JPH01117833A - 生物活性物質 - Google Patents
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- JPH01117833A JPH01117833A JP62273868A JP27386887A JPH01117833A JP H01117833 A JPH01117833 A JP H01117833A JP 62273868 A JP62273868 A JP 62273868A JP 27386887 A JP27386887 A JP 27386887A JP H01117833 A JPH01117833 A JP H01117833A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は植物成長剤、医薬、防腐剤等の多方面にわたっ
て極めて有用なる生物活性物質に関するものである。
て極めて有用なる生物活性物質に関するものである。
従来から活性カルシウムイオンを含有する水は医薬ある
いは保#巷的な作用、効果を有することが知られている
。このような活性カルシウムイオンを含有する水は力〃
シウムを含有する水を電気分解することによって得られ
る。
いは保#巷的な作用、効果を有することが知られている
。このような活性カルシウムイオンを含有する水は力〃
シウムを含有する水を電気分解することによって得られ
る。
しかしながら上記活性力〃シウムイオンを含有する水を
岬造するには電気分解装置と言う高価な装置が必要であ
り、また生ずる活性カルシウムイオンに長期にわたる持
続性がない。
岬造するには電気分解装置と言う高価な装置が必要であ
り、また生ずる活性カルシウムイオンに長期にわたる持
続性がない。
本発明は上記従来の問題点を解決する手段として、カル
シウム含有原料を加熱することにより得られる生物活性
物質を提供するものである。
シウム含有原料を加熱することにより得られる生物活性
物質を提供するものである。
本発明にいうカルシウム含有原料とは貝殻、サンゴ、石
灰石、真珠、動物の骨、蟹の甲羅等の天然物、あるいは
硫酸カルシウム、炭酸カルシウム。
灰石、真珠、動物の骨、蟹の甲羅等の天然物、あるいは
硫酸カルシウム、炭酸カルシウム。
燐酸カルシウム等のカルシウム化合物等を包含するもの
であり、これらは相互に二種以上混合されてもよい。
であり、これらは相互に二種以上混合されてもよい。
該カルシウム含有原料はそのまま、あるいは粉状0粒状
、フレーク状等にして加熱せられるが、加熱にあたって
は陶土、ガラス、セラミック等が混合されてもよい。ま
た該カルシウム化合物粉末と上記陶土、ガラス、セラミ
ック等の粉末とを混合しバインダーを混合して所定形状
に抑圧成形するか、あるいは上記混合勢末に水を添加し
てスラリーとし、該スラリーを所定形状に鋳込みあるい
は押出し等で成形するかして成形物を作成し、しかろの
ちに、IJO熱してもよい。
、フレーク状等にして加熱せられるが、加熱にあたって
は陶土、ガラス、セラミック等が混合されてもよい。ま
た該カルシウム化合物粉末と上記陶土、ガラス、セラミ
ック等の粉末とを混合しバインダーを混合して所定形状
に抑圧成形するか、あるいは上記混合勢末に水を添加し
てスラリーとし、該スラリーを所定形状に鋳込みあるい
は押出し等で成形するかして成形物を作成し、しかろの
ちに、IJO熱してもよい。
加熱に際しての温度は望ましくは200〜1600℃、
更に望ましくは400〜1500°Cであり、加熱時間
は1〜50時間とするのが一般的である。
更に望ましくは400〜1500°Cであり、加熱時間
は1〜50時間とするのが一般的である。
特に加熱itとして700〜800℃を採用すると動物
に対して強い活性を示す物質が得られ、900〜110
0℃を採用すると植物に対して強い活性を示す物質が得
られる。
に対して強い活性を示す物質が得られ、900〜110
0℃を採用すると植物に対して強い活性を示す物質が得
られる。
このようにして作成された本発明の生物活性物質は動植
物の成長管促進したり、動植物の鮮度を保持したり、あ
るいは高面圧、糖尿病、胃かいよう等の疾病の治療剤と
なり、また健康維持のための保健剤ともなり、更に例え
ば魚網や船底の防藻効果、水の腐敗防止効果等の有用な
生物活性効果を示す。
物の成長管促進したり、動植物の鮮度を保持したり、あ
るいは高面圧、糖尿病、胃かいよう等の疾病の治療剤と
なり、また健康維持のための保健剤ともなり、更に例え
ば魚網や船底の防藻効果、水の腐敗防止効果等の有用な
生物活性効果を示す。
本発明の生物活性物質の中で生物活性効果の最とも大き
いのが真珠である。この理由は現在量らかにはされてい
ないが、真珠に含まれるコンキオリン蛋白質含有燐酸カ
ルシウムが重要な役割を果すものと思われる。
