JPH01164938A - 光重合可能な組成物及び写真部材 - Google Patents
光重合可能な組成物及び写真部材Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
不発明は、エチレン系不飽和末端基少なくとも1個を含
有する光重合可能な化合物と、紫外線及び可視光線から
の少ない露光量に対して敏感である高い感度を有し 、
かつ色校正フィルムに関連して使用することのできる光
重合開始剤組成物とより成る光重合可能な組成物に関す
る。
有する光重合可能な化合物と、紫外線及び可視光線から
の少ない露光量に対して敏感である高い感度を有し 、
かつ色校正フィルムに関連して使用することのできる光
重合開始剤組成物とより成る光重合可能な組成物に関す
る。
従来の技術
知られている有用な光重合開始剤として、実用的である
と認められた稲々の物質が包食される。例えばベンゾイ
ン、ベンゾインメチルエーテル又はベンゾインエチルエ
ーテル等、ベンジル、ベンゾフェノン、アセトフェノン
、ミヒラーのケトンのようなカルボニル化合物、アゾビ
スイソゾチロニトリル又はアゾジペンゾイル等のような
アク化合物、ジペンゾチアプリルスルフィド又はテトラ
エチルチクラムジスルフィド等のような硫黄化合物、四
臭化lI!素又はトリブロモメチルフェニルスルホン等
のよウナハロゲン化合物及び1.2−ベンゾアントラキ
ノジ等である。
と認められた稲々の物質が包食される。例えばベンゾイ
ン、ベンゾインメチルエーテル又はベンゾインエチルエ
ーテル等、ベンジル、ベンゾフェノン、アセトフェノン
、ミヒラーのケトンのようなカルボニル化合物、アゾビ
スイソゾチロニトリル又はアゾジペンゾイル等のような
アク化合物、ジペンゾチアプリルスルフィド又はテトラ
エチルチクラムジスルフィド等のような硫黄化合物、四
臭化lI!素又はトリブロモメチルフェニルスルホン等
のよウナハロゲン化合物及び1.2−ベンゾアントラキ
ノジ等である。
しかしながらこれらの開始剤は十分に滴足い(ものでは
ない。それらt槽々のエチレン系不飽和化合物の正合に
使用する際に、光重合体としての良好な感度tいつも持
っているわけてはない。
ない。それらt槽々のエチレン系不飽和化合物の正合に
使用する際に、光重合体としての良好な感度tいつも持
っているわけてはない。
感光性化合物の、特に可視光線スペクトル範囲のスペク
トル応答を拡げるために増感剤が使われた。
トル応答を拡げるために増感剤が使われた。
更に、レーデ光又はマスクt−通す投映により露光する
ことのできる組成物中で使用することの′e1!る高感
度光開始剤が開示ちれることか望まれている。代表的な
開始剤は低い量子効率を有しているので、露光!スフ1
−真空枠中の露光マスクと近接保持する間高い仕事率の
ズて外線光源を使用する必要がある。投映露光では光、
殊に可視光線f−fスク及びレンズ1&:進し1感光性
ターゲットフィルム上に投映する。露光するに当つ工、
開始感度はかなり高(なければならずかつ有効7B!、
長のものでなけれはならない。
ことのできる組成物中で使用することの′e1!る高感
度光開始剤が開示ちれることか望まれている。代表的な
開始剤は低い量子効率を有しているので、露光!スフ1
−真空枠中の露光マスクと近接保持する間高い仕事率の
ズて外線光源を使用する必要がある。投映露光では光、
殊に可視光線f−fスク及びレンズ1&:進し1感光性
ターゲットフィルム上に投映する。露光するに当つ工、
開始感度はかなり高(なければならずかつ有効7B!、
長のものでなけれはならない。
発明が解決しようとする課題
前記のように、従来の光重合体は感度及び敏感な波長範
囲について不十分であり、殊に可視17レーデの感光性
材料としては好適ではない。
囲について不十分であり、殊に可視17レーデの感光性
材料としては好適ではない。
更に、色校正フィルムの分野では形成場れた′画像の色
の状態は絶対的である。代表的な色校正フィルムは透明
なサブストレートとその上に施した着色感光性組成物と
より成る・原稿画像への色合わせは1要であり、それ敏
感光性組成物の非着色成分が可能な限p色変化に作用し
ないようにすることが重要である。本発明の開始剤組成
物により、着色された感光性組成物中で少量の開始剤成
分の使用が可能であり、それ敗色汚れが少まい。
の状態は絶対的である。代表的な色校正フィルムは透明
なサブストレートとその上に施した着色感光性組成物と
より成る・原稿画像への色合わせは1要であり、それ敏
感光性組成物の非着色成分が可能な限p色変化に作用し
ないようにすることが重要である。本発明の開始剤組成
物により、着色された感光性組成物中で少量の開始剤成
分の使用が可能であり、それ敗色汚れが少まい。
諌mkM決するための手段
不発明によ5,1,4−スは9,10−ジメトキシアン
トラセン及び2−トリ(クロロ又はブロモ)メチル−4
(31)−キナゾリノンtMfi比約0.05 : 1
〜約1:1で含有する光重合開始剤組成物が得られる。
トラセン及び2−トリ(クロロ又はブロモ)メチル−4
(31)−キナゾリノンtMfi比約0.05 : 1
〜約1:1で含有する光重合開始剤組成物が得られる。
本発明により、少なくとも1個、殊に少なくとも2個の
エチレン系不飽和二重結合を含有する光重合可能な化合
物と前記の光重合開始剤組放物とより成る光重合可能な
組成物が得られる。
エチレン系不飽和二重結合を含有する光重合可能な化合
物と前記の光重合開始剤組放物とより成る光重合可能な
組成物が得られる。
また、本発明によりサシストレート及び、エチレン系不
飽和二重結合少なくとも1つを含有する光重合可能な化
合物と前記の光重合開始剤組成物とより成る光重合可能
な組成物より成る写真部材が得られる。
飽和二重結合少なくとも1つを含有する光重合可能な化
合物と前記の光重合開始剤組成物とより成る光重合可能
な組成物より成る写真部材が得られる。
2−トリクロロメチル−4(3H)−キナゾリノンは当
