JPH01170660A - 増白剤分散物 - Google Patents
増白剤分散物Info
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- JPH01170660A JPH01170660A JP63296379A JP29637988A JPH01170660A JP H01170660 A JPH01170660 A JP H01170660A JP 63296379 A JP63296379 A JP 63296379A JP 29637988 A JP29637988 A JP 29637988A JP H01170660 A JPH01170660 A JP H01170660A
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- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
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- E21B43/243—Combustion in situ
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- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
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- D—TEXTILES; PAPER
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定な増白剤分散物とその製造方法ならびに
繊維材料特にポリエステル繊維材料の螢光増白のための
その使用に関する。
繊維材料特にポリエステル繊維材料の螢光増白のための
その使用に関する。
水に不溶性または難溶性の螢光増白剤の水性分散物は公
知である（西独特許第２７４５８７２号明細書、西独特
許公開明細書第２８１６７４６号参照）。これらの公知
螢光増白剤分散物の欠点は、たとえば、貯蔵安定性が低
いことおよびパッド・サーモゾル法により１６０乃至１
９０℃の温度範囲において施用された場合における低増
白効果などである。
知である（西独特許第２７４５８７２号明細書、西独特
許公開明細書第２８１６７４６号参照）。これらの公知
螢光増白剤分散物の欠点は、たとえば、貯蔵安定性が低
いことおよびパッド・サーモゾル法により１６０乃至１
９０℃の温度範囲において施用された場合における低増
白効果などである。
今回、驚くべきことに本発明によって、これらの欠点が
特定の共重合体を配合することによって効果的に克服さ
れることが見いだされた。本発明による新規な増白剤分
散物は、４０℃まで温度において数ケ月間安定である。
特定の共重合体を配合することによって効果的に克服さ
れることが見いだされた。本発明による新規な増白剤分
散物は、４０℃まで温度において数ケ月間安定である。
しかも、パッド・サーモゾル法で施用された場合、ポリ
エステル繊維材料に同じ螢光増白剤を同じ有効物質濃度
で含有している公知増白剤分散物よりも高い白色度を示
す。
エステル繊維材料に同じ螢光増白剤を同じ有効物質濃度
で含有している公知増白剤分散物よりも高い白色度を示
す。
すなわち、本発明は、少なくとも１種の水不溶性または
難溶性螢光増白剤と、少なくとも１種の陰イオン、陽イ
オンおよび／または非イオン分散剤と、所望によっては
その他の助剤とを含有する新規で安定な増白剤分散物に
関し、本発明の増白剤分散物は、該分散物がさらに付加
的に２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸と
の共重合体を含有していることを特徴とする。
難溶性螢光増白剤と、少なくとも１種の陰イオン、陽イ
オンおよび／または非イオン分散剤と、所望によっては
その他の助剤とを含有する新規で安定な増白剤分散物に
関し、本発明の増白剤分散物は、該分散物がさらに付加
的に２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸と
の共重合体を含有していることを特徴とする。
好ましくは、本発明による分散物は、水に不溶性または
難溶性の螢光増白剤を４乃至２０％、分散剤を２乃至２
０％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を１乃至１５％、その他の助剤を０．１乃
至２５％を含有する。
難溶性の螢光増白剤を４乃至２０％、分散剤を２乃至２
０％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸
との共重合体を１乃至１５％、その他の助剤を０．１乃
至２５％を含有する。
特に好ましい分散物は、螢光増白剤を８乃至１５％、分
散剤を２乃至１０％、２−ビニルピロリドンと３−ビニ
ルプロピオン酸との共重合体を２乃至１０％、その他の
助剤を０．１乃至２０％含有しているものである。なお
、これらの％値はすべて重量％であり、以下の記載にお
いても同様である。
散剤を２乃至１０％、２−ビニルピロリドンと３−ビニ
ルプロピオン酸との共重合体を２乃至１０％、その他の
助剤を０．１乃至２０％含有しているものである。なお
