DE3879363T2 - Photopolymerisierbare zusammensetzung, die eine initiatorkombination von 1,4- oder 9,10-dimethoxyanthracen und einem trihalomethyl-(3h-)-chinazolin-4-on enthaelt. - Google Patents

Photopolymerisierbare zusammensetzung, die eine initiatorkombination von 1,4- oder 9,10-dimethoxyanthracen und einem trihalomethyl-(3h-)-chinazolin-4-on enthaelt.

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Description

  • Fotopolymerisierbare Zusammensetzung bestehend aus einer Initiatorkombination aus 1,4- oder 9,10-Dimethoxyanthracen und einem Trihalogenmethyl-(3H)-chinazolin-4- on.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft fotopolymerisierbare Zusammensetzungen, die gegenüber ultravioletten und sichtbaren Strahlen hochempfindlich und im Zusammenhang mit Farbauszugfilmen verwendbar sind.
  • Unter den bekannten einsetzbaren fotopolymerisierbaren Zusammensetzungen befinden sich verschiedene Fotoinitiatoren, die sich als praktisch erwiesen haben. Z.B. Benzoin, Benzoinmethylether oder Benzoinethylether usw., Carbonylverbindungen wie Benzil, Benzophenon, Acetophenon, Michlers Keton, Azoverbindungen wie Azobisisobutyronitril oder Azodibenzoyl usw., Schwefelverbindungen wie Dibenzthiazolylsulfid oder Tetraethylthiuramdisulfid usw., Halogenverbindungen wie Tribrommethyl-phenyl-sulfon usw., und 1,2-Benzanthrachinon usw. Diese Initiatoren sind jedoch nicht in ausreichendem Maße zufriedenstellend. Bei Verwendung zur Polymerisation von verschiedenen ethylenisch ungesättigten Verbindungen liefern sie nicht immer gute Lichtempfindlichkeiten. Zur Erweiterung der spektralen Ansprechbarkeit von lichtempfindlichen Verbindungen, insbesondere im sichtbaren Bereich des Lichtspektrums, sind Sensibilisatoren verwendet worden.
  • Erwünscht sind außerdem hochempfindliche Fotoinitiatoren, die sich in Zusammensetzungen verwenden lassen, die mit Laserlicht oder durch Projektion durch eine Maske hindurch belichtbar sind. Typische Initiatoren besitzen eine geringe Quantenausbeute und daher muß, während eine Belichtungsmaske mit der lichtempfindlichen Schicht in einem Vakuumrahmen in engem Kontakt gehalten wird, eine hochleistungsfähige UV-Lichtquelle verwendet werden. Bei der Projektionsbelichtung wird Licht, vorzugsweise sichtbares Licht, durch eine Maske und eine Linse hindurch auf einen lichtempfindlichen Zielfilm projiziiert. Damit Belichtung erfolgt, muß die Lichtempfindlichkeit verhältnismäßig hoch sein und eine effektive Wellenlänge aufweisen.
  • Darüber hinaus ist auf dem Gebiet der Farbauszugfilme der Farbzustand des resultierenden Bildes entscheidend. Ein Farbauszugfilm besteht typischerweise aus einem lichtdurchlässigen Substrat und einer auf dem Substrat befindlichen farbigen lichtempfindlichen Zusammensetzung. Wichtig ist hierbei, daß die nichtfärbenden Bestandteile der lichtempfindlichen Zusammensetzung möglichst wenig Farbänderung beisteuern. Der Anteil der Initiatorkomponente in der farbigen lichtempfindlichen Zusammensetzung sollte daher möglichst niedrig gehalten werden, da hierdurch ein geringerer Anteil an Fremdfarben eingebracht wird.
  • Durch die Erfindung wird eine fotopolymerisierbare Zusammensetzung bereitgestellt, die aus einer polymerisierbaren Verbindung mit mindestens einer, vorzugsweise mindestens zwei, ethylenisch ungesättigten Doppelbindungen sowie einer Fotopolymerisation- Inintiatorkombination aus 1,4- oder 9,10-Dimethoxyanthracen und 2-Tri-(chlor- oder -brom)-methyl-(3H)- chinazolin-4-on, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von jeweils 0,05 bis etwa 1:1, besteht.
  • Durch die Erfindung wird ebenfalls ein fotopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial bereitgestellt, das aus einem Substrat und einer darauf aufgebrachten fotopolymerisierbaren Schicht besteht, wobei die fotopolymerisierbare Schicht aus einer wie oben definierten Zusammensetzung besteht.
