ加した。

このようにして得られた各試料に、それぞれ常法に従っ
てウェッジ露光を与えた後、次の工程により現像処理を
施した。

［反転処理工程］ 工　　　程　　　　時　　　間　　　　　温　　度第１
現像　　　　６分　　　　　３８℃水　　　洗　　　　
　　　２〃　　　　　　　　　〃反　　　転　　　　　
　　２〃　　　　　　　　〃発色現像　　　　６〃　　
　　　〃 調　　　整　　　　　　　２〃　　　　　　　　〃漂　
　　　白　　　　　　　　６　〃　　　　　　　　　　
〃定　　　着　　　　　　　４〃　　　　　　　　〃水
　　　洗　　　　　　　４〃　　　　　　　　〃安　　
　定　　　　　　１　〃　　　　　　　　〃乾　　　燥
　　　　　　　　　　　　　　　常　　温処理液の組成
は次のとおりである。

［第１現像液組成コ テトラポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　２ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　２０　　ｇハイドロキノ
ン・モノスルホネート３０ｇ炭酸ナトリウム（１水塩）
３０ｇ １−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３
−ピラゾリドン　　　　　２ｇ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　　２．５ｇチオシアン酸カリウム　　　
　　　　　　１．２ｇ沃化カリウム（０，１％溶液）　
　　　　　　２ｍＩＬ水を加えて１ｆｌとする。

［反転液組成コ ニトリローＮ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸・６ナトリウム塩　　　　３ｇ塩化第１錫（
２水塩）　　　　　　　　　　Ｉｇｐ−アミノフェノー
ル　　　　　　　　　０．１ｇ水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　　５ｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　　
　　　１５　＋ｎｆＬ水を加えてｉＩＬとする。

［発色現像液組成］ テトラポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　２ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　７ｇ第３燐酸ナトリウ
ム（１２水塩）３６ｇ臭化カリウム　　　　　　　　　
　　　　　１ｇ沃化カリウム（０，１％溶液）　　　　
　　９０　ｍＩＬ水酸化ナトリウム　　　　　　　　　
　　３ｇシトラジン酸　　　　　　　　　　　　　１．
５ｇアミノアニリン・硫酸塩　　　　　　１１　　ｇエ
チレンジアミン　　　　　　　　　　　３ｇ水を加えて
ＩＩＬとする。

［調整液組成コ 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１２　　ｇエ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム （２水塩）　　　　　　　　　　　　　　８ｇチオグリ
セリン　　　　　　　　　　　０．４ｍＪ２氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　　３ｍｌ水を加えてｌｊＺ
とする。

［漂白液組成］ エチレンジアミン四−酢酸ナトリウム （２水塩）　　　　　　　　　　　　　　２ｇエチレン
ジアミン四酢１！鉄（１■） アンモニウム（２水塩）　　　　　　　１２０　　ｇ臭
化カリウム　　　　　　　　　　　　１００ｇ水を加え
てｉＩＬとする。

［定着液組成コ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　８０　　ｇ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　　　５ｇ重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　５ｇ水を加えて１１とする
。

［安定液組成］ ホルマリン（３７重量％）　　　　　　　　　５ａ＋λ
コニダツクス（コニカ株式会社製）　　　　５　ｉＩＬ
水を加えて１１とする。

このように処理した各試料について、実施例１と同様に
色素画像の色素残存率を求め、耐熱・耐湿性を調べた。

ただし、本実施例においては、前記にＤ−７Ｒ型濃度計
を用いて色素画像の透過濃度を測定した。

得られた結果を第２表に示す。

第　　２　　表 第２表に示された結果から明らかなように、本発明のカ
プラーを用いた試料は、比較カプラーを用いた試料と比
べて得られたシアン色素画像は、いづれも色素残存率が
高く、耐熱・耐顕性に優れた堅牢な色素画像を生ずるこ
とがわかる。

実施例４ 実施例３の試料１２における赤感性塩臭化銀乳剤（塩化
銀９６モル％含有）　０．５ｇに代えて緑感性塩臭化銀
乳剤（塩化銀８５モル％含有）　０．５８ｇを使用し、
比較シアンカプラーａ　９．Ｉ　Ｘ　１０−’モルに代
えて本発明のカプラー（４）および（５）をそれぞれ５
、Ｉ　Ｘ　１０−’モル使用した以外は実施例３と同様
にして試料１５および１６を作製し、実施例３と同様の
露光及び現像処理を行った。

上記の各処理済試料について、実施例２と同様にして耐
熱・耐湿性を調べた。

また各試料をキセノンフェードメーターで３日間照射し
た後、初濃度１．０に対する耐光試験後の濃度を測定し
、これを百分率で表わして色素画像の耐光性を調べた。

その結果得られたマゼンタ色素画像は、熱、湿度および
光に対して堅牢であり、本発明の効果を有することがわ
かった。

［発明の効果］ 以上述べた説明から明らかなように、本発明のカプラー
から形成されたシアンまたはマゼンタ色素画像は、熱・
湿度および光に対して堅牢であるので、カラー写真感光
材料に有用であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式［ I ］で表わされる写真用カプラー。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１は置換基を有するアミノ基またはハロゲ
   ン原子を表わし、Ｒ＿２およびＹは、水素原子または置
   換基を表わし、ｎは０〜４の整数を表わすが、ｎが複数
   のときＲ＿２は互に同じあっても、異っていてもよい。 ］