業界で公知のフリーラジカル光重合開始剤でありかつ式
: を有する。西ドイツ国特許公開第5559228号明細
書及びベルギー国特許第876754号明細書に詳しく
記載されている。化学線に露光すると、前記化合物は塩
素フリーラジカルを放出し、これが好適なエチレン系不
飽和化合物の1合を開始嘔セる。しかしながら、それは
320nmエク短い波長のVV線だけを吸収する。とこ
ろで、触媒作用量の1.4−又は9.10−ジメトキシ
アントラセンを前記キナゾリンに配合すると、形成され
九組放物が、キナゾリンだけでは全く未反応である波長
の400 nmで光重合を惹起することが判明した。ア
ントラセン化合物は式: このアントラセン化合物は電子供与体であるが、1合開
始剤ではない。このアントラセン化合物はキナゾリノン
のトリガーとして作用しかつ可視光Ω及び近紫外線、B
lIち波長360〜420 nmで光重合を可能にする
。
業界で公知のフリーラジカル光重合開始剤でありかつ式
: を有する。西ドイツ国特許公開第5559228号明細
書及びベルギー国特許第876754号明細書に詳しく
記載されている。化学線に露光すると、前記化合物は塩
素フリーラジカルを放出し、これが好適なエチレン系不
飽和化合物の1合を開始嘔セる。しかしながら、それは
320nmエク短い波長のVV線だけを吸収する。とこ
ろで、触媒作用量の1.4−又は9.10−ジメトキシ
アントラセンを前記キナゾリンに配合すると、形成され
九組放物が、キナゾリンだけでは全く未反応である波長
の400 nmで光重合を惹起することが判明した。ア
ントラセン化合物は式: このアントラセン化合物は電子供与体であるが、1合開
始剤ではない。このアントラセン化合物はキナゾリノン
のトリガーとして作用しかつ可視光Ω及び近紫外線、B
lIち波長360〜420 nmで光重合を可能にする
。
そのような波長の可視光源はレーデ及び投映高速画像化
に好適であり、かつ露光には少量の開始剤が必要である
に過ぎないので、色校正フィルムにおいて使用するのに
好適である。それ故、これは色汚れの減少t−意味する
。
に好適であり、かつ露光には少量の開始剤が必要である
に過ぎないので、色校正フィルムにおいて使用するのに
好適である。それ故、これは色汚れの減少t−意味する
。
アントラ七ン成分とキナゾリノン化合物との比は範囲0
,05 : 1〜1:1、殊に約0.1:1〜1:1、
最も■利には約1:1〜1:1である。
,05 : 1〜1:1、殊に約0.1:1〜1:1、
最も■利には約1:1〜1:1である。
一般に、本発明による光重合可能な組成物は二ム結合少
なくとも1個を有する光重合可能な物質及び前記の光開
始剤組成物より成る。付加的に、俊れ九実施形において
は光重合可能な組成物は結合剤樹脂を含有する。
なくとも1個を有する光重合可能な物質及び前記の光開
始剤組成物より成る。付加的に、俊れ九実施形において
は光重合可能な組成物は結合剤樹脂を含有する。
光重合可能な物質は付加1合可能な非ガス状(大気圧で
100℃を上蜘る沸軸温度)の、殊にエチレン系床端基
少なくとも2個を含有しかつ誘導場れたフリーラジカル
により高分子量を形成することのできる。即ち連鎖生長
付加軍令するエチレン系不飽和化合物より成る。一般に
、好適な重合可能な物質としてはアクリル酸又はメタク
リル酸のエステルが挙げられ、例えはポリブタンジオー
ルジアクリレート、テトジエチレンクリコールジメタク
リレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ポリエチレングリコール
(200−)ジアクリレート、ジエチレングリコールジ
メタクリレート、ペンタエリトリトールテトラアクリレ
ート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペン
テニルメタクリレ−)、1.4−ブタンジオールジアク
リレート、1.6−ヘキサンシオールジメタクリレート
、ジペンタエリトリトールモノヒドロキシペンタアクリ
レート、エトキシル化ビスフェノールAジメタクリレー
ト及びトリプロピレンクリコールジアクリレートである
。
100℃を上蜘る沸軸温度)の、殊にエチレン系床端基
少なくとも2個を含有しかつ誘導場れたフリーラジカル
により高分子量を形成することのできる。即ち連鎖生長
付加軍令するエチレン系不飽和化合物より成る。一般に
、好適な重合可能な物質としてはアクリル酸又はメタク
リル酸のエステルが挙げられ、例えはポリブタンジオー
ルジアクリレート、テトジエチレンクリコールジメタク
リレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ポリエチレングリコール
(200−)ジアクリレート、ジエチレングリコールジ
メタクリレート、ペンタエリトリトールテトラアクリレ
ート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペン
テニルメタクリレ−)、1.4−ブタンジオールジアク
リレート、1.6−ヘキサンシオールジメタクリレート
、ジペンタエリトリトールモノヒドロキシペンタアクリ
レート、エトキシル化ビスフェノールAジメタクリレー
ト及びトリプロピレンクリコールジアクリレートである
。
使用するのに好適であると鎗められた結合剤は、単量体
含tht′It殊に約70/30〜約95715で変動
させることのできるスチレン/無水マレイン酸−共重合
体、単量体比的70/30〜約9575のメチルメタク
リレート/メタクリル酸共重合体、単量体比的50/3
0/20〜約90/5/5のメチルメタクリレート/エ
チルアクリレート/メタクリル酸共重合体及び単量体比
的50/30/20〜約9 Q/ 5/ 5のメチルメ
タクリレート/ブチルアクリレート/メタクリル酸共重
合体である。アルカリ性水性現像液中で現像するのに酸
価を持たないが、可溶特性を有する結合剤が本発明には