  • Bei dem 2-Trichlormethyl-(3H)-chinazolin-4-on handelt es sich um einen in der Technik an sich bekannten radikalischen Fotopolymerisationsinitiator.
  • Dieser ist in der DE-A-33 39 228 ausführlicher beschrieben. Bei Einwirkung aktinischer Strahlung werden daraus Chlorradikale freigesetzt, die in der Lage sind, die Polymerisation entsprechender ethylenisch ungesättigter Verbindungen zu initiieren. Hierbei wird jedoch lediglich UV-Licht mit einer Wellenlänge von weniger als 320 nm absorbiert. Es hat sich nun gezeigt, daß bereits bei Einbau von katalytischen Mengen an 1,4- oder 9,10-Dimethoxyanthracen in das Chinazolinon die so gebildete Zusammensetzung Fotopolymerisation bei einer Wellenlänge von 400 nm auszulösen vermag, einer Wellenlänge, bei der das Chinazolinon allein vollständig ohne Wirkung ist.
  • Die Anthracenverbindungen selbst sind elektronenabgebende Verbindungen, aber sie sind nicht Fotopolymerisations- Initiatoren. Die Anthracenverbindungen wirken als Auslöser für das Chinazolinon und ermöglichen die Fotopolymerisation bei sichtbarem Licht und nahem UV, d.h. bei einer Wellenlänge von 360-420 nm. Solche Lichtquellen mit der Wellenlänge sichtbaren Lichts eignen sich für Laser- und Projektions Abbildungsschnellverfahren und sind höchst geeignet zur Verwendung in Farbauszugfilmen, da zur Belichtung weniger Initiator benötigt wird. Dies führt daher zu einem verringerten Anteil an Fremdfarben. Das Verhältnis von Anthracenkomponente zu Chinazolinonverbindung kann zwar normalerweise im Bereich von 0,05:1 bis 1:1 liegen, doch ist dieser Bereich besonders bevorzugt etwa 0,1 bis 1 und ganz besonders bevorzugt etwa 0,5 bis 1.
  • Im allgemeinen besteht die fotopolymerisierbare Zusammensetzung dieser Erfindung aus einer polymerisierbaren Verbindung mit mindestens einer Doppelbindung sowie der obigen Fotoinitiatorzusammensetzung. Zusätzlich enthält die fotopolymerisierbare Zusammensetzung in der bevorzugten Ausführungsform ein Bindemittelharz. Bei der fotopolymerisierbaren Verbindung handelt es sich um eine additionspolymerisierbare, nicht gas förmige (Siedetemperatur oberhalb von 100ºC bei Normaldruck), ethylenisch ungesättigte Verbindung mit vorzugsweise zwei ethylenischen Endgruppen, die zur Bildung eines hochmolekularen Polymers durch radikalisch initiierte, kettenfortpflanzende Additionspolymerisation befähigt ist. Als polymerisierbare Materialien kommen, aber nicht ausschließlich, Acryl- oder Methacrylsäureester wie Polybutandiol-diacrylat, Tetraethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykol-dimethacrylat, Polyethylenglykol(200) -diacrylat, Diethylenglykol-dimethacrylat, Pentaerythrit-tetraacrylat, Dicyclopentenyl-acrylat, Dicyclopentenyl-methacry1at, 1,4-Butandiol-diacrylat, 1,6-Hexandiol-dimethacrylat, Dipentaerythritpentaacrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-dimethacrylat und Tripropylenglykol-diacrylat in Frage.
  • Als für diese Verwendung geeignete Bindemittel sind Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymere mit unterschiedlichem Monomeranteil, vorzugsweise mit einem Verhältnis von etwa 70/30 bis etwa 95/5; Copolymere und Terpolymere aus Methylmethacrylat und Methacrylsäure, z.B. Methylmethacrylat-Methacrylsäure-Copolymere mit einem Monomerverhältnis von etwa 70/30 bis etwa 95/5; Methylmethacrylat-Ethylmethacrylat-Methacrylsäure-Terpolymere mit einem Monomerverhältnis von etwa 50/30/20 bis etwa 90/5/5; Methylmethacrylat-Butylmethacrylat- Methacrylsäure-Terpolymere mit einem Monomerverhältnis von etwa 50/30/20 bis etwa 90/5/5 zu nennen; hierbei müssen Bindemittel ohne Säurezahl bezüglich ihrer Löslichkeitseigenschaften so beschaffen sein, daß sie sich in den bei dieser Erfindung einsetzbaren alkalischen Entwicklern gut entwickeln lassen. Als solche Bindemittelsysteme kommen z.B. Polyvinylpyrrolidon- Polymere, Celluloseether wie Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose und Ethyl-hydroxyethylcellulose in Frage.