いのが真珠である。この理由は現在量らかにはされてい
ないが、真珠に含まれるコンキオリン蛋白質含有燐酸カ
ルシウムが重要な役割を果すものと思われる。
本発明のカルシウム含有原料を加熱すると該原料に含ま
れるカルシウム分が活性化するものと思われる。そして
本発明の生物活性物質を水中に投入すると、該生物活性
物質に含まれる活性力μシウムが除々に水に溶出して活
性カルシウムイオンとなり、このようにして生物活性効
果を有する活性カルシウムイオン水が製造される。本発
明の生物活性物質は長期間にわたって徐々に活性カルシ
ウムイオンを水中に放出する。
れるカルシウム分が活性化するものと思われる。そして
本発明の生物活性物質を水中に投入すると、該生物活性
物質に含まれる活性力μシウムが除々に水に溶出して活
性カルシウムイオンとなり、このようにして生物活性効
果を有する活性カルシウムイオン水が製造される。本発
明の生物活性物質は長期間にわたって徐々に活性カルシ
ウムイオンを水中に放出する。
したがって本発明の生物活性物質を用いれば極めて簡単
に活性カルシウムイオン水が得られ、また該活性カルシ
ウムイオン水の生物活性効果も長期間にわたって持続す
る。
に活性カルシウムイオン水が得られ、また該活性カルシ
ウムイオン水の生物活性効果も長期間にわたって持続す
る。
以下に本発明を更に具体的に説明するための実施例を示
す。
す。
実施例1.(生物活性物質Aの製造)
真珠粉を700〜800℃にて5時間加熱して生物活性
物質Aを得る。
物質Aを得る。
実施例2(生物活性物質Bの製造)
真珠粉と骨粉とをl:1重社比に混合した混合粉を70
0〜800’Cにて6時間加熱して生物活性物質Bを得
る。
0〜800’Cにて6時間加熱して生物活性物質Bを得
る。
実施例8.(生物活性物質Cの製造)
陶土に固形分に対して15重量%の真珠粉を混合した窯
業材料に適当量の水を混合して所定の型に充填して板状
に成形する。得られた成形物を700〜750℃の温度
で5時間加熱して生物活性物質Cを得る。
業材料に適当量の水を混合して所定の型に充填して板状
に成形する。得られた成形物を700〜750℃の温度
で5時間加熱して生物活性物質Cを得る。
実施例4.(生物活性物質りの製造)
フリット釉に固形分に対して80重量%の貝殻扮を添加
し更に水およびバインダーを添加してスラリーとし、板
状の陶器素咄表面に施釉する。施釉後1300〜135
0℃で80時間焼成して生物活性物質りを得る。
し更に水およびバインダーを添加してスラリーとし、板
状の陶器素咄表面に施釉する。施釉後1300〜135
0℃で80時間焼成して生物活性物質りを得る。
実施例5.(生物活性物質Eの製造)
アルミナ粉に10重量%の石灰石粉を混合し、若干の水
およびバインダーを添加して板状にプレス成形した後、
1000℃で1時間焼成して生物活性物質Eを得る。
およびバインダーを添加して板状にプレス成形した後、
1000℃で1時間焼成して生物活性物質Eを得る。
実施例6.(生物活性物質Aの用途)
生物活性物質Aを面圧最高値約220、最低値約180
の高血圧患者に毎日0.5g服用させたところ3.6ケ
月後には該患者の血圧最高値約120最低値約80とな
り以後安定した。
の高血圧患者に毎日0.5g服用させたところ3.6ケ
月後には該患者の血圧最高値約120最低値約80とな
り以後安定した。
更に該粉末を血凹値82Gの糖尿病患者に毎日0.5g
服用させたところ3.8週間後には血糖値は90となり
以後安定した。
服用させたところ3.8週間後には血糖値は90となり
以後安定した。
実施例7.(生物活性物質Bの用途)
生物活性物質Bを略完全に白髪の被処理者に毎日0.5
g +i[7用させたところ、6ケ月後には該白髪に
20〜30%の黒髪が交るに至った。
g +i[7用させたところ、6ケ月後には該白髪に
20〜30%の黒髪が交るに至った。
また′心筋梗塞患者に毎日0.5g服用させたところ、
1117用開始から発作が起ることなく、5ケ月後に心
1イ図にて検査したところ全く異常を見出せなかった。
1117用開始から発作が起ることなく、5ケ月後に心
1イ図にて検査したところ全く異常を見出せなかった。
実施例8.(生物活性物質Cの用途)
生物活性物質Cを粉砕して粉末とし、歯f@−漏患者の
歯ぐきに1日1回少量aり込んだところ、2〜3日目に
は歯ぐきからの膿の滲出、出血がなくなり口臭も消失し
た。そして3週間目には歯槽膿漏が完治した。
歯ぐきに1日1回少量aり込んだところ、2〜3日目に
は歯ぐきからの膿の滲出、出血がなくなり口臭も消失し
た。そして3週間目には歯槽膿漏が完治した。
また該粉末を水虫の低部に1日1回少量擦り込んだとこ
ろ、2ん8日目にはかゆみが11:まり1週間目には水
虫が完治した。
ろ、2ん8日目にはかゆみが11:まり1週間目には水
虫が完治した。