有用である。一般にこの結合剤系型の例はポリビニルピ
ロリドン重合体に−60及びK −90CG、A、?、
)、セルロースエーテル、例えはヒドロキシゾロtルセ
ルロース、メチルセルロース及びエチルヒドロキシエチ
ルセルロース″Cある。付加的な結合剤としては、専ら
ではないがポリビニルア七タール、例えはモンサント社
(MOnsantO)からホルムパール(IFormv
ar )及びシトバール(Butvar )として市販
されているポリビニルアルコール及びポリビニルアルコ
ール霊びにポリビニルアルコールである。1つの優れた
結合作用樹脂は一般式: −A−B−0−C式中複数の
成分ム、B及びC#2順序に又は任意の配列で樹脂中に
存在し、Aは前記樹脂中約5〜約20重量%で存在しか
つ式: −0H2−OH−の基金含有し、協 C噂O 占H3 Bは前記樹脂中約4〜約30重量%で存在しかつ式:
−OH@−0H−の基を含有し、かつCは前H 記樹脂中約50〜約91重量%で存在しかつ式:(式中
Rは低級アルキル又は水雷である)の基よシ成るアセタ
ール基を含有し、その際に成分C中のアセタール基の数
に対して前記1式の基は成分0中に約75〜約85%、
前記1式の基は成分c中に約6〜約5%及び前記菖式の
基は成分0中に約10〜約22%の量で存在する〕を有
する。この組成については米国特許第4 670 50
7号明細書に詳説されている。
含tht′It殊に約70/30〜約95715で変動
させることのできるスチレン/無水マレイン酸−共重合
体、単量体比的70/30〜約9575のメチルメタク
リレート/メタクリル酸共重合体、単量体比的50/3
0/20〜約90/5/5のメチルメタクリレート/エ
チルアクリレート/メタクリル酸共重合体及び単量体比
的50/30/20〜約9 Q/ 5/ 5のメチルメ
タクリレート/ブチルアクリレート/メタクリル酸共重
合体である。アルカリ性水性現像液中で現像するのに酸
価を持たないが、可溶特性を有する結合剤が本発明には
有用である。一般にこの結合剤系型の例はポリビニルピ
ロリドン重合体に−60及びK −90CG、A、?、
)、セルロースエーテル、例えはヒドロキシゾロtルセ
ルロース、メチルセルロース及びエチルヒドロキシエチ
ルセルロース″Cある。付加的な結合剤としては、専ら
ではないがポリビニルア七タール、例えはモンサント社
(MOnsantO)からホルムパール(IFormv
ar )及びシトバール(Butvar )として市販
されているポリビニルアルコール及びポリビニルアルコ
ール霊びにポリビニルアルコールである。1つの優れた
結合作用樹脂は一般式: −A−B−0−C式中複数の
成分ム、B及びC#2順序に又は任意の配列で樹脂中に
存在し、Aは前記樹脂中約5〜約20重量%で存在しか
つ式: −0H2−OH−の基金含有し、協 C噂O 占H3 Bは前記樹脂中約4〜約30重量%で存在しかつ式:
−OH@−0H−の基を含有し、かつCは前H 記樹脂中約50〜約91重量%で存在しかつ式:(式中
Rは低級アルキル又は水雷である)の基よシ成るアセタ
ール基を含有し、その際に成分C中のアセタール基の数
に対して前記1式の基は成分0中に約75〜約85%、
前記1式の基は成分c中に約6〜約5%及び前記菖式の
基は成分0中に約10〜約22%の量で存在する〕を有
する。この組成については米国特許第4 670 50
7号明細書に詳説されている。
光重合可能な組成物中に画像区域を連合するために顔料
又は染料が含まれてい工よい。それらを少量の好適なビ
ヒクル、例えはポリメチルメタクリレート/メタクリル
酸(85/15)及びメチルエチルケトン渚剤中に分散
させる。
又は染料が含まれてい工よい。それらを少量の好適なビ
ヒクル、例えはポリメチルメタクリレート/メタクリル
酸(85/15)及びメチルエチルケトン渚剤中に分散
させる。
一般に、本発明で適用し得る着色剤の例は次の通りであ
る:ベンジジンエローa <o、x、21090)sベ
ンジジンエロー〇r (0,工、21100人パーマネ
y ) :Cct −DHG (HOeOhiIt
AG社の製品)、プリl77y)力5ty6B (c、
x、15850)、ローダミン6GL/−キ(o、:c
、 45160) %l:1−ダf:/Bレーキ(a、
L 45120)、フタロシアーエンプル−非結晶(0
,工、74160)、フタロシアニングリーン(c、工
、7426C1)、カー4ぐンプラック、ファツトエロ
ー5 e s ファツトエロー3 e sファントレッ
ドG、ファツトレッドHRR,、ファツトレッド5B、
アブットゾラツクHB。
る:ベンジジンエローa <o、x、21090)sベ
ンジジンエロー〇r (0,工、21100人パーマネ
y ) :Cct −DHG (HOeOhiIt
AG社の製品)、プリl77y)力5ty6B (c、
x、15850)、ローダミン6GL/−キ(o、:c
、 45160) %l:1−ダf:/Bレーキ(a、
L 45120)、フタロシアーエンプル−非結晶(0
,工、74160)、フタロシアニングリーン(c、工
、7426C1)、カー4ぐンプラック、ファツトエロ
ー5 e s ファツトエロー3 e sファントレッ
ドG、ファツトレッドHRR,、ファツトレッド5B、
アブットゾラツクHB。
ザポンファーストブラックR1!l、fボンファースト
ブラックG1デボンファーストプルーHFL 。
ブラックG1デボンファーストプルーHFL 。
デポンファーストレッドBB、デポンファースザ
トレッドGE、〆ポンファースト二ロ−G、キナクリド
ンレッド(o、x、46500 )。
ンレッド(o、x、46500 )。
不発明の実地において結合剤成分は、組成物成分を均一
混合物で及び組成物全サブストレート上に塗布した際に
均一なフィルムで結合するのに十分な量で組成物中に存
在する。層中の固体重量に対して範囲f118.o〜約
40.0%の量で存在すると有利である。更に優れた範
囲は約20.0〜約38.0%、最も有利には約22.