  • Als zusätzliche Bindemittel sind Polyvinylacetale wie Polyvinylformal und Polyvinylbutyral und Polyvinylalkohole zu nennen.
  • Ein bevorzugtes Bindemittelharz besitzt die allgemeine Formel
  • -A-B-C-
  • worin jeweils mehrere der Komponenten A, B und C im Harz in geordneter oder statistischer Folge auftreten und worin A in jenem Harz in einer Menge von etwa 5 bis etwa 20 Gew.% vorliegt und eine Vinylacetateinheit darstellt, B in jenem Harz in einer Menge von etwa 4 bis etwa 30 Gew.% vorliegt und eine Vinylalkoholeinheit darstellt und C in jenem Harz in einer Menge von etwa 50 bis etwa 91 Gew.% vorliegt und eine Vinylacetaleinheit darstellt, die aus Einheiten der Formeln
  • mit R gleich Niederalkyl oder Wasserstoff besteht, wobei jene Einheit I in der Komponente C in einer Menge von etwa 75 % bis etwa 85 %, Einheit II in einer Menge von etwa 3 % bis etwa 5 % und Einheit III in einer Menge von etwa 10 bis etwa 22 % bezüglich des Gesamtgewichts der Acetaleinheiten C vorliegen. Diese Zusammensetzung ist in der EP-A 216 083 ausführlicher beschrieben.
  • Normalerweise lassen sich in der fotopolymerisierbaren Zusammensetzung zur Farbgebung der Bildstellen noch Pigmente oder Farbstoffe einlagern. Als bei der vorliegenden Erfindung zu verwendende Farbmittel kommen z.B., aber nicht ausschließlich, folgende in Frage:
  • Benzidine Yellow G (C.I. 21090), Benzidine Yellow Gr (C.I. 21100), Permanent Yellow DHG (ein Erzeugnis der Firma Hoechst AG), Brilliant Carmine 6B (C.I. 15850), Rhodamin-6G-Farblack (C.I. 45160), Rhodamin-B-Farblack (C.I. 45170), Phthalocyanine Blue nichtkristallin (C.I. 74160), Phthalocyanine Green (C.I. 74260), Ruß, Fat Yellow 5G, Fat Yellow 3G, Fat Red G, Fat Red HRR, Fat Red 5B, Fat Black HB, Zapon Fast Black RE, Zapon Fast Black G, Zapon Fast Blue HFL, Zapon Fast Red BB, Zapon Fast Red GE, Zapon Fast Yellow G, Quinacridone Red (C.I. 46500).
  • Vorzugsweise liegt die Bindemittelkomponente in einer Menge im Bereich von etwa 18,0 % bis etwa 40,0 % bezüglich des Feststoffgewichts in der Schicht vor. Besonders bevorzugt ist dieser Bereich etwa 20,0 % bis etwa 38 % und ganz besonders bevorzugt etwa 22,0 % bis etwa 33,0 %.
  • Vorzugsweise liegt die Fotoinitiatorkombination in einer Menge im Bereich von 5 % bis etwa 25 % bezüglich des Feststoffgewichts in der Schicht vor. Besonders bevorzugt ist dieser Bereich etwa 8 % bis etwa 22 % und ganz besonders bevorzugt etwa 10 % bis etwa 20 %.
  • Bei der praktischen Durchführung dieser Erfindung liegt die Farbmittelkomponente vorzugsweise in einer Menge im Bereich von etwa 1 % bis etwa 20 % bezüglich des Feststoffgewichts in der Schicht vor. Besonders bevorzugt ist dieser Bereich etwa 3 % bis etwa 18% und ganz besonders bevorzugt etwa 5 % bis etwa 15 %.
  • Vorzugsweise liegt die polymerisierbare Verbindung in einer Menge im Bereich von 20 % bis etwa 60 % bezüglich des Feststoffgewichts in der Schicht vor. Besonders bevorzugt ist dieser Bereich etwa 22 % bis etwa 58 % und ganz besonders bevorzugt etwa 25 % bis etwa 55 %.