、これらの％値はすべて重量％であり、以下の記載にお
いても同様である。
水に不溶性または難溶性螢光増白剤とは、たとえば下記
のクラスの化合物またはそれらの混合物である： スチルベンミジスチリルーベンゼン、ジフェニル−ジス
チリル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベ
ンゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフ
ェン、ビス−ベンゾオキサシリル−ナフタレン、ピレン
、クマリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミド。
のクラスの化合物またはそれらの混合物である： スチルベンミジスチリルーベンゼン、ジフェニル−ジス
チリル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベ
ンゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフ
ェン、ビス−ベンゾオキサシリル−ナフタレン、ピレン
、クマリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミド。
好ましい化合物は下記式の化合物である。
ＣＲ３
式中、
Ａは２−ベンゾオキサシリル、−ＣＨ，ＣＨ−ＣＮ 。
−ＣＨ，ＣＨ−ＣＯＯＲ１、−ｃｏｏＲｚまたはハロゲ
ンを意味し、Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサシリルである場合は、フェニル、 Ａが−Ｃ１ｌ＝ＣＨ−ＣＮを意味する場合は、−Ｃ）ｌ
＝ｃＨ−ＣＮ 。
ンを意味し、Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサシリルである場合は、フェニル、 Ａが−Ｃ１ｌ＝ＣＨ−ＣＮを意味する場合は、−Ｃ）ｌ
＝ｃＨ−ＣＮ 。
Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ００Ｒｚを意味する場合は、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−Ｃ００Ｒｘ−Ａが−ＣＯＯＲ，を意味する場
合は、２−ベンゾオキサシリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ，を意味する場合は、ナ
フタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサシリルを意味する場合は、１．２
．４−オキサジアゾールである、そしてＲはＨまたはＣ
＋ Ｃ４−アルキル、Ｒ１はＨ，Ｃ，−Ｃ，−アルキ
ルまたはＣＮ。
Ｈ＝ＣＨ−Ｃ００Ｒｘ−Ａが−ＣＯＯＲ，を意味する場
合は、２−ベンゾオキサシリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ，を意味する場合は、ナ
フタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサシリルを意味する場合は、１．２
．４−オキサジアゾールである、そしてＲはＨまたはＣ
＋ Ｃ４−アルキル、Ｒ１はＨ，Ｃ，−Ｃ，−アルキ
ルまたはＣＮ。
Ｒ２はＣ，−Ｃ，−アルキル、
Ｒ３はＣ，−Ｃ，−アルキルまたはフェニル、ＸはＣま
たはＮ２ ｎは０乃至２である。
たはＮ２ ｎは０乃至２である。
格別に興味のある化合物は下記式の化合物である：
ＣＨｌ
Ｈ３
式中
ＭはＬｉｓ Ｎａｓ Ｋ ％ ７７−ｔ−ニウムまたは
Ｃ＋ Ｃａアルキルアンモニウムを意味する。また、
下記式の化合物の混合物Ｉ、ＩＩ、■、■、■、■は特
に興味ある螢光増白剤混合物である。
Ｃ＋ Ｃａアルキルアンモニウムを意味する。また、
下記式の化合物の混合物Ｉ、ＩＩ、■、■、■、■は特
に興味ある螢光増白剤混合物である。
６０％
陽イオン、陰イオンおよび／または非イオン分散剤は、
水に不溶性または難溶性の螢光増白剤のために通常使用
されている分散剤である。
水に不溶性または難溶性の螢光増白剤のために通常使用
されている分散剤である。
陰イオン分散剤の適当な例としては、芳香族スルホン酸
とホルムアルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンス
ルホナートがあげられる。特に好ましいのは、ホルムア
ルデヒドとナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならび
にジヘキシルースルホスクシナートである。
とホルムアルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンス
ルホナートがあげられる。特に好ましいのは、ホルムア
ルデヒドとナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならび
にジヘキシルースルホスクシナートである。
陽イオン分散剤としては、たとえば第四脂肪アミンポリ
グリコールエーテルが考慮される。
グリコールエーテルが考慮される。
ただし非イオン分散剤の使用が好ましい。たとえば、以
下の非イオン分散剤が考慮される：高級脂肪酸、飽和ま
たは不飽和脂肪アルコール、メルカプタン、脂肪酸アミ
ド、脂肪酸アルキロールアミドまたは脂肪アミンに酸化