0〜約36.0%であ°る。
混合物で及び組成物全サブストレート上に塗布した際に
均一なフィルムで結合するのに十分な量で組成物中に存
在する。層中の固体重量に対して範囲f118.o〜約
40.0%の量で存在すると有利である。更に優れた範
囲は約20.0〜約38.0%、最も有利には約22.
0〜約36.0%であ°る。
本発明の実地におい℃、光開始剤組成物は、画像化エネ
ルギーにさらした際に不飽和成分のフリーラジカル重合
を開始するのに十分な量で光重合可能な組成物中に存在
する。有利にに、層中の固体に対して範囲約5−約25
mA%の量で存在する。更に優れた範囲は約8〜約22
%、最も有利には約10〜約20%である。
ルギーにさらした際に不飽和成分のフリーラジカル重合
を開始するのに十分な量で光重合可能な組成物中に存在
する。有利にに、層中の固体に対して範囲約5−約25
mA%の量で存在する。更に優れた範囲は約8〜約22
%、最も有利には約10〜約20%である。
本発明の実地に訃いて、着色成分は光重合可能な組成物
を均一に着色するのに十分な量で存在する。殊に、層中
の固体重量に対して約1〜約20%の量で存在する。よ
り優れている範囲は約3〜約18%、最も有利には約5
〜約15%である。
を均一に着色するのに十分な量で存在する。殊に、層中
の固体重量に対して約1〜約20%の量で存在する。よ
り優れている範囲は約3〜約18%、最も有利には約5
〜約15%である。
本発明の実地において、不飽和成分は、重合可能な組成
物tサブストレート上に塗布しかつそれを画像化エネル
ギーに画像に相応して露光したときに該組成物中で画像
に相応して潜像が形成するような十分な量で組成物中に
含まれる。
物tサブストレート上に塗布しかつそれを画像化エネル
ギーに画像に相応して露光したときに該組成物中で画像
に相応して潜像が形成するような十分な量で組成物中に
含まれる。
殊に、層中の固体重量に対して範囲約20〜約60%の
量で存在する。更に優れた範囲は約22〜約58%、最
も有利には釣25〜約55%である。
量で存在する。更に優れた範囲は約22〜約58%、最
も有利には釣25〜約55%である。
本発明による放射線重合可能な組成物中に含まれていて
よい他の成分は酸安定剤、露光指示系、可塑剤及び光活
性剤である。
よい他の成分は酸安定剤、露光指示系、可塑剤及び光活
性剤である。
不発明で■用な酸安定剤はリン酸、クエンθ、安息香濠
、m”=)口安息香酸、p(p−アニリノフェニルアゾ
)ベンゼンスルホンff、4゜4′−ジニトロ−2、2
’−スチルベンジスルホン酸、イタコン酸、酒石酸及び
p−トルエンスルホン酸遍びにその混合物である。酸安
定剤がリン酸であると有利である。使用する際に、酸安
定剤は殊に約0.3〜約2.0%、最も有利には約0.
5−約1.5%の量で放射1Iili1重合可能な組成
物中に存在するが、当業者は所望に応じて更に多量であ
るいは少量で使用することができる。
、m”=)口安息香酸、p(p−アニリノフェニルアゾ
)ベンゼンスルホンff、4゜4′−ジニトロ−2、2
’−スチルベンジスルホン酸、イタコン酸、酒石酸及び
p−トルエンスルホン酸遍びにその混合物である。酸安
定剤がリン酸であると有利である。使用する際に、酸安
定剤は殊に約0.3〜約2.0%、最も有利には約0.