  • Als weitere bei der strahlungspolymerisierbaren Zusammensetzung dieser Erfindung mitverwendbare Komponenten sind Säurestabilisatoren, Belichtungsindikatoren, Weichmacher sowie Fotoaktivierungsmittel zu nennen. Als im Rahmen dieser Erfindung einsetzbare Säurestabilisatoren kommen Phosphor-, Citronen-, Benzoe-, m-Nitrobenzoe-, p-(p-Anilinophenylazo)-benzolsulfonsäure, 4,4'-Dinitro-stilben-2,2'-disulfon-, Itacon-, Wein- und p-Toluolsulfonsäure sowie deren Mischungen in Frage. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Säurestabilisator um Phosphorsäure. Bei Verwendung eines Säurestabilisators liegt dieser in der strahlungspolymerisierbaren Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,3 % bis etwa 2,0 % und ganz besonders bevorzugt von etwa 0,5 % bis etwa 1,5 % vor, doch kann der Fachmann je nach Wunsch auch mehr oder weniger einsetzen.
  • Zu den im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Belichtungsindikatoren zählen 4-Phenylazodiphenylamin, Eosin, Azobenzol, Calcozin-Fuchsin- Farbstoffe, Kristallviolett-und Methylenblau-Farbstoffe. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Belichtungsindikator um 4-Phenylazodiphenylamin. Bei Verwendung eines Belichtungsindikators liegt dieser in der Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,001 bis etwa 0,035 Gew.% vor. Besonders bevorzugt ist dieser Bereich etwa 0,002 % bis etwa 0,030 %, und ganz besonders bevorzugt liegt der Belichtungsindikator in einer Menge von etwa 0,005 % bis etwa 0,020 % vor.
  • Das in der Zusammensetzung dieser Erfindung mitverwendbare Fotoaktivierungsmittel sollte ein aminhaltiges Fotaktivierungsmittel sein, das sich mit dem radikalischen Fotoinitiator synergistisch verbindet, um damit seine effektive Halbwertszeit, die normalerweise in dem ungefähren Bereich von etwa 10&supmin;&sup9; bis etwa 10&supmin;¹&sup5; Sekunden liegt, zu erhöhen. Als Fotoaktivierungsmittel kommen 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-(n-butoxy)ethylester sowie aminhaltige Acrylate in Frage. 4-Dimethylaminobenzoesäure-ethylester ist als Fotoaktivierungsmittel bevorzugt. Vorzugsweise liegt das Fotoaktivierungsmittel in der Zusammensetzung dieser Erfindung in einer Menge von etwa 1,0 bis etwa 4,0 Gew.% vor.
  • In der Zusammensetzung dieser Erfindung läßt sich gegebenenfalls auch ein Weichmacher mitverwenden, um Sprödigkeit in der Beschichtung zu verhindern und die Zusammensetzung geschmeidig zu halten. Als Weichmacher kommen Dibutylphthalat, Triarylphosphat und deren substituierte analoge Verbindungen und vorzugsweise Dioctylphthalat in Frage. Vorzugsweise liegt der Weichmacher in der Zusammensetzung in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 1,25 Gew.% vor.
  • Zur Bildung einer Beschichtungszusammensetzung zur Herstellung fotopolymerisierbarer Auf zeichnungsmaterialien kann die Zusammensetzung dieser Erfindung in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch gelöst werden, um das Aufbringen der Zusammensetzung auf das Substrat zu erleichtern. Als für diesen Zweck geeignete Lösungsmittel kommen Wasser, Tetrahydrofuran, Butyrolacton, Glykolether wie Propylenglykol-monomethylether und 2-Methoxyethanol, Alkohole wie Ethanol und n-Propanol, sowie Ketone wie Butanon, oder deren Mischungen in Frage. Vorzugsweise besteht das Lösungsmittel aus einer Mischung aus Tetrahydrofuran, Propylenglykol-monomethylether und Butyrolacton. Im allgemeinen wird das Lösungsmittelsystem aus der Beschichtungszusammensetzung nach deren Aufbringung auf ein geeignetes Substrat verdampft, wobei jedoch eine unbedeutende Menge an Lösungsmittel als Rückstand verbleiben kann.