エチレンを付加した付加物、あるいはアルキル部分が少
なくとも７個の炭素原子を有するアルキルフェノールま
たはアルキルチオフェノールに酸化エチレンを付加した
付加物のごとき酸化エチレン付加物。この場合、各化合
物の１モルに５乃至１００モルの酸化エチレンが付加さ
れる。さらにまた、酸化エチレンと酸化プロピレンとの
ブロック重合体およびエチレンジアミン−酸化エチレン
−酸化プロピレンのポリ付加物。なお、これらにおける
酸化エチレン単位のそれぞれを他のエポキシド、たとえ
ば酸化スチレンまたは特に酸化プロピレンで置き換える
こともできる。
下の非イオン分散剤が考慮される：高級脂肪酸、飽和ま
たは不飽和脂肪アルコール、メルカプタン、脂肪酸アミ
ド、脂肪酸アルキロールアミドまたは脂肪アミンに酸化
エチレンを付加した付加物、あるいはアルキル部分が少
なくとも７個の炭素原子を有するアルキルフェノールま
たはアルキルチオフェノールに酸化エチレンを付加した
付加物のごとき酸化エチレン付加物。この場合、各化合
物の１モルに５乃至１００モルの酸化エチレンが付加さ
れる。さらにまた、酸化エチレンと酸化プロピレンとの
ブロック重合体およびエチレンジアミン−酸化エチレン
−酸化プロピレンのポリ付加物。なお、これらにおける
酸化エチレン単位のそれぞれを他のエポキシド、たとえ
ば酸化スチレンまたは特に酸化プロピレンで置き換える
こともできる。
酸化エチレン付加物の代表例としては次ぎのちのが考慮
される。
される。
ａ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪アルコールの１モルと２０乃至１００モルの酸化
エチレンとの付加生成物。好ましくは、直鎖状飽和Ｃ，
，−Ｃ，、−アルコールの１モルと酸化エチレンの２５
乃至８０モル、特に２５モルとの付加生成物； ｂ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪酸の１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの
付加生成物、好ましくはヒマシ油エトキシレート； Ｃ）炭素原子数が７乃至１２のアルキルフェノールと酸
化エチレンとをフェノールの水酸基１モルにつき酸化エ
チレン５乃至２５モルの割合で反応させた付加生成物。
和脂肪アルコールの１モルと２０乃至１００モルの酸化
エチレンとの付加生成物。好ましくは、直鎖状飽和Ｃ，
，−Ｃ，、−アルコールの１モルと酸化エチレンの２５
乃至８０モル、特に２５モルとの付加生成物； ｂ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪酸の１モルと５乃至２０モルの酸化エチレンとの
付加生成物、好ましくはヒマシ油エトキシレート； Ｃ）炭素原子数が７乃至１２のアルキルフェノールと酸
化エチレンとをフェノールの水酸基１モルにつき酸化エ
チレン５乃至２５モルの割合で反応させた付加生成物。
好ましくは、モノ−またはジ−アルキルフェノールをそ
のフェノールの水酸基１モルにつき１０乃至２０モルの
酸化エチレンと反応させた付加生成物； ｄ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪酸アミドの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレ
ンとの付加生成物、好ましくはオレイン酸アミドの１モ
ルと酸化エチレンの８乃至１５モルとの付加生成物； ｅ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪アミンの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレン
との付加生成物、好ましくはオレイルアミンの１モルと
酸化エチレンの８乃至１５モルとの付加生成物； ｆ）酸化エチレン分が１０乃至８０％であり且つ分子量
が１０００乃至８００００の酸化エチレン−酸化プロピ
レンのブロック重合体； ｇ）エチレンジアミンと酸化エチレン−酸化プロピレン
との付加生成物。
のフェノールの水酸基１モルにつき１０乃至２０モルの
酸化エチレンと反応させた付加生成物； ｄ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪酸アミドの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレ
ンとの付加生成物、好ましくはオレイン酸アミドの１モ
ルと酸化エチレンの８乃至１５モルとの付加生成物； ｅ）炭素原子数が８乃至２０の飽和および／または不飽
和脂肪アミンの１モルと５乃至２０モルの酸化エチレン
との付加生成物、好ましくはオレイルアミンの１モルと
酸化エチレンの８乃至１５モルとの付加生成物； ｆ）酸化エチレン分が１０乃至８０％であり且つ分子量
が１０００乃至８００００の酸化エチレン−酸化プロピ
レンのブロック重合体； ｇ）エチレンジアミンと酸化エチレン−酸化プロピレン
との付加生成物。
前記の中ではａ）項の付加物が好ましい。また前記ａ）
乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相互の混合物
も使用しうる。
乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相互の混合物
も使用しうる。