5−約1.5%の量で放射1Iili1重合可能な組成
物中に存在するが、当業者は所望に応じて更に多量であ
るいは少量で使用することができる。
不発明で有用である露光指示薬(又は光画像化剤: p
hototmagerg )は4−フェニルアゾシフエ
ールアミン、エオシン、アゾベンゼン、カルコジンツク
シン染料、クリスタルバイオレット染料及びメチレンゾ
ル−染料である。殊に、露光指示薬は4−フェニルアゾ
ジフェニルアミンでめる。使用するに当って露光指示薬
が約o、o o i〜約0.0551量%の量で組成物
中に存在すると有利である。更に優れた範囲は約Q、O
O2〜約0.050%、Qも有利には露光指示薬は約0
.005〜約0.020%の量で存在するが、当業者は
所望に応じてより多値にちるいは少量で使用することが
できる。
hototmagerg )は4−フェニルアゾシフエ
ールアミン、エオシン、アゾベンゼン、カルコジンツク
シン染料、クリスタルバイオレット染料及びメチレンゾ
ル−染料である。殊に、露光指示薬は4−フェニルアゾ
ジフェニルアミンでめる。使用するに当って露光指示薬
が約o、o o i〜約0.0551量%の量で組成物
中に存在すると有利である。更に優れた範囲は約Q、O
O2〜約0.050%、Qも有利には露光指示薬は約0
.005〜約0.020%の量で存在するが、当業者は
所望に応じてより多値にちるいは少量で使用することが
できる。
本発明の組成物中に含まれてい1よい光活性剤はアミン
含有光活性剤であり、これは一般に約10−9〜10−
45秒である光開麹剤の有効牛減期七拡大するために相
乗的にフリーラジカル光開始剤と合する。好適な光活性
剤は2(n−ブトキシ)−エチル−4−ジメチルアミノ
ベンゾエート及びアクリレート化アミンである。
含有光活性剤であり、これは一般に約10−9〜10−
45秒である光開麹剤の有効牛減期七拡大するために相
乗的にフリーラジカル光開始剤と合する。好適な光活性
剤は2(n−ブトキシ)−エチル−4−ジメチルアミノ
ベンゾエート及びアクリレート化アミンである。
殊に、光活性剤はエチル−4−ジメチルアミノベンゾエ
ートである。光活性剤は約1.0〜約4.0重量%の食
で本発明による組成物中に存在すると有利であるが、当
業者は所望に応じてより多量にもしくは少量で使用し工
もよい。
ートである。光活性剤は約1.0〜約4.0重量%の食
で本発明による組成物中に存在すると有利であるが、当
業者は所望に応じてより多量にもしくは少量で使用し工
もよい。
本発明による組成物が可塑剤を含有して%工(、それに
より Flt望の場合に皮膜の脆化を阻止しかつ組成物
を可撓性に保持する。好適な可塑剤はジブチルフタレー
ト、トリアリールホスフェート及び置換されたその類縁
化合物及び有利にジオクチルフタレートである。可塑剤
が本発明による組成物中に約0.5〜約1.25mM%
の量で存在すると有利であるが、当業者は所望に応じて
より多量にもしくは少量で使用してもよい。写真部材を
製造するための被覆組成1llIJを形成する丸めに、
本発明による組成物ヲ爾剤もしくは溶剤混合物中に溶解
して、この組成物のサブストレートへの塗布を促進する
ことができる。
より Flt望の場合に皮膜の脆化を阻止しかつ組成物
を可撓性に保持する。好適な可塑剤はジブチルフタレー
ト、トリアリールホスフェート及び置換されたその類縁
化合物及び有利にジオクチルフタレートである。可塑剤
が本発明による組成物中に約0.5〜約1.25mM%
の量で存在すると有利であるが、当業者は所望に応じて
より多量にもしくは少量で使用してもよい。写真部材を
製造するための被覆組成1llIJを形成する丸めに、
本発明による組成物ヲ爾剤もしくは溶剤混合物中に溶解
して、この組成物のサブストレートへの塗布を促進する
ことができる。
この目的に適し7’C溶剤は水、テトラヒドロフラン、
フチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエー
テル及びメチルセロソルブのようナクリコールエーテル
、エタノール3cヒn−rロバノールのようなアルコー
ル、メチルエチルケトンのようなケトン並びにそれらの
混合物である。溶剤がテトラヒドロフラン、プロぎレン
クリコールモノメチルエーテル及びブチロラクトンの混
合物より成ると有利である。一般に、溶剤系は僅曖組成
物を好適なサブストレートに施したら直ちに組成物から
蒸発させるが、極(少量の溶剤は残分として!l!留し
てもよい。
フチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエー
テル及びメチルセロソルブのようナクリコールエーテル
、エタノール3cヒn−rロバノールのようなアルコー
ル、メチルエチルケトンのようなケトン並びにそれらの
混合物である。溶剤がテトラヒドロフラン、プロぎレン
クリコールモノメチルエーテル及びブチロラクトンの混
合物より成ると有利である。一般に、溶剤系は僅曖組成
物を好適なサブストレートに施したら直ちに組成物から
蒸発させるが、極(少量の溶剤は残分として!l!留し
てもよい。
色校正フィルム、シルクスクリーンステンシル、フォト
レジスト又は平版印刷版のような4真部材を形成するた
めに、本発明による組成物で被覆するのに有用であるサ
ブストレートは、ポリエステル、アルミニウム及びその
合金1びに他の金属、織物、珪素及び業界で十分に知ら
れている砒化ガリウムのような半導体に有用である類似
材料のような透明フィルムのシートである。殊に、サブ
ストレート社アルミニウムよシ成る。サブストレートを
初めに、当業界で十分に知られているような標準的なグ
レーユング及び/又はエツチング及′び/又は陽極酸化
法によシ前処理してもよく、かつ親水性化剤として好適
なポリビニルホスホン酸、珪酸ナトリウム等のような組
成物で処理して′4bToるいはしなくてもよい。
レジスト又は平版印刷版のような4真部材を形成するた
めに、本発明による組成物で被覆するのに有用であるサ
ブストレートは、ポリエステル、アルミニウム及びその
合金1びに他の金属、織物、珪素及び業界で十分に知ら
れている砒化ガリウムのような半導体に有用である類似
材料のような透明フィルムのシートである。殊に、サブ
ストレート社アルミニウムよシ成る。サブストレートを
初めに、当業界で十分に知られているような標準的なグ
レーユング及び/又はエツチング及′び/又は陽極酸化