  • Als mit der Zusammensetzung dieser Erfindung unter Bildung eines fotografischen Elements wie Farbauszugfilm, Siebdruckschablone, Kopierlack- oder lithografische Druckplatte beschichtbare Substrate kommen lichtdurchlässige Flängebilde aus Polyester, Aluminium und dessen Legierungen sowie andere Metalle, Gewebe, Silikon, und ähnliche für Halbleiter verwendbare Materialien wie Galliumarsenid in Frage, die in der Technik wohlbekannt sind. Vorzugsweise besteht das Substrat aus Aluminium. Zunächst kann das Substrat nach üblichen Aufrauhungs-, und/oder Ätzungs- und/oder Anodisierverfahren, so wie sie in der Technik wohlbekannt sind, vorbehandelt werden und ebenfalls mit einem zur Verwendung als Hydrophilisierungsmittel geeigneten Mittel wie Polyvinylphosphonsäure, Natriumsilikat o.ä. behandelt oder nicht behandelt sein.
  • Bei der Herstellung fotografischer Elemente wie lithografischer Druckplatten wird ein Substrat aus Aluminium zuerst vorzugsweise nach in der Technik anerkannten Methoden wie mittels einer Drahtbürste, einer Aufschlämmung teilchenförmigen Materials oder mittels chemischer oder elektrochemischer Mittel, z.B. in einer Salpeter- oder Salzsäure enthaltenden Lösung eines Elektrolyten aufgerauht. Vorzugsweise wird die aufgerauhte Platte anschließend auf eine in der Technik bekannten Weise, z.B. mit Schwefel- oder Phosphorsäure, anodisiert. Vorzugsweise wird die aufgerauhte und gegebenenfalls anodisierte Oberfläche anschließend durch Behandlung mit Polyvinylphosphonsäure auf eine dem Fachmann ebenfalls bekannte Weise hydrophilisiert. Danach wird die so hergestellte Platte mit der Basis- Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung bei einem für die praktische Durchführung dieser Erfindung jedoch nicht wesentlichen kritischen Auflagegewicht von vorzugsweise etwa 0,6 g/m² bis etwa 3,0 g/m², besonders bevorzugt von etwa 0,8 g/m² bis etwa 2,0 g/m² und ganz besonders bevorzugt von etwa 1,2 g/m² bis etwa 1,5 g/m², beschichtet und getrocknet.
  • Anschließend wird die lichtempfindliche Schicht mit aktinischer Strahlung wie sichtbarem oder UV-Licht oder Röntgenstrahlung oder mit Teilchenstrahlung wie einem Elektronen- oder Ionenstrahl belichtet. Bei der bevorzugten Ausführungsform wird die lichtempfindliche Schicht mittels technisch wohlbekannter Methoden bildgemäß belichtet. Diese Belichtung kann durch Belichtung mit einer UV-Lichtquelle durch eine Fotomaske hindurch unter Vakuumrahmenbedingungen erfolgen. Belichtung kann mit aktinischem Licht durch eine herkömmliche Negativ-Flachvorlage hindurch erfolgen. Belichtungen mit Emulsion-zu-Emulsion-Kontakt sind bevorzugt. Quecksilberdampflampen werden Metallhalogenidlampen vorgezogen. Zur Verringerung der Lichtstreuung innerhalb des Materials lassen sich Filter verwenden.
  • Vorzugsweise wird das so hergestellte fotografische Element durch eine Testnegativ-Flachvorlage hindurch mit aktinischer Strahlung belichtet, so daß nach dem Entwickeln 6 voll ausgebildete Stufen auf dem 21-stufigen Stauffer-Belichtungskeil vorhanden sind. Anschließend wird die belichtete Platte mit einer geeigneten wäßrigen Entwicklerlösung wie einem Entwickler, der aus einer wäßrigen Lösung besteht, die eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthält, entwickelt:
  • (a) ein Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalz des Monooctyl-, -decyl oder -dodecylsulfats;
  • (b) ein Natrium-, Lithium-, Kalium- oder Ammoniummetasilikat;
  • (c) ein Lithium-, Kalium-, Natrium- oder Ammoniumborat; und
  • (d) eine aliphatische Dicarbonsäure mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder deren Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalz; und
  • (e) Mono-, Di- oder Tri-natrium oder -kaliumphosphat.
  • Als weitere Entwickler kommen Wasser, wäßrige Lösungen von Benzoesäure oder Natrium-, Lithium- und Kaliumbenzoaten sowie deren durch Hydroxyl substituierte analogen Verbindungen sowie die in der US-A 44 36 807 beschriebenen Entwickler in Frage. Der Entwickler kann ebenfalls in der Technik wohlbekannte organische Lösungsmittel enthalten, was jedoch weniger bevorzugt ist.