本発明による分散物は、たとえば下記のその他の助剤を
さらに含有することもできる。繊維助剤、色直し染料、
泡抑制剤、特に凍結防止剤たとえばポリオール類、好ま
しくはジーまたはポリ−アルコールたとえばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリンおよび／またはソルゴ７）、湿潤剤、界
面活性剤たとえば分子量が２００乃至６０００のポリエ
チレングリコールおよび／または殺菌剤たとえばクロロ
アセトアミドまたはホルマリン水溶液、ならびに殺真菌
剤。
さらに含有することもできる。繊維助剤、色直し染料、
泡抑制剤、特に凍結防止剤たとえばポリオール類、好ま
しくはジーまたはポリ−アルコールたとえばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリンおよび／またはソルゴ７）、湿潤剤、界
面活性剤たとえば分子量が２００乃至６０００のポリエ
チレングリコールおよび／または殺菌剤たとえばクロロ
アセトアミドまたはホルマリン水溶液、ならびに殺真菌
剤。
本発明の重要な特徴は、増白剤分散物が２−ビニルピロ
リドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有し
ていることである。この共重合体自体は公知であり、そ
して公知方法で製造することができる。
リドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有し
ていることである。この共重合体自体は公知であり、そ
して公知方法で製造することができる。
本発明の増白剤分散物の製造は、たとえば次のような方
法で実施することができる。
法で実施することができる。
ａ）別々に製造されそして調整された各成分を混合する
。あるいは ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえばマイ
クロゾルミル、ボールミル、サイドミルまたはダイノミ
ルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕する
ことによって実施される。
。あるいは ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえばマイ
クロゾルミル、ボールミル、サイドミルまたはダイノミ
ルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕する
ことによって実施される。
本発明による増白剤分散物は繊維材料好ましくはポリエ
ステル繊維材料の螢光増白のために使用される。施用は
公知の方法で、好ましくはパッドサーモゾル法で実施さ
れる。本増白剤分散物でポリエステル／セルロース混合
物の増白を行なうことも可能である。この場合に、増白
は一段階法でも二段階法でも実施できる。−段階法の場
合にはセルロース用螢光増白剤を分散物に添加してポリ
エステル部分とセルロース部分とを同時に螢光増白する
。二段階法の場合には第１段階で本発明による増白剤分
散物を使用してまずポリエステル部分を螢光増白しそし
て次ぎの第２段でセルロース用螢光増白剤を使用してセ
ルロース部分を螢光増白する。
ステル繊維材料の螢光増白のために使用される。施用は
公知の方法で、好ましくはパッドサーモゾル法で実施さ
れる。本増白剤分散物でポリエステル／セルロース混合
物の増白を行なうことも可能である。この場合に、増白
は一段階法でも二段階法でも実施できる。−段階法の場
合にはセルロース用螢光増白剤を分散物に添加してポリ
エステル部分とセルロース部分とを同時に螢光増白する
。二段階法の場合には第１段階で本発明による増白剤分
散物を使用してまずポリエステル部分を螢光増白しそし
て次ぎの第２段でセルロース用螢光増白剤を使用してセ
ルロース部分を螢光増白する。
以下、本発明を実施例によりさらに説明する。
なお、本発明はこれら実施例によって限定されるもので
はない。実施例中の部およびパーセントは重量部および
重量パーセントである。
はない。実施例中の部およびパーセントは重量部および
重量パーセントである。
実施■土
下記成分をマイクロゾルミルに仕込み螢光増白剤が５μ
ｍより小さい粒子サイズとなるまで摩砕した。
ｍより小さい粒子サイズとなるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物１ ４０部２５モ
ルの酸化エチレンの付加ＣＩ＆ Ｃｌ１ｌ−脂肪アル
コール（ＨＬＢ 約１６） ２０部１
．２−プロピレングリコール ２０部２−ビニ
ルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性共
重合体 ３２部ホルムアルデヒド（３７
％） ２部水
２８６部摩砕材のガラス玉を分離
した後、螢光増白割分が１０％の均質な、注入性の良好
なポンプ給送可能な液状調合物が得られた。この螢光増
白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度において数カ月
間安定であった。
ルの酸化エチレンの付加ＣＩ＆ Ｃｌ１ｌ−脂肪アル
コール（ＨＬＢ 約１６） ２０部１
．２−プロピレングリコール ２０部２−ビニ
ルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性共