法によシ前処理してもよく、かつ親水性化剤として好適
なポリビニルホスホン酸、珪酸ナトリウム等のような組
成物で処理して′4bToるいはしなくてもよい。
平版印刷版のような写真部材の製造では、初めにアルミ
ニクムサゾストレートをワイヤゾラシ、粒子スラリー又
は例えば塩化水素酸を含有する電解溶液中で化学的ある
いは電気化学的手段のような周知の方法によシフレ−ユ
ングすると有利である。クレーニング処理した板材を当
業界で十分に知られている方法で例えば硫酸又はリン酸
中で陽極酸化すると有利でおる。フレ一二ンクしかつ場
合によp陽極酸化した表面を当業名に公知である手段に
よシボリビニルホスホン酸で処理することによシ親水性
にすると有利である。このように生成した板材を本発明
によるベース組成物を用いて殊に被覆重量的0.6〜約
5.09 / m” 、よシ有利には約0.8〜約2、
OJi’ / m”、最も有利には約1.2〜約1.5
I/ m”で塗布するが、この被覆重量は本発明の実地
にとって絶対的ではなく、その後乾燥させる。
ニクムサゾストレートをワイヤゾラシ、粒子スラリー又
は例えば塩化水素酸を含有する電解溶液中で化学的ある
いは電気化学的手段のような周知の方法によシフレ−ユ
ングすると有利である。クレーニング処理した板材を当
業界で十分に知られている方法で例えば硫酸又はリン酸
中で陽極酸化すると有利でおる。フレ一二ンクしかつ場
合によp陽極酸化した表面を当業名に公知である手段に
よシボリビニルホスホン酸で処理することによシ親水性
にすると有利である。このように生成した板材を本発明
によるベース組成物を用いて殊に被覆重量的0.6〜約
5.09 / m” 、よシ有利には約0.8〜約2、
OJi’ / m”、最も有利には約1.2〜約1.5
I/ m”で塗布するが、この被覆重量は本発明の実地
にとって絶対的ではなく、その後乾燥させる。
その後、感光性層を可視光線、紫外線又はX線のような
化学線に露光するかもしくは電子のような粒子ビーム又
はイオンビームKm光する。
化学線に露光するかもしくは電子のような粒子ビーム又
はイオンビームKm光する。
優れた実施形では、感光性層を当業界で十分に知られた
手段によシ画像に相応して露光する。
手段によシ画像に相応して露光する。
そのような露光は、UV線光源に具空枠状態下にフォト
マスクを通して露光することによシ行なうことができる
。露光は常用のネガフィルムを通して化学線で実施して
よい。エマルジョン・ツー拳エマルジョン密着による露
光が優れている。水銀灯が金属ハロゲン化物灯より優れ
ている。材料中での光の拡散を減少させるためにフィル
ターを使用してよい。
マスクを通して露光することによシ行なうことができる
。露光は常用のネガフィルムを通して化学線で実施して
よい。エマルジョン・ツー拳エマルジョン密着による露
光が優れている。水銀灯が金属ハロゲン化物灯より優れ
ている。材料中での光の拡散を減少させるためにフィル
ターを使用してよい。
このように生成し7Ic与X部材をネガ試験フィルムを
通して化学縁で露光して、現像後に21階段シュトウフ
ァ(8touffer ) m光光学くさび上でソリッ
ド6を生成すると有利である。爲光した版を好適な水性
現像液組成物、例えば次の群類: (a) モノオクチル−、モノデシル−又はモノドデ
シルサルフェートのナトリウム−、カリウム−又はリチ
ウム塩; (′b) ナトリウム−、リチウム−、カリウム−又
はアンモニウムメタ珪酸塩; (C) リチウム−、カリウム−、ナトリクムー又は
アンモニウム硼酸塩: (d) 炭素原子2〜6個を有する脂肪族ジカルボン
酸もしくはそのナトリウム−、カリクムー又は7ン七ニ
クム塩; (e) リン酸−一、ニー又は三ナトリクムもしくは
m−、ニースは三カリウム 01種以上を含有する水浴液よシ成る現像液で現像する
。
通して化学縁で露光して、現像後に21階段シュトウフ
ァ(8touffer ) m光光学くさび上でソリッ
ド6を生成すると有利である。爲光した版を好適な水性
現像液組成物、例えば次の群類: (a) モノオクチル−、モノデシル−又はモノドデ
シルサルフェートのナトリウム−、カリウム−又はリチ
ウム塩; (′b) ナトリウム−、リチウム−、カリウム−又
はアンモニウムメタ珪酸塩; (C) リチウム−、カリウム−、ナトリクムー又は
アンモニウム硼酸塩: (d) 炭素原子2〜6個を有する脂肪族ジカルボン
酸もしくはそのナトリウム−、カリクムー又は7ン七ニ
クム塩; (e) リン酸−一、ニー又は三ナトリクムもしくは
m−、ニースは三カリウム 01種以上を含有する水浴液よシ成る現像液で現像する
。
他の好適な現像剤は水、安息香rIRあるいは安息香酸
ナトリウム、−リチウム及び−カリウム並びにそのヒド
ロキシ置換類縁体の水溶液及び米国特許第445680
7号8AM書に記載されている現像剤である。また、現
像剤は、あまシリれているとはいえないが、当業界で十
分に矧られている有機溶剤を含有する。
ナトリウム、−リチウム及び−カリウム並びにそのヒド
ロキシ置換類縁体の水溶液及び米国特許第445680
7号8AM書に記載されている現像剤である。また、現
像剤は、あまシリれているとはいえないが、当業界で十
分に矧られている有機溶剤を含有する。
実施例
次に本発明を実施例によシ詳説するが、これに限定され
るものではない。
るものではない。
例1
感光性混合物を生成し、ワイヤ胃ツドナ12でポリエス
テルフイルムメリネツクス(Melinex)516上
にコーテングし、空気乾燥し、その上にホIJビニルア
ルコールの酸素バリヤ層を施し、空気乾燥し、アスカ−
・バーキー(Aaaor−Berk@y )装置中で4
00 nmカットオツフィルターのショット(BohO
tt ) GGを通して15ユニツト露光しかつ次の組
成のpH11,4の溶液でマニュアル現像する: アニオン界面活性剤(Tergitol 04)
1011リン酸三ナトリウム・12HsO2,59リン
酸:水素−ナトリウム 0.3g脱イオン水
100g感光性コーチンク溶液
は次の通シであった:2−メトキシ−エタノール
51.42gブタノン
21.82&ブチロラクトン 11
.821!スクリゾセyト(8oripset)540
1)1.5711ポリ−ニルプロピオナール樹脂”)
0.2592−トリクロロメチル−(3H
ン−ヤナゾリンー4−オン 1.0 0 g9.