  • Durch die nachfolgenden Beispiele wird die Erfindung veranschaulicht, doch bedeutet dies nicht, daß die Erfindung darauf beschränkt ist.
    • Beispiel 1
  • Man stellt eine lichtempfindliche Mischung her, überzieht damit eine Melinex-516-Polyesterfolie mittels eines Drahtrakels #12, trocknet an der Luft, bringt darauf eine Sauerstoff-Sperrschicht aus Polyvinylalkohol auf, trocknet an der Luft, belichtet in einem Ascor-Berkey- Apparat mit 15 Einheiten durch ein Schott-GG-Filter der Grenzwellenlänge 400 nm hindurch, und entwickelt manuell mit einer Lösung des pH-Werts 11,4, die aus
  • anionischem Tensid (Tergitol 04) 10 g
  • Tri-natriumphosphat x 12 H&sub2;O 2,5 g
  • Mono-natrium-dihydrogenphosphat 0,3 g
  • entsalztem Wasser 100 g
  • besteht.
  • Die lichtempfindliche Beschichtungslösung setzt sich wie folgt zusammen:
  • 2-Methoxyethanol 51,42 g
  • Butanon 21,82 g
  • Butyrolacton 11,82 g
  • Scripset 540 1) 1,57 g
  • Polyvinylpropional-Harz 3) 0,25 g
  • 2-Trichlormethyl-(3H)-chinazolin-4-on 1,00 g
  • 9,10-Dimethoxyanthracen 0,1 g
  • Pentaerythrit-triacrylat 3,5 g
  • Cyan-Dispersion 2) 12,0 g
  • 1) Styrol-Monoisobutylmaleat-Copolymer; Säurezahl 400
  • 2) Propylenglykol-monomethylether 44 %
  • Butyrolacton 44 %
  • Polyvinylpropional-Harz 3) 5,5 %
  • Pigment Hostapermblau B2G Blau 6,5 %
  • 3) 13,6 % Vinylacetat, 9,8 % Vinylalkohol, 76,6 % Vinyl-propional-Einheiten; 80 % der letzteren sind Sechsringacetal-, 4 % Fünfringacetal- und 16 % intermolekulare Acetaleinheiten.
  • Durch manuelle Entwicklung erhält man ein zufriedenstellendes Bild mit 4 voll ausgebildeten Stufen auf dem Stauffer-Stufenkeil. Fehlt das 9, 10-Dimethoxyanthracen in der Formulierung, so erhält man kein Bild.
    • Beispiel 2
  • Man arbeitet nach Beispiel 1 mit dem Unterschied, daß 9,10- Dimethoxyanthracen gegen 1,4-Dimethoxyanthracen ausgetauscht wird. Hierbei werden ähnliche Ergebnisse festgestellt.

Claims (6)

1. Fotopolymerisierbare Zusammensetzung bestehend aus einer polymerisierbaren Verbindung mit mindestens einer ethylenisch ungesättigten Endgruppe sowie einer Fotopolymerisation-Initiatorkombination, dadurch gekennzeichnet, daß die Fotopolymerisation- Initiatorkombination aus 1,4- oder 9,10-Dimethoxyanthracen und 2-Tri-(chlor- oder -brom)-methyl-(3H)- chinazolin-4-on besteht.
2. Fotopolymerisierbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Dimethoxyanthracenverbindung zu Chinazolinverbindung 0,05:1 bis 1:1 beträgt.
3. Fotopolymerisierbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die fotopolymerisierbare Verbindung ein Acryl- oder Methacrylsäureester ist.
4. Fotopolymerisierbare Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein polymeres Bindemittel enthält.
5. Fotopolymerisierbare Zusammensetzung nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein Polyvinylacetal, Polyvinylpyrrolidon, Celluloseether, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, oder ein Copolymer oder Terpolymer aus Methylmethacrylat- und Methacrylsäureeinheiten ist.
6. Fotopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial bestehend aus einem Substrat und einer darauf aufgetragenen fotopolymerisierbaren Schicht, dadurch gekennzeichnet, daß die fotopolymerisierbare Schicht aus einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 besteht.
DE8888117370T 1987-10-23 1988-10-19 Photopolymerisierbare zusammensetzung, die eine initiatorkombination von 1,4- oder 9,10-dimethoxyanthracen und einem trihalomethyl-(3h-)-chinazolin-4-on enthaelt. Expired - Fee Related DE3879363T2 (de)

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