実施例9.(生物活性物*Dの用途)
生物活性物質りを破砕して水片とし、5扉の鯉飼育用水
槽中に充填した水に該小片を2tcp投入しておくと藻
類の繁殖が防止されかつ鯉の良好な生育をみた。
槽中に充填した水に該小片を2tcp投入しておくと藻
類の繁殖が防止されかつ鯉の良好な生育をみた。
更に51の水に該小片の50gを投入して1日放置した
後、該水にてバラの活花の根元を浸漬すると、該バラの
花は殆んど退色することなく2〜3週間週間金持、その
後−斉に落花した。−力無処理の水にて根元を浸漬した
バラは2日目より退色し始め5〜6日で逐次落下した。
後、該水にてバラの活花の根元を浸漬すると、該バラの
花は殆んど退色することなく2〜3週間週間金持、その
後−斉に落花した。−力無処理の水にて根元を浸漬した
バラは2日目より退色し始め5〜6日で逐次落下した。
−実施例9.(生物活性物’F
IrEの用途)生物活性物質Eを間材として水をam過
し、該水により魚類の生育や生花の水分補給を行ったと
とろ、生物活性物WDと同様に魚類の生育においては藻
類の繁殖が防止されかつ魚類の良好な生育がみられ、活
花においては鮮度が長く保存される。
IrEの用途)生物活性物質Eを間材として水をam過
し、該水により魚類の生育や生花の水分補給を行ったと
とろ、生物活性物WDと同様に魚類の生育においては藻
類の繁殖が防止されかつ魚類の良好な生育がみられ、活
花においては鮮度が長く保存される。
特許出願人 加 藤 正 俊
加藤 益浩
手続補正書
昭和62年11月 5日
Claims (3)
- (1)カルシウム含有原料を加熱することにより得られ
る生物活性物質 - (2)該加熱温度は200〜1600℃である「特許請
求の範囲1」に記載の生物活性物質 - (3)該カルシウム含有原料は真珠である「特許請求の
範囲1」に記載の生物活性物質
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62273868A JPH01117833A (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 生物活性物質 |
EP89303835A EP0393267B1 (en) | 1987-10-29 | 1989-04-18 | A bioactive material derived from pearls |
US07/340,853 US5084279A (en) | 1987-10-29 | 1989-04-20 | Bioactivated pearl |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62273868A JPH01117833A (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 生物活性物質 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01117833A true JPH01117833A (ja) | 1989-05-10 |
Family
ID=17533681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62273868A Pending JPH01117833A (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 生物活性物質 |
Country Status (3)
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---|---|
US (1) | US5084279A (ja) |
EP (1) | EP0393267B1 (ja) |
JP (1) | JPH01117833A (ja) |
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1987
- 1987-10-29 JP JP62273868A patent/JPH01117833A/ja active Pending
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- 1989-04-20 US US07/340,853 patent/US5084279A/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5084279A (en) | 1992-01-28 |
EP0393267A1 (en) | 1990-10-24 |
EP0393267B1 (en) | 1993-07-07 |
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