10−ジメトキシアントラセン 0.約
95/ペンタエリトリトールトリアクリレ−)
3.59シアン分散液1) 1
2.091〕 スチレン/モノイソゾチルマレイネート
共重合体;酸価400 2)フロピレンゲリコール七ツメチルエーテル 4
4%ブチロラクトン 44%ホIJ
ビニルプロピオナール樹脂3) 5
.5%ホスタパームプラウ(Hostap@rmbla
u)B2() 青色顔料 6.5%3
)ビニルアセテート16.6%、ビニルアルコール9.
8%、ビニルプロぎオナール単位76.6%;後者のう
ち80%は6員環の環式アセタール、4%は5員塊の環
式アセタール及び16%は分子間アセタール単位 マニュアル現像によシ、シュ49フフ階段光学くさび上
で4ソリッド階段の良好な画像が得られる。9,10−
ジメトキシアントラセンが調製物中に含まれていない場
合、現像は得られない。
テルフイルムメリネツクス(Melinex)516上
にコーテングし、空気乾燥し、その上にホIJビニルア
ルコールの酸素バリヤ層を施し、空気乾燥し、アスカ−
・バーキー(Aaaor−Berk@y )装置中で4
00 nmカットオツフィルターのショット(BohO
tt ) GGを通して15ユニツト露光しかつ次の組
成のpH11,4の溶液でマニュアル現像する: アニオン界面活性剤(Tergitol 04)
1011リン酸三ナトリウム・12HsO2,59リン
酸:水素−ナトリウム 0.3g脱イオン水
100g感光性コーチンク溶液
は次の通シであった:2−メトキシ−エタノール
51.42gブタノン
21.82&ブチロラクトン 11
.821!スクリゾセyト(8oripset)540
1)1.5711ポリ−ニルプロピオナール樹脂”)
0.2592−トリクロロメチル−(3H
ン−ヤナゾリンー4−オン 1.0 0 g9.
10−ジメトキシアントラセン 0.約
95/ペンタエリトリトールトリアクリレ−)
3.59シアン分散液1) 1
2.091〕 スチレン/モノイソゾチルマレイネート
共重合体;酸価400 2)フロピレンゲリコール七ツメチルエーテル 4
4%ブチロラクトン 44%ホIJ
ビニルプロピオナール樹脂3) 5
.5%ホスタパームプラウ(Hostap@rmbla
u)B2() 青色顔料 6.5%3
)ビニルアセテート16.6%、ビニルアルコール9.
8%、ビニルプロぎオナール単位76.6%;後者のう
ち80%は6員環の環式アセタール、4%は5員塊の環
式アセタール及び16%は分子間アセタール単位 マニュアル現像によシ、シュ49フフ階段光学くさび上
で4ソリッド階段の良好な画像が得られる。9,10−
ジメトキシアントラセンが調製物中に含まれていない場
合、現像は得られない。
例2
9.10−ジメトキシアントラセンを1.4−ジメトキ
シアントラセンに代えて例1を(シ返す。同様の結果が
得られる。
シアントラセンに代えて例1を(シ返す。同様の結果が
得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、エチレン系不飽和末端基少なくとも1個を含有する
光重合可能な化合物及び、1,4−又は9,10−ジメ
トキシアントラセンと2−トリ(クロロ−又はブロモ)
メチル−4 (3H)キナゾリノンとを比約0.05:1〜約1:1
で混合含有する光重合開始剤組成物を含有し、その際に
該開始剤組成物が十分な化学線に露光された際に前記光
重合可能な化合物の重合を開始するのに十分な量で存在
することを特徴とする光重合可能な組成物。 2、アントラセン化合物とキナゾリノン化合物との比が
約0.1:1〜約1:1である請求項1記載の組成物。 3、光重合可能な化合物がアクリル酸エステル又はメタ
クリル酸エステルである請求項1記載の組成物。 4、更に重合体結合剤を、組成物成分を均一な混合物で
結合するのに十分な量で含有する請求項1記載の組成物
。 5、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、セ
ルロース樹脂、スチレン/無水マレイン酸・共重合体、
メチルメタクリレート/メタクリル酸約70/30〜約
95/5の共重合体、メチルメタクリレート/エチルア
クリレート/メタクリル酸約50/30/20〜90/
5/5の共重合体及びメチルメタクリレート/ブチルア
クリレート/メタクリル酸約50/30/20〜約90
/5/5の共重合体より成る群類から選択される結合剤
を含有する請求項1記載の組成物。 6、結合作用樹脂が一般式:−A−B−C−〔式中複数
の成分A、B及びCが順序に又は任意の配列で樹脂中に
存在し、Aは前記樹脂中約5〜約20重量%で存在しか
つ式:▲数式、化学式、表等があります▼ の基を含有し、Bは前記樹脂中約4〜約30重量%で存
在しかつ式:▲数式、化学式、表等があります▼の基を
含 有し、かつCは前記樹脂中約50〜約91重量%で存在
しかつ式: ▲数式、化学式、表等があります▼( I )、▲数式、
化学式、表等があります▼(II)及び▲数式、化学式、
表等があります▼(III)(式中Rは低級アルキル又は
水素である)の基より成るアセタール基を含有し、その
際に成分C中のアセタール基の数に対して前記 I 式の
基は成分C中に約75〜約85%、前記 I 式の基は成
分C中に約3〜約5%及び前記II式の基は成分C中に約
10〜約22%の量で存在する〕を有する請求項5記載
の組成物。 7、更に、着色剤、酸安定剤、露光指示薬、可塑剤、溶
剤及び光活性剤より成る群類から選択される成分1種以
上を含有する請求項1記載の組成物。 8、サブストレートと該サブストレートを被覆している
光重合可能な組成物とを包含し、その際に光重合可能な
組成物がエチレン系不飽和末端基少なくとも1個を含有
する光重合可能な化合物及び、1,4−又は9,10−
ジメトキシアントラセンと2−トリ(クロロ−又はブロ
モ)メチル−4(3H)キナゾリノンとを比約0.05
:1〜約1:1で混合含有する光重合開始剤組成物を含
有し、その際に該開始剤組成物が十分な化学線に露光さ
れた際に前記光重合可能な化合物の重合を開始するのに
十分な量で存在することを特徴とする写真部材。 9、サブストレートが透明なフィルム、金属、織物及び
半導体材料より成る群類から選択される材料より成る請
求項8記載の写真部材。 10、サブストレートがポリエステル、珪素、砒化カリ
ウム、アルミニウム及びその合金より成る群類から選択
される材料より成る請求項9記載の写真部材。 11、サブストレートがアルミニウム又はアルミニウム
合金シートより成り、その表面をクレーニング、陽極酸
化及び親水性化より選択される処理1種以上にもたらし
た請求項10記載の写真部材。 12、光重合可能な化合物がアクリル酸エステル又はメ
タクリル酸エステルである請求項8記載の写真部材。 13、更に光重合可能な組成物が重合体結合剤を、組成