重合体 ３２部ホルムアルデヒド（３７
％） ２部水
２８６部摩砕材のガラス玉を分離
した後、螢光増白割分が１０％の均質な、注入性の良好
なポンプ給送可能な液状調合物が得られた。この螢光増
白剤調合物は室温ならびに４０℃の温度において数カ月
間安定であった。
１施１
下記成分を攪拌ボールミルに仕込み摩砕した。
下記組成の増白剤混合物ＩＩ １０部２
５モルの酸化エチレンの付加Ｃ，＆−Ｃ，，−脂肪アル
コール（ＨＬＢ 約１６）５部 １．２−プロピレングリコール ５部２−ビ
ニルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性
共重合体 ８部ホルムアルデヒド（３
７％）０．５部 水 ７
１．５部所定の粒子サイズに到達後、摩砕材をふるいに
かけて分離した。螢光増白剤を１０％含有する分散物が
得られた。この分散物は室温ならびに４０℃の温度にお
いて数カ月間安定であった。
５モルの酸化エチレンの付加Ｃ，＆−Ｃ，，−脂肪アル
コール（ＨＬＢ 約１６）５部 １．２−プロピレングリコール ５部２−ビ
ニルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性
共重合体 ８部ホルムアルデヒド（３
７％）０．５部 水 ７
１．５部所定の粒子サイズに到達後、摩砕材をふるいに
かけて分離した。螢光増白剤を１０％含有する分散物が
得られた。この分散物は室温ならびに４０℃の温度にお
いて数カ月間安定であった。
大隻糎主
実施例１で使用した増白剤混合物Ｉまたは実施例２で使
用した増白剤混合物■２０部、実施例１に記載した非イ
オン分散剤２０部、水１４０部を実施例１に記載したよ
うにマイクロゾルミルで摩砕混合した。ガラス玉を分離
した後、螢光増白割分が２０％の均質で注入性の良好な
、ポンプ給送可能な液状分散物が得られた。この液状分
散物の１００部をベヒャーガラスに入れ、そして攪拌し
ながら下記成分を加えた： １．２−プロピレングリコール １０部２−ビ
ニルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性
共重合体 １６部ホルムアルデヒド（３
７％） １部水
７３部これにより螢光増白
剤１０％を含有する＃＠薄液状分散物が得られた。この
分散物は室温ならびに４０℃の温度において長期間貯蔵
安定であった。
用した増白剤混合物■２０部、実施例１に記載した非イ
オン分散剤２０部、水１４０部を実施例１に記載したよ
うにマイクロゾルミルで摩砕混合した。ガラス玉を分離
した後、螢光増白割分が２０％の均質で注入性の良好な
、ポンプ給送可能な液状分散物が得られた。この液状分
散物の１００部をベヒャーガラスに入れ、そして攪拌し
ながら下記成分を加えた： １．２−プロピレングリコール １０部２−ビ
ニルピロリドン／３−ビニルプロピオン酸の３０％水性
共重合体 １６部ホルムアルデヒド（３
７％） １部水
７３部これにより螢光増白
剤１０％を含有する＃＠薄液状分散物が得られた。この
分散物は室温ならびに４０℃の温度において長期間貯蔵
安定であった。
沈殿はまった（生じなかった。
分散物の摩砕をボールミル、サンドミルまたはダイノミ
ルで行なった場合にも同様な結果が得られた。
ルで行なった場合にも同様な結果が得られた。
２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体を、量的に等しい、従来好んで使用されてきた。
重合体を、量的に等しい、従来好んで使用されてきた。
ポリビニルアルコールで代替したところ、得られた分散
物は貯蔵安定ではなかった。
物は貯蔵安定ではなかった。
そして短時間後に沈殿が生じた。
実施開↓
ポリエステル布〔テリレン（Ｔｅｒｙｌｅｎｅ）タイプ
５４０〕を染色機にかけ、１：２０の浴比、４０℃の温
度で、実施例１．２または３で得られた螢光増白剤調合
物１ｇと脂肪アルコールポリグリコールエーテル１ ｇ
／ｌとを含有している水性浴で処理した。３０分間で温
度を１３０℃まで上げ、そしてこの温度にさらに３０分
間保持した。このあと、１５分間で浴を４０℃まで冷却
した。後処理のため、この布を３０秒間流水（脱イオン
水）ですすぎ洗いし、１８０℃で乾燥した。このように
して処理されたポリエステル織物は高い増白効果を示し
た。
５４０〕を染色機にかけ、１：２０の浴比、４０℃の温
度で、実施例１．２または３で得られた螢光増白剤調合
物１ｇと脂肪アルコールポリグリコールエーテル１ ｇ
／ｌとを含有している水性浴で処理した。３０分間で温
度を１３０℃まで上げ、そしてこの温度にさらに３０分
間保持した。このあと、１５分間で浴を４０℃まで冷却
した。後処理のため、この布を３０秒間流水（脱イオン
水）ですすぎ洗いし、１８０℃で乾燥した。このように
して処理されたポリエステル織物は高い増白効果を示し
た。
実膳拠ｌ
ポリエステル布〔テリレン（Ｔｅｒｙｌｅｎｅ）タイプ
５４０〕を室温で、実施例１．２または３で得られた増
白剤調合物１ｇとアルキルフェノールポリフェノールエ
ーテルＩｔ’ｌｌ／１２とを含有している水性浴でパジ
ングした。
５４０〕を室温で、実施例１．２または３で得られた増
白剤調合物１ｇとアルキルフェノールポリフェノールエ
ーテルＩｔ’ｌｌ／１２とを含有している水性浴でパジ
ングした。
絞り率は６５％であった。つづいて布を８０℃の温度に
おいて３０分間乾燥し、そのあと２００℃でヒートセッ
トした。このようにして処理されたポリエステル織物は
、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との
共重合体の代りに、従来好んで使用されていたポリビニ
ルアルコールを含有している類似増白剤調合物を使用し
た場合よりも良好な増白効果を示した。
おいて３０分間乾燥し、そのあと２００℃でヒートセッ
トした。このようにして処理されたポリエステル織物は
、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との
共重合体の代りに、従来好んで使用されていたポリビニ
ルアルコールを含有している類似増白剤調合物を使用し
た場合よりも良好な増白効果を示した。
Claims (17)
- １． 少なくとも１種の水不溶性または難溶性螢光増白
剤と、少なくとも１種の陰イオン、陽イオンおよび／ま
たは非イオン分散剤と、所望によってはその他の助剤と
を含有する安定な増白剤分散物において、該分散物がさ
らに付加的に２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピ
オン酸との共重合体を含有していることを特徴とする安
定な増白剤分散物。 - ２． 螢光増白剤を４乃至２０％、分散剤を２乃至２０
％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸と
の共重合体を１乃至１５％、その他の助剤を０．１乃至
２５％含有していることを特徴とする請求項１記載の安
定な増白剤分散物。 - ３． 螢光増白剤を８乃至１５％、分散剤を２乃至１０
％、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸と
の共重合体を２乃至１０％、その他の助剤を０．１乃至
２０％含有していることを特徴とする請求項２記載の安
定な増白剤分散物。 - ４． 螢光増白剤が、スチルベン、ジスチリル−ベンゼ
ン、ジフェニル−ジスチルリル、トリアジニル、ベンゾ
オキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾール、ビス−ベン
ゾオキサゾリル−チオフェン、ビス−ベンゾオキサゾリ
ル−ナフタレン、ピレン、クマリン、ナフタレン−ペリ
−ジカルボン酸イミドのクラスからなる化合物群から選
択された化合物または化合物混合物であることを特徴と
する請求項１記載の安定な増白剤分散物。 - ５． 螢光増白剤として少なくとも１種の式の化合物を
含有していることを特徴とする請求項４記載の安定な増
白剤分散物。 - ６． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ａは２−ベンゾオキサゾリル、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＮ、−
ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、−ＣＯＯＲ＿２またはハロ
ゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、フェニル、 Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＮを意味する場合は、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＮ、Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２を意味する
場合は、−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、 Ａが−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、２−ベンゾオキ
サゾリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、
ナフタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサゾリルを意味する場合は、１，２
，４−オキサジアゾールである、そして、 ＲはＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキル、 Ｒ＿１はＨ、Ｃ＿１−Ｃ＿４−アルキルまたはＣＮ、Ｒ
＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する）の化合物
であることを特徴とする請求項４記載の安定な増白剤分
散物。 - ７． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物であることを特徴とする請求項４記載の安定
な増白剤分散物。 - ８． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｙはフェニルまたは ▲数式、化学式、表等があります
▼ の基、 ＸはＣまたはＮ、 Ｒ＿５はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルまたはフェニル、Ｒ
はＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する） の化合物であること特徴とする請求項４記載の安定な増