物成分を均一な混合物で結合するのに十分な量で含有す
る請求項8記載の写真部材。 14、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、
セルロース樹脂、スチレン/無水マレイン酸−共重合体
、メチルメタクリレート/メタクリル酸約70/30〜
約95/5の共重合体、メチルメタクリレート/エチル
アクリレート/メタクリル酸約50/30/20〜90
/5/5の共重合体及びメチルメタクリレート/ブチル
アクリレート/メタクリル酸約50/30/20〜約9
0/5/5の共重合体より成る群類から選択される結合
剤を含有する請求項13記載の写真部材。 15、結合作用樹脂が一般式:−A−B−C−〔式中複
数の成分A、B及びCが順序に又は任意の配列で樹脂中
に存在し、Aは前記樹脂中約5〜約20重量%で存在し
かつ式:▲数式、化学式、表等があります▼ の基を含有し、Bは前記樹脂中約4〜約30重量%で存
在しかつ式:▲数式、化学式、表等があります▼の基を
含 有し、かつCは前記樹脂中約50〜約91重量%で存在
しかつ式: ▲数式、化学式、表等があります▼( I )、▲数式、
化学式、表等があります▼(II)及び▲数式、化学式、
表等があります▼(III)(式中Rは低級アルキル又は
水素である)の基より成るアセタール基を含有し、その
際に成分C中のアセタール基の数に対して前記 I 式の
基は成分C中に約75〜約85%、前記II式の基は成分
C中に約3〜約5%及び前記III式の基は成分C中に約
10〜約22%の量で存在する〕を有する請求項14記
載の写真部材。 16、更に、着色剤、酸安定剤、露光指示薬、可塑剤、
溶剤及び光活性剤より成る群類から選択される成分1種
以上を含有する請求項8記載の写真部材。 17、アントラセン化合物とキナゾリノン化合物との比
が約0.1:1〜約1:1である請求項8記載の写真部
材。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/112,797 US4945027A (en) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 1,4 or 9,10 dimethoxyanthracene triggers for 2-tri(chloro or bromo)methyl-4(1H)-quinazolimone polymerization initiators |
US112797 | 1987-10-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01164938A true JPH01164938A (ja) | 1989-06-29 |
Family
ID=22345897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63266302A Pending JPH01164938A (ja) | 1987-10-23 | 1988-10-24 | 光重合可能な組成物及び写真部材 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4945027A (ja) |
EP (1) | EP0313006B1 (ja) |
JP (1) | JPH01164938A (ja) |
KR (1) | KR890007119A (ja) |
DE (1) | DE3879363T2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH06110207A (ja) * | 1992-09-29 | 1994-04-22 | Toppan Printing Co Ltd | 着色性樹脂組成物 |
JP2015183139A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 川崎化成工業株式会社 | エネルギー線重合性組成物 |
JP2019189760A (ja) * | 2018-04-25 | 2019-10-31 | 川崎化成工業株式会社 | 光重合増感剤組成物 |
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-
1987
- 1987-10-23 US US07/112,797 patent/US4945027A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-10-19 EP EP88117370A patent/EP0313006B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-19 DE DE8888117370T patent/DE3879363T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-22 KR KR1019880013810A patent/KR890007119A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-10-24 JP JP63266302A patent/JPH01164938A/ja active Pending
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CN111868105A (zh) * | 2018-04-25 | 2020-10-30 | 川崎化成工业株式会社 | 光聚合敏化剂组合物 |
CN111868105B (zh) * | 2018-04-25 | 2022-05-13 | 川崎化成工业株式会社 | 光聚合敏化剂组合物 |
US11352450B2 (en) | 2018-04-25 | 2022-06-07 | Kawasaki Kasei Chemicals Ltd. | Photopolymerization sensitizer composition |
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---|---|
EP0313006A3 (en) | 1989-10-18 |
EP0313006A2 (en) | 1989-04-26 |
KR890007119A (ko) | 1989-06-19 |
DE3879363D1 (de) | 1993-04-22 |
DE3879363T2 (de) | 1993-06-24 |
EP0313006B1 (en) | 1993-03-17 |
US4945027A (en) | 1990-07-31 |
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