白剤分散物。 - ９． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 ｎは０乃至２の数、 Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する）の化合
物であることを特徴とする請求項４記載の安定な増白剤
分散物。 - １０． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物であることを特徴とする請求項４記載の安定
な増白剤分散物。 - １１． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の化合物であることを特徴とする請求項４記載の安定な
増白剤分散物。 - １２． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ＭはＬｉ、Ｎａ、ＫまたはＣ＿１−Ｃ＿４−ア
ルキルアンモニウムを意味する）の化合物であることを
特徴とする請求項４記載の安定な増白剤分散物。 - １３． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ＭはＬｉ、Ｎａ、ＫまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルア
ンモニウムを意味する）の化合物であることを特徴とす
る請求項４記載の安定な増白剤分散物。 - １４． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ａは２−ベンゾオキサゾリル、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＮ、−
ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、−ＣＯＯＲ＿２またはハロ
ゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、フェニル、 Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＮを意味する場合は、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＮ、Ａが−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２を意味する
場合は、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲ＿２、 Ａが−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、２−ベンゾオキ
サゾリル、 Ａがハロゲンまたは−ＣＯＯＲ＿２を意味する場合は、
ナフタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサゾリルを意味する場合は、１，２
，４−オキサジアゾールである、そして、 ＲはＨまたはＣ＿１−Ｃ＿４−アルキル、 Ｒ＿１はＨ、Ｃ＿１−Ｃ＿４−アルキルまたはＣＮ、Ｒ
＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する）の化合物
と、 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物との混合物であることを特徴とする請求項４
記載の安定な増白剤分散物。 - １５． 螢光増白剤が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４−アルキルを意味する
）の化合物と、式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ の化合物との混合物であることを特徴とする請求項４記
載の安定な増白剤分散物。 - １６． 請求項１記載の増白剤分散物を用いて、ポリエ
ステル繊維材料ならびにポリエステル／セルロース混合
繊維材料を螢光増白する方法。 - １７． 請求項１記載の安定な増白剤分散物の製造方法
において、少なくとも１種の水不溶性または難溶性と、
少なくとも１種の陰イオンと、陽イオンまたは非イオン
分散剤と、２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオ
ン酸との共重合体と、水、および所望によってはその他
の助剤とを、 （ａ） 別々に製造されそして調整された各成分を混合
するか、または （ｂ） 各成分を一緒に調合して均質化することを特徴
とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH4631/87-0 | 1987-11-27 | ||
| CH463187 | 1987-11-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01170660A true JPH01170660A (ja) | 1989-07-05 |
Family
ID=4279743
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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